CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
1,2,3,4-TETRAHIDRO-1 ,9-ACRIDINADIAMINAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES.
SE DESCUBREN COMPUESTOS TENIENDO LA FORMULA DONDE N ES 1,2 O 3; X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXILO, NITROGENO O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO ALQUILO INFERIOR, PERO AMBOS NO PUEDEN SER ARILO ALQUILO INFERIOR SIMULTANEAMENTE; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO ALQUILO INFERIOR, FORMILO O ALQUILO INFERIOR CARBONILO, O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO -NR3R4 TOMADO EN SU TOTALIDAD CONSTITUYE ESTEREO ISOMEROS DE ELLOS Y SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SE USAN PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE MEMORIA CARACTERIZADAS POR REDUCCION DE LA FUNCION DEL COMPLEJO DE LA VITAMINA B, TALES COMO EL MAL DE ALZHEIMER, Y ADEMAS PUEDE, SER USADA COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS IMIDA, SU PRODUCCION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ANTOKU, FUJIO, SAJI, IKUTARO, YOSHIGI, MAYUMI, ISHIZUMI, KIKUO.
UN COMPUESTO DE FORMULA(I) O EN SAL DE ADICION ACIDA, QUE ES UTIL COMO FARMACO PSICOTICO.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SONNEWALD, URSULA.
DERIVADOS DE FENILBUTENO QUE TIENEN, OPCIONALMENTE GRUPOS SUSTITUIDOS FENILO Y PIRROLILO, FURANILO, PIRIDILO, PIRAZILO, IMIDAZOLITO, PIRAZOLILO, TETRAHIDROFURANILO, PIPERIDINILO, PIPERAZINILO O ALQUILTIENILO EN LA POSICION 4 Y 3-CARBOXIPIPERIDIN-1ILO , 3-CARBOXITETRAHIDROPIRIDIN-1-ILO O 3-CARBOXIMETILPIRROLIDIN-1-ILO EN LA POSICION 1. POTENCIAN LA NEUROTRANSMISION GABA-ERGICA.
COMPUESTOS AZACICLICOS Y SU PREPARACION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, WATJEN, FRANK, OLESEN, PREBEN, HOULBERG, NIELSEN, LONE, KINDTLER, JENS W.
NUEVOS COMPUESTOS AZACICLICOS DEL GRUPO QUE CONSISTEN DE: DONDE R1 ES H O C1-5-ALQUIL (FORMULA) -CH=N-O-R''' O (FORMULA) DONDE R' ES C3-8-ALQUIL, CICLOPROFIL, C4-8-CICLOALQUIL, BENCIL LOS CUALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS, O C1-4-ALCOXI-C1-4-ALQUIL , Y R'' ES H O C1-8-ALQUIL O C1-6-ALCOXI O C1-4-ALCOXI-C1-4-ALQUIL O ARIL, Y R''' ES H O C1-6-ALQUIL O C4-8-CICLOALQUIL; Y R4 ES H, C1-8-ALQUIL O CL, Y (FORMULA) CON TAL DE QUE R3 NO SEA: (FORMULA) DONDE R' ES C3-8-ALQUIL, CICLOPROPIL O C1-3-ALCOXIMETIL, Y A CONDICION DE QUE R3 NO SEA -CH-N-OR''', DONDE R''' ES H O C1-5-ALQUIL CUANDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA I ES: (FORUMLA) Y UNA SAL DE ELLO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL MEJORAMIENTO DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS DEL PROSENCEFALO Y DEL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
PREPARADO FARMACEUTICO PARA ADMINISTRACION ORAL EN FORMA LIQUIDA.
(16/11/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: DE NIJS, HENRIK, BEUVING, GERRIT BERNARDUS MARIA.
SE PRESENTAN PARTICULAS PULVERIZADAS O GRANULOS UTILES PARA LA PREPARACION DE CIERTOS COMPUESTOS PSICOTROPICOS (EJ. MIAUSESINA Y MIRTACEPINA). LAS SUSPENSIONES RESULTANTES, Y BASTANTE INSIPIDAS, NO TIENEN UN EFECTO ANESTESICO LOCAL Y SON FACILES DE SUSPENDER. LOS GRANULOS CONTIENEN EL COMPUESTO PSICOTROPICO, UN DERMATIVO DE CELULOSA, UN POLIMERO Y UNA SUSTANCIA PARA RELLENAR.
DERIVADOS DE PIPERIDINA PARA TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LASSEN, JORGEN BUUS.
UN METODO PARA TRATAMIENTO DEL DOLOR EN HUMANOS O ANIMALES NO HUMANOS, QUE COMPRENDE SUMUNISTRAR UNA CANTIDAD NO TOXICA, EFICAZ, DE PAROXETINA, O DE UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A UN PACIENTE.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BRIDGE, ANDREW WILLIAM.
DERIVADOS DE BENZOANILIDAS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE DOBLES O TRIPLES ENLACES, Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O MAS HETERO ATOMOS; R2 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; R3 ES HALOGENO, ALQUILO, -OY, -SONY, O DIMETILAMINO; R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO O (CH2)M-Z, EN DONDE: (I) Z ES -OCH3, -SOQCH3, -N(CH3)2 O ALCANOILAMINO, Y M ES 2, 3, O 4; O (II) Z ES HETEROCICLICO Y M ES 0,1,2,3, O 4; X ES OXIGENO, -OCH2-, -SOP-, -SOPCH2, -NR6-; R6 ES HIDROGENO, METILO, ETILO, O ACILO; Y ES ALQUILO; Y N,P Y Q SON CADA UNO 0,1 O 2. LOS DERIVADOS SE USAN COMO AGENTES ANTI-ARTERIOESCLEROTICOS.
COMPUESTOS PIPERIDINIL 1,4 - DISUSTITUIDOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., SORENSEN, STEPHEN, M., NIEDUZAK, THADDEUS, R., MILLER, FRANCIS P..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS PIPERIDINIL 1,4 DISUSTITUIDOS QUE TIENEN UTILIDAD COMO ANLAGESICOS Y RELAJANTES MUSCULARES.
DIOXIALQUILENARIL-DIHIDROPIRIDINAS , PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACION DE LAS MISMAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, FRANCKOWIAK, GERHARD, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., KAYSER, MICHAEL, DR., THOMAS, GUNTHER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS DIOXIALQUILENARILDIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 A R6 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR MEDICAMENTOS QUE ACTUAN SOBRE LA CIRCULACION.
DERIVADOS DE PIPERIDINA, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BARNES, ROGER DUNCAN, WOOD-KACZMAR, MARIAN WLADYLAW, RICHARDSON, JOHN EDWARD, LYNCH, IAN ROBERT, BUXTON, PHILIP CHRISTOPHER, CURZONS, ALAN DAVID, BEECHAM PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION PROPORCIONA PAROXETINA CRISTALINA HIDROCLORHIDRA SEMIHIDRATADA, LOS PROCESOS PARA ESTA PREPARACION, CONTIENE COMPUESTOS PARECIDOS Y SU USO TERAPEUTICO.
DERIVADOS PIPERIDINICOS Y PIPERAZINICOS, METODOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KUROKI, YOSHIAKI, KODA, AKIHIDE, KITA, JUN\'ICHIRO, FUJIWARA, HIROSHI, TAKAMURA, SHINJI, YAMANO, KAYOKO.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (FORMULA I): DONDE AR EXP1, AR (AL CUADRADO) , N, A, B Y Z SON COMO SE DEFINEN EN LAS EXPLICACIONES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. EL COMPUESTO TIENE EFECTO ANTIHISTAMINICO Y ANTIALERGICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: SMITH, PAUL.
UN HIDRATO PURO, CRISTALINO DE HIDROCLORURO DE ENDO-4-AMINO-5CLORO-2-METOXI-N-[1-AZABICICLO- -NON4-IL]-BENZAMIDA , QUE TENGA UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA UTIL ESPECIALMENTE ACTIVIDAD ACELERANTE DE LA MOTILIDAD GASTRICA, ACTIVIDAD ANTIEMETICA Y ACTIVIDAD ANTAGONISTA 5-HT M-RECEPTORA.
ANTAGONISTAS OPIOIDES DE PIPERIDINA.
(01/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MITCH, CHARLES, HOWARD, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL.
LA INVENCION PRESENTA PIPERIDINAS TRANS-3,4 1-SUSTITTUIDAS-3SUSTITUIDAS-4-METIL-4-(3-FENIL-SUSTIUIDAS) COMO ANTAGONISTAS OPIOIDES CAPACES DE BLOQUEAR LOS RECEPTORES MU Y KAPPA EN EL CEREBRO, DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROGENO O ALCANOILO C1-C4; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O ALQUENILO C2-C6; R3 ES CICLOALQUILO C4-C8, CICLOALQUENILO C4-C8, ALQUILO C1-C6,ALQUENILO C2-C6, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO, CICLOALQUILO C4-C8, ALQUILO C1-C4, CICLOALQUENILO C4-C8 SUSTITUIDO O TIOFENO; Z ES (II), (III) O UN ENLACE; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 (IV) O (V) R5 ES ALQUILO, ALQUILO C1-C4 O (VI) N ES 1, 2 O 3, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE DELLOS.
ESTER DEL ACIDO ACETICO DEL HALOPERIDOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE EL.
(01/11/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, KRISTIAN.
SE DESCRIBE UN NUEVO ESTER DEL ACIDO ACETICO DEL 4-(4-(-CLOROFENIL)-4-HIDROXI-1-PIPERIDINIL)-1-(4-FLUOROFENIL) -1-BUTANONA (HALOPERIDOL) ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y UN METODO PARA SU PREPARACION. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNO DE LOS CITADOS COMPUESTOS EN FORMA DE SOLUCIONES OLEOSAS INYECTABLES; POR EJEMPLO EN ACEITE DE SESAMO O EN UN ACEITE VEGETAL LIGERO, QUE SE MUESTRAN VENTAJOSAS EN COMPARACION CON SOLUCIONES CONOCIDAS DE HALOPERIDOL.
PREPARACION DE EPERISONA O TOLPERISONA ABSORBIBLE A TRAVES DE LA PIEL.
(01/11/1994). Solicitante/s: SEKISUI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA SANSHO CO., LTD. EISAI CO., LTD. Inventor/es: AZUMA, MASATO, YOSHIDA, MITSUHIRO, FUJIMORI, HIROYUKI, NEGAMA, TSUTOMU.
UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA PARA ADMINISTRAR A TRAVES DE LA PIEL A UN PACIENTE HUMANO INCLUYE UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVA DE EPERISONA, UNA SAL SUYA, TOLPERISONA O UNA SAL SUYA, UNA POLIVINILPIRROLIDONA RETICULADA QUE AUMENTA CON AGUA, Y UN CATALIZADOR BASE , ESTANDO MEJORADA EN ABSORCION PERCUTANEA.
(01/11/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: OXFORD, ALEXANDER WILLIAM, OWEN, MARTIN, RICHARD, BUTINA, DARKO.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL(I) DONDE R1 REPRESENTA H O C1-6 ALQUILO, R2 ES H O C1-6 ALQUILO, R3 ES H, R4 ES H O C1-3 ALQUILO, Y SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES ( POR EJEMPLO HIDRATOS). LOS COMPUESTOS SON INDICADOS COMO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MIGRAÑA, DOLOR DE CABEZA, HEMICRANIA PAROXISMICA CRONICA Y DOLOR DE CABEZA ASOCIADO CON ALTERACIONES VASCULARES. PROCESOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
TERAPIA PARA ELIMINAR CELULAS CANCERIGENAS O TUMORIGENAS Y AGENTES UTILES PARA ESO.
(16/10/1994). Solicitante/s: OXI-GENE, INC. Inventor/es: PERO, RONALD, W.
LA EFECTIVIDAD DE LOS FARMACOS CITOSTATICOS Y/O CITOTOXICOS Y/O RADIACION PARA ELIMINAR CELULAS TUMORALES Y/O CANCERIGENAS, ES INCREMENTADA POR LA ADMINISTRACION JUNTO CON DICHOS FARMACOS Y RADIACION, DE UNA CANTIDAD INHIBIDORA O ACTIVADORA EFECTIVA DE UN COMPUESTO O AGENTE QUE ACTIVA O INHIBE LA ENCIMA LIGADA A CROMATINA, ADENOSINA DINFOSFATO RIBOSIL TRANSFERASA (ADPRT) O LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD INCREMENTADORA DE ION CALCIO LIBRE INTRACELULAR EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE INDUCE ESFUERZO OXIDATIVO O CELULAR O QUE ACTUE COMO INHIBIDOR O ANTAGONISTA O CALMODULINA O UNION CALMODULINA ION CALCIO. TALES AGENTES O COMPUESTOS CONVENIENTES INCLUYEN LAS FENIOTIACINAS, ANTIISTAMINAS BUTIROFERONAS, CANNABINOIDES Y CORTICOESTEROIDES, Y ESPECIALMENTE METOCLOPRAMIDA CUANDO SE EMPLEA EN COMBINACION CON CISPLATINO.
CARBINOLES 4-ARIL-4-PIPERIDINA (O PIRROLIDINA O HEXAHIDROACEPINA) Y HETEROCICLICOS ANALOGOS DE ELLOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: CIGANEK, ENGELBERT, COOK, LEONARD.
CONOCIDOS Y NUEVOS 4 - ARIL - 4 - PIRERIDINA CARBINOLES Y HETEROCICLICOS ANALOGOS SE USAN COMO ANALGESICOS. TAMBIEN SE PROVEEN NUEVOS PIRROLIDINA CARBINOLES Y HEXAHIDROACEPINA CARBINOLES LOS CUALES SE USAN COMO ANALGESICOS, ANTIDEPRESIVOS, Y EN ALGUNOS CASOS, COMO AGENTES ANORETICOS.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, CROSS, PETER EDWARD.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS. ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS, PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE, CON LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE M ES 1 O 2; R1 Y R1 SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1-C4 ALQUILO O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P H O C1-C4 ALQUILO; EN DONDE Z ES UN ENLACE DIRECTO, -CH2-, -CH2O NDE R5 Y R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALCOXI, -(CH2)NOH, HALO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, -(CH2)NNR7R8, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), -CH(OH)(C1-C4 ALQUILO), -C(OH)(C1-C4 ALQUILO)2, -SO2NH2, -(CH2)NCONR7R8 O -(CH2)NCOO(C1-C4 ALQUILO); R7 Y R8 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O C1-C4 ALQUILO; N ES 0, 1 O 2; X Y X1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; Q ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDILO, PIRACINILO O TIENILO.
EMPLEO DE ISOXAZOLINAS COMO FARMACOS CEREBRO - ACTIVOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOZUKA, MASAO, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO, KOBAYASHI, KAZUO, KUBO, YOSHIKO.
LOS DERIVADOS DE ISOXAZOLIN - 3 - ONA DE FORMULA (I), (EN LA QUE R EXP1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO DE 1 A 4C, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN HETEROCICLO, O R EXP1 Y R (AL CUADRADO) JUNTOS FORMAN UN ANILLO HIDROCARBONADO; R EXP3 ES H O ALQUILO DE 1 A 4C Y R EXP4 ES ALQUILO DE 1 A 4C, O R EXP3 Y R EXP4 JUNTOS CON EL NITROGENO ADYACENTE FORMAN UN GRUPO AMINO CICLOALIFATICO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SE HA ENCONTRADO QUE TIENEN UN EFECTO DIRECTO SOBRE LA CIRCULACION O EL METABOLISMO CEREBRAL, Y PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CEREBRO VASCULARES.
METODO Y COMPOSICION PARA UNA CONCENTRACION POTENCIADA EN LA PIEL DE AGENTES ACTIVOS MEDIANTE IONTOFORESIS.
(16/10/1994). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: SAGE, BURTON H., JR., RIVIERE, JAMES E.
ESTA INVENCION EXPONE METODOS Y COMPUESTOS PARA POTENCIAR UNA CONCENTRACION EN LA PIEL DE AGENTES ACTIVOS IONTOFORETICOS LIBERADOS. ESTOS COMPUESTOS SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA UNA LIBERACION IONTOFORETICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD POTENCIADORA DE CONCENTRACION EN LA PIEL DE UN VASOCONSTRICTOR Y UN AGENTE ACTIVO. ESTOS METODOS COMPRENDEN AÑADIR UNA CANTIDAD POTENCIADORA DE CONCENTRACION EN LA PIEL DE UN VASOCONSTRICTOR PARA UN AGENTE ACTIVO Y LIBERAR MEDIANTE IONTOFORESIS.
COMPUESTOS 1,4 - PIPERIDINILO DISUSTITUIDOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., SORENSEN, STEPHEN, M., NIEDUZAK, THADDEUS, R., MILLER, FRANCIS P..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS 1,4 - PIPERIDINILO DISUSTITUIDOS Y SU USO COMO AGENTES ANALGESICOS Y RELAJANTES MUSCULARES.
NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOPIRIDINO PIPERIDINA, PIPERILIDENO Y PIPERAZINA, COMPOSICIONES, METODOS DE FABRICACION Y METODOS DE USO.
(01/10/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GANGULY, ASHIT, K., GREEN, MICHAEL J., VILLANI, FRANK, J., WONG, JESSE, K.
NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOPIRIDO PIPERIDINA, PIPERILIDENO Y PIPERAZINA DE LA FORMULA GENERALIZADA (I), QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ALERGIA E INFLAMACION. NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCESOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS.
DERIVADOS DE IMINO-2 POLIFLUORALQUIL-6 HETEROCICLILALQUIL-3 BENZOTIAZOLINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(01/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: JIMONET, PATRICK, GUEREMY, CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN RADICAL PIPERAZINIL 1 SUBSTITUIDO, TETRAHIDRO CAL POLIFLUOROALQUILO Y N ES IGUAL A 2 O 3, LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON UN ACIDO, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS NEUROPROTECTORES DEL 3 PIPERIDINO-4-HIDROSICROMO.
(01/10/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BUTLER, TODD WILLIAM.
SON DERIVADOS DEL 3-PIPERIDINO-1-CROMANOL Y ANALOGOS DE FORMULA EN DONDE A Y B SI VAN JUNTOS SON -CH SUB 2CH SUB 2 VAN SEPARADOS CADA UNO ES UN H, X ES CH SUB 2 O O, X ELEVADO A 1 ES UN H O UN OH, Z ES UN H, F, CL, BR O OH, Z ELEVADO A 1 ES UN H, F, CL, BR, O UN ALKILO (C SUB 1-C SUB 3), N ES 0 O 1 M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, COMPUESTOS FARMACOLOGICOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, METODOS PARA TRATAR LAS ALTERACIONES DEL SNC CON LOS MISMOS, Y SUSTANCIAS INTERMEDIAS UTILES EN LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA NEURO PROTECCION CONTENIENDO ARIL CICLOHEXILAMINAS.
(01/10/1994). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: KAMENKA, JEAN-MARC, PRIVAT, ALAIN, CHICHEPORTICHE, ROBERT RUBIN, RONDOUIN,GERARD.
Utilización de una arilciclohexilamina que responde a las fórmulas: **fórmula** en las cuales: R 1 representa **fórmula** siendo R4 un átomo de hidrógeno, un átomo de fluor, un átomo de yodo o un radical metilo, R2 representa un átomo de hidrógeno, el radical OH o el radical CH3, y R3 representa un átomo de hidrógeno o el radical CH2R5 representando R5 H, OH, Cl, Br o CH3COO, a condición de que R2 y R3 no sean ambos un átomo de hidrógeno, o una sal de adición con un ácido farmacéuticamente aceptable de esta arilciclohexilamina, para la fabricación de un medicamento neuroprotector destinado a impedir los ataques cerebrales que pueden producirse durante afecciones agudas y para proteger el cerebro contra el envejecimiento.
COMPONENTES ANTI-SICOTICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE AGENTE TERAPEUTICO DE LA FORMULA: EN LA QUE Y ESTA REPRESENTADO POR CO O CHOH; T ESTA REPRESENTADO POR CO O CHOH; X ESTA REPRESENTADO POR HIDROGENO O POR ALQUIL C1-6; N ESTA REPRESENTADO POR LOS ENTEROS 3 O 4; R Y R1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTADOS POR HIDROGENO, ALQUIL C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO, -OH O -CF3; Y SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTI-SICOTICOS Y COMO ANALGESICOS.
3-ARILO-PINOLIDINA-2 ,4-DIONA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FISCHER, REINER, MARHOLD, ALBRECHT, KREBS, ANDREAS, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, SCHALLER, KLAUS, STENDEL, WILHELM, DR., HAGEMANN, HERMANN, DR.BECKER, BENEDIKT, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I). EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE UNA GRAN ACCION INSECTICIDA Y ACARICIDA, SIENDO: R HIDROGENO, UN GRUPO -CO-R1 O -CO-O-R2; X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; Y ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO; Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; M UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3. R1 Y R2 VIENEN DESCRITOS EN LA PATENTE.
COMPUESTOS DE 4 - HETEROPENTACICLICO - 4 - (FENIL) AMINO PIPERIDIN.
(16/08/1994) UN COMPUESTO DE FORMULA Y/O SALES DE ACIDOS DE ELLOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN CUYA FORMULA R1 ES UN ANILLO HETEROCICLICO NO SATURADO DE 5 ATOMOS POR ANILLO, INCLUYENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE NITROGENO, Y DE 0 A 1 ATOMOS DE AZUFRE U OXIGENO, SIENDO DICHO ANILLO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO DONDE EL O CADA SUBSTITUTO SE SELECCIONA DE ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, Y GRUPOS ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; R2 ES UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO EN EL CUAL EL O CADA SUSTITUTO ES UN ATOMO HALOGENO; R3 ES UN ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; Y L ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; UN GRUPO ALQUIL INFERIOR TIENIL; UN GRUPO ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; UN GRUPO ALQUIL INFERIOR…
NUEVO DERIVADO DE ACIDO BENZOICO Y FENILACETICO SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(16/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA LA SERAPRA Y POFILAXIS DE ENFERMEDADES COMO TROMBOSIS, INFARTOS DEL CORAZON O DEL CEREBRO, ARTERIOSCLEROSIS, INFLAMACIONES Y EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
DERIVADOS DE 4-(AROILAMINO) PIPERIDINBUTANAMIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL, VLAEMINCK, FREDDY FRANCOIS, DE CLEYN, MICHAEL ANNA JOZEF.
UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE AR ES TIENILO, HALOTIENILO, FURANILO, HALOFURANILO, PIRIDILO, AMINOPIRIDILO, TIAZOLILO, IMIDAZOLILO O UN RADICAL DE FORMULA (II), (A-1) Y AR1 Y AR2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE FENILO O HALOFENILO; LAS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDOS, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LAS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DEL MISMO; COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR ESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
TETRAZOLES ANTAGONISTAS EXITATORIOS DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOLES, UTILES COMO ANTAGONISTA EXITATORIO DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS Y EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES ASOCIADOS AL SISTEMA NERVIOSO.