CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE (S)-3-FENILPIPERIDINA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO COMO ANTAGONISTAS DE AUTORRECEPTORES DE DOPAMINA.
(16/08/2001) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE DONDE N ES 0-3; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H (PREVIENDO SOLO UN H AL MISMO TIEMPO), -OH (PREVIENDO QUE R4 SEA DISTINTO DE HIDROGENO), CN, CH2CN, 22CHF2, CH=CF2, (CH2)2CF3, ETENILO, 2-PROPENILO, OSO2CH3, OSO2CF3, SSO2CF3, COR4, COOR4, CON(R4)2, SOXCH3 (DONDE X ES 0-2), SOXCF3, O(CH2)2CF3, SO2N(R4)2, CH=NOR4, COCOOR4, COCOON(R4)2, ALQUILOS C1-4 CICLOALQUILO C3-8CH2OR4 CH2(R4)2, NR4SO2CF3, NO2, HALOGENO, UN FENILO EN POSICIONES 2, 3 O 4 TIENILO, FURILO PIROL, OXAZOL, TIAZOL, NPIRROLINA, TRIAZOL, TETRAZOL O PIRIDINA, R3 ES HIDROGENO, CF3, CH2 CF3, ALQUILO C1-8 CICLOALQUILO C3-8 CICLOALQUIL-METILO…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO.
(16/06/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HUGHES, DAVID, L., CHUNG, JOHN Y.L., ZHAO, DALIAN.
LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA: O UNA SAL DEL MISMO Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
PREPARACION DE N-ALQUILCARBOXILATOS DE PIPERIDINILO 3,4,4-TRISUSTITUIDOS E INTERMEDIOS, UTILES COMO ANTAGONISTAS DE OPIACEOS.
(01/06/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WERNER, JOHN, ARNOLD, PRATHER, DOUGLAS EDWARD, FRANK, SCOTT ALAN, WARD, JEFFREY ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3,4,4TRISUBSTITUIDO-PIPERIDINIL-N-ALQUILCARBOXILATOS , INTERMEDIARIOS Y CONGENERES. FINALMENTE, EL INVENTO PROPORCIONA NUEVOS 3,4,4TRISUBSTITUIDO-PIPERIDINIL-N-ALQUILCARBOXILATOS DE FORMULA Y COMPONENTES RELACIONADOS, UTILES COMO ANTAGONISTAS OPIOIDES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE (+-)-TRANS-4-(4-FLUOROFENIL)-3-HIDROXIMETILPIPERIDINAS E INTERMEDIOS DE SINTESIS PARA LAS MISMAS.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: CAMPS GARCIA, PELAYO, CONTRERAS LASCORZ,JUAN, BOSCH LLADO, JORDI, ONRUBIA MIGUEL,M. CARMEN, STAMPA DIEZ DEL CORRAL,ALBERTO.
Procedimiento de obtención de (+) -trans-4-(4-fluorofenil)-3-hidroximetilpiperidinas e intermedios de síntesis para las mismas; los productos son de fórmula (I) (R es H o CH3 ) y el procedimiento se basa en la reducción de compuestos de fórmula (II) (R1 es H o CH3 y R2 un alquilo C1-C4 ). Estos productos de fórmula (I) son importantes intermedios para la obtención del antidepresivo paroxetina.
INDANILPIPERIDINAS COMO AGENTES METALONERGICOS.
(01/12/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
CIERTAS PIPERIDINAS DE INDANILO DE FORMULA (I) SON UTILES COMO AGENTES METALONERGICOS Y PUEDEN TRATAR VARIOS TRASTORNOS CNS. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO Y OTRAS CONDICIONES RELACIONADAS CON LOS RITMOS CIRCADIANOS EN DONDE R ES H, ALCOXI C{SUB,1-7}, HALOGENO, HIDROXILO, HALOALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4} O ALCOXIFENIL C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,7}; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; Z ES O O S, M ES 1 O 2, Y R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} (RECTO O RAMIFICADO), HALOALQUILO C{SUB,1-6} (RECTO O RAMIFICADO), ALQUILTIOALQUILO C{SUB,2-8}, ALQUILOXIALQUILO C{SUB,2-8}, ALQUENILO C{SUB,2-6} (RECTO O RAMIFICADO), CICLOALQUILO C{SUB,3-5}, CICLOALQUENILO C{SUB,3-5}, TIENILO, FURANILO, TIADIAZOLILO, PIRROLILO, ALQUILTIO C{SUB,1-6} O NR{SUP,2}R{SUP,3}, EN LOS CUALES R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}.
INHIBIDORES DE SULFAMIDA-METALOPROTEASA.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CHEN, JIAN, JEFFREY, BROKA, CHRIS, ALLEN, HENDRICKS, ROBERT, THAN, MELNICK, MICHAEL, JOSEPH, CAMBELL,JEFFREY ALLEN, CASTELHANDO,ARLINDO LUCAS, WALKER,KEITH ADRIAN.
Inhibidores de sulfamida-metaloproteasa. Están constituidos por sulfamidas de fórmula (I), en donde R1, R2, R3, R10, R20, R21, están definidos en la memoria y en las reivindicaciones. Estos productos son inhibidores de metaloproteasas. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a estos productos, métodos para su empleo, y métodos para la preparación de los compuestos. Los productos de la invención se usan para el tratamiento de mamíferos que tengan estadios de enfermedad que se alivian mediante la inhibición de las mencionadas metaloproteasas.
PROCEDIMIENTO Y SALES DIASTEREOMERAS UTILES PARA LA RESOLUCION OPTICA DEL ACIDO 4-(4-((HIDROXIDIFENILMETIL)-1-PIPERIDINIL)-1-HIDROXIBUTIL)-ALFA ,ALFA-DIMETILBENCENO ACETICO RACEMICO.
(01/11/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: NAKAMURA, MITSUO, SHIGA, MASATOSHI.
PROCESO Y SALES DIAESTEREOMERICAS UTILES PARA LA RESOLUCION OPTICA DE LOS COMPUESTOS RACEMICOS {AL}-[4-(1,1DIMETILETIL)FENIL]-4-(HIDROXIDIFENILMETIL)-1-PIPERIDINBUTANOL , ACIDO 4-[4-[4-(HIDROXIFENILMETIL)-1-PIPERIDINIL]-1HIDROXIBUTIL)]-{AL} ,{AL}-DIMETILBENCENOACETICO Y 4-[4-[4-(HIDROXIFENILMETIL)-1-PIPERIDINIL]-1-HIDROXIBUTIL)]{AL} ,{AL}-DIMETILBENCENOACETATOS DE ALQUILO INFERIOR. EL PROCESO COMPRENDE PONER EN UNA SOLUCION UN AGENTE DE RESOLUCION QUIRAL, BIEN ACIDO (+)/ -DI-PARATOLUILTARTARICO O ACIDO /(+)MANDELICO, EN UNA CANTIDAD EQUIMOLAR A UN COMPUESTO QUE CORRESPONDE AL ENANTIOMERO DESEADO DEL COMPUESTO ANTES MENCIONADO, PRECIPITANDO LA SAL DIASTEREOMERICA RESULTANTE ENTRE EL AGENTE DE RESOLUCION QUIRAL Y EL ENANTIOMERO OBJETO Y FINALMENTE SEPARANDO EL ENENTIOMERO.
DERIVADO DE PIPERIDINONA PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION.
(16/09/2000). Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, MORENO MAÑAS,MARCIAL, PEREZ,MONTSERRAT, CANULLA OLIVER,JOSE MARIA.
Derivado de piperidinona, procedimiento de obtención y procedimiento para su utilización. El derivado se denomina ({+ )-trans-4-(4-fluorofenil)-2-piperidinona-3-carboxilato de etilo; el procedimiento para su obtención comprende la hidrogenación de un intermedio 2-[2-ciano- 1-(4-fluorofenil)etil]malonato de dietilo (II) en presencia de un catalizador y su ciclación, y el procedimiento para su utilización conduce a la obtención de ({+ ) trans-4-(4-fluorofenil)-3- hidroximetil-piperidina.
4-ARILMETILOXIMETIL PIPERIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(16/03/2000) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE M ES 2, 3 O 4; N ES 0, 1 O 2 CUANDO M ES 2 O 3 Y N ES 0 O 1 CUANDO M ES 4; X REPRESENTA O O S; R1 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2 O 3 GRUPOS SELECCIONADOS DEL ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C26, HALO, CIANO, NITRO, TRIFUOROMETILO, TRIMETILSILILO, -ORA, SRA, SORA, SO2RA, -NRARB, -NRACORB, -NRACO2RB, -CO2RA O -CONRARB, DONDE RA Y RB REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C1-6, FENILO O TRIFUOROMETILO; R2 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2 O 3 GRUPOS SELECCIONADOS DEL ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFUOROMETILO, TRIMETILSILILO, -ORA, SRA, SO2RA, -NRARB,…
COMPUESTOS POLICICLICOS AMINADOS Y SUS ENANTIOMEROS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1999) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE EL QUE . AR REPRESENTA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; . X ES CERO O UN; . X REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ZAHERI, UN ALCOXI; UN ACILOXI EN; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI; UN CIANO; UN GRUPO -N(X1)2 EN EL QUE LOS GRUPOS X1 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE EL HIDROGENO, UN ALQUILO, UN HIDROXIALQUILO, UN ACILO, O BIEN -(X1)2 CONSTITUYE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA ENLAZADO, UN HETEROCICLO; UN GRUPO -S-X2 EN EL QUE X2 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; O BIEN FORMA CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA ENLAZADO Y CON EL ATOMO DE CARBONO VECINO…
PIPERIDINAS (4-ARIL-SUSTITUIDAS) COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
(01/11/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT TOMS, ZENECA INC., SHENVI, ASHOKKUMAR BHIKKAPPA, ZENECA INC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS HETEROCICLOS ARIL SUSTITUIDOS DE FORMULA I EXPUESTA ABAJO, EN DONDE R2, R3 Y R4 TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS AQUI, QUE ANTAGONIZAN LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE UNO DE LAS TAQUININAS DE NEUROPEPTIDO ENDOGENO EN EL RECEPTOR NEUROQUININA 2 (NK2) HACIENDOLOS UTILES CUANDO QUIERA QUE TAL ANTAGONISMO SE DESEE, COMO POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y CONDICIONES RELATIVAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS HETEROCICLOS ARIL SUSTITUIDOS PARA SU USO EN DICHO TRATAMIENTO, METODOS PARA SU USO, Y PROCESOS Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL FIBRINOGENO.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E., EGBERTSON, MELISSA S., HALCENKO, WASYL, LASWELL, WILLIAM L.
UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL FIBRINOGENO IIB/IIIA RECEPTOR Y ASI SON COMPUESTOS DE ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LA FORMACION DE TROMBOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (+)-TRANS-4(4-FLUOROFENIL)-3-HIDROXIMETIL-1-METIL-PIPERIDINA.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, BOSCH ROVIRA,ANNA, CARULLA OLIVER, JOSE MARIA, HERBERA ESPINAL, M. DE LOS REYES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (+)-TRANS-4-(4-FLUORO-FENIL)-3-HIDROXIMETIL-1-METILPIPERIDINA QUE CONSISTE EN LA REDUCCION DE (+)-TRANS-4-(4-FLUOROFENIL)-2-PIPERIDINONA-5-CARBOXILATO DE ETILO, CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O BORANOS PARA DAR LA (+)-TRANS-4-(4-FLUOROFENIL)-3-HIDROXIMETILPIPERIDINA , EL CUAL SE N-METILA CON FORMALDEHIDO PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA I.
DIESTERES DE ACIDO CARBONICO DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ANTIINFLAMATORIA.
(01/08/1999). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, GROMO, GIANNI, PAVICH, GIANFRANCO, SALA, ALBERTO, MARUCCI, FABRIZIO, PORRO, GIULIANA.
DIESTERES DE ACIDO CARBONICO DISUSTITUIDOS CON GRUPOS AMINICOS PRIMARIOS, SECUNDARIOS O TERCIARIOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
DERIVADOS DE ACIDO NIPECOTICO COMO COMPUESTOS ANTITROMBOTICOS.
(16/07/1999). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: ANDRADE-GORDON, PATRICIA, HOEKSTRA, WILLIAM, J., BEAVERS, MARY, PAT.
SE REVELAN COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDO NIPECOTICO DE FORMULA (I) SON EXPUESTOS COMO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOTICOS TRANSMITIDOS POR LAS PLAQUETAS.
DERIVADOS DE PIPERIDINA Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(01/06/1999). Solicitante/s: ALBANY MOLECULAR RESEARCH, INC.. Inventor/es: D'AMBRA, THOMAS, E..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE PIPERIDINA SUSTANCIALMENTE PUROS DE FORMULA (I) O (II), DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO O HIDROXI; R{SUB,2} ES HIDROGENO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} JUNTOS FORMAN UNA SEGUNDA UNION ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE PORTAN R{SUB,1} Y R{SUB,2}; R{SUB,3} ES COOH O -COOR{SUB,4}; R{SUB,4} TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; A, B Y D SON LOS SUSTITUYENTES DE SUS ANILLOS CORRESPONDIENTES, PUDIENDO SER CADA UNO DIFERENTE O IGUAL, Y SON HIDROGENO, HALOGENOS, ALQUIL, HIDROXI, ALCOXI, U OTROS SUSTITUYENTES.TAMBIEN SE EXPONE UN PROCESO PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS DERIVADOS DE PIPERIDINA EN UNA FORMA SUSTANCIALMENTE PURA.
ARILALQUILAMINOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, GOULAOUIC, PIERRE.
ARILALQUILAMINOS DE FORMULA: EN LA QUE: LMENTE SUSTITUIDO; UN CICLOALQUILO EN C SUB 3 RIMIDINILO O UN PIRIDILO; TA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN PIRIDILO O UN TIENILO; . X ES CERO O UNO; . X REPRESENTA EN PARTICULAR UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C SUB 1 UB 4; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI EN C SUB 1 C SUB 4; UN CIANO; UN GRUPO PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO EN C SUB 1 C SUB 4; UN GRUPO OGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 QUE ALK ES UN ALQUILO EN C SUB 1 EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO Y CON EL ATOMO VECINO EN EL HETEROCICLO UN DOBLE ENLACE; LO; UN NAFTILO O UN INDOLILO; UILO EN C SUB 1 RE -CO EL GRUPO -CO-, BIEN M CUANDO T REPRESENTA EL GRUPO -CW-NH-; M REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1 STIRILO; UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-DICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; O UNA DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICAS. APLICACION: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(16/01/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, SLUKA, JAMES PATRICK, MARRON, KRISTIN SUE.
LA PRESENTE INVENCION SUMINSTRA COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENEN NITROGENO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, CONTENIENDO OPCIONALMENTE ESTROGENO O PROGESTINA, Y EL USO DE TALES COMPUESTOS, SOLOS O EN COMBINACION CON ESTROGENO O PROGESTINA, PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LOS SINTOMAS POSMENOPAUSICOS, PARTICULARMENTE OSTEOPOROSIS, CONDICIONES CARDIOVASCULARES PATOLOGICAS RELACIONADAS,Y CANCER DEPENDIENTE DE LOS ESTROGENOSA. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS SUMINISTRA EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PARA INHIBIR LA ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA Y ENDOMETRIOSIS EN LAS MUJERES Y LA PROLIFERACION DE CELULAS MUSCULARES LISAS AORTALES, PARTICULARMENTE LAS REESTENOSIS, EN LOS HUMANOS.
DERIVADOS DE 3-ALCOXIBENCILPIPERIDINA COMO AGENTES MELATONERGICOS.
(01/12/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., KEAVY, DANIEL, J., MATTSON, RONALD, J..
NUEVAS 3-ALCOXIBENCILPIPERIDINAS DE FORMULA (I) TIENEN PROPIEDADES MELATONERGICAS. SE CREE QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DEPRESION, RETRASO, SINDROME DE TRASLADO DE TRABAJO, DESORDENES DEL SUEÑO, GLAUCOMA, ALGUNAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA REPRODUCCION, CANCER, DESORDENES INMUNES Y DESORDENES NEUROENDOCRINOS.
NUEVAS AMIDAS, SULFONAMIDAS Y SULFONAMIDAS DE PIPERIDILO UTILIZADAS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL.
(01/11/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WANNAMAKER, MARION, W., VANSICKLE, WILLIAM, A., MOORE, WILLIAM, R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTAS NUEVAS AMIDAS PIPERIDILO, SULFONAMIDAS Y SULFOXAMIDAS DE LA FORMULA (I) Y (II) QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE COLESTEROL Y COMO AGENTES QUE BAJAN EL COLESTEROL TOTAL EN EL SUERO EN PACIENTES QUE LO NECESITAN, EN DONDE A ES ALQUILENO C2 ES UN METILENO, OXIGENO, AZUFRE, SULFUNILO O SULFONILO; B ES UN ALQUILENO C2 ENTERO 0, 1 O 2; Y R ES (CH2)MOH, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO M ES 0, R NO PUEDE ESTAR EN LA POSICION 2 DEL ANILLO DE PIPERIDINA O UN RADICAL DE LA FORMULA (C), EN DONDE N ES UN ENTERO 0, 1, 2 O 3; Y R1 ES HIDROGENO, FENILO, VINILO O UN ALQUILO C1 RMULA (C), Y NO ES METILENO.
ANTAGONISTAS AZACICLICOS GEM-DISUSTITUIDOS DE TAQUIQUININAS.
(16/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE A1 Y A2 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-4}; M ES 2, 3 O 4; N ES 0, 1 O 2 CUANDO M ES 2 O 3 Y N ES 0 O 1 CUANDO M ES 4; R1 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA FENILO; HETEROARILO; BENCIDRILO; O BENCILO; CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA H, COR9, CO{SUB, 2}R10, COCONR10R11, COCO{SUB, 2}R10, SO{SUB, 2}R15, CONR10SO{SUB, 2}R15, ALQUILO C{SUB, 1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y-R8 O CO-Z-(CH{SUB, 2})QR12, R4 REPRESENTA ALQUILO C{SUB, 1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE HIDROXIDO, O (CH{SUB, 2}){SUB, P}NR10R11, CO{SUB, 2}R16, (CH{SUB, 2}{SUB, P}CO{SUB, 2}R16,…
COMPUESTOS PIPERIDINA Y SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/10/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, JAKOBSEN, PALLE.
NUEVOS COMPUESTOS PIPERIDINA QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN LA QUE R1, R3, X E Y, SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION Y UNA SAL DE ELLA CON UN ACIDO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN LE TRATAMIENTO DE ISQUEMIA, EPILEPSIA, JAQUECAS.
DERIVADOS DE FENILALCANOLAMINAS QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE NMDA.
(01/05/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHACSI, ERNO, O\'BRIEN, JAY PHILIP.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R ES HIDROGENO, HIDROXI O ARILALQUILOXI INFERIOR; X ES HIDROGENO; Y ES HIDROXI O HIDROGENO; O X E Y JUNTOS SON OXIGENO; Z ES ARILALQUILO INFERIOR; Y M ES UN ENTERO DE 1 A 4 O UN DIASTOMERO O UN ENANTIOMERO DE LOS MISMOS, EXCEPTO EL DIASTOMERO R,R DE LA FORMULA I EN LA QUE X ES HIDROGENO, Y ES HIDROXI, R ES BENCILOXI, Z ES BENCILO Y M ES 1, O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, REDUCEN LOS EFECTOS ADVERSOS DE DAÑOS TOXICOS A LAS NEURONAS CENTRALES Y POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA, APOPLEJIAS, HIPOXIA Y SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE NMDA.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
(01/03/1998) NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. DERIVADOS DE AMINOFENOL QUE TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI FENOLICO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O TRIFLUOMETILO, A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, T ES UN ENTERO DE 1 A 5, L Y M SON RESPECTIVAMENTE UN ENTERO DE 2 A 4, E Y W SON ATOMOS DE NITROGENO, F ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO DE OXIGENO, P Y Q SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR Y R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. PUESTO QUE LOS DERIVADOS DE AMINOFENOL (I)…
PROCESO PARA PREPARAR ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL FIBRINOGENO.
(16/10/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HUGHES, DAVID, L., CHUNG, JOHN Y.L., ZHAO, DALIAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SINTESIS ALTAMENTE EFICIENTE PARA HACER COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE: R1 ES UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS HETEROCICLICOS EN DONDE LOS HETEROATOMOS SON N; O NR6, EN DONDE R6 ES H O ALQUIL C1-C10; M ES UN ENTERO ENTRE DOS Y SEIS; Y R4 ES ARIL, ALQUIL C1-C10, O ARALQUIL C4-C10.
NUEVOS DERIVADOS DE N-CICLOEXIL BENZAMIDAS, SUS PREPARACIONES Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA.
(16/10/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES JACQUES LOGEAIS SOCIETE DITE:. Inventor/es: PAIRET, MICHEL, BOUYSSOU, THIERRY, CHRISTINAKI, HELENE, RENAUD, ALAIN.
NUEVOS DERIVADOS DE N-CICLOEXIL BENZAMIDAS, SUS PREPARACIONES Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA. NUEVOS DERIVADOS DE N-CICLOEXIL BENZAMIDAS DE FORMULA: (I) DONDE R1 REPRESENTA UN RESTO ALQUOLY QUE PUEDE CICLIZARSE EN EL NUCLEO AROMATICO; R2, R3, R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO O ALQUICARBONILAMINO, Z REPRESENTA UN GRUPO PIPERIDINIL DIFERENTEMENTE SUSTITUIDO; Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON POTENTES ESTIMULANTES DE LA MOTRICIDAD GASTROINTESTINAL.
ANTIOXIDANTES FLUIDOS UTILIZADOS COMO ESTABILIZADORES.
(16/07/1997). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: MARTIN, ROGER, DUBS, PAUL, EVANS, SAMUEL.
SE DESCRIBE UN PRODUCTO QUE SE EMPLEA EN POLIMEROS Y MEDIOS LUBRIFICANTES COMO ANTIOXIDANTES FLUIDOS Y SE OBTIENE AL TRATAR UN COMPONENTE (A) CON UN COMPONENTE (B) Y UN COMPONENTE (C) Y SE CARACTERIZA PORQUE EL COMPONENTE A ES UN COMPUESTO DE FORMULA I O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA I Y SE ELIGE ENTRE PENTAERITRITO, TIODIETILENGLICOL, 1 -. 4 LAMINA O GLICERINA, EL COMPONENTE B ES UN COMPUESTO DE FORMULA II O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA II Y SE ELIGE ENTRE ACEITES DE GIRASOL O DE COCO Y EL COMPONENTE C ES UN COMPUESTO DE FORMULA III O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA III ES EL ESTER METILO DEL ACIDO 3 IDROXIPENTILOPROPIONICO.
NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGEN DE SULFONAMIDA.
(16/06/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E., HALCZENKO, WASYL, EGBERTSON, MELISSA S., LASWELL, WILLIAM L.
UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGEN IIB/IIIB Y POR LO TANTO SON COMPUESTOS ANTI-AGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ORIGINADAS POR LA FORMACION DE TROMBOS.
DERIVADOS DE 1-PIPERIDINIL ALCANOILARILSULFONAMIDA.
(16/03/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., DAGE, RICHARD C., NIEDUZAK, THADDEUS, R., KOERNER, JOHN, E., LI, TUNG.
ESTE INVENTO TIENE POR OBJETIVO UNA NUEVA CLASE DE 1 PIPERIDINIL ALCANOILARILSULFONAMIDAS Y SU USO COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.
BIS(4 CARBONATOS PREPARADOS A PARTIR DE ELLOS.
(01/12/1996). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: SCHMIDHAUSER, JOHN CHRISTOPHER.
BIS(4 RADOS POR 4,4 NDIENTE PIPERIDINA ACETILADA, PUEDE SER PREPARADA POR LA REACCION DE BIFENOL A O UN COMPUESTO SIMILAR CON LA CORRESPONDIENTE TIOPIRANONA O PIPERIDONA. EL TIO COMPUESTO PUEDE SER OXIDADO A LA CORRESPONDIENTE SULFONA. POLICARBONATOS PREPARADOS DE DICHOS BIS( 4RAS DE TRANSICION CRISTALINA Y SE ESPERA QUE SEAN DUCTILES.
DERIVADOS DE LA ARIL - PIPERIDINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAGEL, ARTHUR ADAM.
UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DEL N - ALQUIL OXIALQUIL ARIL - PIPERIDINA HAS SIDO PREPARADOS, INCLUYENDO SU ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y SALES, DONDE UNA PARTE DE LA CADENA DE N - ALQUIL OXIALQUIL SE SUSTITUYE POR UN GRUPO ARIL O UN ANILLO DE UN GRUPO HETEROCICLICO. ESTE PARTICULAR COMPUESTO ES UTIL EN TERAPIAS, COMO UN AGENTE NEUROLEPTICO, PARA EL CONTROL DE DISTINTAS ENFERMEDADES SICOTICAS. LOS MIEMBROS TIPICOS DEL COMPUESTO INCLUYEN 4 - (( 4 4 - (2 - META OXIFENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - ETIL) FENIL) TIAZOL - 2 - AMINA, 4 - ((4 - (4 - (4-(2 - METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - N - BUTIL) FENIL)) TIAZOLE - 2 - AMINA, 3 - (4- (4- (2METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) ETIL) OXINDOLE Y 3 - (2- (4- (1 - NAFTIL) - 1- PIPERIDINIL)ETIL) 2 - METIL - 4H PIRIDO (1,2-A) PIRIMIDINA - 4 - 1, RESPECTIVAMENTE. SE DESCUBRE EL METODO DE PREPARACION DE TODOS ESTOS COMPUESTOS, A PARTIR DE MATERIALES CONOCIDOS.
DERIVADOS DE AMIDINA AROMATICA Y SALES CONSIGUIENTES.
(01/08/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, YUKIO, NAGAHARA, TAKAYASU, KANAYA, NAOAKI, INAMURA, KAZUE.
UN AGENTE ANTICOAGULANTE QUE COMPRENDE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE: DONDE EL GRUPO REPRESENTADO POR ES UN GRUPO SELECCIONADO DE INDOLIL, BENZOFURANIL, BENZOTIENIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZOXAZOLIL, BENZOTIAZOLIL, NAFTIL,TETRAHIDRONAFTIL E INDANIL; X ES UN ENLACE UNICO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO CARBONILO; E Y ES UNA MITAD DE HIDROCARBURO CICLICO O UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 ELEMENTOS SATURADA O NO SATURADA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE O UN GRUPO AMINOALQUILO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO POSEE UNA ALTA CAPACIDAD ANTICOAGULANTE BASADA EN SU EXCELENTE FACTOR DE INHIBICION FXA.
