CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA.
(01/06/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A.. Inventor/es: TOGNELLA, SERGIO, TEDESCHI, MICHELE, ASSERETO, ROBERTO.
COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN UNIDADES O DOSIFICACIONES SEPARADAS, EN PROPORCIONES PREDETERMINADAS DE GLUTATION REDUCIDO (GSH) Y AGENTES ANTITUMORALES CONOCIDOS PARA USAR SIMULTANEMENTE, SEPARADAMENTE O SUCESIVAMENTE EN TERAPIA ANTITUMORAL. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, QUE PUEDE USARSE EN MONOQUIMIOTERAPIA COMO EN POLIQUIMIOTERAPIA, PERMITEN ALCANZAR RESULTADOS SORPRENDENTES CONTRA LOS TUMORES, EVITANDO ASI LA APARICION DE EFECTOS SECUNDARIOS PELIGROSOS.
COMBINACION DE PIRAZOSIN-PIRBUTEROL PARA LA BRONCODILATACION.
(16/05/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SAXTON, CRAIG ALLAN PAUL DANCE.
COMPRENDE UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN BRONCODILATADOR EFECTIVO A PARTIR DE UNA MEZCLA DE 10 A 90 PARTES EN PESO DE BRAZOSIN O LA SAL O EL ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA ADICION DEL ACIDO, Y DE 90 A 10 PARTES POR PESO DE PIRBUTEROL O LA SAL CONSECUENTE DE UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TIENE UTILIDAD EN MEDICINA COMO REBAJADOR DE LOS TEJIDOS BRONQUIALES EN LOS MAMIFEROS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS BRONCOCONSTRICCIONES.
SOLUCION ACUOSA DE FOLINATO, ESTABLE CUANDO SE MANTIENE EN UN REFRIGERADOR, ASI COMO EL PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/05/1993). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: VERMEER, JOHANNA, MARIA, PIETERNELLA, NIJKER, ALFRED JAMES.
SE PROPORCIONA UNA SOLUCION ACUOSA DE FOLINATO ESTABLE, QUE CONTIENE IONES DE FOLINATO, IONES DE CALCIO COMPLEJOS, Y SI SE DESEA, IONES DE CALCIO LIBRES, EN UNA CANTIDAD TOTAL DE MAS DE 12 MG/ML. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LOS ANIONES DE UN AGENTE COMPLEXANTE DEL CALCIO. LA SOLUCION ES PREPARADA MEDIANTE LA INCORPORACION DE DICHO AGENTE A LA MISMA.
NUEVA COMBINACION SINERGICA CONSISTENTE EN UN INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA Y UN ANTAGONISTA AL TROMBOXANO A2, Y SU UTILIZACION U OBTENCION.
(01/04/1993). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., HAARMANN, WALTER, DR.
OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES LA NUEVA COMBINACION SINERGICA, CONSISTENTE EN UN INHIBIDOR PDE Y UN ANTAGONISTA DE TROMBOXANO A2 Y SUS UTILIZACIONES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LAS TROMBOSIS VENOSAS Y ARTERIALES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
ACETILENOS DISUSTITUIDOS QUE LLEVAN GRUPOS HETEROAROMATICOS Y HETEROBICICLICOS CON ACTIVIDAD SEMEJANTE ALA RETINOIDE.
(01/04/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) MUESTRAN ACTIVIDAD SIMILAR A LA RETINOIDE DONDE X ES S, O O NR1 DONDE R1 ES HIDROGENO OALQUILO INFERIOR; R ES HIDROGENO A ALQUILO INFERIOR; A ES PIRIDILO, FENILO, FURILO, PIRIDACINILO, PIRIMIDINILO O PIRACINILO; N ES 0-5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN DERIVADO DE ESTER O ETER O -CHO O UN DERIVADO DEL ACETATO O -COR, O UN DERIVADO CETAL DONDE R ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4 O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS A BASE DE DIHIDROPIRIDINA.
(01/04/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: RICHARDSON, KENNETH, COOPER, KELVIN, FRAY, MICHAEL, JOHNATHAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR NITRO, HALO, ALQUILO, ALCOXI, FLUOROACOXI, ARILALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO (TENIENDO LOS ALQUILO Y ALCOXI DE 1 A 4 C), OH, CF3 O CIANO; R1 Y R2 SON H O ALQUILO DE 1 A 6 C O FORMAN JUNTOS DIVERSOS GRUPOS HETEROCICLICOS; R3 ES OH, ALQUILOXI, ARILALCOXI O NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 TIENEN DIFERENTES SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN; Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 8 C, Y X ES 1-, 2- O 3-IMIZAZOPIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE PAF POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ANTAGONISTAS DE PAF POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLAMATORIAS ALERGICAS Y DE HIPERSECRECION.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL.
(01/03/1993). Solicitante/s: HORSTMANN, MICHAEL DR. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, GUSE, GUNTER, DR., ERLER, AXEL.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA APLICACION DE MOXONIDINA QUE CONTIENE UN ACIDO N - ALCANCARBONO ALTO, CON UN MINIMO DE DOCE ATOMOS DE CARBONO COMO ACELERADOR DE PERMEACION.
NUEVOS DERIVADOS DE TETRAMETIL-CIS-DIAZA-BICICLO [4,2,0] OCTAN-3,5-DIONA QUE TIENEN ACTIVIDAD INDUCTORA DE DIFERENCIACION.
(16/02/1993). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: HOZUMI, MOTOO, ITOH, TSUNEO, HONMA, YOSHIO, KAWAHARA, NORIO, ISHIKAWA, ICHIRO, OGURA, HARUO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 7,7,8,8,-TETRAMETIL-CIS-DIAZA-BICICLO [4,2,0] OCTAN-3,5-DIONA QUE TIENEN ACTIVIDAD INDUCTORA DE DIFERENCIACION DE CELULAS TUMORALES Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES, Y TAMBIEN TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRICA FRENTE A VARIOS VIRUS QUE LOS HACE UTILES COMO ANTIVIRIASICOS. ESTOS NUEVOS DERIVADOS PUEDEN PRODUCIRSE POR UNA REACCION DE FOTOADICION DE UN COMPUESTO DE URACILO CON 2,3-DIMETIL-2-BUTENO.
PIRIMIDOQUINOXALINAS SUSTITUIDAS.
(16/02/1993). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: LAWSON, KEVIN ROBERT, ELLAMES, GEORGE JOHN, JAXA-CHAMIEC, ALBERT ANDREJ, UPTON, ROGER MUNRO.
ESTA MEMORIA SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS DE QUINOXALINA SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO; R3 Y R4 ESTAN SELECCIONADAS, INDEPENDIENTEMENTE, DE LA CLASE QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXI; R5 ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO. LA MEMORIA SE REFIERE, ADEMAS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y AL USO DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO AGENTES ANTIANAEROBIOS.
DERIVADOS SULFOXIDICOS Y SU PREPARACION.
(16/02/1993). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: NOMURA, YUTAKA, YAMAKAWA, TOMIO, OKABE, SUSUMU 287-5, SHINGORYOUGUCHI-CHO, SATOH, MASARU, HAYASHI, MASATOSHI.
NUEVOS DERIVADOS SULFOXIDICOS QUE MUESTRAN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO, QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R3,R4,R4A,R4B SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE CONTIENE FLUOR. SE DESCRIBEN TAMBIEN OTROS DERIVADOS SULFOXIDICOS NUEVOS.
DERIVADOS TETRACICLICOS DE LA QUINAZOLINA, PRODUCCION Y UTILIZACION.
(01/02/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHLECKER, RAINER, VON PHILIPSBORN, GERDA, DR., FRANKE, ALBRECHT, DR., OSTERSEHLT, BERND, DR., RENDENBACH, BEATRICE, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS TETRACICLICOS DE LA QUINAZOLINA DE LA FORMULA(I) DONDE A, X Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU PRODUCCION. LAS NUEVAS SUSTANCIAS SON APTAS PARA COMBATIR ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE PIRIDO [1,2-A] PIRIMIDINA.
(01/01/1993). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: MATSUISHI, NAOTO, AMANO, MICHIAKI, NAKAGAWA, YOSHIO, KAKEHI, NORIHIKO, KAWASHIMA, TOSHIO 2-19-310 WASHIMIYADANCHI, OMURA, SHIGEKI.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE PIRIDO [1,2-A] PIRIMIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO METILO, Y N ES 0,1 O 2. LOS DERIVADOS DE PIRIDO [1,2-A] PIRIMIDINA Y SUS SALES TIENEN UN EXCELENTE EFECTO ANTAGONISTA SOBRE LA SUSTANCIA DE LENTA REACCION DE ANAFILAXIS, Y, POR ELLO, RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
DERIVADO DE QUINAZOLINONA Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO.
(01/01/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, YOSHIHISA, MATSUOKA, YUZO.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE QUINAZOLINONA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, O UNA DE SUS SALES, Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO. EL DERIVADO (I) DE QUINAZOLINONA ES UTIL PARA TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
DERIVADOS DE QUINAZOLINAS.
(01/01/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM INTERCREDIT B.V. Inventor/es: IFE, ROBERT JOHN, BROWN, THOMAS HENRY, LEACH, COLIN ANDREW.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, C1 A C4 ALQUILO, C1 A C4 ALCOXI, FENILO, C1 A C4 ALQUILTIO, C1 A C4 ALCANOILO, AMINO, C1 A C6 ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO C1 A C4, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO QUE AL MENOS DOS DE R1 A R4 SON H; R5 Y R6 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, C1 A C4 ALQUILO, - (CH2)NAR EN LA QUE N ES DE 0 A 4 Y AR ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO FENILO, O R5 Y R6 JUNTOS CON UN N AL CUAL SE UNEN DESDE UN ANILLO CARBOCICLICO SATURADO O INSATURADO; Y R7 Y R8 SON IGUALES O DISTINTOS Y SON CADA UNO H, C1 A C4 ALQUILO, (CH2)NAR1, EN DONDE N ES DE 0 A 4 Y ESTA OPCIONALMENTE SUTITUIDO CON UN GRUPO FENILO O R7 Y R8 JUNTO CON UN ATOMO DE N AL CUAL SE UNEN DESDE UN ANILLO CARBOCICLICO SATURADO O INSATURADO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPONEN Y SU USO EN TERAPIAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA ACIDA.
QUINAZOLINODIONAS Y PIRIDOPIRIMIDINODIONAS.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III.
QUINAZOLINODIONAS Y PIRIDOPIRIMIDINODIONAS , UTILES COMO AGENTES, ANTIDEPRESIVOS ANTIASMATICOS Y ANALGESICOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE C, CICLOPENTILMETILO, CICLOHEXILMETILO, NORBONILMETILO, [2,2,2] BICICLOOCTILMETILO O BENCILO, SIENDO EL FENILO DEL BENCILO OPCIONELMENTE SUSTITUIDO, POR HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CARBOXI O CO2-M+ DONDE M+ ES UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, Y ES CARBOXI, CARBOALXOI, DONDE EL ALCOXI TIENE 1 A 6 ATOMOS DE C, CARBOBENCILOXI, CARBOXAMIDO, N-ALQUILCARBOXAMIDO, DODNE EL ALQUILO TIENE 1 A 6 ATOMOS DE C, O CO2-M+ ESTA DEFINIDO MAS ARRIBA, Y Z ES N O CH, Y CUANDO Z ES CH, R1 ES BENCILO TETRAZOLILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO SELECCIONADO DESDE ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y BENCILO.
2-GUANIDINO-4-ARILTIAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LAMATTINA, JOHN LAWRENCE, REITER, LAWRENCE ALAN, MCCARTHY, PETER ANDREW.
COMPUESTOS 2-GUANIDINO-4-ARILTIAZOL DE LA FORMULA (I) SAL DE ADICION ACIDA O UN CATIONICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 ES HIDROGENO, (C1-C10) ALQUIL, FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O CIERTOS GRUPOS ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES HIDROGENO O (C1-C4)ALQUIL, Y AR ES CIERTOS CIERTOS GRUPOS PIRROLILO O INDOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, METODO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS, POR INHIBICION DE CELULA PARIETAL H+/K+ ATPASA, Y CONDICIONES ANTIINFLAMATORIAS EN COMBINACION CON PIROXICAM, PARA USO EN MAMIFEROS, Y EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE ACIDO GLUTAMICO, PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1992). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ACETILO O FORMILO; R2 Y R3 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R4 ES NR11R12; R11, R12, R5 Y R6 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O ACILO C1-C12; R7, R8, R9 Y R10 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO, HALO, HALOALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4 Y ALCOXI C1-C4; Y N ES 2-5; M ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 6; O UNA DE SUS SALES, METODOS PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), INTERMEDIOS EN SUS OBTENCIONES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
PREPARACION DE LA SAL POTASICA DE LA 9 - METIL - 3 - (1H TETRAZOL - 5 - IL) - 4H - PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDIN - 4 - ONA.
(16/07/1992). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAZAKI, TAKASHI, TAKUMA, KAZUNORI.
PREPARACION ACUOSA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS QUE COMPRENDE LA SAL POTASICA 9 - METIL - 3 - (1H TETRAZOL - 5 - IL) - 4H - PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDIN - 4 - ONA, FOSFATO POTASICO DIBASICO Y FOSFATO POTASICO MONOBASICO. LA PREPARAQCION NO PRODUCE IRRITACION LOCAL Y TIENE ESTABILIDAD FISICO - QUIMICA DURANTE EL ALMACENAMIENTO A LARGO PLAZO.
SINTESIS DE NUEVOS DERIVADOS DE URACILO CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y COMPUESTOS REFERIBLES (N-1-DERIVADOS DE URACILOS-5-SUSTITUIDOS).
(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ESPINOSA UBEDA,ANTONIO, ENTRENA GUADIX, ANTONIO, CAMACHO QUESADA, ENCARNACION, DOMINGUEZ SEGLAR, JOSE FRANCISCO.
SINTESIS DE NUEVOS DERIVADOS DE URACILO CON ACTIVIDAD ANTIUMORAL Y COMPUESTOS REFERIBLES (N-1-DERIVADOS DE URACILOS-5-SUSTITUIDOS). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA SINTESIS DE NUEVOS COMPUESTOS QUIMICOS CON INTERESANTES PROPIEDADES ANTITUMORALES Y BAJA TOXICIDAD AGUDA, SEGUN LA REACCION QUE APARECE EN EL GRAFICO. EN EL CASO DE LOS COMPUESTOS EN LOS QUE X=SO, SE PARTE DE UNO EN EL QUE X=S, OBTENIDO SEGUN DICHO ESQUEMA, EL CUAL SE SOMETE A OXIDACION CON PERYODATO SODICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINIL-PIPERACINIL-ALQUIL AZOLES.
(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, COLOMBO PIÑOL, AUGUSTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINIL-PIPERACINIL-ALQUIL AZOLES, PARTICULARMENTE DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL CUAL SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV) CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (V) EFECTUANDOSE LA REACCION EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ADECUADO, COMO DIMETILSULFOXIDO, DIMETILFORMAMIDA, UN ALCOHOL, UN HIDROCARBURO, UN ETER O UNA MEZCLA DE ESTOS SOLVENTES, EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO HIDROXIDOS, CARBONATOS O BICARBONATOS DE METALES ALCALINOS O SUS MEZCLAS; LA REACCION DE REALIZA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL SOLVENTE, ESTANDO EL TIEMPO DE REACCION COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS; EL SIGNIFICADO DE LOS SUSTITUYENTES EN LAS ANTERIORES FORMULAS Y OTRAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILIZABLES COMO INTERMEDIOS Y PARA PREPARAR MEDICAMENTOS DE ACCION ANSIOLITICA Y/O TRANQUILIZANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA CON ACTIVIDAD SEROTONINERGICA.
(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, COLOMBO PIÑOL, AUGUSTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA CON ACTIVIDAD SEROTONINERGICA, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II): CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) EFECTUANDOSE LA REACCION EN EL SENO DE UN SOLVENTE ADECUADO, TAL COMO UN HIDROCARBURO, UN SOLVENTE HALOGENADO, UN ETER O UN SOLVENTE APROTICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO LOS HIDROXIDOS, CARBONATOS O BICARBONATOS DE METALES ALCALINOS Y DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, ESTANDO LA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL SOLVENTE Y ESTANDO EL TIEMPO DE REACCION COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS; EL SIGNIFICADO DE LOS SUSTITUYENTES DE LAS ANTESRIORES FORMULAS Y OTRAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILIZABLES COMO INTERMEDIOS Y PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANSIOLITICOS O TRANQUILIZANTES.
NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1991). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, SAWADA, KOZO, NAMIKI, TAKAYUKI, BABA, YUKIHISA, HASHIMOTO, MASASHI, KASAHARA, CHIYOSHI, ITO, YOSHIKUNI.
UN COMPUESTO DE FORMULA: FIGXX EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO UN HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UN HALO-ALQUILO INFERIOR. R3 ES ARILO O ARIL-ALQUILO INFERIOR, DE LOS CUALES AMBOS PUEDEN TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS O UN GRUPO ALQUILO HETEROCICLICO INFERIOR. R4 ES UN GRUPO CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO. A ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE. Y ES CARBONILO, TIOCARBONILO O SULFONILO, Y Z ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN MEZCLADAS CON PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDOINDOLES SUBSTITUIDOS.
(16/10/1991) Un procedimiento para preparar un pirimidoindol de la fórmula general (I) **fórmula** o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual fórmula R representa alquilo inferior, fenilo opcionalmente substituido, naftilo opcionalmente substituido, un radical heterocíclico mono - o bicíclico opcionalmente substituido que tiene un carácter aromático o un grupo de la fórmula R3O - B - [donde R3O es un (inferior)alcoxi, fenil(inferior)alcoxi , fenil(inferior)alcoxi o hidroxi substituido y B es una cadena alquileno inferior que contiene opcionalmente un enlace doble o triple], R1 y R2 , que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno hidrógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alcoxi inferior, halo(inferior)alquilo , halógeno, amino o mono - o di(inferior)alquilamino y A, junto con…
3-(1H-TETRAZOL-5-IL) TIEN-(2,3-D]PIRIMIDIN-4 (3H) ONAS.
(01/06/1991). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., SUNDER, SHYAM, VINOGRADOFF, ANNA P.
SE DESCRIBEN3-(1H-TETRAZOL-5-IL) TIEN-(2,3-D] PIRIMIDIN-4(3H)ONAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO; R' ES HIDROGENO ALQUILO O FENILO; O R Y R' ESTAN COMBINADOS COMO TRIMETILENO O TETRAMETILENO; Y R" ES HIDROGENO, METILO O ETILO. SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR CICLACION DE UNA AMIDINA ADECUADAMENTE SUSTITUIDA USANDO UNA BASE DE UN METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE APROPIADO.
NUEVOS DERIVADOS DEL 1H, 3H PIRROLO [1,2-C] TIAZOLO, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1990) NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR=PIRIDILO, QUINOLILO, ISOQUINOLILO, NAFTIRIDINILO, PIRIMIDINILO, QUINAZOLINILO, TIAZOLILO, BENZOTIAZOLILO, IMIDAZOLILO, BENZIMIDAZOLOXAZOLILO , BENZOXAZOLILO, TIENILO, BENZOTIENILO O NAFTILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS HALOGENOS, ALCOHILO, ALCOHILOXI, ALCOHILTIO, CF3, NH2, ALCOILAMINO, DIALCOILAMINO, OH, CN, ALCOHILSULFINIOLO, ALCOHILSULFONILO, SULFAMIDO, ALCOILSULFAMIDO, DIALCOHILSULFAMIDO, ALCOHILCARBONILO, BENZOILO, ALCOHILOXICARBONILO, C6H5OCO, ALCOHILCARBONILOXI, COOH, C6H5COO, ALCOHILCARBONILAMINO , C6H5CONH, C6H5, C6H5CH2, C6H5O O C6H5S BAJO RESERVA QUE CUANDO AR=PIRIDILO, ESTE ES NECESARIAMENTE…
DERIVADOS DE LA PIRIDO (1,2-A)PIRIMIDINA.
(01/09/1990). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: MATSUISHI, NAOTO, AMANO, MICHIAKI, NAKAGAWA, YOSHIO, KAKEHI, NORIHIKO, KAWASHIMA, TOSHIO 2-19-310, WASHIMIYA-DANCHI, OMURA, SHIGEKI SETAGAYA\'S COMPANY RESIDENCE OF.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIRIDO (1,2-A) PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLS FIGXX DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO O UN GRUPO METILO, Y N ES UN NUMERO ENTERO 0, 1 O 2. LOS DERIVADOS DE LA PIRIDO (1,2-A) PIRIDINA Y SUS SALES PRESENTAN UN EFECTO ANTAGONISTA EXCELENTE SOBRE LA SUSTANCIA DE REACCION LENTA DE LA ANAFILAXIA Y, POR LO TANTO, SON UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL 5-FLUOROURACILO.
(01/08/1990). Solicitante/s: PALLEJA MARTINEZ, JAIME. Inventor/es: PALLEJA MARTINEZ, JAIME, OKADA, TAIJI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL 5-FLUOROURACILO, CONCRETAMENTE EL N1-ACETIL-N3-ORTOTOLUIL-5-FLUOROURACILO. EN UNA PRIMERA FORMA DEL PROCEDIMIENTO, SE PREPARA UNA MEZCLA DE N1,N3-DIACETIL-5-FLUOROURACILO , DIOXANO Y TRIETILAMINA, A LA QUE SE AÑADE CLORURO DE O-TOLUILO Y SE ELIMINA LA TRIETILAMINA. EN UNA SEGUNDA FORMA, SE PARTE DE UNA MEZCLA DE N1-ACETIL-5-FLUOROURACILO Y DIOXANO, UTILIZANDOSE PIRIDINA COMO CATALIZADOR, AÑADIENDOSE LUEGO CLORURO DE O-TOLUILO. EL PRODUCTO RESULTANTE ES UN ANTINEOPLASICO IMPORTANTE CON MAYOR ACTIVIDAD ANTITUMOR, TOXICIDAD MAS REDUCIDA Y MEJORES CONCENTRACIONES PLASMATICAS.
NUEVAS 2-TIAZOLIL IMIDAZO/1,2-A/PIRIMIDINAS Y SUS SALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS ENCIERRAN.
(16/07/1990). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: GILLESPIE, ROGER, JOHN, TULLY, WILFRED ROGER, GARDNER, COLIN ROBERT, DEACON, ROBERT MICHAEL JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 2-TIAZOLIL IMIDAZO [1,2-A] PIRIMIDINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN 2-TIAZOLIL NO SUSTITUIDO POR UNO O DOOS ALCOILOS (C1-3), ESOS RADICALES PUEDEN ESTAR ELLOS MISMOS NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS ATOMOS DE FLUOR, POR UN GRUPO -CO2, EN EL QUE ALK REPRESENTA UN ALCOHILO (C1-3), R2 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN HIDROGENO, ALCOHILO (C1-3), UN ALQUENILO (C2-5), O R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UN RADICAL ALCOHILENO (C3-5. X REPRESENTA UN OXIGENO O UN AZUFRE Y R4 REPRESENTA UN ALCOHILO (C1-3), ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS ENCIERRAN.
AGENTE COSMETICO A BASE DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y RETINOIDES, Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO.
(01/06/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GROLLIER, JEAN-FRANCOIS.
AGENTE COSMETICO A BASE DE DERIVADOS DE PRIMIDINA Y RETINOIDES, Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO. EL AGENTE COMPRENDE UN COMPONENTE DE REINOIDE Y OTRO COMPONENTE DE DERIVADO DE PIRIMIDINA DE FORMULA:.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZO(B) PIRANOS Y PIRANOPIRIDINAS.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: BLARER, STEFAN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZO(B)PIRANOS Y PIRANOPIRIDINAS, DE FORMULA (I) EN DONDE LOS DISTINTOS RADIALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LOS COMPUESTOS (I) TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES, ASI COMO TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA DE PELO Y DE LA CALVICIE. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN ADEMAS UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE TRASTORNOS OBSTRUCTIVOS DEL SISTEMA RESPIRATORIO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTOS ANTINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y SEDANTES.
(16/01/1990). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: PETOCZ, LUJZA, DR., MANDI, ATTILA, GIGLER, GABOR, FEKETE, MARTON, BECK, IVAN, DIETZ, ANDRAS, SIMONYI, ISTVAN, KISZELLY, ENIKO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y SEDANTES. EL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA MEZCLA DE 2,4-DIAMINO-5-(3,4-DIMETOXI-BENCIL)-PIRIMIDINA O UNA SAL DE ADICION ACIDA DE ELLA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CON ADECUADOS VEHICULOS FARMACEUTICOS INERTES SOLIDOS O LIQUIDOS EN LAS PROPORCIONES DE ENTRE 1 A 75% EN PESO Y 99 Y 250% EN PESO RESPECTIVAMENTE, REALIZANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 60GC. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS MUESTRAN EL DESEADO EFECTO ANALGESICO Y ANTI-INFLAMATORIO SIN CAUSAR INDESEADOS EFECTOS SECUNDARIOS ULCEROGENICOS.
PREPARACION DE UN COMPUESTO HETEROCIDO Y USO DEL MISMO.
(16/01/1990). Solicitante/s: A/S FERROSAN. Inventor/es: WATJEN, FRANK, ENGELSTOFT, MOGENS, DR..
NUEVO COMPUESTO HETEROCILO DE FORMULA GENERAL DONDE R' ES UN ALQUIL C1-6, CICLOALQUIL C3-C7 O CICLOALQUILMETIL C3-7; R6 Y R7 SON HIDROGENO HALOGENO, ALCOXI O TRIFUOROMETIL Y R" ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6 O CICLOALQUIL C3-7. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSIVOS, ANXIOLITICOS, HIPNOTICOS Y NOOTROPICOS.
