(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO SYNTECH CANADA INC. Inventor/es: DESROSIERS, ERIC ANDRE.

Uso de una disolución biocompatible, con una viscosidad intrínseca por encima de 5 mPa·s a temperatura fisiológica, sustancialmente similar a una mezcla de ácidos grasos normalmente presente en una almohadilla adiposa sana para la elaboración de un medicamento para tratar almohadillas adiposas dañadas o degeneradas de un hospedador en necesidad de las mismas.

(01/04/2006). Solicitante/s: HILL'S PET NUTRITION INC.. Inventor/es: YU, SHIGUANG, KIRK, CLAUDIA, ANN.

Un gel acuoso adecuado para ser ingerido por un gato o un perro, que comprende: a) una cantidad eficaz de un agente gelificante; b) una cantidad eficaz de un agente potenciador de la palatabilidad para el gato o el perro; y c) al menos 85% en peso de agua.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMIGEA S.P.A.. Inventor/es: BOLDRINI, ENRICO, SAETTONE, MARCO, FABRIZIO, CHETONI, PATRIZIA, BURGALASSI, SUSI, GIANNACCINI, BORIS.

Compuesto oftálmico basado en acetilcisteína para la administración en forma de gotas oculares, conteniendo N-acetil-cisteína neutralizada con base DEAE-dextrano y que tiene una osmolaridad fisiológicamente aceptable.

(01/01/2006). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: MOCHIZUKI, SEIJI, TEIJIN LTD.TOKYO RESEARCH CENTER, AKASOFU, WATARU, TEIJIN LIMITED, SAKURAI, KATSUMI, TEIJIN LIMITED, TAKANASHI, KAZUYA, TEIJIN LIMITED, OKAMURA, NORIAKI, TEIJIN LIMITED, FUJII, TAKAO, TEIJIN LIMITED TOKYO RESEARCH CENTER.

La presente invención proporciona una composición farmacéutica para administración local en forma de una emulsión, que contiene vitamina D3 activa y es adecuada para la aplicación en áreas del cabello, aunque también tiene una actividad farmacológica satisfactoria, estabilidad primaria de fármacos y estabilidad física. Esta loción contiene (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de vitamina D{sub,3} activa, (b) un componente de fase de aceite que contiene un componente de aceite sólido que comprende vaselina blanca y un alcohol superior, y un componente de aceite líquido que comprende escualano, (c) un componente de fase acuosa que contiene un polisacárido iónico, y (d) un tensioactivo no iónico; donde, el contenido de dicho polisacárido no iónico es de 0,3 a 1,0 partes en peso de la preparación entera, el contenido de dicho alcohol superior es de 0,2 a 1,0 partes en peso de la preparación entera, y el HLB de dicho tensioactivo no iónico es de 10 o mayor.

(01/12/2005). Solicitante/s: WASA MEDICALS AB. Inventor/es: CEDGARD, LENNART.

Comprimido que contiene microorganismos vivos, producido a partir de un material para comprimidos prensado, el cual contiene microorganismos y oligosacáridos y/o poli- sacáridos, de preferencia, fructosacáridos, caracterizado porque el material para comprimidos comprende también por lo menos un compuesto adicional que contiene un agente formador de un lodo, y que dicho agente formador de un lodo está presente en una cantidad superior a 0 hasta el 10% en peso, basado sobre el total del material para comprimidos.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHOTOCURE ASA. Inventor/es: KLAVENESS, JO, HANSSON, VIDAR, GODAL, ASLAK.

Una composición farmacéutica que comprende un agente fotoquimioterapéutico y un agente mucoadhesivo, donde dicho agente fotoquimioterapéutico es un éster de ALA o derivado del mismo, opcionalmente con al menos un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptables.

(01/12/2005). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KROPKE, RAINER, SCHNEIDER, GUNTHER.

PREPARACIONES COSMETICAS O DERMATOLOGICAS, LAS CUALES CONTIENEN (A) QUITOSANO DE UN PESO MOLECULAR MEDIO DE 10.000 HASTA 2.000.000 G/MOL Y CON UN GRADO DE DESACILACION DE 10 A 99 %, Y (B) UNO O VARIOS FOSFOLIPIDOS.

(01/11/2005). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: IWAMOTO, KIYOSHI, ASAI, YASUYUKI, ONAI, KATSUMI, ASHIZAWA, KAZUHIDE, ISHIBASHI, YASUO, WATANABE, SUMIO.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION PARA INYECCION QUE CONTIENE UN ANALOGO DEL LIPIDO A Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION, UN PREPARADO PARA INYECCION PREPARADA POR DISOLUCION DE UN ANALOGO DEL LIPIDO A O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN SOLUCION ACUOSA ALCALINA, A TEMPERATURA ELEVADA SI ES NECESARIO, Y LA ADICION POSTERIOR DE UN TAMPON A LA MISMA, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

(01/11/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GUITARD, PATRICE, BECKER, DIETER DR., HIRSCH, STEFAN, EUGSTER, ANDREAS, CARL.

Una composición farmacéutica sólida para administración oral que tiene un tiempo de desintegración de 90 segundos o menos en un medio acuoso, tal como la cavidad oral, y que comprende terbinafina, un componente de tamponación por sí sólo o en cualquier combinación adecuada, y uno o más desintegrantes, en donde el componente de tamponación es capaz de mantener un pH de 5 a 6 tras el tratamiento con un exceso de agua.

(16/10/2005). Solicitante/s: TECOFARMA, S.L. Inventor/es: BONELO SANCHEZ,GONZALO.

Sistema de retención oral controlada de sustancias catiónicas. La efectividad en la boca de sustancias activas depende de la retención oral que éstas presenten. La invención trata de un sistema de retención controlada en las superficies de la cavidad oral de sustancias activas catiónicas, como las composiciones de biguanida, por ejemplo, clorhexidina, consistente en la combinación del biopolímero quitosano y el ingrediente activo, obteniéndose un incremento y mantenimiento, durante un periodo prolongado, de la concentración de estas sustancias activas en las superficies de la cavidad bucal, orofaríngea, diente y saliva.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: CHU, CHIH-CHANG, KIM, SIN-HEE, WON, CHEE-YOUB.

Un hidrogel biodegradable que se obtiene mediante foto- reticulación de un monoéster de dextrano-ácido maleico, en el que el grado medio de sustitución de cada unidad de glucosa de cada á-D-glucopiranosilo del dextrano por ácido maleico es de 0, 60 a 1, 6 y que tiene un peso molecular medio ponderado de 40.000 a 80.000 en base de dextrano, o de uno de sus ésteres con un agente bioactivo en disolución en un medio tamponado a pH de 2 a 8 y secado, en el que a pH 7 presenta un porcentaje máximo de relación de hinchamiento en equilibrio de 500 a 1.500, y que se caracteriza porque la relación de hinchamiento aumenta a medida que aumenta el grado de sustitución.

(01/10/2005). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, T.-DAIICHI PHAR.CO.,LTD.TOKYO R+D CENTER, ARITOMI, H.-DAIICHI PHAR.CO.,LTD.TOKYO R+D CENTER, UENO, NAOTO-DAIICHI PHAR.CO.,LTD. TOKYOR+D CENTERO.

SE DESCRIBEN MATERIALES MOLDEADOS POR COMPRESION Y RAPIDAMENTE DESINTEGRABLES, QUE CONTIENEN (A) CARGAS Y (B) ERITRITOL. ESTOS MATERIALES SON ALTAMENTE DESINTEGRABLES Y EN LA CAVIDAD ORAL O EL AGUA, Y, EN CONSECUENCIA, SE PUEDEN TOMAR FACILMENTE. POR OTRA PARTE, SON MUY DUROS POR LO QUE CONSERVAN UNA EXCELENTE ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO EN LAS ETAPAS DE FABRICACION Y DISTRIBUCION. GRACIAS A ESTAS CARACTERISTICAS, PUEDEN MEZCLARSE ADECUADAMENTE CON INGREDIENTES EFICACES, Y USARSE EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES EN PACIENTES, EN PARTICULAR A LAS PERSONAS DE EDAD AVANZADA, LOS BEBES O LOS QUE TIENEN DIFICULTADES PARA LA INGESTION.

(16/09/2005). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG. Inventor/es: HEILEMANN, ANDREA, SANDER, ANDREAS, SCHIFER, GISBERT, HOLZER, JOSEF.

Estructuras tridimensionales exentas de reticulante, obtenibles mezclándose disoluciones acuosas y/o suspensiones homogeneizadas de quitosanos, con una viscosidad de 1.000 a 100.000 mPas, con agentes de precipitación, y deshidratándose a continuación.

(16/09/2005). Solicitante/s: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION NASAL QUE COMPRENDE DIHIDROERGOTAMINA Y/O UNA SAL DE DIHIDROERGOTAMINA Y UNA CICLODEXTRINA Y/O OTRO SACARIDO Y/O UN ALCOHOL DE AZUCAR.

(16/09/2005). Solicitante/s: SSP CO., LTD. Inventor/es: OKADA, MINORU, SUZUKI, MAKOTO, ISHIGAKI, KENJI, ONO, KENJI, KASAI SHUICHI, IMAMORI,KATSUMI.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON UN INDICE DE LIBERACION DEL FARMACO CONTROLADO. LA COMPOSICION CONSTA DE UNA MATRIZ FORMADA POR LOS SIGUIENTES INGREDIENTES: (A) UNA SUSTANCIA BIODEGRADABLE, BIOCOMPATIBLE, ALTAMENTE MOLECULAR Y/O IONES METALICOS POLIVALENTES O UNA FUENTE DE IONES METALICOS POLIVALENTES Y; (B) ACIDO HIALURICO O UNA SAL DEL MISMO Y UN FARMACO INCORPORADO COMO INGREDIENTE (C) A LA CITADA MATRIZ. LA COMPOSICION ES BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE Y PERMITE UN FACIL CONTROL DEL INDICE DE LIBERACION DEL FARMACO Y PUEDE MOSTRAR PERSISTENTEMENTE SU EFECTO FARMACOLOGICO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YOO, SEO HONG. Inventor/es: YOO, SEO HONG.

Disolución acuosa libre de partículas, que comprende: (a) un primer material seleccionado del grupo que consiste en una sal de ácido biliar soluble y acuosa y un ácido biliar conjugado con una amina con un enlace amida; (b) un segundo material seleccionado de dextrano, glucosa líquida, almidón soluble y un producto de la conversión del almidón, acuoso y soluble, de alto peso molecular, obtenido a partir de la hidrólisis parcial del almidón; y (c) agua, en la que los materiales primero y segundo permanecen en disolución para todos los valores de pH de la disolución dentro de un intervalo seleccionado de valores de pH.

(01/08/2005). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..

Una composición farmacéutica apropiada para inyección a un paciente humano, que comprende: (a) una toxina botulínica, y; (b) un polisacárido que comprende una pluralidad de unidades de glucopiranosa unidas, teniendo cada unidad de glucopiranosa una pluralidad de grupos hidroxilo, en la que una media de alrededor de 4 a alrededor de 10 de los grupos hidroxilo presentes en cada 10 de las glucopiranosas presentes en el polisacárido están substituidos, por medio de una unión éter, con un compuesto de la fórmula (CH2)n- OH, en la que n puede ser un número entero de 1 a 4.

(01/08/2005). Solicitante/s: D.M.G. ITALIA SRL. Inventor/es: MERCURI, LUIGI.

Uso de polisacáridos para la preparación de un medicamento, en forma de la solución que va a ser administrada por vía nasal, para impedir la inflamación e hipertrofia en el anillo de Waldeyer y en la mucosa buconasal.

(01/08/2005). Solicitante/s: MELLES, GERRIT REINOLD JACOB. Inventor/es: MELLES, GERRIT REINOLD JACOB.

Compuesto visco-elástico, para su utilización en cirugía ocular, que comprende como mínimo una sustancia viscoelástica y, como mínimo un colorante vital, de manera que el colorante es azul de tripán y sustancialmente no sale por difusión del compuesto visco- elástico.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L. Inventor/es: PAVESIO, ALESSANDRA, O\'HAGAN, DEREK CHIRON CORPORATION.

Una composición que comprende un polímero de éster de ácido hialurónico y un antígeno seleccionado, en la que el mencionado antígeno está presente en una cantidad de aproximadamente 0, 1 % a aproximadamente 40 % (p/p) de antígeno a polímero de ácido hialurónico, y se deriva de un patógeno viral, bacteriano, fúngico o parásito.

(16/06/2005). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHII, HIROYUKI, KOBAYASHI, HIROHISA, OTODA, KAZUYA.

Una preparación de tableta caracterizada por comprender un almidón, un excipiente hidrosoluble, un lubricante y un medicamento y que no contiene substancialmente otro aglutinante distinto al almidón, donde el excipiente hidrosoluble es al menos un miembro seleccionado entre manita y lactosa, y el lubricante es al menos un miembro seleccionado entre estearato de magnesio, estearato de calcio, fumarato de sodio estearilo y anhidrido silícico ligero.

(16/06/2005). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: GURNY, ROBERT, FELT, OLIVIA.

Utilización de una sal de quitosano que presenta un grado de desacetilación comprendido entre 50 y 90% y un peso molecular comprendido entre 80.000 y 5.000.000 Da para la preparación de una formulación oftálmica acuosa para su utilización como lágrimas artificiales que presentan actividad antimicrobiana, siendo utilizada la sal de quitosano en una cantidad comprendida entre 0, 05 y 3% p/v, sobre la base del de la formulación oftálmica acuosa, presentando dicha formulación oftálmica una viscosidad suficientemente elevada para asegurar un tiempo de residencia precorneal adecuado y suficientemente baja para asegurar que la formulación pueda administrarse con facilidad en forma de colirio, y un pH fisiológicamente aceptable.

(01/06/2005). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HAAN DE, PIETER, ROVERS, ADRIANUS, CORNELIS, PETRUS, LAMBREGTS-DE HURK, THEODORA, ANTONIA, MARIA, ZWINKELS, JOCOMINUS, ANTONIUS, MARIA, MORITA, RYOICHI.

La invención se refiere a dosis unitarias farmacéuticas, tales como una tableta o una cápsula, que incluye una cantidad eficaz de tribolona (generalmente desde 0,1 a 10% en peso) y un portador farmacéuticamente aceptable que contiene almidón (también llamado granulado básico), en el que el portador contiene desde 10 hasta 100% en peso de almidón. De esta forma se tienen formulaciones más estables, que permiten el almacenamiento en seco y con menores dosis de ingrediente activo.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HERCULES INCORPORATED. Inventor/es: HANSEN, JACK, HARBO, GROENDAL, JAN, LARSEN, HENRIK.

Una composición que comprende: del 79% en moles al 95% en moles de carragenano iota y del 0, 1% en moles al 10% en moles de carragenano nu, cuando se mide utilizando RMN-C13; manifiesta una perdida de módulo elástico, %AG entre 5°C y 25°C, de mas del 20%, en un gel acuoso al 1, 2% en peso; y manifiesta un cambio de fuerza de gel, 2 mm, de 5°C a 25°C, de mas del 20%, en un gel acuoso al 1, 2% en peso.

(01/05/2005). Solicitante/s: INTERMEDICS ORTHOPEDICS/DENVER, INC. Inventor/es: POSER, JAMES, WILLIAM, BENEDICT, JAMES, JOHN, DAMIEN, CHRISTOPHER J.

SE EXPONE UN PRODUCTO QUE INCLUYE CARBONATO DE CALCIO Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO OSEO UTIL PARA LA PROMOCION DE LA FORMACION OSEA CUANDO SE IMPLANTA EN EL CUERPO. EL CARBONATO DE CALCIO ESTA PREFERIBLEMENTE EN FORMA ARAGONITA QUE PUEDE RECUPERARSE DE CORAL NATURAL. UN FACTOR DE CRECIMIENTO OSEO PREFERIDO DE LA PRESENTE INVENCION ES UNA MEZCLA PROTEINICA PURIFICADA OSEA. TAMBIEN SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA INDUCCION DE LA FORMACION OSEA QUE INCLUYE IMPLANTAR EL PRODUCTO EN UN CUERPO. EL PRODUCTO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES EN LAS OPERACIONES DE SUSTITUCION DE CADERAS, SUSTITUCION DE RODILLAS Y OPERACIONES DE FUSION DE COLUMNA VERTEBRAL, REPARACION DE DEFECTOR PERIODONTALES, TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS, REPARACION DE LOS DEFECTOS DE TUMOR OSEO Y FRACTURAS OSEAS.

(16/04/2005). Solicitante/s: SCHWEIZ. SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: HASLER, THOMAS, FIRER, EMIL.

La invención se refiere a un procedimiento para aislar polisacáridos, en particular para separar endotoxinas de polisacáridos encapsulados en bacterias gamma-negativas. Los polisacáridos aislados mediante este procedimiento son empleados preferentemente en la producción de inoculantes de polisacárido. La invención se refiere además a los inoculantes que contienen polisacáridos aislados mediante el procedimiento descrito en esta invención.

(16/03/2005). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: CARRERAS PERDIGUER, NURIA, VALLET MAS, JOSE ALBERTO, TORRELLA CABELLO, GEMMA.

Una composición de una solución administrable por vía tópica que comprende tobramicina, goma xantana, un agente tamponante y un agente de ajuste de pH, en la que la composición tiene un pH mayor que 7, 8.

(16/03/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: IBAÑEZ FERNANDEZ,MATILDE, SANZ GARRIZ,EMILIO.

Composición farmacéutica. Una composición que comprende axetilcefuroxima en forma particulada, estando recubiertas las partículas con recubrimientos integrales de lípido o mezcla de lípidos que son insolubles en agua, comprendiendo la composición adicionalmente un sistema edulcorante y un modificador de la textura que sirven para enmascarar el sabor amargo de la axetilcefuroxima tras su administración oral.

(01/03/2005). Solicitante/s: XENOVA RESEARCH LIMITED. Inventor/es: VARLEY, CLAIRE, ALISON, LOUDON, PETER, THOMAS.

Composición farmacéutica secada y estabilizada, la cual se puede dispersar en un líquido acuoso para su inyección, y la cual comprende (i) herpesvirus infecciosos genéticamente desactivados, (ii) al menos uno de (a) un polisacárido o derivado de polisacárido que tiene un peso molecular superior a aproximadamente 5000, y (b) una fuente de aminoácidos mezclados de origen vegetal o bacteriano, (iii) un tampón, y (iv) un monosacárido, un oligosacárido, o un derivado de los mismos.