CIP-2021 : C07C 213/00 : Preparación de compuestos que contienen grupos amino e hidroxi,

amino e hidroxi eterificados o amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C07C 213/02 · por reacciones que implican la formación de grupos amino a partir de compuestos que contienen grupos hidroxi o grupos hidroxi eterificados o esterificados.

C07C 213/04 · por reacción de amoniaco o de aminas con óxidos de olefinas o halohidrinas.

C07C 213/06 · a partir de hidroxiaminas por reacciones que implican la eterificación o la esterificación de grupos hidroxi.

C07C 213/08 · por reacciones que no implican la formación de grupos amino, de grupos hidroxi o de grupos hidroxi eterificados o esterificados.

C07C 213/10 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

AMINOMETILFENOLES Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/10/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, RENTZEA, COSTIN, DR..

- AMINOMETILFENOLES DE FORMULA GENERALI, DONDE R1, R3, R4 SON HIDROGENO, FLIUOR, CLORO, BROMO, ALQUILO, ALCOXI O DIMETILAMINO Y R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, CLORO, BROMO, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, CICLOHEXILO O FENILO, O DONDE CADA UNO DE LOS RESTOS R1, R (AL CUADRADO) ,, R3 O R4 FORMAN UN PENTA O HEXAANILLO Y R ES ALQUILO, ASI COMO SUS SALES Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

COMPLEJO CIS DE PLATINO. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMBINACION CONTENIENDO AGENTE FARMACEUTICO.

(16/09/1993) SE DESCRIBE UNA COMBINACION DE FORMULA(I). SIENDO: R1 H O UN GRUPO ALQUILO DE FORMULA CH3-(CH2)N CON N=0 O 5; R2 H, ACABANDO X UN GRUPO CARBONILO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ETER DE FORMULA (II); R3 H O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R4 GRUPO HIDROXIL O UN GRUPO ALQUILOXI CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y UN 0 A 2; UN GRUPO ETER DE FORMULA (III), A 0 A 4, B 1 A 4 Y C 1 A 7 O UN RESTO DE 0-GLICOSIDICO DE FORMULA (IV); R5, R6, R7 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS H O DE UN GRUPO HIDROXIL R8 H, UN GRUPO METILO O HIDROXILMETILO; X UN GRUPO METILENO CON UN GRUPO CARBOMETILO. UNA COMBINACION COVALENTE R1 Y ATOMOS…

HIDROXIPROPAFENONGLICERIDOS.

(01/01/1993). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, GRUENHAGEN, HANS-HEINRICH, HEBERGER, JUERGEN, BRODE, EGON, DR., VON PHILIPSBORN, GERDA, DR.

SE DESCRIBEN HIDROXIPROPAFENIONGLICERIDOS CON FORMULA I DONDE R ES UN RESTO N - PROPIL O 1,1-DIMETILPROPIL; X ES EL NUMERO 2 O 3; Y LOS NUMEROS 12, 14, 15, 18 O 20; A Y B SON DIFERENTES ENTRE SI Y SIGNIFICAN EL 0 O1. SE DESCRIBEN TAMBIEN SUS ESTEREOISOMEROS Y SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA ANTIRREUMATICOS.

DERIVADOS DE PROPANOL-2, 1,3-DISUSTITUIDO, QUE CONTIENEN GRUPOS AMINO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACION DE LOS MISMOS.

(16/05/1992). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WALZ, GERD, DR., HONEL, MICHAEL, DR., ZIEGLER, PETER, DR., LENZ, RUDIGER, DR.

POLIAMINAS SOBRE LA BASE DE DERIVADOS DE 2-PROPANIL 1,3-DISUSTITUIDO QUE CONTIENEN GRUPOS AMINO Y QUE CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO AMINO PRIMARIO Y ADEMAS OTROS GRUPOS N-BASICOS, OBTENIDAS POR REACCION DE COMPUESTOS DE PROPANO 1,2,3-TRISUSTITUIDOS CON AMINAS BIS-PRIMARIAS, O, CON MONOAMINAS Y AMINAS BIS-PRIMARIAS. LAS POLIAMINAS DE ESTA INVENCION SON PRODUCTOS DESDE CLAROS HASTA AMARILLENTOS O AMARILLOS QUE, A TEMPERATURA AMBIENTE, FORMAN LIQUIDOS DESDE VISCOSOS HASTA MUY VISCOSOS O QUE PUEDEN SER DE TIPO PASTOSO O CEREO. SE PUEDEN EMPLER VENTAJOSAMENTE, ENTRE OTROS, COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE LIGANTES, DISPERSABLES EN AGUA Y SEPARABLES POR CATAFORESIS, SOBRE BASE DE AMINOURETANO, PARA EL RECUBRIMIENTO DE SUSTRATOS SOLIDOS, EN PARTICULAR DE METALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,6-DIAMINO-1,3-BENCENODIOL DE ELEVADA PUREZA.

(16/02/1992). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: LYSENKO, ZENON.

SE PREPARA 4,6-DINITRO-1,3-BENCENODIOL DE ELVADA PUREZA POR (A) CONTACTO DE 1,2,3-TRIHALOBENCENO CON UN AGENTE NITRANTE Y UN ACIDO, EN CONDICIONES DE REACCION TALES QUE SE FORMA UN 1,2,3-TRIHALO-4,6-DINITROBENCENO , (B) CONTACTO DE ESTE CON UN ALCANOL Y UNA BASE, EN CONDICIONES DE REACCION TALES QUE SE FORMA UN 4,6-DINITRO-2-HALO-1 ,3-BENCENODIOL, Y (C) CONTACTO DE ESTE CON UN AGENTE DE HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UN CATALIZADOR, BAJO CONDICIONES DE REACCION TALES QUE SE FORMA UN 4,6-DIAMINO-1,3-BENCENODIOL. ESTE ES UTIL PARA LA OBTENCION DE POLIBENZOXAZOLES DE PESO MOLECULAR ELEVADO.

PREPARACION DE DIAMINO-Y DIALQUILAMINOBENCENODIOLES.

(01/12/1991). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: STROM, ROBERT, M., INBASEKARAN, MUTHIAH N.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR, CON GRANDES RENDIMIENTOS, DIAMINO- O DIALQUILAMINOBENCENODIOLES , POR HIDROGENACION DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE BENZOQUINONA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE METAL NOBLE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENILETANAMINA.

(01/06/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILETANAMINA, DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO; R5 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R6 SIGNIFICA HIDROGENO O METILO; R7 ES -O(CH2)ACO2H, -O(CH2)BM, -CO2H, UN ESTER O UNA AMIDA, DONDE A Y B SON ENTEROS Y M ES HIDROXI, ALCOXI O UNA AMINA SUSTITUIDA Y N TOMA LOS VALORES 1 O 2. CONSISTENTE EN SOMETER A REDUCCION CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O CON BOROHIDRURO DE SODIO BAJO UNA TEMPERATURA DE 0J A 100JC UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R1, R2, R4, R5, R6, R7 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES; OBTENIENDOSE COMPUESTOS DE FORMULA (I). DE APLICACION TERAPEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERGLICEMICA Y/O ANTIOBESIDAD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN FENILAMINOBENCOALCANOL.

(01/12/1985). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN FENILAMINOBENCENOALCANOL.CONSISTE EN SOMETER A UN COMPUESTO DE FORMULA II A HIDROGENOLISIS CATALITICA PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, Y ES CNH2N SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2.APLICACION FARMACOLOGICA COMO AGENTES ANTIASMATICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZHIDROLES.

(16/02/1979). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC..

Procedimiento para prerparar 2-[N-(2-hidroxietil)-N-alquil(inferior) aminometil]-benzhidroles (I). Los productos de benzhidrol de este proceso se pueden convertir directamente a las correspondientes fenilbenz(f)-2,5-oxazocinas que son unas valiosas sustancias fisiológicamente activas.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETILAMINA.

(01/06/1978). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES DE GLICERINA-1,2-BIS-AMINOALCOHILO.

(16/04/1978). Solicitante/s: CERMOL S.A..

Resumen no disponible.

PREPARACION DEL AMINO-2-BUTANOL-1.

(16/05/1977). Solicitante/s: SOCIETE CHIMIQUE DE LA GRANDE PAROISE, AZOTE.

Resumen no disponible.

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