CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES ANTICOCCIDIOS.
(01/08/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHILDKNECHT, EUGENE GEORGE, UNTAWALE, GOVIND GAJANAN.
LAS COMPOSICIONES PARA COMBATIR LA COCCIDIOSIS EN ANIMALES COMPRENDEN UNA MEZCLA DE FRENOLICINA B ANTIBIOTICA CON LA HIDROBROMIDA DE HALOFUNGINONA ANTICCOCIDIAL. TALES COMPOSICIONES SE PUEDEN INCORPORAR AL ALIMENTO O AL AGUA DE LOS ANIMALES PARA DAR COMPOSICIONES COMESTIBLES Y COMPOSICIONES BEBIBLES ANTICCOCIDIALES PARA ANIMALES, RESPECTIVAMENTE, CON LAS QUE TAMBIEN ESTA RELACIONADA LA PRESENTE INVENCION. LAS PRE-MEZCLAS DE ADITIVOS PARA PIENSOS PARA ANIMALES QUE CONTIENE LAS COMPOSICIONES ANTICCOCIDIALES DE FRENOLICINA B/HIDROBROMIDA DE HALOFUNGINONA YA MENCIONADAS Y QUE SON UTILES PARA PRODUCIR LOS PIENSOS MEDICADOS PARA ANIMALES REPRESENTAN UN ASPECTO MAS DE LA INVENCION.
DERIVADOS 3,5-DIHIDROIMIDAZO[2 ,1-B]QUINAZOLINA-2(1H)-ONA INOTROPICO Y LUSITROPICO POSITIVO.
(16/07/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: FREYNE, EDDY JEAN EDGARD, RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA.
DERIVADOS 3,5-DIHIDROIMIDAZO[2 ,1-B]QUINAZOLINA-2(1H)-ONA INOTROPICO Y LUSITROPICO POSITIVOS DE LA FORMULA SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DE ELLAS, EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, PIRIDINILO, O TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O ALQUILO C1-6; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, HIDROXI ALQUILO C1-6 O FENILO; O R1 Y R2 TOMADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR TAMBIEN UN RADICAL ALCANODIILO C1-5; X ES UN RADICAL DE FORMULA = O (A), = N-O-R3 (B), O = CH-R4 (C); R3 ES HIDROGENO, TRI(ALQUILO C1-6)SILILO O ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON COOH, COO ALQUILO C1-4, CONR5R6 O COOCH2CONR7R8; R4 ES COOH, COO ALQUILO C1-4, CONR5R6, COOCH2CONR7R8 O ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON COOH, COO ALQUILO C1-4, CONR5R6 O COOCH2CONR7R8. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO. METODOS DE PREPARAR DICHO COMPUESTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
AGENTES ANTIANGINALES DE PIRAZOLOPIRMIDINONA.
(01/07/1995) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ELEVADO 1 ES H, ALQUIL C SUB 1-C SUB 3, CICLOALQUIL C SUB 3-C SUB 5 O PERFLUOROALQUIL C SUB 1-C SUB 3; R (AL CUADRADO) ES H, ALQUIL C SUB 1-C SUB 6 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR OH, ALCOXIDO C SUB 3-C SUB 6 O CICLOALQUIL C SUB 3-C SUB 6 , O PERFLUOROALQUIL C SUB 1-C SUB 3; R ELEVADO 3 ES ALQUIL C SUB 1-C SUB 6 , ALQUENIL C SUB 3-C SUB 6, ALQUINIL C SUB 3-C SUB 6, CICLOALQUIL C SUB 3C SUB 7, PERFLUOROALQUIL C SUB 1-C SUB 6 O (CICLOALQUIL C SUB 3-C SUB 6) ALQUIL C SUB 1-C SUB 6; R ELEVADO 4 TOMADA JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTA ENLAZADA COMPLETA UN GRUPO PIRROLIDINAL, PIPERIDINO, MORFOLINO, O 4-N-(R ELEVADO 6)-PIPERACINIL;…
DERIVADOS DE DIAZABICICLOALCANOS.
(01/07/1995). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAMAMOTO, JUNJI, KASAHARA, NOBUO, KAJITANI, MAKOTO, YASUMOTO, MITSUGI, HASEGAWA, ETSUO, KAWAGUCHI, AKIHIRO.
ESTA INVENCION PROVEE DERIVADOS DIAZOBICICLOALCANO DE FORMULA , EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOXILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, UN GRUPO TIAZOLILO, O UN GRUPO FURILO, R2 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, M REPRESENTA UN NUMERO DE 3 O 4, Y N REPRESENTA UN NUMERO DE 1 O 2, LOS CUALES SON REMARCABLEMENTE EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL, NOMINALMENTE, MEJORANDO LAS FUNCIONES CEREBRALES Y ACTIVANDO Y PROTEGIENDO EL METABOLISMO CEREBRAL.
USO DE COMPUESTOS ANALOGOS A 1,3-OXATIOLANO-NUCLEOSIDOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B.
(01/06/1995). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE.
SE REVELA ADECUADO EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UN DERIVADO DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B.
COMPUESTOS DE 5-FLUORO-2,4,6-PIRIMIDINTRIAMINA PARA PREVENIR LA CAIDA DEL PELO.
(01/06/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SCHOSTAREZ, HEINRICH, JOSEF.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y COMPUESTOS DE 5-FLUORO-MINOXIDIL QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO Y LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES. LOS COMPUESTOS DE 5-FLUOROMINOXIDIL HAN DEMOSTRADO POSEER UNA CAPACIDAD DE TRANSPORTE TRANSDERMICO INCREMENTADA EN COMPARACION CON EL MINOXIDIL Y ADEMAS PUEDEN USARSE EN MENORES CANTIDADES PARA CONSEGUIR LA MISMA EFICACIA FARMACOLOGICA DEL MINOXIDIL.
(16/05/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: SEYFRIED, CHRISTOPH, RADDATZ, PETER, DR., BARBER, ANDREW, DR., WOLF, HANS-PETER, PROF. DR., WEBER, WOLF-DIETRICH, DR.
LOS NUEVOS ANALGESICOS CONTIENEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE = A - B = ES = CH - CH = O = N - CR2 =, ALK ES UN GRUPO ALQUILENO CON 2-4 ATOMOS DE C, R1 ES H, DIALQUILAMINOALQUILO , CARBOXIALQUILO. ALCOXIXARBONILALQUILO , CARBAMOIALQUILO, N ALQUILCARBAMOILALQUILO O N,N-DIALQUILCARBAMOILALQUILO , Y ES CH O N, Z ES UN ENLACE O - CO -, AR ES UN GRUPO FENILO, TIENILO O PIRIDILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR ALQUILO, ALCOXI, F, CL, BR, I Y/O CF3, Y R2 ES H, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO, CONTENIENDO LOS GRUPOS ALQUILO, ALCOXI Y ALQUILTIO CA DA UNO 1 - 4 ATOMOS DE C, Y/O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVAS.
USO DE LA BUSPIRONA EN LAS APNEAS DEL SUEÑO.
(16/05/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY STANFORD, UNIVERSITY. Inventor/es: DEMENT, WILLIAM C., ROSEKIND, MARK R., SCHWIMMER, JEFFREY L.
LA BUSPIRONA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS APNEAS DEL SUEÑO.
NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZO [1,2-C] QUINAZOLINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, THOLLON, CATHERINE, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, RENAUD DE LA FAVERIE, JEAN-FRANCOIS, LOMBET, ALAIN.
ABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: 6) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN FENILO, EL MISMO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 6), FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FURILO, TIENILO O ACILO. GENO, HALOGENO O ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR AMINO O DIALQUILAMINO; LO (C SUB 1-C SUB 6) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ANILO, O R-CO-(CH SUB 2) SUB IN-[SIENDO N 1, 2, O 3 Y R ALCOXI C SUB 1-C SUB 6, AMINO, (ALQUILO O DIALQUIL) AMINO, MORFOLINO O METILPIPERAZNILO]; Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS CON USO TERAPEUTICO.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO(2,3-D)PIRIMIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS FARMA, S.A. Inventor/es: MONGE VEGA, ANTONIO, MARTINEZ MERINO,VICTOR, SANMARTIN GRIJALBA, CARMEN, SIMON AICUA, M. ANGELES.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO [2,3-D] PIRIMIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA: *FORMULA* EN DONDE: R ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO INFERIOR, NITRO, AMINO, HIDROXILO O ACETAMIDO; R' ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R'' ES UN RADICAL SELECCIONADO DEL GRUPO DE HIDROGENO, ACETAMIDO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, NITRO O CLORO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHOS PRODUCTOS DE LA FORMULA GENERAL I Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE PROPIEDADES DIURETICAS QUE CONTIENEN DICHOS PRODUCTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
PREPARADO DE ACCION RETARDADA PARA URAPIDILO.
(01/05/1995). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BENEDIKT, GERALD, DR.
SE PRESENTA UNA PREPARACION DE ACCION RETARDADA PARA URAPIDILO, SEGUN EL PRINCIPIO DE ACCION DE LA BOMBA OSMOTICA, EN EL QUE LA SUSTANCIA ACTIVA JUNTO CON SUSTANCIAS SUPLEMENTARIAS SE ENCUENTRA COMO NUCLEO DENTRO DE UNA ENVOLTURA SEMI-PERMEABLE, PROVISTA DE UN ORIFICIO, CARACTERIZANDOSE PORQUE COMO SUSTANCIA ACTIVA ESTAN CONTENIDAS UNA SAL DE URAPIDILO SOLUBLE FACILMENTE, Y COMO SUSTANCIAS SUPLEMENTARIAS, AZUCAR Y/O ALCOHOLES AZUCARADOS, CON UNA SOLUBILIDAD MENOR DEL 30 % DE SU PESO EN AGUA A 37 (GRADOS) C. PUEDEN OBTENERSE PREPARACIONES DE SALES DE URAPIDILO, FACILMENTE SOLUBLES, PARA SU ADMINISTRACION UNA O DOS VECES AL DIA, QUE SE CARACTERIZAN SOBRE TODO POR UNA ALTA BIODISPONIBILIDAD, NO AFECTADA POR LA INGESTION DE ALIMENTOS.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA AUMENTAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/04/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, COE, JOTHAM, WADSWORTH, LARSON, ERIC, ROBERT, FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF.
DERIVADOS 2,4 GENTES QUIMIOTERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER.
TRATAMIENTO DE LAS APNEAS DEL SUEÑO CON DERIVADOS DE LA AZAPIRONA.
(16/04/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SCHWIMMER, JEFFREY L.
DERIVADOS DE LA AZAPIRONA DE LAS FORMULAS (I) Y (II) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS APNEAS DEL SUEÑO. Z ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO ESTANDO R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUIL C SUB 1-4 E HIDROGENO. A PUEDE SER -CH SUB 2 -, -O-, -CH SUB 2 CH SUB 2 -CH=CH-. LA LINEA PUNTEADA Y LA LINEA CONTINUA REPRESENTAN CADA UNA UN SIMPLE O UN DOBLE ENLACE QUIMICO.
DERIVADOS DE ARALQUILAMINA, PREPARACION DE LOS MISMOS Y BACTERIZAIDAS QUE ESTOS CONTIENEN.
(16/03/1995). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FUJII, KATSUTOSHI, TANAKA, TOSHINOBU, FUKUDA, YASUHISA.
ES DISPUESTO UN COMPUESTO DE FORMULA (I) A LA ADICION DE UN ACIDO Y SAL DEL MONO, DONDE Q REPRESENTA LA FORMULA (II), R1, R2, R3, R4, R4, R6, N Y Z SON DEFINIDOS COMO EN LA ESPECIFICACION, EL METODO DE PREPARACION Y LOS BACTERICIDAS QUE CONTIENEN EL MISMO SON DESCRITOS.
DERIVADOS DEL ALKOXIPIRIMIDINA ANTIMIGRAÑA.
(01/03/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SMITH, DAVID W., YEVICH, JOSEPH P., MATTSON, RONALD, J., YOCCA, FRANK D.
CIERTAS 1-INDOLILALQUIL-4-[4-(5-ALCOXI)-PIRIMIDINIL] PIPERACINAS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR DE CABEZA VASCULAR.
DERIVADOS DE PIRIDOPIRACINA PARA TRATAR ABUSO Y ADICION A SUBSTANCIAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL.
SE PRESENTAN DERIVADOS RACEMICOS U OPTICOS ACTIVOS DE LA PIRIDO[1, 2-A] PIRACINA D ELA FORMULA (I) EN DONDE X ES N O CH E Y REPRESENTA UNO O VARIOS RADICALES PIRAZOLO, TRIAZOLO, TETRAZOLO, O DE IMIDO CICLICO; LOS DERIVADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ABUSO Y / O LA ADICION A SUBSTANCIAS TALES COMO NARCOTICOS, ALCOHOL O NICOTINA.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPACION.
(01/03/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, JERRY LEROY, GALLAGHER, TIMOTHY FRANCIS, LEE, JOHN, C., WHITE, JOHN, RICHARD.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, DE FORMULA GENERAL FORMULA EN DONDE RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC Y RSI4 SC REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS. SE PREPARAN CONDENSANDO UNA ALFA-DICETONA CON UN ALDEHIDO Y POSTERIOR CIERRE DE ANILLO, O POR REACCION DE OXIDACION DE UNA ALFA-HIDROXICETONA O POR REACCION DE ESTA CON UNA AMIDINA O CON UN IMINOETER O REACCION DE UNA AMIDA CON UN NITRILO Y UN HALURO DE ACILO. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.
DERIVADOS DE ACIDOS PIPECOLINICOS SUSTITUIDOS COMO IHNIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(01/03/1995). Solicitante/s: BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC. Inventor/es: YOAKIM, CHRISTIANE, SOUCY, FRANCOIS, ANDERSON, PAUL CATES, LAVALLEE, PIERRE, BEAULIEU, PIERRE LOUIS.
AQUI DENTRO SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 EN DONDE X ES UN GRUPO TERMINAL, POR EJEMPLO, UN ARILOXICARBONILO, UN ALCANOILO O UN CARBAMILO OPCIONALMENTE MONO O DISUSTITUIDO; B ESTA AUSENTE O ES UN RESIDUO AMINOACIDO, POR EJEMPLO, VAL O ASN; R1 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE EN FORMA DE ANILLO, POR EJEMPLO, FLUORO O METILO; R2 ES ALQUILO; E Y ES UN SUSTITUYENTE EN FORMA DE ANILLO, POR EJEMPLO, FENOXI, 2PIRIDINILMETOXI, FENILTIO O 2-PIRIDINILTIO. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) E INTERFIEREN EN LOS EFECTOS CITOPATOGENICOS INDUCIDOS POR EL VI EN LAS CELULAS HUMANAS. ESTAS PROPIEDADES HACEN QUE LOS COMPUESTOS SEAN UTILES PARA COMBATIR LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH.
COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIMIDINEDIONA, METODO DE PRODUCCION DE LOS MISMOS Y AGENTES ANTIRRITMICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/1995). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KATAKAMI, TSUTOMU, YOKOYAMA, TATSURO, MIYAMOTO, MICHIHIKO, MORI, HARUKI H-509, NYURAIFU KANAZAWABUNKO, KAWAUCHI, NOBUYA, NOBORI, TADAHITO, SANNOHE, KUNIOKAMIYA, JOJI, ISHII, MASAAKI, YOSHIHARA, KANJI.
UN COMPUESTO DERIVADO DE PIRIMIDIONA TIENE UNA ESTRUCTURA BASICA EN LA CUAL UNA PARTE DE GRUPO FENILO Y UNA PARTE DE PIRIMIDINADIONA ESTAN ENLAZADOS POR UNA ESTRUCTURA COMPRENDIENDO UNA CADENA DE ALQUILO CONTENIENDO AL MENOS DOS ATOMOS DE NITROGENO. LOS DERIVADOS DE PIRIMIDINADIONA SE USAN PARA UN TRATAMIENTO MEDICO DE ARRITMIAS CARDIACAS. LA FORMULA GENERAL ES.
NUEVAS SALES INTERNAS DE LOS HIDROXIDOS DE DIAMINO-2, 4 ALCOXI-6 SULFOOXI -3 PIRIMIDINIO Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA CAIDA DEL CABELLO.
(01/03/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: HOCQUAUX, MICHEL, GAETANI, QUINTINO, ESTRADIER, FRANCOISE.
LOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE R DESIGNA UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO EN C SUB 1 ALCENILO EN C SUB 2 NO SATURADO O UN RADICAL ALQUILO EN C SUB 1.
(01/02/1995) EL INVENTO CONCIERNE A LAS NUEVAS SALES AMINOPIRIMIDINO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUIL, ALQUENIL, CICLOALQUIL, FENIL, FENILALQUIL O CICLOALQUIL-ALQUIL; UNO DE R2 Y R6 ES UN GRUPO BASICO SELECCIONADO DE AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO DE MAS DE 8 CARBONOS, PIRROLIDINO, PIPERRIDINO Y MORFOLINO; Y EL OTRO DE R2 Y R6 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALCOXIALQUIL, FENIL, FENILALQUIL, CICLOALQUIL O CICLOALQUIL-ALQUIL; O AMBOS DE R2 Y R6 SON GRUPOS BASICOS COMO SE MENCIONO ANTES; Y R5 ES HIDROGENO, ALQUIL(C1-4) O ALQUIL(C3-6); O R2 ES UN GRUPO BASICO COMO SE MENCIONO ANTES, Y R5 Y R6 JUNTOS FORMAN ALQUILENO, O JUNTO CON LOS CARBONOS ANEXOS DEL ANILLO PIRIMIDINE,…
AMIDAS DE N-AZABICICLO-3,3,0-OCTANO DE ACIDOS AROMATICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FLYNN, DANIEL, LEE, ZABROWSKI, DANIEL LAMAR.
COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN DONDE N ES 0 O 1; Y AR ES UNA MITAD DE AMIDA AROMATICA, CUYO COMPUESTO PRESENTA UNA ACTIVIDAD PROCINETICA Y ES UN ANTAGONISTA DE 5-HT3.
NUEVOS DERIVADOS DE BISARILALCENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M = 2-4; N Y P, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO IGUAL A 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE N Y P SEA SUPERIOR O IGUAL A 3, E INFERIOR O IGUAL A 5; Q = 0 O 1; R ES UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,4-QUINAZOLILO-3 , UN RADICAL DIHIDRO-1,2-OXO-1 FTALAZINILO-2 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL DIOXO-2,6 PIPERAZINIL-1 DE FORMULA W (R3 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDILO-2 O UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO), UN RADICAL DE FORMULA Z (R4 REPRESENTA UN RADICAL CARBAMOILO, CIANO, HIDROXICARBONILO O ALCOXICARBONILO C1-C6), O UN RADICAL DE FORMULA Y (R5 REPRESENTA UN RADICAL PIRIMIDINILO-2, ISOQUINOLILO-1, QUINOLILO-2, PIRIDILO-2, BENCILO EVENTUALMENTE…
DERIVADOS DE LA AMIDA 4 - OXO - 4H - PIRIDO (1,2-A) PIRIDIN - 3 ACIDO ORGANICO SU PRODUCCION ASI COMO LOS MEDICAMENTOS PREPARADOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU OBTENCION.
(16/01/1995). Solicitante/s: BALOGH, MARIA, DR. DIPL.-ING. CHEM. Inventor/es: HERMECZ, ISTVAN, DR. DIPL.-ING. CHEM., KNOLL, JOZSEF, DR., VASVARI GEB. DEBRECZY, LELLE, DIPL.-ING. CHEM., GYIRES, KLARA, DR., SIPOS, JUDIT, DR., HORVATH, AGNES, DR. DIPL. ING. CHEM., TARDOS, LASZLO, DR.BALOGH, MARIA, DR. DIPL.-ING. CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 4 - OXO - 4H PIRIDO (1,2-A) PIRIMIDIN - 3 - ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(I) DONDE, R ES PARA UN GRUPO ALQUILO CON DE 1 A 12 C, QUE EN SU CASO PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALCOXI - CARBONILO CON 4 C, ADEMAS UN GRUPO CICLOALQUILO CON DE 3 A 9 C, GRUPO ADAMNTILO O EN SU CASO SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO; R1 ES H O UN GRUPO ALQUILO CON DE 1 A 4 C, O R Y R1 PUEDEN FORMAR UNA CADENA DE LA FORMA - (CH2)N DONDE N ES PARA 4,5 O 6; R2 ES H, HALOGENO O GRUPO ALQUILO CON DE 1 A 4 C; Y R3 ES H, GRUPO ALQUILO CON DE 1 A 4 C MIENTRAS EL SIGNIFICADO DE M ES 1 O 2. LOS COMPUESTOS SON DE EFECTO GASTROPROTECTIVO. SE OBTIENEN POR ANALOGIA A UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO.
(16/01/1995). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN, MARSHAM, PETER, ROBERT, OLDFIELD, JOHN, PEGG, STEPHEN JOHN, HUGHES, LESLIE RICHARD.
LA INVENCION RELATA UNOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR; LA QUINAZOLINA PROVISTA POR LA INVENCION DE DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, O AMINO O ALQUIL O ALCOXI, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES ALQUIL SUSTITUIDO O ALCOXI CADA UNO DE MAS DE 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, HIDROXIALQUIL, HALOQUENOALQUIL O CIANOALQUIL CADA UNO CON MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; AR ES FENILENO O HETEROCICLENO; L ES UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE R3 ES ALQUIL DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; E Y ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O Y ES UN GRUPO DE FORMULA -A-Y1 EN LA CUAL A ES ALQUILENO, CICLOALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO, E Y1 ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN TRAPIDIL Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/01/1995). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, ACERBI, DANIELA, PAVESI, LUCIANA.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS ORALES LIBRES CONTROLADOS, QUE CONTIENEN TRAPIDIL, CARACTERIZADOS POR EL USO DE HIDROXIPROPILMETIL CELULOSA QUE TIENE LA VISCOSIDAD CONVENIENTE Y CONTIENE GRUPOS FUNCIONALES COMO BASE PORTADORA, Y DE UN ACIDO ORGANICO PARA NIVELAR EL PH SON DESCRITOS.
NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGLOTENSINAS II; SUS PROCESOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: BRU-MAGNIEZ, NICOLE, NICOLAI, ERIC, TEULON, JEAN-MARIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): Y A SUS FORMAS TAULOMERAS ASI COMO A SUS SALES DE ADICION Y A SU UTILIZACION EN TERAPIA, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y DE LAS ENFERMEDADES DE LA PARED ARTERIAL.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS (ARILALQUIL SUSTITUIDOS).
(01/01/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, LARGE, MICHAEL STEWART.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO (ARILALQUIL SUSTITUIDO) DE FORMULA (I), DONDE SE DETALLAN LOS DISTINTOS GRUPOS Y FORMULAS QUE PUEDEN SIGNIFICAR LA LETRAS DE DICHA FORMULA. SE INDICAN TAMBIEN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS.
NUEVO PURIDO (2,3-D) PIRIONIDINA SUSTITUIDA.
(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., SCHMIDT, DELF, DR.THOMAS, GUNTER, DR., PETZINNA, DIETER, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO PURIDO (2,3-D) PIRIDIMINA SUSTITUIDA; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION QUE CONSISTE EN REDUCIR LA PIRIDA (2,3-D) PIRIDIMINA SUSTITUIDA CON UN RESTO CETONA; SAPONIFICAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA REDUCIDA; CIDIZAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA SAPONIFICADA E HIDROGENAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA SAPONIFICADA Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTO.
(01/01/1995) EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE GUANIDINAS CICLICAS DE LA FORMULA: EN LA QUE Q ESTA REPRESENTADO POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE (CH2)N; EN EL QUE N ES UN ENTERO DE 2 A 10, A ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE -NH-(CH2)M; EN EL QUE M ES UN ENTERO DE 0 A 5, UN SUSTITUYENTE PIPERIDINO, O UN SUSTITUYENTE PIPERAZINO; AMBOS AR Y AR1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTADOS POR UN ANILLO FENIL, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON MAS DE 3 SUSTITUYENTES, CADA UNO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, HIDROXI Y TRIFLUOROMETIL;…
COMPONENTE DEL GRUPO DE LA VITAMINA B Y SU PRODUCCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IZUHARA, SEIJI, KAKIGUCHI, YOSHITOMI, YOKOTA, KUNIHIKO.
UNA COMPOSICION QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UN COMPONENTE QUE PERTENECE AL GRUPO DE LA VITAMINA B Y QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA DE NO MAS QUE EL 5% Y MANITOL, ES ESTABLE EN SI MISMO Y EXPERIMENTA MENOS INFLUENCIAS BAJO CONDICIONES HUMEDAS DE AMBIENTE. SU BUENA CAUDABILIDAD ES MANTENIDA DURANTE SU ALMACENAJE, SOLO CON MUY PEQUEÑOS CAMBIOS, SI LOS HAY.
UNOS-(3H)5-QUINAZOLIN[2 ,1-B]IMIDAZOL SUSTITUIDO Y COMPONENTES TRICICLICOS RELACIONADOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., SUNDER, SHYAM.
EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UN GRUPO DE COMPONENTES QUE SON UNOS-(3H)5-QUINAZOLIN[2 ,1-B]IMIDAZOL, COMPONENTES TRICICLICOS RELACIONADOS, Y SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. ESOS COMPONENTES SON UTILES COMO BRONCODILATADORES. ESOS COMPONENTES SON PREPARADOS POR LA REACCION DE UNA HIDRAZINA APROPIADA CON UN IMIDAZOLINE-2-METIL-2-SUSTITUIDO-1 APROPIADO O COMPONENTE EQUIVALENTE QUIMICAMENTE.
