(01/10/1996). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, GIORDANO, CLAUDIO.

SE DESCRIBE UN PROCESO DE CRISTALIZACION DE ACIDO 5-(2',4'DIFLUOROFENIL)-SALICILICO CRUDO A PARTIR DE UNA MEZCLA DE UN HIDROCARBONO AROMATICO Y UNA ACETONA ALIFATICA PARA LA PREPARACION DE ACIDO 5-(2',4'-DIFLUOROFENIL)-SALICILICO EN FORMA II SUBSTANCIALMENTE PURA.

(16/03/1996). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: LEZZI, ALESSANDRO, ROGGERO, ARNALDO, PEDRETTI, UGO, BONFANTI, CESARINA.

SE MUESTRA UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR 2 ENOLES CARBOXILADOS DE FORMULA GENERAL (I): QUE CONSISTE EN UN PRIMER PASO DE ESTERIFICACION Y ETERIFICACION SIMULTANEA DE UN FENOL CARBOXILADO, POSTERIOR TRANSPOSICION DEL PRODUCTO RESULTANTE PARA DAR ALIL ONIFICACION DE ESTE EN 2 - ALIL - FENOL CARBOXILADO.

(16/01/1995). Solicitante/s: SANKO KAIHATSU KAGAKU KENKYUSHO. Inventor/es: SAITO, TORANOSUKE.

DICHO ACIDO ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE R1, REPRESENTA UN GRUPO METIL, UN GRUPO ISOPROPILICO, UN GRUPO TER-BUTILICO, UN GRUPO TER-AMIL, UN GRUPO TER-HEXIL, UN GRUPO TER-BUTIL, UN GRUPO (ALFA), UN GRUPO (ALFA) DIALQUILBENCIL, UN (ALFA) NUCL-EAR SUSTITUIDO, O UN GRUPO (ALFA) DIALQUILBENCIL; R2 REPRESENTA UN GRUPO TER-BUTIL. TAMBIEN SON DISPUESTOS UN GRUPO TER-AMIL, UN GRUPO TER-OCTIL, UN GRUPO (ALFA), UN GRUPO DIALQUILBENCIL O UN GRUPO (ALFA) NUCLEAR SUSTITUIDO, Y UN GRUPO (ALFA) DIALQUILBENCIL Y SAL DE LOS MISMOS. EL ACIDO TIENE UNA BUENA SOLUBILIDAD EN AGUA DISOLVENTES ORGANICOS O COMPUESTOS POLIMERICOS ORGANICOS Y ESTOS COMPUESTOS SON MUY FAVORABLES COMO AGENTES BASTERICIDAD Y GERMICIDAD, ESTABILIZADORES DE COMPUESTOS POLIMERICOS O AGENTES REVELADORES DE COLOR EN MATERIALES DE GRABADO.

(01/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOCIOUES C.I.R.D. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, SHROOT, BRAHAM, NEDONCELLE, PHILIPPE, EUSTACHE, JACQUES, WATTS, OLIVER.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AROMATICOS POLICICLICOS, RESPONDIENDO DICHOS COMPUESTOS A LA FORMULA (I): EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO AROMATICO CON UN DERIVADO DE FOSFORO PENTAVALENTE, REALIZANDOSE ENTONCES UNA REACCION DE CICLACION©AROMATIZACION DEL INTERMEDIO OBTENIDO O HACER REACCIONAR EL COMPUESTO INTERMEDIO CON UN HALOGENOESTER Y REALIZAR ENTONCES UNA REACCION DE CICLACION©AROMATIZACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILIZABLES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS.

(16/09/1981). Solicitante/s: RESFAR S.R.L.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE LISINA Y ARGININA DEL ACIDO 5-(2,4-DIFLUOROFENIL)-2-HIDROXIBENZOICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN RADICAL -CH2- O -C(NH)-NH-. SE BASA EN LA REACCION DE NEUTRALIZACION DE ACIDO 5-(2,4-DIFLUOROFENIL)-2-HIDROXIBENZOICO CON UN AMINOACIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I). EL ACIDO, QUE ES INSOLUBLE EN AGUA, SE AÑADE EN FORMA SOLIDA EN PEQUEÑAS PORCIONES A LA DISOLUCION ACUOSA DEL AMINOACIDO, EN PROPORCION ESTEQUIOMETRICA. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANALGESICAS Y ANTIINFLAMATORIAS. *FORMULA*.

(01/08/1981). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACION FARMACEUTICA,S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 5-(2',4'-DIFLUOROFENIL)-2-HIDROXIBENZOICO. CONSISTE EN EFECTUAR UNA TRASPOSICION DE FRIES SOBRE EL 4-ACETOXI-2',4'-DIFLUOROBIFENILO , CON LO QUE SE OBTIENE LA 5-(2'-4'-DIFLUOROFENIL)-2-HIDROXIACETOFENONA. A CONTINUACION SE OXIDA EL GRUPO ACETILO A CARBOXILICO. PARA LA REACCION DE TRANSPOSICION DE FRIES SE EMPLEA EL TRICLORURO DE ALUMINIO COMO CATALIZADOR Y EL TETRACLOROETANO COMO DISOLVENTE; LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA DE 120 A 160 GC. LA OXIDACION DEL GRUPO ACETILO EN LA 5-(2'-4'-DIFLUOROFENIL)-2-HIDROXIACETOFENONA SE EFECTUA MEDIANTE IODO EN PIRIDINA. ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIINFLAMATORIA Y ANTIPIRETICA.

(01/08/1981). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO DIFLUORO-FENIL-HIDROXIBENZOICO. SE HACE REACCIONAR 4-NITROANILINA Y BENCENO EN PRESENCIA DE NITRITO DE ISOAMILO. EL 4-NITRO BIFENILO OBTENIDO SE SOMETE A REACCION CON ACIDO FLUORHIDRICO Y, A CONTINUACION, SE REDUCE PARA OBTENE 2,4-DIFLUOROFENIL-4-ANILINA. ESTE COMPUESTO SE TRANSFORMA EN EL CORRESPONDIENTE FENOL POR TRATAMIENTO CON NITRITO SODICO Y POSTERIOR HIDROLISIS. FINALMENTE SE TRATA EL DERIVADO FENOLICO CON ANHIDRIDO CARBONICO EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO Y BAJA PRESION. EL COMPUESTO OBTENIDO PRESENTA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA, ANALGESICA Y ANTINFLAMATORIA Y ES DE EMPLEO EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para la obtención de derivados de ácidos 3,3'-triarilmetanodicarboxílicos , de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R es hidrógeno, un radical alquilo C1-C6 o un átomo de halógeno, y B es un radical 4-piridilo, o un radical fenilo que puede contener opcionalmente de 1 a 3 substituyentes elegidos del grupo que comprende átomos de halógeno, y radicales nitro, ciano, carbamoilo, carboxi o formilo, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, pero con exclusión de aquellos compuestos de fórmula I en la que R es un radical metilo y B es un radical fenilo, 2-clorofenilo, 4-clorofenilo, 2,6-diclorofenilo, 2,5-diclorofenilo o 2,3,6-triclorofenilo; y con exclusión de aquellos compuestos de fórmula I en los que R es hidrógeno y B es un radical 2,4-dinitrofenilo.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG.

Un procedimiento para la preparación de colorantes azoicos que consiste en hacer reaccionar el producto de la diazotación y/o tetraazotación de una amina o de una mezcla de aminas de fórmula III, D(NH2)n donde, cuando n es 1, D es un radical de un componente de diazotación y cuando n es 2, D es un radical de un componente bisdiazotación, respectivamente, con un componente de copulación obtenido por reacción en medio ácido de un compuesto o mezcla de compuestos de fórmula: **(Fórmula)**.

(16/05/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.