(30/08/2017). Solicitante/s: MEDICIS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: LEE, JAMES, H., NORDSIEK,MICHAEL T, LEVY,SHARON F, KULP,JAMES H, BALAJI,KODUMUDI S, MENG,TZE-CHIANG, WU,JASON J, BAHM,VALYN S, BABILON,ROBERT.

Una formulación que comprende imiquimod en una cantidad en peso de 3,75% para su uso en el tratamiento de verrugas genitales o perianales, en donde se aplica una cantidad efectiva de imiquimod al área de tratamiento diagnosticada con las verrugas genitales o perianales una vez al día cada día durante 4 semanas y hasta 8 semanas para lograr al menos un eliminación parcial de las verrugas genitales o perianales.

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(30/08/2017). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM.

Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de corticosteroide tópico para utilizarse en el tratamiento o mitigación de los síntomas de o la inflamación asociada a la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) en un individuo, en la que el corticosteroide tópico es budesonida, fluticasona, furoato de mometasona, ciclesonida, beclometasona, desonida, o un éster farmacéuticamente aceptable de los mismos, o una combinación de los mismos, mediante administración tópica al esófago del individuo.

PDF original: ES-2644496_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SEKIGUCHI,GAKU, KOJIMA,MASAZUMI, KUNO,YOSHIO, NAKAGAMI,HIROAKI, SAGASAKI,SHINJI, ISHIDOH,KOICHI.

Composición farmacéutica, 5 en la que la composición es un comprimido recubierto, en la que el comprimido recubierto es un comprimido recubierto con al menos un agente de recubrimiento seleccionado del grupo que consiste en hipromelosa, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, y poli(alcohol vinílico), en la que el comprimido comprende: (A) N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S,2R,4S)-4-[(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4- c]piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida, representada por la fórmula :**Fórmula** una sal farmacológicamente aceptable de la misma, o un hidrato de cualquiera de estas; (B) un polialcohol; y (C) un aditivo hinchable en agua.

PDF original: ES-2644803_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: WALL, G., MICHAEL, SAWCHUK,RONALD J, CHEUNG,BELINDA W.Y.

Una formulación para su uso mediante administración en la membrana timpánica, en la que dicha formulación es acuosa y comprende un agente viscogénico y moxifloxacino o una sal del mismo; en la que dicha formulación es fluida y tiene una viscosidad inferior a 100 Pa*s a 25 °C; en la que dicha formulación, después de su aplicación a dicha membrana timpánica, forma un gel que tiene una tensión elástica suficiente para mantener dicha formulación contra dicha membrana timpánica; y en la que dicho moxifloxacino se transfiere a través de la membrana timpánica y hacia el espacio del oído medio cuando la formulación se aplica a la membrana timpánica.

PDF original: ES-2644826_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine, DE KORT,ESTHER JACQUELINE.

Uso de un agente enmascarador de sabor seleccionado del grupo de celulosa; almidón; Goma xantana; goma gellan; alginato; galactomananos tal como alholva, goma guar, goma tara, goma garrofín y goma casia; goma karaya; goma tragacanto; carragenina; y mezcla de las mismas, para mejorar uno o más de sensación en la boca, sabor, regusto y olor de una composición nutricional acuosa líquida que comprende la uridina nucleósida y/o acilado o deoxiderivativo de la misma, y/o su nucleótido, y dicha composición comprende además un aceite consumible desaborido, donde la composición nutricional acuosa líquida comprende al menos 50 mg de dicho nucleótido y/o nucleósido por 100 ml de la composición.

PDF original: ES-2645864_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: TAYLOR,HAROLD, BURGER,MARKUS, MANDER,GERD J.

Una composición que comprende (a) una proteína, péptido o mezcla de éstos farmacéuticamente activa, (b) una mezcla de un polímero hidrofílico y un detergente no iónico, en el que el detergente no iónico está presente en dicha composición en una cantidad de entre 0,2 y 0,01 mg/g, y la relación en peso de polímero hidrofílico a detergente no iónico es de 18:1 a 22:1 (% en peso), y (c) una mezcla de un polialcohol y un azúcar, en el que la relación en peso de polialcohol a azúcar es de 2:1 a 5:1 (% en peso), en el que la composición carece de albúmina de suero animal o humano, gelatina, aminoácidos seleccionados de histidina, lisina y metionina, y/o inmunoglobulinas.

PDF original: ES-2639617_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: TOKO YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMISHITA,TAIZOU.

Una preparación pulverizable de tipo gel adhesiva para la piel/mucosa que comprende una formulación en gel que contiene un ingrediente farmacéutico activo en un material base de gel que comprende un agente adhesivo para la piel/mucosa, en la que el agente adhesivo para la piel/mucosa comprende polímero carboxivinílico, y su viscosidad se ajusta aplicando una fuerza de cizallamiento externa con un dispositivo emulsionador de tipo giratorio de alta velocidad, preferiblemente un dispositivo emulsionador de tipo homomezcladora, de tipo peine, o de tipo giratorio de alta velocidad de tipo generador de corriente de chorro intermitente; un dispositivo emulsionador de tipo molino coloidal; un dispositivo emulsionador de alta presión; un dispositivo emulsionador de tipo molino de rodillos; un dispositivo emulsionador de tipo ultrasónico o un dispositivo emulsionador de tipo membrana.

PDF original: ES-2642042_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: Rival S.E.C. Inventor/es: GAGNON,JONATHAN.

Un método para la preparación de un N,N,N-trimetilquitosano, que comprende: a) proporcionar quitosano; b) metilar el quitosano para producir un N,N-dimetilquitosano a través de una reacción de aminación reductora usando formaldehído y ácido fórmico, en el que sustancialmente no se produce N,N,N-trimetilquitosano; y c) metilar el N,N-dimetilquitosano usando un agente metilante y una base seleccionada entre una sal de hidróxido o un carbonato o un bicarbonato alcalino, preferentemente hidróxido de sodio o carbonato de sodio, en agua o en agua mezclada con un disolvente miscible con el agua, para producir el N,N,N-trimetilquitosano, en el que el N,N,N-trimetilquitosano producido tiene un grado de cuaternización del 46 % o más determinado a partir de la proporción integral del pico de metilo a 3,3 ppm y de los átomos de hidrógeno del piranosilo del N,N,Ntrimetilquitosano protonado mediante una espectroscopia de RMN, y un grado de O-sustitución del 40 % o menos.

PDF original: ES-2644138_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: ROTTAPHARM S.P.A.. Inventor/es: ROVATI, LUCIO, CLAUDIO.

Ésteres de ácido hialurónico con derivados del ácido hidroxicinámico.

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(19/07/2017). Solicitante/s: Horus Pharma. Inventor/es: CLARET,MARTINE, CLARET,CLAUDE, GARD,CAROLE, LAMPRECHT-WEISSENBORN,NICOLA.

Emulsión de tipo aceite en agua exenta de conservantes, cuyos glóbulos presentan un tamaño máximo inferior o igual a 220 nm, que tiene una osmolaridad que varía entre 110 y 180 mOsm/l, que comprende: - al menos un polímero mucomimético seleccionado entre los ácidos hialurónicos, el sulfato de dextrano y el sulfato de condroitina, - al menos un lípido de tipo fosfolípido, seleccionado entre las lecitinas, - al menos un lípido distinto de fosfolípido, - al menos un polímero estabilizante, seleccionado entre los polímeros de celulosa, - medio tampón de citrato, - agua, para su utilización en el tratamiento o en la prevención de las afecciones oftálmicas.

PDF original: ES-2638868_T3.pdf

(19/07/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NISHIO,REIJI, IDA,NOBUO, KAKIZAWA,YOSHINORI, MICHIZOE,JUNJI, KOIWA,MASAKAZU, HIRANO,TAISUKE, KOSHI,YOICHIRO.

Micropartícula, que comprende un aglomerado de partículas que contienen sustancia activa hidrófila, partícula que comprende un polímero anfífilo compuesto por un segmento hidrófobo de poli(hidroxiácido) y un segmento hidrófilo de polisacárido o polietilenglicol, y una sustancia activa hidrófila, y en la que el número de aglomeración de dichas partículas está en el intervalo de10 a la séptima potencia de 10.

PDF original: ES-2635515_T3.pdf

(13/07/2017). Solicitante/s: AGENCIA PÚBLICA EMPRESARIAL SANITARIA HOSPITAL DE PONIENTE. Inventor/es: MORALES MOLINA,José Antonio, ACOSTA ROBLES,Pedro, GALLEGO ROJO,Francisco Javier, CLARES NAVEROS,Beatriz.

La presente invención se refiere a una composición, preferiblemente una solución farmacéutica acuosa, que comprende un polímero derivado de celulosa soluble en agua y ácido hialurónico, preferiblemente que comprende carboximetilcelulosa y ácido hialurónico. Más específicamente, hace referencia a una composición, preferiblemente una solución farmacéutica acuosa, que comprende ácido hialurónico 0,0001%-5% y carboximetilcelulosa 0,005%-2%. Asimismo, hace referencia al uso de dicha composición, preferiblemente solución farmacéutica acuosa, en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de lesiones mucosas mediante resección endoscópica, por ejemplo, la resección de pólipos y/o tumores de la mucosa gastrointestinal.

(12/07/2017). Solicitante/s: SIGEA S.R.L.. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, BOSCO, MARCO, PICOTTI,FABRIZIO, GIANNI,RITA.

Polisacáridos ácidos autoreticulados, caracterizados por la presencia concomitante de ésteres de formiato, de ésteres con ácido carboxílico no polisacárido y de ésteres entre los grupos ácidos del mismo polisacárido y los grupos alcohólicos de las unidades repetitivas, en donde el polisacárido de partida es un glicosaminoglicano seleccionado entre hialuronano, sulfato de condroitina, heparán sulfato, dermatán sulfato, queratán sulfato.

PDF original: ES-2633712_T3.pdf

(12/07/2017). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, BRAVO GONZÁLEZ,ROBERTO CARLOS, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVERIA, FREIRE,ANA CRISTINA.

Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación: un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior, y en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es un polímero no iónico que es soluble en fluido intestinal o fluido gastrointestinal, y al menos un aditivo seleccionado de un agente tampón y una base.

PDF original: ES-2673931_T3.pdf

(05/07/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YASUGI,TOMOKO, TAMPO,YOSHIHIRO, YASUGI,KENJI, HIRAKURA,TAI, SHIMOBOJI,TSUYOSHI.

Un derivado de ácido hialurónico que comprende unidades de disacárido representadas por la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde R1, R2, R3, y R4 se seleccionan cada uno independientemente de entre un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, formilo y alquilcarbonilo C1-6; R8 es un átomo de hidrógeno, formilo o alquilcarbonilo C1-6; X está representado por las siguientes fórmulas: **(Ver fórmula)** "*" representa una posición de unión al carboxi en el derivado de ácido hialurónico, donde la proporción de las unidades de disacárido de Fórmula (I) con respecto a las unidades de repetición de disacárido presentes en el derivado de ácido hialurónico es, al menos, de 70 %.

PDF original: ES-2635087_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: ADVANCED BIONUTRITION CORPORATION. Inventor/es: HAREL,MOTI, SCARBROUGH,JANUARY, DREWES,ROGER.

Un método para preparar una composición seca estable que comprende un material bioactivo, un agente formador de matriz y un agente formador de cristales, comprendiendo dicho método: (a) combinar el material bioactivo, el agente formador de matriz y el agente formador de cristales en una solución; (b) congelar instantáneamente la suspensión de la etapa (a) en nitrógeno líquido para formar una composición amorfa en perlas, hebras o gotitas; (c) secado primario de las partículas congeladas purgadas de la etapa (b) bajo vacío a una presión entre 2000 y 10000 mTORR y a una temperatura por encima del punto de congelación de las partículas; y (d) efectuar un secado secundario de las partículas secadas primariamente de la etapa (c) bajo presión a vacío completo y a una temperatura que va de 30 a 60ºC.

PDF original: ES-2639397_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: KISHIMOTO,SATOKO, TAKASHIMIZU,CHISATO, YAGYU,KAZUHIRO, YASUGI,DAISUKE.

Kit de preparación externa que comprende: (I) una lámina de gel que contiene: (a) del 1 al 6% en peso de una composición consistente en del 10 al 80% en peso de carragenano, del 5 al 50% en peso de goma de algarroba, del 5 al 50% en peso de goma de xantano y del 5 al 50% en peso de manano, donde en dicha composición una relación en peso entre goma de algarroba y goma de xantano, se encuentra comprendida de entre 2:1 y 1:2; y (b) agua y; (II) una lámina hidrosoluble que contiene uno o más componente(s) seleccionado(s) del grupo consistente en un éter de celulosa hidrosoluble, alcohol polivinílico, colágeno, almidón, gelatina, agar y azúcar, en el que la lámina de gel cubre la lámina hidrosoluble.

PDF original: ES-2638139_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, TAJIRI,SHINICHIRO, TAKEMURA,MASAMI.

Una composición farmacéutica sólida que comprende monobencensulfonato del ácido [(1R,5S,6S)-6- (aminometil)-3-etilbiciclo[3.2.0]hept-3-en-6-il]acético, que es un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula** en combinación con (i) D-manitol que tiene un tamaño promedio de partícula de 100 μm o menor, y (ii) carmelosa de calcio, y que comprende además estearato de magnesio o estearil fumarato de sodio, en la que la composición farmacéutica sólida es un comprimido preparado mediante un procedimiento de compresión directa.

PDF original: ES-2638420_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: Albumedix A/S. Inventor/es: SCHWACH-ABDELLAOUI,KHADIJA, LONGIN,FANNY.

Método para producir un hidrogel que comprende ácido hialurónico, o sal del mismo, reticulado con divinil sulfona (DVS), comprendiendo dicho método las etapas de: (a) proporcionar una solución alcalina de ácido hialurónico, o sal del mismo; (b) añadir DVS a la solución de la etapa (a) con agitación, donde el ácido hialurónico o sal del mismo, está reticulado con DVS para formar un gel; (c) tratar el gel de la etapa (b) con un tampón, donde el gel se hincha y forma un hidrogel que comprende ácido hialurónico o sal del mismo, reticulado con DVS, donde la temperatura de la solución en la etapa (b) se mantiene en el rango de 15°C - 30°C y después se calienta a 35°C - 60°C y la temperatura se mantiene en el rango de 35°C - 60°C durante un periodo de al menos 5 minutos.

PDF original: ES-2636998_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: ZIMMERMAN, THOMAS P., NOVOKHATNY,VALERY,B, JESMOK,GARY,J, LANDSKRONER,KYLE,A, TAYLOR,KATHRYN,K.

El uso de una plasmina acidulada inactivada en forma reversible que está sustancialmente libre de un activador de plasminógeno, un excipiente acidulado farmacéuticamente aceptable que tiene, o que ha sido acidulado hasta, un pH por debajo de 4, 0, y opcionalmente, un estabilizador, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una oclusión trombótica en un humano o animal sin neutralización antes de la administración, en donde la dosis terapéutica puede ser suministrada dentro de, o en forma próxima a dicha oclusión trombótica.

PDF original: ES-2290058_T5.pdf

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(17/05/2017). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: NALAMOTHU,VIJENDRA, UBAIDULLA,UDHUMANSHA, KANDAVILLI,SATEESH, VAIRALE,AJAY SUNIL, WAYNE,JEFFREY A, MEGHAL,MISTRY, PAKUNLU,REFIKA ISIL.

Una composición farmacéutica tópica pulverizable libre de propulsores para administración directa sobre una parte afectada de la piel de un sujeto que lo necesite, consistente en: un esteroide; un agente emulsionante consistente en éster de sorbitán y ácido graso; un polímero; agua; una substancia inmiscible en agua; alcohol y propilenglicol, cada uno en cantidades no mayores del 10% en peso de la composición total; y al menos un potenciador de la penetración cutánea en cantidades de aproximadamente el 0,001 a aproximadamente el 15 por ciento en peso; dicha composición es una emulsión de base acuosa.

PDF original: ES-2637447_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IGARASHI, TATSUYA, OHZAWA, NOBUO, IWASAKI,NORIMASA, MINAMI,AKIO, KASAHARA,YASUHIKO, KAWAMURA,DAISUKE, IMAI,MARIKO, KASAHARA,FUMIYOSHI, MIYAJIMA,CHIHIRO.

Una composición para su uso en el tratamiento de una condropatía adecuada para ser inyectada en una articulación, que contiene como principio activo una sal metálica monovalente del ácido algínico con un bajo contenido en endotoxinas que tiene un peso molecular medio en peso de 500.000 o más determinado mediante una cromatografía de filtración en gel, en la que la composición es fluida y no contiene células para la regeneración del tejido del cartílago.

PDF original: ES-2637163_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2627298_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.

PDF original: ES-2627300_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: MEIER, BERND, MEIER,NELE, JANKOWIAK-MEIER,IRIS THERESIA, MEIER,CLARA.

Preparación farmacéutica acuosa que comprende i) una composición que comprende a) un primer derivado de almidón seleccionado del grupo que consiste en hidroxialquilalmidón, carboxialquilalmidón, éster de almidón y cualquier mezcla de los mismos, presentando el derivado de almidón un peso molecular promedio Mw1 y un grado de sustitución molar MS1 y b) un segundo derivado de almidón seleccionado del grupo que consiste en hidroxialquilalmidón, carboxialquilalmidón, éster de almidón y cualquier mezcla de los mismos, con un peso molecular promedio Mw2 y un grado de sustitución molar MS2, siendo Mw1 mayor que Mw2 (Mw1 > Mw2) y siendo MS2 mayor que MS1 (MS2 > MS1), siendo la razón en peso del primer derivado de almidón con respecto al segundo derivado de almidón de 1:9 a 9:1 y presentando el segundo derivado de almidón un peso molecular promedio Mw2 de desde 30000 hasta 80000 Dalton, preferiblemente de 40000 a 70000 Dalton; y ii) uno o varios electrolitos.

PDF original: ES-2636637_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: GREVE, HARALD, DR., VESTWEBER,ANNA-MARIA,DR. MED.

Composición, en especial composición farmacéutica, que contiene en combinación - al menos un poliol en cantidades de 10 a 99,5% en peso; - al menos una fibra dietética y/o al menos un prebiótico en cantidades de 0,5 a 30% en peso, y - al menos un electrolito en cantidades de 0,5 a 10% en peso, en donde todos los datos cuantitativos citados anteriormente se refieren respectivamente a la composición.

PDF original: ES-2633445_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: CLSN Laboratories, Inc. Inventor/es: LEWIS, DANNY, H., MATAR,Majed, ANWER,Khursheed, FEWELL,JASON.

Una composición que comprende: (a) una mezcla de un lipopolímero catiónico y al menos 0,5 mg/mL de un ácido nucleico suspendido en una solución acuosa, donde el lipopolímero catiónico comprende una cadena principal de polietilenimina (PEI) unida covalentemente independientemente a grupos colesterol y polietilenglicol, y la relación molar de colesterol a polietilenimina es de 0,1 a y la relación molar de polietilenglicol a polietilenimina es de 0,1 a 10; y (b) un excipiente de relleno.

PDF original: ES-2625685_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: KANO,YUICHIRO, SHIMOKAWA,TATSUHARU.

Una composición farmacéutica, que comprende: ibuprofeno; bromuro de butilescopolamina; y un polímero absorbente de humedad, en donde el polímero absorbente de humedad es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en carmelosa, carmelosa potásica, carmelosa cálcica, carmelosa sódica y croscarmelosa sódica, con la condición de que la composición farmacéutica no comprenda comprimidos que contengan 75 mg de ibuprofeno, 5 mg de bromuro de butilescopolamina, 10 mg de hidroxipropilcelulosa, 20 mg de croscarmelosa sódica, 10 mg de ácido silícico anhidro ligero, 70 mg de celulosa cristalina y 10 mg de talco por comprimido de 200 mg, y gránulos finos que contengan 150 mg de ibuprofeno, 10 mg de bromuro de butilescopolamina, 610 mg de celulosa cristalina, 200 mg de carmelosa cálcica, 30 mg de hidroxipropilcelulosa y 200 mg de Eudragit L por paquete de 1,2 g.

PDF original: ES-2625536_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, BOTTONI, GIUSEPPE, MAFFEI,PAOLA, BACHETTI,MILENA.

Uso de uno o más compuestos portadores de al menos dos grupos hidroxi, disueltos en una disolución acuosa, para estabilizar formas polimórficas de rifaximina.

PDF original: ES-2626236_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: OCHIAI, YASUSHI, KOBAYASHI, HIROHISA, ARIYAMA,TERUKO.

Un comprimido que se disgrega rápidamente en la cavidad oral, que comprende droxidopa como ingrediente activo, y comprende los siguientes y , en los que el contenido de droxidopa es 20-80% en peso con respecto al peso total del comprimido: manitol como un excipiente, un disgregante que comprende almidón de maíz o almidón derivado de maíz parcialmente pregelatinizado, y que comprende además almidón derivado de maíz como aglutinante, en donde el comprimido no contiene un aglutinante distinto del almidón derivado de maíz y el comprimido no contiene polivinilpirrolidona, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, agar o gelatina.

PDF original: ES-2633088_T3.pdf