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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos 
C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
C07C 45/46 · · por reacciones de Friedel-Crafts.
(16/06/2000). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: PICKETT, JAMES, EDWARD.
UN METODO PARA PRODUCIR RESORCINOLES DE ACIL SUSTITUIDO QUE INCLUYE EL PASO DE CONTACTAR LOS RESORCINOLES Y HALIDOS DE ACIDO EN LA PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE ACIDOS LEWIS DE METAL DE TRANSMISION.
(01/07/1999). Solicitante/s: PFW AROMA CHEMICALS B.V. Inventor/es: LENSELINK, W., COHEN, A. M., OOSTVEEN, E. A., CONBOY, F. E.
EL INVENTO SE DIRIGE A UNA MEZCLA DE ACETIL NDANO Y ACETIL LACION DE P OS 8 DE ALQUENOS QUE CONSISTE EN UNO O MAS ISOMEROS DE METILBUTANO Y UNA O MAS ISOMEROS DE DIMETILBUTANO, SEGUIDO POR ACETILACION DE LA MEZCLA INTERMEDIA DE POLIALQUIL - TETRALENO.
(01/07/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR, FORSTINGER, KLAUS, DR., RAPP, JOCHEN, DR.
COMBINACIONES DE LA FORMULA EN LA QUE R1 HASTA R5 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, EN DONDE POR LO MENOS UNO DE LOS R1 DE HIDROGENO, R6 HASTA R10 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, GRUPOS NITRO, ALQUILO DONDE HASTA 3 DE LOS SUSTITUYENTES R6 GRUPOS ALQUILO EPRESENTAR UN GRUPO NITRO, Y EN DONDE LA CANTIDAD DE ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS NITRO DE R6 DE GRUPOS ALQUILO 10, ES MENOR EN POR LO MENOS 1 QUE LA CANTIDAD DE LOS ATOMOS HALOGENOS DE R1 HASTA R5, ASI COMO PROCESO PARA SU FABRICACION, EN DONDE LOS CORRESPONDIENTES BENCENOS HALOGENADOS SE ACILAN CON LOS CORRESPONDIENTES HALOGENUROS BENZOILO SUSTITUIDOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A 0 HASTA 230 (GRADOS) C Y LAS BENZOFENONAS OBTENIDAS EN CASO NECESARIO SE CONVIERTEN (FLUORAN) A 120 HASTA 280 (GRADOS) C CON KF, RBF O CSF.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GIBSON, THOMAS, WILLIAM, ECHLER, RICHARD, STANLEY.
EL INVENTO EN CUESTION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2 BUTILFENOL QUE TIENEN ESTRUCTURA QUIMICA , EN DONDE -R ES UN GRUPO ALIFATICO QUE TIENE UNA MITAD INSATURADA TERMINALMENTE, SELECCIONADA DE ADO DE ALQUILES SATURADOS, LINEALES CICLICOS O RAMIFICADOS QUE TIENEN DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; PRODUCIENDOSE EL COMPUESTO DE 2 RT COOH, Y ANHIDRIDO TRIFLUOROACETICO.
(01/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, SCHROEDER, JOCHEN, DR.
LABORACION DE PRODUCTOS AROMATICOS ACILADOS MULTIPLES VECES DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE LAS VARIABLES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 ES FENILO O FENILO QUE PORTA SUSTITUYENTES INERTES, ALFA -HALOGENO ESTO PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE R2 ES C1 2 O 3 N ES DESDE 0 HASTA 4, CON LO QUE LOS SUSTITUYENTES R2 PUEDEN SER DIFERENTES, SI N ES MAYOR QUE 1, CON LA CONDICION DE QUE M + N < = 6, DONDE SE TRANSFORMA UN ARILO AROMATICO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE P ES 1 O 2, CON UNA CANTIDAD CORRESPONDIENTE AL GRADO DE AGILACION DESEADA EN UN HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL III EN DONDE X ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE COMPUESTOS FE (II) -, FE (III) -, ZN (II) -, MO (VI) -, W (VI) - O SN (IV).
(16/03/1997) EN CONCORDANCIA CON LA PRESENTE INVENCION, LOS KETONES AROMATICOS ESTAN PREPARADOS POR MEDIO DE LA ACILACION DE REACTANTES AROMATICOS, UTILIZANDO TRIFLUORIDO DE BORO COMO CATALIZADOR, Y UN SOLVENTE MEDIO, QUE COMPRENDE DIOXIDO DE AZUFRE ANHIDRO LIQUIDO. EL PROCESO DE ACILACION ESTA EN CONCORDANCIA CON LA ECUACION I: DONDE N CUENTA DE 5 A 9, AR ES FENILENO Y N ES 5, NAFTALENO Y N ES 7, O UN BIS FENILENO RADICAL TENIENDO LA ESTRUCTURA: Y N ES 9; DONDE Z ESTA SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSTA DE UN CARBONO COVALENTE A UN ENLACE DE CARBONO, O, S, SO SUB 2, C = O Y C SUB 1 A C SUB 3 ALQUILENO O ALQUILIDENO, X ESTA SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSTA…
(01/01/1997) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO MULTIETAPA PARA PREPARAR EL ENANTIOMERO OCESO IMPLICA PRIMERO ESTERIFICACION DE ACIDO CETOBUTANOICO TER DEL ACIDO CETOBUTANOICO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA CON UN AGENTE DE REDUCCION CARBONILO ASIMETRICO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL QUIRAL O TER-BUTIL 4 IL) DE ACIDO DIHIDROXIBUTANOICO SULFONIL O CLORURO O BROMURO DE TOLUENOSULFONIL IA DE UNA BASE ESTANDAR, PARA CONSEGUIR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL O TER-BUTIL 4 OXIBUTANOATO; DESPUES SOMETER EL ESTER DE ACIDO SULFONILOXIBUTANOICO ACOPLAMIENTO DE COBRE CON UN CUPRATO DE DILITIO DIFENIL (CIANO) DE LA FORMULA TETA2CU(CN)LI2 PARA EFECTUAR UN DESPLAZAMIENTO ESTEREOQUIMICO DEL GRUPO SULFONILOXI TIVO DIFENILCUPRATO DILITIO Y ASI FORMAR SELECTIVAMENTE EL CORRESPONDIENTE…
(16/12/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEISSE, LAURENT, DR., STRUTZ, HEINZ, DR..
INDAMONA-1 DE FORMULA (IV) O (IVA), DONDE R1 A R7 SON HIDROGENO O ALQUILO O RESTOS R1 A R4 PROXIMOS FORMAN UN ANILLO, SE OBTIENE EN UNA ETAPA DE REACCION, DONDE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) SE TRATA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN FLUORHIDRICO LIBRE DE AGUA Y CON TRIFLUORURO DE BORO.
(01/11/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROHRMANN, JURGEN, DR., KUBER, FRANK, DR., WEISSE, LAURENT, DR., STRUTZ, HEINZ, DR..
1 TAPA A TRAVES DE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DE FORMULA (III) EN FLUORHIDRICO LIQUIDO. SIENDO: R1 A R7 HIDROGENO O ALQUILO Y LOS RESTOS R1 Y R4 PUEDEN FORMAR UN ANILLO.
(01/10/1996). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: RYAN, TIMOTHY, R., HILTON, CHARLES, B., LINDLEY, DANIEL, D., CURTIS, THOMAS A., DE LA GARZA, EDWARD M., KENESSON, THOMAS M.
SE PRESENTA UN PROCESO CONTINUO PARA LA ACILATACION O ALQUILATACION DE COMPUESTOS AROMATICOS EN FLUORURO DE HIDROGENO. EL COMPUESTO AROMATICO ES LO SUFICIENTEMENTE INSOLUBLE EN FLUORURO DE HIDROGENO COMO PARA FORMAR UN MEDIO DE REACCION DE DOS FASES. POR LO TANTO, SORPRENDENTEMENTE, EL COMPUESTO AROMATICO ACILATADO O ALQUILATADO DEL COMPUESTO ES SOLUBLE EN FLUORURO DE HIDROGENO. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE AL USO DE UN PROCESO MULTIETAPA CONTINUO PARA REALIZAR LA REACCION DE ALCILATACION O ALQUILATACION. EN EL PROCESO MULTIETAPA, LA FASE CONTINUA PUEDE SER TANTO LA FASE RICA EN FLUORURO DE HIDROGENO COMO LA FASE RICA EN COMPUESTO AROMATICO. EL MOVIMIENTO DE LA FASE CONTINUA CON RELACION A LA FASE DISPERSA NO CONTINUA PUEDE SER A CONTRACORRIENTE O CONCURRENTEMENTE. EL PROCESO MULTIETAPA PUEDE SER CONTROLADO DE FORMA TAL QUE LA ALIMENTACION DEL COMPUESTO AROMATICO A LA REACCION SEA ENTERAMENTE CONSUMIDA O TAL QUE EL COMPUESTO AROMATICO QUE NO HAYA REACCIONADO SE PUEDA RECICLAR.
(16/06/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEISSE, LAURENT, DR., STRUTZ, HEINZ, DR..
1 APA DE REACCION AL HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE FLUORHIDRICO FLUIDO. SIENDO R1 A R7 HIDROGENO O ALQUILO Y LOS RESTOS R1 Y R4 PROXIMOS ENTRE SI FORMA UN ANILLO.
(16/12/1995). Solicitante/s: CONTRACT CHEMICALS (KNOWSLEY) LIMITED. Inventor/es: CLARK, JAMES HANLEY, DR., BROWN, CHRISTOPHER MARTIN, BARLOW, SIMON JOHN, MCQUARRIE, DUNCAN JAMES, KYBETT, ADRIAN PETER.
UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE METAL, QUE ES CINC, NIQUEL, ALUMINIO, COBRE, CADMIO, COBALTO O MAGNESIO, SOPORTADO SOBRE UNA ARCILLA O HIDROSILICATO, CATALIZADOR QUE PRODUCE UNA VELOCIDAD MINIMA DE CONVERSION DE 20 % POR HORA, A TEMPERATURA AMBIENTE Y PRESION ATMOSFERICA, DE CLORURO DE BENCILO A DIFENILMETANO EN UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE BENCENO (140 ML) CLORURO DE BENCILO (10 ML), CATALIZADOR (8 G EN UN MMOL DE ION METALICO POR G DE CATALIZADOR). TALES CATALIZADORES SE PUEDEN PRODUCIR POR CONTACTO DE UNA DISOLUCION DEL COMPUESTO METALICO CON LA ARCILLA O EL HIDROSILICATO. LOS CATALIZADORES SE PUEDEN UTILIZAR, POR EJEMPLO, COMO CATALIZADORES DE ALQUILACION O ACILACION.
(16/12/1994) PROCESO PARA LA ELIMINACION DEL AGUA DE UNA COMBINACION DE FLUORURO DE HIDROGENO (HF), ACIDO CARBOXILICO (POR EJEMPLO, ACIDO ACETICO), Y AGUA MEDIANTE DESTILACION EXTRACTIVA CON PRESENCIA DE UNA BASE LEWIS COMO SOLVENTE, QUE NO FORME UNA MEZCLA AZEOTROPICA CON AGUA, QUE FORME ENLACES CON EL HF Y ACIDO CARBOXILICO QUE PUEDA FRACTURARSE POR CALOR Y QUE TENGA EL PUNTO DE EBULLICION A UNA PRESION ATMOSFERICA APROXIMADA DE AL MENOS 20 (GRADOS) C POR ENCIMA DE LA DEL ACIDO CARBOXILICO, POR EJEMPLO, N-METIL-2-PIRROLIDONA , ELIMINANDO EL VAPOR SALIENTE DE DESTILACION QUE CONSTA DE UNA PROPORCION PRINCIPAL DE AGUA EN DICHA COMBINACION. LA DESTILACION EXTRACTIVA PUEDE INTEGRARSE VENTAJOSAMENTE EN UN PROCESO GLOBAL CON LA PRODUCCION DE UNA CETONA AROMATICA, POR EJEMPLO, 4-HIDROXIACETOFONA,…
(01/12/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP USA INC. Inventor/es: BOISVENUE, RUDOLF JOSEPH, CROUSE, GARY DEAN.
UNA SERIE DE 1,3 - PROPANODIONAS QUE TIENE UN GRUPO PERFLUOROALQUILO O UN GRUPO PERFLUOROCICLOALQUILO SOBRE UN CARBONILO, Y UN GRUPO FENILO 3,4 - DISUSTITUIDO SOBRE EL OTRO, SON UTILES CUANDO SE ADMINISTRAN A ANIMALES PARA EL CONTROL DE ECTOPARASITOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: SHAH, BAKULESH N., KEENE, DONNA L., TRAN, DUNG Q.
UN METODO PARA OBTENER 4-ACETOXIESTIRENO POR CALENTAMIENTO DE 4-ACETOXIFENIL METIL CARBINOL CON UN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA DE -85-300 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE, BAJO UNA PRESION DE 0,1-700 MM HG APROXIMADAMENTE, DURANTE 0,2-10 MINUTOS APROXIMADAMENTE EN UN EVAPORADOR DE PELICULA FINA DE TIEMPO DE RESIDENCIA BAJO.
(16/11/1994). Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMAND, HORST, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ACIDO BENZOICO FLUORADO DE FORMULA (I). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR UNA CLOROACETOFENONA FLUORADA DE FORMULA (II) CON UN HIPOHALOGENO. SIENDO X E Y INDEPENDIENTE UNO DE OTRO CLORO, FLUOR O BROMO Y Z CLORO O HIDROGENO.
(16/10/1994) SE PROPORCIONA UN METODO PARA SEPARAR EL FLUORURO DE HIDROGENO (HF) DE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE HF COMPLEJO CON UNA CETONA AROMATICA EN LA QUE EL ATOMO DE CETO CARBONO ESTA UNIDO DIRECTAMENTE A UN ATOMO DE ANILLO DE CARBONO AROMATICO, POR EJ: 4-ISOBUTILACETOFENONA , AÑADIENDO UN ANHIDRIDO ACIDO CARBOXILICO, POR EJ: ANHIDRIDO ACETICO A LA MEZCLA MIENTRAS SE MANTIENE EN CONDICIONES SUFICIENTES PARA SOSTENER UNA REACCION ENTRE EL ANHIDRIDO Y EL HF PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ACIL FLUORUROFD, POR EJ: ACETIL FLUORURO Y ACIDO CARBOXILICO, POR EJ: ACIDO ACETICO Y SEPARANDO EL ACIL FLUORURO DE LA MEZCLA. EL METODO SE REALIZARA CONVENIENTEMENTE EN UNA COLUMNA LISTADA CERCA DE CUYA PARTE SUPERIOR LA MEZCLA COMPRENDE UNA CETONA AROMATICA Y SE ALIMENTA EL HF, Y EN LA PARTE INFERIOR SE ALIMENTARA…
(01/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO.
UN PROCESOLPARA PREPARAR ACIDOS ALFA-ARILKANICO ES DESCRITO, Y MAS ESPECIFICAMENTE QUE SEA CONVENIENTE PARTICULARMENTE DESDE EL ASPECTO INDUSTRIAL PARA LA SINTESIS DE S(+)2-(6-METOXY-2-NAFTIL)-1-PROPIONICO.
(01/01/1994). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: SHAH, BAKULESH N., KEENE, DONNA L.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION SIN DISOLVENTE (SIN MEZCLA) DE 4-ACETOXIACETOFENONA PARA PRODUCIR 4-ACETOXIFENIL METIL CARBINOL. LA REACCION SE PRODUCE POR CALENTAMIENTO A 54-120 (GRADOS) C CON UN EXCESO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PD/CR O NIQUEL ACTIVADO TAL COMO NIQUEL RANEY EN AUSENCIA DE DISOLVENTE. EL 4-ACETOXIFENIL METIL, CARBINOL SE PUEDE DESHIDRATAR LUEGO A 4-ACETOXIESTIRENO. EL ULTIMO SE PUEDE POLIMERIZAR A POLI(4-ACETOXIESTIRENO) E HIDROLIZAR A POLI(4-HIDROXIESTIRENO).
(16/12/1993). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: DEVIC, MICHEL, KERVENNAL, JACQUES.
DIACILACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) CON X : 0, S, O - CH2 - R1, R2, R3, R4, IGUALES O DIFERENTES : H O UN RADICAL ALQUILO CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, PONIENDO EN CONTACTO EL COMPUESTO (I) CON HF, BF3 Y AL MENOS 2 MOLES DE UN AGENTE DE ACILACION POR MOL DE (I) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE - 40 (GRADOS) Y 0 (GRADOS) C.
(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THYES, MARCO, STEINER, GERD.
OBTENCION DE 5H-DIBENZO[A,D]CICLOHEPTEN-5-ONAS (I) (A Y B = RESTOS PARA COMPLETAR SISTEMAS DE ANILLOS AROMATICOS). EN DICHA OBTENCION, TRATANDO ACIDOS (Z) -2-(2-ARIL-ETENIL)ARILCARBOXILICOS (II), O SUS MEZCLAS DE ISOMEROS E/Z, CON UN HALOGENANTE DE ACIDOS CARBOXILICOS A UNA TEMPERATURA DE A +120 GRADOS C, SE TRANSFORMAN EN LOS CORRESPONDIENTES HALOGENUROS DE ACIDOS (III), EN LOS QUE X REPRESENTA HALOGENO. ESTOS HALOGENUROS SE CICLAN, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 100 GRADOS C.
(01/09/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, HARDO, DR., HENKELMANN, JOCHEM, EGGERSDORFER, MANFRED, DR., GROSCH, WALTER, DR., SCHUHMACHER, ALFRED, DR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CETONAS AROMATICOS ALQUILSUBSTITUIDOS MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE ALQUILBENZOLES CON ANHIDRIDO DE ACIDO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE FRIEDEL - CRAFTS. LA TRANSFORMACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE AMINAS TERCIARIAS O DIAMINAS.
(01/11/1989). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, HARDO, DR., HENKELMANN, JOCHEM, EGGERSDORFER, MANFRED, DR., GROSCH, WALTER, DR., SCHUHMACHER, ALFRED, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA ACILACION DE COMPUESTOS AROMATICOS POR REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS EN EL QUE SE EFECTUA LA ACILACION EN PRESENCIA DE ALQUILOS METALICOS O HALOGENUROS DE ALQUILOS METALICOS DE METALES O SEMIMETALES DE LOS GRUPOS PRINCIPALES PRIMERO A QUINTO Y/O METALES DEL SEGUNDO O DEL CUARTO SUBGRUPO DEL SISTEMA PERIODICO.
(01/05/1988). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A..
SE OBTIENE UN UNICO ENANTIOMERO DE LOS ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS (I), OPTICAMENTE ACTIVO,DONDE AR ES ARILO Y R ALQUILO C1-4, POR HALOGENACION, EN LA POSICION ALFA RESPECTO DEL CETALICO, DE UN ARILALQUILCETAL (II), DONDE R1 Y R2 SON OH, CICLOALQUILO C1-6 Y OTROS, MEDIANTE SISTEMA AQUIRAL HALOGENANTE, TAL COMO BROMO, PERHALUROS DE AMONIO CUATERNARIOS, CLORURO DE SULFURILO Y OTROS, EN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, ENTRE C40 Y 20JC PARA OBTENER UNA MEZCLA EPIMERICA DE ALFAHALO-CETALES (III) CONSTITUIDA ESENCIALMENTE POR UN ENANTIOMERO, REORDENANDOSE ESTA MEZCLA EN UN MEDIO ACUOSO A UN PH 4-6 Y ENTRE 20 Y 100Y, POR TRATAMIENTO EN DOS ETAPAS CON UN MEDIO ORGANICO LIBRE DE ALCOHOLES Y GLICOLES CON SEPARACION DE UN COMPUESTO (IV). PRESENTAN PROPIEDADES ANTIPIRETICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.
(01/08/1987). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN REALIZAR UNA REORDENACION, EN UNA SOLA ETAPA O EN DOS ETAPAS, DE UN CETAL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE C1-C4; R1 Y R2 REPRESENTAN UN GRUPO HIDROXI; R3 REPRESENTA ALQUILO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO, UN GRUPO HIDROXILO O ACILOXILO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.
(01/08/1987). Solicitante/s: CELANESE CORPORATION.
METODO PARA LA PREPARACION DE 6-HIDROXI-2-ACETILNAFTALENO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA MEZCLA DE REACCION DE ANHIDRIDO ACETICO Y 2-NAFTOL, CON FLUORURO DE HIDROGENO, EN UNA RELACION DE MOLES DE 2-NAFTOL A FLUORURO DE HIDROGENO DE 1:50, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 80 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 30 Y 90 MINUTOS. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA DE LA MEZCLA DE REACCION. DE APLICACION COMO PRECURSOR PARA LA OBTENCION DE MONOMEROS AROMATICOS PARA POLIESTERES, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y OTROS PRODUCTOS QUIMICOS DE VALOR AÑADIDO.
(01/08/1987). Solicitante/s: CELANESE CORPORATION.
METODO PARA ACILAR DERIVADOS DE NAFTALENO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA MEZCLA DE REACCION DEL DERIVADO O COMPUESTO DE NAFTALENO Y EL AGENTE ACILANTE, CON FLUORURO DE HIDROGENO ANHIDRO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 100 GRADOS Y DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA DAR LUGAR A LA ACILACION SUSTANCIALMENTE COMPLETA DEL COMPUESTO DE NAFTALENO AL COMPUESTO DE 6-ACILNAFTALENO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA DE LA MEZCLA DE REACCION. COMO AGENTES ACILANTES SE UTILIZAN ACIDOS ALQUILO INFERIOR-CARBOXILICOS , ANHIDRIDOS DE ACIDOS ALQUILO INFERIOR-CARBOXILICOS , Y CETONA. DE APLICACION COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(01/07/1987). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A..
METODO ENENTIOSELECTIVO PARA OBTENER ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS OPTICAMENTE ACTIVOS. CONSISTE EN HALOGENAR UN CETAL DE FORMULA (II) EN LA POSICION ALFA RESPECTO AL GRUPO CETALICO CON UN AGENTE HALOGENANTE QUIRAL, OBTENIENDOSE UNA MEZCLA EPIMERICA DE ALFA-HALOGEN-CETALES DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2, IGUALES O DISTINTOS, SON UN GRUPO HIDROXI, OR3 O NR4R5 EN DONDE R3 ES ALUQILO DE C 1 A 24, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, FENILO O BENCILO; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, CLORO O BROMO; Z ES H, METILO O METAL ALCALINO; Y X ES C1,BR O YODO. LA HALOGENACION SE LLEVA A CABO CON BROMO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y ENTRE -40 Y 30GC. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ANTI-INFLAMATORIOS Y ANALGESICOS. *FORMULA*.
(01/05/1987). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETALES OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ACIDO L(B) O D(C) TARTARICO O UNO DE SUS DERIVADOS DE FORMULA (II) CON UN CETAL DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE AR REPRESENTA ARILO, R ES ALQUILO C1-4 Y X, R1, R2, R8 Y R9 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN CONDICIONES ANHIDRAS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS, EMPLEADOS COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.
(16/02/1987). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DICETONICOS CICLICOS ACILADOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE TRANSPOSICION DE UN ESTER ENOLICO DE FORMULA (II), DERIVADO DE UN COMPUESTO DICETONICO Y UN HALURO DE ACILO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA TRANSPOSICION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE CIANURO COMO CATALIZADOR, EN EXCESO RESPECTO AL ESTER ENOLICO Y DE UNA BASE, TAL COMO UNA AMINA, O CARBONATO O FOSFATO DE METAL ALCALINO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO PESTICIDAS Y COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS.-.
(16/12/1986). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETALES OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ACIDO L(B) O D(C)TARTARICO O UNO DE SUS DERIVADOS DE FORMULA (II) CON UNA CETONA DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE AR REPRESENTA ARILO, R ES ALQUILO C1-4, R1, R2 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y MB ES UN CATION DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN ATMOSFERA DE GAS INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, EN CONDICIONES ANHIDRAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.
(16/07/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIZAZINONA TRICICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UNA HIDRAZINA D.F. (H2N-NH-RK), EN DIMETOXIETANO, AGUA O ACIDO ACETICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA Y DURANTE 24 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F. (I), SUS MEZCLAS RACEMICA O ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE O VETERINARIAMENTE ACTIVAS. SIENDO: R, H, (A), -CH2-CHFCH2 Y OTROS; R1 Y R2, H, -(CH2)M-C6H5 Y OTROS; RK, H (A) O FENILO; RD, H O (A); A, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 6; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA; D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO AGENTES HIPOTENSIVOS, VASODILATADORES Y ANTITROMBOTICOS EN MEDICINA Y VETERINARIA.