CIP-2021 : A61K 31/44 : Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/44[4] › Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-ALCOHILO INFERIOR3-FENOXIPIRIDINA-1-OXIDO.
(16/05/1982). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-FENOXIPIRIDINA-1-OXIDO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALCOHILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE LA 3-FENOXIPIRIDINA, DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALCOHILO INFERIOR CON UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO ACIDO PERAACETICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100 GRADOS CENTIGRADOS. EL PRODUCTO SE SEPARA MEDIANTE DESTILACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTICONVULSIONANTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION A BASE DE DERIVADOS DE LA PIRIDINA DE ACCION CEREBRAL.
(16/12/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de una composición a base de derivados de la piridina de acción cerebral, caracterizado porque comprende hacer reaccionar el éster beta-metoxietílico del ácido 3-nitrobencilidenacetoacético con el éster isopropílo del ácido B-aminocrotónico en un disolvente orgánico inerte a temperatura elevada y el éster 3-beta- metoxietílico-5-isopropílico de la 1,4-dihidro-2,6-dimetil-4- (3'-nitrofenil)-piridina se combina con un medio auxiliar y de vehículo, preferentemente un azúcar tal como lactosa, glucosa y sacarosa.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPIRIDINA.
(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Una clase de derivados de aminopiridina sustituida que es útil en el tratamiento de la diabetes. Algunos de los compuestos también ejercen actividad hipolipidémica. Los compuestos son representados por la fórmula (I): **(Fórmula)** donde R3 es hidrógeno, alquilo o una función ácida; R2 es hidrógeno o alquilo; R4 y R5 son hidrógeno, alquilo o halógeno; Z es hidrógeno, fenilo, alquilo o aralquilo; Alq es alquileno y x es 0 ó 1; R1 es fenilo o naftilo opcinalmente sustituido. La mayoría de los compuestos de fórmula (I) son productos nuevos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 6-BENZOIL-7-(3-CARBETOXIPROPIL)-2-FENIL-3-OXO-3AH-4 ,5,6,7-TETRAHIDROPIRAZOLO-3 ,4-C-PIRIDINA.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Un procedimiento para la obtención de la 6-benzoil-7-(3-carbetoxipropil)-2-fenil-3-oxo-[3aH]-4-5-6-tetrahidropirazolo [3,4-c] piridina de fórmula I *** ver imagen 01 caracterizado porque en una primera etapa se trata bajo atmósfera inerte el N-benzoil-N-(3-carbetoxipropil)-glutamato de dietilo (IV) *** ver imagen 02.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPIRIDINA.
(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de derivados de aminopiridina de fórmula **(Fórmula)** donde R3 es hidrógeno o un grupo ácido carboxílico o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de un grupo ácido carboxílico; un grupo alquilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo; o un grupo nitrilo, formilo, tetrazolilo o alquil (C1-6)carbonilo; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; R4 y R5 son hidrógeno, alquilo C1-6 ó halógeno; Z representa hidrógeno, fenilo o alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con fenilo; Alq representa un grupo alquileno de cadena lineal o ramificada conteniendo hasta 12 átomos de carbono; x es 0 ó 1 y R1 representa fenilo o naftilo, opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados entre alquilo C1-6, fenilo, halógeno, alcoxi C1-6, amino, nitro, hidroxi, alquilamido C1-6, alquil(C1-6)carboniloxi , carboxi, alcoxi(C1-6)carbonilo , halolaquilo C1-6 y oxoalquilo.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE SULFONAMIDO-PIRIDINA.
(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: A CHRISTIAENS SOCIETE ANONYME.
Procedimiento para preparar derivados de sulfonamido-piridina de la fórmula general siguiente: **(Fórmula)** Se hacen reaccionar 3-sulfonamido-4-cloropiridina y un exceso de una amina, calentando una mezcla de ambos reaccionantes hasta su punto de fusión. Se ha encontrado que los compuestos de fórmula I tienen interesantes propiedades diuréticas.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIBENCICLOHEPTENO.
(16/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula estructural: **(Fórmula)** O una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R2 es ciclopropilmetilo, ciclobutilmetilo, hidroxietil o metilenciclopropilmetilo y R3 es hidrógeno, alquilo inferior o flúor.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILAMINO (ALCOHIL)-BENCENO.
(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de derivados de acilamino(alcohil)-benceno de la fórmula general **(Fórmula)** en la que W' significa un grupo aldehido u oximetilo, o sus derivados, o un grupo alcohilo inferior, de preferencia metilo; X' significa un radical fenilo, que puede llevar en cualquier posición los sustituyentes R, R1 y R2, representado R hidrógeno, alcohilo, alcoxi, alquenoxi, alcoxialcoxi, fenoxi, halógeno, amino, alcohilamino, anilino o trifluorometilo, y R1 y R2, independientemente uno de otro, cada uno de ellos hidrógeno, alcohilo, alcoxi o halógeno.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS IMIDAZO (1,2-ALFA) PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/03/1978) Un procedimiento para la preparación de nuevas imidazo[1,2-a]piridinas sustituidas, de fórmula: **(Fórmula)** donde X es oxígeno, azufre, sulfinilo o sulfonilo; R1 es halógeno, trifluormetilo, alquilo inferior, alcoxi inferior, alcoxi(inferior)carbonilo , alquil(inferior)tio, alquil(inferior)sulfinilo , alquil(inferior)sulfonilo , alcanoilo inferior, hidroxi, sulfonamido, mono o dialquil(inferior)sulfonamido , amino, mono- o di-alquil(inferior)amino , carboxi, carboxamido, mono- o di-alquil(inferior)carboxamido , alcanoil(inferior)oxi , alcoxi(inferior)carbonilamino , alcanoil(inferior)amino , ciano o nitro; n es 0, 1 o 2, de manera que cuando n es 2, los dos grupos R1 necesitan no ser idénticos…
UN METODO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIL UREAS.
(16/01/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Un método de preparación de nuevos derivados de piridil ureas de fórmula **(Fórmula)** donde n es un número entero de 2 a 6 y hasta 4 átomos de hidrógeno en la cadena alquilénica (CH2)n pueden estar sustituidos por alquilo de 1 a 3 átomos de carbono; R, R1, R2 y R3 son hidrógeno o alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, aralquilo donde el grupo alquilo contiene de 1 a 3 átomos de carbono, cicloalquilo de 5 a 7 átomos de carbono en el anillo, alcoxialquilo donde el grupo alcoxi contiene de 1 a 4 átomos e carbono y el grupo alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, alquil(inferior)carboniloxialquilo , hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 3 átomos de carbono.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOCICLOAMIDA.
(01/01/1978). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Un procedimiento para la producción de nuevos derivados de benzocicloamida. Un objeto de esta invención es proporcionar nuevos derivados de benzocicloamida que son útiles como preventivos de la trombosis y la embolia. Otro objeto de esta invención es proporcionar una composición farmacéutica que comprende los nuevos derivados de benzocicloamida como ingrediente activo.
UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE NUEVOS COMPUESTOS QUIMICOS DERIVADOS DE LA QUINOLEINA.
(16/12/1977). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..
Resumen no disponible.
METODO PARA PREPARAR UN ESTER DE ACIDO BEHENICO.
(01/12/1977). Solicitante/s: KEFALAS A/S.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA.
(01/11/1977). Solicitante/s: A CHRISTIAENS SOCIETE ANONYME.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1, 3-DIHIDRO ESPIRO (ISOBENZOFURAN-1, 4'-PIPERIDINAS).
(01/11/1977). Solicitante/s: HOECHST AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO FURANOZO-O-PIRIDIL CARBOXILICO.
(01/10/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ESTER AMINOALQUILICO DE UN ACIDO 2,6-DIALQUIL (INFERIOR)-4-FENIL SUSTITUIDO-1,4-DIHIDROPIRIDIN-3-CARBOXILICO.
(16/09/1977). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACE CO., LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(P-CLOROFENOXI)-FENOXI-PROPIONATO DE (PIRIDIL-3)-METILO.
(16/09/1977). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDINCARBOXAMIDAS BASICAMENTE SUSTITUIDAS.
(01/09/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3.4-DIHIDROCARBOESTIRILO.
(16/07/1977). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTEICAL CO. LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,6 DIACIL-OXIMETILPIRIDINAS.
(16/06/1977). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-FENOXI-3AMINO-PROPAN-2-01.
(16/05/1977). Solicitante/s: CASELLA FEROWERKE MAINKUR AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS.
(16/05/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS AROMATICAS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/04/1977). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILPIRIDILAMINA.
(01/04/1977). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL, A. B.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS AROMATICAS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/04/1977). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS SALES DE MONOESTERES DE PIRIDOXINA.
(01/04/1977). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES DE PRODUITS CHIMIQUES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS AROMATICAS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/04/1977). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA.
(01/04/1977). Solicitante/s: A. CHRISTIAENS, S. A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-6-DIALQUIL-AMINODIHIDROPIRIDINAS.
(01/04/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS AROMATICAS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/04/1977). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS AROMATICAS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/04/1977). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Resumen no disponible.
