CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+/-)-3-(3,4-DICLOROFENIL)-2-DIMETILAMINO-2-METILPROPAN-1-OL O CERICLAMINA(INN).
(16/06/2004). Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Inventor/es: DEPERNET, DOMINIQUE, NICOLAS, MARC, LABOUE, BLANDINE.
Procedimiento para la preparación de cericlamina que consiste en: i) se arila ácido metacrílico con el cloruro de diazonio de 3,4- dicloroanilina, para obtener ácido (+/-)-2-cloro-3-{(}3 ,4- diclorofenil{)}-2-metilpropiónico; ii) se amina el ácido con dimetilamina, para obtener ácido (+/-)-3-{(}3,4-diclorofenil{)}-2- dimetilamino-2-metilpropiónico o una de sus sales de un metal alcalino; iii) se esterifica el aminoácido o su sal, y iv) se reduce el éster con un hidruro metálico u organometálico para obtener (+/-)-3-{(}3,4- diclorofenil{)}-2-metilamino-2-metilpropan-1-ol.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROCLORURO DE L-FENILEFRINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: DIETRICH, WOLFGANG, WOLTER, LIENHARD, KLINGLER, FRANZ, DIETRICH.
Procedimiento de preparación del hidrocloruro de L-fenilefrina 3, caracterizado porque, partiendo de hidrocloruro de N-bencil-N-metil-2-amino-m-hidroxi- acetofenona proquiral 1 como educto, en una primera etapa a. se lleva a cabo una hidrogenación asimétrica con [Rh(COD)Cl]2 y un ligando bidentado de fosfina quiral como sistema de catalizadores, y en una segunda etapa de reacción b. se lleva a cabo una desbencilación por reducción con paladio e hidrógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE HIDROXILAMINA, SENSIBLEMENTE EXENTAS DE IONES METALICOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WATZENBERGER, OTTO, SCHNEIDER, HANS-MICHAEL.
Procedimiento para la obtención de una disolución acuosa de hidroxilamina, que está sensiblemente exenta de iones metálicos, caracterizado porque se somete la disolución de hidroxilamina al menos a un tratamiento con un intercambiador aniónico en forma de hidroxilo, se mezcla la disolución de hidroxilamina tratada con un estabilizador, y a continuación se somete la disolución de hidroxilamina al menos a un tratamiento con un intercambiador catiónico ácido.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.
(16/01/2004) SE EXPONEN PROCESOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN LA QUE R SUB,6 Y R 7 SON CADA UNO HIDROGENO O R 6 Y R 7 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE (I), EN LA QUE R A Y R B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR Y FENILO, Y R C , R D Y R E SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI, HALO Y FENILO; Y (II) EN LA QUE EL ANILLO DE NAFTILO PUEDE SER NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI Y HALO; O R 6 ES TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y R 7 ES R 7A OC(O)-, EN DONDE R 7A ES ALQUILO INFERIOR O BENCILO; O R 6 Y R SUB,7 , TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE VAN FIJADOS, SON…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METOPROLOL.
(01/11/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: PALMER, SVEN, SIDENQVIST, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE METOPROLOL, EL CUAL SE LLEVA A CABO UTILIZANDO AGUA COMO DISOLVENTE.
PROCEDIMIENTO REDUCTOR PARA LA PREPARACION DE ACIDO ETILENDIAMINODISUCCINICO.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE ASSOCIATED OCTEL COMPANY LIMITED. Inventor/es: COWTON, ELIZABETH, LUCY, MARY, BASSETT, DEREK, ANTHONY.
SE DESCRIBE UN PROCESO DE ALQUILACION. EL PROCESO COMPRENDE HACER REACCIONAR AL MENOS UN PRIMER COMPUESTO DE NITROGENO Y UN SEGUNDO COMPUESTO DE NITROGENO CON UN COMPUESTO CARBONILO EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR PARA FORMAR UN PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS DOS GRUPOS NITROGENO; EN EL QUE EL COMPUESTO CARBONILO COMPRENDE AL MENOS DOS GRUPOS CARBONILO, EL PRIMER COMPUESTO DE NITROGENO COMPRENDE UN PRIMER GRUPO DE NITROGENO REACTIVO CON UN GRUPO CARBONILO DEL COMPUESTO CARBONILO Y EL SEGUNDO COMPUESTO DE NITROGENO COMPRENDE UN SEGUNDO GRUPO DE NITROGENO REACTIVO CON EL OTRO (U OTROS) GRUPO CARBONILO DEL COMPUESTO CARBONIO, Y EN EL QUE AL MENOS EL PRIMER COMPUESTO DE NITROGENO O AL MENOS EL SEGUNDO COMPUESTO DE NITROGENO COMPRENDE AL MENOS OTRO GRUPO FUNCIONAL. EL PROCESO ES ESPECIALMENTE ADECUADO PARA LA PREPARACION DE ACIDO (S,S) ETILENDIAMINODISUCCINICO (EDDS) DE FORMULA.
5-HIDROXIMETIL-2-AMINOTETRALINAS COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
(16/07/2002). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CAVALLERI, PAOLO, MONTANARI, STEFANIA, MARCHINI, FRANCESCO.
Se describen compuestos de fórmula (I) *fórmula* en la que R{sub,1} y R{sub,2} son independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-4} opcionalmente ramificado; el asterisco marca un tomo De carbono asimétrico; y las sales farmacéuticamente aceptables de éstos, útiles en el campo cardiovascular.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENCILALCOHOLES ALFA-SUSTITUIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: DORMOY, JEAN-ROBERT, AGBOSSOU, FRANCINE, DEVOCELLE, MARC, MORTREUX, ANDRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I), EN LA QUE EL ATOMO DE CARBONO INDICADO POR EL SIMBOLO * PUEDE TENER LA CONFIGURACION (R) (R) O (S) Y X REPRESENTA UN GRUPO AMINO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO MONO- O DI - (C 1 C 4) ALQUILAMINO OPCIONALMENTE SALIFICADO A PARTIR DE LAS CETONAS CORRESPONDIENTES POR HIDROGENACION CATALITICA EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE RODIO.
PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ALFA-HALOCETONAS, DE ALFA-HALOHIDRINAS Y DE EPOXIDOS.
(16/05/2002). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MANABE, HAJIME, NISHIYAMA, AKIRA, INOUE, KENJI, SUGAWA, TADASHI, YOSHIDA, NORITAKA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION EFICIENTE DE AL -HALO CETONAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A ESCALA INDUSTRIAL. EL PROCESO INCLUYE UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA DE FORMULA GENERAL MEDIANTE LA DECARBOXILACION DE UN PRODUCTO DE LA REACCION ENTRE UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL Y UN ENOLATO DE METAL PREPARADO A PARTIR DE UN ACIDO {AL}-HALOACETICO DE FORMULA GENERAL O UNA SAL ACEPTABLE DEL MISMO, UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA MEDIANTE LA REDUCCION DE LA {AL}-HALO CETONA Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN EPOXIDO MEDIANTE LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALOHIDRINA CON UNA BASE QUE EFECTUA UNA CICLIZACION. LOS PROCESOS ANTERIORES SON PARTICULARMENTE ACTIVOS PARA LA PRODUCCION DE {AL}-HALO CETONAS OPTICAMENTE ACTIVAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A PARTIR DE LOS DERIVADOS DE {AL}AMINOACIDO CORRESPONDIENTES.
PROPANOLOL FLUORADO Y METODOS ASOCIADOS.
(01/02/2002). Solicitante/s: THE GEORGE WASHINGTON UNIVERSITY MEDICAL CENTER. Inventor/es: WEGLICKI, WILLIAM B., GEORGE WASHINGTON UNI., MAK, I. TONG, GEORGE WASHINGTON UNI., ABOUL-ENEIN, HASSAN Y., GEORGE WASHINGTON UNI.
LA INVENCION SE REFIERE A BLOQUEANTES BETA FLUORADOS, COMO PROPANOLOL, CON EFECTOS ANTIOXIDANTES AMPLIFICADOS Y VARIOS NIVELES DE EFECTOS BETA BLOQUEANTES. SE PRESENTAN ASIMISMO MEZCLAS DE MEDICAMENTOS ANTIOXIDANTES FLUORADOS, COMO PROPANOLOL, CON ANALOGOS BLOQUEANTES NO BETA, ANTIOXIDANTES, FLUORADOS DE DICHOS MEDICAMENTOS. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIANTE LA UTILIZACION DE DICHOS MEDICAMENTOS FLUORADOS Y DICHAS MEZCLAS.
METODO PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS DE INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/01/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: NG, JOHN, S., PRZYBYLA, CLAIRE, A., ZHANG, SHU-HONG.
LOS ISOSTEROS QUIRALES DE HIDROXIETILAMINA, HIDROXIETILUREA O HIDROXIETILSULFONAMINA QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE LA PROTEASA Y LA RENINA RETROVIRALES SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA SINTESIS LLEVADA A CABO EN MULTIPLES PASOS EN DONDE SE UTILIZAN INTERMEDIOS DE AMINA QUIRALES CLAVE. ESTA INVENCION SUPONE UN METODO ECONOMICO PARA LA OBTENCION DE TALES INTERMEDIOS DE AMINA QUIRALES CLAVE ENANTIO, DIASTEREO Y QUIMICAMENTE PUROS. EL METODO ES ADECUADO PARA PRODUCCIONES A GRAN ESCALA (MULTIKILOGRAMOS). ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A SALES DE ACIDOS ORGANICOS Y DE ACIDOS INORGANICOS DE LOS INTERMEDIOS DE AMINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-AMINOCETONAS Y ALFA-AMINOALCOHOLES HALOGENADOS.
(16/04/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE AL - AMINOCETONAS N PROTEGIDAS Y {AL} - AMINOALCOHOLES N - PROTEGIDAS DE LA FORMULA DONDE X ES HALOGENO, UNO DE LOS Q{SUP, 1} Y Q{SUP, 2} ES HIDROGENO Y EL OTRO HIDROXI O Q{SUP, 1} Y Q{SUP, 2} CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN OXO, R{SUP, 1} ES UN GRUPO DE PROTECCION AMINO Y R{SUP, 2} ES HIDROGENO O EL GRUPO CARACTERISTICO DE UN {AL} AMINO ACIDO CARBOXILICO, PARTIENDO DE LOS {AL} - AMINO ACIDO CARBOXILICOS - ESTER DE ALQUILO INFERIOR N - PROTEGIDOS CORRESPONDIENTES, POR MEDIO DE LOS {AL} - AMINO ACIDO CARBOXILICO - ESTER DE ALQUILO INFERIOR N - PROTEGIDOS DE GRUPOS SILILO CORRESPONDIENTES.
SINTESIS ASIMETRICA DE (-) 6-CLORO-4-CICLOPROPIL-ETINIL-4-TRIFLUOROMETIL-1 ,4-DIHIDRO-2H-3,1-BENZOXAZIN-2-ONA.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GRABOWSKI, EDWARD, J., J., CORLEY, EDWARD, G., YASUDA, NOBUYOSHI, THOMPSON, ANDREW S..
SE DESCUBRE UNA SINTESIS MEJORADA DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION REVERSA DE HIV MUY POTENTE (I), QUE IMPLICA UN ACETILURO Y UNA TRIFLUOROMETILCETONA QUE PRODUCE UN PRODUCTO QUIRAL EN PRESENCIA DE UN AMINOALCOHOL QUIRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CATALIZADA DE FORMA HETEROGENEA DE AMINOALQUINOS SUBSTITUIDOS CON N-HIDROXIALQUILO.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PREISS, THOMAS, HENKELMANN, JOCHEM, RUHL, THOMAS. DR, WULFF-DORING, JOACHIM, STUTZ, SUSANNE, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AMINOALQUINOS SUSTITUIDOS CON N - HIDROXIALQUILOS DE FORMULA I POR REACCION DE UN ALQUINO CON UN 1 - OXA 3 - AZA HETEROCICLOALCANO EN UNA REACCION CATALIZADA HETEROGENEA UTILIZANDO UN CATALIZADOR, QUE INCLUYE LA UNION DE UN METAL DEL PRIMERO O DEL SEGUNDO GRUPO DE TRANSICION.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROXI-2-AMINO-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO.
(01/12/2000). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VENTURA, PAOLO, AMARI, GABRIELE, CHIESI, PAOLO, DE FANTI, RENATO, SERVADIO, VITTORINO, DEL CANALE, MAURIZIO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO, Y VARIANTES DEL MISMO, DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROXI-2-AMINO-1 ,2,3,4TETRAHIDRONAFTALENO , DE FORMULA (I), DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, Y R{SUB,3}, PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.
PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.
(16/01/2000) SE DESCRIBEN INTERMEDIARIOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN DONDE R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON CADA UNO HIDROGENO O R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE (I), EN DONDE R{SUB,A} Y R{SUB,B} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO Y FENILO Y R{SUB,C}, R{SUB,D} Y R{SUB,E} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI, HALOGENO Y FENILO; Y (II) EN DONDE EL ANILLO DE NAFTILO ES NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI Y HALOGENO; O R{SUB,6} ES COMO SE DEFINE MAS ARRIBA Y R{SUB,7} ES R{SUB,7A}OC (O) - EN DONDE R{SUB,7A} ES ALQUILO BAJO O BENCILO; O R{SUB,6} Y…
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE AMINOACIDOS Y SUS DERIVADOS.
(01/10/1999) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE N = 0 O 1, Y R 1 , R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y R{SUP,6} TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, SE REDUCEN A LOS CORRESPONDIENTES AMINOALCOHOLES DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE EN UN PRIMER PASO LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) SE TRANSFORMAN PRIMERO EN AL MENOS UN ALCOHOL Y AÑADIENDO ACIDO Y CON CALENTAMIENTO EN UN ESTER, RESULTANDO ASI UNA MEZCLA QUE CONTIENE EL ESTER, Y EL ESTER EN UN SEGUNDO PASO SE HACE REACCIONAR CON BOROHIDRURO ALCALINO O ALCALINOTERREO PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (II). DADO QUE SEGUN LA INVENCION EL SEGUNDO PASO SE REALIZA SIN AISLAMIENTO DEL ESTER DE LA MEZCLA DE REACCION Y QUE SE UTILIZAN BOROHIDRUROS ALCALINOS O ALCALINOTERREOS, QUE NO ESTAN ACTIVADOS, SE CONSIGUE OBTENER A PARTIR DE AMINOACIDOS O DE SUS DERIVADOS LOS…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL ISOMERO Z DE UN COMPUESTO DE TRIFENILETILENO.
(16/05/1998). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: MARUHASHI, KAZUO, SHINOZAKI, FUMIHIKO, NAGASAWA, HIROSHI.
UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA SAL DE ADICCION ACIDA DE UN ZISOMERO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN ALQUILO BAJO, O ESTAN COMBINADOS CON UN ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN ENLAZADOS PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO DE NITROGENO QUE PUEDE TENER OTRO HETEROATOMO(S); R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO BAJO, HIDROXI, ALCOXI BAJO ALQUILOCARBONILOXI BAJO, ARILCARBONILOXI DONDE EL ANILLO DE BENZANO PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, HALOGENO O CIANO, BENCILCARBONILOXI, MONO- O DI(ARIL)AMINOCARBONILOXI; R5 REPRESENTA ALQUIL BAJO O HALOGENO, Y N REPRESENTA DE 1 A 6), CUYO PROCESO INCLUY EL CALENTAMIETNO DE UN E-ISOMERO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DE ADICION ACIDA, BIEN SOLA O COMO UNA MEZCLA DE ZISOMERO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O EN UNA SAL DE ADICION ACIDA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE CONTENGA ACIDO HIDROBROMICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-METIL-3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETIL-FENOXI) PROPILAMINA.
(16/01/1998). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: EZQUERRA, JESUS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-METIL-3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)PROPILAMINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) TRANSFORMAR CIANOMETIL FENIL CETONA EN 3-FENIL-3-HIDROXIPROPANONITRILO MEDIANTE REDUCCION CON BOROHIDRURO SODICO EN TETRAHIDROFURANO; B) TRANSFORMAR 3-FENIL-3-HIDROXIPROPANONITRILO EN 3-FENIL-3-HIDROXIPROPANAMINA MEDIANTE TRATAMIENTO CON EL COMPLEJO BORANO-SULFURO DE DIMETILO; GENERAR EL ALCOXIDO SODICO DE 3-FENIL-3-HIDROXIPROPANAMINA CON HIDRURO SODICO EN DIMETILSULFOXIDO, Y HACERLO REACCIONAR CVAIN SITU CON 1-CLORO-4-(TRIFLUOROMETIL)-BENCENO; HACER REACCIONAR EL 3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)PROPILAMINA ASI OBTENIDO, O SU HDIROCLORURO, CON CLOROFORMIATO DE METILO, FORMANDO EL CORRESPONDIENTE CARBAMATO; TRANSFORMAR CVAIN SITU DICHO CARBAMATO; EN EL PRODUCTO N-METIL-3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)PROPILAMINA (I) DESEADO, MEDIANTE REDUCCION CON HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO EN TETRAHIDROFURANO. LA INVENCION TIENE UTILIDAD PARA LA PREPARACION INDUSTRIALMENTE VENTAJOSA DE (I).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-METIL-3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI) PROPILAMINA.
(16/01/1998). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: PEDREGAL TERCERO, CONCEPCION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-METIL-3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI) PROPILAMINA. ESTA BASADO EN UNA NUEVA REACCION DE TIPO MICHAEL Y CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) HACER REACCIONAR FENILVINILCETONA CON N-METILBENCILAMINA EN TOLUENO; B) REDUCIR LA 3-(N-METIL-N-BENCILAMINO)PROPIOFENONA A [2-(METILAMINO)ETIL]-BENCENOMETANOL MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA CON NEGRO DE PALADIO; C) HACER REACCIONAR EN DIMETILACETAMIDA, CANTIDADES APROXIMADAMENTE EQUIMOLARES DEL PRODUCTO ANTERIOR, HIDRURO SODICO Y 1-CLORO-4-(TRIFLUOROMETIL)BENCENO , OBTENIENDOSE ASI EL PRODUCTO (I) DEL TITULO; Y D) OPCIONALMENTE, CONVERTIR EL PRODUCTO (I) ASI FORMADO EN HIDROCLORURO MEDIANTE LA ADICION DE CLORURO DE HIDROGENO. LA FENILVINILCETONA DE PARTIDA SE PREPARA A PARTIR DE ACETOFENONA Y PARAFORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE TRIFLUOROACETATO DE N-METILANILINIO. LA INVENCION TIENE UTILIDAD PARA LA PREPARACION INDUSTRIALMENTE VENTAJOSA DE (I).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-METIL-3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETIL FENOXI) PROPILAMINA.
(16/01/1998). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: RUBIO, ALMUDENA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-METIL-3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)PROPILAMINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: HACER REACCIONAR BENZALDEHIDO CON BROMURO DE ALILMAGNESIO PARA OBTENER 1-FENIL-3-BUTEN-1-OL; TRANSFORMAR ESTE EN 4-FENIL-4-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)BUTENO POR REACCION CON 4-TRIFLUOROMETILFENOL EN PRESENCIA DE TRIFENILFOSFINA Y AZODICARBOXILATO DE DIETILO; TRANSFORMAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN 3-FENIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)PROPANAL MEDIANTE REACCION CON TETROXIDO DE OSMIO Y PERYODATO SODICO; TRANSFORMAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN EL PRODUCTO (I) DEL TITULO POR REACCION CON METILAMINA EN CONDICIONES DE FORMACION DE LA CORRESPONDIENTE IMINA, Y POSTERIOR REDUCCION CVAIN SITU DE LA IMINA FORMADA, MEDIANTE CIANOBOROHIDRURO SODICO. FINALMENTE EL PRODUCTO (I) SE TRANSFORMA EN SU HIDROCLORURO MEDIANTE LA ADICION DE CLORURO DE HIDROGENO. LA INVENCION TIENE UTILIDAD PARA LA PREPARACION INDUSTRIALMENTE VENTAJOSA DE (I).
PROCESO DE PREPARACION DE 2-AMINO-ALCANO-1,3-DIOLES.
(16/08/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEMERIA, DIDIER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE 2-AMINOALCANO-1,3-DIOLES EN UNA SOLA ETAPA DE REDUCCION DE LOS ALQUIL-2OXIMONO-3-OXOALCANOATOS EN PRESENCIA DE AL MENOS UN HIDRURO, EN UN SOLVENTE, BAJO ATMOSFERA INERTE, Y A UNA TEMPERATURA INICIAL CONTROLADA. LA INVENCION PERMITE UNA MEJORA NETA DE LOS RENDIMIENTOS DE SINTESIS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE AMINOALCOHOLES ACTIVOS OPTICOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ANTONS, STEFAN, BEITZKE, BERNHARD, DR.
LOS AMINOALCOHOLES ACTIVOS OPTICOS SE ELABORAN DE TAL MODO, QUE UN AMINOACIDO ACTIVO OPTICO SE REDUCE CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE RUTENIO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-5,6-DIMETOXITETRALINA.
(01/06/1996). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-5,6DIMETOXI-TETRALINA , QUE ES UN INTERMEDIARIO UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUIMICOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES ACUOSAS O SUSPENSIONES DE PRODUCTOS CUATERNARIOS DE ESTERES DE AMINO ALQUILENO TERCIARIOS O AMIDAS DE AMINO ALQUILENO TERCIARIAS DE ACIDOS ACRILICOS O METAACRILICOS, POR EJEMPLO DE CLORURO DE METANO-DIMETILAMINOETILACRILATO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BORHO, KLAUS, NIESSNER, MANFRED, ASCHERL, HERMANN, DIPL.-ING., DIETRICH, GERHARD, DR., GRAMMATIS, ZAFIRIOS, DR., SARTOR, KARL-HEINZ, DIPL.-ING., SCHLINDWEIN, HEINZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES ACUOSAS O SUSPENSIONES DE PRODUCTOS CUATERNARIOS DE ESTERES DE AMINO ALQUILENO TERCIARIOS O AMIDAS DE AMINO ALQUILENO TERCIARIAS DE ACIDOS ACRILICOS O METAACRILICOS POR REACCION DE LOS CORRESPONDIENTES ESTERES O AMIDAS CON UN PRODUCTO DE ALCOHOLIZACION, ALIMENTANDOSE LA MATERIA DE PARTIDA DE LA REACCION EN ESTADO LIQUIDO Y REALIZANDOSE LA REACCION SIN UTILIZAR DISOLVENTES EN UN REACTOR AGITADOR CON UN SIMPLE EXCESO ESTEQUIOMETRICO DEL PRODUCTO DE ALCOHILIZACION REFERIDO AL ESTER O AMIDA CORRESPONDIENTE, Y EFECTUANDOSE LA ADICION DE AGUA PARA LA PREPARACION DE LA SOLUCION ACUOSA O LA SUSPENSION TRAS LA REACCION O ANTES DE LA SEPARACION DEL EXCESO DE PRODUCTO DE ALCOHILIZACION.
COMPUESTOS DE 2- HIDROXI- 3- FENOXIPROPILAMINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: LECOUNT, DAVID JAMES.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O FLUOR Y R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO O C1-6 ALCALI Y SALES DEL MISMO, SE DESCRIBEN COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE LAS CONDICIONES RELACIONADAS CON LA MISMA. SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION E INTERMEDIARIOS.
HALOGENOALQUILOFENILO ONA Y SUS HIDRATO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COTTENS, SYLVAIN.
EL INVENTO, SE REFIERE A HALOGENOALQUILOFENILOALCOHOLES HALOGENOALQUILOFENILOCETONAS Y SUS HIDRATOS DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO TERAPEUTICO. TENIENDO R1 A R8 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR 4-AMINOFENOL IMPURO.
(01/11/1994). Solicitante/s: NORAMCO, INC.. Inventor/es: KAO, JAMES TZU FEN, RAFF, DWIGHT EVERETTE, II.
PROCESO PARA PURIFICACION DE 4-AMINOFENOL (4-AP) BRUTO, OBTENIDO POR HIDROGENACION CATALITICA DE NITROBENCENO EN ACIDO SULFURICO ACUOSO QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: 1) MEZCLAR A 75-85 GRADOS C UNA SOLUCION ACUOSA DE 4-AP BRUTO CON TOLUENO A UN PH DE 4,0 A 5,0; 2) SEPARAR LA CAPA REFINADA Y REGULAR EL PH A 6,5-8,0 (PREFERIBLEMENTE A 7,0-7,4); 3) ENFRIAR LA MEZCLA POR DEBAJO DE 10 GRADOS C (PREFERIBLEMENTE POR DEBAJO DE 0 GRADOS C; Y 4) SEPARAR EL 4-AP PRECIPITADO Y PURIFICADO.
UTILIZACION DE HIDROLACTICOS CALCINADOS COMO CATALIZADORES PARA LA ETOXILACION EN SU CASO PROPOXILACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: BEHLER, ANSGAR, FRIEDRICH, KLAUS, ENDRES, HELMUT, HERRMANN, KLAUS.
HIDROLACTICOS CALCINADOS COMO CATALIZADORES PARA LA ETOXILACION, EN SU CASO PROPOXILACION DE COMPUESTOS CON ATOMOS H ACTIVOS RESULTAN UN ANCHO DE BANDA ESTRECHA DE LA PULVERIZACION HOMOLOGA DE LOS PRODUCTOS DE ETOXILACION, EN SU CASO DE PROPOXILACION. FIG. 1.
NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DEL N-METIL-3,4-DIMETOXIFENILETILAMINO.
(01/11/1994). Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, ZAGNONI, GRAZIANO, TAMERLANI, GIANCARLO.
NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DEL N-METIL-3,4-DIMETOXIFENILETILAMINO DE LA FORMULA INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE LA GROGA INTERNACIONALMENTE CONOCIDA COMO VERAPAMIL. EL PROCESO COMIENZA DEL 3,4-DIMETOXIBENZALDEHIDO QUE, POR MEDIO DE UNA CONDENSACION DARZENS, DA UN EPOXIESTER QUE, POR HIDROLISIS ALCALINA Y LA SUBSECUENTE DECARBOXILACION, DA EL 3,4-DIMETOXIFENILACETALDEHIDO. ESTE ALDEHIDO DA EL AMINO DE LA FORMULA I POR REACCION CON MONOMETILAMINO SEGUIDO POR LA REDUCCION CON BOROHIDRURO DE SODIO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE AMINO 1,3 BENCENODIOL.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: RAND, CYNTHIA, L., LYSENKO, ZENON.
SE PREPARAN AMINO 1,3 BENZEDIOLES DE ALTA PUREZA POR (A) CONTACTO DE UN 1,3 BI ALQUILCARBONATO BENCENO CON UN AGENTE NITROSO BAJO CONDICIONES DE REACCION TALES QUE SE FORMA UN 1,3 BI ALQUILCARBONATO NITROBENCENO, (B) CONTACTANDO EL 1,3 BI ALQUILCARBONATO NITROBENCENO CON UN AGENTE HIDROLIZANTE BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUCE NITRO 1,3 BENCENODIOL, Y (C) CONTACTANDO EL NITRO 1,3 BENCENODIOL CON UN AGENTE REDUCTOR BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUCE UN AMINO 1,3 BENCENODIOL. DE LOS AMINO 1,3 BENCENODIOLES, EL 4,6 DIAMINO 1,3 BENCENODIOL ES PARTICULARMENTE USADO EN LA PREPARACION DE POLIBENZOXAZOLES DE ALTO PESO MOLECULAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 4-(2,3-EPOXIPROPOXI)FENILACETICO Y DEL ACIDO 4(2-HIDROXI-3ISOPROPILAMINO-PROPOXI)FENILACETICO Y/O ATENOLOL EN FORMA ESTEREOESPECIFICA.
(16/12/1993). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Inventor/es: KOGER, HEIN, SIMON, MARX, ARTHUR FRIEDRICH, PHILLIPS, GARETH THOMAS, BERTOLA, MAURO ATTILIO.
SE OBTIENE S- -ATENOLOL (4-(2-HIDROXI-3ISOPROPILAMINOPROPOXI) FENIL ACETAMIDA) POR UN PROCEDIMIENTO QUE INCLUYE LA ETAPA DE EPOXIDACION ESTEREOESPECIFICA POR UN ESTER DEL ACIDO 4-ALILOXIFENILACETICO , UTILIZANDO UN MICROORGANISMO CAPAZ DE EPOXIDACION ESTEREOSELECTIVA, POR EJEMPLO, EL PSEUDOMONAS OLEOVORANS, PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE ACIDO 4-(2,3-EPOXIPROPOXI) FENILACETICO QUE ESTA PREDOMINANTEMENTE EN CONFIGURACION S.LA PSEUDOMONAS OLEOVORANS ATCC29347 PRODUCE POR LO MENOS APROXIMADAMENTE EL 90% DEL COMPUESTO DE EPOXIPROPOXI EN CONFIGURACION S. EL COMPUESTO DE EPOXIPROPOXI RESULTANTE PUEDE CONVERTIRSE EN ATENOLOL, MANTENIENDO LA GRAN PROPORCION DE CONFIGURACION S, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE EPOXIPROPOXI CON ISOPROPILAMINA Y CONVIRTIRNDO EL GRUPO ESTER EN UN GRUPO AMIDA POR REACCION CON AMONIACO.
