Compuestos de carbohidrato con restos de galactosa para el tratamiento de la nefropatía diabética y trastornos asociados.

Una composición para administración parenteral o enteral que comprende un galactoarabinoramnogalacturonato en un vehículo aceptable farmacéutico,



en la que el galacto-ramnogalacturonato es un galactoarabino-ramnogalacturonato, que comprende un esqueleto de residuos de ácido galacturónico (GalA) con uniones 1,4 y galacturonato de metilo (MeGalA) unido a heteropolímeros ramificados de oligómeros alternantes de residuos de ramnosa con uniones α-1,2 y GalA con uniones α-1,4, y los residuos de ramnosa portan una ramificación primaria de oligómeros de residuos de 1,4-ß-D-galactosa, residuos de 1,5-α-L-arabinosa, o combinaciones de los mismos,

en la que el porcentaje molar de los residuos de 1,4-ß-D-Gal, 1,5-α-L-Ara y las combinaciones de los mismos es al menos un 8% de los carbohidratos molares totales,

en la que los residuos de 1,4-ß-D-Gal y 1,5-α-L-Ara están presentes a una proporción que oscila de 1:1 a 3:1, en la que el galactoarabino-ramnogalacturonato tiene un grado de metoxilación que oscila del 40% al 70%, para el uso en un método que comprende administrar a un sujeto que lo necesita una dosis eficaz de la composición, que da como resultado al menos uno de lo siguiente:

al menos una reducción del 10% de la proteinuria o al menos una reducción del 10% de la tasa de incremento de la proteinuria;

al menos un incremento del 10% de la tasa de filtración glomerular o al menos una reducción del 10% de la tasa de disminución de la tasa de filtración glomerular;

al menos una reducción del 10% de la matriz extracelular mesangial o al menos una reducción del 10% de la tasa de incremento de la matriz extracelular mesangial;

al menos una reducción del 5% del grosor de la membrana basal capilar glomerular;

al menos una reducción del 10% del volumen fraccionario del mesangio o al menos una reducción del 10% de la tasa de incremento del volumen fraccionario del mesangio;

al menos una reducción del 10% del volumen tubular intersticial o al menos una reducción del 10% de la tasa de incremento del volumen intersticial;

al menos una reducción del 10% de la cantidad de colágeno en el espacio tubular intersticial o al menos una reducción del 10% de la tasa de incremento del colágeno en el espacio tubular intersticial;

al menos un 10% de cambio en el nivel de los biomarcadores séricos de nefropatía diabética;

en el que el sujeto que lo necesita tiene al menos uno de lo siguiente: una glomerulopatía primaria, una glomerulopatía secundaria, y trastorno tubulo-intersticial renal.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2013/064322.

Solicitante: Galectin Therapeutics Inc.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 4960 Peachtree Industrial Blvd. Suite 240 Norcross, GA 30071 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: ZOMER,ELIEZER, TRABER,PETER G.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/715 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.

PDF original: ES-2698101_T3.pdf

 

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