CIP-2021 : C12P 19/34 : Polinucleótidos, p. ej. ácidos nucleicos, oligorribonucleótidos.
CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 19/00 › C12P 19/34[4] › Polinucleótidos, p. ej. ácidos nucleicos, oligorribonucleótidos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).
C12P 19/34 · · · · Polinucleótidos, p. ej. ácidos nucleicos, oligorribonucleótidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y composiciones para la detección de enfermedades de cuello uterino.
(14/03/2012) Un método para diagnosticar enfermedades de cuello uterino de alto grado en una paciente, comprendiendo dicho método:
a) poner en contacto una muestra corporal de dicha paciente al menos con tres anticuerpos, en el que un primer y segundo anticuerpo se unen específicamente a la proteína 2 de mantenimiento de minicromosomas MCM2 y un tercer anticuerpo que se une específicamente a la toposiomerasa II alfa, Topo2A; y,
b) detectar la unión de los anticuerpos a MCM2 y a Topo2A.
ENDONUCLEASAS FEN-1, MEZCLAS Y PROCEDIMIENTOS DE ESCISIÓN.
(06/03/2012) Una endonucleasa Flap 1 (FEN-1) termoestable purificada de una especie arquebacteriana.
(07/04/2011) Un constructo de ADN que comprende: a) un primer promotor y b) un segundo promotor, donde el primer y segundo promotores están en orientación opuesta entre si y definen: c) una región inter-promotores situada aguas abajo del extremo 3' del primer promotor y aguas abajo del extremo 3' del segundo promotor, donde dicha región inter-promotores comprende una secuencia de nucleótidos que forma un molde para la producción de ARN de doble hebra; y cuyo constructo de ADN comprende adicionalmente: d) un primer terminador de la transcripción, situado en la región inter-promotores aguas abajo, como se observa desde el extremo 3' del primer promotor, del primer promotor, donde el primer…
ADN POLIMERASA TERMOESTABLE DEL AMPULLAVIRUS DE ARQUEAS ABV Y SUS APLICACIONES.
(29/03/2011) ADN polimerasa aislada seleccionada de entre el grupo de polipéptidos constituido por: a) el polipéptido que presenta la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº: 1; b) un fragmento de a) que presenta una actividad ADN polimerasa; c) un polipéptido que comprende por lo menos los fragmentos de SEC ID nº: 1 que permiten la actividad ADN polimerasa de dicha ADN polimerasa de a); d) un polipéptido que presenta la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº: 1 en la que los siguientes sitios de exonucleasa tal como se identifican en la figura 4: Exo I: ---I---DLET---, Exo II: -Y-HNL-FD---FIL, y/o Exo III: KE---YL--D---L, se han mutado o delecionado con el fin de que el…
METODO PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION DE PERONOSPORA ARBORESCENS.
(11/03/2011) El método para la detección e identificación de Peronospora arborescens se basa en la amplificación de regiones específicas de dicho patógeno. Para ello, se han diseñado unos oligonucleótidos cebadores específicos de P. arborescens que permiten, mediante una reacción de amplificación enzimática, identificar y detectar dicho patógeno. De aplicación en Agricultura. Este método permite un diagnóstico temprano de la enfermedad (Mildiu) durante estados asintomáticos de la planta, lo que facilita el control eficiente de la misma, así como la certificación sanitaria de la semilla evitando la distribución del patógeno a zonas de cultivo donde no está presente
METODO PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION DE PERONOSPORA ARBORESCENS.
(11/03/2011) El método para la detección e identificación de Peronospora arborescens se basa en la amplificación de regiones específicas de dicho patógeno. Para ello, se han diseñado unos oligonucleótidos cebadores específicos de P. arborescens que permiten, mediante una reacción de amplificación enzimática, identificar y detectar dicho patógeno. De aplicación en Agricultura. Este método permite un diagnóstico temprano de la enfermedad (Mildiu) durante estados asintomáticos de la planta, lo que facilita el control eficiente de la misma, así como la certificación sanitaria de la semilla evitando la distribución del patógeno a zonas de cultivo donde no está presente
PRODUCCIÓN ENZIMÁTICA DE NOVO DE MOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO.
(01/03/2011) Procedimiento para la fabricación de una molécula de ácido nucleico, que comprende las etapas de a) proporcionar un primer oligonucleótido al menos parcialmente bicatenario que comprende un sitio de reconocimiento para una primera enzima de restricción de tipo IIS que corta fuera de su sitio de reconocimiento y comprendiendo dicho oligonucleótido un saliente monocatenario; b) proporcionar un segundo oligonucleótido al menos parcialmente bicatenario que comprende una modificación que permite al oligonucleótido acoplarse a una superficie, por lo cual el oligonucleótido comprende adicionalmente un sitio de reconocimiento para una segunda enzima de restricción…
APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA LA SECUENCIACION DE ACIDOS NUCLEICOS.
(07/12/2010) Matriz para secuenciar un ácido nucleico, que comprende: una oblea cavitada de fibras ópticas formadas a partir de un haz de una pluralidad de fibras ópticas individuales, presentando cada fibra óptica individual un diámetro de entre 3 y 100 µm, comprendiendo la oblea una superficie superior y una superficie inferior, comprendiendo la superficie superior más de 400.000 cámaras de reacción, en la que las cámaras de reacción se encuentran grabadas en la superficie superior de la oblea cavitada de fibras ópticas y en el que el grosor de la oblea entre la superficie superior y la superficie inferior presenta un grosor de entre 0,5 mm y 5,0 mm; en el que la profundidad de cada cámara de reacción se encuentra comprendida entre una mitad del diámetro…
METODO PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION DE PERONOSPORA ARBORESCENS.
(22/09/2010) El método para la detección e identificación de Peronospora arborescens se basa en la amplificación de regiones específicas de dicho patógeno. Para ello, se han diseñado unos oligonucleótidos cebadores específicos de P. arborescens que permiten, mediante una reacción de amplificación enzimática, identificar y detectar dicho patógeno. De aplicación en Agricultura. Este método permite un diagnóstico temprano de la enfermedad (Mildiu) durante estados asintomáticos de la planta, lo que facilita el control eficiente de la misma, así como la certificación sanitaria de la semilla evitando la distribución del patógeno a zonas de cultivo donde no está presente
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE FRAGMENTOS COLEADOS DE DNA MONOCATENARIO A PARTIR DE UN VECTOR DE EXPRESION Y UN CEBADOR UNIVERSAL, Y SU USO EN HIBRIDACION IN SITU.
(08/07/2010) Procedimiento para la síntesis de fragmentos coleados de DNA monocatenario a partir de un vector de expresión y un cebador universal, y su uso en hibridación in situ.
El objeto de la presente invención refiere a un procedimiento para la obtención de sondas de DNA monocatenario según un primer paso de amplificación por PCR del fragmento escogido, seguido de su clonación en un vector de expresión. Una vez obtenido el vector puede almacenarse en una bacteria hospedadora.
A partir del vector se amplifica el inserto utilizando dos cebadores complementarios a los genes del propio vector que lo flanquean. Esta PCR produce un segmento de dsDNA…
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION SIMULTANEA Y ESPECIFICA DE BACTERIAS LACTICAS Y BIFIDOBACTERIAS EN LECHES FERMENTADAS Y EN CULTIVOS INICIADORES PARA LECHES FERMENTADAS.
(23/04/2010) Procedimiento para la detección e identificación simultánea y específica de bacterias lácticas y bifidobacterias en leches fermentadas y en cultivos iniciadores para leches fermentadas.
El procedimiento permite la rápida y simultánea detección e identificación de diferentes especies de bacterias lácticas (S. thermophilus, L. bulgaricus, L. casei, L. acidophilus) en cultivos mixtos con B. lactis, especies habitualmente presentes en yogur y leches fermentadas que contienen probióticos. El procedimiento emplea cebadores de ADN específicas diseñados a partir del gen 165 rRNA para las bacterias lácticas y del gen de la transaldolasa para bifidobacterias. El procedimiento de identificación mediante amplificación específica por PCR se complementa con la separación de los productos amplificados…
PROCESO DE FERMENTACION DISCONTINUO ALIMENTADO Y MEDIO DE CULTIVO PARA LA PRODUCCION DE DNA DE PLASMIDO EN E. COLI EN UNA ESCALA DE FABRICACION.
(28/12/2009) Un proceso para producir DNA de plásmido en una escala de fabricación, en el que las células de E. coli portadoras de un plásmido con un gen de interés se hacen crecer primero en un precultivo y posteriormente se fermentan en un cultivo principal y el DNA de plásmido obtenido se recupera y purifica, en el que dicho cultivo principal es un proceso alimentado discontinua que comprende una fase discontinua y una fase de alimentación, en la que
a) el medio de cultivo de la fase discontinua y el medio de cultivo añadido durante la fase de alimentación están químicamente definidos, y en el que
b) el medio cultivo de la fase de alimentación
i) contiene un sustrato limitador del…
METODO Y KIT DE DIAGNOSTICO PRECOZ Y/O PRONOSTICO DEL CARCINOMA ORAL DE CELULAS ESCAMOSAS (COCE).
(01/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: GARCIA GARCIA,ABEL, OTERO REY,EVA, SOMOZA MARTIN,JOSE MANUEL, CARRACEDO ALVAREZ,ANGEL, BARROS ANGUEIRA,FRANCISCO.
Método y kit de diagnóstico precoz y/o pronóstico del carcinoma oral de células escamosas (COCE).#Método de diagnóstico precoz y de pronóstico del carcinoma oral de células escamosas (COCE) mediante la evaluación de la sobreexpresión del gen ATPV1C1 y/o sus productos de trascripción. Además compuestos inhibidores de la sobre expresión del gen ATPV1C1 pueden ser utilizados en el tratamiento de dicha enfermedad cancerígena. Así como kit para llevar a cabo el método citado anteriormente.
ANTIGENO DE MEMBRANA ESPECIFICO DE LA PROSTATA.
(16/06/2007). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: ISRAELI, RON S., HESTON, WARREN D. W., FAIR, WILLIAM R.
ESTA INVENCION PROVEE A UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO DE MAMIFERO AISLADA QUE CODIFICA UN ANTIGENO DE MEMBRANA ESPECIFICA DE PROSTATA DE MAMIFERO. ESTA INVENCION PROVEE A SONDAS DE ACIDO NUCLEICO QUE ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZAN CON LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA DICHO ANTIGENO. ESTA INVENCION PROVEE A UN METODO PARA DETECTAR CELULAS TUMORALES MICROMETASTICAS HEMATOGENOSAS DE UN SUJETO QUE DESARROLLA LA REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA (PCR) EN MUESTRAS DEL SUJETO QUE USA LOS PRIMEROS DE DICHO ANTIGENO. ESTA INVENCION DESCRIBE METODOS PARA IDENTIFICAR LOS LIGANDOS QUE UNEN A DICHOS ANTIGENOS. ESTA INVENCION DESCRIBE LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO DEL TUMOR DE PROSTATA.
LIGANDOS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE ALTA AFINIDAD A PDGF.
(16/06/2007). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TOOTHMAN, PENELOPE, J., GOLD, LARRY, JANJIC, NEBOJSA, RINGQUIST, STEVEN, PAGRATIS, NIKOS.
SE DESCRIBEN METODOS PARA LA IDENTIFICACION Y PREPARACION DE LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO DE ELEVADA AFINIDAD POR TGF BE}, PDGF Y HKGF. SE INCLUYEN EN LA INVENCION LIGANDOS DE RNA Y SSDNA ESPECIFICOS PARA TGF BE}1 Y PDGF IDENTIFICADOS MEDIANTE EL METODO SELEX. SE INCLUYEN ASIMISMO EN LA INVENCION LIGANDOS DE RNA ESPECIFICOS A HKGF IDENTIFICADOS MEDIANTE EL METODO SELEX. SE INCLUYEN ADICIONALMENTE LIGANDOS DE RNA QUE INHIBEN LA INTERACCION DE TGF BE}1 Y HKGF CON SUS RECEPTORES Y LIGANDOS DE DNA QUE INHIBEN LA INTERACCION DE PDGF CON SU RECEPTOR.
METODO PARA PREPARAR ACIDOS NUCLEICOS PARA EL ANALISIS Y ESTUCHES UTILES PARA ELLO.
(16/05/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: NOETH, LISA, S., DASOVICH-MOODY, MARY, WINGET, MELISSA, REARDON.
SE DESCRIBEN METODOS UTILES EN PURIFICAR ACIDOS NUCLEICOS DE MUESTRAS DE CELULA COMPLETAS. ESTO SE LLEVA A CABO MEDIANTE LA ADICION DE UNO O AMBOS DE UN GRUPO DE NO FENILO QUE CONTENGA DETERGENTE NO IONICO O UN ACIDO POLICARBOXILICO RETICULADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN KITS QUE PUEDEN SER UTILIZADOS EN LOS METODOS.
AMPLIFICACION MULTIPLEX DE LOCI DE REPETICIONES CORTAS EN TANDEM.
(01/05/2007). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: SCHUMM, JAMES, W., MICKA, KATHERINE, A., RABBACH, DAWN, R.
LA INVENCION SE REFIERE A LA AMPLIFICACION SIMULTANEA DE MULTIPLES LOCI GENETICOS DISTINTOS, UTILIZANDO PCR U OTROS SISTEMAS DE AMPLIFICACION PARA DETERMINAR EN UNA REACCION MULTIPLEX, LOS ALELOS DE CADA LOCI CONTENIDOS EN LA REACCION MULTIPLEX. LOS LOCI GENETICOS ANALIZADOS COMPRENDEN LOS SIGUIENTES: HUMVWFA31, HUMLIPOL, HUMFXIII, HUMF13A01, HUMFESFPS, HUMTH01, HUMTPOX, HUMCSF1PO, D22S683, D20S481, D19S253, D17S1299, D17S1298, D16S753, D16S539, D16S40, D14S562, D14S548, D14S118, D13S317, D10S1239, D9S930, D7S820, D5S818, D4S2368, D3S1539.
METODO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO BASADO EN RAMIFICACION EXTENSION (RAMI) Y TRANSCRIPCION IN VITRO.
(01/05/2007) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO QUE PERMITE LA DETECCION ESTANDARIZADA, RAPIDA Y SENSIBLE, DE UN ACIDO NUCLEICO DIANA DE UN MICROORGANISMO PATOGENO O VIRUS, O DE UN GEN NORMAL O ANORMAL, EN UNA MUESTRA. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HIBRIDAR UN ACIDO NUCLEICO DIANA CON VARIAS SONDAS OLIGONUCLEOTIDICAS NO SOLAPANTES, QUE HIBRIDAN CON REGIONES ADYACENTES EN EL ACIDO NUCLEICO DIANA, LAS CUALES SE DENOMINAN SONDAS DE CAPTURA/AMPLIFICACION Y SONDAS DE AMPLIFICACION, RESPECTIVAMENTE, EN PRESENCIA DE GRANULOS PARAMAGNETICOS REVESTIDOS CON UNA FRACCION QUE SE UNE A LIGANDO. MEDIANTE LA UNION DE UN LIGANDO UNIDO A UN EXTREMO DE LA SONDA DE CAPTURA/AMPLIFICACION Y LA HIBRIDACION ESPECIFICA DE PARTES…
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A GENES REPARADORES DE DISCORDANCIAS DE ADN.
(01/04/2007). Solicitante/s: OREGON HEALTH SCIENCES UNIVERSITY DANA FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: BAKER, SEAN M., BOLLAG, RONI J., KOLODNER, RICHARD D., BRONNER, C. ERIC, LISKAY, ROBERT M.
SE DESCRIBEN SECUENCIAS GENOMICAS DE GENES DE REPARACION DE DESAPAREAMIENTOS DEL ADN HUMANO, ASI COMO METODOS DE DETECCION DE MUTACIONES Y/O POLIMORFISMOS EN DICHOS GENES. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS DE DIAGNOSTICO DE LA SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER DE UN SUJETO, Y METODOS DE CLASIFICACION E IDENTIFICACION DE TUMORES QUE PRESENTAN DEFECTOS DE REPARACION DE DESAPAREAMIENTOS DEL ADN. EN PARTICULAR, SE PROPORCIONAN METODOS RELACIONADOS CON HOMOLOGOS HUMANOS MUTL Y GENES HMLH1 Y HPMS1.
ENZIMA TERMOESTABLE QUE PROMUEVE LA FIDELIDAD DE LAS POLIMERASAS DE DNA TERMOESTABLES PARA LA MEJORA DE LA SINTESIS Y AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS IN VITRO.
(01/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: ANKENBAUER, WALTRAUD, LAUE, FRANK, SOBEK, HARALD, GREIF, MICHAEL.
Una composición que comprende una primera enzima termoestable que muestra actividad exonucleasa 3' pero no actividad polimerasa de DNA y una segunda enzima termoesta- ble que muestra actividad polimerasa de DNA, en la que la fidelidad de un proceso de amplificación está potenciada por la utilización de la composición comparado con el uso de la segunda enzima únicamente.
METODO PARA GENERAR PERFILES DE EXPRESION GENICA.
(01/03/2007). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: ERLANDER, MARK, G., SALUNGA, RANELLE, C., JACKSON, MICHAEL, R., LUO, LIN.
Un método que comprende: a) la selección y la fijación de células a un sustrato mediante microdisección con captura por láser, y el aislamiento de las células capturadas de las células restantes; b) la extracción del ARN de las células capturadas aisladas y la amplificación del ARN; c) la producción de ADNc a partir del ARN amplificado de la etapa b) y el marcaje del ADNc con una marca detectable para producir ADNc marcado; d) la hibridación del ADNc marcado de la etapa c) con sondas de ADN sobre una microserie de ADN inmovilizado; y e) la determinación de qué ADN inmovilizado en la microserie hibrida con el ADNc marcado, cuantitativamente y/o cualitativamente.
DETECCION ESPECIFICA DE METILACION.
(16/12/2006). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: HERMAN, JAMES, G., BAYLIN, STEPHEN, B.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PCR, PCR ESPECIFICO DE LA METILACION (MSP), PARA LA IDENTIFICACION RAPIDA DE MODELOS DE METILACION DE ADN EN UN ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE CPG. LA MSP UTILIZA LA REACCION DE PCR MISMA PARA DISTINGUIR ENTRE EL ADN METILADO Y EL ADN NO METILADO, LO QUE AÑADE UNA SENSIBILIDAD MEJORADA DE DETECCION DE LA METILACION.
SONDAS DE ACIDO NUCLEICO PARA CHLAMYDIA PNEUMONIAE.
(16/12/2006). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: HAMMOND, PHILIP, ENDOZO, ANTHONY.
SE DESCRIBEN UNAS SONDAS DE ENSAYO ESPECIFICAS PARA CHLAMIDIA PNEUMONIAE Y NO OTRAS ESPECIES DE CHLAMYDIA.
VACUNA PARA BRANHAMELLA CATARRHALIS.
(16/10/2006) SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN "CD" DE LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR, Y PEPTIDOS Y OLIGOPEPTIDOS DEL MISMO, DE LA "BRANHAMELLA CATARRHALIS". ADICIONALMENTE, SE HAN DESCUBIERTO SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL PEPTIDO DE LA PROTEINA O EL OLIGOPEPTIDOS, ASI COMO VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ESAS SECUENCIAS. LA PROTEINA, EL PEPTIDO O EL OLIGOPEPTIDO PUEDEN PRODUCIRSE A PARTIR DE SISTEMAS DE CELULAS ANFITRIONAS, QUE CONTIENEN ESOS VECTORES RECOMBINANTES. LOS PEPTIDOS Y LOS OLIGOPEPTIDOS TAMBIEN PUEDEN SINTETIZARSE QUIMICAMENTE. SE HAN DESCUBIERTO LOS USOS DE LA PROTEINA, LOS PEPTIDOS Y LOS OLIGOPEPTIDOS COMO ANTIGENOS PARA FORMULACIONES DE VACUNAS, Y COMO ANTIGENOS EN INMUNOENSAYOS…
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: JOHNSON, EUGENE, M., MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., KLEIN, ROBERT, DESAUVAGE, FRED.
Un factor de crecimiento aislado y purificado que comprende la secuencia de polipéptidos de ID SEC Nº: 217 o ID SEC Nº: 223, en el que dicho factor de crecimiento promueve la supervivencia en células mesencefálicas.
COMPLEJOS DE LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO DE FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF).
(16/09/2006). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GOLD, LARRY, JANJIC, NEBOJSA, SCHMIDT, PAUL, G., VARGEESE, CHANDRA, WILLIS, MICHAEL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO QUE COMPRENDE UN LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO DE VEGF Y UN COMPUESTO NO INMUNOGENO DE BASE MOLECULAR ALTA O UN COMPUESTO LIPOFILO, IDENTIFICANDO UN LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF MEDIANTE LA METODOLOGIA DE SELEX Y ASOCIANDO EL LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF CON UN COMPUESTO DE PESO MOLECULAR ELEVADO, NO INMUNOGENICO O UN COMPUESTO LIPOFILICO. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNOS COMPLEJOS QUE COMPRENDEN UNO O MAS LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO VEGF EN ASOCIACION CON UN COMPUESTO DE PESO MOLECULAR ALTO, NO INMUNOGENICO O UN COMPUESTO LIPOFILICO. ESTA INVENCION INCLUYE TAMBIEN UN ELEMENTO LIPIDO QUE COMPRENDE UN COMPLEJO O LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF Y PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION.
LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(01/08/2006). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: JANJIC, NEBOJSA, TUERK, CRAIG, GOLD, LARRY M., TASSET, DIANE.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE METODOS PARA LA IDENTIFICACION Y PRODUCCION DE LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO MEJORADO BASADOS EN EL PROCESO SELEX. TAMBIEN SON INCLUIDOS LOS LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO AL HIV-RT, HIV-1 REV, HIV-1 TAT, TROMBINA, Y PROTEINAS DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS BASICO.
AMPLIFICACION Y DETECCION DE MYCOPLASMA PNEUMONIAE.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: HELLYER, TOBIN J., FINN, STEFANIE, PRICE, JAMES, A., JR.
Un oligonucleótido que consiste en una secuencia de unión a la diana seleccionada del grupo que consiste en las secuencias de unión a la diana de ORF6LP1 (SEQ ID n.º 1), ORF6LP2 (SEQ ID n.º 2), ORF6Left PCR (SEQ ID n.º 12), ORF6RP1 (SEQ ID n.º 3), ORF6RP2 (SEQ ID n.º 4) y ORF5Right PCR (SEQ ID n.º 13), y, opcionalmente, una secuencia requerida para una reacción de amplificación.
AMPLIFICACION DE SECUENCIAS LARTGAS DE ACIDO NUCLEICO CON PCR.
(16/07/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHENG, SUZANNE.
Composición de polimerasas de DNA para la amplificación de reacción en cadena de la polimerasa de secuencias de ácido nucleico mayores de 10kb formadas por una combinación de una primera polimerasa de DNA y una segunda polimerasa de DNA; la primera es polimerasa de DNA Thermus thermophilus y la segunda es una polimerasa de DNA termoestable que incrementa la longitud máxima de la diana amplificable al proporcionar tanto actividad exonucleasa 3 a 5 como la actividad polimerasa. Dicha composición de polimerasa de DNA consiste en unas 0, 8 a 2, 5 unidades de la primera Polimerasa de DNA para cada 0, 015 a 0, 15 unidades de la segunda polimerasa de DNA.
OLIGONUCLEOTIDOS Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS UTILES EN LA DETECCION DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS DIANA EN UNA MUESTRA.
(16/07/2006) Un par de oligonucleótidos útil para detectar la presencia o ausencia de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, comprendiendo el par de oligonucleótidos un oligonucleótido de anclaje y un oligonucleótido amplificador, incluyendo cada uno de dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador una primera región que es capaz de hibridar con la secuencia de ácido nucleico diana, incluyendo además cada uno de dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador una segunda región, siendo capaces dichas segundas regiones de dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador de formar una estructura dúplex que incluye una secuencia de reconocimiento de agente de escisión de ácidos nucleicos después de la hibridación de dichas primeras…
UTILIZACION DE ARNM LOCALIZADOS EN LAS NEURITAS PARA EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPEUTICA MEDICOS.
(16/07/2006). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: EBERWINE, JAMES, DICHTER, MARC, MIYASHIRO, KEVIN.
SE PROPORCIONA UN METODO DE IDENTIFICACION DE CLONES DE CADN DE NEURITA MEDIANTE LA DETERMINACION Y COMPARACION DE LA EXPRESION MARN EN NEURITAS SELECCIONADAS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN CLONES DE CADN IDENTIFICADOS MEDIANTE ESTE METODO. ADEMAS, SE PROPORCIONAN METODOS DE PERFILAR LA EXPRESION DE MARN Y DE DIAGNOSTICAR Y TRATAR CONDICIONES ASOCIADAS A UN MODELO DE EXPRESION DE MARN MEDIANTE LA DETERMINACION DE UN PERFIL DE EXPRESION DE MARN. LA FIGURA ILUSTRA UN MODELO DE PRESENTACION DIFERENCIAL OBTENIDO EN NEURITAS UTILIZANDO EL OLIGONUCLEOTIDO OP-5 COMO EL INICIADOR 3'.
TIPIFICACION DE ADN Y POLIMORFISMOS REPETIDOS EN TANDEM CORTOS E IDENTIFICACION DE REPETICIONES POLIMORFICAS EN TANDEM CORTO.
(16/06/2006). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: CASKEY, C., THOMAS, EDWARDS, ALBERT, O.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRUEBA DE DNA PARA DETECTAR POLIMORFISMOS. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE EXTRAER DNA A UNA MUESTRA A COMPROBAR, AMPLIFICAR EL DNA EXTRAIDO E IDENTIFICAR LOS PRODUCTOS DE EXTENSION AMPLIFICADOS PARA CADA SECUENCIA DIFERENTE. CADA SECUENCIA DIFERENTE SE ETIQUETA DE FORMA DIFERENTE. UNA SECUENCIA DE REPETICION DE TANDEM CORTO PUEDE CARACTERIZARSE POR LA FORMULA (AWGXTYCZ)N, EN DONDE A, G, T Y C REPRESENTAN LOS NUCLEOTIDOS, W, X, Y Y Z REPRESENTAN EL NUMERO DE NUCLEOTIDOS Y OSCILAN ENTRE 0 Y 7 Y LA SUMA DE W, X, Y Y Z OSCILA ENTRE 3 Y 7 Y N REPRESENTA EL NUMERO DE REPETICION Y OSCILA ENTRE 5 Y 50.
