(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NEORX CORPORATION. Inventor/es: KUNZ, LAWRENCE, L.

SE PROPORCIONAN METODOS PARA INHIBIR LA ESTENOSIS TRAS UN TRAUMATISMO O ENFERMEDAD VASCULAR EN UN HUESPED MAMIFERO, QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION AL HUESPED DE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN CONJUGADO TERAPEUTICO QUE CONTIENE UNA PROTEINA DE UNION A MUSCULOS LISOS VASCULARES QUE SE ASOCIA DE FORMA ESPECIFICA A LA SUPERFICIE CELULAR DE LA CELULA VASCULAR DEL MUSCULO LISO, JUNTO CON UNA FORMA DE DOSIFICACION DE UN AGENTE TERAPEUTICO QUE INHIBE LA ACTIVIDAD CELULAR DE LA CELULA MUSCULAR. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS PARA LA ADMINISTRACION DIRECTA Y/O DIRIGIDA DE AGENTES TERAPEUTICOS A CELULAS VASCULARES DEL MUSCULO LISO QUE PROVOCAN UNA DILATACION Y UNA FIJACION DEL LUMEN VASCULAR INHIBIENDO LA CONTRACCION DE LA CELULA MUSCULAR LISA, CONSTITUYENDO ASI UN STENT BIOLOGICO.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: SCHMITT, BENOIT.

Medicamento oral en forma de nódulos que contiene un compuesto de bencimidazol de la fórmula I en donde R1 es hidrógeno, metoxi o difluorometoxi, R2 es hidrógeno, metilo o metoxi, R3 es metoxi, 2, 2, 2 –trifluoroetoxi o 3–metoxipropoxi y R4 es hidrógeno, metilo o metoxi, que comprende (a) un núcleo inerte, (b) sobre él una capa de principio activo que contiene el compuesto de bencimidazol de la fórmula I en mezcla con un compuesto de reacción ácida y eventualmente coadyuvantes farmacéuticamente tolerables, (c) al menos una capa inerte y (d) una capa externa que se aplica sobre la capa inerte y que comprende un revestimiento entérico.

(01/11/2004). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: GERECKE, HAGEN, DITTGEN, MICHAEL, FRICKE, SABINE, MOLLER, INES-PATRICIA, VOLKEL, CHRISTOPH.

LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE IN SITU QUE PUEDE REALIZARSE COLOCANDOSE POR INYECCION, EN UN ORGANISMO, UN COMPLEJO ESTERIL E INSOLUBLE EN AGUA FORMADO POR UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y UN POLIETER BIOCOMPATIBLE FUNCIONALIZADO COMO GRUPO FINAL, ASI COMO SU COAGULACION POR ACCION DEL FLUIDO CORPORAL. EL COAGULADO CONTIENE POSIBLEMENTE AL MENOS UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DE UNO DE LOS GRUPOS SIGUIENTES: HORMONAS, INMUNOMODULADORES, INMUNOSUPRESORES, ANTIBIOTICOS, CITOSTATICOS, DIURETICOS, DIGESTIVOS, CARDIOACTIVADORES, ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS, ANESTESICOS LOCALES Y/O AGENTES NEUROFARMACOLOGICOS.

(01/11/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, STEFFEN, HANS, BAILLY, JACQUES, FLEURY, ANDRE.

Composición farmacéutica de administración oral que contiene un inhibidor de lipasas gastrointestinales, uno (o más) compuesto(s) adicional(es) del grupo consistente en quitosán, sus derivados y sales de los mismos, y excipientes auxiliares.

(01/11/2004). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY INTELLECTUAL PROPERTY FOUNDATION. Inventor/es: BYRON, PETER, BLONDINO, FRANK.

EL 1,1,1,2,3,3,3-HEPTAFLUOROPROPANO ( HFC-227) SE HA IDENTIFICADO COMO UN PROPULSOR DE GRAN POLARIDAD. LOS SURFACTANTES QUE TIENEN UN VALOR ELEVADO (9,6 O MAYOR) PARA SU BALANCE HIDROFILICO-LIPOFILICO (HLB) PUEDEN USARSE COMO AGENTES SUSPENSORES, HUMECTANTES Y LUBRICANTES O COMO COSOLVENTES EN FORMULAS DE INHALADOR DE DOSIS MEDIDAS (MDI) PRESURIZADAS CON HFC-227 O MEZCLAS PROPULSORAS QUE CONTIENEN HFC-227. PARTICULARMENTE, SE PREFIEREN LOS SURFACTANTES QUE INCLUYEN MONOLAURATO SORBITAN DE POLIOXIETILENO, MONO-OLEATO SORBITAN DE POLIOXIETILENO, POLIETILENGLICOL 300, POLIETILENGLICOL PROPOXILADO, ETER DE LAURIL-4 POLIOXIETILENO, Y ETER DE MONOETIL DIETILENGLICOL.

(01/11/2004). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: JINKS, PHILIP A., OLIVER, MARTIN, J., SCHULTZ, ROBERT K., MORRIS, ROBERT A., SCHULTZ, DAVID W..

Una formulación farmacéutica de aerosol en suspensión que consta de una cantidad terapéuticamente eficaz de sulfato de albuterol micronizado, propulsor seleccionado entre HFC 134a, HFC 227 y mezclas de los mismos, y etanol en una cantidad desde 5 a 15% en peso de la formulación de aerosol.

(01/11/2004). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE MCRAE-MCFARLAND, AMANDA DAHLSTROM, ANNICA B. Inventor/es: TICE, THOMAS, R., MCRAE-MCFARLAND, AMANDA, DAHLSTROM, ANNICA, B., DILLON, DEBORAH, L., MASON, DAVID, W.

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A MICROESFERAS POLIMERICAS COMO VEHICULOS INYECTABLES PARA EL TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS QUE SE USAN PARA ENVIAR AGENTES BIOACTIVOS A LUGARES DEL INTERIOR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y PARA LA ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DE LA FIBRA NERVIOSA MEDIANTE EL IMPLANTE DE ESTAS MICROESFERAS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN PACIENTE . LAS MICROESFERAS SON INFERIORES A 45{MI}M, PREFERIBLEMENTE INFERIORES A 20{MI}M, Y PREFERIBLEMENTE EN LA PRESENTE INVENCION TIENEN UN DIAMETRO MEDIO ENTRE 0.1 {MI}M Y 10{MI}M, SON TAMBIEN ESCOGIDAS DE FORMA SELECTIVA Y SE ENVIAN CON FORMA DE ASTROCITO DIRECTAMENTE A LOS TEJIDOS NERVIOSOS.

(16/10/2004). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NOMURA, MASAAKI, KOJIMA, TAKUMI, NOZAWA, SHIGENORI.

Una composición farmacéutica oral granulada porosa de desintegración rápida en una forma de dosificación para que se disuelva o se suspenda antes de su uso, en la que dicha composición se prepara por granulación en lecho fluidizado con sacarosa y contiene un compuesto penem como un ingrediente activo y no menos de 30% en peso de sacarosa sobre la base del peso total de la composición.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OPHTECS CORPORATION. Inventor/es: YONEDA, TOYOAKI, OPHTECS CORPORATION, NAOI, NOBUHISA, MIICHI, HIROAKI, OPHTECS CORPORATION, RES. INSTIT., NAKAMURA, SHIGERU, OPHTECS CORPORATION, RES. INST., HATA, TOSHINAO, OPHTECS CORPORATION, RES. INSTIT., SAITO, FUMIO, OPHTECS CORPORATION, RES. INSTITUTE, OHNUMA, TAKESHI, OPHTECS CORPORATION.

Una preparación de solución en un solo envase que consiste en una solución de irrigación para cirugía ocular de cataratas, glaucoma o transplante de lente intraocular que comprende una solución acuosa que contiene: al menos 0, 1 mM, pero menos de 500 mM, de al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ácido D-3-hidroxibutírico y sales del mismo hidrosolubles como anión D-3-hidroxibutirato; al menos 0, 1 mM, pero menos de 100 mM, de sales bicarbonato hidro-solubles como ión bicarbonato; al menos 0, 1 mM, pero menos de 50 mM, de al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ácido fosfórico y sales fosfato hidrosolubles como ión fosfato; al menos 0, 01 mM pero menos de 50 mM de sales de calcio hidrosolubles como ión calcio; y al menos 0, 01 mM, pero menos de 50 mM, de sales de magnesio solubles en agua como ión magnesio.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., GRAFF, GUSTAV, YANNI, JOHN, M., HELLBERG, MARK, R., KLIMKO, PETER, G..

Una composición para el tratamiento del ojo seco, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto seleccionado del grupo consistente en:.

(16/10/2004). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: LUBER, JOSEPH, R., MADISON, GLENN, MCNALLY, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS EN FORMA DE DOSIS SOLIDA ORAL ANTIESPUMANTE, FORMADOS A PARTIR DE UNA COMPOSICION GRANULAR QUE FLUYE LIBREMENTE, Y QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE SIMETICONA Y UNO O AMBOS DEL FOSFATO CALCICO TRIBASICO ANHIDRO GRANULAR O EL FOSFATO CALCICO DIBASICO, CARACTERIZADOS PORQUE LA MEZCLA ES UNA COMPOSICION GRANULAR UNIFORME CON UN TAMAÑO DE PARTICULAS NO SUPERIOR A 1.000 MICRAS, ADECUADA PARA SER COMPRIMIDA EN FORMA DE DOSIS SOLIDA PARA SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

(16/10/2004). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, OWEN, HALL, MICHAEL, GREEN, RICHARD, KEARNEY, PATRICK.

Una composición farmacéutica en formas de dosificación de dispersión rápida que comprenda un transportador y un ingrediente activo, en qué dicho transportador es gelatina de pescado y dichas formas de dosificación libera el ingrediente activo rápidamente en contacto con fluido.

(01/10/2004). Solicitante/s: EPIC THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WOISZWILLO, JAMES E.

COMPOSICION DE MICROPARTICULAS, QUE COMPRENDE MACROMOLECULAS RETICULADAS, EN YUXTAPOSICION CON UN AGENTE DE DESHIDRATACION, SIENDO SELECCIONADO DICHO AGENTE, A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR POLIMEROS SOLUBLES, LINEALES Y RAMIFICADOS. DICHA COMPOSICION DE MICROPARTICULAS, SE PUEDE OBTENER INCUBANDO LA MACROMOLECULA CON EL AGENTE DESHIDRATANTE, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y/O EN PRESENCIA DE UN AGENTE RETICULANTE, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR MICROPARTICULAS. SE PROPORCIONA ASIMISMO UN METODO DE FORMACION DE DICHAS MICROPARTICULAS, ASI COMO METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BLONDINO, FRANK E., BRUCATO, MICHAEL, BUENAFE, MARIA W.

Inhalador presurizado medidor de dosis que comprende un recipiente equipado con una válvula medidora y que contiene una formulación de aerosol presurizada, que comprende: (a) partículas de formoterol o una sal con un ácido débil; (b) por lo menos un propelente de fluoroalcano; y (c) un tensioactivo que es capaz de formar una suspensión de dichas partículas del principio activo agonista, en el que el tensioactivo es monoetiléter de dietilenglicol.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, LARMA, ILKKA, BICKMAN, ANTILA, SAILA.

Una composición de liberación controlada para administración oral que comprende a) una cantidad terapéuticamente eficaz de levosimendan y b) un componente controlador de la liberación del fármaco para proporcionar la liberación de levosimendan durante un largo periodo de tiempo y un nivel de metabolito (II) en plasma, en régimen permanente, menor de 20 ng/ml, preferentemente menor de 10 ng/ml.

(01/10/2004). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: PLATZ, ROBERT M., ELJAMAL, MOHAMMED, FOSTER, LINDA, PLATTON, JOHN, S.

DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN POLVOS DISPERSABLES, INCLUYENDO METODOS PARA SU FABRICACION Y DISPOSITIVOS DE DISPERSION DE POLVO SECO. UNA COMPOSICION FARMACEUTICA BASADA EN POLVO SECO ES UNA QUE POSEE UN CONTENIDO EN HUMEDAD DE MENOS DE APROXIMADAMENTE EL 10 % EN PESO (% P) DE AGUA, NORMALMENTE APROXIMADAMENTE EL 5 % P, Y PREFERENTEMENTE MENOS DEL 3 % P; UN TAMAÑO DE PARTICULA DE APROXIMADAMENTE 1,0 MASA (MMD), NORMALMENTE 1,0 1,0 > 30 %, NORMALMENTE > 40 %, PREFERENTEMENTE > 50 %, Y CON LA MAYOR PREFERENCIA > 60 %; UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑO DE PARTICULA EN AEROSOL DE APROXIMADAMENTE 1,0 RODINAMICO MEDIANO DE MASA (MMAD), NORMALMENTE 1,5 MMAD, Y PREFERENTEMENTE 1,5 NES PRESENTAN PUREZA DE GRADO FARMACEUTICO.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: KRUMME, MARKUS.

Dispositivo retenedor en el estómago, que contiene un componente expansible por formación de gases al entrar en contacto con un jugo gástrico, y un componente que contiene una sustancia activa, caracterizado porque estos componentes están rodeados totalmente por una envoltura polimérica a base de una membrana microporosa o parcialmente microporosa.

(16/09/2004). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GYORY, J., RICHARD, YIEH, JANE, HUNTINGTON, JAMES A., CORMIER, MICHEL.

COMPOSICION DE ELECTROTRANSPORTE QUE INCLUYE AL MENOS UN ALCOHOL REBAJADO C{SUB,2}-C{SUB,4}, DERIVADOS INSATURADOS DEL MISMO, O MEZCLAS DE LO ANTERIOR, Y AL MENOS UN ALCOHOL MAS ALTO C{SUB,8}-C{SUB,14}, DERIVADOS INSATURADOS DEL MISMO O MEZCLAS DE LO ANTERIOR. UN DISPOSITIVO DE ELECTROTRANSPORTE Y UN METODO PARA AUMENTAR EL FLUJO DE ELECTROTRANSPORTE TRANSDERMICO UTILIZAN LA COMPOSICION DE LA INVENCION PARA ENVIAR AGENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE A TRAVES DE UNA SUPERFICIE CORPORAL COMO LA PIEL.

(16/09/2004). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: ASHURST, IAN, C., HERMAN, CRAIG, S., LI-BOVET, LI, RIEBE, MICHAEL, T.

SE DESCRIBE UN INHALADOR DE DOSIS MEDIDA QUE POSEE TODAS O PARTE DE SU SUPERFICIE INTERNA RECUBIERTA CON UNO O MAS POLIMEROS DE FLUOROCARBONO, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON UNO O MAS POLIMEROS NO FLUOROCARBONADOS, PARA DISPENSAR UNA FORMULACION DE FARMACO INHALABLE QUE COMPRENDE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA O UN SOLVATO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN PROPELENTE DE FLUOROCARBONO, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON UNO O MAS AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS O UNO O MAS EXCIPIENTES.

(16/09/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: YEN, SHAU-FONG, REED, KENNETH, WARREN, SOU, MARY, PEACOCK, REGINA, FLINN.

Una composición oftálmica mejorada que incluye agentes activos de prostaglandina, que es especialmente útil en la reducción de la presión intraocular asociada a glaucoma. Se consiguen mejoras en la eficacia de la reducción de la PIO, en la eficacia de los conservantes y en la reducción de las concentraciones de los aditivos mediante la utilización de las composiciones descritas, que incluyen un agente activo de prostaglandina (por ejemplo isopropilunoprostona , un metabolito de una prostaglandina de serie F), junto con tensoactivos no iónicos, conservantes y agentes de ajuste de la tonicidad no iónicos seleccionados.

(16/08/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CANCES, JO L, MUNEROT, JACQUES.

Una composición terapéutica acuosa, que comprende: (i) una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de hexahidro-5-pirimidinamina; (ii) un compuesto acídico de salificación, y (iii) un alcohol graso polialcoxilado.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DONG, LIANG, C., WONG, PATRICK, S.- L., WAN, JASON.

Forma de dosificación que comprende (a) una cápsula de gelatina que contiene una formulación líquida de principio activo; (b) una pared multicapa superpuesta sobre la cápsula de gelatina que comprende, en orden hacia el exterior desde la cápsula: (i) una capa de barrera, (ii) una capa expandible y (iii) una capa semipermeable y (c) un orificio formado o que puede formarse a través de la pared.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO, RAPPUOLI, RINO, DEMAGISTRIS, TERESA, UZZAU, SERGIO.

Una composición de dosificación nasal para administración nasal que comprende: (A) un agente terapéutico; y (B) una cantidad efectiva incrementadora de la absorción nasal de la toxina purificada zonula occludens de Vibrio cholerae.

(16/08/2004). Solicitante/s: CO-ORDINATED DRUG DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS.

UN POLVO PARA SU USO EN UN INHALADOR DE POLVOS SECOS INCLUYE UN MATERIAL ACTIVO Y UN MATERIAL ADITIVO. EL MATERIAL ADITIVO INCLUYE UN MATERIAL ANTIADHERENTE, Y EL POLVO INCLUYE AL MENOS UN 60 % EN PESO DE MATERIAL ACTIVO. SE HA DESCUBIERTO QUE LA INCLUSION DEL MATERIAL ADITIVO EN EL POLVO PROPORCIONA UNA FRACCION RESPIRABLE AUMENTADA DEL MATERIAL ACTIVO.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CO-ORDINATED DRUG DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS.

POLVO PARA UTILIZAR EN UN INHALADOR DE POLVO SECO CON PARTICULAS ACTIVAS Y PARTICULAS TRANSPORTADORAS PARA TRANSPORTAR LAS PARTICULAS ACTIVAS. EL POLVO CONTIENE ADEMAS MATERIAL ADICIONAL EN LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS TRANSPORTADORAS PARA FACILITAR LA LIBERACION DE LAS PARTICULAS ACTIVAS A PARTIR DE LAS PARTICULAS TRANSPORTADORAS DURANTE LA ACCION DEL INHALADOR. EL POLVO SE CARACTERIZA PORQUE LAS PARTICULAS ACTIVAS NO PUEDEN LIBERARSE DE LAS PARTICULAS TRANSPORTADORAS ANTES DE QUE ACTUE EL INHALADOR. LA INCLUSION DE MATERIAL ADICIONAL EN EL POLVO TIENE POR OBJETO ADMINISTRAR UNA MAYOR FRACCION RESPIRABLE DE MATERIAL ACTIVO.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SHINITZKY, MEIR, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA.

LAS EMULSIONES DE LIPIDOS METABOLIZABLES, TALES COMO INTRALIPID Y LIPOFUNDIN, SON VEHICULOS OPTIMOS PARA LA TERAPIA CON PEPTIDOS DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DE OTRAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T TH1, YA QUE FAVORECEN UN DESPLAZAMIENTO DE CITOCINAS TH1 A TH2. DICHAS EMULSIONES PUEDEN USARSE CONJUNTAMENTE CON UN ANTIGENO RECONOCIDO POR CELULAS T INFLAMATORIAS ASOCIADAS A LA PATOGENIA DE LAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE DICHAS SITUACIONES.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEIN, JURGEN, KIHN, BERND, WIESSMEIER, GEORG, RUPP, ROLAND, KRUMBACH, BERND, WEISMANTEL, LOTHAR, HERRMANN, ERHARD.

Procedimiento para la formulación in situ de una solución medicamentosa para la administración parenteral, que comprende los pasos de: - proporcionar al menos dos medios fluidos (1a, 1b), - proporcionar un mezclador que presenta, al menos, una cámara de mezclado con dos entradas para los medios fluidos (1a, 1b) y una salida, - dosificar de forma continua los medios fluidos (1a, 1b) en tubos de alimentación (2a, 2b) a las entradas de la cámara de mezclado , - evacuar la mezcla generada en el mezclador , caracterizado porque la cámara de mezclado presenta un volumen de 0, 2 l a 2 l, preferentemente de 0, 4 l a 1, 5 l, y porque en la salida de la cámara de mezclado , está dispuesto un diafragma de homogeneización con un diámetro hidráulico de 1 a 500 m, preferentemente de 100 a 250 m.

(01/07/2004). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MIZUMOTO, TAKAO, MASUDA, YOSHINORI, FUKUI, MUNEO.

MOLDES COMPRIMIDOS QUE SE DISUELVEN EN EL INTERIOR DE LA BOCA FORMADOS POR UN SACARIDO CON BAJA MOLDEABILIDAD, GRANULADO JUNTO CON UN SACARIDO DE ALTA MOLDEABILIDAD. ESTOS MOLDES SE DESINTEGRAN Y SE DISUELVEN RAPIDAMENTE EN LA CAVIDAD BUCAL Y TIENEN UNA DUREZA ADECUADA.