CIP-2021 : C07D 499/04 : Preparación.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 499/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tío-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. penicilinas, penems; Dichos sistemas cíclicos a su vez condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 499/04 · Preparación.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para producir un compuesto 6-hidroxieltil penam.
(14/03/2013) Procedimiento para producir un compuesto penam, en el que el compuesto penam es el compuesto 6-hidroxietil penam representado por la fórmula general siguiente.
en la que R representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector para el ácido carboxílico y X2 representa Br, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes:
hacer reaccionar un reactivo de Grignard con un compuesto penam halogenado representado por la fórmula general a continuación:
en la que R y X2 son iguales que anteriormente, y X1 representa Br;
hacer reaccionar el compuesto generado con un compuesto de amina; y
hacer reaccionar además el compuesto generado con acetaldehído
Procedimiento para producir un compuesto de penam.
(23/03/2012) Procedimiento para preparar un 2α-metil-2β-[(1,2,3-triazol-1-il)metil]penam-3α-carboxilato de difenilmetilo que comprende una etapa que consiste en hacer reaccionar un 2β-bromometil-2α-metilpenam-3α-carboxilato de difenilmetilo con 1,2,3-triazol en un disolvente de hidrocarburo halogenado 5 a -5ºC o inferior.
PROCESO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS DE ACIDO PENICILANICO.
(15/04/2010) Un proceso para preparar un compuesto de ácido penicilánico de la fórmula que comprende hacer reaccionar un compuesto de ácido penicilánico halogenado de la fórmula , (a) en presencia de un bismuto metálico o compuesto de bismuto, y un promotor de reacción, (b) con un metal que tiene un potencial de oxidación-reducción convencional inferior al bismuto para obtener el compuesto
SINTESIS DE DERIVADOS FLUORESCENTES DE ANTIOBIOTICOS BETA-LACTAMICOS.
(01/05/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: ORELLANA MORALEDA,GUILLERMO, APARICIO LARA,SANTIAGO, MORENO BONDI,MARIA CRUZ, BENITO PEA,ELENA.
Síntesis de derivados fluorescentes de antibióticos beta- lactámicos. Se describe la síntesis, purificación y caracterización de antibióticos beta-lactámicos (b-lactámicos) altamente fluorescentes que tienen aplicaciones, entre otras, para la determinación de la actividad enzimática de beta- lactamasas, el estudio de proteínas de la membrana bacteriana, el análisis de medios de fermentación microbianos o en el desarrollo de métodos analíticos rápidos y sensibles para detectar cualitativa o cuantitativamente antibióticos (en fluidos de origen biológico, en preparados y formulaciones farmacéuticas, en alimentos de origen animal, etc.). Dichos métodos analíticos pueden basarse, si bien no está limitado a ellos, en procedimientos cromatográficos, enzimáticos, inmunológicos o en el uso de polímeros de impresión molecular (molecularly imprinted polymers).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PENICILINA.
(16/06/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PENICILINA, DE FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL O UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO; R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONADO; Y R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN ANIMALES, ESPECIALMENTE MAMIFEROS, INCLUYENDO EL HOMBRE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO PENAM.
(01/08/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS PENAM Y DE SUS SALES Y ESTERES HIDROLIZABLES ~AIN VIVO~B, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R>A Y R>2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R>Y, R>B Y R>3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, CON METANOL, EN PRESENCIA DE IONES CUPROSO O CUPRICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 40 C; SEGUIDA DE LA EVENTUAL SEPARACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR O DE LA TRANSFORMACION EN UNA SAL O ESTER. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS PENICILANICOS 6-SUSTITUIDOS.
(01/06/1983). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS PENICILANICOS 6-SUSTITUIDOS, EN PARTICULAR PARA PREPARAR UN ACIDO 6- D -ALFA-(4-C -C ALQUIL-2,3-DIOXO-1-PIPERAZINOCARBONILAMINO)- FENILACETAMIDO PENICILANICO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, A UNA SUSPENSION DE AMPICILINA EN UNA MEZCLA DE ACETATO DE ETILO Y AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE, SE LE AÑADE UN HALURO DE 4-ALQUIL (C -C )-2,3-DIOXO-1-PIPERAZINOCARBONILO , PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION; SEGUNDA, DICHA MEZCLA DE REACCION SE AGITA HASTA QUE HAYA FINALIZADO DICHA REACCION; Y POR ULTIMO, SE ACIDIFICA LA MEZCLA DE REACCION Y SE RECUPERA EL PRODUCTO CRISTALINO FORMADO. DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEUMONIA, PERITONITIS O INFECCIONES DEL SISTEMA SANGUINEO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PENICILINAS.
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANK.HAFTUNG.
La invención se refiere a nuevas penicilinas de la fórmula I **fórmula** a sus sales fisiológicamente compatibles con bases inorgánicas u orgánicas , a un procedimiento para la preparación de estos compuestos, y a medicamentos que contiene estos compuestos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PENICILINA.
(16/11/1976). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Resumen no disponible.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN DERIVADO OXIDADO DE PENAMA.
(16/09/1976). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
