(16/10/2000). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: RAPPUOLI, RINO, OLIVIERI, ROBERTO, TELFORD, JOHN, LAIRD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO PARA EL CRECIMIENTO DE HELICOBACTER PYLORI Y PURIFICACION DE LA CITOTOXINA PRODUCIDA POR H. PYLORI. EN PARTICULAR, SE CULTIVA H. PYLORI EN UN MEDIO QUE COMPRENDE MAS DE 1 GL{SUP,-1} DE GLUCOSA PARA PRODUCIR UNA CITOTOXINA DE VACUALIZACION.

(16/08/2000). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BODIE, ELISABETH, A., CUEVAS, WILLIAM, A., KOLJONEN, MARJA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS XILANASAS PURIFICADAS A PARTIR DEL MICROORGANISMO, MICROTETRASPORA FLEXUOSA. CADA XILANASA, BIOQUIMICAMENTE UNICA, ES TERMOESTABLE Y TIENE ACTIVIDAD MAXIMA EN CONDICIONES ALCALINAS. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE ASIMISMO A LOS METODOS QUE UTILIZAN, BIEN EL SISTEMA ENZIMATICO COMPLETO, BIEN UNA O MAS DE LAS XILANASAS TERMOESTABLES PURIFICADAS ANTERIORMENTE CITADAS, OBTENIDAS DE MICROTETRASPORA FLEXUOSA. DICHAS ENZIMAS SON EXCELENTES CANDIDATOS PARA MEJORAR EL BLANQUEO Y DESLIGNIFICACION DE LA PULPA. ADEMAS, EL TRATAMIENTO DE LA PULPA CON LAS ENZIMAS CITADAS ANTES DEL BLANQUEO, PUEDE REDUCIR LA CANTIDAD DE CLORO Y/O REACTIVOS QUIMICOS PEROXIDOS REQUERIDOS EN EL PROCESO DE BLANQUEO.

(16/06/2000). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: O\'CALLAGHAN, DENNIS, J.

LA INVENCION SE DIRIGE UN GEN QUE CODIFICA UNA GLIPROTEINA DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO DEL TIPO 1 (EHV-1), EL GEN DE LA GLIPROTEINA D (GD), SU PRODUCTO DE GEN Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LOS POLIPEPTIDOS DEL GD. LAS GLICOPROTEINAS DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DEL HERPES SON LOS OBJETIVOS MAYORES DE LA RESPUESTA INMUNE A LA INFECCION DEL HERPES VIRAL. POR LO TANTO, UN ASPECTO IMPORTANTE DE ESTA INFECCION SE DIRIGE HACIA UNA VACUNA CONTRA EL EHV-1 Y HACIA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL EHV-1 MEDIANTE ANTICUERPOS ANTI-EHV-GD.

(16/03/2000). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: DAVIS, GARY, GREVE, JEFFREY, MCCLELLAND, ALAN, DR.

UNA PREPARACION RECEPTORA DEL RINOVIRUS HUMANO SOLUBLE EN AGUA (HRV) COMPRENDE UNA GLICOPROTEINA DE DETERGENTE COMPLEJO AISLADA DE CELULAS ANIMALES, PREFERIBLEMENTE CELULAS DE MAMIFEROS, QUE EXPRESA EL RECEPTOR DE HRV Y QUE EXHIBE LA HABILIDAD DE UNIRSE AL HRV PARA REDUCIR SUSTANCIALMENTE LA EFECTIVIDAD DEL VIRUS. EL RECEPTOR SOLUBLE EN AGUA PURIFICADO SE OBTIENE MEDIANTE LA EXTRACCION DE CELULAS QUE EXPRESAN EL RECEPTOR CON DETERGENTE Y EL AISLAMIENTO DE LOS COMPLEJOS SOLUBILIZADOS DE GLICOPROTEINA - DETERGENTE MEDIANTE SU UNION A UN ANTICUERPO MONOCLONAL SELECTIVO PARA LA PROTEINA RECEPTORA DEL HRV.

(01/02/2000). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, ELLIOTT, CANDACE E., NUTT, STEPHEN L.

LA NUEROTRANSMISION MEDIANTE LOS AMINOACIDOS EXCITATORIOS (EAAS) TALES COMO EL GLUTAMATO ES INTERMEDIADA POR MEDIOS DE LOS RECEPTORES SUPERFICIALES QUE SE UNEN A LA MEMBRANA. ACTUALMENTE SE HA AISLADO EL DNA QUE CODIFICA UNA FAMILIA DEL TIPO QUE SE UNE AL KAINATO DEL RECEPTOR EAA Y SE HA CARACTERIZADO LA PROTEINA RECEPTORA. AQUI SE DESCRIBEN LINEAS CELULARES RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR EAA COMO PRODUCTO HETEROLOGO QUE SE UNE A LA MEMBRANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS RELACIONADOS DE LA INVENCION, QUE SON DE SIGNIFICACION COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS CELULARES COMO HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR COMPUESTOS QUE MODULEN LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR EAA.

(01/12/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: PARRA JUEZ,JOSE LUIS, GUINEA SANCHEZ,JESUS, DE LA MAZA RIBERA,ALFONSO, BOZAL DE FERRER, NURIA, TUDELA RECOVENIR, ENCARNA, CONGREGADO CORDOBA, FRANCISCO, MERCADE GIL, MARIA ELENA, REQUE QUERALT, MIQUEL.

Glicoproteína para protección de liposomas. Nueva glicoproteína con un 14% de carbohidrato y un 86% de proteína; la parte glicídica tiene una relación molar de glucosa: galactosa: N-acetilglucosamina: N-acetilgalactosamina de 1.00 : 0.14 : 0.13 : 0.33; y la parte proteica tiene la siguiente composición de aminoácidos: ácido aspártico, 7.87; treonina, 10.6; serina, 8.03; ácido glutámico, 7.99; prolina, 4.12; glicina, 8.42; alanina, 11.04; valina, 5.36; metionina, 1.86; isoleucina, 2.91; leucina, 4.80; tirosina, l.,58; fenilalanina, 2.61; histidina, 13.86; lisina, 4.87; y arginina, 4.0. Se obtiene por cultivo de la nueva especie bacteriana Pseudoalteromonas antarctica CECT4664. Es útil para el recubrimiento de liposomas aumentando su estabilidad frente a factores externo tales como tensioactivos, con la ventaja adicional de actuar también como crioprotector.

(16/05/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SLIWKOWSKI, MARY, B., WARNER, THOMAS, G.

UN LINEA CELULAR RECOMBINANTE QUE TIENE UNA SIALIDASA CONSTITUTIVA CUYA EXPRESION FUNCION QUEDA INTERRUMPIDA MEDIANTE, POR EJEMPLO, UNA RECOMBINACION HOMOLOGA O MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN ARN ANTISENTIDO. LA SIALIDASA SE PURIFICA A PARTIR DEL FLUIDO DE UN CULTIVO DE CELULAS DE CELULAS DE LOS OVARIOS DE HAMSTERES CHINOS. EL ADN QUE CODIFICA LA SIALIDASA SE PUEDE OBTENER UTILIZANDO UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDOS DISEÑADA UTILIZANDO LOS DATOS DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SOBRE LA SIALIDASA Y EL ADN SE EXPRESA EN LAS CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON EL ADN.

(16/04/1999). Solicitante/s: ANTEX BIOLOGICS, INC. Inventor/es: KRIVAN, HOWARD, C., SAMUEL, JAMES, E.

SE DESCRIBEN RECEPTORES PARA ORGANISMOS PATOGENOS U OPORTUNISTAS, METODOS PARA LA OBTENCION DE TALES RECEPTORES, METODOS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS RECEPTORES PARA DIAGNOSTICO O PROPOSITOS FARMACEUTICOS. EL RECEPTOR COMPRENDE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE DE GALB1 ALB1 GALB1 GALB1 B1 DROXILATADA, O ESFINGOSINA SATURADA Y R ES H O UN ACIDO DERIVADO GRASO N CERAMIDA. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS QUE LIGAN LOS RECEPTORES, PROCESO PARA LA OBTENCION DE TALES PROTEINAS O POLIPEPTIDOS DE FUENTES NATURALES O A TRAVES DE TECNICAS RECOMBINANTES DNA, Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE PROTEINAS PURIFICADAS Y POLIPEPTIDOS PARA PROPOSITOS FARMACEUTICOS O DE DIAGNOSTICO, PREFERENTEMENTE EN UNA VACUNA PARA LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL O A UN HUESPED HUMANO PARA LA PROTECCION CONTRA MICROORGANISMOS PATOGENOS U OPORTUNISTAS.

(01/01/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., DAMLE, NITIN K., BRADY, WILLIAM.

LA INVENCION IDENTIFICA AL RECEPTOR CTLA4 COMO UN LIGANTE PARA EL ANTIGENO B7. SE PROPORCIONA LA SECUENCIA AMINO ACIDA COMPLETA QUE CODIFICA EL GEN RECEPTOR DE CTLA4 HUMANO. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXPRESAR EL CTLA4 COMO UNA PROTEINA DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA, PARA PREPARAR PROTEINAS DE FUSION CTLA4 DE FUSION, Y PARA USAR LAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, FRAGMENTOS Y DERIVADOS DE ELLA, INCLUYENDO ANTICUERPOS MONOCLONICOS REACTIVOS CON B7 Y CTLA4, PARA REGULAR LAS INTERACCIONES DE CELULA T Y RESPUESTAS DEBIDAS A TALES INTERACCIONES.

(01/01/1999). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., MARCH, CARL, J., DOWER, STEVEN K., URDAL, DAVID L.

SE EXPONEN PROTEINAS RECEPTORES DE INTERLEUQUINA - 1 DE MAMOFEROS (IL - 1RS), ADNS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN (IL - 1RS) DE MAMIFEROS Y PROCESOS PARA PRODUCIR (IL - 1RS) DE MAMIFEROS COMO PRODUCTOS DE CULTIVO CELULAR, QUE INCLUYE SISTEMAS RECOMBINANTES.

(16/10/1998). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, REVEL, MICHEL, MICHALEVICZ, RITA, MORY, YVES, CHEN, LOUISE.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES DE IFN - BETA 2/IL - 6 Y A LAS HIBRIDONAS QUE LOS PRODUCEN, ASI COMO A LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE IFN - BETA 2/IL - 6 GLUCOSILADO Y NO GLUCOSILADO. LA PROTEINA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA, LEUCEMIA, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y ALTERACIONES DE CELULAS DE LA MEDULA.

(16/09/1998). Solicitante/s: OPTEIN, INC. Inventor/es: KAWASAKI, GLENN.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA SINTESIS SIN CELULA Y AISLAMIENTO DE NUEVOS GENES Y POLIPEPTIDOS. DENTRO DE UNA REALIZACION, SE CONSTRUYE UNA UNIDAD DE EXPRESION A LA QUE ESTAN UNIDAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SEMI-ALEATORIAS. LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SEMI-ALEATORIAS SE TRANSCRIBEN PRIMERO PARA PRODUCIR RNA, Y DESPUES SE TRANSLADAN BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUCEN POLISOMAS. POLISOMAS QUE SE UNEN A UNA SUSTANCIA DE INTERES Y DESPUES SE AISLAN Y SE INTERRUMPEN; Y EL ANRM LIBERADO SE RECUPERA. EL ANRM SE UTILIZA PARA CONSTRUIR UN ADNC QUE SE EXPRESA PARA PRODUCIR NUEVOS POLIPEPTIDOS.

(01/07/1998). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MITSUHASHI, MASAKAZU, KURIMOIO, MASASHI.

SE DESCRIBE LA PREPARACION Y USOS FARMACEUTICOS DE HULFN-GAMMA DERIVADO DE MIELOMONOCITO HUMANO; PREPARACION DEL ANTICUERPO ANTI-HULFN-GAMMA MNOCLONAL USANDO EL HULFN-GAMMA; Y PURIFICACION DEL HULFN-GAMMA USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL. EL HULFN-GAMMA ES EFECTIVO EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES, TUMORES MALIGNOS E INMUNOPATIAS, SOLO O EN COMBINACION CON OTRO LIMFOQUINO Y/O QUIMIOTERAPEUTICO.

(16/05/1998). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WELLS, JAMES, A., LOWMAN, HENRY, B., BASS, STEVEN, GARRARD, LISA, J., HENNER, DENNIS, J., GREENE, ROLAND, MATTHEWS, DAVID, J.

SE DESCRIBE UN METODO PARA SELECCIONAR NUEVAS PROTEINAS TALES COMO LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y VARIANTES DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS QUE TIENEN PROPIEDADES DE ENLACE ALTERADAS PARA SU RESPECTIVAS MOLECULAS RECEPTORAS. EL METODO COMPRENDE LA FUSION DE UN GEN PORTADOR DE UNA PROTEINA DE INTERES PARA EL TERMINAL CARBOXI DOMINANTE DEL GEN III QUE PROTEGE LA PROTEINA DEL PHAGE FILAMENTOSO M13. SE MUTA LA FUSION DEL GEN PARA FORMAR UNA COLECCION DE PROTEINAS DE FUSION EXPUESTAS ESTRUCTURALMENTE QUE SE EXPRESAN EN BAJA CANTIDAD SOBRE LA SUPERFICIE DE UNA PARTICULA PHAGENIDA. LA SELECCION Y CRIBA BIOLOGICA SE EMPLEA PARA IDENTIFICAR NUEVOS LIGANTES, UTILES COMO CANDIDATOS MEDICAMENTOS. SE DESTACAN ESPECIALMENTE LOS VECTORES DE EXPRESION PHAGEMIDA Y VARIANTES ELEGIDOS DE LAS HORMONAS HUMANAS DE CRECIMIENTO.

(16/05/1998). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WANG, ELIZABETH, A., CELESTE, ANTHONY, J., WOZNEY, JOHN, M., ROSEN, VICKI, A.

SE PUBLICAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS BMP-5, BMP-6 Y BMP-7 Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIRLAS. SE PUEDEN UTILIZAR DICHAS PROTEINAS EN LOS TRATAMIENTOS DE LOS DEFECTOS OSEOS Y/O DE LOS CARTILAGOS Y EN LA CURACION DE HERIDAS Y REPARACION DE LOS TEJIDOS RELACIONADOS.

(16/05/1998). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAMAOKI, HIDETSUNE, YOSHIKAWA, HIROJI, YAO, YOSHIO, ISHIKAWA, HIROKAZU, KAWAGUCHI, JUNKO.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO QUE CONTENGA UNA POLINA AMIDADA CTERMINAL MEDIANTE EL USO DE CARBOXIPEPTIDASA Y, Y EN DONDE SOLO SE UTILIZA CARBOXIPEPTIDASA, INCLUSO CUANDO HAY UNA PLURALIDAD DE AMINOACIDOS UNIDOS A LA PROLINA DEL PRECURSOR.

(16/03/1998). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: LEWIS, MARTIN, KENDALL, SHULTZ, JOHN, WILLIAM.

LA CLONACION IN VITRO DE UN GEN PARA EL INHIBIDOR RIBONUCLEASA PLACENTAL, HUMANO DEBE SER OBTENIDO POR LA TECNOLOGIA DNA RECOMBINANTE. EL METODO DESCRITO OBTIENE EL GEN QUE CODIFICA EL INHIBIDOR, LA EXPRESION DE ESE PRODUCTO EN UNA CELULA HUESPED, Y EL REPLIEGE Y LA PURIFICACION DEL PRODUCTO. UN VECTOR QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE GEN DNA CODIFICADA, CODIFICADORA PARA EL INHIBIDOR ES TAMBIEN DESCRITA; COMO TAMBIEN UN HUESPED QUE ES COMPATIBLE CON, Y CONTIENE EL VECTOR. TAMBIEN ES PRESENTADA LA SECUENCIA DE GEN DEL INHIBIDOR.

(01/03/1998). Solicitante/s: LABORATOIRES OM S.A. Inventor/es: SCHULTHESS, ADRIAN, DR., BAUER, JACQUES, HIRT, PIERRE.

EL EXTRACTO A BASE DE PROTEINAS BACTERIANAS MODIFICADAS COMPORTA UNA MEZCLA DE POLIANIONES BACTERIANOS ACIDOS QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR DE 10.000 A 1.000.000 Y U PUNTO ISOELECTRICO COMPRENDIDO ENTRE 2,5 Y 5,5 Y EN EL CUAL LA SUMA PONDERAL DE LOS ACIDOS AMINOS CONSTITUTIVOS REPRESENTA AL MENOS EL 50% DE DICHO EXTRACTO. LA PREPARCION DE ESTE EXTRACTO PROTEINICO COMPORTA EL CULTIVO DE BACTERIAS EN UN MEDIO ACUOSO, DESPUES LA EXTRACCION ALCALINA DE ESTA SUSPENSION BACTERIANA Y LA PURIFICACION DEL EXTRACTO PROTEINICO. LA EXTRACCION ALCALINA ES EFECTUADA EN PRESENCIA DE UNA FUENTE ACUOSA DILUIDA DE IONES OH- Y CON UN PH ESTABLE COMPRENDIDO ENTRE 11 Y 13, EL DESCENSO DE ESTE PH EN EL CURSO DE DICHA EXTRACCION NO ES SUPERIOR A 0,4. EL EXTRACTO PROTEINICO ASI OBTENIDO PUEDE SER UTILIZADO COMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.

(01/03/1998). Solicitante/s: YAMAMOTO, NOBUTO. Inventor/es: YAMAMOTO, NOBUTO.

SE PRESENTA UN NUEVO Y POTENTE FACTOR DE ACTIVACION DE MACROFAGOS QUE SE PREPARA IN VITRO TRATANDO UN COMPONENTE ESPECIFICO DEL GRUPO HUMANO, TAMBIEN CONOCIDO COMO PROTEINA DE UNION DE LA VITAMINA D HUMANA, CON GLICOSIDASAS. EL COMPONENTE ESPECIFICO DE GRUPO, QUE SE AISLA A PARTIR DE LA SANGRE OBTENIDA POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, SE CONVIERTE DE ESTA FORMA EN UN FACTOR ACTIVADOR DE MACROFAGOS ALTAMENTE POTENTES.

(16/02/1998). Solicitante/s: CENTOCOR, INC.. Inventor/es: CARRANO, RICHARD A., SCHOEMAKER, HUBERT J. P.

UN ANTICUERPO MONOCLONAL MURINO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN EPITOPE DE ANTIGENO 17-1A (O DE UNA MEZCLA DE AL MENOS DOS DE DICHOS ANTICUERPOS) SE USA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR TUMORES GASTROINTESTINALES (POR EJEMPLO, ADENOCARCINOMA, CARCINOMA COLORRECTAL O CARCINOMA PANCREATICO) POR ADMINISTRACION PARENTERAL (POR EJEMPLO, POR INFUSION INTRAVENOSA) DE DOSIS MULTIPLES DE ALMENOS 100 MILIGRAMOS O MAS POR DOSIS PARA UNA DOSIS TOTAL DE 0,5 A 5 GRAMOS (POR EJEMPLO, DE 1 A 5 GRAMOS) DE ANTICUERPO. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES MURINOS.

(16/01/1998). Solicitante/s: DIMMINACO AG, SA, LTD. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., NORDGREN, ROBERT, M., MCCAMAN, MICHAEL, NEWMAN, KARL Z., JR., GORE, THOMAS C., TEDESCO, JOHN L., PETERSEN, GARY R., BROTHERS, VIRIGINIA M., FILES, JAMES G., PAUL, LELAND S.CHANG, RAY-JEN, KUHN, IRENE, SIAS, STACEY R., DRAGON, ELIZABETH B.

SE DESCUBREN, VACUNAS DE COMPONENTES MULTIPLES QUE COMPRENDEN MEZCLAS O ISOTOPOS DE ANTIGENOS EIMERIA.

(16/01/1998). Solicitante/s: PASTEUR SANOFI DIAGNOSTICS. Inventor/es: NEWMAN, KAREL, SCHMIDT, JANE.

SE PRESENTA UNA NUEVA Y UTIL CLASE DE MOLECULAS DE ANTICUERPOS QUE POSEE LA CARACTERISTICA DE UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO Y DE UN ANTICUERPO CATALITICO. DICHA MOLECULA HIBRIDA PUEDE ENSAMBLARSE IN VITRO USANDO MEDIOS BIOQUIMICOS O USANDO METODOS IN VIVO QUE INCLUYEN LA HIBRIDIZACION DE CELULAS O TECNOLOGIAS RECOMBINANTES DEL DNA. EL PRODUCTO DE LA INVENCION POSEE TANTO ESPECIFICIDAD PARA UN OBJETIVO ANTIGENO COMO ACTIVIDAD CATALITICA INTRINSECA. ADEMAS DICHO PRODUCTO PUEDE USARSE EN CUALQUIER APLICACION APROPIADA QUE INCLUYA PRUEBAS DE DIAGNOSTICO COMO UN SUSTITUTO PARA UN CONJUGADO DE UN ANTICUERPO ETIQUETADO PARA UNA ENZIMA O COMO REAGENTE TERAPEUTICO POR EL QUE UNA PARTE DE LA MOLECULA DEL ANTICUERPO RECONOCE UN MARCADOR CELULAR UNICO Y LA PARTE CATALITICA DE LA MOLECULA DEL ANTICUERPO TIENE ACTIVIDAD TERAPEUTICA.

(16/12/1997). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: YAMAGUCHI, NOZOMI, TSURUOKA, NOBUO, MIURA, KENJU, TSUJIMOTO, MASAFUMI, IWASA, FUYUKI, NAKAZATO, HIROSHI, ISHIDA, NOBUHIRO, KURIHARA, TATSUYAYAMAICHI, KOZO.

UN NUEVO FACTOR DE DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITO, POR EJEMPLO, QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN SEQ ID NO: 30; ADN QUE CODIFICA EL FACTOR DE DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITO, UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE EL ADN, UN HUESPED TRANSFORMADO CON EL VECTOR DE EXPRESION, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL FACTOR DE DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITO QUE UTILIZA EL HUESPED. EL FACTOR DE DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITO ACELERA LA DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITOS EN PRESENCIA DE IL-3, Y ACTUA COMO UNA TROMBOPOIETINA, Y POR CONSIGUIENTE UN MEDICAMENTE EFECTIVO PARA VARIAS ENFERMEDADES QUE CONLLEVAN UN DESCENSO DE PLAQUETAS.

(16/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOGLER, HERBERT, VIJAYAKUMAR, ERRA, KOTESWARA, SATYA, NADKARNI, SURESH RUDRA, GANGULI, BIMAL NARESH, DR., CHATTERJEE, SUGATA, DR., PATEL, MAHESH VITHALBHAI, DR., DESIKAN, KALYANAPURAM RAJAGOPALAN, BLUMBACH, JURGEN, DR.FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR.

BALIMICINA, UN COMPUESTO DE LA FORMULA MOLECULAR C SUB 66 H SUB 73 CL SUB 2 N SUB 9 O SUB 24, ES UN NUEVO ANTIBIOTICO GLICOPEPTIDO.

(01/12/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DONNER, PETER, NOESKE-JUNGBLUT, CHRISTIANE, SCHLEUNING, WOLF-DIETER, POSSANI, LOURIVAL, ALAGON, ALEJANDRO, CUEVAS-AGUIERRE, DELIA, HAENDLER, BERNARD, HECHLER, ULRIKE.

LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINA NATURAL O ELABORABLE SINTETICAMENTE QUE ACTUA COMO INHIBIDOR DE COAGULACION Y PUEDE SER AISLADA A PARTIR DE LA SALIVA DE INSECTOS QUE CHUPAN SANGRE DE MAMIFEROS. EL INSECTO PREFERIDO ES TRIATOMA PALLIDIPENNIS. LA PROTEINA SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS O ANGINA INESTABLE O ARTERIOSCLEROSIS O PARA PREVENIR EL CIERRE DE LOS VASOS DESPUES DE PTCA/PTA O PARA PREVENIR LA COAGULACION DE LA SANGRE EN HEMODIALISIS.

(16/11/1997). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: COAN, MICHAEL H., LEE, VIVIAN W.

METODO PARA PURIFICAR UNA PROTEINA DE UNA SOLUCION DE SUSTANCIAS QUE COMPRENDE EL PASO DE LA SOLUCION A TRAVES DE UN MATERIAL DE INTERCAMBIO DE IONES A UN PH QUE FACILITA LA UNION DE LA PROTEINA DE INTERES, LAVANDO LA PROTEINA UNIDA A UN PH DIFERENTE AL QUE LA PROTEINA UNIDA NO SE ELUTE PERO AL CUAL LA PROTEINA LIBRE NO SE UNE AL MATERIAL DE INTERCAMBIO DE IONES, Y LUEGO ELUTIENDO LA PROTEINA A UN PH QUE FACILITA LA ELUTION. EL METODO ES DE PARTICULAR UTILIDAD PARA PURIFICAR LOS ANTICUERPOS TALES COMO LOS ANTICUERPOS A UN FACTOR DE NECROSIS DE UN TUMOR.

(01/11/1997). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC. VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: GRYGORCZYK, RICHARD, METTERS, KATHLEEN, FORD-HUTCHINSON, ANTHONY, FUNK, COLIN.

SE HA IDENTIFICADO UN NUEVO RECEPTOR DE POSTAGLANDINA Y SE HA AISLADO, PURIFICADO, SECUENCIADO Y EXPRESADO UN ADN QUE CODIFICA EL RECEPTOR EN CELULAS HUESPEDES. ESTE ADN QUE CODIFICA EL NUEVO RECEPTOR DE POSTAGLANDINA Y LAS CELULAS HUESPEDES QUE EXPRESAN EL RECEPTOR SE UTILIZAN PARA LA IDENTIFICACION DE MODULADORES DEL RECEPTOR DE POSTAGLANDINA.

(01/10/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LOPEZ OTIN, CARLOS FACULTAD DE MEDICINA, PEREZ FREIJE, JOSE, MARIA FACULTAD DE MEDICINA, VINUELA DIAZ, ELADIO INSTIT.DE BIOLOGIA MOLECULAR.

EL OBJETIVO DEL METODO ES LA DETECCION DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA MEDIANTE UNA PRUEBA INMUNO ENZIMATICA DONDE LA PRINCIPAL PROTEINA DEL VIRUS (P72) ES UTILIZADO COMO ANTIGENO, DICHA PROTEINA ES OBTENIDA POR MANIFESTACION DEL GENE QUE LA CODIFICA. EL GENE SE IDENTIFICA POR HIBRIDACION CON ENSAYOS OLIGONUCLEOTIDOS DERIVADOS DE LA INFORMACION ESTRUCTURAL DE LA PROTEINA PURIFICADA. UNA VEZ QUE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS HA SIDO DETERMINADA, EL GENE ES INSERTADO EN EL VECTOR DE FORMULACION PAR3038 AL OBJETO DE OBTENER EL ASOCIANTE DEL PLASMA PS72A. DICHO PLASMIDO HA SIDO UTILIZADO EN LA TRANSFORMACION DE LA CEPA E.COLI BL21(DE3) QUE, TRAS LA INDUCCION CON IPTG, FAVORECE EL ALTO RENDIMIENTO DE PRODUCCION DE PROTEINA ASOCIANTE P72. LA PROTEINA HA SIDO PURIFICADA POR UNA ELEVADA SOLUCION LIQUIDA CROMATOGRAFICA HABIENDOSE SIDO EMPLEADA DIRECTAMENTE EN ENSAYOS ANTIGENEÑANTICUERPO CON MUESTRAS DE SUERO ANIMAL A FIN DE DIAGNOSTICAR LA ENFERMEDAD.

(16/07/1997). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: CHO, JOONG MYUNG.

SE SUMINISTRA UN SISTEMA DE EXPRESION DE LEVADURA PARA EXPRESAR NUEVOS EDULCORANTES PROTEINICOS. SE SUMINISTRA LA CONSTRUCCION PARA LA SECRECCION DE LOS EDULCORANTES PROTEINICOS EN UNA FORMA QUE PUEDA SER FACILMENTE PURIFICADA Y AISLADA, SUMINISTRANDO UN PRODUCTO ACTIVO.

(16/07/1997). Solicitante/s: MAYR, ANTON, PROF. DR.MED.VET. DR.H.C.MULT. Inventor/es: MAYR, ANTON, PROF. DR.MED.VET. DR.H.C.MULT.

SE DESCRIBEN INDUCTORES DE PARAINMUNIDAD MULTIPOTENTE SOBRE LA BASE DE COMBINACIONES DE COMPONENTES DE VIRUS DE BOLSILLO, QUE SE DERIVAN DE LOS VIRUS DE BOLSILLO DIFERENTES CON PROPIEDADES DE PARAINMUNIZACION Y CON REFERENCIA A SU POTENCIA Y A SUS ACTIVIDADES, QUE PARTICIPAN EN LA PARAINMUNIZACION, SE HAN MEJORADO EN RELACION A LOS INDUCTORES DE PARAINMUNIDAD CONOCIDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO DE ESTOS INDUCTORES DE PARAINMUNIDAD MULTIPOTENTE ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.