(16/02/2003). Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: MAKOOI-MOREHEAD, WILLIAM, T., BUEHLER, JOHN, D., LANDMANN, BRIAN, R.

Una forma de dosificación farmacéutica en cápsula o en comprimido que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de efavirenz y más del 10 % en peso de un desintegrante en relación con el peso en seco total de la forma de dosificación farmacéutica.

(16/02/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: NISHIOKA, TAKAAKI, KURATANI, KENJI, KANASAKI, HARUO, LUCHTENBERG, HELMUT, DR., TENTER, ULRICH, DR., OHM, ANDREAS, DR..

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION DE NIFEDIPINA SOLIDA DE LIBERACION CON LARGA DURACION QUE MUESTRA EL SUFICIENTE EFECTO CLINICO CUANDO SE ADMINISTRA UNA VEZ AL DIA. {CONSTRUCCION} UN COMPRIMIDO CUBIERTO A PRESION CUYO NUCLEO Y COBERTURA CONTIENEN NIFEDIPINA, SIENDO LA TASA DE DISOLUCION DE DICHO COMPRIMIDO (A) EN LA PRUEBA DE DISOLUCION QUE UTILIZA UN PENETRADOR DE ACUERDO CON EL METODO 2 DEL METODO DE PRUEBA DE DISOLUCION COMO SE PRESCRIBE EN LA FARMACOPEA DEL JAPON, DESPUES DE 2 HORAS 10-40% DESPUES DE 4 HORAS 30-65% DESPUES DE 6 HORAS AL MENOS DEL 55%, Y (B) EN LA PRUEBA DE DISOLUCION DE ACUERDO CON EL METODO DE PRUEBA DE DESINTEGRACION TAL Y COMO ES PRESCRITA POR LA FARMACOPEA DEL JAPON, DESPUES DE 3 HORAS 20-45% DESPUES DE 4 HORAS 30-65%.

(16/02/2003). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HOSHINO, TETSUO, SAITO, KAZUHIRO, IWASA, SUSUMU.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SUBSTANCIA NO PEPTIDICA PROMOTORA DE LA OSTEOGENESIS Y UN GLICOL DE POLIETILENO O UN DERIVADO DEL MISMO, QUE PUEDE UTILIZARSE DE FORMA VENTAJOSA COMO AGENTE PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DE LOS HUESOS (POR EJ. LA OSTEOPOROSIS) EN VISTA DE LA ALTA CAPACIDAD DE ABSORCION ORAL Y DE LA GRAN ESTABILIDAD DEL INGREDIENTE ACTIVO.

(01/02/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: SAKO, KAZUHIRO 7-7, HIGASHIKOGAWA 4-CHOME, NAKASHIMA, HIROSHI 28-2, MISE, SAWADA, TOYOHIRO 12-14, KOISHIGAWA-CHO 3-CHOME, OKADA, AKIRA 12-6, IZUMI-CHO, FUKUI, MUNEO 13-14, MINAMISURUGADAI 5-CHOME.

UNA PREPARACION DE HIDROGEL DE REPOSICION SOSTENIDA COMPRENDE AL MENOS UN MEDICAMENTO, UN ADITIVO PARA HACER QUE EL AGUA PENETRE EN LA PREPARACION Y UNA SUSTANCIA MACROMOLECULAR QUE FORMA EL HIDROGEL. ELLO CONSERVA CASI TOTALMENTE EL GEL CUANDO PERMANECE EN LAS PARTES SUPERIORES DE LA ZONA DIGESTIVA, EJ. EL ESTOMAGO E INTESTINO DELGADO, Y PUEDE REPONER EL MEDICAMENTO EN LA PARTE INFERIOR DEL MISMO, EJ. EL COLON. LA PREPARACION POSIBILITA QUE EL MEDICAMENTO SE DISUELVA Y ABSORBA BIEN INCLUSO EN EL COLON, ASEGURANDO ADEMAS UN EFECTO ESTABLE DE REPOSICION SOSTENIDA.

(16/01/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: LECH, STANLEY, SCHOBEL, ALEXANDER, M., DENICK, JOHN, JR.

UNA PREPARACION FRIA/SINUS MASCABLE QUE CONSTA DE UNA MEZCLA DE SABOR AMARGO DE UN DESCONGESTIONANTE, TAL COMO PSEUDOEFEDRINA, Y UN ANTIHISTAMINICO, TAL COMO MALEATO DE DIFENHIDRAMINA Y/O CLORFENIRAMINA QUE NO CONTIENE UNA SENSACION BUCAL DESAGRADABLE NI SABOR METALICO AMARGO, ADSORBIENDO LA MEZCLA DE MEDICAMENTO ACTIVO UTILIZANDO UN PROCESO DE GRANULACION HUMEDO SOBRE UN PORTADOR DE DIOXIDO DE SILICONA QUE CONTIENE DE APROXIMADAMENTE 50 A 85% DEL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION ADSORBENTE. SE PREPARA UNA FORMULA DE ALIVIO REALMENTE MULTISINTOMAS MEDIANTE LA ADICION OPCIONAL DE UN ANTITUSIVO COMO UN HIDROBROMURO DE DEXTROMETORFAN Y/O UN ANALGESICO TAL COMO UN ACIDO MECLOFENANICO, ASPIRINA O IBUPROFEN. SE AÑADEN EXCIPIENTES ADICIONALES TALES COMO SABORES, EDULCORANTES, LUBRICANTES Y RELLENOS DE VOLUMEN PARA UN MEJOR SABOR, SENSACION BUCAL MEJORADA Y COMO AYUDA AL PROCESO DE TABLETACION.

(16/01/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BARCOMB, REGINALD JOSEPH.

UN COMPRIMIDO MEDICINAL FORMADO POR COMPRESION, CONSTITUIDO POR UN NUCLEO DE COMPRIMIDO Y UN GRAGEADO, CONTENIENDO DICHO GRAGEADO UNA DOSIS DE UN ESTEROIDE HORMONAL Y UNA CANTIDAD DE CELULOSA MICROCRISTALINA QUE CONTROLA LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL ESTEROIDE.

(16/01/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAICH, TOBIAS, BOSCHE, PATRICK, SIEFERT, HANS-MARTIN, STASS, HEINO, KETTELHOIT, STEFAN.

Formulación de medicamento con liberación controlada del principio activo, que contiene ácido 1-ciclopropil-7- ([S,S]-2,8-diazabiciclo[4.3.0]non-8-il)-6-fluoro-1 ,4- dihidro-8-metoxi-4-oxo-3-quinoloncarboxílico o sus sales y/o hidratos farmacéuticamente aceptables, y que presenta una liberación media comprendida entre el 80% en 2 horas y el 80% en 16 horas y una liberación inicial inferior al 60% del principio activo en la primera hora de la liberación del principio activo.

(01/01/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NEUER, KLAUS, WALCH, HATTO, DR., FLECK, MONIKA.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION ORAL CONTENIENDO CICLOSPORINA. LAS NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON FACILES DE ELABORAR Y TIENEN UNA BUENA BIODISPONIBILIDAD. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN JUNTO A LA SUSTANCIA ACTIVA CICLOSPORINA UN POLIETER O POLIESTER ALQUILENO, Y PUEDEN CONTENER OPCIONALMENTE UN POLIOL ALQUILENO, UN GLICOL ALQUILENO, UN GLICOL POLIALQUILENO, UN DIETER ALQUILO O ETER PARCIAL DE UN DIOL MONO O POLIOXI ALCANO DE BAJO PESO MOLECULAR Y/O UN ACEITE VEGETAL O SUS PRODUCTOS HIDROGENADOS O HIDROLIZADOS.

(16/12/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: LEWIS, GARETH, MONTEL, JEAN, CHARIOT, MARYVONNE.

FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION PROLONGADA QUE CONTIENE MIZOLASTINA, CARACTERIZADA PORQUE LLEVA UN NUCLEO FORMADO POR UN COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA QUE LLEVA MIZOLASTINA ASOCIADO A UNA MATRIZ GRASA Y A UN ACIDO ORGANICO, ESTANDO DICHO COMPRIMIDO REVESTIDO.

(01/12/2002). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: JONES, ROGER SPENCER.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE P-HIDROXIACETANILIDA Y L-CISTEINA O UN COMPUESTO QUE SE CONVIERTE EN LA MISMA IN VIVO, EL PROCESO COMPRENDE LA MEZCLA DE P-HIDROXIACETANILIDA Y L-CISTEINA O SU PRECURSO EN ESTADO SOLIDO Y ENTONCES SE DA FORMA A LA MEZCLA SOLIDA.

(01/12/2002). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: DOMB, ABRAHAM, J., MANIAR, MANOJ, HAFFER, ANDREW, T., S.

SE PRESENTAN MEZCLAS DE POLIMEROS QUE TIENEN PROPIEDADES DISTINTAS DE LOS COMPONENTES POLIMEROS INDIVIDUALES, Y QUE SON ADECUADAS PARA SU USO COMO PORTADORES DE AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, LAS MEZCLAS SE PREPARAN A PARTIR DE DOS O MAS POLIANHIDRIDOS, POLIESTERES O MEZCLAS DE POLIANHIDRIDOS Y POLIESTERES. LAS MEZCLAS TIENEN PROPIEDADES DIFERENTES A LAS DE LOS POLIMEROS USADOS PARA PREPARAR LAS MEZCLAS, SUMINISTRANDO UN MEDIO PARA LA ALTERACION DE LAS CARACTERISTICAS DE UNA MATRIZ POLIMERICA SIN ALTERAR LA ESTRUCTURA QUIMICA DE LOS POLIMEROS COMPONENTES. LAS MEZCLAS DE VARIOS POLIANHIDRIDOS, POLIESTERES, Y POLIANHIDRIDOS Y POLIESTERES, QUE CONTIENEN AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, SE PREPARAN USANDO MEZCLAS DE SOLVENTES O PROCEDIMIENTOS DE MEZCLAS DE SOLVENTES. SE HA DESCUBIERTO QUE LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL AGENTE DE LAS MEZCLAS ES DIFERENTE QUE LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE LOS COMPONENTES POLIANHIDRIDOS Y POLIESTERES INDIVIDUALES, SIENDO UNA FUNCION DE LA MEZCLA DE LA COMPOSICION.

(01/12/2002). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC. SYNTEX (U.S.A.) INC. Inventor/es: WOLFF, ANDREW, A., BAKER, FIONA, LANGRIDGE, JOHN.

Forma de dosificación farmacéutica de liberación lenta para utilización oral que comprende aproximadamente el 50% en peso de ranolazina y por lo menos un aglutinante dependiente del pH que inhibe la liberación de ranolazina cuando la forma galénica de liberación lenta se somete a un medio acuoso que tiene el pH del estómago y que favorece la liberación de una cantidad terapéutica de ranolazina en una solución acuosa que tiene un pH por encima de aproximadamente 4,5.

(01/12/2002). Solicitante/s: ROMARK LABORATORIES, L.C.. Inventor/es: ROSSIGNOL, JEAN-FRANCOIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE UNO DE LOS SIMBOLOS R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} REPRESENTA OH, MIENTRAS QUE LOS SIMBOLOS RESTANTES SON H; A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTENGA DICHO COMPUESTO, Y AL USO DE DICHO COMPUESTO COMO AGENTE ANTIPARASITOS, ANTI-BACTERIAS, ANTI-FUNGICO, ANTI-VIRAL.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: GOTO, TAKESHI, TSUKUBA RES. & DEV. CENTER, MENO, TATSUYA, TSUKUBA RES. & DEV. CENTER.

SE DESCRIBEN COMPRIMIDOS HIPOCOLESTEROLEMIANTES RECUBIERTOS O NO RECUBIERTOS PARA LA ADMINISTRACION ORAL, QUE INCLUYEN UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO DE FORMULA (I), EN LA CUAL X REPRESENTA UN CONTRAION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE; Y P REPRESENTA UN GRADO MEDIO DE POLIMERIZACION, Y ES MAYOR QUE 10.000, DIOXIDO DE SILICIO Y CELULOSA CRISTALINA, PERO QUE NO CONTIENEN AGUA. LOS COMPRIMIDOS NO RECUBIERTOS SE RECUBREN PREFERIBLEMENTE CON SUSTANCIAS CELULOSICAS. LOS COMPRIMIDOS SON FACILES DE TOMAR, PUESTO QUE NO SON AMARGOS. LA DOSIS DE LOS COMPRIMIDOS PUEDE DISMINUIRSE, PUESTO QUE LOS COMPRIMIDOS PUEDEN CONTENER UNA GRAN CANTIDAD DE PRINCIPIO ACTIVO. LA MEZCLA QUE INCLUYE LOS COMPONENTES CONSTITUYENTES PUEDE FORMARSE DIRECTAMENTE EN COMPRIMIDOS EN AUSENCIA DE AGUA.

(01/12/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLTER, KARL, DR., LANG, SIEGFRIED, SCHMIDT, PETER, PROF, HUHNE, ANJA.

PRODUCTO AUXILIAR PARA EL TABLETAJE DIRECTO QUE CONTIENE A) DE UN 75 A UN 98 % EN PESO DE UNA CELULOSA PULVERULENTA APTA PARA EL TABLETAJE B) DE UN 1 A UN 15 % EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA SOLUBLE C) DE UN 0,5 A UN 10 % EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA NO SOLUBLE Y RETICULADA.

(01/12/2002). Solicitante/s: OY POLYMER COREX KUOPIO LTD. Inventor/es: PARONEN, TIMO, PETTERI, URTTI, ARTO, OLAVI, PELTONEN, SOILI HELLEVI, NAKARI, LEENA JOHANNA, VUORENPAA, JANI-EMANUEL.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA COMPOSICION PARA LA LIBERACION CONTROLADA DEPENDIENTE DEL PH O REGULADA POR EL PH DE PRINCIPIOS ACTIVOS, EN ESPECIAL FARMACOS. LA COMPOSICION CONSISTE EN UNA MEZCLA COMPACTABLE DEL PRINCIPIO ACTIVO Y MOLECULAS DE ALMIDON SUSTITUIDO CON RESTOS ACETATO Y DICARBOXILATO. EL DICARBOXILATO DE ACIDO PREFERIDO ES EL SUCCINATO. EL GRADO DE SUSTITUCION MEDIO DEL RESTO ACETATO ES DE AL MENOS 1, Y DE 0,2 - 1,2 PARA EL RESTO DICARBOXILATO. LAS MOLECULAS DE ALMIDON PUEDEN LLEVAR LOS RESTOS ACETATO Y DICARBOXILATO UNIDOS AL MISMO ESQUELETO MOLECULAR DEL ALMIDON, O UNIDOS A OTROS ESQUELETOS MOLECULARES DEL ALMIDON. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS ACETATO DICARBOXILATO DE ALMIDON MEDIANTE LA TRANSESTERIFICACION O LA MEZCLA DE ACETATOS DE ALMIDON Y DICARBOXILATOS DE ALMIDON, RESPECTIVAMENTE.

(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ROSINSKI, ADAM, DEPUI, HELENE.

FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA VIA ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DEL BOMBEO DE PROTONES SUCEPTIBLE A ACIDO Y UNO O MAS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS EN UNA FORMULA FIJA. ESTA FORMULA ESTA PENSADA PARA USO ORAL EN LA FORMA DE UN COMPRIMIDO ESTRATIFICADO CUBIERTO ENTERICAMENTE, DE UNA CAPSULA O DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE TABLETAS DE MULTIPLES UNIDADES, SIENDO ESTA ULTIMA LA OPCION PREFERIDA. LA NUEVA FORMULA FIJA TIENE ESPECIAL UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LAS INFECCIONES POR HELICOBACTERIA.

(16/11/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, SAUERBIER, DIETER, HILGARD, PETER, SARLIKIOTIS, WERNER, KLENNER, THOMAS, MILSMANN, ECKHARD.

Utilización de miltefosina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la leishmaniasis en la especie humana por administración oral, por la que se administra oralmente una dosis diaria total en el intervalo de 10 a 250 mg del i.a. (ingrediente activo) miltefosina durante un período de tiempo de 2 a 6 semanas.

(16/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREITENBACH, JORG, BAUMGARTL, HORST.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS SOLIDOS ESPUMOSOS DE SUSTANCIAS ACTIVAS BASADOS EN POLIMEROS TRATADOS TERMOPLASTICAMENTE, OBTENIDOS POR EXTRUSION DE UNA FUSION QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA DE UNO O VARIOS POLIMEROS QUE SE IMPREGNA Y EXPANDE CON UN AGENTE VOLATIL DE EXPANSION, FISIOLOGICAMENTE INOCUO.

(16/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JOERG, SCHIESSL, MICHAEL, HOFMANN, JURGEN, ZETTLER, HANS, DIETER, HARTL, AXEL, PAUL.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR MEDICAMENTOS SOLIDOS Y DE VARIAS CAPAS PARA SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL O RECTAL. AL MENOS DOS MASAS QUE CONTIENEN EN CADA CASO UN AGLUTINANTE POLIMERO, TERMOPLASTICO, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y SOLUBLE O HINCHABLE EN UN MEDIO FISIOLOGICO, Y UNA DE LAS CUALES CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICA, SE COEXTRUSIONAN Y AL MATERIAL DE VARIAS CAPAS COEXTRUSIONADO SE LE DA FORMA DEL MEDICAMENTO DESEADO.

(16/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, THYS, CAROLUS PAULUS.

LA INVENCION SE REFIERE A TABLETAS O GRANULOS EN GRANULADO SECO COMPRIMIDO QUE CONTIENEN DESOGESTREL, OBTENIBLES POR COMPACTACION CON RODILLO O POR TRITURADO, QUE PUEDEN SER PREPARADOS POR UN METODO DE PRODUCCION, POR MEDIO DEL CUAL EL DESOGESTREL, OPCIONALMENTE JUNTO A OTROS COMPUESTOS ACTIVOS Y/O EXCIPIENTES, SE COMPRIME EN UN PRIMER PASO DEL PROCESO POR APLICACION DE UNA ELEVADA PRESION, Y A CONTINUACION EN UN SEGUNDO PASO SE TRITURA EN PARTICULAS TRAS LO CUAL, EN UN TERCER PASO, ESTAS PARTICULAS PUEDEN PROCESARSE EN TABLETAS O ENVASADAS EN CAPSULAS, UTILIZANDO METODOS SEGUN ARTE AL USO.

(16/11/2002). Solicitante/s: DR. SUWELACK SKIN & HEALTH CARE AG. Inventor/es: BAUMER, DIETRICH DR., KAHMANN, UWE DR., SUWELACK, WOLFGANG, TEWES-SCHWARZER, PETRA.

Producto que contiene de 0,1 a 100 % en peso del beta-1,3-glucano de Euglena, habiéndose obtenido el beta-1,3-glucano de Euglena por cultivación de células de Euglena en un medio de cultivo separación de las células de Euglena a partir del medio de cultivo aislamiento del beta-1,3-glucano de Euglena a partir de las células de Euglena purificación del beta-1,3-glucano de Euglena, eventualmente mediando adición de polisacáridos modificados así como eventualmente de sustancias activas biológicamente activas enfriamiento y subsiguiente liofilización, y efectuándose el aislamiento del beta-1,3glucano de Euglena a partir de las células de Euglena por adición de por lo menos un agente tensioactivo.

(01/11/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: CREMER, KARSTEN.

UNA PREPARACION ORAL, QUE CONTIENE EN UNA MATRIZ QUE SE PUEDE HINCHAR EN MEDIO ACUOSO AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO, QUE SE LIBERA DE MANERA RETARDADA EN EL MEDIO ACUOSO CUANDO LA MATRIZ SE HINCHA, SIENDO LA MATRIZ MUY RESISTENTE A LA DESCOMPOSICION DURANTE EL PROCESO DE LIBERACION, SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE UNA TABLETA ESTRATIFICADA CON CAPAS PEGADAS UNAS A LAS OTRAS, DE LAS CUALES AL MENOS UNA CAPA ES LA CAPA DE LA MATRIZ HINCHABLE, Y AL MENOS OTRA CAPA ES UNA CAPA DE ADITIVO Y/O SOPORTE, Y QUE LA CAPA DE MATRIZ HINCHABLE TIENE UNA PARTE DE AMILOSA RETICULADA DE MANERA TRANSVERSAL.

(01/11/2002). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: ABE, KENICHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OTA, MASATO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAMAGUCHI, HIROYUKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, MURAKAMI, CHIKAKO ROOM 105 MEIJI SEIKA DAIICHI, KIKKOJI, TOSHIHIRO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.

SE PRESENTA UNA NUEVA COMPOSICION ANTIBACTERIANA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE PIVOXILO DE CEFDITOREN CON UNA SAL DE CASEINA SOLUBLE EN AGUA. ESTA COMPOSICION TIENE REDUCIDO EL SABOR AMARGO DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN Y MEJORES PROPIEDADES RESPECTO A LA VELOCIDAD Y CONCENTRACION DE DISOLUCION DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN EN AGUA Y A LA PROPORCION DE DISOLUCION DEL PIVOXILO DE CEFDITOREN EN AGUA. ESTA COMPOSICION TAMBIEN PUEDE CONSEGUIR MAS ABSORCION DEL COMPONENTE CEFDITOREN EN EL TUBO DIGESTIVO DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL. EN ESTA COMPOSICION, LA PROPORCION (POR PESO) DE PIVOXILO DE CEFDITOREN RESPECTO A LA SAL DE CASEINA AÑADIDA PUEDE ESTAR EN EL RANGO DE 1:0,1 A 1:4. AÑADIENDO UNA SAL DE ACIDO FOSFORICO SOLUBLE EN AGUA A LA COMPOSICION, ESTA PUEDE PREVENIR LA DISMINUCION DE LA PROPORCION DE DISOLUCION EN AGUA DEL COMPONENTE PIVOXILO DE CEFDITOREN CUANDO LA COMPOSICION SE GUARDA EN CONDICIONES EXTREMAS.

(01/11/2002). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, REINER, ALBERTO.

POR COMBINACION DEL MISMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA FORMA FACILMENTE SOLUBLE EN AGUA O EN LIQUIDOS ACUOSOS Y EN UNA FORMA DE LIBERACION DEMORADA Y PROGRAMABLE EN LA MISMA FORMA FARMACEUTICA SOLIDA PARA ADMINISTRACION ORAL, PREFERENTEMENTE EN FORMA DE UNA TABLETA DE DOBLE CAPA, SE OBTIENEN ELEVADOS NIVELES PLASMATICOS INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION, CON LO QUE SE CONSIGUE UN RAPIDO EFECTO TERAPEUTICO Y EL MANTENIMIENTO DE ELEVADOS NIVELES PLASMATICOS DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO TRAS LA ADMINISTRACION. LAS DOS FORMAS DE INGREDIENTES ACTIVOS VAN ACOMPAÑADAS POR LOS APROPIADOS ADYUVANTES Y EXCIPIENTES QUE SON CAPACES DE PRODUCIR LA RAPIDA DISGREGACION DE LA CAPA QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO EN UNA FORMA FACILMENTE SOLUBLE Y LA LIBERACION DEMORADA DEL INGREDIENTE ACTIVO EN LA FORMA DE LIBERACION DEMORADA.

(01/11/2002). Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING.

UNA FORMA DE DOSIFICACION DE UNIDAD DE CAPSULA O TABLETA COMPUESTA DE UN GRAN NUMERO DE BOLITAS QUE COMPRENDEN DOS O MAS POBLACIONES DE BOLITAS/PARTICULAS. CADA BOLITA CONTIENE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO TERAPEUTICO Y UN AGENTE OSMOTICO SOLUBLE EN AGUA, QUE ENCIERRAN UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA. EL RECUBRIMIENTO DE PELICULA DE CADA POBLACION DE BOLITAS DIFIERE DE RECUBRIMIENTO DE CADA UNA DE LAS OTRAS POBLACIONES DE BOLITAS EN LA FORMA DE DOSIFICACION EN EL INDICE AL QUE EL AGUA PASA AL NUCLEO, Y EL INDICE AL QUE LA MEDICINA SE DIFUNDE FUERA DEL NUCLEO. EL AGENTE OSMOTICO SE DISUELVE EN EL AGUA, CUASANDO QUE LA BOLITA SE HINCHE Y REGULANDO EL INDICE DE DIFUSION DEL MEDICAMENTO EN EL INTERVALO DE USO. MIENTRAS CADA POBLACION DE BOLITAS LIBERA SECUENCIALMENTE SUS MEDICAMENTOS EN EL INTERVALO, EL EFECTO ES PROPORCIONA UNA SERIE DE ADMINISTRACIONES PULSATILES DE MEDICAMENTO CON UNA SOLA FORMA DE DOSIFICACION.

(16/10/2002). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL.

Esferoides que contienen tiagabina como principio activo y que comprenden: - un núcleo y/o una capa que recubre dicho núcleo, que contiene por lo menos un excipiente termoplástico que tiene consistencia pastosa a semisólida a una temperatura de aproximadamente 20ºC, y cuyo punto de fusión está entre aproximadamente 25ºC y 100ºC, recubierto con - una película flexible y deformable, basada en un material polimérico, en particular una película cuya temperatura de transición al cristal es inferior a 30ºC aproximadamente, lo que asegura la protección o el enmascaramiento del sabor, o la liberación modificada y controlada de la tiagabina.