CIP-2021 : A61K 31/715 : Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/715 · · Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de carbohidrato con restos de galactosa para el tratamiento de la nefropatía diabética y trastornos asociados.
(31/01/2019) Una composición para administración parenteral o enteral que comprende un galactoarabinoramnogalacturonato en un vehículo aceptable farmacéutico,
en la que el galacto-ramnogalacturonato es un galactoarabino-ramnogalacturonato, que comprende un esqueleto de residuos de ácido galacturónico (GalA) con uniones 1,4 y galacturonato de metilo (MeGalA) unido a heteropolímeros ramificados de oligómeros alternantes de residuos de ramnosa con uniones α-1,2 y GalA con uniones α-1,4, y los residuos de ramnosa portan una ramificación primaria de oligómeros de residuos de 1,4-ß-D-galactosa, residuos de 1,5-α-L-arabinosa, o combinaciones de los mismos,
en la que el porcentaje molar de los residuos de 1,4-ß-D-Gal, 1,5-α-L-Ara y las combinaciones de los mismos es al menos un 8% de los…
(16/01/2019). Solicitante/s: Petcare Innovation. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.
Composición dermatológica para utilización en medicina veterinaria, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.
PDF original: ES-2719847_T3.pdf
Uso de polianiones para inhibir la actividad citotóxica de las histonas en el tratamiento de la sepsis.
(09/01/2019) Un polianión para su uso en un método para tratar sepsis inhibiendo la actividad citotóxica de histonas extracelulares en un sujeto, en el que el polianión no tiene una actividad anticoagulante sustancial, de modo que el polianión aumenta el tiempo de protrombina (PT), el tiempo de tromboplastina parcial (PTT), el tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT), el tiempo de coagulación de la trombina (TCT), o el tiempo de coagulación activada (ACT) en un 0% a un 10% del intervalo normal; y
en el que el polianión es un oligosacárido polianiónico que tiene la estructura general (I):
A-(B)n-D (I)
en la que A y B son cada uno independientemente un monosacárido cíclico o un monosacárido desoxi cíclico;
D es un monosacárido…
Vehículo para distribuir un compuesto en una membrana mucosa y composiciones, procedimientos y sistemas relacionados.
(18/12/2018). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MAZMANIAN,SARKIS K, SHEN,YUE.
Una composición bacteriana para su uso como medicamento, que comprende una vesícula de membrana externa formada por una membrana lipídica que encierra un ambiente acuoso, comprendiendo la vesícula polisacárido A (PSA), en la que la membrana lipídica es de la membrana externa de Bacteroides fragilis.
PDF original: ES-2694100_T3.pdf
(07/11/2018). Solicitante/s: Norwegian University of Science and Technology (NTNU). Inventor/es: SMIDSROD, OLAV, TAYLOR,CATHERINE, DRAGET,KURT.
Un oligouronato de 3 a 28 monómeros para su uso en un método terapéutico de potenciación de la captación de fármacos por la administración a una superficie de secreción de moco o de transporte de moco en el organismo de un destinatario.
PDF original: ES-2688971_T3.pdf
Composiciones derivadas de microalgas para mejorar la salud y la apariencia de la piel.
(20/09/2018). Solicitante/s: TerraVia Holdings, Inc. Inventor/es: DAY,Anthony,G. , DILLON,HARRISON F, CORAGLIOTTI,ANNA, SOMANCHI,ARAVIND, ZAMAN,ANWAR, RAO,KAMALESH, WOLFSON,JONATHAN.
Una composición que comprende un polisacárido de microalgas, producida la composición al:
a) aislar un polisacárido de microalgas;
b) secar el polisacárido aislado para formar una película que ha sido total o parcialmente insoluble en agua por calentamiento; y
c) homogeneizar la película para generar partículas, en donde las partículas aumentan de volumen al contacto con el agua en comparación con su volumen anhidro o parcialmente hidratado,
en donde la etapa b) se lleva a cabo mediante (i) calentamiento en dos partes en donde el segundo calentamiento es a una temperatura de 148ºC a 160ºC, o (ii) calentamiento a una temperatura de 135ºC a 152ºC.
PDF original: ES-2682455_T3.pdf
Oligosacáridos de leche bovina.
(11/09/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MILLS, DAVID, GERMAN,J. BRUCE, LEBRILLA,CARLITO B, BARILE,DANIELA, LOCASCIO,RICCARDO.
Una composición que comprende un oligosacárido purificado de leche o producto de leche bovina, de cabra, oveja, búfalo, u otro mamífero no humano domesticado, en la que el oligosacárido está seleccionado del grupo que consiste en:
un oligosacárido que consiste en 3 restos de Hex, 4 restos de HexNAc y 1 resto de fucosa (Fuc);
un oligosacárido que consiste en 4 restos de Hex, 4 restos de HexNAc y 1 resto de Fuc;
un oligosacárido que consiste en 5 restos de Hex, 4 restos de HexNAc y 1 resto de Fuc;
un oligosacárido que consiste en 4 restos de Hex, 5 restos de HexNAc y 1 resto de Fuc; y
un oligosacárido que consiste en 3 restos de Hex, 6 restos de HexNAc y 1 resto de Fuc.
PDF original: ES-2680920_T3.pdf
Composiciones inyectables de uso intraarticular que asocian un agente de viscosuplementación y un medio de crecimiento de fibroblastos.
(18/07/2018) Composición inyectable por vía intraarticular que comprende:
- al menos un agente de viscosuplementación elegido entre el grupo: ácido hialurónico, sulfato de condroitina, queratano, sulfato de queratano, heparina, celulosa y sus derivados, quitosano, xantanos, galactomanano, alginatos y sus respectivas sales; y
- un medio de crecimiento de fibroblastos exento de cualquier factor de crecimiento celular y exento de cualquier extracto biológico de origen animal o celular, no trazado y/o de composición indeterminada, constituido por:
Cloruro sódico a una concentración final comprendida entre 5000 y 8000 mg/l;
L-glutamina o L-alanil-glutamina a una concentración final comprendida entre 100 y 3000 mg/l;
Bicarbonato sódico a una concentración final comprendida entre 0 y 2000 mg/l;
D-glucosa a una concentración final…
Potenciadores de la resorción como aditivos para mejorar la formulación oral de polisacáridos sulfatados no anticoagulantes.
(06/06/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, VEJDA,SUSANNE.
Un polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) en combinación con un inhibidor de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal en una cantidad procoagulante de un polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) para su uso en mejorar la coagulación sanguínea en un sujeto, en donde la cantidad procoagulante del polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) en combinación con el potenciador de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal es una formulación de dosificación oral y en donde el potenciador de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal comprende quitosano y bromelaína en donde la proporción de quitosano a bromelaína es suficiente para aumentar la permeación dos veces o más de lo que se lograría mediante la suma de quitosano o bromelaína individualmente.
PDF original: ES-2676885_T3.pdf
Composición para reducir la absorción de grasa alimenticia.
(25/04/2018). Solicitante/s: OMEGA PHARMA INNOVATION & DEVELOPMENT NV. Inventor/es: PUSKAS, ISTVAN, Hafner,Thomas, CHONG,PEE WIN.
Una composición para su uso en reducir la absorción de grasa alimenticia en un sujeto, comprendiendo dicha composición
(a) una preparación de fibra alimenticia de origen vegetal, y
(b) al menos una ciclodextrina, en la que la al menos una ciclodextrina está presente en una cantidad suficiente por la cual aumenta la capacidad de unión de grasa de la preparación de fibra alimenticia con respecto a una composición sin la al menos una ciclodextrina, y en la que la relación de peso de la fibra alimenticia y ciclodextrina es entre 99:1 y 50:50;
en la que la fibra alimenticia de origen vegetal deriva de una planta que pertenece a la familia Cactaceae.
PDF original: ES-2679276_T3.pdf
Polimorfos de 4-(4-cloro-2-hidroxibenzoil)aminobutanoato de sodio.
(27/12/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, BHANDARKAR,SATEJ, LEUCHYK,HALINA.
Polimorfo cristalino de 4-[(4-cloro-2-hidroxibenzoil)-amino]butanoato de sodio anhidro de la forma I que presenta un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos en grados 2θ ± 0,2º 2θ a 5,2, 11,2, 15,7, 18,5, 20,1, 21,8, 23,4, 23,8, 26,9 y 29,8.
PDF original: ES-2664189_T3.pdf
Composición edulcorante para aliviar la diabetes, que contiene un ingrediente de digestión lenta.
(13/12/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,SEONG-BO, LEE,YOUNG-MI, KIM,YOUNG JAE, HWANG,SE HEE, KIM,MIN HAE, PARK,JIN HEE.
Una composición edulcorante para su uso en el alivio de la diabetes que contiene D-psicosa y una maltodextrina resistente a la digestión y un rebaudiósico A donde la composición edulcorante debe administrarse después de la comida.
PDF original: ES-2657021_T3.pdf
Efecto antiinflamatorio de la celulosa microfibrilada.
(13/12/2017). Solicitante/s: UPM-KYMMENE CORPORATION. Inventor/es: HERRANEN,KAISA, LOHMAN,MIA.
Celulosa microfibrilada para su utilización en un procedimiento para el tratamiento de la inflamación de la piel.
PDF original: ES-2661582_T3.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BALLEVRE, OLIVIER, ROCHAT, FLORENCE, JANN, ALFRED.
Una composición nutricional que comprende al menos dos carbohidratos en los que un primer carbohidrato es fructooligosacárido (FOS), y un segundo carbohidrato es goma arábiga, para su uso en la prevención o el tratamiento del síndrome del colon irritable (SCI).
PDF original: ES-2650122_T3.pdf
Composiciones de oligo-guluronato y galacturonato.
(18/10/2017). Solicitante/s: Norwegian University of Science and Technology (NTNU). Inventor/es: SMIDSR D, OLAV, TAYLOR,CATHERINE, DRAGET,KURT.
Oligoguluronatos u oligogalacturonatos fisiológicamente tolerables que tienen un intervalo de grados de polimerización, un promedio en número del grado de polimerización en el intervalo de 5 a 18, una fracción de guluronato (o galacturonato) (FG) de al menos 0,92, una fracción de manuronato (FM) de no más de 0,08, y que tienen al menos 95 % molar con un grado de polimerización menor de 20 para su uso en terapia.
PDF original: ES-2655102_T3.pdf
Vacuna de polisacárido para infecciones estafilocócicas.
(02/08/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: MAIRA LITRAN,TOMAS, PIER,GERALD,B.
Una composición que comprende
un polisacárido aislado que comprende un polímero de ß-1,6-glucosamina, que tiene una longitud de al menos cuatro unidades monoméricas, un peso molecular de al menos 2500 Daltons y una estructura de**Fórmula**
en la que n es un número entero que es al menos cuatro, R está seleccionado del grupo que consiste en -NH-COCH3 y -NH2, a condición de que menos del 40 % de los grupos R sean -NH-CO-CH3, en la que la composición es estéril.
PDF original: ES-2648046_T3.pdf
Composición nutracéutica para limitar la absorción de lípidos de la dieta y para inducir una pérdida de peso, que comprende como agente activo al menos un extracto de zanahoria.
(19/07/2017) Composición nutracéutica para su uso para limitar la absorción de lípidos de la dieta con el fin de inducir una pérdida de peso en un mamífero, humano o animal, que desea perder una porción del peso corporal y de la masa grasa para mejorar su salud, dicha composición comprende como agente activo al menos:
- un extracto de zanahoria que contiene fibras solubles y fibras insolubles, este extracto de zanahoria contiene predominantemente fibras insolubles, el contenido de fibras totales se comprende entre 60 % y 95 % en peso relativo al peso total en seco del extracto de zanahoria, la relación ponderal entre fibras insolubles y fibras…
Exopolisacárido de Bifidobacterium infantis 35624 (NICMB 41003).
(05/07/2017). Solicitante/s: Alimentary Health Limited. Inventor/es: O'MAHONY, LIAM, GRANT,RAYMOND ALAN, SHEIL,BARBARA.
Un polisacárido aislado de Bifidobacterium infantis 35624 (NCIMB 41003) que comprende la estructura [-[β] - D- GalpNAc-[β] -D-Glcp- ]n.
PDF original: ES-2640351_T3.pdf
Reposición y enriquecimiento terapéuticos de la lubricación de la superficie ocular.
(14/06/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SULLIVAN, DAVID, A., SULLIVAN,BENJAMIN, SCHMIDT,TANNIN A.
Composición farmacéutica que comprende PRG4, o un fragmento lubricante del mismo, para uso en el tratamiento, por aplicación tópica sobre la superficie ocular, de una deficiencia de lubricación ocular o síntomas asociados con la misma.
PDF original: ES-2633792_T3.pdf
Inducción de una respuesta inmunitaria frente al virus del dengue usando un enfoque de sensibilización-refuerzo.
(31/05/2017) Kit de sensibilización-refuerzo para su uso en un método de inducción de una respuesta inmunitaria profiláctica frente al virus del dengue (DEN), comprendiendo el kit de sensibilización-refuerzo dos o más dosis de un inmunógeno del virus DEN de sensibilización que van a administrarse consecutivamente, y una o más dosis de un inmunógeno del virus DEN de refuerzo,
en el que el inmunógeno del virus DEN de sensibilización está compuesto por un sistema de expresión de ADN, y en el que el inmunógeno del virus DEN de refuerzo está compuesto por un sistema de replicón del virus de la encefalitis equina venezolana (VRP), en el que el sistema de VRP y el sistema…
Composiciones de sulfoalquil éter ciclodextrina y métodos de preparación de las mismas.
(26/04/2017). Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: PIPKIN, JAMES D., MOSHER,GEROLD,L, HECKER,Douglas,B.
Un método para preparar una composición farmacéutica que comprende unA sulfoalquil éter ciclodextrina y un agente activo, comprendiendo el método
combinar una composición de partida de sulfoalquil éter ciclodextrina, el agente activo, y un vehículo líquido para formar una solución, y donde la composición de partida de sulfoalquil éter ciclodextrina comprende partículas aglomeradas y tiene
una densidad aparente en el intervalo de 0,38 g/cm3 a 0,66 g/cm3; y
una densidad por asentamiento en el intervalo de 0,49 g/cm3 a 0,75 g/cm3.
PDF original: ES-2634670_T3.pdf
Derivados polisacáridos de ácido lipoico, su preparación, uso como productos cosméticos para la piel y dispositivos médicos
médicos.
(01/03/2017). Solicitante/s: SIGEA S.R.L.. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, BOSCO, MARCO, PICOTTI,FABRIZIO, FABBIAN,MATTEO.
Polisacáridos que contienen residuos de glucosamina o galactosamina en la unidad repetitiva, caracterizados por la presencia de ésteres en los hidroxilos, o amidas en las funciones aminas, con ácido lipoico o con mezclas de ácido lipoico y ácido fórmico.
PDF original: ES-2620456_T3.pdf
Composición en polvo para desinfección de las ubres de los animales lecheros.
(08/02/2017). Solicitante/s: I.C.F. S.r.l. Inventor/es: GELMI,FABIO, VENTURINI,MAURIZIO.
Una composición en polvo que comprende sorbitol, cloramina-T y goma natural, en donde el sorbitol y la cloramina-T están en una relación de peso de al menos 3:1.
PDF original: ES-2619428_T3.pdf
Composiciones que contienen mezclas de fibras fermentables.
(25/01/2017). Solicitante/s: Cosucra-groupe Warcoing Sa. Inventor/es: BERNALIER ANNICK, DUGENET, YANN, COXAM,VERONIQUE, JACOBS,HEIDI, FOUGNIES,CHRISTIAN, MORIO,BÉATRICE.
Una composición que comprende inulina y arabinoxilano para su uso en la reducción, la prevención y/o el tratamiento de la inflamación, en donde dicho arabinoxilano es arabinoxilano parcialmente hidrolizado y en donde la proporción de dicha inulina con respecto a dicho arabinoxilano y/o al arabinoxilano parcialmente hidrolizado está entre el 65 %/35 % en peso y el 90 %/10 % en peso, y en donde dicha composición comprende al menos 65 % en peso de inulina.
PDF original: ES-2622091_T3.pdf
Composición y método para promover la reducción de estrés por calor en animales.
(04/01/2017). Solicitante/s: Omnigen Research, LLC. Inventor/es: CHAPMAN,JAMES D, CALABOTTA,DAVID, FORSBERG,NEIL E, COLLIER,ROBERT, PUNTENNEY,STEVEN B, HALL,LAUN.
Una composición que comprende glucano, sílice, arcilla mineral y manano para su uso en un método de promoción de la reducción del estrés inducido por el calor en un animal que tiene o está en riesgo de desarrollar estrés inducido por el calor, en la que administrar la composición al animal durante un periodo de tiempo eficaz promueve la reducción del estrés inducido por el calor.
PDF original: ES-2656390_T3.pdf
Procedimientos de fabricación de lactosa que utilizan técnicas de preclasificación y formulaciones farmacéuticas formadas a partir de la misma.
(09/11/2016) Un procedimiento de formación de lactosa adecuada para su uso en una formulación farmacéutica, comprendiendo dicho procedimiento:
proporcionar una pluralidad de partículas de lactosa sin moler que contiene no más del 10 % p/p de partículas de lactosa que tienen un tamaño medio de partícula en volumen de 70 micrómetros o inferior, en el que dicha etapa 5 de suministro de una pluralidad de partículas de lactosa que contiene no más del 10 % p/p de partículas de lactosa que tienen un tamaño medio de partícula en volumen de 70 micrómetros o inferior comprende obtener dicha pluralidad de partículas de lactosa mediante la clasificación de una fuente de lactosa en…
Composición en partículas y composición medicinal que comprende la misma.
(09/11/2016) Una composición en partículas para encapsular un fármaco en este, que comprende:
una unidad de copolímero de bloques que tiene un segmento de la cadena de polímeros hidrófobos y un segmento de la cadena de polímeros hidrófilos, una pluralidad de unidades de copolímero de bloques estando dispuesta radialmente con los segmentos de la cadena de polímeros hidrófobos radialmente dentro y los segmentos de la cadena de polímeros hidrófilos radialmente afuera; y
un lípido cargado que lleva una carga opuesta a la carga del fármaco que se va a encapsular en la composición de modo que el fármaco se retenga dentro de la partícula por medio de la unión electrostática con el lípido cargado, que está atrayendo el lípido cargado al segmento de la cadena de polímeros hidrófobos, con lo cual se…
Composiciones que contienen vitaminas solubles en grasas.
(02/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG.
Composición en polvo la cual comprende por lo menos una vitamina soluble en grasas caracterizada porque dicha vitamina está dispersada en una matriz de una goma natural de polisacáridos o una mezcla de dichas gomas que tienen una capacidad emulsionante, y/o una proteína o una mezcla de proteínas que tienen una capacidad emulsionante, y en donde dicha vitamina soluble en grasas está presente en dicha composición en polvo en forma de pequeñas gotitas que tienen un diámetro medio dentro del margen de 70 a 150 nanometros (nm).
PDF original: ES-2238963_T5.pdf
PDF original: ES-2238963_T3.pdf
PDF original: ES-2238963_T9.pdf
Sinergismo de GOS y polifructosa.
(05/10/2016). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: SPEELMANS,GELSKE, KNOL,JAN, GOVERS,MARIA JOHANNA ADRIANA PETRONELLA, VAN TOL,ERIC ALEXANDER FRANCISCUS.
Uso de galacto-oligosacáridos y polifructosa para la producción de una composición para la prevención de distensión abdominal, formación de gas y/o flatulencias, donde la polifructosa es inulina con un grado medio de polimerización por encima de 20.
PDF original: ES-2609300_T3.pdf
Composiciones de pastilla de nicotina.
(21/09/2016). Solicitante/s: GlaxoSmithKline LLC Corporation Service Company. Inventor/es: CHEN,LI-LAN.
Una composición de pastilla oral que comprende:
a) gránulos que comprenden: al menos un agente tampón alcalino; al menos un modificador de solución seleccionado entre el grupo que consiste en goma arábiga, agar, ácido algínico o sus sales, carbómero, carboximetilcelulosa, carragenina, celulosa, quitosano, copovidona, ciclodextrinas, etilcelulosa, gelatina, goma guar, hidroxietil celulosa, hidroxietilmetilcelulosa, hidroxipropil celulosa, hipromelosa, inulina, metilcelulosa, pectina, policarbofilo o una de sus sales, polietilen glicol, óxido de polietileno, alcohol polivinílico, pululano, almidón, tragancato, trehalosa, goma de xantano y sus mezclas; y al menos una carga;
b) polacrilex de nicotina; y
c) al menos un agente tampón alcalino externo a los gránulos.
PDF original: ES-2605244_T3.pdf
Formulaciones prebióticas y procedimientos de uso.
(07/09/2016). Solicitante/s: Ritter Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BARNES, DAVID, RITTER,ANDREW J, SAVAIANO,DENNIS, KLAENHAMMER,TODD.
Una composición prebiótica que comprende galactooligosacáridos (GOS) para usar en el tratamiento de la intolerancia a la lactosa en un sujeto, donde la composición comprende menos de 5% de sacáridos digeribles.
PDF original: ES-2600960_T3.pdf
Adyuvantes lipídicos de glucopiranosilo sintéticos y composiciones de vacuna que contienen los mismos.
(31/08/2016). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK.
Compuesto de GLA que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
L1, L2, L3 y L4 son iguales o diferentes e independientemente -O-, -NH- o -(CH2)-;
L5 y L6 son -O-;
L7, L8, L9 y L10 son -C(≥O)-;
Y1 es -OP(≥O)(OH)2;
Y2, Y3 e Y4 son cada uno -OH;
R1, R3, R5 y R6 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C8-13; y
R2 y R4 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C6-11.
PDF original: ES-2606563_T3.pdf