(16/02/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, OOMURA,TOMOYUKI, PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, RUEGGER,COLLEEN, SASAKI,MASAKI, TAMURA,TOKUHIRO.

Composición farmacéutica que comprende un agonista del receptor de fosfato de esfingosina-1, en particular una composición farmacéutica sólida adecuada para la administración oral, que comprende: (a) un agonista del receptor de S1P; y (b) un alcohol de azúcar.

(01/02/2006). Solicitante/s: HELM AG. Inventor/es: LIEB, SONJA, DR., LIFFLER, UWE, DR.

Formulación farmacéutica que comprende valaciclovir o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en una mezcla con dióxido de titanio.

(16/01/2006). Solicitante/s: HORACEK, H., JOSEPH. Inventor/es: HORACEK, H., JOSEPH.

METODO PARA PROPORCIONAR A UN PACIENTE QUE NECESITA CLONIDINA UNA DOSIS EXTENDIDA DE CLONIDINA DURANTE UN PERIODO PROLONGADO. DICHO METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA DOSIS ORAL QUE INCLUYE UNA MEZCLA HOMOGENEA DE UNA CANTIDAD DE CLONIDINA EFICAZ TERAPEUTICAMENTE, APROXIMADAMENTE 30 A APROXIMADAMENTE 70 % EN PESO DE UNO O MAS ETERES DE CELULOSA COMO HIDROXIPROPIL METILCELULOSA, Y APROXIMADAMENTE 30 A APROXIMADAMENTE 70 % EN PESO DE UNA SUSTANCIA INERTE COMO ALMIDON DE MAIZ. LA DOSIS ORAL PUEDE ESTAR CONTENIDA EN UNA CAPSULA DE GELATINA O EN FORMA DE COMPRIMIDO.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: WUTHRICH, PATRICK, ROLLAND, HERVE, BRIAULT, GILLES, PICHON, GERARD, THARRAULT, FRANCOIS.

Composición farmacéutica sólida termoformada para la liberación controlada de Perindopril, o de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque comprende una mezcla termoformable de Perindopril, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y de uno o varios polímeros seleccionados entre el grupo de los polimetacrilatos, estando la liberación de Perindopril controlada únicamente por la naturaleza del o de los polimetacrilatos utilizados, por su cantidad relativa con respecto al Perindopril, y por la técnica utilizada para la fabricación de dicha composición.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DHW DEUTSCHE HYDRIERWERKE GMBH RODLEBEN. Inventor/es: BALLNUS, MARTINA, DICHTE, BURKHARD, KNOFE, EBERHARD, KONETZKE, GERHARD, STANNEVELD, DETLEV, SZILAGYI, ZOLTAN, WEIDEMANN, FRANK.

Xilitol secado por pulverización que presenta un contenido de xilitol de al menos 98% en peso, compuesto por partículas de xilitol, caracterizado por el hecho de que cada partícula de xilitol presenta una superficie irregular agrietada y es producida en el interior de la torre de pulverización en forma de polvo de xilitol puro fundible con un contenido en agua comprendido entre aproximadamente 0, 2 y 1% así como una granulometría comprendida entre aproximadamente 0, 1 y 0, 8 mm, el polvo de xilitol puro producido a la salida de la torre de pulverización presentando una masa volumétrica aparente conforme a la norma DIN ISO 3944 e inferior a 0, 65 kg/I, un tiempo de disolución inferior a 10 s y un tiempo de corrimiento inferior a 12 s/100 ml o un ángulo de vertimiento inferior a 33°.

(16/12/2005). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ULLAH, ISMAT, JAIN, NEMICHAND, B.

Una composición farmacéutica que comprende un agente para bajar el colesterol de estatina y aspirina en una formulación diseñada para minimizar la interacción estatina:aspirina, en la que: (i) el agente para bajar el colesterol de estatina y la aspirina se formulan en un único comprimido en bicapa y en el que la aspirina está presente en una primera capa, y el agente para bajar el colesterol de estatina está presente en una segunda capa; o (ii) la composición farmacéutica está en la forma de una cápsula que contiene tanto gránulos de aspirina como gránulos del agente para bajar el colesterol de estatina.

(16/12/2005). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: DAHL, TERRENCE, C., YUAN, LUNG-CHI, J.

Una composición que comprende 9-[2- [[bis[(pivaloiloxi)metil]fosfono]metoxi]etil]adenina y una cantidad estabilizante de un excipiente alcalino con un pKa del ácido conjugado de al menos 4, 0 y una Ksp de 10-13 a 10-15.

(01/12/2005). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, N.V. ORGANON.

Una forma de dosis farmacéutica de liberación inmediata que comprende como sustancia activa, tibolona polimórfica y excipientes farmacéuticamente aceptables, teniendo la tibolona polimórfica un tamaño de partícula medio por debajo de 22, 8 pm en la forma de dosis.

(01/12/2005). Solicitante/s: WASA MEDICALS AB. Inventor/es: CEDGARD, LENNART.

Comprimido que contiene microorganismos vivos, producido a partir de un material para comprimidos prensado, el cual contiene microorganismos y oligosacáridos y/o poli- sacáridos, de preferencia, fructosacáridos, caracterizado porque el material para comprimidos comprende también por lo menos un compuesto adicional que contiene un agente formador de un lodo, y que dicho agente formador de un lodo está presente en una cantidad superior a 0 hasta el 10% en peso, basado sobre el total del material para comprimidos.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: OLSSON, LARS-ERIK, LOMRYD, HAKAN, NICKLASSON, HELENA.

Composición farmacéutica como una forma farmacéutica sólida de dosificación que comprende desmopresina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, como un principio terapéuticamente activo, junto con un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, o una mezcla de los mismos, en la que la composición farmacéutica se compone de un granulado comprimido y contiene lubricante en una cantidad de desde el 0,05 hasta el 0,40 por ciento en peso de dicha composición farmacéutica.

(01/12/2005). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OHTA, MOTOHIRO, HAYAKAWA, EIJI, ITO, KUNIO, TOKUNO, SANJI, MORIMOTO, KIYOSHI, WATANABE, YASUSHI.

SE EXPONE UNA TABLETA QUE INCLUYE ALCOHOL DE AZUCAR O SACARIDO, CON UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULAS DE NO MAS DE 30 MIM, UN INGREDIENTE ACTIVO Y UN DESINTEGRANTE. SE TRATA DE UNA TABLETA QUE SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE DENTRO DE LA BOCA, Y QUE NO EXIGE NINGUNA TECNOLOGIA DE FABRICACION FARMACEUTICA ESPECIAL, PUDIENDOSE PRODUCIR SIMPLE Y FACILMENTE CON UN EQUIPO NORMAL.

(16/11/2005). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MORIMOTO, KIYOSHI, WATANABE, YASUSHI, IWASE, YUJI, HIRUTA, SATORU.

Comprimido que se disgrega rápidamente por vía intrabucal producido granulando una mezcla en polvo que comprende un agente principal, un sacárido con alta humectabilidad frente al agua y un disgregante, utilizando una disolución acuosa que comprende un aglutinante y un sacárido con alta humectabilidad frente al agua para preparar un material granulado, secando el material granulado y sometiendo a compresión el material granulado seco, en el que dicho aglutinante es un polímero soluble en agua y dicho disgregante se selecciona del grupo que consiste en crospovidona, croscarmelosa sódica y hidroxipropilcelulosa poco sustituida.

(01/11/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ABRAHAMSSON, BERTIL, LINDQVIST, ANN-MARGRET, UNGELL, ANNA-LENA.

Una formulación farmacéutica oral que comprende un compuesto inhibidor de IBAT y un aglutinante de ácidos biliares, en la que la formulación se diseña para suministrar el aglutinante de ácidos biliares en el colon.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHASHI, MAMORU, OGASAWARA, KAZUYOSHI, SHIRAI, YOSHIMI, FUJIOKA, HIROSHI.

Una composición farmacéutica de disolución rápida que comprende (R)-2-(4-bromo-2-fluorobencil)-1 , 2, 3, 4- tetrahidropirrolo[1, 2-a]pirazina-4-espiro-3'-pirrolidina- 1, 2', 3.5'-tetrona (en adelante citada como "AS-3201") que tiene un tamaño medio de partícula de menos de 20 µm y que tiene un porcentaje de disolución de la substancia activa de 50% o más a los 15 minutos del comienzo del ensayo de disolución por el método Paddle.

(01/11/2005). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: FRANTSITS, WERNER.

Preparación farmacéutica para administrar por vía oral que contiene tolperisona o una sal de la misma, caracterizada porque la preparación se encuentra preparada para liberar de manera retardada el principio activo tolperisona de tal manera que a lo largo de un período prolongado de tiempo se libera una cantidad de tolperisona eficaz para ejercer un efecto terapéutico en el cuerpo humano.

(01/11/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JU, TZU-CHI, ROBERT.

Composición farmacéutica que es un comprimido de liberación prolongada para ingestión oral que comprende: (a) (Z)-2-butenodioato de (R)-5, 6-dihidro-5-(metilamino)-4H-imidazo[ 4, 5-il]-quinolin-2(1H)-ona (1:1) 0, 3%- 16% (b) almidón 60%-69% (c) hidroxipropilmetilcelulosa 30%-40% Además se describe el uso de la composición para la preparación de un medicamento para tratar a seres humanos que tienen la enfermedad de Parkinson, que comprende administrar por vía oral una cantidad eficaz anti-Parkinson de (Z)-2-butenodioato de (R)-5, 6-dihidro-5-(metilamino)-4H-imidazo[4 , 5-il]-quinolin-2(1H)-ona (1:1).

(01/11/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUNGE, FRANK, LUDDECKE, ERIK, DR., AUWETER, HELMUT, DR., JENSEN, NINA MUSAEUS.

Polvo seco de, al menos, dos carotinoides en forma de una estructura multinuclear, caracterizado porque, al menos, dos núcleos de una estructura multinuclear presentan una composición química diferente.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THERABEL PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: GECZY, JOZSEF-MICHEL.

Forma galénica oral sólida, con liberación prolongada de la molsidomina, caracterizada porque contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de molsidomina o de uno de sus metabolitos activos elegido entre los compuestos SIN-1 y SIN-1A, y porque presenta una tasa de disolución in vitro [medida mediante espectrofotometría a 286 o 311 nm según el método descrito en la farmacopea Europea, 3ª edición (o U.S.P. XXIV) a 50 r.p.m. en 500 ml de un medio HCl 0, 1 N, a 37ºC] de: del 20 al 35% de molsidomina liberada tras 2 horas; del 50 al 65% de molsidomina liberada tras 6 horas; del 75 0 al 95% de molsidomina liberada tras 6 horas; del 75 al 95% de molsidomina liberada tras 12 horas; > 85% de molsidomina liberada tras 18 horas; > 90% de molsidomina liberada tras 24 horas, presentándose el pico plasmático de molsidomina obtenido in vivo en las 2, 5 a 5 horas, preferiblemente en las 3 a 4 horas, tras la administración de dicha forma y teniendo un valor comprendido entre 25 y 40 ng/ml de plasma.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.

Suspensión de fenofibrato en forma micronizada con un tamaño inferior a 20 mm, en una solución de polímero hidrófilo y eventualmente de tensioactivo.

(01/11/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GUITARD, PATRICE, BECKER, DIETER DR., HIRSCH, STEFAN, EUGSTER, ANDREAS, CARL.

Una composición farmacéutica sólida para administración oral que tiene un tiempo de desintegración de 90 segundos o menos en un medio acuoso, tal como la cavidad oral, y que comprende terbinafina, un componente de tamponación por sí sólo o en cualquier combinación adecuada, y uno o más desintegrantes, en donde el componente de tamponación es capaz de mantener un pH de 5 a 6 tras el tratamiento con un exceso de agua.

(16/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: LEWIS, KAREN SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, LILLIOTT, NICOLA JAYNE SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., MACKENZIE, DONALD C. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEU.

Una composición farmacéutica, que comprende una tiazolidinadiona, tal como 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]-tiazolidina-2 , 4-diona (Compuesto (I)), hidrocloruro de metformina y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que la tiazolidinadiona y el hidrocloruro de metformina están cada uno de ellos dispersado dentro de su propio vehículo farmacéuticamente aceptable en la composición farmacéutica.

(16/10/2005). Solicitante/s: RHODIA, INC.. Inventor/es: UPADHYAY, AJAY, HASMUKHLAL.

Composición de guaifenesina que comprende guaifenesina y un aglutinante y que está en forma de partículas, donde mediante análisis granulométrico, en base al peso total de la composición, menos de aproximadamente un 30% en peso de las partículas presentan un tamaño de partícula superior a unos 425 ìm y más de aproximadamente un 80% en peso de las partículas presentan un tamaño de partícula superior a aproximadamente 45 ìm.

(16/10/2005). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: LABARRE, DENIS, LAMBERT, NADA, DUCOS, CATHY, DIANCOURT, FRANCIS.

Copolímeros reticulados basados en copolímeros policarboxílicos no reticulados y un agente de reticulación que comprende al menos dos funciones amina, comprendiendo cada copolímero policarboxílico no reticulado al menos un polisacárido no reticulado, unido por enlace covalente a al menos otro polímero no reticulado no sacarídico, y al menos uno de los polisacáridos y polímeros no sacarídicos, componentes del mismo copolímero no reticulado, es policarboxílico.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: WUTHRICH, PATRICK, HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, MARTIN, LOUIS.

Comprimido matricial de liberación prolongada de gliclazida caracterizado porque comprende al menos la asociación de un polímero derivado de celulosa y de un jarabe de glucosa, permitiendo la indicada asociación controlar la liberación prolongada de gliclazida y la no sensibilidad a las variaciones de pH de la cinética de disolución de la gliclazida.