CIP-2021 : A61K 31/44 : Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE BENZOPIRIDOCICLOHEPTANO UTILES PARA LA INHIBICION DE LA FARNESIL-PROTEINA-TRANSFERASA.
(01/03/2005). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA DRUG DISCOVERY, INC. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., BALDWIN, JOHN, J., READER, JOHN, C., GANGULY, ASHIT, COOPER, ALAN, B., HUANG, CHIA-YU.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos representados por la fórmula . La presente invención se refiere también a un procedimiento de inhibición de la función de transferasa de proteína de farnesil y por consiguiente del crecimiento anormal de las células. Este procedimiento cosiste en administrar un compuesto de la fórmula a un sistema biológico. Este procedimiento inhibe en particular el crecimiento anormal de las células en mamíferos como el hombre.
USO DE INHIBIDORES DE COLINESTERASA PARA COMBATIR LOS TRASTORNOS DE FALTA DE ATENCION.
(01/03/2005) Uso de galantamina o un derivado de la misma de **fórmula** en la que la línea de trazos representa un enlace doble opcionalmente presente entre los átomos de carbono 3 y 4, cada R1 es seleccionado independientemente de entre los miembros del grupo que consta de hidrógeno, hidroxilo, alquilo de cadena recta o ramificada, hidroxialquilo, carboxialquilamino, alquilamino, acilo, alcanoilo inferior, ciano, sulfhidrilo, alcoxi de C1-6, alquiltio, ariloxi, ariltio, ariloxi R3-sustituido, ariltio R3-sustituido, aralcoxi, un grupo carbamilo arílico o alifático opcionalmente R3-sustituido, aralquiltio, aralcoxi R3- sustituido, aralquiltio R3-sustituido, ariloximetilo,…
AMINOTETRALINAS N SUSTITUIDAS, LIGANDOS DEL RECEPTOR Y Y5 DEL NEUROPEPTIDO QUE SIRVE PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y OTROS TRASTORNOS.
(16/02/2005) Un compuesto de **Fórmula** en la cual R1 es seleccionado independientemente del grupo que consta de hidrógeno; hidroxi; halo; alcoxi C1-8; alcoxi C1-8 sustituido en el que el sustituyente es halo; trifluoroalquilo; alquiltio C1-8 y alquiltio C1-8 sustituido en el que el sustituyente es seleccionado de halo, trifluoroalquilo y alcoxi C1-8; cicloalquilo C3-6; cicloalcoxi C3-8; nitro; amino; alquilamino C1-6; dialquilamino C1-8; cicloalquilamino C4-8; ciano; carboxi; alcoxicarbonilo C1-5; alquilcarboniloxi C1-5; formilo; carbamoilo; fenilo; fenilo sustituido en el que el sustituyente es seleccionado de halo, hidroxilo, nitro, amino y ciano; n es 0-2; B2 es seleccionado del grupo…
AMIDAS ACICLICAS Y CICLICAS NOVEDOSAS COMO ESTIMULADORES DE LA LIBERACION DE NEUROTRANSMISORES.
(16/02/2005). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, A., JASYS, VYTAUTAS, J., BRIGHT, GENE, M., VILLALOBOS, ANABELLA, SEYMOUR, PATRICIA, A.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (IA), (IB), (IC) O (ID), DONDE M, X, Z, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,14}, Y LAS LINEAS PUNTEADAS, SON TAL COMO SE DEFINEN MAS ABAJO. TAMBIEN SE REFIERE A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y A METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, BLOQUEO DE MEMORIA ASOCIADO CON LA EDAD, Y OTRAS ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO. LOS COMPUESTOS REIVINDICADOS TIENEN LA PROPIEDAD DE INTENSIFICAR LA LIBERACION DE NEUROTRANSMISORES, COMO LA ACETILCOLINA, DOPAMINA, Y SEROTONINA.
DERIVADOS DE PROPANOLAMINA HIPOLIPIDEMICOS.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, GLOMBIK, HEINER, ENHSEN, ALFONS DR., KRAMER, WERNER, DR. DR..
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PROPANOLAMINA SUSTITUIDOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SE DESCRIBEN DERIVADOS PROPANOLAMINA DE FORMULA I EN LA QUE R 1 A R 8 , QUE T IENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS POR EJEMPLO COMO HIPOLIPIDEMICOS.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE 2-ARIL-3-ARIL-5-HALOPIRIDINAS UTILES COMO INHIBIDORAS DE COX-2.
(16/02/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., PYE, PHILIP, J., MALIAKAL, ASHOK, VOLANTE, RALPH, P., SAGER, JESS.
La invención s refiere a un procedimiento para fabricar compuestos con fórmula (I) útiles en el tratamiento de enfermedades inducidas por la ciclo-oxigenasa-2.
ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
Compuestos caracterizados por responder a la fórmula general (I) siguiente: **(Fórmula)** donde - R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical CH3 o un radical -(CH2)s-OR4; - R2 representa un radical -(CH2)t-OR5, teniendo s, t, R4 y R5 los significados que se darán a continuación; - X-Y representa una unión seleccionada entre las uniones de las fórmulas (a) a (i) siguientes: **(Fórmula)** teniendo R6 y W los significados dados a continuación; - Z representa un anillo seleccionado entre los anillos de las fórmulas (j) a (n) siguientes: **(Fórmulas)** teniendo R7 y R8 los significados dados a continuación.
UTILIZACION DE DETERMINADAS TETRAHIDROPIRIDINAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES QUE PROVOCAN LA DESTRUCCION DE LA MIELINA.
(01/02/2005) La invención se refiere al uso de derivados de tetrahidropiridina de fórmula (I) en la que: R{sub,1} representa un halógeno o un grupo CF{sub,3}, alquilo C{sub,1}-C{sub,4} o alcoxi C{sub,1}-C{sub,4}; Y representa un átomo de nitrógeno o un grupo CH; cada uno de Z' y Z" representa hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,3}, o uno representa hidrógeno y el otro un grupo hidroxi, o los dos conjuntamente representan un grupo oxo; Z representa un radical fenilo; un radical fenilo monosustituido con un sustituyente X, siendo X (a) un grupo alquilo C{sub,1-6}, alcoxi C{sub,1-,6}, carboxialquilo C{sub,3-7}, alcoxi C{sub,1-4}, carbonilalquilo C{sub,1-6}, carboxialcoxi C{sub,3-7} o alcoxi C{sub,1-4} carbonilalcoxi C{sub,1-6}; (b) un grupo seleccionado entre un grupo cicloalquilo C{sub,3-7}, cicloalcoxi C{sub,3-7}, cicloalquil C{sub,3-7}…
DERIVADOS DE PIPERAZINA, SU PREPARACION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/02/2005). Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: KELLY, MICHAEL, GERARD, CHILDERS, WAYNE, EVERETT, ROSENZWEIG-LIPSON, SHARON, JOY.
Compuesto según la **formula** en el que R1 es ciano, nitro, trifluorometilo o halógeno, o sales ácidas de adición del mismo, aceptables desde el punto de vista farmacéutico.
PROCEDIMIENTO QUIMICO MEJORADO, Y FORMULACION FARMACEUTICA.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ERICKSON, MAGNUS, GUSTAVSSON, ANDERS, JOSEFSSON, LARS.
Un procedimiento para la fabricación de sales alcalinas ligeramente solubles o menos solubles de heterociclos sulfinílicos sustituidos que contienen un resto imidazólico con fórmula I, en forma racémica, uno de los enantiómeros individuales o una forma enriquecida enantioméricamente, en la que Ar, Z, X y N dentro del anillo bencénico del resto bencimidazólico significa que uno de los átomos de carbono sustituidos con R7-R10 se puede intercambiar opcionalmente por un átomo de nitrógeno sin ningún sustituyente; procedimiento el cual comprende la etapa de hacer reaccionar el heterociclo sulfinílico sustituido de Fórmula I con una fuente del catión en presencia de una base, caracterizado por una etapa de lavado en la que la sal alcalina preparada del compuesto sulfinílico sustituido se lava con una mezcla de disolvente acuoso básico.
DERIVADOS DE BENZOFUROXANO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ANGINA DE PECHO.
(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: SANKARANARAYANAN, ALANGUDI.
Un compuesto de la serie de benzofuroxano representado por la fórmula general (I) y sus sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico donde: R es - O-(CH2)n-X-R'; N = 1 a 6; X es - NHC(O) u oxígeno; R' es un anillo heterocíclico saturado sustituido o no sustituido con alquilo inferior que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, aromático, heteroaromático, con uno o dos átomos hetero seleccionados de nitrógeno o de oxígeno donde la sustitución se produce con un alquilo inferior que tiene de 1 a 8 átomos de carbono; o R está seleccionado de donde R" es hidrógeno, nitro, alquilo inferior que tiene de 1 a 8 átomos de carbono o - C(O)-R''' donde R'''es hidrógeno, alquilo inferior que tiene de 1 a 8 átomos de carbono o arilo.
2-PIRIDINILGUANIDINA COMO INHIBIDORES DE UROQUINASA.
(16/01/2005) Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o solvato de cualquier entidad, en la que, R1 es H, halógeno, CN, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, o alcoxilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, R2 y R3 son cada uno independientemente H, halógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos o alcoxilo C1-6, arilo, (alquileno-Cn)CO2H, (alquileno-Cn)CO2(alquilo C1-6), (alquileno-Cn)CONR5R6 , CH=CHR7, CH=CHCO2H, CH=CHCONR5R6, CH=CHSO2NR5R6, C=CR7, O(alquileno-Cm)OH, O(alquileno-Cm) OR8, OR8, O(alquileno-Cm)CONR5R6 , CH2OR8 o CH2NR5R6, R4 es N=C(NH2)2 o…
AGENTES QUELANTES 3-HIDROXI-2(1H)-PIRIDINONA.
(16/01/2005) SE DESCUBRE UNA SERIE DE AGENTES QUELANTES DE METALES MEJORADOS, SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN: , O , QUE SON MUY EFECTIVOS TRAS LA INYECCION Y ADMINISTRACION ORAL; ALGUNO DE LOS MAS EFECTIVOS PRESENTA TOXICIDAD BAJA. ESTOS AGENTES QUELANTES INCORPORAN DENTRO DE SU ESTRUCTURA PORCIONES 1 DINONA (3,2 RESPECTO A LOS GRUPOS HIDROXI U OXO DEL ANILLO DE HIDROXIPIRIDINONA. EL GRUPO CARBAMOILO ATRACTOR DE ELECTRONES AUMENTA LA ACIDEZ DE LAS HIDROXIPIRIDINONAS. EN LOS COMPLEJOS METALICOS DE DICHOS AGENTES QUELANTES LOS PROTONES DE AMIDA FORMAN ENLACES DE HIDROGENO MUY FUERTES CON EL DONADOR DE OXIGENO HOPO ADYACENTE, LO…
COMPUESTOS QUE ABREN LOS CANALES DE POTASIO.
(16/01/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal, éster, amida, o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable donde R1 es alquilo C1-C10; R2 se selecciona del grupo formado por arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido; donde el grupo arilo es un grupo fenilo o un grupo fenilo sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo formado por los grupos halo, ciano, nitro y haloalquilo C1-C10; donde el grupo heteroarilo se selecciona del grupo formado por los grupos piridilo, tienilo, furilo y benzoxadiazolilo; n es 0-2; A se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, y --X--R3; donde el grupo alquilo es alquilo C1- C10; R3 es alquilo o haloalquilo; donde el…
USO DE ANTAGONISTAS DE NMDA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DEL COLON IRRITABLE.
(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ASGHAR, AZIZ, SCHOOL OF BIOMEDICAL SCIENCES, CABERO, JOSE, LUIS, DRAY, ANDREW, ASTRAZENECA R &D MONTREAL, KING, ANNE, SCHOOL OF BIOMEDICAL SERVICES.
Uso de un compuesto que tiene actividad antagonista del receptor de NMDA, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consta de un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 y R2 son independientemente fenilo o 4- fluorofenilo; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6 o metoxicarbonilo; R4 es hidrógeno o metilo; y metabolitos e isómeros del mismo, tanto como base libre y como sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; memantina, alfa-fenil-1H-pirazol-1-etanamina , (+)-N-etil- 1-fenil-2-(3-pirazin)etanamina , trihidrocloruro de 2- amidino-6-(2-amino-2-fenil)-etilpiridina , 2, 3-difenil-2- propilamina, (S)-1-fenil-2-(2-piridil)etanamina o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del síndrome de colon irritable (IBS).
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE COLITIS ULCEROSA.
(16/12/2004). Solicitante/s: R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY. Inventor/es: BENCHERIF, MEROUANE, DULL, GARY, MAURICE, CALDWELL, WILLIAM, SCOTT, LIPPIELLO, PATRICK, MICHAEL, SMITH, CARR, JOSEPH.
SE TRATAN PACIENTES QUE PADECEN O SON SUSCEPTIBLES DE PADECER UNA ENFERMEDAD DEL INTESTINO INFLAMATORIA CRONICA IDIOPATICA (POR EJEMPLO COLITIS ULCEROSA), CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ESTOS PACIENTES SE TRATAN MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO ALIFATICO SUSTITUIDO CON ARILO, UN COMPUESTO DE AMINA OLEFINICA SUSTITUIDO CON ARILO O UN COMPUESTO ACETILENICO SUSTITUIDO CON ARILO. LOS COMPUESTOS EJEMPLARES SON (E) - 4 - (5 - PIRIMIDINIL) - 3 - BUTEN - 1 - AMINA, (E) - 4 [3 - (5 - METOXIPIRIDIN)IL] - 3 - BUTEN - 1 - AMINA, (E) - N METIL - 4 - (5 - PIRIMIDINIL) - 3 - BUTEN - 1 - AMINA, (E) - N METIL - 4 - [3 - (5 - METOXIPIRIDIN)IL] - 3 - BUTEN - 1 - AMINA, (E) - METANICOTINA, (Z) - METANICOTINA, N - METIL - (3 PIRIDINIL) - BUTAN - 1 - AMINA, N - METIL - 4 - (3 - PIRIDINIL) BUTIN - 1 - AMINA Y (E) - N - METIL - 4 - [3 - (6 METILPIRIDIN)IL] - 3 - BUTEN - 1 - AMINA.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR METABOTROPICO DE GLUTAMATO PARA TRATAR LA TOLERANCIA Y LA DEPENDENCIA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CORSI, MAURO, CONQUET, FRANCOIS INST. BIO. CEL. MORPHOLOGIE.
Uso de un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato 5 (mGluR5) en la fabricación de un medicamento para usar en un procedimiento de terapia de tolerancia o de dependencia.
TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PRODUCIDOS POR FACTORES DE CRECIMIENTO DE CITOQUINA.
(16/12/2004). Solicitante/s: MARGOLIN, SOLOMON B. Inventor/es: MARGOLIN, SOLOMON B.
EN LAS FORMAS PREFERENTES, UN METODO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROVOCADOS POR LA PROLIFERACION ELEVADA Y LA BIOSINTESIS ELEVADA CAUSADAS POR FACTORES DE CRECIMIENTO DEL TIPO CITOQUINA EN EL SER HUMANO Y OTROS ANIMALES, INCLUYENDO EL METODO: LA ADMINISTRACION A UN SER HUMANO U OTRO ANIMAL DE UNA DOSIS EFICAZ DE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA 2(1H) PIRIDONA N NA N RATAMIENTO DE TRASTORNOS PROVOCADOS POR LA PROLIFERACION ELEVADA Y LA BIOSINTESIS ELEVADA CAUSADAS POR FACTORES DE CRECIMIENTO DEL TIPO CITOQUINA EN EL SER HUMANO Y OTROS ANIMALES, INCLUYENDO LA COMPOSICION: UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE UNA DOSIS EFICAZ DE UNA 2(1H) PIRIDONA N (1H) PIRIDONA N - SUSTITUIDA.
MICROCRISTALES REVESTIDOS DE FOSFOLIPIDOS PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y METODOS PARA SU ELABORACION Y EMPLEO.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LARSON, KENNETH, A., CAMPBELL, WILLIAM, R., HEPLER, DOUGLAS, I.
Una composición farmacéutica que contiene micro- cristales, los cuales contienen un compuesto farmacológica- mente activo contenido dentro de una capa de fosfolípidos, en donde por lo menos el 50 por ciento de los microcristales son desde 0, 5 m hasta 3, 0 m de diámetro; y por lo menos un 10 por ciento de los microcristales son desde 3, 0 m hasta 10 m de diámetro; por lo menos un 90 por ciento de los microcristales son de menos de 10 m de diámetro; y la composición contiene microcristales que son mayores de 10 m de diámetro.
COMPOSICION QUE CONTIENE 5-METIL-1-FENIL-2-(1H)-PIRIDONA PARA REPARAR Y PREVENIR LESIONES FIBROTICAS.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMAUCHI, SHITOTOMO MARGOLIN, SOLOMON B. Inventor/es: MARGOLIN, SOLOM B., TIMOTHY MED.SCIENCES CO.,LTD.
Uso de la 5-metil-1-fenil-2-(1H)-piridona para preparar un medicamento para parar la formación de lesiones fibróticas.
NUEVA COMPOSICION QUE CONTIENE BENZIMIDAZOL LABIL AL ACIDO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/12/2004). Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION, EN PARTICULAR ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL, QUE INCLUYE UN BENZIMIDAZOL, EXCEPTO EL OMEPRAZOL, PREFERIBLEMENTE EL PANTOPRAZOL, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ESTANDO LA COMPOSICION EXENTA DE COMPUESTOS DE REACCION ALCALINA E INCLUYENDO UNA PARTE CENTRAL FORMADA POR NUCLEOS Y DICHO BENZIMIDAZOL, ESTANDO LOS NUCLEOS Y EL BENZIMIDAZOL COMPRIMIDOS ENTRE SI, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA ENTERICA.
DERIVADOS DEL ACIDO CINNAMICO QUE PRESENTAN ACTIVIDAD MODULADORA DE LA ADHESION CELULAR.
(16/12/2004) Un compuesto de fórmula : **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3, que pueden ser el mismo o diferentes son cada uno un átomo o grupo -L2(Alk2)tL3(R8)u en el cual L2 y L3 que pueden ser el mismo o diferentes son cada uno un enlace covalente o un átomo o grupo de unión, t es cero o el número entero 1, u es cero o un número entero 1, 2, ó 3, Alk2 es una cadena alifática C1-C10 o heteroalifática C1-C10 y R8 es un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo seleccionado de alquilo C1-C6, -OR9 [donde R9 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido], -SR9, -NR9R10 [donde R10 es justamente como se ha definido R9 y puede ser lo mismo o diferente], -NO2, -CN, -CO2R9, -OCO2R9, -CONR9R10,…
PROFARMACOS MUTUOS DE AMLODIPINO Y ATORVASTATINA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, HAMANAKA, ERNEST SEIICHI, LAMATTINA, JOHN LAWRENCE.
Esta invención se refiere a los compuestos que son profármacos mutuos de amlodipino y atorvastatina y a las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Esta invención se refiere particularmente a los profármacos mutuos de amlodipino y atorvastatina de fórmula I, y a las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Esta invención se refiere más particularmente a un compuesto de fórmula I en la que el átomo de carbono de la posición 4 del anillo de dihidropiridina tiene configuración (R) y a las sales farmacéuticamente aceptables del mismo. Esta invención también se refiere más particularmente a un compuesto de fórmula I en la que el átomo de carbono de la posición 4 del anillo de dihidropiridina tiene configuración (S) y a las sales farmacéuticamente aceptables del mismo. Esta invención también se refiere a un profármaco mutuo de amlodipino y atorvastatina que es un compuesto de fórmula II.
COMPUESTOS DE TETRAHIDROBETACARBOLINO.
(16/12/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: AUDIA, JAMES, E., NELSON, DAVID, L., G.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS A BASE DE TETRAHIDRO - BETA - CARBOLINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD UTIL EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LA INVENCION PROPORCIONA FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LA NUEVA TETRAHIDRO - BETA CARBOLINA Y LOS COMPUESTOS RELACIONADOS. ESTOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA MODULACION DE UN RECEPTOR DE LA 5 HT 2B.
(16/12/2004) El uso de un compuesto de fórmula (I), o de una sal farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo, en la preparación de una composición antibacteriana en la que: R1 representa hidrógeno o alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un grupo R10(X)n-(ALC)m. en el que R10 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo, arilo o heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido o no sustituido con alquilo(C1-C6), alcoxi (C1- C6), hidroxi, mercapto, alquiltio (C1-C6), amino, halo (incluyendo flúor, cloro, bromo y yodo), trifluorometilo, ciano, nitro, -COOH, -CONH2, -COORA, -NHCORA, -CONHRA, - NHRA, -NRARB,…
NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL SUSTITUIDOS.
(16/12/2004) Un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** en el que R1 es una anillo pirid-4-ilo o pirimidin-4-ilo, cuyo anillo está sustituido opcionalmente sustituido una o más veces Y, alquilo C1-4, halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, CH2OR12, amino, mono- y di alquil C1-6amino sustituido, N(R10)C(O)Rb o un anillo N-heterociclilo cuyo anillo tiene de 5 a 7 miembros y contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de oxígeno, azufre o NR15; Y es X1-Ra; X1 es azufre oxígeno o NH; Ra es arilo sustituido opcionalmente uno o varias veces de manera independiente con halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-10 sustituido, hidroxi, hidroxialquilo C1-4 sustituido, alcoxi (CR10R20)qC1-4, alquilo (CR10R20)qS…
COMPUESTOS DE ETER Y TIOETER HETEROCICLICOS UTILIZADOS EN LA REGULACION DE LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
(16/12/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HE, YUN, LI, YIHONG, LIN, NAN-HORNG, HOLLADAY, MARK, W., RYTHER, KEITH, BAI, HAO, SCHKERYANTZ, JEFFREY, M., DART, MICHAEL, J., ELLIOTT, RICHARD, L., ABREO, MELWYN, A., GUNN, DAVID, E., GARVEY, DAVID, S., LEBOLD, SUZANNE, A., WASIAK, JAMES, T., EHRLICH, PAUL, P., KINCAID, JOHN, F., LYNCH, JOHN, K.
Compuesto teniendo la fórmula (I): **(Fórmula)** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente admisible, en donde B es **(Fórmula)** en donde R3 es H o alquilo C1-C6; X se selecciona del grupo que se compone de oxígeno y azufre; y E es **(Fórmula)** en donde y es un número entero seleccionado de entre 2 y 3, con los requisitos de que (a) cuando y = 2, R4 se selecciona del grupo que tiene sustituyentes en las posiciones 2, 4-, 2, 5-, 2, 6-, 4, 5-, 4, 6- y 5, 6-del anillo piridina, en donde un sustituyente en la posición 2 es seleccionado del grupo que se compone de (i) -Br, (ii) -Cl, (iii) -F, (iv) -OH, (v) -NH2, (vi) -alquilo C1-C4, y (vii) -alcoxi C1-C3.
NUEVOS DERIVADOS DE DIAZOL COMO AGENTES SEROTONERGICOS.
(16/12/2004) Compuesto de fórmula : fórmula, p. 30 en el que: la línea de puntos representa un enlace opcional; dos átomos de X, Y o Z son nitrógeno y el tercer átomo es azufre u oxígeno; R es H, halógeno, OH, SH, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, tioalquilo C1-C6, fenoxi, tiofenoxi o fenilo, estando el anillo fenilo opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados a partir de alquilo C1-C6; alcoxi C1-C6; CF3; Cl; Br; F; CN o CO2CH3; A es C, CH o N; R1 es un grupo arilo, heteroarilo o cicloalquilo, estando los grupos arilo, heteroarilo o cicloalquilo opcionalmente sustituidos por 1 a 3 sustituyentes seleccionados a partir de alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6; CF3, Cl, Br, F, CN o CO2CH3; en el que dicho grupo heteroarilo es un anillo opcionalmente benzocondensado de 5 a 6 miembros que tiene…
LIGANDOS TETRAHIDROQUINOLINAS SUSTITUIDOS CON N-ARILO PARA RECEPTORES RETINOIDES, QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TIPO AGONISTA, ANTAGONISTA O AGONISTA INVERSA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: BEARD, RICHARD, L., CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., TENG, MIN, COLON, DIANA, F., DUONG, TIEN, T..
LOS COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE LOS SIMBOLOS REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, POSEEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA TIPO AGONISTA, ANTAGONISTA O AGONISTA INVERSA DE RETINOIDES.
DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.
(01/12/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY, KAPPLES, KEVIN J.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUB, 1}-R{SUB, 5} Y X SON COMO SE DEFINEN AQUI Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE RECAPTACION DE SEROTONINA Y, ADEMAS, PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESION, DESORDENES COMPULSIVOOBSESIVOS, TARTAMUDEOS Y TRICOTILOMANIA.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDA DEL ACIDO CROTONICO Y LIPOPROTEINA.
(01/12/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., BARTLETT, ROBERT, DR., HOFMANN, AXEL, DR., SAAR, KARIN, SCHORLEMMER, HANS-ULRICH, DR..
UNA PREPARACION CONTENIENDO LIPOPROTEINAS Y UN COMPUESTO DE FORMULA I QUE ESTA INDICADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS, CANCER Y EN TRANSPLANTES.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: SAHLBERG, CHRISTER, NOREEN, ROLF, HIGBERG, MARITA, ENGELHARDT, PER.
Un compuesto de fórmula I: **(fórmula)** Ien la que Rx es ciano o bromo; R1 es halógeno; R2 es alquilo C1-C3; y las sales farmacéuticamente aceptables.
