Pirrolo- o pirazolopirimidinas covalentes reversibles útiles para el tratamiento de cáncer y enfermedades autoinmunes.
(18/12/2019) Una formulación oral sólida que comprende (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto, (ii) al menos un recubrimiento seleccionado de un recubrimiento entérico y/o un recubrimiento de liberación retardada no entérico y (iii) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde dicho compuesto es:
(a) un compuesto de fórmula (Id) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde:
Z2 es -N o -CR2 - donde R2 es hidrógeno o alquilo;
R3 y R4 son independientemente hidrógeno, metilo, cloro, fluoro, ciclopropilo, hidroxilo, metoxi, ciano, trifluorometilo o trifluorometoxi;
R6 y R7 son independientemente hidrógeno, metilo, metoxi, fluoro, cloro,…
Formulación para administración oral de proteínas.
Sección de la CIP Física
(30/11/2016). Solicitante/s: Immunogenics LLC. Clasificación: G01N31/00.
Una formulacion farmaceutica solida de una endoproteinasa B2 de cebada (EPB2) o una forma recombinante de la misma, adecuada para administracion oral en forma de dosis unitaria, que comprende un antioxidante que contiene azufre seleccionado de un sulfato, un tiol libre y el grupo que consiste en sulfito de sodio, metabisulfito de sodio, N-acetilcisteina, homocisteina, cisteina, monotioglicerol, tiosulfato de sodio, acido α-lipoico y ditiotreitol.
PDF original: ES-2616231_T3.pdf
FORMA DE DOSIFICACION DE NUCLEO Y CARCASA QUE SE APROXIMA A UNA LIBERACION DEL FARMACO DE ORDEN CERO.
(16/04/2007) Una forma de dosificación oral de liberación controlada para liberar un fármaco en al menos una porción de una región definida por el estómago y el tracto gastrointestinal superior, comprendiendo dicha forma de dosificación: (a) un núcleo que comprende una primera matriz polimérica sólida, con dicho fármaco disperso en su interior, y (b) una carcasa que engloba dicho núcleo, comprendiendo dicha carcasa una segunda matriz polimérica sólida que se hincha después de embeberse con agua a un tamaño suficientemente grande para promover la retención en el estómago mientras el estómago está en el modo de alimentación, y teniendo dicha carcasa una proporción en peso fármaco:polímero que es igual o menor que 0, 5 veces la proporción en peso fármaco:polímero de dicho núcleo, teniendo dicha carcasa un espesor que es al menos el 0, 5% de la dimensión…
COMPRIMIDOS DESTINADOS A AUMENTAR LA RETENCION GASTRICA DE FORMAS DE DOSIFICACION ORALES HINCHABLES DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2004). Solicitante/s: DEPOMED, INC.. Clasificación: A61K9/20.
Forma de dosificación oral de un fármaco de liberación controlada, para liberar un fármaco en al menos una parte de una región definida por el estómago y el tracto gastrointestinal superior, comprendiendo dicha forma de dosificación una matriz monolítica sólida que contiene dicho fármaco, estando dicha matriz en una forma no circular y teniendo un primer y un segundo eje ortogonal de longitud desigual, siendo dicha matriz una que se hincha a lo largo de ambos ejes, una vez empapada de agua, teniendo el más largo de tales ejes una longitud máxima de 3, 0 cm cuando la citada matriz no está hinchada y alcanzando el más corto de tales ejes una longitud mínima de 1, 2 cm al cabo de transcurrida una hora desde la inmersión de la citada forma de dosificación en agua y en donde la citada matriz tiene una forma que cuando se proyecta sobre un plano, es o bien oval o un paralelogramo.
PROCESAMIENTO DE SEÑAL PARA MEDICION DE ANALITOS FISIOLOGICOS.
(16/08/2004) Un sistema de monitorización para medir constante o continuamente un analito presente en un sistema biológico, comprendiendo dicho sistema (a) medio microprocesador que (I) somete una señal sin procesar obtenida del analito extraído del sistema biológico a una etapa de conversión para convertir dicha señal sin procesar a una señal de salida inicial que es indicativa de la cantidad del analito extraído del sistema biológico, y (II) realiza una etapa de calibración que correlaciona dicha señal de salida inicial con un valor de medición indicativo de la concentración del analito presente en el sistema biológico en el momento de extracción, en el que en dicha etapa de calibración la señal de salida inicial se convierte en un valor…
(16/06/2004) LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PARCHE DE HIDROGEL COMPUESTO DE UN MATERIAL POLIMERICO QUE FORMA UN GEL EN CONTACTO CON EL AGUA Y QUE ESTA PRESENTE EN UNA PROPORCION APROXIMADA DEL 0,5 % AL 40 % EN PESO, SOBRE EL PESO DEL PARCHE. LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DEL AGUA AUMENTA AÑADIENDO UN ELECTROLITO. EL PARCHE CONTIENE UN ENZIMA QUE ES CAPAZ DE CATALIZAR UNA REACCION CON UNA MOLECULA BIOMEDICAMENTE IMPORTANTE COMO LA GLUCOSA. LA GLUCOSA CAPTADA POR EL PARCHE SUFRE UNA REACCION CON LA AYUDA DEL ENZIMA, Y EL PEROXIDO DE HIDROGENO LIBERADO FLUYE A TRAVES DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DEL AGUA Y PUEDE REACCIONAR CON LA SUPERFICIE DE UN ELECTRODO PARA GENERAR UNA SEÑAL RELACIONADA CON LA CANTIDAD DE GLUCOSA QUE PENETRA EN EL…
CONTROL DE ANALITOS FISIOLOGICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Solicitante/s: CYGNUS, INC.. Clasificación: A61B5/00, A61N1/30.
Un microprocesador programado para medir la concentración de un analito presente en un sistema biológico, en el que el microprocesador se programa para someter una señal de medición a un proceso para favorecer selectivamente componentes de señal específica de analito sobre componentes de señal debidos a especies que interfieren, dicho proceso seleccionado en el grupo constituido por (a) un proceso de señal diferencial que sustrae los componentes de señal de no analito de la señal de medición, (b) una etapa de retardo que se lleva a cabo entre las etapas de extracción y de detección, (c) un proceso de detección electroquímica selectiva que se realiza durante el etapa de detección, (d) una etapa de purga que se lleva a cabo después de la etapa de detección, (e) una etapa de segregación de carga, y (f) cualquier combinación de las mismas.
COPOLIMEROS DE (MET)ACRILOXI-ALKIL-SILOXISILANO Y ALKIL(MET)ACRILATOS SU USO COMO ADHESIVOS PIEZOSENSIBLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C08F230/08, C09J143/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COPOLIMEROS DE CIERTOS SILOXISILOSANOS Y ALKIL(MET)ACRILATO. EL ASPECTO ESPECIFICAMENTE PREFERENTE DE LA INVENCION ES AQUEL EN QUE EL SILILOXISILANO ES 3METACRILOXIPROPIL-TRIS(TRIMETILSILILOXI)-SILANO Y EL ALKIL(MET)ACRILATO ES ACRILATO DE 2-ETILHEXILO. SE REFIERE ADEMAS A ADHESIVOS PIEZOSENSIBLE, ESPECIALMENTE A ADHESIVOS DE USO MEDICO, ADECUADOS PARA UTILIZARLOS EN SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS (TTS).