CIP-2021 : C07D 213/127 : Preparación a partir de compuestos que contienen ciclos piridínicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/127 · · · · Preparación a partir de compuestos que contienen ciclos piridínicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso de fabricación para derivados de triazina, pirimidina y piridina.
(09/01/2019) Un método para fabricar un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o un estereómero, tautómero o una sal del mismo, en la que,
U es CRU o N, en la que RU se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, halógeno, metilo y trifluorometilo;
V es CRV o N, en la que RV se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, halógeno, metilo y trifluorometilo;
W es CRW o N, en la que RW se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, halógeno, metilo y trifluorometilo;
con la condición de que al menos uno de U, V y W sea N;
Z es CRZ o N, en la que RZ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, halógeno, metilo y trifluorometilo;
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno…
Procedimiento para la desoxigenación de N-óxidos de piridina, quinolina e isoquinolina.
(20/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BURGOS. Inventor/es: SANZ DIEZ,ROBERTO, FERNÁNDEZ RODRÍGUEZ,Manuel Ángel, RUBIO PRESA,Rubén, ARNÁIZ GARCÍA,Francisco Javier, PEDROSA SÁEZ,María Remedios.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la desoxigenación catalítica de N-óxidos de piridina, quinolina e isoquinolina a los correspondientes compuestos heterocícicos derivados de piridina, quinolina e isoquinolina, mediante la utilización de pinacol (2,3-dimetil-2,3-butanodiol) como agente reductor en presencia de un catalizador de molibdeno (VI), en un disolvente orgánico, a presión atmosférica y a una temperatura de 130ºC o, alternativamente, por irradiación en un horno microondas monomodo a una potencia máxima de 150 W y a una temperatura de 130°C, generando como principales subproductos agua y acetona.
PDF original: ES-2625739_B2.pdf
PDF original: ES-2625739_A1.pdf
Procedimiento para la preparación de compuestos fluoro-, cloro- y fluorocloro-alquilados mediante catálisis heterogénea.
(08/02/2017) Procedimiento para la preparación de un compuesto fluoro-, cloro- o fluorocloro-alquilado mediante una reacción de un compuesto COMPSUBST con un compuesto FCLALKYLHALIDE con catálisis heterogénea usando un catalizador CAT en presencia de un compuesto CAESCARB;
FCLALKYLHALIDE es un compuesto de fórmula (III);
R3-X (III)
X es Cl, Br o I;
R3 es alquilo de C1-20 o alquilo de C1-20 en donde en la cadena de alquilo al menos un hidrógeno está sustituida por F o Cl;
CAESCARB es Cs2CO3, CsHCO3 o una mezcla de los mismos;
CAT es Pt/C;
COMPSUBST se selecciona del grupo que consiste en un compuesto COMPSUBST-I, eteno, propeno, etino y poliestireno;
COMPSUBST-I contiene un anillo RINGA;
RINGA es un anillo aromático…
Procedimiento mejorado para preparar 1-(6-metilpiridin-3-il)-2-[4-(metilsulfonil)fenil]etanona, un compuesto intermedio de etoricoxib.
(30/09/2013) Procedimiento para preparar 1-(6-metilpiridin-3-il)-2-[4-(metilsulfonil)fenil]etanona de fórmula (I) o una sal de lamisma: **Fórmula**
que comprende las siguientes etapas:
a. la reacción de 1- (6-metilpiridin-3-il) etanona de fórmula (II): **Fórmula**
con el sulfuro o sulfóxido o sulfona de fenilmetilo 4-sustituido de fórmula (III-bis): **Fórmula**
en la cual n es un número entero comprendido entre 0 y 2 y X está seleccionado entre el grupo queconsiste en F, Br, Cl, I, OTs, OTf, OMs, ONf y O(C≥O)NR2 en el cual R es un sustituyente alquilo C1-C4lineal o ramificado o es fenilo o bencilo;
b. si n es 0 o 1, comprende la oxidación adicional…
Reacción de adición de amida.
(26/08/2013) Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula II
que comprende la reacción de un compuesto de fórmula RCONH2 con un compuesto de fórmula III
en el que X e Y se seleccionan independientemente de entre el grupo que comprende H, metilo, etilo, OMe, OEt ymezclas de los mismos, y en el que R es un resto de fórmula IV
en el que R1, R2 y R3 comprenden conjuntamente, como mínimo, 6 átomos de carbono, y en el que R1, R2 y R3 seseleccionan de tal manera que
(i) R1 se selecciona de entre el grupo que comprende H, Me, Et, isopropilo, alquilo C4-C5ramificado y mezclas de los mismos; y
(ii) R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre el grupo que comprende Me, Et,isopropilo, alquilo C4 ramificado y mezclas de los mismos; o
(b) dos cualesquiera de entre R1, R2 y R3, o todos…
METODO DE PRODUCCION Y METODO DE SEPARACION DE DERIVADOS DE 2,4'-DIPIRIDILO Y METODOS DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENZOXAZEPINA Y SUS SALES.
(01/03/2006). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, KAMEI, KATSUHIDE.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE 2,4' - DIPIRIDILO MEDIANTE UNA REACCION DE ACOPLAMIENTO CRUZADO DE UN DERIVADO DE 2 - HALOPIRIDINA Y UNA 4 - HALOPIRIDINA UTILIZANDO UN CATALIZADOR COMPLEJO DE NIQUEL Y UN PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE UN DERIVADO DE 2,4' - DIPIRIDILO DE UNA MEZCLA DE ISOMEROS DE DIPIRIDILO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 2,2' - DIPIRIDILO, UN DERIVADO DE 2,4' - DIPIRIDILO Y 4,4' - DIPIRIDILO UTILIZANDO UNA SOLUCION DE SULFATO DE COBRE ACUOSA DILUIDA PARA INSOLUBILIZAR Y EXTRAER EL DERIVADO DE 2,2' - DIPIRIDILO Y EL 4,4' DIPIRIDILO.
NUEVAS PIRIDILCICLOALQUILETILAMINAS PURAS EN CUANTO A LOS ENANTIOMEROS Y SUS SALES, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/06/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINRICH, LANGBEIN, ADOLF, DR., BRESSLER, GERD-RAINER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMINAS PIRIDILO CICLOALQUILOETILO ENANTIOMERAS PURAS DE LA FORMULA GENERAL 1A Y 1B A SUS SALES, ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION Y LA UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES INSATURADOS DE ACIDOS 4-(3', 5'-DIHALOGENPIRIDIL-2'-OXI)-0(-FENOXI-PROPION Y -PROPIONTIO-LICOS.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimientos para la preparación de esteres insaturados de ácidos 4-(3,5-dihalogenpiridil-2-oxi)-alfa-fenoxi-propión- y propiontiólicos, de la fórmula general I.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES AMINOALQUILICOS INSATURADOS DE ACIDO PRIDILOXI-FENOXI-O-PROPIONICO.
(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Nuevos ésteres aminoalquílicos de ácidos piridiloxi-fenoxi- alfa-propiónico que tienen acción herbicida y reguladora del crecimiento vegetal, al procedimiento para su síntesis, a agentes que los contienen como materias activas y al empleo de estos ésteres, o de agentes que los contengan, como herbicidas o para la regulación del crecimiento vegetal. Los ésteres aminoalquílicos de ácido piridiloxi-fenoxi- propiónico son compuestos nuevos y corresponden a la fórmula. **(Fórmula)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CUATERNARIOS.
(01/05/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
