(01/12/2004). Solicitante/s: VALPHARMA S.A. Inventor/es: VALDUCCI, ROBERTO, ALIGHIERI, TIZIANO, AVANESSIAN, SEROZH.

Composición farmacéutica de liberación controlada en forma de comprimidos conteniendo bupropion HCl como principio activo, caracterizada por estar constituida por los componentes hidroxipropilmetilcelulosa , ácido esteárico 5 y cera carnauba mezclados con un excipiente.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, SVEN, BIRJE, JONN, STEFAN, LANDH, TOMAS, PERSSON, STEFAN, LINDBERG, NILS-OLOF.

Una composición farmacéutica que contiene nicotina para la administración de nicotina que tiene un intervalo de punto de fusión de 25 a 45ºC, preferentemente de 33 a 45ºC y que comprende al menos un componente apolar, al menos un componente polar y al menos un componente de superficie activa y, opcionalmente, excipientes farmacológicamente aceptables.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THOMPSON, RICHARD, C., EINIG, HEINZ, HACH, HARALD, EASON, RAYMOND, MILLER, BERND, W.

Una mezcla farmacéutica que comprende un profeno que contiene el elemento estructural donde las líneas de trazos representan valencias libres, y uno o más compuestos activos adicionales, que tiene un contenido total de compuesto activo mayor que el 85% y contiene hasta un 1%, con respecto al contenido del profeno, de un tensioactivo no iónico que tiene un HLB 9, un disgregante habitual y un lubricante.

(16/11/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: POSAGE, GARY W.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA MARCAR LA SUPERFICIE DE FORMAS DE DOSIFICACION DE DESINTEGRACION RAPIDA UTILIZANDO UNA TECNICA DE MARCAJE SIN CONTACTO TAL COMO IMPRESION POR LASER E IMPRESION POR CHORRO DE TINTA.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL GMBH. Inventor/es: BREITENBACH, JIRG, BERNDL, GUNTHER, NEUMANN, JIRG, ROSENBERG, JIRG.

La utilización de una forma sólida de dosificación que comprende itraconazol molecularmente disperso en una matriz farmacéuticamente aceptable, que se obtiene por un proceso de extrusión por fusión para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de las micosis bucales por aplicación en la cavidad bucal.

(01/11/2004). Solicitante/s: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. Inventor/es: HUMBERT-DROZ, PIERRE, SEIDEL, MATTHIAS, MARTANI, ROSA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRESENTACION EN FORMA DE DOSIS FARMACEUTICA SOLIDA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE SE DESINTEGRA MUY RAPIDAMENTE CUANDO SE INTRODUCE EN LA BOCA. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO VENTAJOSO Y ECONOMICO PARA LA FABRICACION DE DICHAS PRESENTACIONES DE DOSIS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS SOLIDOS POR VIA ORAL.

(01/11/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREITENBACH, JIRG, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, ROSENBERG, JIRG.

Presentaciones farmacéuticas mecánicamente estables para administración peroral, que contienen uno o más principios activos, como mínimo un material auxiliar formador de matriz procesable termoplásticamente seleccionado entre homopolímeros y copolímeros de la N- vinil-pirrolidona, polímeros de acrilato de tipo Eudragit y derivados de celulosa, y entre más de un 10 y un 40 % en peso de una sustancia tensioactiva con un valor HLB de 2 a 18, que a 20 C es líquida o presenta un punto de goteo entre 20 y 50 C, que se pueden obtener mediante mezcla de los materiales de partida en la masa en fusión sin adición de disolventes y posterior conformación.

(16/10/2004). Solicitante/s: ALPENSTOCK HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: SANTAR, IVAN, KISS, FRANTISEK, BRIESTENSKY, JIRI.

Un complejo polimérico intermolecular biocompatible de: un componente aniónico que comprende ácido polianhidroglucurónico [PAGA] preparado hidrolizando parcialmente o completamente y neutralizando en un entorno oxidante una sustancia que contiene ácido polianhidroglucurónico; y un componente catiónico no proteico que comprende un oligómero o polímero natural, semisintético o sintético lineal o ramificado.

(16/10/2004). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: LUBER, JOSEPH, R., MADISON, GLENN, MCNALLY, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS EN FORMA DE DOSIS SOLIDA ORAL ANTIESPUMANTE, FORMADOS A PARTIR DE UNA COMPOSICION GRANULAR QUE FLUYE LIBREMENTE, Y QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE SIMETICONA Y UNO O AMBOS DEL FOSFATO CALCICO TRIBASICO ANHIDRO GRANULAR O EL FOSFATO CALCICO DIBASICO, CARACTERIZADOS PORQUE LA MEZCLA ES UNA COMPOSICION GRANULAR UNIFORME CON UN TAMAÑO DE PARTICULAS NO SUPERIOR A 1.000 MICRAS, ADECUADA PARA SER COMPRIMIDA EN FORMA DE DOSIS SOLIDA PARA SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMIUS, JOHANNES.

Unidad de administración oral que contiene los principios activos tramadol y diclofenaco y/o sus sales correspondientes fisiológicamente compatibles, caracterizada porque los dos principios activos se encuentran en subunidades formuladas individualmente en la misma unidad de administración.

(16/10/2004). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, OWEN, HALL, MICHAEL, GREEN, RICHARD, KEARNEY, PATRICK.

Una composición farmacéutica en formas de dosificación de dispersión rápida que comprenda un transportador y un ingrediente activo, en qué dicho transportador es gelatina de pescado y dichas formas de dosificación libera el ingrediente activo rápidamente en contacto con fluido.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, MINOGUE, JOHN JOSEPH, KAIKO, ROBERT FRANCIS.

Utilización de un material de matriz de liberación controlada que comprende un éter de celulosa para la fabricación de una formulación de sal de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende una sal de oxicodona en una cantidad equivalente a entre 10 mg y 160 mg de hidrocloruro de oxicodona, caracterizada porque dicha formulación proporciona una velocidad de disolución in- vitro, medida con el Método de las Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1, 6 y 7, 2) a 37 oC, entre el 12, 5 % y el 42, 5 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 1 hora, entre el 25 % y el 55 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 2 horas, entre el 45 % y el 75 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 4 horas y entre el 55 % y el 85 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 6 horas.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, MINOGUE, JOHN JOSEPH, KAIKO, ROBERT FRANCIS.

Método de fabricación de una formulación de liberación controlada que comprende una sal de oxicodona incorporada en una matriz de liberación controlada (a) formando gránulos que comprenden por lo menos una hidroxialquilcelulosa soluble en agua y la sal de oxicodona, granulando en húmedo con agua; (b) mezclando la hidroxialquilcelulosa que contiene gránulos con por lo menos un alcohol alifático C12-C36; caracterizado porque dicha formulación comprende de 10 a 160 mg de hidrocloruro de oxicodona; siendo utilizable dicha formulación de liberación controlada para controlar de forma aceptable el dolor en sustancialmente todos los pacientes humanos en estado de equilibrio después de una administración repetida de 10 a 160 mg de hidrocloruro de oxicodona en intervalos de 12 horas.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., EDGREN, DAVID, E., JAO, FRANCISCO, PUGA, YOLANDA, M.

Procedimiento de preparación de una forma de dosificación de un agente activo para el suministro prolongado del agente activo, que comprende: formar un patrón a partir de una matriz de una formulación del agente activo, de manera que el patrón tenga una ranura que circunscribe a una porción de la superficie externa del patrón; y depositar material insoluble en la ranura para formar una banda.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: FLEWITT, HARRY.

SE PRESENTA UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO QUE TIENE UNA LINEA DE RUPTURA QUE SE EXTIENDE A TRAVES DE UNA DIMENSION LARGA DEL COMPRIMIDO DE FORMA QUE, PROVOCANDO EN LAS PARTES OPUESTAS DEL COMPRIMIDO SEPARADAS POR LA LINEA DE RUPTURA UNA FUERZA DE TORSION EN LAS DIRECCIONES RESPECTIVAMENTE CONTRARIAS, SE PROVOQUE LA RUPTURA DEL COMPRIMIDO EN DOS O MAS TROZOS. PREFERIBLEMENTE LA FORMA DE LOS COMPRIMIDOS COMPRENDE DOS LOBULOS EN CUALQUIERA DE LOS LADOS LONGITUDINALMENTE DISPUESTOS DEL PUNTO MEDIO LONGITUDINAL DEL COMPRIMIDO, CON UNA PARTE MAS ESTRECHA EN LA CUAL LA ANCHURA ES MENOR QUE EN LA PARTE MAS ANCHA DE CADA LOBULO. EL COMPRIMIDO SE ROMPE PREFERIBLEMENTE POR LA ACCION DE TORSION EFECTUADA POR EL USUARIO.

(01/10/2004). Solicitante/s: TRUFFINI & REGGE' FARMACEUTICI SRL. Inventor/es: ALBERICO, PIA, SENECI, ALESSANDRO.

Procedimiento para la preparación de una formulación de liberación retardada para su uso por vía oral en forma de comprimido, que contiene al menos un principio activo con acción farmacéutica, dietética o alimentaria, y al menos un ácido graso hidrogenado como vehículo, en cantidades de entre el 5 y el 30%, relativas al peso de la formulación, en el que: (a) dicho al menos un principio activo se mezcla con dicho al menos un ácido graso hidrogenado en estado fundido, en las proporciones de peso definidas anteriormente; (b) la mezcla así obtenida se enfría a 5-20ºC y después se granula usando un granulador con orificios de un diámetro de entre 1 y 4 mm; (c) los gránulos así obtenidos después se comprimen.

(16/09/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: KOU, JIM, H.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un antialérgico de descarboniletoxiloratadina en un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende una sal básica farmacéuticamente aceptable, en donde el medio del vehículo farmacéuticamente aceptable está sustancialmente libre de excipientes ácidos y en donde la sal básica farmacéuticamente aceptable es un carbonato, fosfato, silicato o sulfato de calcio, magnesio o aluminio o sus mezclas.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SANGEKAR, SURENDRA, A., LEE, PING, I., NOMEIR, AMIN, A.

Una composición farmacéutica que comprende de 15 a 60 % de un compuesto que tiene la **fórmula** en la que dicho compuesto está en la forma de una dispersión molecular en la que el compuesto está molecularmente disperso en una matriz polimérica, y en que el polímero es polivinilpirrolidona y la relación de dicho compuesto de fórmula I a dicho polímero es de 1:0, 5 a 1:4.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, MINOGUE, JOHN JOSEPH, KAIKO, ROBERT FRANCIS.

Forma de dosificación de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende: (a) sal de oxicodona en una cantidad equivalente a entre 10 mg y 160 mg de la sal de hidrocloruro de oxicodona; (b) una matriz que incorpora dicha sal de oxicodona; (c) un recubrimiento sobre dicha matriz que controla la liberación de dicha sal de oxicodona; (d) en la que dicha forma de dosificación tiene una velocidad de disolución in vitro, medida con el Método de las Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1, 6 y 7, 2) a 37 oC, comprendida entre el 12, 5 % y el 42, 5 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 1 hora, entre el 25 % y el 55 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 2 horas, entre el 45 % y el 75 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 4 horas y entre el 55 % y el 85 % (en peso) de sal de oxicodona liberada des pués de 6 horas.

(16/08/2004). Solicitante/s: DEPOMED, INC.. Inventor/es: BERNER, BRET, LOUIE-HELM, JENNY.

Forma de dosificación oral de un fármaco de liberación controlada, para liberar un fármaco en al menos una parte de una región definida por el estómago y el tracto gastrointestinal superior, comprendiendo dicha forma de dosificación una matriz monolítica sólida que contiene dicho fármaco, estando dicha matriz en una forma no circular y teniendo un primer y un segundo eje ortogonal de longitud desigual, siendo dicha matriz una que se hincha a lo largo de ambos ejes, una vez empapada de agua, teniendo el más largo de tales ejes una longitud máxima de 3, 0 cm cuando la citada matriz no está hinchada y alcanzando el más corto de tales ejes una longitud mínima de 1, 2 cm al cabo de transcurrida una hora desde la inmersión de la citada forma de dosificación en agua y en donde la citada matriz tiene una forma que cuando se proyecta sobre un plano, es o bien oval o un paralelogramo.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: VAHERVUO, KARI.

Una composición compactada oral que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de entacapona, nitecapona o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, y un derivado de celulosa reticulado.

(16/07/2004). Solicitante/s: DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: TAKAGAKI, HIDETSUGU, KIMURA, NOBUYUKI, KUBOTA, RYUJI, ARAYA, HIROSHI, OBATA, KOUKI, FUKUI, HIROYUKI.

Una composición farmacéutica de un derivado de quinolinona, que comprende un derivado de quinolinona representado por la fórmula estructural (I): en la que el derivado de quinolinona se encuentra en forma de partículas, que presentan un diámetro medio de partículas de 0, 5 a 10 mim y tal distribución de tamaños de partículas que las partículas que presentan un diámetro de partículas de 15 mim o inferior ascienden al 90% o más de la totalidad de las partículas, y asimismo presentan una entalpía de fusión de 30 J/g o superior, y la superficie de las partículas están revestidas con una composición soluble en agua que contiene un polímero soluble en agua.

(16/07/2004). Solicitante/s: NOVEON IP HOLDINGS CORP.. Inventor/es: WILBER, WILLIAM, R., GUO, JIAN-HWA, GREENBERG, EDWARD, S.

Un artículo de dosificación sólida, que comprende: una mezcla comprimida directamente de a) un polímero o copolímero modificador de la reología ligeramente reticulado granulado que deriva de al menos un monómero de ácido (di)carboxílico insaturado que tiene un total de 3 a aproximadamente 10 átomos de carbono, o al menos un monómero de semiéster del citado ácido dicarboxílico insaturado con un alcanol que tiene de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, o combinaciones del mismo, y opcionalmente uno o más comonómeros insaturados que continen oxígeno que tienen de 3 a aproximadamente 40 átomos de carbono, y un agente de reticulación; b) uno o más ingredientes activos; y c) uno o más excipientes.

(16/07/2004). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: LEHTOLA, VELI-MATTI, RANTALA, EEVA-MARIA, SUSANNE, RANTALA, PERTTI, TAPANI.

Una preparación farmacéutica que contiene como agente activo una sal farmacológicamente aceptable del ácido diclorometilenbisfosfónico , caracterizada porque es una forma de dosificación sólida por vía oral que comprende celulosa microcristalina modificada con sílice, obtenida tratando conjuntamente celulosa microcristalina con aproximadamente 0, 1 a aproximadamente 20% de dióxido de silicio, basado en la cantidad de celulosa microcristalina.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SIEGER, PETER, BOCK, THOMAS, SIGMILLER, PAUL, TIRCK, DIETRICH.

Forma medicamentosa de Meloxicam sólida, aplicable por vía oral, de la que se libera y absorbe rápidamente el principio activo, para la terapia de dolores, caracterizada porque Meloxicam se presenta en forma de una sal con una base inorgánica u orgánica, preferiblemente la sal de sodio, potasio o amonio, la sal Meglumina, la sal Tris o la sal de un aminoácido de carácter básico, eventualmente junto con coadyuvantes y/o sustancias de soporte usuales, en una tableta que se descompone rápidamente, preparada por formación directa de tabletas.