(16/11/1995). Solicitante/s: INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA, S.A.. Inventor/es: GALLO MOLINA, RAMON.

NUEVAS FORMULACIONES ANALGESICAS CON AMPLIO INTERVALO DE ACCION. SE DESCRIBEN NUEVAS FORMULACIONES ANALGESICAS LIQUIDAS PARA USO ORAL, ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO SISTEMICO DEL DOLOR. DICHAS FORMULACIONES CONTIENEN UN AGONISTA OPIOIDE JUNTO A UN SOPORTE INERTE QUE ACTUA CONTROLANDO LA LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO EN EL TIEMPO. ESTAS NUEVAS FORMULACIONES CONTIENEN LAS SIGUIENTES CANTIDADES DE INGREDIENTES POR 100 ML. DE VOLUMEN TOTAL: CLORHIDRATO DE MORFINA TOTAL: 1,5-3G; FITOCOLOIDE ESTANDARIZADO: 1,25-1,75 G. ESTAS FORMULACIONES TIENEN APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

(01/11/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BOLZ, JOACHIM, DR., BATU, ATILLA, SEEGER, HERBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA, CONTENIENDO COMO SUSTANCIA ACTIVA UN COMPUESTO DE LA FORMULA I DONDE R SIGNIFICA OH O COOH O UNA DE SUS SALES INOFENSIVAS FARMACOLOGICAS EN FORMA DE UNA INCUSTRACION EN ALMIDON HINCHADO PREVIAMENTE, QUE PUEDE CONTENER AL MENOS UNA OTRA SUSTANCIA AUXILIAR.

(01/06/1995). Solicitante/s: DIVERSEY CORPORATION. Inventor/es: CORBY, MICHAEL PETER.

SE DIVULGA UNA COMPOSICION PARA TRATAMIENTO DE UBRES QUE CONSTA DE UN BIOCIDE EN UN MEDIO ACUOSO CARACTERIZADO EN QUE TAMBIEN COMPRENDE UNA CANTIDAD DE GOMA RHAMSAN SEUDOPLASTICA O TIXOTROPICA EFECTIVA Y LA COMPOSICION DE LA MISMA MEZCLANDO LOS COMPONENTES. TALES COMPOSICIONES PUEDEN SER UTILIZADAS PARA CONTRARRESTAR LA MASTITIS, PARTICULARMENTE EN EL GANADO VACUNO PARA LECHE, MOJANDO O ROCIANDO LAS UBRES DE LAS VACAS.

(16/05/1995). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, KOJI, KUNIHIRO, YASUYUKI, TANAKA, RYO, HATA, SEISHICHI.

UN COMPUESTO ESTABLE DE TROMBINA PARA ADMINISTRACION ORAL PROVISTO DE SOLUBILIDAD EXCELENTE SE PREPARA CON LA TROMBINA COMO INGREDIENTE HEMOSTATICO, GELATINA, ALBUMINA Y GLICINA COMO UN ESTABILIZADOR Y LA SACAROSA Y/O ALCOHOL DE AZUCAR COMO UN PORTADOR. EL COMPUESTO DE TROMBINA ES EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS HEMORRAGIAS EN EL CANAL ALIMENTARIO SUPERIOR, ES ESTABLE AUN EN CONDICIONES DE TEMPERATURA DE HABITACION DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, POSEE SOLUBILIDAD EXCELENTE Y PUEDE ADMINISTRARSE ORALMENTE DE MANERA SENCILLA.

(16/03/1995). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUBOIS, JACQUES, DAVIN, HERVE.

SUSPENSION A BASE DE ACIDO ALGINICO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE SUSPENSION, CARACTERIZADA EN QUE CONTIENE ACIDO ALGINICO EN CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 2 Y 7% (P/V), BICARBONATO DE SODIO EN CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 1,5 Y 7% (P/V) Y AL MENOS UN AGENTE DE VISCOSIDAD ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE LA GOMA XANTANA, EL ALGINATO DE MAGNESIO, Y EL GLICEROL.

(01/03/1995). Solicitante/s: CLINTEC NUTRITION COMPANY. Inventor/es: MASSON, GERARD.

CON EL FIN DE PREPARAR UNA COMPOSICION NUTRITIVA ESTERILIZADA Y ESTABLE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO, SE LE AÑADE KAPPA-CARRAGHENANO Y UNA GOMA XANTANA.

(16/01/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: CHILDERS, JERRY, D., PLACE, VIRGIL, A., BARCLAY, BRIAN L., WONG, PATRIC, S.-L.

SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LA DISTRIBUCION SISTEMICA CONTROLADA DE NICOTINA A TRAVES DE UNA MEMBRANA DE LA MUCOSA ORAL DE UN PACIENTE HUMANO. EL DISPOSITIVO TIENE UN TAMAÑO Y UNA FORMA QUE LO ADAPTA PARA SER COMODAMENTE RETENIDO EN LA BOCA DURANTE PERIODOS DE TIEMPO PROLONGADOS. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA PARED SEMIPERMEABLE QUE RODEA UN COMPARTIMIENTO QUE CONTIENE UNA SAL DE NICOTINA Y OPCIONALMENTE UNA SAL ALCALINA QUE PUEDE REACCIONAR CON LA SAL DE NICOTINA EN PRESENCIA DE AGUA PARA FORMAR UNA BASE DE NICOTINA. LA BASE DE NICOTINA SE DISTRIBUYE DESDE EL COMPARTIMIENTO A TRAVES DE UN CONDUCTO DE LA PARED . LA SAL DE NICOTINA MUESTRA UNA ESTABILIDAD Y UNA VIDA UTIL BUENAS MIENTRAS QUE LA BASE DE NICOTINA MUESTRA UNA ABSORCION EXCELENTE A TRAVES DE LAS MEMBRANAS DE LAS MUCOSAS ORALES.

(16/01/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG BIO-TEC BIOLOGISCHE NATURVERPACKUNGEN GMBH. Inventor/es: TOMKA, IVAN, SALA, ROBERT.

PARA EL ENCAPSULADO O RECUBRIMIENTO DE UNA O MAS SUSTANCIAS ACTIVAS CON UN MATERIAL, SE UTILIZA UNA MEZCLA COMO MATERIAL DE ENCAPSULACION O RECUBRIMIENTO, QUE CONSISTE EN ALMIDON SUSTANCIALMENTE NATURAL Y UN AGENTE AL MENOS QUE AUMENTA AL MENOS PARCIALMENTE EL ALMIDON Y EL CUAL, PARA EL ENCAPSULADO O RECUBRIMIENTO SE MEZCLA CON EL INGREDIENTE ACTIVO Y UN EMULSIONADOR AL MENOS. PREFERIBLEMENTE TAMBIEN SE AÑADE AL ALMIDON AUMENTADO MAS EL INGREDIENTE ACTIVO DURANTE LA MEZCLA, UNA SUSTANCIA ACEITOSA AL MENOS QUE NO PUEDE FORMAR SUSTANCIALMENTE UNA MEZCLA HOMOGENEA O CON LA QUE NO SE HACE SUSTANCIALMENTE UNA INTERMEZCLA DE FASE ENTRE EL ACEITE Y EL ALMIDON AUMENTADO. SE LLEVA A CABO LA MEZCLA DE AGENTE AUMENTADOR, EL EMULSIONADOR, LA SUSTANCIA DE ACEITE Y EL ALMIDON NATURAL CON EL INGREDIENTE ACTIVO, A UNA TEMPERATURA ELEVADA EN UN DISPOSITIVO DE MEZCLAS TAL COMO UN MEZCLADOR, AMASADOR O EXTUSIONADOR.

(16/10/1994). Solicitante/s: THERAPEUTIQUES SUBSTITUTIVES. Inventor/es: JOZEFONVICZ, JACQUELINE, BARRITAULT, DENIS, CARUELLE, JEAN-PIERRE, SLAOUI, FAOUZI, TARDIEU, MICHELE, COURTY, JOSE.

AGENTES CON ACTIVIDAD REGENERADORA CELULAR Y DE LOS TEJIDOS CONSTITUIDOS POR DEXTRANOS SUSTITUIDOS FUNCIONALIZADOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS AGENTES ASOCIADOS A AL MENOS UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS (FGFS) TAL COMO UN FGF ACIDO Y/O UN FGF BASICO Y/O UN DERIVADO Y/O UN ANALOGO Y/O UN FRAGMENTO DE ESTOS QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y SUS APLICACIONES IN VITRO TALES COMO ALMACENAMIENTO DE LOS FGFS Y LOS CULTIVOS CELULARES Y APLICACIONES IN VITRO COMO AGENTE TERAPEUTICO, EN PARTICULAR PARA LA CICATRIZACION Y LA REGENERACION DE LOS TEJIDOS O COMO AGENTE COSMETICO.

(16/10/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, KENNY, RICHARD JOHN, AVESON, MARTHA CARALYN.

SE DISPONE UNA DOSIS FARMACEUTICA QUE SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE EN AGUA Y QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE MATRIZ ABIERTA QUE COMPRENDE MANITOL Y UNA GOMA NATURAL, LA CUAL PUEDE SER USADA PARTICULARMENTE POR ADMINISTRACION ORAL A PACIENTES GERIATRICOS Y PEDIATRICOS.

(01/10/1994). Solicitante/s: CAMURUS AB. Inventor/es: LARSSON, KARE, HAKANSSON, HAKAN, ATTSTROM, ROLF, GLANTZ, PER OLOF.

SE PRESENTA UN SUBSTITUTO DE LA SALIVA, CUYO RASGO MAS CARACTERISTICO ES QUE COMPRENDE POLISACARIDOS DE LINAZA SOLUBLES EN AGUA. DICHO SUBSTITUTO SE PRESENTA PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE TIENE UNA VISCOSIDAD DENTRO DEL RANGO DE 1 ITUTO PUEDE PREPARARSE EXTRAYENDO LOS POLISACARIDOS DE LA LINAZA POR MEDIO DE AGUA O UNA SOLUCION DE AGUA QUE CONTENGA SALES INORGANICAS. ADEMAS DEL HECHO DE QUE DICHO SUBSTITUTO ES UTIL COMO SUBSTITUTO DE LA SALIVA, PUEDE TAMBIEN UTILIZARSE COMO PORTADOR PARA MEDICAMENTOS ADAPTADOS PARA SU ADMINISTRACION ORAL.

(01/09/1994). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LTD. Inventor/es: ILLUM, LISBETH.

UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRAR EN LA MUCOSA CONSTA DE UN COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO Y UNA SUSTANCIA POLICATIONICA. LA SUSTANCIA POLICATIONICA ES PREFERIBLEMENTE ES DEXTRANO-DEAE O QUITOSANO Y EL COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO ES PREFERIBLEMENTE INSULINA O CLACITONINA. LA COMPOSICION PUEDE PRESENTARSE COMO SOLUCION, DISPERSION, POLVO O MICROESFERAS. OTROS INTENSIFICADORES, TAL COMO LISOFOSFATIDILCOLINA PUEDEN INCLUIRSE SI SE DESEA.

(16/08/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES MERCK, SHARP & DOHME-CHIBRET. Inventor/es: CHASTAING, GILLES.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UNA COMPOSICION OFTALMICA, CARACTERIZADA POR QUE COMPRENDE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO Y UN POLISACARIDO SULFATADO O DERIVADO DE POLISACARIDO SULFATADO EN SOLUCION ACUOSA, LA CUAL ESTA EN FASE DE TRANSICION LIQUIDO-GEL EN INTERACCION DE DICHO POLISACARIDO SULFATADO O UNO DE SUS DERIVADOS CON LAS PROTEINAS DEL FLUIDO LACRIMAL. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN ES RELATIVA A UN PROCESO PARA PREPARAR LA CITADA COMPOSICION.

(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ONO, YASUO, YAMASHITA, JUNZOU, SUMIMURA, KUNIHIKO.

UNA COMPOSICION DE VITAMINA B12 DONDE LA VITAMINA B12 EXISTE DISPERSADA EN UNA MEZCLA DE ALMIDON Y DEXTRIN PUDIENDO GUARDAR ESTABLE LA VITAMINA B12 PARA UN LARGO TIEMPO Y PUDIENDO FACILMENTE CONFECIONARLA POR EL METODO ORDINARIO CONVENIENTE, SIN EMPLEAR NINGUN EQUIPAMIENTO ESPECIAL.

(16/07/1994). Solicitante/s: ALPHA BETA TECHNOLOGY. Inventor/es: JAMAS, SPIROS, EASSON, D., DAVIDSON, JR., OSTROFF, GARY, R.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN VEHICULO (BETA)-GLUCAN PORTADOR DE MEDICAMENTOS QUE POTENCIA NO-ESPECIFICAMENTE LA RESPUESTA INMUNE, Y QUE ES SEGURO PARA EL USO HUMANO. UNA MEDICINA SE INCORPORA A LA MICROPARTICULA DE (BETA)-GLUCAN Y LA COMBINACION ES ADMINISTRADA AL INDIVIDUO. EL VEHICULO (BETA)-GLUCAN PERMITE LA EMISION SOSTENIDA DEL COMPONENTE DE LA MEDICINA MIENTRAS QUE SIMULTANEAMENTE POTENCIA LA EFECTIVIDAD DE LA DROGA AL POTENCIAR LA RESPUESTA INMUNE ENDOGENA DEL INDIVIDUO.

(01/02/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, HEBERGER, JUERGEN.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FORMAS SOLIDAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON BUENAS PROPIEDADES DE REDISPERSION EN SISTEMAS ACUOSOS, CARACTERIZADO POR MEZCLAR CON AGUA PEG Y DEXTRANO Y ANDO LA FASE SUPERIOR, DISOLVIENDO UNA SUSTANCIA ACTIVA EN LA MEZCLA, AÑADIENDO DADO EL CASO UN ANFIFILO TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE Y QUITANDO SEGUIDAMENTE EL AGUA.

(16/07/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NASSAR, MUNIR N., BOGARDUS, JOSEPH B., AGHARKAR, SHREERAM N.

LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ACUOSAS ESTABLES, INYECTABLES, DE AGENTES ANTIEMETICOS A BASE DE 4 - AMINO - 5 - CLORO - N - [2- (DIETILAMINO) ETIL] -2-(ALCOXISUSTITUIDO)BENZAMIDA , QUE SE PREPARAN POR ADICION DE UN ESTABILIZANTE, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, MISCIBLE CON AGUA, UN DISOLVENTE ORGANICO HIDROXILADO O UN ALCOHOL POLIHIDRICO O UN AZUCAR SOLUBLES EN AGUA QUE DISMINUYEN LA POLARIDAD DE LA SOLUCION.

(01/04/1993). Solicitante/s: COLETICA. Inventor/es: BUFFEVANT, CHANTAL, HUC, ALAIN, HERBAGE, DANIEL.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ESTABILIZACION DE LA FASE LAMINAR DE UN LIPIDO DESHIDRATADO O VESICULAS DE TIPO LIPOSOMIAL. ESTE COMPUESTO SE CARACTERIZA EN QUE LA FASE LAMINAR DEL LIPIDO DESHIDRATADO O QUE LAS VESICULAS DE TIPO LIPOSOMIAL SE PREPARAN EN LA PRESENCIA DE UNA SOLUCION DE UN ATELOCOLAGENO Y DE GLICOSAMINOGLICANOS. EL USO PREFERIDO DE ESTE COMPUESTO SE ENCUENTRA EN LA COSMETICA O LA FARMACOLOGIA.

(16/02/1993). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, KOBAYASHI, MITSUGU, OHTANI, GO, SEKINO, JUN, KONNO, TOSHIMITSU.

SE PRODUCE UN COMPUESTO FARMACEUTICO BIOFILIZADO DISOLVIENDO UN DERIVADO DE NEOCARCINOSTATINA Y AL MENOS UN SACARIDO ESPECIFICO EN UNA SOLUCION TAMPON, AJUSTANDO EL PH, ESTERILIZANDO POR FILTRACION Y BIOFILIZANDO LA SOLUCION RESULTANTE.

(01/10/1982). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA.

DISPOSITIVO DE ACCIONAMIENTO ELECTRICO UTILIZABLE ESPECIALMENTE PARA ACCIONAR LOS LIMPIAPARABRISAS DE LOS VEHICULOS A MOTOR. CONSTA DE UN MOTOR ELECTRICO CON UNA PLACA PORTAESCOBILLAS, EL CUAL ESTA ALOJADO EN UNA CARCASA DE CAZOLETA O TUBULAR ; DE UNA CAJA DE ENGRANAJES QUE ESTA EMBRIDADA A LA CARCASA DEL MOTO POR MEDIO DE UN PLATO FRONTAL ; Y DE UNA CAJA DE CLAVIJAS EN LA CUAL ESTAN FIJADAS UNA CLAVIJAS PLANAS QUE ESTAN CONECTADAS, DE FORMA QUE CONDUZCAN LA ELECTRICIDAD, CON LOS CONTACTOS DE UN INTERRUPTOR LIMITADOR Y CON LAS ESCOBILLAS DEL MOTOR ELECTRICO. LA CAJA DE CLAVIJAS Y LA PLACA PORTAESCOBILLAS ESTAN RIGIDAMENTE UNIDAS FORMANDO UN SUBENSAMBLAJE.