(01/12/1999). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.A. Inventor/es: DAWSON, MICHAEL, JOHN-GLAXO WELLCOME PLC, GOMEZ, JOSE RAMON RUIZ GLAXO WELLCOME S.A., GARCIA-OCHOA DORADO, SILVESTRE GLAXO WELLCOME S.A., MARTIN, JOSE JULIO GLAXO WELLCOME S.A., CHICHARRO GONZALO, JESUS GLAXO WELLCOME S.A., GOMEZ DE LAS HERAS, FEDERICO GLAXO WELLCOME S.A., HAYES, MICHAEL, VICTOR GLAXO WELLCOME PLC, WILDMAN, HOWARD GEOFFREY GLAXO WELLCOME PLC, HALL, RICHARD MALCOLM GLAXO WELLCOME PLC.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O DERIVADOS METABOLICAMENTE LABILES DE LOS MISMOS, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, ASI COMO SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIFUNGICOS, E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION.

(01/02/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: OTERO HERNANDEZ, CRISTINA, ARCOS JIMENEZ, SALVADOR.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SELECTIVA DE DERIVADOS DE MONOSACARIDOS Y POLIOLES PARCIALMENTE ACILADOS EL PROCEDIMIENTO SE REFIERE A LA PRODUCCION ENZIMATICA MUY SELECTIVA DE MONOSACARIDOS Y POLIOLES MONO- Y/O DISUSTITUIDOS CON ACIDOS GRASOS. EL MISMO SE BASA EN LA SIMPLE MEZCLA DE POLIOL O MONOSACARIDO CON EL ACIDO GRASO, LA ADICION DEL DISOLVENTE, Y UTILIZA LIPASAS QUE PERMITE OBTENERLOS REGIOSELECTIVAMENTE SIN CATALIZADORES NI AGENTES TOXICOS. EL PROCESOS REQUIERE LA CONTINUA RETIRADA DEL AGUA PRODUCIDA DURANTE EL MISMO. LA INVENCION SE ENCUADRA DENTRO DE LOS SECTORES ALIMENTARIO, FARMACEUTICO, COSMETICO Y QUIMICO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON EXCELENTES AGENTES TENSIOACTIVOS NO IONICOS, BIOCOMPATIBLES Y BIODEGRADABLES, UTILIZADOS COMO ADITIVOS POR SU CARACTER EMULGENTE, UNTUOSO, ESPESANTE E HIDRATANTE.

(01/04/1998). Solicitante/s: UNICHEMA CHEMIE B.V.. Inventor/es: MACRAE, ALASDAIR, ROBIN, POULINA, RAMIRES ROLANDO.

LOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE GLICOSIDOS DE ALQUILO SON ENZIMATICAMENTE PREPARADOS FORMANDO UNA MICROEMULSION A PARTIR DEL ACIDO GRASO, UN GLICOSIDO DE ALQUILO Y UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE NO IONICO O ANIONICO. LA VISCOSIDAD DE LA MICROEMULSION SE AJUSTA CON BUTANOL TERCIARIO, 2-METIL-2-BUTANOL, ACETONA O 2-BUTANONA. DESPUES DE QUE LA ESTERIFICACION ENZIMATICA HA SIDO EFECTUADA, LA MEZCLA DE REACCION ES SOMETIDA A PERVAPORIZACION.

(01/04/1998). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GARCIA-OCHOA SORIA,FELIX, CASAS DE PEDRO, JOSE ANTONIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOFOROLIPIDOS A PARTIR DE AZUCARES Y ACEITE UTILIZANDO CELULAS DESENERGETIZADAS DE CANDIDA BOMBICOLA. LOS SOFOROLIPIDOS SON MOLECULAS DE CARACTERISTICAS TENSIOACTIVAS FORMADOS POR LA UNION DE UN AZUCAR (SOFOROSA) A UNA CADENA LIPIDICA. ESTOS COMPUESTOS SON SINTETIZADOS POR CIERTOS MICROORGANISMOS ENTRE LOS QUE SE ENCUENTRA LA LEVADURA CANDIDA BOMBICOLA, SIENDO ESTA LA QUE LOS PRODUCE EN MAYOR CANTIDAD. EN ESTE TRABAJO SE HA DESARROLLADO UN PROCEDIMIENTO CAPAZ DE INCREMENTAR SENSIBLEMENTE LA CANTIDAD DE SOFOROLIPIDOS SINTETIZADOS POR ESTA LEVADURA RESPECTO A LOS DESCRITOS EN LA LITERATURA, EL PROCEDIMIENTO PATENTADO SE BASA EN LA UTILIZACION DE CELULAS DE CANDIDA BOMBICOLA EN ESTADO DESENERGETIZADO, ES DECIR, CUANDO SE HALLAN EN LA ETAPA ESTACIONARIA DE SU CRECIMIENTO Y EN LA UTILIZACION DE MEDIOS TANTO DE CRECIMIENTO COMO DE PRODUCCION OPTIMADOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: BORGHI, ANGELO, LANCINI, GIANCARLO.

PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TEICOPLANINA MANOSILA COMPRENDIENDO UNA TRANSFORMACION MICROBIOLOGICA DE COMPUESTOS DE TEICOPLANINA MANOSILA CON UN CULTIVO DE ACTINOPLANE TEICHOMYCETICUS ATCC 31121, Y UNA NUEVA AGLICONA TEICOPLANINA MANOSILA.

(16/07/1997). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: YAGUCHI, TAKASHI, SHIMIZU, AKIRA, AJITO, KEIICHI, GOMI, SHUICHI, HARA, OSAMU, TANAKA, ERIKO, MIYADOH, SHINJI.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO 3-DEACILATADO DE UN ANTIBIOTICO MACROLIDO DE 16 MIEMBROS UTILIZANDO UN MICROORGANISMO QUE PERTENEZCA AL GENERO PHIALOPHORA O PREUSSIA QUE CONSISTE EN INCUBAR DICHO MICROORGANISMO CON UN ANTIBIOTICO MACROLIDO DE 16 MIEMBROS EN UN MEDIO QUE CONTENGA LAS FUENTES NUTRITIVAS NORMALMENTE UTILIZADAS PARA INCUBAR MICROORGANISMOS, AISLAR UN DERIVADO 3-DEACILATADO DEL MEDIO DE INCUBACION, UN MICROORGANISMO A UTILIZAR PARA EL METODO ANTEDICHO Y UN NUEVO ANTIBIOTICO MACROLIDO.

(16/06/1997). Solicitante/s: UNICHEMA CHEMIE B.V.. Inventor/es: MACRAE, ALASDAIR, ROBIN, BRENKMAN, THEA, MOSS, RICHARD, EDWARD.

EN UN PROCESO PARA LA FABRICACION DEL ESTER ALQUILOGLUCOSIDO C1-C18 DE ACIDOS GRASOS C4-C24, LOS REACTANTES SON PRIMERO FORMADOS EN UNA MICROEMULSION ESTABLE ANTES DE ESTAR EN CONTACTO CON UNA ENZIMA CATALIZADORA. LA MICROEMULSION ESTABLE ES PREPARADA, USANDO UN MATERIAL ACTIVO DE SUPERFICIE, QUE ES PREFERIBLEMENTE EL ESTER ALQUILOGLUCOSIDO FORMADO.

(01/05/1997). Solicitante/s: ULICE S.A. Inventor/es: PAUL, FRANCOIS, MARIE, BERNARD, MONSAN, PIERRE, FREDERIC, PELENC, VINCENT, PASCAL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION ENZIMATICA DE -GLUCOSIDOS, CARACTERIZADO POR LA PUESTA EN CONTACTO DE, AL MENOS, UN ALCOHOL, CUYO(S) UNICO(S) AGRUPAMIENTO(S) FUNCIONALE(S) ES/SON UN/VARIOS AGRUPAMIENTO(S) HIDROXILO, CON EL ALMIDON, MALTODEXTRINAS O MALTOSA, EN PRESENCIA DE UNA PREPARACION ENZIMATICA PURIFICADA, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE TRANSGLUCOSILACION. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO DE ESTERIFICACION DE LOS -GLUCOSIDOS ASI OBTENIDOS.

(01/03/1997). Solicitante/s: BIO-TECHNICAL RESOURCES, INC. Inventor/es: EISENSCHINK, MICHAEL, ALLEN, OLSON, PHILLIP, TERRY.

NATAMACINA QUE PRODUCE ESPECIES DE STREPTOMYCES, FERMENTA PARA OBTENER NATAMICINA. UNA SUSPENSION DE ESPORAS DE LAS ESPECIES DE STREPTOMYCES SE PROPAGA EN UN MEDIO PREDETERMINADO PARA OBTENER UNA CANTIDAD DE CELULAS DE STREPTOMYCES. LAS CELULAS DE STREPTOMYCES FERMENTAN EN UN MEDIO DE PRODUCCION PREDETERMINADO, QUE TIENE UN PH CONTROLADO PARA OBTENER UNA CANTIDAD RECUPERABLE DE NATAMICINA.

(16/12/1995). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, HIJIYA, HIROMI.

HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL Y NUEVO DERIVADO DE HESPERIDINA, EN DONDE LOS RESIDUOS EQUIMOLARES O DE GLUCOSA D SE UNEN A LA HESPERIDINA A TRAVES DEL ENLACE D. SE FORMAN MEDIANTE UNA ENZIMA QUE TRANSFIERE SACARIDOS EN UN LIQUIDO QUE CONTENGA HESPERIDINA Y SACARIDOS DE ALFA-GLUCOSIL. LA HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL SE RECUPERA CON FACILIDAD DE LA MEZCLA DE REACCION CON UNA RESINA MACROPOROSA SINTETICA, Y ES SUPERIOR EN SOLUBILIDAD EN AGUA, CARECE SUSTANCIALMENTE DE SABOR Y OLOR, NO ES TOXICA Y SE PUEDE HIDROLIZAR "IN VIVO" EN HESPERIDINA Y GLOCUSA D PARA ASI CONSEGUIR LA ACTIVIDAD FISIOLOGICA INHERENTE A LA HESPERIDINA. DE ESTE MODO, LA HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL SE USA CON BASTANTE EFICACIA EN AGENTES P-ENRIQUECEDORES DE VITAMINAS, ALIMENTOS, BEBIDAS, TABACOS, ALIMENTOS PARA ANIMALES, FARMACOS PARA ENFERMEDADES SUSCEPTIBLES, COSMETICOS Y PLASTICOS.

(01/10/1995). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, SAKAI, SHUZO, YONEYAMA, MASARU.

EL ACIDO CRISTALIZABLE EN SU SOLUCION SOBRESATURADA. EL ACIDO-2 FAROSCOPICO, DE LIBRE FLUJO LIBRE DE DELIQUESCENCIA, CONSOLIDACION Y ACTIVIDAD REDUCTORA DIRECTA, PERO SE DISUELVE PRONTO EN EL AGUA. POR ESTA RAZON, EL ACIDO 2L ENE ACTIVIDADES DE ESTABILIDAD Y FISIOLOGICAS MUY ALTAS. POR ESTO, EL ACIDO-2 ISTALINO ES MUY PROPICIO PARA SER UTILIZADO EN AGENTES ENRIQUECIDOS CON VITAMINA C, COMIDAS PREPARADAS, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.

(01/10/1995). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, YAMAMOTO, ITARU, MUTO, NORIO.

EL ACIDO ASCORBICO ALFA-GLICOSIL-L SE FORMA EN UNA SOLUCION CONTENIENDO ACIDO ASCORBICO L Y UN SACARIDO ALFA-GLUCOSIL, CUANDO ESTA SUJETO A LA ACCION DE UNA ENZIMA TRANSFERENTE DE LOS SACARIDOS. EL ACIDO ASCORBICO ALFA -GLICOSIL-L ES ESTABLE Y FACILMENTE HIDROLIZABLE IN VIVO. ASI, EL ACIDO ASCORBICO ALFA- GLICOSIL-L ES EMPLEADO EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y COSMETICA COMO ESTABILIZADOR, COMO AGENTE MEJORADOR DE LA CALIDAD, COMO ANTIOXIDANTE, COMO AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO Y ABSORBEDOR DE RAYOS ULTRAVIOLETA.

(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, NG, JOHN, S., BABIAK, KEVIN ANTHONY, WANG, YI-FONG, HENNEN, WILLIAM J., DYGOS, JOHN H.

UN PROCESO PARA ACILACION CATALIZADA DE ENZIMA ETEROSELECTIVA Y REGIO-IRREVERSIBLE DE ALCOHOLES USANDO ESTERES DE ENOL COMO REAGENTES, ACILATINANTES ES DESCRITO. LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA MODIFICACION SELECTIVA DE GRUPOS HIDROXILOS DE ALCOHOLES MESO Y CIRAL, INCLUYENDO AZUCARES, ORGANOMETALICOS Y GLUCOSAS. EL ENOL SE LIBERA RAPIDAMENTE DE UNA SOBRE TRANSESTERIFICACION TAUTOMERIZADA AL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO VOLATIL O QUETONA DEL MISMO PREVINIENDO LA REACCION REVERSA AL OCURRIR.

(16/10/1994). Solicitante/s: CERESTAR HOLDING BV. Inventor/es: DAVID, MARIE-HENRIETTE L., LEMMENS, HILDE O. J., GUNTHER, HORST, ROPER, HARALD W.

LA INVENCION SE REFIERE A 6 - ACIL (DE 8 A 22C) - 1 - ALQUIL (DE 3 A 12C) - GLUCOSIDOS, QUE SON UN NUEVO GRUPO DE COMPUESTOS TENSIOACTIVOS, UTILES EN PARTICULAR COMO EMULSIFICANTES PARA PRODUCTOS COSMETICOS, FARMACEUTICOS Y ALIMENTICIOS. SE PREPARAN POR REACCION DE UN 1 - ALQUIL (DE 3 A 12C) GLUCOSIDO CON UN ACIDO GRASO DE 8 A 22C, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA LIPOLITICA Y EN UN MEDIO DE REACCION QUE CONTIENE COMO MAXIMO 30% DE AGUA (Y PREFERIBLEMENTE DE 0,01 A 5% DE AGUA).

(01/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: DENARO, MAURIZIO, BORGHI, ANGELO, SELVA, ERICO, BERETTA, GRAZIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DES-ACIL-ANTIBIOTICO A 40926 DE FORMULA: EN LA QUE A ES UN GRUPO ACIDO 2-AMINO-2-DESOXI-BETA-D-GLUCOPIRANOSIDURONICO Y B ES HIDROGENO, ALFA-D-MANOPIRANOSILO O 6-ACETIL-ALFA-D-MANOPIRANOSILO , EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA MISMA FORMULA ANTERIOR, PERO EN LA QUE A ES UN GRUPO ACIDO 2-DESOXI-2-ACILAMINO (C11-C12)-BETA-D-GLUCOPIRANOSIDURONIO Y B ES HIDROGENO, ALFA-D-MANOSILO O 6-ACETIL-ALFA-D-MANOSILO , UNA DE SUS SALES DE ADICION Y/O UNA DE SUS MEZCLAS EN CUALQUIER PROPORCION, CON UN CULTIVO DE CRECIMIENTO DE UNA CEPA DEL GENERO ACTINOPLANES, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 50GC, Y EVENTUALMENTE SE TRANSFORMA EL COMPUESTO RESULTANTE EN UNA DE SUS SALES DE ADICION. EL ANTIBIOTICO OBTENIDO ES UTIL PARA TRATAR INFECCIONES DEBIDAS A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.

(16/02/1988). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: POURRAT, HENRY, POURRAT, AIMEE.

SE SOMETEN ANTOCIANOSIDOS DE LA UVA (VITIS VINIFERA L) MONOMEROS, EXENTOS DE AGLICONAS, A UNA FERMENTACION EN MEDIO ACUOSOACIDO, EFECTUADA POR MEDIO DE MICROORGANISMOS PROCEDENTES DE UNA CEPA ACLIMATADA DE ASPERGILLUS NIGER. SE OBTIENEN POLIMEROS ANTOCIANOSIDOS DE LA UVA; ESTOS POLIMEROS SE UTILIZAN CON FINES TERAPEUTICOS.

(16/10/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTIBIOTICO POLIETERICO, DE FORMULA (I).COMPRENDE EL CULTIVO DE STREPTOMICES X-14934 EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE CARBOHIDRATO, QUE CONTIENE UN NUTRIENTE NITROGENADO A PH DE 6,0, EN CONDICIONES AEROBICAS SUMERGIDAS, DURANTE 4 DIAS A 28JC: AL CALDO DE FERMENTACION DE AN/ADE UN VOLUMEN IGUAL DE ACETATO DE ETILO; SE AGITA Y SEPARAN LAS FASES ORGANICA Y ACUOSA Y SE EXTRAE ESTA DE NUEVO CON ACETATO DE ETILO; SE MEZCLAN LOS EXTRACTOS ORGANICOS Y A PARTIR DE LOS MISMOS SE SEPARA Y PURIFICA EL PRODUCTO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIBACTERIANO Y ANTICOCCIDIAL.

(01/02/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPLEJO DE ALQUILSULFATO/ANTIBIOTICO DE ALTA POTENCIA.COMPRENDE: A) PREPARAR UN LICOR DE FERMENTACION POR ACIDIFICACION DE TODA LA MASA DE PRODUCTO A UN PH DE 1,9 A 2,3 CON UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y FILTRAR LA MASA PARA OBTENER EL ACIDO FILTRADO; B) AN/ADIR EL FILTRADO ACIDO UN SOLIDO INORGANICO ALTAMENTE ADSORBENTE; C) AGITAR LA MEZCLA DURANTE 15 A 45 MINUTOS Y SEPARAR LOS SOLIDOS ADSORBENTES Y DERIVADOS ACIDOS; D) AN/ADIR AL FILTRADO ACIDIFICADO UN AGENTE COMPLEJANTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I); E) CONCENTRAR LOS SOLIDOS Y SEPARAR EL LICOR AGOTADO DE ESTOS QUE CONTENGAN EL COMPLEJO ALQUILSULFATO/ANTIBIOTICO; Y F) TRATAR LOS SOLIDOS QUE CONTIENEN ANTIBIOTICO CON AMONIACO ACUOSO PARA AJUSTAR SU PH ENTRE 6,9 A 9,0 Y SECAR LA MEZCLA PARA RECUPERAR EL COMPLEJO ALQUILSULFATO/ANTIBIOTICO.

(16/01/1982). Solicitante/s: BISEIBUTSU KAGAKU KENKYUKAI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OLIGORRIBOSIDO DEL ACIDO HOMOCITRICO DE FORMULA (I), DONDE CADA ENLACE GLICOSIDICO ENTRE RESTOS DE RIBOSA ES UNA UNION RIBOSIL- -RIBOSILO O RIBOSIL- -ROBOSILO. UN ORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMYCES, CAPAZ DE PRODUCIR EL OLIGORRIBOSIDO DEL ACIDO HOMOCITRICO, SE CULTIVA EN UN MEDIO COMPUESTO DE: FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO, IONES ORGANICOS Y MOCROELEMENTOS ORGANICOS. EL OLIGORRIBOSIDO DEL ACIDO HOMOCITRICO FORMADO Y ACUMULADO EN EL CALDO DE CULTIVO SE EXTRAE, SE SEPARA Y SE RECOGE.

(16/10/1981). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS DE ANTIBIOTICO BM 123V-PAMOATO. CONSISTE EN DISOLVER EN AGUA ANTIBIOTICO TRANS-BM 123V Y AÑADIR UNA SAL DE PAMOATO, SOLUBLE EN AGUA, O UNA COMBINACION DE LA MISMA. DURANTE LA REACCION, EL PH DE LA SOLUCION SE REGULA ENTRE 4 Y 8. POSTERIORMENTE, EL COMPLEJO PRECIPITADO DE BM 123V-PAMOATO SE ELIMINA DE LA SOLUCION Y SE SECA. DE APLICACION EN COMPOSICIONES DE SUPLEMENTO PARA ALIMENTO DE ANIMALES.

(01/10/1978). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/03/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

(16/02/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.