(16/09/2005). Solicitante/s: R. P. SCHERER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: ERKOBONI, DAVID, F., VLADYKA, RONALD, S., JR., SWERIDUK, CHRISTOPHER, A.

Método de preparación de gránulos de celulosa microcristalina porosa caracterizado porque dicho método incluye las siguientes etapas: (a) granulación de celulosa microcristalina con un líquido de granulación que comprende agua y un solvente orgánico polar volátil miscible en agua para proporcionar una celulosa microcristalina granulada; (b) secado de la celulosa microcristalina granulada a una velocidad controlada durante un tiempo suficiente como para eliminar al menos sustancialmente todo el solvente orgánico polar de la celulosa microcristalina granulada, y sin someter a la celulosa microcristalina granulada de la etapa de granulación (a) a extrusión o nodulización; y (c) eliminación de, como mínimo, una parte sustancial del agua de la celulosa microcristalina granulada para proporcionar gránulos de celulosa microcristalina porosa.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ALAUX, GERARD, LEWIS, GARETH, ANDRE, FREDERIC.

Una composición farmacéutica que comprende zolpidem o una de sus sales, caracterizada porque consiste en una forma farmacéutica de liberación controlada adaptada para liberar zolpidem o una de sus sales a lo largo de un periodo de tiempo predeterminado, según un perfil de disolución bifásico in vitro cuando se mide en un aparato de disolución tipo II según la Farmacopea de los Estados Unidos en tampón de ácido clorhídrico 0, 01 M a 37 °C agitado a una velocidad de 75 rpm, donde la primera fase es una fase de liberación inmediata que tiene una duración máxima de 30 minutos y la segunda fase es una fase de liberación prolongada, y donde 40 a 70 % de la cantidad total del zolpidem es liberado durante la fase de liberación inmediata y el tiempo para la liberación del 90 % de la cantidad total del zolpidem está entre 2 y 6 horas.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: TIPTON, ARTHUR J., HOLL, RICHARD, J.

Una composición para la liberación controlada de substancias o substancias biológicamente activas, el recubrimiento de tejidos, la prevención de adhesiones de tejidos o para uso como material de soporte o para rellenar agujeros, que comprende: un material de vehículo líquido insoluble en agua y no polimérico que tiene una viscosidad de al menos 5 Pa.s (5.000 cP) a 37ºC que no cristaliza de forma ordenada en condiciones ambientales o fisiológicas.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GELTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PETERSEN, JOHN, S., TYLER, JOSEPH.

Un comprimido que comprende un núcleo y su revestimiento, en el que al menos alrededor del 95% en peso del núcleo es un polímero de amina alifática seleccionado del grupo que consiste en poli(alilamina), poli(dialil- amina) y poli(vinilamina) no sustituida y sustituida en el N.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VIROTEX CORPORATION. Inventor/es: TAPOLSKY, GILLES H., OSBORNE, DAVID W..

Un dispositivo portador de productos farmacéuticos que comprende una película estratificada que tiene una primera capa adhesiva erosionable con agua que ha de ponerse en contacto con una superficie mucosa, y una segunda capa de soporte no adhesiva erosionable con agua que comprende hidroxietilcelulosa, en donde dicho dispositivo es capaz de tener un producto farmacéutico incorporado dentro de dicha primera capa, dicha segunda capa o ambas capas, en donde dicha primera capa adhesiva erosionable con agua está libre de un agente de reticulación.

(16/07/2005). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SANO, AKIHIKO, KOSEKI, NORIMASA.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN FORMULADO DE LIBERACION SOSTENIDA UTILIZADO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES, QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ COMO PRINCIPIO ACTIVO, COLAGENO COMO VEHICULO DEL FARMACO Y GLUCOSAMINOGLUCANO COMO ADITIVO. EL FORMULADO PERMITE LA LIBERACION CONTROLADA DE LA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV D.D. Inventor/es: FERCEJ TEMELJOTOV, DARJA;, MOHAR, MILOJKA;, SALOBIR, MATEJA, REBIC, LJUBOMIRA, BARBARA;, OPRESNIK, MARKO.

Una formulación farmacéutica de liberación controlada para administración por vía oral una sola vez al día, caracterizada porque comprende claritromicina y una mezcla de un componente graso y uno hidrófilo.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DAVAR,NIPUN, SHIVANAND, PADMAJA, AYER, ATUL, D., HWANG, PAUL, M., POLLOCK, BRENDA, J.

Forma farmacéutica para administrar un antagonista de los receptores de leucotrienos a un entorno de uso, en la que la forma farmacéutica comprende: a. una pared circundante ; b. una fórmula medicinal que contiene un antagonista de los receptores de leucotrienos, siendo dicho antagonista de los receptores de leucotrienos polimórfico y encontrándose en una forma polimórfica inicial, y un aglutinante ; c. un agente mejorador de la solubilidad; d. un portador farmacéuticamente aceptable para transportar el antagonista de los receptores de leucotrienos desde la forma farmacéutica; y e. una salida en la pared desde la que puede administrarse el antagonista de los receptores de leucotrienos, manteniéndose el antagonista de los receptores de leucotrienos en su forma polimórfica inicial, sustancialmente sin que pueda convertirse en una forma polimórfica distinta.

(16/07/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: ROBERTS, RONALD, JOHN, BOWEN, DAVID, BRANDON.

Una composición farmacéutica sólida que comprende lisinopril y un excipiente, que comprende fosfato cálcico dibásico dihidratado (DCPD) en una cantidad que es al menos 30% (p/p) de la composición, teniendo dicho DCPD una superficie específica, antes de cualquier formación de los comprimidos de la composición, menor que 1, 5 m2g-1.

(16/07/2005). Solicitante/s: SHERMAN, BERNARD CHARLES. Inventor/es: SHERMAN, BERNARD CHARLES.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION SOLIDA FARMACEUTICA ESTABLE QUE INCLUYE ENALAPRIL EN FORMA DE SU SAL SODICA, QUE SE PREPARA MEDIANTE LAS ETAPAS DE: I) MEZCLAR MALEATO DE ENALAPRIL CON UN VEHICULO, UN COMPUESTO DE SODIO ALCALINO Y AGUA; II) SECAR LA MASA HUMEDA; Y III) PROCESAR POSTERIORMENTE LA MASA SECA RESULTANTE PARA PRODUCIR COMPRIMIDOS. CUANDO SE AÑADE AGUA EN EL PROCEDIMIENTO MENCIONADO, SE PRODUCE UNA REACCION ACIDO UE CONVIERTE EL MALEATO DE ENALAPRIL EN LA SAL SODICA DE ENALAPRIL MAS ESTABLE.

(16/07/2005). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIMIZU, TOSHIHIRO, SUGAYA, MASAE, NAKANO, YOSHINORI.

Una preparación sólida oral y rápidamente disgregable que comprende (i) un ingrediente farmacológicamente activo, lábil frente a los ácidos, (ii) un azúcar y (iii) una hidroxipropilcelulosa de baja sustitución que tiene de 5% en peso o más a menos de 7% en peso de grupos hidroxipropilo.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLICHEM S.A.. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO.

Una composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende: a-dihidroergocriptina; opcionalmente en forma de sal; un agente de hichamiento farmacéuticamente aceptable o una mezcla del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; caracterizándose dicha composición porque la proporción de a-dihidroergocriptina a dicho agente de hinchamiento está entre 1:0, 5 y 1:5.

(16/07/2005). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: OLSSON, LARS-ERIK, LOMRYD, HAKAN, NICKLASSON, HELENA.

Una composición farmacéutica, en forma de dosificación sólida, conteniendo desmopresina o una sal farmacéuticamente admisible de la misma, como ingrediente terapéuticamente activo, junto con un excipiente, diluyente o soporte farmacéuticamente admisible, o mezcla de los mismos, en donde al menos uno de dichos excipiente, diluyente y soporte es un disacárido, en donde dicho disacárido tiene un tamaño de partícula medio en el intervalo de 70 hasta 500 m.

(01/07/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR, DE CONDE, VALENTIN, FLORENT, VICTOR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO DE RAPIDA DISOLUCION PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE BROMHIDRATO DE GALANTAMINA (1:1) Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CARACTERIZADO PORQUE DICHO VEHICULO O EXCIPIENTE COMPRENDE UNA MEZCLA SECADA POR PULVERIZACION DE MONOHIDRATO DE LACTOSA Y CELULOSA MONOCRISTALINA (75:25) COMO DISOLVENTE, Y UN DESINTEGRANTE, ASI COMO UN PROCESO DE COMPRESION DIRECTA PARA LA PREPARACION DE TALES COMPRIMIDOS DE RAPIDA DISOLUCION.

(01/07/2005). Solicitante/s: LABORATORIOS BEECHAM SA. Inventor/es: MARTIN, LUIS CARVAJAL, ROMERO, JUAN DEDIOS.

FORMULACIONES EN COMPRIMIDO CON UNA ESTRUCTURA QUE TIENE GRANULADOS COMPACTOS DE UNA MEZCLA DE UN MEDICAMENTO Y UN DESINTEGRANTE INTRAGRANULAR, SIENDO COMPACTADOS LOS GRANULADOS DE FORMA CONJUNTA EN UN COMPRIMIDO CON UN DESINTEGRANTE EXTRAGRANULAR, UN LUBRICANTES EXTRA-GRANULAR Y EXCIPIENTES.

(01/07/2005). Solicitante/s: GREITHER, PETER. Inventor/es: BROCKER, ERICH, TOMKA, IVAN, GREITHER, PETER, ENGEL, DIETER, WOLFGANG, MENARD, RICO.

La invención se refiere a una forma galénica multicapa, fisiológicamente tolerable, para medicamentos etc., ue puede producirse según un procedimiento que consiste en inyectar un núcleo y un revestimiento en una cavidad de molde común de manera que el núcleo esté totalmente envuelto por el revestimiento. Al menos el revestimiento es tratado de manera termoplástica a partir de un material polimérico, preferentemente biopolimérico. Este procedimiento permite simultáneamente producir y llenar una formar galénica con medios muy sencillos y una amplia gama de materiales. Incluso unos revestimientos de material duro pueden en particular producirse y llenarse sin uniones.

(16/06/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: KARLSSON, CHRISTER, FORSMAN, SIGBRIT, KARLSSON, MAGNUS.

– Una formulación oral de liberación inmediata en forma sólida, que comprende (a) un inhibidor de trombina peptídico de peso molecular bajo que tiene solubilidad dependiente del pH y que tiene un tamaño de partícula menor que 300 m, y (b) una combinación de celulosa microcristalina y almidón–glicolato de sodio en una cantidad mayor que 35% p/p de la formulación.

(16/06/2005). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: WOLFF, ANDREW, A.

Utilización de ranolacina y de por lo menos un ligante dependiente del pH seleccionado de entre copolímeros de ácido metacrílico, ftalato de hidroxipropilcelulosa , ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa , ftalato de acetato de celulosa, acetato de polivinilo, ftalato, ftalato de polivinilpirrolidona y sus mezclas, para la preparación de una composición farmacéutica de liberación sostenida destinada al tratamiento de una persona que sufre de una enfermedad cardiovascular seleccionada de entre arritmias, angina variable y la inducida por el ejercicio e infarto de miocardio o claudicación intermitente, en la que la composición farmacéutica está destinada a ser administrada una o dos veces al día.

(16/06/2005). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CEFALI, EUGENIO, A.

LA INVENCION SE REFIERE A UN EQUIPO DE INICIACION QUE CONTIENE ACIDO NICOTINICO EN UNA FORMULACION DE LIBERACION SOSTENIDA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON HIPERLIPIDEMIA.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, DONG, LIANG, C., WONG, PATRICK, S.- L., EDGREN, DAVID, E., GARDNER, PHYLLIS I, JAO, FRANCISCO, WAN, JASON.

Forma de dosificación de agente activo adaptada par la retención gástrica, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente activo y por lo menos una banda de material insoluble que circunscribe una parte de la superficie de una matriz de polímero , comprendiendo dicha matriz de polímero un polímero hinchable soluble en agua y un hidroatrayente, presentando la matriz de polímero una superficie externa para la exposición al ambiente de utilización, en la que el agente activo se dispersa o disuelve en la matriz de polímero, caracterizado porque el peso molecular medio del polímero soluble en agua está comprendido entre 100.000 y 20.000.000 gramos por mol y el hidroatrayente comprende un polímero insoluble en agua.

(16/06/2005). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: BONNACKER, INGO, KOHN, HARTMUT, KRISTEN, GERHARD, REICHEL, CHRISTINE.

SE DESCRIBEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS Y LIQUIDAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO CILANSETRONA O SUS SALES ACIDAS DE ADICION, ESTAS PREPARACIONES CONTIENEN PARA ESTABILIZAR LA CILANSETRONA CONTRA LA RACEMIZACION Y EN CANTIDAD SUFICIENTE UN ADITIVO ACIDO HIDROSOLUBLE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, ELEGIDO ENTRE ACIDOS ORGANICOS MONO - O POLIBASICOS CON 2 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y UN PK S ENTRE 1,1 Y 4,8, SALES ACIDAS DE LOS ACIDOS ORGANICOS POLIBASICOS ANTES CITADOS Y SALES ACIDAS DE ACIDOS INORGANICOS POLIBASICOS CON UN PRIMER PK S DISPONIBLE ENTRE 1,5 Y 7,5. TAMBIEN SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LOS ADITIVOS ACIDOS PARA LA ESTABILIZACION DE LA CILANSETRONA CONTRA LA RACEMIZACION EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

(16/06/2005). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHII, HIROYUKI, KOBAYASHI, HIROHISA, OTODA, KAZUYA.

Una preparación de tableta caracterizada por comprender un almidón, un excipiente hidrosoluble, un lubricante y un medicamento y que no contiene substancialmente otro aglutinante distinto al almidón, donde el excipiente hidrosoluble es al menos un miembro seleccionado entre manita y lactosa, y el lubricante es al menos un miembro seleccionado entre estearato de magnesio, estearato de calcio, fumarato de sodio estearilo y anhidrido silícico ligero.

(01/06/2005). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: NAGI, ARWINDER, SINGH.

Esta invención proporciona una unidad de dosificación sólida de rapamicina que comprende un núcleo y un recubrimiento de azúcar, comprendiendo el citado recubrimiento de azúcar rapamicina, uno o más azúcares y uno o más ligantes.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKADA, KANJI. Inventor/es: TAKADA, KANJI.

Una formulación oral para la administración gastrointestinal de un medicamento, que comprende una capa que controla la localización de la adhesión, para fijar la formulación en la zona seleccionada del tracto digestivo, una capa portadora de medicamento, para contener un medicamento y un adhesivo, y una capa protectora para proteger el medicamento en la capa portadora de medicamento, en cuya formulación, la capa portadora de medicamento existe entre la capa protectora y la capa que controla la localización de la adhesión, y la capa que controla la localización de la adhesión puede fijarse a la capa protectora.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMIUS, JOHANNES.

Tableta multicapa que contiene, al menos una capa de tramadol y al menos una capa de diclofenac y/o respectivamente de sus sales fisiológicamente aceptables, estando dichos productos activos tramadol y diclofenac separados respectivamente entre sí por una capa de separación.

(16/05/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WAGNER, ROBERT, FRANK, KATAKUSE, YOSHIMITSU, TAIKE, TAKASHI, YAMATO, FUJIKI, KOHLMEYER, MANFRED.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMAS SOLIDAS PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDEN: A) UN AGENTE ACTIVO ELEGIDO ENTRE EL VALSARTAN Y, OPTATIVAMENTE EL HCTZ Y B) ADITIVOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE FORMAS SOLIDAS PARA ADMINISTRACION ORAL POR PROCEDIMIENTOS DE COMPRESION.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: INFELD, MARTIN, HOWARD, PHUAPRADIT, WANTANEE, SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ZHANG, LIN.

Una forma de dosificación farmacéutica oral unitaria sólida granulada de fusión del mesilato de nelfinavir amorfo que comprende mesilato de nelfinavir amorfo, y un copolímero de bloqueo de óxido de etileno y óxido de propileno, sintético, no iónico, soluble en agua, farmacéuticamente aceptable, dicho copolímero tiene un punto de fusión de al menos 40°C.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAHLER, HANS-FRIEDRICH, BOSCHE, PATRICK, WEISEMANN, CLAUS.

Preparación farmacéutica para la administración oral que contiene moxifloxacino o una sal y/o hidrato suyo, al menos un aglutinante en seco, al menos un coadyuvante de disgregación y al menos un lubricante, caracterizada porque la preparación contiene de 2, 5% a 25% de lactosa.