CIP-2021 : A61K 31/505 : Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PERCUTANEA CONTENIENDO BUNAZOSIN O SUS SALES.
(16/10/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD. SANSHO CO., LTD. Inventor/es: KAYANO, MASANORI, YOSHIDA, MITSUHIRO, FUJIMORI, HIROYUKI, ASAKAWA, HIDENORI, KASAI, MASAYOSHI, OSAWA, SHIGEMITSU.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDE (A) UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVA DE BUNAZOSIN O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL Y (B) UN MONOGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO TENIENDO DE 8 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y/O UN ESTER ACIDO LACTICO DE UN ALCOHOL ALIFATICO TENIENDO DE 12 A 18 ATOMOS DE CARBONO Y SE MEJORA EN ADMINISTRACION PERCUTANEA.
DERIVADOS DE 2H-1-BENZOPIRANO SUSTITUIDOS EN POSICION 4 POR N-HETEROARILO O ARILO.
(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JONES, PHILIP, STEPHEN, ATTWOOD,MICHAEL RICHARD, REDSHAW, SALLY.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION, SUS SALES DE ADICION ACIDAS APLICACBLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON BASICOS, POSEEN UNA ACCION ACTIVADORA DEL CANAL DE CALCIO Y PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN LA LUCHA CONTRA LA PRESION SANGUINEA ELEVADA, INSUFICIENCIA CORONARIA DESCOMPENSADA, ANGINA DE PECHO, ENFERMEDADES DE VASOS CEREBRALES Y ALTERACIONES DE LA MUSCULATURA LISA.
METODO PARA TRATAR CAQUEXIA Y CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS PARA USAR EN ESTE METODO.
(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIMOJI, YASUO, SASAGAWA, KAZUHIKO, TAKIGUCHI, YO, OHSUMI, JUN.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), DONDE Y ES UN GRUPO DE FORMULA(III), SIENDO LA LINEA PESPUNTEADA UN ENLACE DOBLE O SENCILLO; R1 ES H, ALQUILO O ARILO; R2 ES H O HALOGENO; R3 ES ALQUILO O CICLOALQUILO; R4 ES H, ALQUILO, HIDROXI, O O HALOGENO; Y R6 ES H, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON VALIDAD EN EL TRATAMIENTO, ALIVIO Y PROFILAXIS DE CAUQEXIA.
DERIVADOS 1- ACIL- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONA- 4- OXIME PROCESO PARA PRODUCIRLOS Y USO DE ELLO.
(16/10/1994). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, UEMURA, AKIO, TOKUNAGA, HIROKI, HAGA, AKINORI.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A NUEVOS COMPONENTES ACIDOS 1- ACIL- 2,3DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- O- SULFONICO, PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES, COMPONENTES INTERMEDIOS PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPONENTES CON ACTIVIDAD DIURETICA POTENTE QUE PUEDE SER USADA PARA TRATAR Y/O PREVENIR HIPERTENSION, OEDEMA Y/O PARA QUITAR ASCITAS. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DE COMPONENTES ACIDOS 1- 1CIL- 7- HALO- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- OSULFONICA, A SABER DERIVADOS CARBONIL HETEROCICLICO O HETEROCICLICO FUNDIDO EN POSICION 1. LOS COMPONENTES DEL PRESENTE INVENTO QUE CONTIENE ESOS SUSTITUYENTES QUE TENGAN HIPOTENSORES POTENTE, AUTOEDOMATOSO Y EFECTO DIURETICO COMO TAMBIEN UNA ACTIVIDAD PARA QUITAR ASCITES Y SON EXTREMADAMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE MALES Y DESORDENES ANTES MENCIONADOS.
DERIVADOS DE ACIDOS N-(5,6,7,8-TETRAHIDROPIRIDO (2,3-D) PIRIMIDIN-6-IL-ALCANOIL)-GLUTARMICO.
(16/10/1994). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHIH, CHUAN, TAYLOR, EDWARD C..
UN COMPUESTO SE LECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN DERIVADO DE ACIDO GLUTAMICO DE LA FORMULA(I) O (II), R1 ES - OH O - NH2; R2 ES H O UN GRUPO PROTECTOR CABOXI; R3 ES UN ENLACE C - C, ALQUILENO DE 1 A 4 C, CICLOHEXILENO O (III); R4 ES H O UN GRUPO PROTECTOR AMINO; Q ES - S - O - O -; R5 ES H, CL O FLUORO, Y LA CONFIGURACION ACERCA DEL C DESIGNADO ES S; Y LAS SALES DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO NEOPLASICO EN UN MAMIFERO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO NEOPLASICO EN UN MAMIFERO HACIENDO USO DEL COMPUESTO CITADO ARRIBA.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA CON ACTIVIDAD ANTI-CANCERIGENA.
(16/10/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN, DAVIES, DAVID, HUW.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE DERIVADOS DE QUINA ZOLINA CON ACTIVIDAD ANTI-CANCERIGENA. COMPRENDE UN DERIVADO DE QUINAZOLINA DE FORMULA I, EN DONDE, POR EJEMPLO, R1 ES HIDROGENO, TRIFLUORMETILO O NITRO, N ES 1 Y R2 ES HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CIANO, ALQUILO 1-4C, ALCOXI 1-4C, N-ALQUIL(1-4C)AMINO, N,N-DI-[ALQUIL(1-4C)]AMINO , ALQUIL(1-4C)TIO, ALQUIL(1-4C) SULFINILO O ALQUIL(1-4C)SULFONILO; DILUYENTES O VEHICULOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA TALES DERIVADOS; LOS NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION; EL USO DE LAS PROPIEDADES INHIBIDORAS DE QUINASA TIROSINICA RECEPTORA DE LOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
USOS DE PTERIDINAS PARA IMPEDIR LA RESISTENCIA PRIMARIA Y SECUNDARIA EN LA QUIMIOTERAPIA Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/10/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO MEDICAMENTO QUE CONSISTE EN UNA PETERIDINA DE FOMRULA (I) EN LA QUE: N ES EL NUMERO 0 O 1; R2 Y R7 SON, REPECTIVAMENTE, UN GRUPO PIRROLIDIONO-PIPERIDINO O MORFOLINO QUE, DADO EL CASO PUEDE SER SUBSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS METILO; R3 ES UN GRUPO ALCOHILO LINEAL O RAMIFICADO, EN EL QUE, CON EXCEPCION DEL ATOMO DE CARBONO PROXIMO AL ATOMO DE NITROGENO, UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN GRUPO HIDROXI; R4 ES UN GRUPO ALCOHILO O FENILALCOHILO, EN EL QUE, CON EXCEPCION DEL ATOMO DE CARBONO PROXIMO AL DE NITROGENO, UN ATOMO DE CARBONO PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI; Y R5 ES UN ATOMO DE AGUA O UN GRUPO METILO, O SUS SALES DE ADICION A…
CICLOBUTANOS DE PURINILO Y PIRIMIDINILO.
(01/10/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, JACOBS, GLENN ANTHONY.
ACTIVIDAD ANTIVIRIASICA DE COMPUESTOS DE FORMULA(I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, - PO3H2 O - CO - X7; Y R1 ES PURINA, PIRIMIDINA O UN ANALOGO DE ESTOS.
(01/09/1994). Solicitante/s: S O ×PHARMACHIM×. Inventor/es: GENOVA, ANI IVANOVA, NIKOLOVA, MILKA PETROVA, TODOROVA, MARIA GEORGIEVA, MONOV, ALEXANDER PETROV, ALEXANDROV, NIKOLA GEORGIEV, NIKOLOV, RUMEN KOSTOV, ANDONOVA, VIOLETA HINOVAZONEVA, NADEJDA IVANOVA, NISIMOV, YOSIF NISIM, VITKOVA, SNEJANA GEORGIEVA, BOYADJIEV, NIKOLA GEORGIEV, STOYANOVA, ANASTASIA MIHAILOVA, SAVOVA, KERANKA NIKOLOVA, FIRKOVA, NEVENA LYUBENOVASPASOVA, SLAVA NIKOLOVA.
EL MEDIO ANTIHIPOXICO SEGUN EL INVENTO ES PREDOMINANTEMENTE UN MEDIO CON UN EFECTO PROTECTOR DEL CEREBRO Y DEL HIGADO. CONTIENE 2-OXO-PIRROLIDIN-1-ACETAMID Y ACIDO OROT Y/O SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAS EN PROPORCIONES DE PESO 500 : 1 A 1: 2. EL MEDIO SE APLICA EN ENFERMOS EN QUE LAS DOSIS GENERAL DE 24 HORAS DE 0,150 A 50 G DE PIRAZETATO Y DE 0,030 A 0,30 DE ACIDO OROT.
DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA.
(01/09/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDENBERK, JAN, KENNIS, LUDO E. J., BOEY, JOZEF M.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES R3 ES HIDROGENO O C1-6ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, O C1-6ALQUILO SUSTITUIDO; R5 ES HIDROGENO, C-16ALQUILO, C1-6ALQUILAMINOCARBONILO , AR-AMINOCARBONILO, C1-6ALQUILCARBONILO O AR-CARBONILO; R6 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO O AR-C1-6ALQUILO; O R5 Y R6 JUNTOS SON -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH = CH-, -CH = N-, -N = CH- O -N = CH-CH2-; LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS POSIBLES ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE PIRIMIDOPIRIMIDINA.
(16/08/1994) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C5 ALQUILO C1-C6, O ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO POR 1-6 GRUPOS FLUOR; R2 ES ALQUILTIO C1-C6, ALQUILSULFONILO C1-C6, HIDROXI, HIDROGENO, HIDRAZINO, ALQUILO C1-C6, FENILO, -NHCOR3 DONDE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6, O -NR4R5 DONDE R4 Y R5, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO DE PIRROLIDINO, PIPERIDINO, HEXAHIDROAZEPINO, MORFOLINO O PIPERAZINO, O R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, CICLOALQUILO C3-C5 O ALQUILO C1-C6 QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR -CF3, FENILO, -S(O)-, N-ALQUILO…
USO DE ACIDO 5-METILOTETRAHIDROFOBICO , DE ACIDO 5-FORMILOTETRAHIDROFOBICO Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, LIBERABLES EN FORMA CONTROLADA, ADECUADAS PARA EL USO EN LA TERAPIA DE DISTURBIOS DEPRESIVOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ASI PREPARADAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BIORESEARCH S.P.A.. Inventor/es: LE GRAZIE, CHRISTINA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE ACIDO 5-METILOTETRAHIDROFOBICO , DE ACIDO 5-FORMILO- TETRAHIDROFOBICO Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, LIBERABLES EN FORMA CONTROLADA, ADECUADAS PARA EL USO EN LA TERAPIA DE DISTURBIOS DEPRESIVOS, EN PARTICULAR DEPRESION MAYOR, DISTIMIA O NEUROSIS DEPRESIVA Y OTROS DISTURBIOS DEPRESIVOS NO ESPECIFICADOS, INDEPENDIENTEMENTE DE LOS NIVELES PLASMATICOS, Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ASI PREPARADAS.FIG 5.
EMPLEO DE GEPIRONA PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPRESIVAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: COTT, JERRY M., KURTZ, NEIL, ROBINSON, DONALD S.
LA GEPIRONA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA MEJORAR ALGUNAS ENFERMEDADES DEPRESIVAS PRIMARIAS, TALES COMO LA DEPRESION PRINCIPAL CON MELANCOLIA Y LA DEPRESION ATIPICA.
TETRAHIDROFURANOS DE PURINILO Y PIRIMIDINILO.
(16/08/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, TINO, JOSEPH ANTHONY.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R1 ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA O SU ANALOGO, Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -PO3H2 O -C-X7, EN ONDE X7 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO O ARILO.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WELCH, WILLARD MCKOWAN, JR..
AGENTES ANTIANSIEDAD, PRINCIPALMENTE 1 - (HETEROCICLICARBONIL) - 3 - [4 - (2 - PIRIMIDINIL) - 1 - PIPERAZINIL]PROPANOS Y 1 (HETEROCICLILSULFONIL) - 3 - [4 - (2 - PIRIMIDINIL) - 1 (PIPERACINIL)]PROPANOS; Y METODOS PARA SU PREPARACION Y USO.
DERIVADOS DEL ACIDO L - GLUTAMICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHIH, CHUAN, TAYLOR, EDWARD C., HARRINGTON, PHILIP M.
LOS DERIVADOS PIRIMIDIN - 5 - ILO DEL ACIDO L - GLUTAMICO SON AGENTES ANTI - NEOPLASTICOS. UNA TIPICA INCORPORACION ES EL ACIDO N (4 - [ - (2,4 - DIAMINO - 6 - HIDROXIPIRIMIDIN - 5 - ILO) - BUTILO] BENZOILO) - L - GLUTAMICO.
(01/08/1994) UN COMPUESTO DE FORMULA AR - Q -(CH2)M - A - (CH2)N(CE1 = CE2)ACE3 = CE4CXNR1R2 EN LA QUE AR ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 6 ESLABONES, QUE CONTIENEN COMO HETEROATOMO(S), UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, Y ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE HALOGENO, CIANO, ALQUILO C1-C6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO), O ALCOXI C1-C6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE HALOGENO O ALQUILO C1-C6), O RS(O)X, DONDE X ES 0, 1 O 2, Y R ES ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; Q ES -CH2- O -O-; M Y N SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE 0 A 7; A ES -CH2- O -O-; A ES 0 O 1; E1 A E4 SON INDEPENDIENTEMENTE…
DERIVADOS DE PIRIDO [4,3-D]PIRIMIDINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: GO, KOUICHIRO / INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE,, KURIMOTO, YOSHIYUKI / INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE,, KITAMURA, NORIHIKO / INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIDO [4,3-D]PIRIMIDINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), O A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES H, HALOGENO, OH, AMINO, HIDROXIAMINO, IMINO, HIDRAZINO O UN GRUPO ALQUILAMINO DE CADENA CORTA, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR OH, AMINO -NH O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO OH, AMINO O ALQUILAMINO DE CADENA CORTA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL, URTICARIA, RINITIS ALERGICA, DERMATOSIS ALERGICA Y CONJUNTIVITIS ALERGICA.
USO DE MINOXIDILO PARA LA CURACION DE HERIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY THE DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES. Inventor/es: SANK, ANTHONY, C., MARTIN, GEORGE, R., LEDBETTER, STEVEN, R.
UN USO DE MINOXIDILO EN UN METODO PARA LA PROMOCION O ACELERACION DE CURACION DE HERIDAS. EL MINOXIDILO PUEDE ADMINISTRARSE POR APLICACION TOPICA, ADMINISTRACION ORAL, INYECCION O CUALQUIER COMBINACION DE ESTOS METODOS. EL TRATAMIENTO CON MINOXIDILO ES EFECTIVO PARA PROMOVER LA MIGRACION DE CELULAS EPITELIALES EN UNA HERIDA O EN TEJIDOS COMO LA CORNEA O SIMILARES. SE DESCRIBEN METODOS PARA IDENTIFICAR LOS LUGARES DE LIGADURA PARA MINOXIDILO EN CELULAS BASADAS EN SU AFINIDAD CON EL COMPUESTO EN PRUEBAS DE ADHESION O QUIMIOTACTICAS.
AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS DEL INTESTINO.
(01/08/1994). Solicitante/s: HENNING BERLIN GMBH CHEMIE- UND PHARMAWERK. Inventor/es: WERNER, ANDREAS, SCHEIFFELE, EKKEHARD, GERBER, GERHARD, SIEMS, WERNER.
LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y CRONICAS DE LOS INTESTINOS SE PUEDEN TRATAR MEDIANTE DOSIS FARMACOLOGICAS Y EFICACES DE OXIPURINOL Y/O SUS SALES DE AMONIO, ALCALI O SALES DE ALCALITERREAS.
ACIL - DERIVADOS DE HIDROXI - PIRIMIDINAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LAMATTINA, JOHN LAWRENCE, WALKER, FREDERICK JUDSON.
LA INVENCION SE REFIERE A ACIL - DERIVADOS DE 2 - AMINO - 5 HIDROXI - PIRIMIDINAS 4 - SUSTITUIDAS QUE PUEDEN ESTAR TAMBIEN SUSTITUIDAS EN LA POSICION 6, ASI COMO A SUS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE LEUCOTRIENO Y SON UTILES POR ELLO PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PULMONARES, INFLAMATORIAS, DERMATOLOGICAS, ALERGICAS Y CARDIOVASCULARES. LOS COMPUESTOS SON TAMBIEN CITOPROTECTORES POR LO QUE SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.
UTILIZACION DE BUSPIRINA PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ALIVIAR LOS TRASTORNOS DE PANICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KURTZ, NEIL M., NEWTON, ROGER E., TEMPLE, DAVIS L., JR.
LA BUSPIRINA Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE SON UTILIZADAS EN LA ATENUACION DE TRANSTORNOS DE PANICO LOS CUALES PUEDEN TOMAR LA FORMA DE SINDROMES CLINICOS QUE INCLUYEN, POR EJEMPLO, ATAQUES DE PANICO, AGORAFOBIA Y ANSIEDAD FOBICA.
NUCLEOSIDOS DIDOOXIDIDEHIDROCARBOCICLICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: VINCE, ROBERT, HUA, MEI.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE X ES H, NRR1, SR, OR, O HALOGENO; R Y R1 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y SE SELECCIONAN DE H, ALQUILO, C1 - 4 IANILO) Y SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN ACTIVADADANTICANCER.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE 2 - PIRIMIDINILO - 1 - PIPERACINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Inventor/es: OPITZ, KLAUS, PROF. DR., TRABER, JORG, DR., WEISCHER, MARIA-LUISE, DR.
DERIVADOS DE 2 - PIRIDINILO, 1 - PIPERACINA CONTENIDOS EN MEDICAMENTOS QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DEPENDENCIA DE NICOTINA.
AGENTES ANXIOLITICOS BIS-AZA-BICICLICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL, DESAI, KISHOR AMRATRAL.
ANXIOLITICO O ANTIDEPRESIVO QUE ES UN COMPUESTO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE LA FORMULA O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE X ES N O CH; Y ES Z ES SCH2, OCH2, -Y1(CH2)N O Y1(CH2)N SUSTITUIDO EN CARBONO CON HASTA 2 GRUPOS METILICOS; N ES 1 O 2; Y Y1 ES CH2, NH O NCH3.
NUEVAS COMPOSICIONES ANTIVIRALES, ANTITUMORES Y ANTIHONGOS.
(16/07/1994) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES QUE SON UTILES COMO COMPOSICIONES ANTIVIRALES, ANTITUMORES Y ANTIHONGOS, A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LAS COMPOSICIONES Y UN METODO PARA INHIBIR LOS TUMORES, VIRUS Y HONGOS, UTILIZANDO LA COMPOSCION. MAS PARTICULARMENTE, LAS NUEVAS COMPOSCIONES SE DERIVAN DE LA ESPONJA MARINA THEONELLA SP., Y TIENE LA FORMULA GENERAL (I), (II) O (III), DONDE X1-X4 SON EL MISMO O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, HIDROXILO, ACILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR; X5 Y X6 SON EL MISMO O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R1 ES UN HIDROGENO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R2-R5 SON EL MISMO O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR O ACILOXI…
DERIVADOS DE HETEROARIL-OXI-BETA-CARBOLINA , SU OBTENCION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, SCHMIECHEN, RALPH, SEIDELMANN, DIETER, STEPHENS, DAVID, NORMAN, BIERE, HELMUT, DR., RAHTZ, DIETER, DR., ENGELSTOFT, MOGENS, DR.HANSEN, JOHN BONDO, DR.
DERIVADOS DE HETERARILOXI-BETA-CARBOLINA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN RESTO HETEROARILO SUSTITUIDO, R2 ES HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXIALQUILO INFERIOR, X ES UN GRUPO COOR3 CON R3 QUE ES H O ALQUILO INFERIOR, O UN GRUPO CONR4R5 CON R4 Y R5 QUE SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 Y R5 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO PUEDEN FORMAR UN HETEROCICLO DE 5-6 ESLABONES, O UN RESTO OXADIAZOLILO DE FORMULA (II) O (III) DONDE R6 ES UN HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO INFERIOR, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
NUEVAS PIRAZOLO [3,4-D] PIRIMIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(16/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: FRIEBE, WALTER-GUNAR, DR.RER.NAT, KAMPE, WOLFGANG, DR.RER.NAT, WILHELMS, OTTO-HENNING, DR.RER.NAT.
PIRAZOLO [3,4-D] PIRIMIDINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
DERIVADOS DE LA 2 - PIRIDIMILO - 1 - PIPERACINA PARA EL TRATAMIENTO DEL ALCOHOLISMO.
(16/07/1994). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Inventor/es: OPITZ, KLAUS, PROF. DR., TRABER, JORG, DR..
LOS DERIVADOS DE LA 2 - PIRIMIDILO - 1 - PIPERACINA CONTENIDOS EN LOS MEDICAMENTOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL ALCOHOLISMO. FIG.1 PREFERENCIA DE ETANOL ANTES Y DESPUES DEL SUMINISTRO ORAL DE IPSOPIRONA HCI.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA-3-OXIDO PARA FRENAR LA CAIDA DE LOS CABELLOS Y COMPOSICIONES TOPICAS EMPLEADAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, HOCQUAUX, MICHEL, DUMATS, JACQUELINE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DESTINADA AL TRATAMIENTO DELA CAIDA DEL CABELLO QUE CONTIENE EN UN MEDIO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE APROPIADO PARA UNA APLICACION TOPICA AL MENOS UN COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE: R1 DESIGNA UN GRUPO METILO O NHR4 EN EL QUE R4 DESIGNA UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4 O HIDROGENO; R2 DESIGNA HIDROGENO O UN GRUPO NHR4 EN EL QUE R4 TIENE LA MISMA SIGNIFICACION QUE ANTERIORMENTE; R2 PUEDE TAMBIEN DESIGNAR METILO CUANDO R1 DESIGNA METILO; CUANDO R1 DESIGNA NH2, R2 NO PUEDE SER HIDROGENO;M R3 PUEDE DESIGNAR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4 QUE PUEDE EVENTUALMENTE LLEVAR: UN GRUPO OR5 EN EL QUE R5 DESIGNA UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4, UN NUCLEO BENCENICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS ALCOXI EN C1-C4, R3 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO O AMINO, Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 3H-1,2,3-TRIAZOLO(4,5-D)PIRIMIDINA.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEIER, RENE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 3H-1,2,3-TRIAZOL [4,5-D] PIRIMIDINAS, EN ESPECIAL 3-BENCIL-3H-1,2,3-TRIAZOL [4,5-D] PIRIMIDINAS DE FORMULA (I) DONDE PH SIGNIFICA UN RESTO FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO Y/O CIANO; R1 ES UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO LIBRE O ALIFATICAMENTE, CICLOALIFATICAMENTE, CICLOALIFATICAMENTEALIFATICAMENTE Y/O POR ACILO, Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO LIBRE O ELIFATICAMENTE, CICLOALIFATICAMENTE, CICLOALIFATICAMENTE-ALIFATICAMENTE Y/O POR ACILO Y SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAMENTE Y PUEDEN OBTENERSE SEGUN PROCEDIMIENTO CONOCIDO.
2-AMINOTIAZOL SUSTITUIDA.
(01/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, BAASNER, BERND, SCHALLER, KLAUS, KYSELA, ERNST, DR., IPPEN, JOACHIM, DR., VON BITTERA, MIKLOS.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO 2-AMINOTIAZOL SUSTITUIDO DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMOS, TENIENDO R1 Y R2 EL SIGNIFICADO REFERIDO EN LA DESCRIPCION.
