CIP-2021 : C12P 19/44 : Preparación de O-glucósidos, p. ej. glucósidos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).
C12P 19/44 · Preparación de O-glucósidos, p. ej. glucósidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Un procedimiento semicontinuo para la preparación de ramnolípidos con alto rendimiento y título.
(19/02/2020) Un procedimiento semicontinuo para producir una pluralidad de medios de fermentación que comprenden uno o más ramnolípidos que comprende:
(a) Cultivar un microorganismo productor de ramnolípidos en medio de cultivo que comprende al menos una fuente de carbono; al menos una fuente de nitrógeno, al menos una fuente de fósforo, al menos una fuente de magnesio, al menos una fuente de potasio, al menos una fuente de azufre, al menos una fuente de cloruro y al menos una fuente de sodio, entre 2 y 5 días para obtener un primer medio de fermentación que comprende uno o más ramnolípidos;
(b) Eliminar al menos entre aproximadamente el 70 % y aproximadamente el 90 % del volumen total del medio de fermentación que…
Células y procedimiento para la producción de ramnolípidos.
(22/05/2019) Célula, seleccionadas a partir de microorganismos, que puede formar al menos un ramnolípido de la Fórmula general (I),**Fórmula**
siendo
m = 2, 1 o 0, en especial 1 o 0,
n = 1 o 0, en especial 1,
R1 y R2 = independientemente entre sí, restos orgánicos iguales o diferentes independientemente entre sí, con 2 a 24 átomos de carbono, en especial resto alquilo, en caso dado ramificado, en caso dado sustituido, en especial hidroxisustituido, en caso dado insaturado, en especial, en caso dado, mono-, di- o triinsaturado, caracterizada por que se modificó mediante técnica génica de modo que, en comparación con su tipo salvaje, presenta una actividad acrecentada de al menos…
Producción recombinante de glucósidos de esteviol.
(16/04/2019). Solicitante/s: Conagen Inc. Inventor/es: MAO,GUOHONG, YU,XIAODAN.
Un método para producir una composición de glucósido de esteviol o la síntesis de un compuesto de glucósido de esteviol, el método comprende incubar un sustrato con un polipéptido recombinante que es una UDP- glucosiltransferasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la glucosiltransferasa de HVI como se expone en la sec. con núm. de ident. :6 en presencia de UDP-glucosa como donante de glucosa.
PDF original: ES-2709439_T3.pdf
Una lactonasa derivada de Candida bombicola y sus usos.
(25/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: SOETAERT,WIM, ROELANTS,SOPHIE, VAN BOGAERT,INGE, CIESIELSKA,KATARZYNA, DEVREESE,BART.
Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos proporcionada por la SEC ID Nº 2 que tiene actividad de lactonasa, o un fragmento de este que conserva dicha actividad de lactonasa o una variante de este que tiene al menos 34 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº 2 y que tiene dicha actividad de lactonasa.
PDF original: ES-2673124_T3.pdf
Cepas de levaduras modificadas en su producción de soforolípidos y sus usos.
(11/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: SOETAERT,WIM, DE MAESENEIRE,SOFIE, SAERENS,KAREN, ROELANTS,SOPHIE, VAN BOGAERT,INGE.
Uso de una cepa de levadura modificada para la producción de compuestos, en donde dicha cepa de levadura modificada pertenece a una especie de levadura capaz de producir soforolípidos, caracterizado por que dicha cepa de levadura modificada tiene, comparado con la cepa de tipo salvaje no modificada que es totalmente capaz de producir dichos soforolípidos, al menos un gen que codifica una enzima seleccionada del grupo que consiste en monooxigenasa del citocromo P450 o una glucosiltransferasa inactivada a través de la inserción de un casete de inactivación, en donde dicha inactivación provoca una reducción en su capacidad de producir dichos soforolípidos de al menos 95%, comparado con la producción total de soforolípidos por unidad de tiempo en dicha cepa de tipo salvaje no modificada, y en donde dichos soforolípidos están constituidos por el azúcar soforosa unida a un ácido graso C16, C18, C22 o C24 hidroxilado.
PDF original: ES-2671223_T3.pdf
Glucolípidos de cadena larga útiles para evitar el deterioro o la contaminación microbiana de materiales.
(16/08/2017). Solicitante/s: IMD Natural Solutions GmbH. Inventor/es: STADLER,MARC, BITZER,JENS, KÖPCKE,BÄRBEL, REINHARDT,KATHRIN, MOLDENHAUER,JANA.
Uso de un compuesto de la fórmula I, o una mezcla de dos o más de dichos compuestos de la fórmula I **Fórmula**
en donde m es 3 a 5, n es 2 a 5, o es 0 o 1, y p es 3 a 17, con la salvedad que la suma de m + n + o + p no es menos de 14; y
en donde R es un resto carbohidrato unido mediante uno de sus átomos de carbono al oxígeno de unión,
y/o su sal fisiológicamente aceptable, en donde el compuesto puede estar presente en forma de cadena abierta y/o en la forma de una lactona en donde el grupo carboxi terminal de la cadena de ácido carboxílico forma la lactona con uno de los grupos hidroxilo presente en el resto del compuesto de la fórmula I, como agente con propiedades conservantes contra hongos, que comprende añadir el agente a un material, en donde dicho material se selecciona del grupo que consiste en un cosmético, un alimento, una bebida, un producto farmacéutico, un dispositivo médico y un material de embalaje activo.
PDF original: ES-2645257_T3.pdf
Métodos de producción de gangliósidos.
(12/04/2017). Solicitante/s: GARNET BIOTHERAPEUTICS, INC. Inventor/es: RAGAGLIA,VANESSA, SHARMA,VANDANA MADANLAL.
Un método in vitro de producción de un gangliósido en una célula, en donde dicho gangliósido es GM1, que comprende:
(a) tratar dicha célula con cloroquina para acumular dicho gangliósido;
(b) aislar dicho gangliósido, cuantificar dicho gangliósido, o ambos, de dicha célula tratada con cloroquina; en donde dicha célula es una célula de médula ósea humana o una célula de neuroblastoma:
en donde dicha célula no es una célula PC 12, una célula HT22, una célula de cerebro de una oveja afectada de gangliosidosis.
PDF original: ES-2634387_T3.pdf
Proceso de purificación de dihidrocalconas.
(03/12/2014) Proceso para la preparación de un extracto enriquecido en dihidrocalconas y derivados de las mismas, en donde los derivados se seleccionan de: floridzina, floretina, floretin-2'-O-β-D-xilopiranosil- -β-D-glucopiranosido, y otros glicosidos de floretina, en donde dicho proceso comprende los pasos de:
(a) extraer un extracto seco de polifenoles con un disolvente de grado alimentario,
(b) alcalinizar el extracto de (a),
(c) oxidar la solución resultante de (b),
(d) filtrar o centrifugar la mezcla de (c),
(e) opcionalmente, evaporar la solución resultante de (d) para eliminar el disolvente residual, y solubilizar el material seco en agua,
(f) secar el extracto resultante.
Procedimiento de producción de glicósidos de derivados de acrilato empleando sacáridos y gicosidasas.
(29/10/2014) Un procedimiento de producción de un glicósido etilénicamente insaturado de Fórmula I**Fórmula**
en la que
n es 1, 2 o 3;
A es alquileno C2-20 o -R6-O-[-R6-O-]x-alquileno C2-20;
X es seleccionado de entre el grupo que consiste en -O-, -NH- y -NR5-,
R3 es seleccionado de entre el grupo que consiste en -H y alquilo C1-10;
R4 es seleccionado de entre el grupo que consiste en -H, -COOH y -COO- M+;
R5 es alquilo C1-10;
R6 es -C2H4- o -C3H6-;
M+ es seleccionado de entre el grupo que consiste en Li+, Na+, K+ y NH4+; y x es un número entero de 0 a 200;
que comprende hacer reaccionar un alcohol etilénicamente insaturado de Fórmula II**Fórmula**
con un sacárido de Fórmula III**Fórmula**
en presencia de una glicosidasa.
Métodos de replegamiento de glicosiltransferasas de mamífero.
(25/06/2014) Una glicosiltransferasa eucariota recombinante que es una proteína St3Gal I, una proteína St3GalIII o una proteína Core GalITI, en la que se delecionan una región de anclaje de tallo y un dominio transmembrana de la proteína la proteína St3GalIII, St3Gal I o la proteína Core GalITI recombinante y en la que se fusiona la proteína St3GalIII, la proteína St3GalI o la proteína Core GalITI en marco con un dominio de unión a maltosa.
Derivados glicosilados de mitramicina, su procedimiento de obtención y sus usos.
(23/04/2014) La presente invención proporciona compuestos caracterizados por la fórmula (I), donde cada uno de los radicales sustituyente se describe en la memoria. La invención también describe el uso de dichos compuestos en el tratamiento de diferentes enfermedades, entre otras: cáncer o procesos tumorales, en general, enfermedad de Paget, hipercalcemia, hipercalciuria y enfermedades neurológicas (Parkinson, Alzheimer, Huntington, entre otras).
Gen para la fucosiltransferasa.
(08/01/2014) Procedimiento para la preparación de glicoproteínas recombinantes, que comprende la producción de unaglicoproteína recombinante en plantas o células de plantas, cuya producción de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa esinhibida o completamente impedida y cuya actividad de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa endógena es inferior al 50%de la actividad de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa que tiene lugar en las plantas o células de plantas naturales, ycuya GlcNAc-a-1,3-fucosiltransfera es codificada por una molécula de ADN, que comprende una secuencia según laSEC ID no 1 con un marco de lectura abierto del par de bases 211 al par de bases 1740 o presenta una homologíade por lo menos un 50% con respecto a la secuencia citada anteriormente o hibridiza con la secuencia…
Principios activos antiinflamatorios en el barro termal Euganeo.
(25/11/2013) Uso de glicolípidos elegidos entre el grupo que consiste en
a) monogalactosildiglicéridos que contienen una mezcla de ácidos grasos saturados e insaturados de entre 14y 18 átomos de carbono caracterizados por que dicha mezcla contiene al menos el 45% de un ácido saturadoC16 y al menos el 25% de un ácido tetrainsaturado C18.
b) digalactosildiglicérido que contiene una mezcla de ácidos grasos saturados e insaturados de entre 14 y 18átomos de carbono, caracterizado por que dicha mezcla contiene al menos el 45% de un ácido saturado C16y al menos el 20% de un ácido tetrainsaturado C18, y
c) una mezcla de (a) y (b).
para la preparación de un…
Composiciones que inducen resistencia a enfermedades de plantas y procedimiento para producir las mismas.
(08/04/2013) Un método para inducir resistencia a enfermedades en una planta diana, que comprende la etapa de tratarla planta diana con una composición que comprende un glicoesfingolípido y una sustancia liposolubleobtenible mediante una etapa en la que se extraen junto con un disolvente orgánico que es acetato de etilodel hongo filamentoso, y luego concentrar el extracto obtenido mediante la extracción con el disolventeorgánico del hongo filamentoso y luego precipitar y eliminar sustancias que tienen actividad fisiológicamenteinhibidora contra plantas,
en el que dicho hongo filamentoso es un microorganismo que pertenece a basidiomicetos o unmicroorganismo…
Producción de maltobionato.
(03/04/2012) Proceso para producir maltobionato comprendiendo las etapas siguientes:
a) obtener una maltosa con sustrato aplicable en un proceso de producción de mosto o de trituración; y
b) convertir la maltosa en maltobionato por una reacción enzimática, donde el maltobionato se forma durante un sub-proceso en una producción de cerveza.
ENZIMAS LIPOLÍTICAS FÚNGICAS.
(04/02/2011) Enzima lipolítica fúngica en la que la enzima comprende una secuencia de aminoácidos como la representada en la SEC. ID. nº 1 o la SEC. ID. nº 2 o la SEC. ID. nº 4 o la SEC. ID. nº 6, o una secuencia de aminoácidos que presenta por lo menos 90% de identidad con la SEC. ID. nº 1, SEC. ID. nº 2, SEC. ID. nº 4 o SEC. ID. nº 6, y en la que la presenta una proporción superior de actividad sobre los lípidos polares en comparación con los triglicéridos
METODO ENZIMATICO PARA PRODUCIR ALFA-D-GLUCOSILGLICEROL (2-O-GLICERIL-ALFA-D-GLUCOPIRANOSIDA).
(10/06/2010) Método para producir 2-O-gliceril-a-D-glucopiranosida (aGG) a partir de un donador de glucosilo y un aceptor de glucosilo que comprende las etapas de:
- proporcionar una sacarosa fosforilasa (EC 2.4.1.7)
- incubar dicha sacarosa fosforilasa con una mezcla que comprende sacarosa como donador de glucosilo y glicerol como aceptor de glucosilo y
- aislamiento y/o purificación de 2-O-gliceril-a-D-glucopiranosida
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FOSFOLIPIDOS.
(06/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: SAKAI,MASASHI,C/O K K YAKULT HONSHA, EBINA,RIKA,C/O KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, YAMATOYA,HIDEYUKI,C/O K K YAKULT HONSHA, KUDO,SATOSHI,C/O KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA.
Procedimiento para la producción de un fosfolípido por transfosfatidilación, que comprende las etapas que consisten en:
- mezclar un fosfolípido de materia prima, un aceptor que contiene hidroxilo, fosfolipasa D y agua en ausencia de un disolvente orgánico, para obtener una mezcla, siendo dicho aceptor que contiene hidroxilo una molécula que acepta un grupo fosfatidilo de dicho fosfolípido de materia prima en presencia de fosfolipasa D;
- homogeneizar dicha mezcla en ausencia de un disolvente orgánico mediante la aplicación de una fuerza física para presentar una estructura cristalina líquida liotrópica laminar; y
- someter dicha mezcla homogeneizada a una reacción de transfosfatidilación a una temperatura comprendida dentro del intervalo de 15ºC a 65ºC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GLICOSIDOS ESTEROIDEOS DE I RUSCUS ACULEATUS/I.
(01/08/2005). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: PONZONE, CESARE, ACQUATI, WALTER.
Un procedimiento para la preparación de desglucodesramnoruscina que comprende la hidrólisis de los enlaces heterosídicos de ramnosa/arabinosa de los glicósidos esteroideos de Ruscus aculeatus, a través de la fermentación de un sustrato que contiene dichos glicósidos por medio de hongos de la especie Aspergillus niger obtenidos mediante selección en un medio de cultivo en el que se ha sustituido o suplementado la fuente de carbono convencional por ruscósido o desglucoruscósido.
NUEVAS SUSTANCIAS KF-1040 Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/03/2005) La presente invención se refiere a un proceso para producir la nueva sustancia KF-1040, que comprende cultivar un microorganismo que pertenece al género Gliocladium, y tiene la capacidad de producir la sustancia KF- 1040 A y/o la sustancia KF-1040 B en un medio de cultivo, provocando la acumulación de la sustancia KF-1040 A y/o la sustancia KF-1040 B resultante en el medio de cultivo, y aislar la sustancia KF-1040 A y/o la sustancia KF-1040 B del medio de cultivo. La presente invención se refiere además a un proceso para producir la sustancia KF-1040, en el que el microorganismo que pertenece al género Gliocladium y que tiene la capacidad de producir la sustancia KF-1040 A y/o la sustancia KF-1040…
PRODUCTO DE TRANSFORMACION MICROBIANA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: STURR, MICHAEL, G., CHARTRAIN, MICHEL, M., HARRIS, GUY, H., NIELSEN-KAHN, JENNIFER, HEIMBUCH, BRIAN.
Un compuesto de la fórmula **FORMULA**.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ENZIMATICA DE SUCROESTERES.
(01/07/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES SEROBIOLOGIQUES(SOCIETE ANONYME). Inventor/es: PAULY, GILLES.
La presente invención se refiere a un procedimiento de síntesis enzimática de sucroésteres. Procedimiento caracterizado porque consiste en introducir, en un reactor adaptado y de manera a formar un medio de reacción, cantidades determinadas de un solvente orgánico, de un azúcar o de un derivado de azúcar, de un compuesto donador de acilos y de un catalizador enzimático, siendo la cantidad de al menos uno de los constituyentes de dicho medio de reacción deficitario, añadir de manera controlada a lo largo de la reacción cantidades suplementarias del o de los constituyentes deficitarios y finalmente, a purificar los sucroésteres producidos al menos por separación de las partículas enzimáticas y del solvente.
TERMOESTABILIZACION, OSMOPROTECCION Y PROTECCION CONTRA LA DESECACION DE ENZIMAS, COMPONENTES CELULARES Y CELULAS MEDIANTE MANOSILGLICERATO.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IBET - INSTITUTO DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL E TECNOLOGICA. Inventor/es: SANTOS, MARIA HELENA DIAS, MARTINS, ANA ALEXANDRA, COSTA, MILTON.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DEL GLICERATO DE MANOSILO COMO UN ESTABILIZADOR DE ENZIMAS Y OTROS COMPONENTES CELULARES O CELULAS, CONCRETAMENTE CONTRA EL CALOR, LA CONGELACION, LA DESECACION, LA LIOFILIZACION O EL USO REPETIDO. LOS EJEMPLOS CON LA LACTATO DESHIDROGENASA Y LA ALCOHOL DESHIDROGENASA MUESTRAN QUE ESTE COMPUESTO ES UN AGENTE PROTECTOR MEJORA QUE LA TREHALOSA. ESTE SOLUTO SE PRODUCE EN LA ESPECIA ARCAICA HIPERTERMOFILA PYROCOCCUS FURIOSUS, ESPECIE DEL GENERO METHANOTHERMUS Y THERMOCOCCUS Y EN LA BACTERIA TERMOFILA RHODOTHERMUS MARINUS Y THERMUS THERMOPHILUS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION.
DERIVADOS DE HIGROMICINA A.
(16/06/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: GUHAN, SUBRAMANIAN, SAM, LINDE, ROBERT, GERALD, II, BRIGHTY, KATHERINE, ELIZABETH, JEFSON, MARTIN, RAYMOND, MCCORMICK, ELLEN, LESTER.
Un compuesto de **fórmula** o una sal, profármaco o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma en la que: R1 es H y R2 es -NR3R4, -NR4C(O)R3, -OC(O)NR3R4 u - OR3; o R1 y R2 se juntan para formar =N-OR3, =CR4R3, =CR4C(O)R3, =CR4C(O)OR3, o =CR4C(O)NR3R4; cada R3 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, -(CH2)t(cicloalquilo C3-C10), -(CH2)t(arilo C6-C10) y -(CH2)t(heterociclo de 4-10 eslabones), en los que t es un número entero en el intervalo de 0 a 5, dicho grupo alquilo contiene opcionalmente 1 ó 2 heteroradicales seleccionados entre O, -S(O)j en los que j es un número entero en el intervalo de 0 a 2, y -N(R7)- con la condición de que dos átomos de O, dos átomos de S o un átomo de O y S no estén unidos directamente uno al otro.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SELECTIVA DE DERIVADOS PARCIALMENTE ACILADOS DE MONOSACARIDOS Y DE POLIOLES.
(16/12/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ARCOS JIMENEZ, JOSE, ANTONIO, OTERO HERNANDEZ, CRISTINA.
EL PROCESO HACE REFERENCIA A LA PRODUCCION ENZIMATICA ALTAMENTE SELECTIVA DE MONOSACARIDOS Y MONO - POLIOLES Y/O DISUSTITUIDOS CON ACIDOS GRASOS. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA SIMPLE MEZCLA DE POLIOL O MONOSACARIDO CON EL ACIDO GRASO, LA ADICION DE DISOLVENTE Y EL USO DE LIPASAS QUE PERMITEN LA OBTENCION ALTAMENTE SELECTIVA DE ESTOS PRODUCTOS SIN CATALIZADORES NI AGENTES TOXICOS. EL AGUA PRODUCIDA DURANTE EL PROCESO DEBE SER RETIRADA CONTINUAMENTE A LO LARGO DEL MISMO. LA INVENCION PERTENECE A LOS SECTORES ALIMENTARIO, FARMACEUTICO, COSMETICO Y QUIMICO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON EXCELENTES AGENTES TENSIOACTIVOS NO IONICOS, BIODEGRADABLES Y BIOCOMPATIBLES, QUE SE USAN COMO ADITIVOS POR SUS PROPIEDADES DE EMULSION, ENGRASE, ESPESAMIENTO Y HUMECTACION.
SORDARINA Y SUS DERIVADOS PARA USO COMO AGENTES ANTIFUNGICOS EN CULTIVOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SCHMATZ, DENNIS, DOMBROWSKI, ANNE, W., SCHWARTZ, ROBERT E., BILLS, GERALD, F., HORN, WENDY, S., JANSSON, RICHARD, K., RATTRAY, MARK.
LA SORDARINA Y LOS DERIVADOS DE SORDARINA TIENEN EFECTOS PROTECTORES Y SISTEMICOS CONTRA HONGOS FITOPATOGENICOS EN LOS CULTIVOS VEGETALES.
PROCEDIMIENTO DE ESTERIFICACION ENZIMATICA.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: DAVIES, CHRISTINE, MACRAE, ALASDAIR, ROBIN.
SE HACEN REACCIONAR SELECTIVAMENTE ACIDOS MONOCARBOXILICOS C 2 - C 24 ALIFATICOS, SATURADOS O INSATURADOS, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA Y ALCOHOLES POLIHIDRICOS, EN PARTICULAR GLICEROL, CON MONOESTERES EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA QUE CONTIENE LA HIDROLASA DE ACILO LIPIDICA DE PATATAS. EL PROCESO TAMBIEN SE PUEDE LLEVAR A CABO PARA MEJORAR MONOGLICERICOS TECNICOS QUE CONTENGAN ACIDOS GRASOS LIBRES.
VANCORESMICINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.
(16/02/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WINK, JOACHIM, HOPMANN, CORDULA, KURZ, MICHAEL, LE BELLER, DOMINIQUE, ASZODI, JOZSEF, SEIBERT, GERHARD, RAMAKRISHNA, NIROGI VENKATA,SATYA, BHAT, RAVI GAYANAN, D-22, UMA LADIWALA COLONY, SREEKUMAR, E., 1, SUNDARAM APTS., WADAVLI SECTION, VIJAYAKUMAR, ERRA, KOTESWARA, SATYA, NAKER, SHANTILAL D., C/45, JAMUNA SOCIETY, OAK, UTTARA V., B/15, EKTA CO.OP.HSG.SOC, TANPURE, RAJENDRA P., M. GANDHI CHOWK.
Vancoresmicina, un compuesto de la fórmula: **fórmula** y sus sales y derivados farmacéuticamente aceptables, en todas sus formas estereoisómeras y tautómeras.
PREPARACIONES ANTITUMORALES QUE CONTIENEN UN ACIDO LIPOTEICOICO PROCEDENTE DE STREPTOCOCCUS.
(01/01/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ACIDO LIPOTEICOICO QUE PUEDE AISLARSE A PARTIR DEL NUEVO STEPTOCOCCUS SP DSM8747. EL NUEVO LTA SE DENOMINA LTA-T. TIENE UN ANCLAJE DE LIPIDO, QUE ES UN GALACTOFURANOSIL-BETA-1 ,3-GLICEROL CON DIFERENTES RESTOS DE ACIDOS GRASOS ESTERIFICADOS A LOS DOS GRUPOS HIDROXI ADYACENTES EN LA UNIDAD GLICEROL Y UNA CADENA GROP NO RAMIFICADA, LINEAL Y NO GLICOSILADA CON UNA CADENA GROP CORTA HIDROFILA NO USUAL. LA CARACTERISTICA HIDROFILA CONSISTE EN 10 UNIDADES DE GLICEROFOSFATO ESTERIFICADAS CON D-ALANINA EN UNA EXTENSION DE UN 30%. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON EL NUEVO LTA-T, OPCIONALMENTE JUNTO CON…
DERIVADOS DIHIDRO DE LOS ANTIBIOTICOS LL-E33288.
(16/12/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEE, MAY DEAN-MING, GREENSTEIN, MICHAEL, LABEDA, DAVID PAUL, FANTINI, AMEDEO ALEXANDER.
LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ANTITUMORALES DESIGNADOS COMO PSEUDOAGLUCON Y DIHIDRO-DERIVADOS DEL COMPLEJO LL.E33288, A SU PRODUCCION POR NUEVAS CEPAS DE MICROMONOSPORA ECHINOSPORA SSP.CALICHENSIS Y NRRL-18149, Y A SU PREPARACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA ACILACION ESPECIFICA ENZIMATICA DE UN HIDROXILO SECUNDARIO DE LA SACAROSA.
(01/11/2000). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PLOU GASCA,FRANCISCO JOSE, BALLESTEROS OLMO,ANTONIO, FERRER MARTINEZ,MANUEL, CRUCES VILLALOBOS,MARIA ANGELES, PASTOR MARTINEZ,EITEL.
Es un procedimiento enzimático para la acilación regioespecífica de un hidroxilo secundario de la sacarosa. En esencia, consiste en hacer reaccionar la sacarosa con el éster vinílico de un ácido graso en un disolvente orgánico, en presencia de una lipasa de un hongo filamentoso, preferiblemente inmovilizada. Permite obtener tensioactivos con una estructura química distinta a los obtenidos industrialmente (químicamente los hidroxilos más reactivos son los primarios). Además, se trata de un proceso notablemente más sencillo para la acilación específica de un hidroxilo secundario de la sacarosa. Aplicaciones en farmacia, cosmética, alimentación y detergentes.
DERIVADOS ANTIFUNGICOS DE SORDARIDINA.
(16/12/1999). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.A. Inventor/es: GOMEZ, JOSE RAMON RUIZ GLAXO WELLCOME S.A., CALDERON, JOSE MARIA BUENO GLAXO WELLCOME S.A., GARCIA-OCHOA DORADO, SILVESTRE GLAXO WELLCOME S.A., FRAILE GABALDON, MARIA TERESA GLAXO WELLCOME S.A., PICHEL, JULIA CASTRO GLAXO WELLCOME S.A., FIANDOR ROMAN, JOSE GLAXO WELLCOME S.A., GARSALLO VIOLA, DOMINGO GLAXO WELLCOME S.A., CUEVA ZURITA, JUAN CARLOS GLAXO WELLCOME S.A., LAVANDERA DIAZ, JOSE LUIS GLAXO WELLCOME S.A., HUSS, SOPHIE GLAXO WELLCOME S.A.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), EN DONDE Z ES UN GRUPO TETRAHIDROPIRANO SELECCIONADO ENTRE (A) Y (B), QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIFUNGICA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO EN MEDICINA.
