CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTO DE PIRIDAZINA CONDENSADA.
(01/03/2005) Un compuesto de piridazina condensada representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Fórmula)** en la que n es un número entero de 1 a 3; R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo ciano, o un grupo 4-hidroxipiperidin-1-ilo; R1a representa un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo ciano o un grupo 4-hidroxipiperidin-1-ilo; cada uno de R12, R13 y R14 representa, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo inferior opcionalmente substituido o alcoxi inferior opcionalmente substituido o, como alternativa,…
INHIBIDORES DE PDE III/IV A BASE DE FTALAZINONAS.
(01/03/2005). Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Inventor/es: BEUME, ROLF, HATZELMANN, ARMIN, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, HAFNER, DIETRICH, VAN DER LAAN, IVONNE, JOHANNA, TIMMERMAN, HENDRIK, STERK, GEERT, JAN, VAN DER MEY, MARGARETHA.
Compuesto de fórmula I en la que R1 es hidroxilo, alcoxi C1-4, o alcoxi C1-4 que está completa o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidroxilo, halógeno, alcoxi C1-8, cianoalcoxi C3-7, cicloalquil(C3-7)metoxi o alcoxi C1-4 que está completa o predominantemente sustituido con flúor, R3 y R4 son ambos hidrógeno, o juntos forman un enlace adicional, y en la que X es un enlace covalente e Y es un enlace covalente, o X es CnH2n- e Y es O (oxígeno), S (azufre), carboxilato (-C(O)-O-), carboxamido (-C(O)NH-) o sulfonamido (-S(O)2-NH-), o X es fenileno e Y es carboxilato (-C(O)O-), carboxamido (-C(O)NH-) o sulfonamido (-S(O)2NH-), R5 representa un radical de fórmula (a) en la que A es S (azufre) o CH(R51)-, R51 es hidrógeno o alquilo C1-4, R52 es hidrógeno o alquilo C1-4, o en la que R51 y R52forman juntos un enlace adicional, n es un número entero de 1 a 4, y las sales de estos compuestos.
COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IWAO, TORU, C/O THE GREEN CROSS CORP. C. RES. LAB., SEKI, TOMOYO, C/O THE GREEN CROSS CORP. C. R. LAB., KONDO, NOBUO, C/O THE GREEN CROSS CORP. C. R. LAB., UEDA, YASUO, C/O THE GREEN CROSS CORP. C. R. LAB.
UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE PIRIDAZINONA DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 , R SUP,2 Y R 3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUIL INFERIOR, X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN TRIFLUOROMETIL O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y A ES UN C 1 - C 8 ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTO, Y UN ACIDO ORGANICO. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, PUEDE PROPORCIONARSE UNA COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE ES ESTABLE AL CALOR, A LA LUZ, LA HUMEDAD Y OTROS FACTORES SIMILARES Y QUE MUESTRA UNA MEJOR DISOLUCION Y LA ABSORCION DE UN COMPUESTO DE PIRIDAZINONA.
AGENTE PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR TROMBOXANO A2.
(01/02/2005). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: IKEGAWA, RURIKO, IMADA, TERUAKI, NAKAMURA, NORIFUMI, TANIKAWA, KEIZO, TSURUZOE, NOBUTOMO.
UN AGENTE PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR TXA2, EN PARTICULAR UN INHIBIDOR DE LA SINTASA DE TXA2, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE PIRIDAZINONA DE FORMULA (I), DONDE CADA SIMBOLO ES TAL COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO DE PIRIDAZINONA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ESTE COMPUESTO UTILIZADOS EN LA INVENCION MUESTRAN ACTIVIDAD PROFILACTICA Y TERAPEUTICA FRENTE A LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR TXA2, EN PARTICULAR MUESTRAN UNA ACCION INHIBIDORA DE LA SINTASA DE TXA2 Y RESULTAN UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR TXA2, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE TXA2.
REMEDIOS PARA LA ESTENOSIS DEL CONDUCTO VERTEBRAL.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WELFIDE CORPORATION NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: MARUYAMA, TOMOYUKI, C/O WELFIDE CORPORATION, KAWAMURA, TORU, C/O WELFIDE CORPORATION, AKIRA, TOSHIAKI, C/O WELFIDE CORPORATION, KIDO, HIDEAKI, C/O WELFIDE CORPORATION, NAKAMURA, NORIFUMI, C/O WELFIDE CORPORATION.
Utilización de un compuesto de piridazinona de fórmula (I) en la que R1, R2 y R3 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un alquilo C1-6, X es un átomo de halógeno, un ciano o un átomo de hidrógeno, Y es un átomo de halógeno, un trifluorometilo o un átomo de hidrógeno y A es un alquileno C1-C8 opcionalmente sustituido con un hidroxilo, o su sal farmacológicamente aceptable, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la estenosis del conducto vertebral.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, BEIER, NORBERT, JONAS, ROCHUS.
Compuestos de la fórmula I donde R1, R2 respectivamente de modo independiente entre sí, significa H, OH, OA, SA, SOA, SO2A, F, Cl o A2N- (CH2)n-O-, R1 y R2 significan conjuntamente también O-CH2-O, R3, R4 respectivamente de modo independiente entre sí, significan H, A, Hal, OH, OA, NO2, NHA, NA2, CN, COOH, COOA, NHCOA, NHSO2A o NHCOOA, R5, R6 respectivamente de modo independiente entre sí, significan H o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, A significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 a 5 átomos de F y/o Cl, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 5 a 10 átomos de carbono o alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, A significa alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de carbono, n significa 1, 2, 3 o 4, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos inofensivos desde el punto de vista fisiológico.
ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.
(16/12/2004) Un compuesto que tiene la fórmula estructural: incluyendo todos los estereoisómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables y sus solvatos, donde uno de Y y Z es -N- y el otro es -N- o -CH-; X es -O-, -S-, -SO-, -SO2- o -CH2; R es alquilo (C1-C20), cicloalquilo (C3-C12), arilo, R8- arilo o heteroarilo; R1, R2, R3 seleccionan independientemente de H y alquilo (C1-C20); R4 es cicloalquilo (C3-C12) o R5 es H, alquilo (C1-C20), -C(O)alquilo(C1-C20) , R9- aril-carbonilo, -SO2-alquilo(C1-C20) , R9-aril-sulfonil- C(O)Oalquilo(C1-C20) , R9-ariloxi-carbonilo , -C(O)NH- alquilo(C1-C20) o R9-arilaminocarbonilo; R6 es H, o alquilo (C1-C20); R7 es H, alquilo(C1-C20), hidroxi-alquilo(C1-C20) o alcoxi(C1-C20)-alquilo(C1-C20); R8 es 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de H, alquilo (C1-C20), halógeno, hidroxi,…
COMPUESTOS DE ETER Y TIOETER HETEROCICLICOS UTILIZADOS EN LA REGULACION DE LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
(16/12/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HE, YUN, LI, YIHONG, LIN, NAN-HORNG, HOLLADAY, MARK, W., RYTHER, KEITH, BAI, HAO, SCHKERYANTZ, JEFFREY, M., DART, MICHAEL, J., ELLIOTT, RICHARD, L., ABREO, MELWYN, A., GUNN, DAVID, E., GARVEY, DAVID, S., LEBOLD, SUZANNE, A., WASIAK, JAMES, T., EHRLICH, PAUL, P., KINCAID, JOHN, F., LYNCH, JOHN, K.
Compuesto teniendo la fórmula (I): **(Fórmula)** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente admisible, en donde B es **(Fórmula)** en donde R3 es H o alquilo C1-C6; X se selecciona del grupo que se compone de oxígeno y azufre; y E es **(Fórmula)** en donde y es un número entero seleccionado de entre 2 y 3, con los requisitos de que (a) cuando y = 2, R4 se selecciona del grupo que tiene sustituyentes en las posiciones 2, 4-, 2, 5-, 2, 6-, 4, 5-, 4, 6- y 5, 6-del anillo piridina, en donde un sustituyente en la posición 2 es seleccionado del grupo que se compone de (i) -Br, (ii) -Cl, (iii) -F, (iv) -OH, (v) -NH2, (vi) -alquilo C1-C4, y (vii) -alcoxi C1-C3.
PIRIDAZINAS SUSTITUIDAS Y PIRIDAZINAS CONDENSADAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ANGIOGENESIS.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: NAGARATHNAM, DHANAPALAN, LEE, WENDY, SIBLEY, ROBERT, N., KLUENDER, HAROLD, C., E., HATOUM-MOKDAD, HOLIA, N., DUMAS, JACQUES, P., JOE, TEDDY KITE, SU, NING, BOYER, STEPHEN, JAMES.
Un compuesto que tiene la **fórmula** en la que R1 y R2: i) forman conjuntamente un puente de estructura en el que el enlace se consigue por medio de los átomos de carbono terminales; o ii) forman conjuntamente un puente de estructura en el que uno de los elementos del anillo T1 es N y los otros son CH, y el enlace se consigue por medio de los átomos terminales; y en el que m es 0 o un número entero de 1 a 2; y G1 es un sustituyente seleccionado independientemente del grupo constituido por:-N(R6)2;-NR3COR6;halógeno; alquilo;alquilamino sustituido con amino;alquilamino sustituido con N-alquilamino inferior; alquilamino sustituido con N, N-dialquilamino inferior;alquilamino sustituido con N-alcanoilamino inferior; alquilamino sustituido con hidroxi;alquilamino sustituido con carboxi;alquilamino sustituido con alcoxicarbonilo inferior; -OR6;-SR6;-S(O)R6;-S(O)2R6.
COMPOSICIONES ORALES DE LEVOSIMENDAN.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, LARMA, ILKKA, ANTILA, SAILA, HARJULA, MAARIT.
Una composición para administración oral que comprende la forma polimórfica cristalina sustancialmente pura I de levosimendan como ingrediente activo junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la forma polimórfica cristalina I de levosimendan se caracteriza por el modelo de difracción de rayos X que presenta las siguientes posiciones de picos: ángulo 2 8, 7 9, 5 12, 2 15, 4 15, 9 17, 7 18, 4 19, 2 20, 3 21, 4 21, 8 23, 1 24, 6 25, 7 27, 4.
USO DE UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA COMO UN SENSIBILIZADOR AL CALCIO.
(01/11/2004). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: HAIKALA, HEIMO, LEVIJOKI, JOUKO, KAIVOLA, JUHA, POLLESELLO, PIERO.
Uso de (R)-N-[4-(1, 4, 5, 6-tetrahidro-4-metil-6-oxo- 3-piridazinil)fenil]-acetamida en la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento del desequilibrio neurohumoral provocado por alteraciones de la función cardíaca para prevenir el desarrollo del fallo cardíaco.
(16/10/2004) Compuestos de la fórmula I **(fórmula)** en los que R1 Rl es alcoxi de 1-4 C, cicloalcoxi de 3-5 C, (cicloalquil de 3-5 C)-metoxi, o un alcoxi de 1-4 C que está sustituido por completo o de manera predominante con fluoro, R2 es alquilo de 1-4 C, y R3 es hidrógeno o alquilo de 1-4 CC o en los que R2 y R3 en común y con inclusión de los dos átomos de carbono, a los que ellos están unidos, forman un anillo de hidrocarburo de 5, 6 ó 7 miembros enlazado como espiro, opcionalmente interrumpido por un átomo de oxígeno o azufre, Het representa un heterociclo que tiene el significado en el que **(fórmula)** R4 es R5, -CmH2m-R6 o -CpH2p-Y-Ar, R5 es hidrógeno, alquilo de 1-8 C, cicloalquilo de 3-10 C, (cicloalquil de 3-7 C)-metilo, policicloalquilo de 740 C, un radical fenilo o piridilo sin sustituir,…
COMPOSICIONES PERORALES DE LEVOSIMENDAN DE LIBERACION CONTROLADA.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, LARMA, ILKKA, BICKMAN, ANTILA, SAILA.
Una composición de liberación controlada para administración oral que comprende a) una cantidad terapéuticamente eficaz de levosimendan y b) un componente controlador de la liberación del fármaco para proporcionar la liberación de levosimendan durante un largo periodo de tiempo y un nivel de metabolito (II) en plasma, en régimen permanente, menor de 20 ng/ml, preferentemente menor de 10 ng/ml.
COMPOSICION DE MEDICAMENTO INMUNOMODULADOR.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MATSUMORI, AKIRA. Inventor/es: MATSUMORI, AKIRA.
Uso de un benzimidazol representado por la siguiente **fórmula**, un tautómero 3H, un enantiómero ópticamente activo o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo: en la cual R representa un grupo alquilo que tiene 1 a 5 átomos de carbono, un grupo hidroxifenilo o un grupo metoxifenilo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de reumatismo, hepatitis o pancreatitis.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, KLUXEN, FRANZ-WERNER, JONAS, ROCHUS.
Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, -OH, OR5, -S-R5, -SO-R5, -SO2-R5 o Hal, R1 y R2 significan conjuntamente, también, -O-CH2-O-, R3 significa NH2, NHA, NAA' o un heterociclo saturado con 1 hasta 4 átomos de N, de O y/o de S, que puede estar insubstituido o substituido una, dos o tres veces por Hal, por A y/o por OA, Q está ausente o significa alquileno ramificado o no ramificado con 1-10 átomos de carbono, R5 significa A, cicloalquilo con 3-7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 4-8 átomos de carbono o alquenilo con 2-8 átomos de carbono, A, A' significan respectivamente, de manera independiente entre sí, alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 hasta 5 átomos de F y/o de Cl y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, BEIER, NORBERT, KLUXEN, FRANZ-WERNER, ROCHUS, JONAS.
DERIVADOS DE ARILALCANOILPIRIDAZINAS DE FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R 1 , R 2 , Q Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1, MUESTRAN UNA INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA IV, Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS, ASI COMO DE ALERGIAS, ASMA Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
DERIVADOS DE N-BENCIL-3-INDENILACETAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS.
(16/07/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que R1 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, amino, (alquil-inferior)amino , (dialquil- inferior)amino, (alquil-inferior)mercapto , (alquil- inferior)sulfonilo, ciano, carboxamida, ácido carboxílico, mercapto, ácido sulfónico e hidroxi; R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior; R3 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, amino, hidroxi, (alquil- inferior)amino y (dialquil-inferior)amino; R4 es hidrógeno, o R3 y R4 son los dos…
PRODUCTOS QUE COMPRENDEN TRIHIDROXIESTILBENOS Y SUS DERIVADOS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION.
(01/07/2004) Procedimiento para el aislamiento de un producto purificado que comprende por lo menos un 85% en peso del 3, 4', 5-trihidroxi-trans-estilbeno a partir de un material vegetal que contiene trihidroxiestilbenos y sus derivados glicosilados, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto trozos del material vegetal con un disolvente acuoso para formar una lechada; (b) separar de la lechada el disolvente acuoso contactado para aislar un primer producto que incluye por lo menos el 10% en peso de una mezcla de trihidroxiestilbenos y trihidroxiestilbenos mono-a-D-glicosilados; (c) disponer un concentrado de carga del primer producto en una columna MD-1 con una fase estacionaria que comprende un copolímero de un compuesto aromático vinílico entrecruzado con un compuesto…
COMPUESTOS BICICLICOS DE PIRIDINA Y PIPERAZINA QUE TIENEN AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT6.
(16/06/2004). Solicitante/s: NPS ALLELIX CORP.. Inventor/es: TEHIM, ASHOK, MADDAFORD, SHAWN, SLASSI, ABDELMALIK, XIN, TAO, QIAO, QI.
Un compuesto de acuerdo con la **fórmula** y una sal, solvato o hidrato del mismo, en la que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por H, halo, OH, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C4-7, cicloalcoxi C3-7, cicloalquiltio C3-7, alquilo C1-6 halo- sustituido, alquiltio C1-6, alcanoílo C3-7, alcanoiloxi C2-7, nitro, ciano, fenilo opcionalmente sustituido, furanilo opcionalmente sustituido, tienilo opcionalmente sustituido, feniloxi opcionalmente sustituido, SO2NR8R9, CH2SO2NR8R9, CO2R10, NHC(NR12)R11, C(NR13)NR14R15, C(O)R16, OC(O)R16, SCF3, SO2CF3, formilo, CF3 y CF3O; R5 se selecciona entre el grupo constituido por SO2Ar, C(O)Ar, CH2Ar y AT.
COMPOSICION QUE CONTIENE CISPLATINO Y TOPOTECAN COMO AGENTE ANTITUMORAL.
(01/05/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, RANDALL KEITH.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA CLASE DE ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y UN COMPUESTO DE COORDINACION DE PLATINO Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DILUYENTE; UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES EN UN SER HUMANO QUE YA LO PADECE Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TAL SER HUMANO UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES DE TAL COMPOSICION FARMACEUTICA; Y UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES EN UN SER HUMANO QUE YA LO PADECE QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TAL SER HUMANO UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES DE LA COMBINACION DE UN COMPUESTO DE LA CLASE DE ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y UN COMPUESTO DE COORDINACION DE PLATINO.
DERIVADOS DE 2,3-DIARIL-PIRAZOLO(1 ,5)PIRIDAZINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA 2(COX-2)`.
(16/04/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, GLAXO WELLCOME PLC, BESWICK, PAUL, GLAXO WELLCOME PLC, CAMPBELL, IAN, GLAXO WELLCOME PLC, MATHEWS, NEIL, GLAXO WELLCOME PLC.
Compuestos de formula (I) y sus correspondientes derivados farmacéuticamente aceptables en los que: R0 es halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, o O(CH2)nNR4R5; R1 y R2 se seleccionan de forma independiente entre el grupo formado por: H, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquilo SC1-6, C(O)H, C(O) alquilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, O(CH2)nCO2 alquilo C1-6, O(CH2)nS alquilo C1-6, (CH2)nNR4R5, (CH2)nS alquilo C1-6, o C(O)nNR4R5; con la condición de que cuando R0 esté en posición 4 y sea halógeno, al menos uno de R1 y R2 es alquilsulfonilo C1-6, alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, O(CH2)nCO2 alquilo C1-6, O(CH2)nS alquilo C1-6, (CH2)nNR4R5, o (CH2)nS alquilo C1-6, C(O)nNR4R5.
DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-BENZOFURANO-2-CARBOXILICO.
(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BOTTCHER, HENNING, BATHE, ANDREAS, DR., HELFERT, BERND, DR., SCHUSTER, KURT, DR.
BENZOFURANOS DE **FORMULA** Y SUS SALES EN DONDE R1, R2 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1, SON UTILIZADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS, Y MUESTRAN EFECTOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVOS DERIVADOS DEL 2-(IMINOMETIL)AMINO-FENILO , SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE, BIGG, DENNIS.
La invención se refiere a nuevos derivados de 2-(iminometil)amino- fenilo, su preparación, su aplicación como medicamentos y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
COMPUESTOS DE PIRROLOPIRIDACINA OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HAGIHARA, M., UBE RESEARCH LAB. UBE INDUSTRIES LTD, SHIBAKAWA, N, UBE RESEARCH LAB. UBE INDUSTRIES LTD, MATSUNOBU, K, UBE RESEARCH LAB. UBE INDUSTRIES LTD, FUJIWARA, H, UBE RESEARCH LAB. UBE INDUSTRIE LTD, ITO, KEIICHI, SANKYO COMPANY LIMITED.
Un derivado de pirrolopiridacina ópticamente activo de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde: R1 es un grupo alquilo de C1-C6; R2 y R3 son cada uno de ellos de forma independiente un grupo alquilo de C1-C6; R4 es un grupo arilo de C6-C10 que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquilo de C1-C6, halógeno alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, halógeno alcoxi de C1-C6 y halógeno; y A es un grupo imino, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre.
DERIVADO DE TRIAZOLO-PIRIDAZINA SUSTITUIDO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS FABRICADAS CON EL MISMO.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LIMITED. Inventor/es: CARLING, WILLIAM, ROBERT, STREET, LESLIE, JOSEPH, CASTRO PINEIRO, JOSE, LUIS, MADIN, ANDREW, COWDEN, CAMERON JOHN, DAVIES, ANTONY JOHN, MCCABE, JAMES FRANCIS, PEARCE, GARETH EDWARD STEPHEN.
7 - (1, 1 - Dimetiletil) - 6 - (2 - etil - 2H - 1, 2, 4 - triazol - 3 - ilmetoxi) - 3 - (2 - fluorofenil) - 1, 2, 4 triazolo[4, 3 - b]piridazina.
INHIBIDOR DE METALOPROTEINASAS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ESTE INHIBIDOR Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA, Y PROCEDIMIENTOS QUE SIRVEN PARA SU PREPARACION.
(01/12/2003) LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE: Z ES O O S; V ES UN RADICAL DIVALENTE QUE JUNTO CON C* Y N FORMA UN CICLO QUE TIENE SEIS ATOMOS, EN DONDE CADA UNO DE DICHOS ATOMOS, MENOS C* Y N, PUEDE ESTAR, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE APROPIADO, Y AL MENOS UNO DE DICHOS ATOMOS DEL CICLO ES UN HETEROATOMO SELECCIONADO DE ENTRE O, N Y S, Y EL RESTO SON ATOMOS DE CARBONO; Y AR ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; Y SUS PREMEDICAMENTOS, SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE PREMEDICAMENTOS, SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS ADMINISTRANDO UN COMPUESTO DE FORMULA O SU PREMEDICAMENTO, SAL O SOLVATO.…
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: MARGUET, FRANK, FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENO T, SEVRIN, MIREILLE, BARTSCH-LI, REGINE.
Compuesto que responde a la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que: X representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, Y representa uno o varios átomos o grupos elegidos entre el hidrógeno, los halógenos y los grupos metilo, metoxi y nitro, R1 representa un grupo (C1-C4) alquilo, R2 y R3 representan, cada uno, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o un grupo (C1C4 )alquilo, o bien R2 y R3 forman, con el átomo de nitrógeno que los lleva, un grupo pirrolidinilo, piperidinilo o morfolinilo.
DERIVADOS DE TRIAZOLO-PIRIDAZINA SUSTITUIDOS COMO LIGANDOS PARA LOS RECEPTORES GABA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CARLING, WILLIAM, ROBERT, MOORE, KEVIN, WILLIAM, STREET, LESLIE, JOSEPH, CASTRO PINEIRO, JOSE, LUIS, MADIN, ANDREW, GUIBLIN, ALEXANDER RICHARD, BROUGHTON, HOWARD, BARFF, RUSSELL, MICHAEL, GEOFFREY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE DERIVADOS DE LA 1,2,4 - TRIAZOLO [4,3 - B] PIRIDAZINA SUSTITUIDOS O UNIDOS A ANILLOS 7,8. DICHOS DERIVADOS POSEEN UN SUSTITUYENTE HETEROARILO, FENILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN LA POSICION 3 Y UNA FRACCION ALCOXI SUSTITUIDA EN LA POSICION 6. DICHOS DERIVADOS SON LIGANDOS SELECTIVOS PARA LOS RECEPTORES GABA A , EN PARTICULAR, POSEEN ALTA AFINIDAD POR LAS SUBUNI DADES AL 2 Y/O AL 3 DE DICHOS RECEPTORES. DICHOS DERIVADOS SON POR CONSIGUIENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, INCLUYENDO LA ANSIEDAD Y LAS CONVULSIONES.
ARIL PIRROLES 2-SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(01/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LIVERTON, NIGEL, J., MANTLO, NATHAN, B., SELNICK, HAROLD, G., DE LASZLO, STEPHEN, E., PONTICELLO, GERALD, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ARIL PIRROLES 2 SUSTITUIDOS, ASI COMO A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO. POR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS SE ENTIENDEN ENFERMEDADES O ESTADOS EN QUE TIENE LUGAR UNA PRODUCCION O ACTIVIDAD EXCESIVA O NO REGULADA DE UNA O MAS CITOQUINAS. LA INTERLEUQUINA - 1 (IL - 1), INTERLEUQUINA 6 (IL 6), INTERLEUQUINA - 8 (IL - 8) Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) SON CITOQUINAS QUE ESTAN IMPLICADAS.
(01/11/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BEUME, ROLF, HIFNER, DIETRICH, HATZELMANN, ARMIN, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, VAN DER LAAN, IVONNE, JOHANNA, TIMMERMAN, HENDRIK, STERK, GEERT, JAN, VAN DER MEY, MARGARETHA.
Compuestos de fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados dados en la memoria y son nuevos compuestos terapéuticos efectivos para los bronquios.
COCTEL DE ANTIBIOTICOS Y METODO DE USO.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CRYOLIFE, INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN, BROCKBANK, KELVIN, G., M., ADOMA, CHIGOKE, SHELDON, JUDITH, K., DAWSON, PATTI, E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COCTEL DE ANTIBIOTICOS PARA ESTERILIZACION DE TEJIDOS, QUE COMPRENDE ANFOTERICINA B Y FLUCONAZOL COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y DIVERSOS AGENTES ANTIBACTERIANOS. DICHOS AGENTES ESTAN PRESENTES EN CANTIDADES EFECTIVAS PARA INHIBIR PRACTICAMENTE EL CRECIMIENTO FUNGICO Y BACTERIANO, MANTENIENDO SIMULTANEAMENTE LA VIABILIDAD EN EL TEJIDO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UN METODO DE ESTERILIZACION DE UN TEJIDO, CONSISTENTE EN PONER EN CONTACTO DICHO TEJIDO CON LOS COCTELES ANTIBIOTICOS DE LA INVENCION, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO EFECTIVOS PARA INHIBIR PRACTICAMENTE EL CRECIMIENTO FUNGICO Y BACTERIANO, MANTENIENDO AL MISMO TIEMPO BASICAMENTE LA VIABILIDAD DEL TEJIDO.
DERIVADOS DE 4-PIRIMIDINIL- O 4-PIRACINIL-PIPERACINIL-FENIL-OXAZOLIDINONA , SU PREPARACION Y USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: TUCKER, JOHN, A., BRICKNER, STEVEN, JOSEPH, ULANOWICZ, DEBRA, A.
ESTA INVENCION PROPONE NUEVOS DERIVADOS OXAZOLIDINONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES: DONDE R 1 ES (A), (B) O (C); R 2 ES (A) HI DROGENO, O (B) ALQUILO C 1-4 ; R 3 ES (A) ALQUILO C SUB,1-4 , (B) CICLOALQUILO C 3-6 , (C) ALCOXI C 1-4 , ( D) ALQUILAMINO C 1-4 , O (E) DIALQUILAMINO C 1-4 ; Y X ES (A) HIDROGENO, O (B) FLUOR. ESTA INVENCION PROPONE NUEVOS DERIVADOS OXAZOLIDINONA UTILES COMO PREVENTIVOS Y TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES INFECCIOSAS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION PRESENTAN UNA EXCELENTE ACCION ANTIMICROBIANA FRENTE A VARIOS PATOGENOS HUMANOS Y VETERINARIOS, INCLUYENDO ESTAFILOCOCOS Y ESTREPTOCOCOS DE RESISTENCIA MULTIPLE, ASI COMO: ORGANISMOS ANAEROBICOS COMO ESPECIES BACTEROIDES Y CLOSTRIDIA, Y LOS RESISTENTES A ACIDOS MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y MYCOBACTERIUM AVIUM.
