CIP-2021 : A61K 31/505 : Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 4-AMINO-BENZOILGUANIDINA.
(01/09/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
4-AMINO-BENZOILOGUANIDINAS DE FORMULA I, DONDE R 1 ES A, CF{SUB,3}, CH{SUB,2} O C{SUB,2}F{SUB,5}; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, A, CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, PH O HET, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON LOS DOS JUNTOS ALQUILENO CON 4 A 5 ATOMOS DE C, HET UN HETEROCICLO DE UNO O DOS ANILLOS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, CON 1 A 4 ATOMOS DE N, O Y/O AZUFRE, UNIDOS CON N O C, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES POR HAL, CF{SUB,3}, A, OH, SH, SA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, CN, NO{SUB,2} Y/O OXIGENO DE CARBONILO; A ES ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C; HAL ES F, CL, BR O IODO; Y PH ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES POR A, OA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, F, CL, BR, Y/O CF{SUB,3}, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. TIENEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL ANTIPORTER CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
DERIVADOS DE ACIDOS CICLOPROPILALCANOICOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RAO, SHASHIDHAR N., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., RUSSELL, MARK, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE INHIBICION O ANTAGONIZACION SELECTIVA DE LA INTEGRINA AL V BE 3.
BENZOILGUANIDINAS, SU PREPARACION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPECK, GEORG, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE SE EXPLICAN EN LA DESCRIPCION, SE OBTIENEN POR PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES, Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
PIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINAS Y SU USO.
(16/08/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MISSBACH, MARTIN.
SE PRESENTAN [2,3-D]PIRIMIDINAS DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3}, SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS UTILES, Y SON ESPECIALMENTE EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA PP60{SUP,C-SRC}. SU FORMA DE PREPARACION ES CONOCIDA PER SE.
DERIVADOS DE PIRIMIDINDIONA, PIRIMIDINTRIONA, TRIACINDIONA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ALFA-1-ADRENERGICOS.
(16/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGONISTAS AL SUB,3}-ADRENOCEPTORES DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL: R{SUP,1} ES ACETILAMINO, AMINO, CIANO, TRIFLUOACETILAMINO, HALO, HIDRO, HIDROXI, NITRO, METILSULFONILAMINO, 2-PROPINILOXI, UN GRUPO SELECCIONADO DE ALQUILO(C{SUB,1-6}), CICLOALQUILO(C{SUB,36}) , ALQUIL(C{SUB,1-4})CICLOALQUILO(C{SUB ,3-6}, ALQUILOXI(C{SUB,1-6}) , CICLOALQUILOXI(C{SUB ,3-6}, ALQUILOXI(C{SUB,1-4})CICLOALQUILO(C{SUB ,3-6}) Y ALQUILTIO(C{SUB,1-4}) (CUYO GRUPO ESTA ADEMAS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON DE 1 A 3 ATOMOS DE HALO) O UN GRUPO SELECCIONADO DE ARILO, ALQUIL(C{SUB,1-4})ARILO , HETEROARILO, ALQUIL(C{SUB,14})HETEROARILO , ARILOXI, ALQUILOXI(C{SUB,1-4})ARILO , HETEROARILOXI…
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RIEMER, CLAUS, GODEL, THIERRY, EDENHOFER, ALBRECHT.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 Y R 2 , CADA UNO INDIVIDUALMENTE, REPRE SENTAN AMINO O ALQUILO INFERIOR, A REPRESENTA A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 O A 7 ; B REPRE SENTA HIDROGENO EN A 4 , A 5 Y A 6 ; (I) EN A SUP,1 A 6 ; ALCOXI INFERIOR EN A 4 - A 6 ; Y ALQUILO INFERIOR, ESTIRILO, FENILETINILO O BENZOILOXI - ALQUILO INFERIOR EN A 1 Y A 2 ; N REPRESENTA 0-2; M, P REPRESENTAN 0, 1 Y R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, NITRO O ALCOXI INFERIOR. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS. LOS CITADOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN EL CONTROL Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR ALTERACIONES DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, A CUYO TIPO PERTENECEN LAS ENFERMEDADES PSICOTICAS, COMO LA ESQUIZOFRENIA.
USO DE MOXONIDINA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO.
(01/08/2001). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: FAIRBANKS, CAROLYN A., WILCOX, GEORGE L., LAUGHIN, TINNA M.
UN PROCEDIMIENTO PARA ALIVIAR EL DOLOR NEUROPATICO UTILIZA MOXONIDINA Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DEL DOLOR NEUROPATICO. A UN SUJETO QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO, SE LE ADMINISTRA UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE MOXONIDINA Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA COMPOSICION PUEDE ADMINISTRARSE INTRATECALMENTE.
(16/06/2001) Un compuesto de fórmula I o una sal del mismo: (I) **fórmula** en la cual: A es un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre; R1 es (CH2)nCO2H donde n es 1 ó 2, (CH2)q tetrazol-5-ilo donde q es 0, 1 ó 2 o R1 es COR3 donde R3 es amino, alquilamino, dialquilamino, NHOalquilo, NHSO2alquilo, OH, N(CH2CO2H)2 o un grupo de fórmula (i): (i) **fórmula** en la cual p es 1 ó 2, o R 3 es un grupo de fórmula (ii): (ii) **fórmula** donde B es un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene 1a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre y R8 es hidrógeno o un grupo CH2CO2H, CH2CON(CH2CO2H)2 o CH2COR9 donde R9 es un grupo de fórmula (i) como se ha definido anteriormente o un grupo de fórmula (iii): **fórmula** R2…
DERIVADOS DE ARILETENOSULFONAMIDA Y COMPOSICIONES DE FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2001) NUEVOS DERIVADOS ARILETENSULFONAMIDA QUE TIENEN UNA ELEVADA AFINIDAD POR LOS FARMACOS, ESPECIALMENTE RECEPTORES DE LA ENDOSERINA Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): SALES FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS Y FARMACOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOSERINA, EN LA QUE AR REPRESENTA ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO DE CINCO O SEIS ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO REPRESENTADO POR - NH -; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, CICLOALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO DE CINCO O SEIS ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR, CADA UNO DE ELLOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO…
DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y SU USO COMO AGENTES ANTI-CANCER.
(16/06/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 COMPRENDE HIDROXI, AMINO, HIDROXIAMINO, (1-4C)ALCOXI, (1-4C)ALQUILAMINO Y DI-[(1-4C)ALQUIL]AMINO; R3 ES HALOGENO; N ES 1, 2 O 3 Y R2 COMPRENDE HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO Y ALQUILO DE (14C); O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS; PROCESOS PARA SU PREPARACION: COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN; Y EL USO DE LAS PROPIEDADES INHIBITORIAS DE QUINASA DE TIROSINA RECEPTORA DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER.
(16/06/2001) COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R 1 ES HETEROCICLILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR - ALCOXI INFERIOR, FENILO, ALQUIL FENILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR FENILO INFERIOR, ALQUILENDIOXIFENILO INFERIOR, FENIL - ALQUILO INFERIOR, ALQUILFENIL - ALQUILO INFERIOR, ALCOXI - FENIL - ALQUILO INFERIOR, ALQUILENDIOXIFENILO INFERIOR ALQUILO INFERIOR, HETEROCICLILO O HETEROCICLILO - ALQUILO INFERIOR; R{SUP,3} ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, FORMILO, HALOGENO - ALQUILO INFERIOR, HIDROXI - ALQUILO INFERIOR, AMINO - ALQUILO INFERIOR O UN RESTO - CH{SUB,2}O - A - ALQUILO INFERIOR, (CH{SUP,2}){SUB,M} - O - (CR{SUP,AR{SUP,B}){SUB ,N}OH, (CH{SUB,2}){SUB,M} - O - (CR{SUP,2}R{SUP,B}){SUB ,N}OR{SUP,9}, (CH{SUB,2}){SUB,M} - O - (CR{SUB,A}R{SUP,B}){SUB ,N}NH{SUB,2}…
NUEVOS INHIBIDORES DE LA URIDINA FOSFORILASA (URDPASA) Y DE LA DIHIDROURACIL DESHIDROGENASA (DHUDASA).
(01/05/2001) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS QUE SON EFECTIVOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA DHUDASA O DE URDPASA. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) O (II), EN DONDE X ES S O SE; Y ES 1, F, CL, BR, METOXIDO, BENZILO, SELENILFENILO O TIOFENILO, Y R1 ES UNA COLA DE ACICLO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (III) EN DONDE R2 ES H, CH{SUB,2}OH, O CH{SUB,2}NH{SUB,2}; R3 ES OH, NH{SUB,2}, O OCOCH{SUB,2}CH{SUB,2}CO{SUB ,2}H; Y R4 ES O, S, O CH{SUB,2}. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, JUNTO CON DIFERENTES AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS PARA INCREMENTAR LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO. LOS COMPUESTOS TAMBIEN PUEDEN USARSE EN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES…
(01/04/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SALL, DANIEL, JON, SHUMAN, ROBERT, THEODORE, SMITH, GERALD, FLOYD, WILEY, MICHAEL, ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DEL ALDEHIDO LARGININA QUE CONTENGA LA FORMULA I EN LA QUE R1, X E Y TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, COMO TAMBIEN A AQUELLAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU USO COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE TROMBOS, INHIBIDORES DE LA COAGULACION, Y AGENTES DE DESORDENES TROMBOEMBOLICOS.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE LA HMG-COA REDUCTASA.
(16/03/2001). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIRAI, KENTARO, ISHIBA, TERUYUKI, KOIKE, HARUO, WATANABE, MASAMICHI.
LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION INHIBEN LA HMG-COA REDUCTASA, Y SUPRIMEN POSTERIORMENTE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL. Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERLIPOPROTEINEMIA Y ATEROSCLEROSIS.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(01/03/2001) SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO O ARALQUILO, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR O SIMILARES; R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8} Y R{SUP,9} REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, ARALQUILOXIDO, O SIMILARES, O DOS JUNTAS DE ENTRE ELLAS SE COMBINAN PARA FORMAR METILENODIOXIDO O SIMILAR; R{SUP,10} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O SIMILAR; R{SUP,11} Y R{SUP,12} REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, FENILO O ARALQUILO, O R{SUP,11} Y R{SUP,12} SE COMBINAN ENTRE SI CON N PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.…
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/02/2001) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE LA FORMULA (I) EN LOS QUE N ES 1, 2 O 3, Y CADA R SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO (C1-4); R SUP,3} ES ALCOXI (C1-4); Y R SUP,1} ES DI [ALQUIL(C1-4)]AMINO ALCOXI(C2-4), PIRROLIDIN 1 IL ALCOXI(C2-4), PIPERIDINO ALCOXI(C2-4), MORFOLINO ALCOXI(C2-4), PIPERAZIN 1 ALQUIL(C1-4)PIPERAZIN 1 OXI(C2-4), DI [ALCOXI(C1-4) ALCOXIL(C2-4)]AMINO ALCOXI(C2-4), TIAMORFOLINO ALCOXI(C2-4), 1 OXOTIAMORFOLINO ALCOXI(C2-4), O 1,1 DIOXOTIAMORFOLINO ALCOXI(C2-4), EN LOS QUE CUALQUIERA DE LOS SUSTITUYENTES R SUP,1} MENCIONADOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO CH SUB,2} (METILENO) QUE NO ESTA UNIDO A UN ATOMO DE N U O, LLEVA EN DICHO GRUPO CH SUB,2} OPCIONALMENTE UN SUSTITUYENTE HIDROXI; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; PROCESOS PARA…
SULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO E INTERMEDIO.
(01/02/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, NEIDHART, WERNER, FISCHLI, WALTER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, LOFFLER, BERND-MICHAEL, RAMUZ, HENRI.
LAS NUEVA SULFONAMIDAS, DE FORMULA I, EN LA QUE LOS SIMBOLOS R1 DESCRIPCION, Y LAS SALES DERIVADAS DE ELLA PUEDEN ENCONTRAR UTILIZACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA LA OBTENCION DE REMEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, ESPECIALMENTE HIPERTONIA, ISQUEMIA, ESPASMOS VASCULARES Y ANGINA DE PECHO.
DERIVADOS CONDENSADOS DE LA PURINA.
(01/02/2001). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, KURODA, TAKESHI, KUBO, KAZUHIRO, OHNO, TETSUJI.
SE DESCUBREN DERIVADOS DE PURINA CONDENSADOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA: EN DONDE REPRESENTA O EN LA CUAL R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O BENCILO; REPRESENTANDO CADA UNO DE LOS X1 Y X2, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO O FENILO; Y N ES UN ENTERO DE 0 O 1; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO ALICICLICO, NORADAMANTAN-3-ILO, DICICLOPROPILOMETILO O ESTIRILO; Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO ALICICLICO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. LOS DERIVADOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE USAN COMO DIURETICOS, AGENTES DE PROTECCION RENAL, AGENTES ANTI-ALERGICOS E HIPOTENSIVOS.
NUEVOS COMPUESTOS ANTIBIOTICOS Y COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS PARA INHIBIR CELULAS DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y MICOPLASMAS.
(01/01/2001). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS MEDICAL CENTER. Inventor/es: BROWN, NEAL C., WRIGHT, GEORGE.
SE DESCRIBE UN METODO PARA INHIBIR LA REPLICACION DEL MICOPLASMA Y DE LAS BACTERIAS GRAM-POSITIVAS. TAMBIEN SE FACILITAN NUEVOS COMPUESTOS UTILES PARA LA INHIBICION IN VIVO E IN VITRO Y UNA TERAPIA PARA LAS INFECCIONES QUE UTILIZAN COMPUESTOS DEL TIPO HPUURA. ESTOS INCLUYEN CIERTO NUMERO DE NUEVOS COMPUESTOS DE ISOCITOSINA Y URACIL 3-SUSTITUTIVOS, Y COMPUESTOS DE ADENINA Y GUANINA 10-SUSTITUTIVOS.
COMPUESTOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA UTILES EN TERAPIA.
(16/12/2000) LA INVENCION FACILITA COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 CORRESPONDE A UN ALCOXI C 1-4 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR; R 2 CORRESPONDE A H O A UN ALCOXI C 1-6 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR; R 3 CORRESPONDE A UNO O MAS GRUPOS ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, UN HALOGENO, UN ALCOXI C SUB,1-4 Y CF 3 ; ADEMAS, R 2 Y UN GRUPO R 3 , CON JUNTAMENTE, PUEDEN CORRESPONDER A - OCH 2 - , CUYO GRUPO METILENO ESTA UNIDO A LA POSICION ORTO DEL OTRO ANILLO DE FENILO; R 4 CORRESPONDE A UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4, 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE N, O Y S, CUYO ANILLO ESTA FUSIONADO OPCIONALMENTE A…
COMPUESTOS DE TIPO QUINOLIZINONA.
(16/12/2000) SE DESCRIBEN COMPUESTOS NUEVOS CON LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R1 SE SELECCIONA DE (A) ALQUILO INFERIOR, (B) ALQUENILO INFERIOR, (C) HALO(ALQUILO INFERIOR), (D) ALCOXI INFERIOR, (E) CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, (F) FENILO, (G) HALO, (H) CIANO, (I) NITRO, (J) BICICLOALQUILO, (K) ALQUINILO INFERIOR, (L) ALCOXICARBONILO, (M) HETEROCICLO AROMATICO QUE CONTIENE NITROGENO Y (N) UN GRUPO CON LA FORMULA -NR7R8; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, ARILOXI CARBOCICLICO O ARIL(ALQUILO INFERIOR)OXI CARBOCICLICO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, CICLOALQUENILO DE 4 A 8 CARBONOS, ARIL(ALQUILO INFERIOR) CARBOCICLICO, CICLOALQUILO(ALQUILO INFERIOR), FENILO, AMINO, (ALQUILO INFERIOR)AMINO, ARIL(ALQUILO…
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA.
(01/12/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L..
ANTAGONISTAS DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF), DE FORMULAS (I), (II) O (III), EN LAS QUE LAS LINEAS PUNTEADAS, A, B, Y, Z, G, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6}, R{SUB,16} Y R{SUB,17} SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL ESTRES Y CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PIRAZOLOPIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA.
(01/12/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, LIANG.
ANTAGONISTAS (CRF) DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA TIENE LA FORMULA (I) DONDE A, R3, R4, R5 Y R6 SE DEFINEN AQUI. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS O FACILITADAS POR CRF, TALES COMO TRASTORNOS INFAMATORIOS, Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA DEPRESION Y LA ANSIEDAD.
DERIVADOS TRICICLICOS DE DICARBONILO.
(16/11/2000) COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (IA), (IB) Y (II), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2}, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, NITRO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, HALOGENO, CIANO, O R{SUP,3}R{SUP,4}NS(O){SUB ,2} Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, Y R{SUP,2} PUEDE ADICIONALMENTE REPRESENTAR MORFOLINO O TIOMORFOLINO, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS CON 1-3 ATOMOS DE N, OOPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, HIDROXI, AMINO, O EL GRUPO -CH{SUB,2}NHCH{SUB,3} , UN HETEROCICLO BICICLICO CON 1-3 ATOMOS DE N, O UN GRUPO -NR{SUP,5}R{SUP,6} O -OR{SUP,5}, EN DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, Y REPRESENTAN HIDROGENO,…
UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO MITOGENICO PLAQUETARIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/11/2000). Solicitante/s: SUGEN, INC. BIOSIGNAL LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ORFI, LASZLO, KERI, GYORGY, HIRTH, KLAUS, PETER, SHAWVER, LAURA, KAY, GAZIT, AVIV, SZEKELY, ISTVAN, SCHWARTZ, DONNA, PRUESS, MANN, ELAINA, BAJOR, TAMAS, HAIMICHAEL, JANIS, LEVITZKI, ALEX, LAMMERS, REINER, KABBINAVAR, FAIROOZ, F., SLAMON, DENNIS, J., TANG, CHO, PENG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS (PDGF UESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVIDAD DE OTROS MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA DEL PDGF ERFAMILIA DEL PDGF LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS SON ACTIVOS EN CULTIVOS DE CELULAS PARA REDUCIR LA ACTIVIDAD DEL PDGF UNA O MAS CINASAS RELACIONADAS CON EL PDGF IBE UN EJEMPLO DE UN COMPUESTO CARACTERIZADO, EL A10 (VER FIGURA 1A), Y SU CAPACIDAD DE INHIBIR IN VIVO EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. SE PUEDE OBTENER EL USO DE LA PRESENTE SOLICITUD COMO GUIA PARA OTROS COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR EL PDGF TILIZAN PREFERENTEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE CELULAS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD INAPROPIADA DEL PDGF.
DERIVADOS DE PIRAZOL Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOLD, GUIDO, FURET, PASCAL, LANG, MARC, FREI, JORG, TRAXLER, PETER.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 4 ]PIRIMIDINA DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SIMBOLOS SON COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION , E INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) INHIBEN EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO Y PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, EN EL CASO DE HIPERPROLIFERACION EPIDERMICA (PSORIASIS) Y COMO AGENTES ANTI.
DERIVADO DE HIDROQUINONA Y USO FARMACEUTICO DEL MISMO.
(01/11/2000) SE DESCUBRE UN DERIVADO DE HIDROQUINONA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ESTANDO REPRESENTADO EL DERIVADO DE HIDROQUINONA POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R SUP,1} ES UN GRUPO FENILO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE O SUSTITUYENTES CADA UNO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4 Y UN GRUPO ALCOXI C1-4; R SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; CADA UNO DE R SUP,3} Y R SUP,4} ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; R SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; CADA UNO DE R SUP,6}, R SUP,7} Y R SUP,8} ES INDEPENDIENTEMENTE…
IMIDAZO(1,2-A)QUINOXALIN-4-AMINAS ACTIVAS COMO ANTAGONISTAS DE LA ADENOSINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS.
(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Inventor/es: CECCARELLI, STEFANO, ZANARELLA, SERGIO, ALTOBELLI, MARIA, D\'ALESSANDRO, ALESSANDRA.
LA INVENCION DESCRIBE DERIVADOS IMIDAZO[1,2 - A]QUINOXALI - 4 AMINAS DE FORMULA (I) Y LAS SALES DE LOS MISMOS, ACTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS FRENTE A ALTERACIONES PSIQUIATRICAS Y NEUROLOGICAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/11/2000). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KIMURA, TOMIO, FUJIWARA, HIROSHI UBE RESEARCH LABORATORY, KUROKI, YOSHIAKI UBE RESEARCH LABORATORY, ANPEIJI, SHIGEHARU UBE RESEARCH LABORATORY.
UN DERIVADO DE LA PIRIMIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) O (III) Y UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE LOS DOS TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA ESTERASA DE ACETILCOLINA Y UN EFECTO INHIBIDOR DE LA OXIDASA DE MONOAMINA TIPO A, POR LO QUE SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS Y PARA CURAR LA DEMENCIA SENIL. EN DICHAS FORMULAS, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO H, HALOGENO, AMINO, NITRO, ALQUILO (NO)SUSTITUIDO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO, CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R2 SE PUEDAN COMBINAR ENTRE SI PARA REPRESENTAR UN ALQUILENO (NO)SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA ARALQUILO O HETEROARIL-ALQUILO; R4 REPRESENTA H O ACILO; R5 REPRESENTA H, OH O ALCOXI; R6 REPRESENTA H, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI; X REPRESENTA -CH=, -CH=CH-(CH2)P-, -CH2O -CH2CH2-(CH2)P-; Y REPRESENTA =CH-(CH2)P-, -CH2-(CH2)P-, UN ENLACE SENCILLO O UN ENLACE DOBLE; P REPRESENTA 0 O 1; Y EL SIMBOLO DE LA RAYA CONTINUA CON PUNTOS ABAJO REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE.
DERIVADO DE PIRAZOLOTIAZOLOPIRIMIDINA.
(01/11/2000) SE DESCRIBE UNA PIRAZOLOTIAZOLOPIRIMIDINA DERIVADA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LA MISMA, QUE ES UTIL COMO ANTIINFLAMATORIO, ANALGESICO, INMUNOMODULADOR Y ANTI-ULCEROSO; EN DONDE: R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR (IN) SUBSTITUIDO, ARIL (IN) SUBSTITUIDO, ARALQUIL (IN) SUBSTITUIDO, HALOGENO O NR3R4 EN DONDE R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL O ALCANIL INFERIOR; CUANDO R2 ESTA SUBSTITUIDO EN LA POSICION RESENTA N O CH Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR (IN) SUBSTITUIDO, ARIL (IN) SUBSTITUIDO, ARALQUIL (IN) SUBSTITUIDO O ALCOXICARBONIL INFERIOR; MIENTRAS QUE CUANDO R2 ESTA SUBSTITUIDO EN LA POSICION TA TITUIDO, Y R6 Y R7 PUEDEN SER IGUALES…
COMPUESTO DE 4-AMINO(ALQUIL)CICLOHEXAN-1-CARBOXAMIDA Y USO DEL MISMO.
(16/10/2000). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ARITA, M., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., SAITO, T., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., OKUDA, H., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., SATO, H., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., UEHATA, M., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD.
UN COMPUESTO 4 DA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UN ISOMERO CONSIGUIENTE Y UNA ACIDO MAS SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION. ESTAS SUSTANCIAS CON UNA RESEÑABLE ACTIVIDAD ALTAMENTE PERSISTENTE Y DE BAJA TOXICIDAD PARA AUMENTAR EL FLUJO SANGUINEO EN ARTERIAS CORONARIAS, CEREBRALES, RENALES Y PERIFERICAS, Y SON UTILES COMO UN POTENTE Y PERSISTENTE HIPOTENSOR Y MEDICAMENTO PARA EVITAR Y TRATAR ENFERMEDADES DE UN SISTEMA CARDIOVASCULAR TAL COMO ARTERIAS CORONARIAS, CEREBRALES, RENALES Y PERIFERICAS. ADEMAS, SON UTILES COMO ANTIASMATICO DADO QUE TIENE ACTIVIDADES DE INHIBICION DEL ASMA DEL COCHINILLO DE INDIAS EXPERIMENTAL CAUSADA POR LA INHALACION DE HISTAMINA Y CONTRACCION INHIBIDORA DE UN ESPECIMEN DE TRAQUEA EXTIRPADA A UN COCHINILLO DE INDIAS OCASIONADA POR ACETILCOLINA.
ANTAGONISTAS DE ADENOSINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: POHL, GERALD, GAIDA, WOLFRAM, WEISER, THOMAS, MIERAU, JOACHIM, KUFNER-MUHL, ULRIKE, KUMMER, WERNER, LEHR, ERICH.
LA INVENCION TRATA DE TRIAZOLPURINAS DE FORMULA (I). LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION MUESTRAN AFINIDAD CON LOS RECEPTORES DE ADENOSINA, REPRESENTANDO ASI UNA NUEVA CLASE DE ANTAGONISTAS DE LA ADENOSINA. EN GENERAL, LOS ANTAGONISTAS DE LA ADENOSINA PUEDEN TENER UN EFECTO TERAPEUTICO UTIL SOBRE AQUELLAS ENFERMEDADES O SITUACIONES PATOLOGICAS ASOCIADAS A UNA ACTIVACION DE LOS RECEPTORES DE ADENOSINA.
