CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE TRIAZOL.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, RICHARDSON, KENNETH.
LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O TRES SUSTITUYENTES, CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE DE HALO Y CF3; R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES H O ALQUILO C1-C4; Y "HET", QUE ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO EN EL ANILLO, SE ELIGE DE PIRIDINIL, PIRIDAZINIL, HALO, CF3, CN, NO2, NH2, -NH(ALCANOILO C1-C4), O -NHCO2(ALQUILO C1-C4).
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL INDANO, SU PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIOS DE OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, MOURA, ANNE-MARIE, HAMON, GILLES.
LA PETICION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN H, ALQUILO O FORMAN JUNTOS UN CICLOALQUILO, EVENTUALMENTE CON UN HETEROATOMO Y, YA R6 Y R7 REPRESENTAN HALOGENO ALQUILO O ALCOXILO, A O B REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. A) Y EL OTRO A O B REPRESENTA EL GRUPO DE FORMULA: (FIG. B), YA R6 Y R7 REPRESENTAN H, B REPRESENTA PIRROLIDINA Y A N-METIL-3-NITROBENCENOACETAMIDA O 3,5-BIS-(1,1-DIMETILETIL)-4-HIDROXI-N-METILBENZAMIDA O 3,4-DICLORO-N-METIL BENCENOACETAMIDA, O A REPRESENTA 3,4-DICLORO-N-METIL BENCENOACETAMIDA Y B REPRESENTA METIL-(2-FENILETIL)AMINO O (2-FURILMETIL)METILAMINO O 4-(2-METOXIFENIL)-1-PIPERAZINILO , BIEN R6 Y R7 REPRESENTAN UNO H Y EL OTRO CL, B REPRESENTA PIRROLIDINA Y A N-METIL-3-NITRO BENCENOACETAMIDA, BAJO TODAS LAS FORMAS ESTEROISOMERAS, SUS HIDRATOS, SUS SALES, ASI COMO SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIDAZINA COMO AGENTES CARDIOPROTECTORES Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD ISQUEMICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAKAI, HIROYOSHI, TAKAYA, TAKAO 5-87, SUIMEIDAI 1-CHOME, TAKASUGI, HISASHI 14-33, HAMAGUCHINISHI 1-CHOME, ESUMI, KIMIO 5-11-305, SUMIYOSHIYAMATE 1-CHOME, KUNO, ATSUSHI 24-6, SHINKOFUDAI 5-CHOME, MAEDA, KAZUHIRO, SAKAMOTO, YOSHIE.
COMPOSICION FARMACEUTICA COMO AGENTE CARDIOPROTECTOR O COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA CARDIOPATIA ISQUEMICA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO CON UN GRUPO HETEROCICLICO; CARBAMOILO SUSTITUIDO CON ALQUIL - HETEROCICLICO O CON ALQUILAMINOALQUILO DE CADENA CORTA; CARBONILHETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO DE CADENA CORTA; O UREIDO SUSTITUIDO CON ALQUILAMINOALQUILO DE CADENA CORTA; R2 ES FENILO SUSTITUIDO CON NITRO; Y X ES = N - O = CR3 - (SIENDO R3 ALQUILO DE CADENA CORTA); O R2 ES ALQUILO DE CADENA CORTA Y X ES = CR3 (SIENDO R3 FENILO SUSTITUIDO CON NITRO); O SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN ASOCIACION CON UN VEHICULO O EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALGUNOS DE DICHOS COMPUESTOS O SUS SALES.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SEROTIMINA-ANTAGONISTA QUE SE UTILIZA PARA TRATAR LA APOPLEJIA CEREBRAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Inventor/es: BIELENBERG, GERHARD WILHELM, DR., TRABER, JORG, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A MATERIA ACTIVA CON ACCION SEROTOMINA-ANTAGONISTICA Y CON LIGANTES EN RECEPTORES 5H-T1A. LA MATERIA ACTIVA SE UTILIZA COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA CEREBRAL.
NUEVA PIPERACINILOALQUILO-3(2H)- PIRIDAZIMONA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIO PARA LA REDUCCION DE PRESION SANGUINEA.
(01/11/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA PIPARACINILOALQUILO-3(2H)- PIRIDAZIMINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAS; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y PERTURBACIONES DEL SISTEMA CIRCULATORIO SANGUINEO. SIENDO R HIDROGENO, FENILO, BENCILO, MORFOLINO O PIPERIDINO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES A TRAVES DE HIDROXI O UN GRUPO NR4R5; R2 Y R3 HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI DE C 1 A 6, ALQUILO DE C 1 A 6; R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES PUEDEN SER HIDROGENO, METILO, ETILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR ALQUILO…
USO DE CIERTOS HERBICIDAS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y PRODUCCION DE PROTOPORFIRINA IX.
(01/11/1994). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: HALLING, BLAIK, PHILLIP, WITKOWSKI, DEBRA, ANN.
SE EXPONE UN METODO Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA ACABAR CON LAS CELULAS TUMOROSAS EN LOS MAMIFEROS AL SOMETER A LAS MISMAS A LA LUZ EN PRESENCIA DE UN TETRAPIROLE ACTIVADO POR LA LUZ, EN EL QUE EL MEJORAMIENTO COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE DICHAS CELULAS CON UN COMPUESTO QUE INHIBE LA CONVERSION ENZIMATICA DEL PROTOPORFIRINOGENO EN PROTOPORFIRINA IX AL OXIDAR DICHO PROTOPORFIRINOGENO EN DICHAS CELULAS QUE CAUSAN UNA CONSTRUCCION DE PROTORPORFIRINA IX EN DICHAS CELULAS. TAMBIEN SE EXPONE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE PROTOPORFIRINA IX QUE COMPRENDE EL CRECIMIENTO DE LA MICROALGA EUKARIOTICA EN LA PRESENCIA DE UN INHIBIDOR OXIDADO DE PROTOPORFIRINOGENO.
DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA, UN PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PREPARARLOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN A ELLOS Y/U OTROS DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA.
(01/11/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: MATYUS, PETER, RABLOCZKY, GYORGY, KASZTREINER, ENDRE, MAKK, NANDOR, JASZLITS, LASZLO, CSEH, GYORGY, DR., PRIBUSZ, GEB. RAPP, ILDIKOCZAKO, KLARA, DIESLER, ESZTER, ELEKES, ISTVAN, DR., KAUFER, LASZLO, KUHAR, GEB. KURTHY, MARIA, KINCSESSY, JUDIT, KOSARY, JUDIT DR.,NAGY, GYONGYI GEB. CSOKAS.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA DE LA FORMULA GENERAL FIGXX EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ETILO O PROPILO SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O GRUPO HIDROXILO TERMINALES O CON UN GRUPO TERMINAL DE LA FORMULA FIGXX REPRESENTANDO EN ESTA ULTIMA R1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCILO DEL ACIDO Y EJERCEN ACCION REDUCTORA DE LA TENSION SANGUINEA.
DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES.
DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I): EN LA QUE ! ES UN MONOCICLICO DE 6 MIEMBROS (SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE), O UN BICICLICO DE 10 MIEMBROS, AMBOS CONTENIENDO UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; X1 ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O AMINO; AR ES UN FENILENO QUE PUEDE LLEVAR OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES, O TAMBIEN PUEDE SER UN HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTINEN MAS DE TRES ATOMOS DE NITROGENO; R1 ES UN ALQUILO (1 C), ALQUENILO (3 JUNTOS UN GRUPO DE FORMULA -A2 -X2 -A3-, LA CUAL, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN FIJOS A2 Y A3, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE DE 4 A 7 ATOMOS EN ANILLO, EN EL QUE A2 Y A3 (QUE PUEDEN SER IGUALES O NO), SON ALQUILENO (1 O, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DE ESTA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENCIMA S-LIPOXIGENASA.
CINNOLINA-CARBOXAMIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE N ES 0, 1 O 2; CADA R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO C1-C6; B) HIDROXI, ALCOXI C1-C6 O ALQUENILOXI C3-C4; C) NITRO, AMINO, FORMILAMINO O ALCANOILAMINO C2-C8; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C8; R4 ES : A') ALQUILO C1-C20 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR -NRARB DONDE CADA UNO DE RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO O ALQUILO C1-C6, O RA Y RB, JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE N-PIRROLIDINILO, N-PIPERAZINILO, HEXAHIDROAZEPIN-1-ILO , TIOMORFOLINO, MORFOLINO O PIPERIDINO, DONDE DICHOS ANILLOS HETEROCICLICOS PUEDEN ESTAR SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDOS POR ALQUILO C1-C6 O FENILO; B') CICLOALQUILO C5-C10 NO…
DERIVADOS 1- ACIL- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONA- 4- OXIME PROCESO PARA PRODUCIRLOS Y USO DE ELLO.
(16/10/1994). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, UEMURA, AKIO, TOKUNAGA, HIROKI, HAGA, AKINORI.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A NUEVOS COMPONENTES ACIDOS 1- ACIL- 2,3DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- O- SULFONICO, PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES, COMPONENTES INTERMEDIOS PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPONENTES CON ACTIVIDAD DIURETICA POTENTE QUE PUEDE SER USADA PARA TRATAR Y/O PREVENIR HIPERTENSION, OEDEMA Y/O PARA QUITAR ASCITAS. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DE COMPONENTES ACIDOS 1- 1CIL- 7- HALO- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- OSULFONICA, A SABER DERIVADOS CARBONIL HETEROCICLICO O HETEROCICLICO FUNDIDO EN POSICION 1. LOS COMPONENTES DEL PRESENTE INVENTO QUE CONTIENE ESOS SUSTITUYENTES QUE TENGAN HIPOTENSORES POTENTE, AUTOEDOMATOSO Y EFECTO DIURETICO COMO TAMBIEN UNA ACTIVIDAD PARA QUITAR ASCITES Y SON EXTREMADAMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE MALES Y DESORDENES ANTES MENCIONADOS.
SALES DE AZELASTINAS CON SOLUBILIDAD MEJORADA.
(16/08/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., MUCKENSCHNABEL, REINHARD, SCHEFFLER, GERHARD, DR., ILONA, FLEISCHHAUER, DR., MORICK, WOLFGANG, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A SALES DE AZELASTINA CON ACIDO ACETICO, ACIDO GLUCONICO, ACIDO LACTICO O ACIDO MALICO.
TIPOS DE MEDICAMENTOS ORALES DE PIMOBENDAN.
(01/08/1994). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: GRUBER, PETER, DR. DIPL.-CHEM., ROTH, WILLY, DR. DIPL.-CHEM., SCHEPKY, GOTTFRIED, DR.
LOS TIPOS DE MEDICAMENTOS ADMINISTRADOS ORALMENTE DE PIMOBENDAN QUE CONTIENEN ACIDO CITRICO, GARANTIZAN UNA BUENA REABSORCION UNIFORME, INCLUSO AL PRESENTARSE FUERTES OSCILACIONES DE PH EN LA PARTE GASTROINTESTINAL.
EMBONATO DE AZELASTINA, PROCESO PARA SU OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS CON EMBONATO DE AZELASTINA COMO SUSTANCIA ACTIVA.
(01/08/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, SAUERBIER, DIETER, SCHEFFLER, GERHARD, DR.
EMBONATO DE AZELASTINA Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EMBONATO DE AZELASTINA COMO SUSTANCIA ACTIVA.
DERIVADOS DE HETEROARIL-OXI-BETA-CARBOLINA , SU OBTENCION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, SCHMIECHEN, RALPH, SEIDELMANN, DIETER, STEPHENS, DAVID, NORMAN, BIERE, HELMUT, DR., RAHTZ, DIETER, DR., ENGELSTOFT, MOGENS, DR.HANSEN, JOHN BONDO, DR.
DERIVADOS DE HETERARILOXI-BETA-CARBOLINA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN RESTO HETEROARILO SUSTITUIDO, R2 ES HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXIALQUILO INFERIOR, X ES UN GRUPO COOR3 CON R3 QUE ES H O ALQUILO INFERIOR, O UN GRUPO CONR4R5 CON R4 Y R5 QUE SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 Y R5 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO PUEDEN FORMAR UN HETEROCICLO DE 5-6 ESLABONES, O UN RESTO OXADIAZOLILO DE FORMULA (II) O (III) DONDE R6 ES UN HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO INFERIOR, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
AGENTE HIPOURICEMICO CONTENIENDO PONALRESTATO.
(16/07/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: THYRUM, PER TRYGVE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO AGENTE TERAPEUTICO PARA SU EMPLEO EN LA REDUCCION DE LOS NIVELES CLORADOS DE ACIDO URICO EN LA SANGRE Y CONTIENEN ACIDO 3-(1-BROMO-2-FLUOROBENCIL)-4-OXO3H-FTALIZIN-1-ILACETILO O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
PIRIDAZINAMINAS ANTIRINOVIRALES.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, VAN DER AA, MARCEL, JOZEF, MARIA.
PIRIDAZINAMINAS DE LA FORMULA FIG EN DONDE HET ES FIG Z ES O, S, SO O SO2; Y R4 ES CIANO O COOR5, EN DONDE R5 REPRESENTA AL HIDROEGNO, ALQUIL C1-4, ALQUILC1-4ARIL, CICLOALQUILC3-6ALQUILC1-4 , ALQUENILC3-5, ALQUINILC3-5, ALQUINILC3-5 O ALQUILOXIC1-4ALQUIL, O R4 ES UN RADICAL DE FORMULA FIG X ES CH O N. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE LAS SALES DE ADICION Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS DE LA FORMULA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA ACTIVIDAD ANTIRINOVIRAL. TAMBIEN SE INCLUYEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: RESCH, JAMES FRANKLIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA USAR UN COMPUESTO DE FORMULA(IA), PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DE LOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE BENZODIACEPINAS.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE CROMANO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: PONCELET, MARTINE, SOUBRIE, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ACETILO, TRIFLUOROMETILO; R2 ES UN GRUPO HIDROXILO Y, EN ESTE CASO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O R2 Y R3 JUNTOS REPRESENTAN UNA UNION COMPLEMENTARIA ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS SOPORTAN; R4 ES UN GRUPO OXO-2 PIRROLIDINIL-1 U OXO-2 PIPERIDIL-1 O TAMBIEN UN GRUPO HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS 1H-2-PIRIDON-1-ILO, 1H-6-PIRIDAZINON-1-ILO , 1H-2-PIRIMIDINON-1-ILO , 1H-6-PIRIMIDINON-1-ILO , 1H-2-PIRAZINON-1-ILO O 1H-2-TIOPIRIDON-1-ILO NO SUSTITUIDOS O EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS 1 O 2 VECES POR UN GRUPO ALQUILO C1-C4, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, NITRO, AMINO, CARBOXILO, PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS.
6 - FENILDIHIDRO - 3(2H) - PIRIDAZINONA, PROCESO DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: AHRENS, KURT-HENNING DR., MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., HERTER, ROLF, DR. DIPL.-CHEM., PFAHLERT, VOLKER, DR., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., ENGLER, HEIDRUN, DR. MED.VET.
SE DESCRIBEN NUEVAS 6 - FENILDIHIDRO - 3(2H) - PIRIDAZINONAS DE FORMULA GENERAL 1. ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR UNA BUENA DISPONIBILIDAD ORAL, POR UNA ALTA EFECTIVIDAD POSITIVA INOTROPA. INFLUYEN MINIMAMENTE SOBRE LA PRESION SANGUINEA Y LA FRECUENCIA CARDIACA. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN PROCESO DE PRODUCCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE LA ISOTIAZOLONA.
(16/09/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, SCHIEHSER, GUY, ALAN, CHILDRESS, SCOTT JULIUS.
SE DESCRIBEN AQUI LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, M, O R7 Y LA LINEA DE PUNTOS SE DEFINEN EN EL TEXTO. LAS SALES DE LOS COMPUESTOS, ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, SE UTILIZAN COMO ANTIPSICOTICOS, ANSIOLITICOS CON BAJO RIESGO DE EFECTOS SECUNDARIOS EXTRAPIRAMIDALES.
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.
(16/09/1993). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Inventor/es: MASUDA, TAKESHI, HONMA, SEIJIRO, SHIBATA, KENYU, YASUDA, KIKUO, SEKI, TOSHIMI, HASUMI, KOHICHI, IZUMI, AKIHIROISHIMORI, TSUTOMU, GOTANDA, KOTARO, UNO, MASAKO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, DE R2,R3 Y R4 UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y LOS OTROS DOS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA,UN GRUPO TRIFLUORMETILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO O UN GRUPO NITRO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DEL CITADO COMPUESTO DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.
NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, BIZIERE, KATHLEEN, WORMS, PAUL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA CUAL - X REPRESENTA UN GRUPO (CH2)N CON N REPRESENTANDO UN ENTERO IGUAL A 2,3 O 4 O DE NUEVO A UN GRUPO VINILENO O UN GRUPO METIL VINILENO; - R1 Y R2 CONSIDERADOS INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN AL HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE QUE OCUPA UNA DE LAS POSICIONES LIBRES DEL CICLO BENCENICO Y ELEGIDO ENTRE LOS HALOGENOS, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO TIOL, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; - Y REPRESENTA EL OXIGENO, EL AZUFRE O UN GRUPO -NH-; - R3 REPRESENTA PRINCIPALMENTE UN GRUPO AMINO.
NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, BRODIN, ROGER, WORMS, PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA(I), EN LA QUE X ES O, S - OCH2 - O SCH2; R1 ES H O HALOGENO; R2 ES H O HALOGENO. ALK ES UN GRUPO ALQUILENO, R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES SON H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O R3 Y R4 FORMAN CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO AMINO CICLICO DE 5 O 6 CADENAS CON EVENTUALMENTE UN SEGUNDO HETEROATOMO. APLICACION AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS.
2,3 DIHIDRO-1-(8-METIL-1 ,2,4-TRIAZOL-4,3-B PIRIDAZIN-6-IL)-4 (1H)-PIRIDINONA.
(01/08/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CREGGE, ROBERT, J.
SE HA OBTENIDO 2,3-DIHIDRO-1-(8-METIL-1 ,2,4TRIAZOL [4,3-B] PIRIDAZIN-6-IL)4 (1H) PIRIDINONA EN FORMA SUSTANCIALMENTE PURA Y SE HA ENCONTRADO QUE ES UTIL PARA PARA ALIVIAR ESPASMOS BRONQUIALES EN MAMIFEROS. SE DESCRIBE LA SINTESIS DE ESTE MATERIAL A TRAVES DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FENILSELENILO.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN N, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICION QUE LOS CONTIENE.
(01/07/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, SAKAI, HIROYOSHI, KUNO, ATSUSHI, TAKAYA, TAKAO, SUGIYAMA, YOSHIE.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO (INFERIOR) HETEROCICLICO O ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR, CARBONILO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O UREIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR Y R3 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES FENILO SUSTITUIDO POR NITRO Y X ES = N O EN QUE R4 ES ALQUILO INFERIOR O HALOALQUILO (INFERIOR) O JUNTOS CON R1 FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OXO O ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR; O R2 ES ALQUILO INFERIOR Y X ES EN QUE R4 ES FENILO SUSTITUIDO POR NITRO; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UNA COMPOSICION QUE LO CONTIENE.
COMPUESTOS PORTADORES DE LA PERMEABILIDAD.
(16/06/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VALIA, KIRTI HIMATLAL.
SE DESCRIBEN UNA SERIE DE COMPUESTOS POTENCIADORES DE LA PERMEABILIDAD. DICHOS COMPUESTOS CONTIENEN ENTRE 30 Y 70% PARTES EN PESO DE ETANOL, 0.1 A 10 PARTES EN PESO DE AZONA, 30 A 80 PARTE EN PESO DE AGUA Y OPCIONALMENTE DE 10 A 30 PARTES EN PESO DE PROPILENGLICOL, Y FAVORECERAN UNA MAYOR ABSORCION PERCUTANEA DEL AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO ADMINISTRADO CON ELLAS.
PREPARACION FARMACOLOGICA DEPOT IMPLANTABLE CON INHIBIDORES DE GIRASA.
(01/06/1993). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: WAHLIG, HELMUT, DINGELDEIN, ELVIRA, STILLE, WOLFGANG, PROF. DR., ROTHE, JOHANNES, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACOLOGICA DEPOT IMPLANTABLE CONSTITUIDA FUNDAMENTALMENTE POR MATERIALES DE SOPORTE FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y, POR LO MENOS, UN PRINCIPIO ACTIVO CON LIBERACION RETARDADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO QUIMIOTERAPEUTICO DEL TIPO INHIBIDOR DE GIRASA. LA PREPARACION DEPOT PUEDE EMPLEARSE PARA COMBATIR INFECCIONES.
ACETILENOS DISUSTITUIDOS QUE LLEVAN GRUPOS HETEROAROMATICOS Y HETEROBICICLICOS CON ACTIVIDAD SEMEJANTE ALA RETINOIDE.
(01/04/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) MUESTRAN ACTIVIDAD SIMILAR A LA RETINOIDE DONDE X ES S, O O NR1 DONDE R1 ES HIDROGENO OALQUILO INFERIOR; R ES HIDROGENO A ALQUILO INFERIOR; A ES PIRIDILO, FENILO, FURILO, PIRIDACINILO, PIRIMIDINILO O PIRACINILO; N ES 0-5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN DERIVADO DE ESTER O ETER O -CHO O UN DERIVADO DEL ACETATO O -COR, O UN DERIVADO CETAL DONDE R ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4 O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
ACIDOS ACETICOS DE OXOFTALAZINIL HETEROCICLICO.
(01/03/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LARSON, ERIC, ROBERT, MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE X ES OXIGENO O SULFURO, Z ES UN ENLACE COVALENTE, O, S, NH O CH2; R1 HIDROXI; R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO; R3 Y R4 SON H O EL MISMO O DIFERENTE SUSTITUYENTE; Y R5 ES H O METIL. LOS ACIDOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 O ALCOXI DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR N - MORFILO O DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 Y LAS SALES DE ADICION DE BASE FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES HIDROXIDO SON TAMBIEN INHIBIDORES DE LA REDUCTASA.
NUEVOS DERIVADOS DE 4-BENCIL-1-(2H)-HALAZINONA.
(01/01/1993). Solicitante/s: ASTA PHARMA AG. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, SCHEFFLER, GERHARD, DR.
DERIVADOS DE 4-BENCIL-1-(2H)-HALAZINONA DE EFECTO ANTIALERGICO DE LA FORMULA FIGXX DONDE R1 ES FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUOROMETILO, C1-C6ALQUILO, HIDROXI, C1-C6-ALCOXI, C2-C6-ALCANOILOXI, AMINO, C1-C6-ALQUILAMINO, DI-C1-C6-ALQUILAMINO , C2-C6-ALCANOILAMINO, C2-C6-ALCANOIL-C1-C6-ALQUILAMINO O UN GRUPO NITRO R2 ES HIDROGENO O UNO DE LOS CITADOS PARA R1 DE DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, C1-C6-ALQUILO, HIDROXI, C1-C6-ALCOXI, BENZOILOXI O C2-C2-ALCANOILOXI Y A ES UN RESTO AZACICLOALCANILO, CUYO NITROGENO AZA CONTIENE UN GRUPO C1-C6 ALQUILO, QUE SE SUSTITUYE POR DIFERENTES RESTOS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
DERIVADOS TRICICLICOS DE PIRIDONA.
(01/01/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WIDMER, ULRICH, SCHNEIDER, FERNAND, FISCHER, ULF, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SE EXPLICA DETALLADAMENTE EL SIGNIFICADO DE LOS SUSTITUYENTES RA, RB, RC Y RD. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON UNO O VARIOS SUSTITUYENTES BASICOS, QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS MUY VALIOSAS Y PUEDEN APLICARSE PARA LA LUCHA O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES. TIENEN ACTIVIDAD COMO RELAJANTES MUSCULARES, HIPNOTICOSEDANTES, ANSIOLITICOS Y/O ANTICONVULSIVOS Y PUEDEN APLICARSE EN LA LUCHA O PREVENCION DE LAS TENSIONES MUSCULARES, ESTADOS DE TENSION, PERDIDA DEL SUE/O, ESTADOS DE ANGUSTIA Y CONVULSIONES.
(01/01/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN LAS QUE A ES UN GRUPO DE SUB-FORMULAS (A), (B), (C) O (D) X ES CHR1, AZUFRE, OXIGENO O NH, R1 ES HIDROGENO O R1 Y R2 FORMAN UN ENLACE, R2 ES HIDROGENO O METILO, O R1 Y R2 FORMAN UN ENLACE, R3 ES HIDROGENO O CON R4 FORMA UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANODIILO, 4 ES AZUFRE, OXIGENO O NH, Z ES AZUFRE U OXIGENO, R4 ES HIDROGENO O CON R3 FORMA UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANODIILO, CON LA CONDICION DE QUE X ES CHR1 O AZUFRE CUANDO R3 JUNTO CON R4 FORMAN UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANDIILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES INOTROPICAS, VASODILATADORAS, BRONCODILATADORAS, E INHIBIDORAS DE LA AGRAGACION DE PLAQUETAS. SE DESCRIBEN LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y LOS METODOS DE SU USO. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA.