CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/16[1] › Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
(01/07/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HUANG, XIAOZHU, SHEPPARD, DEAN, PYTELA, ROBERT.
Se describen procedimientos y composiciones que comprenden antagonistas de {al}{sup,v}{be}{sup,6} para el tratamiento de lesiones pulmonares agudas y fiobrosis.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Inventor/es: LLINAS-BRUNET, MONTSE, POUPART, MARC-ANDRE, TSANTRIZOS, YOULA, HALMOS, TEDDY, BAILEY, MURRAY, DOUGLAS.
Un compuesto de **fórmula** en la que B es un derivado de acilo de fórmula R11-C(O)- en que R11 es alquilo C1-10 opcionalmente sustituido con carboxilo; o R11 es arilo C6 o C10 o arilalquilo C7-16 opcionalmente sustituido con un alquilo C1-6; R6 es la cadena lateral de Asp o Glu; R5 es la cadena lateral de D-Asp, D-Val o D-Glu; Y es H o alquilo C1-6; R4 es alquilo C1-10; cicloalquilo C3-10; R3 es alquilo C1-10; cicloalquilo C3-10.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MANN, MORRIS A. Inventor/es: MANN, MORRIS A.
Composición para la regeneración del cabello que comprende Ta1, Tfl4 o una combinación de los mismos, en la que la composición está formulada para la administración tópica y tiene forma de líquido, loción, crema o gel.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: WHEELER, LARRY A., GARST, MICHAEL, E., AOKI, KEI, ROGER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE ADMINISTRACION DE TOXINA BOTULINICA, QUE INCLUYE LAS SIGUIENTES FASES: (A) SELECCIONAR AL MENOS UN AGENTE BLOQUEANTE NEUROMUSCULAR CON UNA DURACION DE ACTIVIDAD MENOR QUE LA ACTIVIDAD BLOQUEANTE NEUROMUSCULAR DE LA TOXINA BOTULINICA; (B) SELECCIONAR AL MENOS UN MUSCULO O UN GRUPO DE MUSCULOS; (C) INYECTAR INTRAMUSCULARMENTE EL AGENTE SELECCIONADO EN EL MUSCULO SELECCIONADO; (D) OBSERVAR LA RELAJACION MUSCULAR, TANTO EN EL MUSCULO SELECCIONADO, COMO EN LOS MUSCULOS NO SELECCIONADOS DEL MISMO GRUPO MUSCULAR, PARA DETERMINAR EL DESBORDAMIENTO, EL TONO MUSCULAR Y EL EQUILIBRIO; (E) REPETIR LAS FASES (B)-(D), HASTA HALLAR UNA SELECCION DE MUSCULOS FINAL; Y (F) INYECTAR INTRAMUSCULARMENTE LA TOXINA BOTULINICA EN LA SELECCION DE MUSCULOS FINAL.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: KIM, MYUNG JIN, KIM, SUN JIN, KWON, OH RYONG.
COMPOSICION DE MEDICAMENTO DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONSTA DE MICROPARTICULAS DE ACIDO HIALURONICO O DE UNA SAL INORGANICA DEL MISMO O DE UN MEDICAMENTO PROTEINICO O DE PEPTIDOS EN LAS CITADAS MICROPARTICULAS. EL TAMAÑO MEDIO DE LAS MICROPARTICULAS VARIA ENTRE 0,1 Y 40 MI M.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: AOKI, KEI, ROGER, CUI, MINGLEI.
El uso de una cantidad eficaz de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para aliviar el dolor experimentado por un mamífero, en el que la toxina botulínica no está ligada a un resto dirigido a neuronas y es adecuado para administrarse por vía intraespinal al mamífero.
(16/05/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VINALS-BASSOLS, CARLOTA, RUELLE, JEAN-LOUIS.
Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: SEC Nº ID 4, SEC Nº ID 6 y SEC Nº ID 8 respecto a la totalidad de las SEC Nº ID 4, 6 y 8, respectivamente.
(16/04/2005) Un reactivo precursor que comprende monocarboxilato de bibapcitida. Los autores de la presente invención han descubierto dos nuevos dímeros de apcitida, monocarboxilato de bibapcitida y dicarboxilato de bibapcitida, que están presentes en soluciones acuosas de bibapcitida a pH mayor que aproximadamente 5. Estos nuevos dímeros de apcitida se pueden emplear como precursores para la producción de apcitida radiomarcada con 99mTc. En una realización, la invención proporciona un reactivo precursor que comprende monocarboxilato de bibapcitida. En otra realización, la invención proporciona un reactivo precursor que comprende dicarboxilato de bibapcitida. En otra realización, la invención proporciona una composición que comprende monocarboxilato de bibapcitida. En otra composición, la invención proporciona una composición que comprende dicarboxilato de bibapcitida.…
(16/04/2005). Solicitante/s: PROVITAL, S.A. Inventor/es: ARMENGOL SEGURA,RICARD, BENAIGES BENAIGES,M. AURORA.
Composición cosmética y/o farmacéutica conteniendo metalotioneina. Es una composición cosmética y/o farmacéutica conteniendo proteínas metalotioneínas (MT). Es adecuada para la protección externa contra el contacto de metales pesados y/o contra la radiación de la luz UV.
(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SUBHASHINI, SRINIVASAN.
SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO (CD40-L) Y SECUENCIAS DNA, VECTORES Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS UTILES EN LA PRODUCCION DE CD40-L. CON MAS PARTICULARIDAD, ESTA INVENCION PROPORCIONA POLIPEPTIDOS CD40-L HUMANOS Y MURINE AISLADOS QUE SE UNEN A LA REGION DE UNION EXTRACELULAR DE UN RECEPTOR CD40.
(16/03/2005). Solicitante/s: THE SPEYWOOD LABORATORY LTD. MICROBIOLOGICAL RESEARCH AUTHORITY. Inventor/es: FOSTER, KEITH, ALAN, DUGGAN, MICHAEL, JOHN, SHONE, CLIFFORD, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE ESPECIFICO PARA AFERENTES SENSORIALES PERIFERICOS. EL AGENTE PUEDE INHIBIR LA TRANSMISION DE SEÑALES ENTRE UN AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO Y UNA NEURONA PROYECTADA CONTROLANDO LA LIBERACION DE AL MENOS UN NEUROTRANSMISOR O NEUROMODULADOR DEL AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO. EL AGENTE PUEDE UTILIZARSE EN, O COMO UN, MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, EN PARTICULAR EL DOLOR CRONICO.
(01/03/2005). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AOKI, K ROGER, GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M.
Uso de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del dolor asociado con un trastorno muscular, en el que el trastorno muscular es una afección de la espasticidad secundaria a una apoplejía, a un accidente cerebrovascular o a daño de la médula espinal.
(01/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MAYER, JOHN, PHILIP, CRANAHAN, JOSETTE, FRANCOISE, HARA, SHINICHI, LU, HSIENG, SEN, YOSHINAGA, STEVEN, KIYOSHI.
SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS QUE SON DERIVADOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DEL DOMINIO SIMILAR A EGF DE LAS NDF/HEREGULINAS Y QUE ESTIMULAN LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE CELULAS EPITELIALES DEL COLON Y APOYAN LA SUPERVIVENCIA Y EL CRECIMIENTO DE CELULAS DE SCHWANN.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ACOLOGIX, INC. Inventor/es: KUMAGAI, YOSHINARI, OTAKA, AKIRA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A FOSFOPEPTIDOS QUE DISMINUYEN DE UN MODO SIGNIFICATIVO LA PERDIDA O LA FRAGILIZACION OSEA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS ESTADOS ASOCIADOS CON LA PERDIDA O FRAGILIZACION OSEA ADMINISTRANDO DICHOS FOSFOPEPTIDOS POR VIA ORAL O PARENTERAL. DESPUES DE 35 AÑOS, LA MASA OSEA, EL CONTENIDO EN MINERALES Y LA RESISTENCIA MECANICA DEL HUESO EMPIEZAN A DISMINUIR PROGRESIVAMENTE. LA FIGURA MUESTRA LA RELACION ENTRE LA MASA OSEA Y LA EDAD.
(16/12/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT LIGHT, DAVID RICHARD. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., LIGHT, DAVID, RICHARD, CLARKE, JEFFREY, HOMER, WYDRO, ROBERT, MICHAEL, YOUNG, PATRICIA, ANN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TROMBOMODULINA DE CADENA SENCILLA ("TM) Y ANALOGOS DE ESTA QUE NO SON SUSCEPTIBLES DE EXFOLIACION POR PROTEASA Y RETIENEN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA TROMBOMODULINA, ASI COMO METODOS DE USO EN, POR EJEMPLO TERAPIA ANTITROMBOTICA. SE PRESENTAN NUEVAS PROTEINAS, SECUENCIAS DE GEN DE ACIDO NUCLEICO, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD TROMBOTICA.
(16/12/2004) Un procedimiento de rastreo para identificar un compuesto que sea eficaz como inhibidor de la caspasa-3 o la desoxirribonucleasa activada por caspasa (CAD) para incrementar la contractilidad de un corazón en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: (a) poner en contacto un compuesto de ensayo que es posiblemente adecuado como inhibidor con caspasa-3 o CAD o con el gen que codifica la caspasa-3 o CAD; y (b) determinar la actividad caspasa-3 o CAD residual o la disminución de la expresión génica; (c) identificar un compuesto de ensayo como inhibidor potencial cuando éste disminuye o inhibe la actividad de la caspasa-3…
(01/11/2004). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: FOLKMAN, MOSES JUDAH, CAO, YIHAI, O\'REILLY, MICHAEL, S.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN INHIBIDOR ENDOTELIAL Y SU METODO DE USO. EL INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES ES UNA PROTEINA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 14 KD Y QUE TIENE UNA SECUENCIA N TERMINAL DE GPVGAGEPKCPLMVKVLDAV , QUE POSEE LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES EN LOS ENSAYOS IN VITRO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VISCUM AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ECK, JURGEN, SCHMIDT, ARNO, ZINKE, HOLGER.
Molécula de ácido nucleico, la cual codifica una proteína de fusión, que presenta los siguientes componentes: (a) un módulo efector, que ejerce su acción citotóxica intracelularmente; (b) un módulo de procesado, el cual está unido covalentemente al módulo efector, y que presenta una secuencia de reconocimiento para una proteasa, en donde el módulo de procesado comprende el propéptido de lectina de muérdago o un fragmento o derivado del mismo, en donde el fragmento o derivado presenta una secuencia de reconocimiento para una proteasa y la liberación intracelular del módulo efector en las células diana mediante las propias proteasas de las células en el curso de la endocitosis inducida por el receptor puede tener lugar en los endosomas y prelisosomas, y en donde el propéptido de la lectina de muérdago es codificado por una molécula de ácido nucleico.
(16/10/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA MYELOS CORPORATION. Inventor/es: KISHIMOTO, YASUO, O\'BRIEN, JOHN S.
LA PROSAPOSINA Y LOS DERIVADOS DE PEPTIDOS DERIVADOS CON LA MISMA FOMENTARAN EL CRECIMIENTO DE NEURITA IN VITRO. SE DETERMINO UNA SECUENCIA CONSENSUADA DE PEPTIDOS COMPARANDO LA SECUENCIA DE PEPTIDOS DE SAPOSINA C QUE INDUCE EL CRECIMIENTO DE NEURITA ACTIVA CON LA DE VARIAS CITOQUINAS HEMATOPOYETICAS Y NEUROPOYETICAS. ESTOS PEPTIDOS DERIVADOS CON CITOQUINAS PROMOVERAN LOS MISMOS PROCESOS QUE SUS CITOQUINAS CORRESPONDIENTES. ADEMAS, LA PROSAPOSINA Y LA SAPOSINA C FOMENTAN UNA MAYOR MIELINACION EX VIVO DE LAS CELULAS NERVIOSAS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, BIZOUARNE, NADINE, KIENY, MARIE-PAULE.
Composición farmacéutica destinada al tratamiento o a la prevención de una infección o tumor por papilomavirus que, a título de agentes terapéuticos, consiste en uno o diversos polipéptido(s) originario (s) de una región precoz de un papilomavirus y en uno o diversos polipéptido(s) que presentan una actividad inmunoestimuladora seleccionado(s) de entre el grupo constituido por la interleucina-2.
(01/10/2004). Solicitante/s: BIOTECON GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE ENTWICKLUNG UND CONSULTING MBH. Inventor/es: BIGALKE, HANS, FREVERT, JURGEN.
Uso de las neurotoxinas de Clostridium botulinum de los tipos A, B, C, D, E, F o G o una mezcla de dos o más de estas neurotoxinas, caracterizado porque la neurotoxina o la mezcla de las neurotoxinas está exenta de las proteínas formadoras de complejos, que forman de manera natural complejos con las neurotoxinas botulínicas, para la preparación de un fármaco para el tratamiento cosmético o para el tratamiento de distonías o de afecciones del sistema nervioso en pacientes animales o humanos que ya han formado anticuerpos neutralizantes contra complejos de neurotoxinas botulínicas.
(01/09/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SABADOS, BENJAMIN K.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIATIZADAS POR INTERLEUCENO-1. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN INHIBIDORES DE INTERLEUCENO-1 Y ESTABILIZADORES DE PROTEINA COMO SURFACTANTES NO-IONICOS Y REFORZADORES DE VISCOSIDAD. LA ADICION DE UN SURFACTANTE NO-IONICO O UN REFORZADOR DE VISCOSIDAD RESULTA EFICAZ PARA ESTABILIZAR LOS INHIBIDORES DE INTERLEUCENO-1 Y, POR TANTO, PARA PROLONGAR SU EFECTIVIDAD.
(16/07/2004). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN.
El uso de una toxina botulínica en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la diabetes de tipo 2, por medio de la administración local en el páncreas de una toxina botulínica.
(01/07/2004). Solicitante/s: ISTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: KARAGEOZIAN, HAMPAR.
Uso de hialuronidasa exenta de fracciones de peso molecular superior a 100.000, entre 60.000 y 70.000 y por debajo de 40.000, usando SDS-PAGE al 10%, para la preparación de un medicamento destinado a la eliminación de las cicatrices, opacidades y las nubéculas corneales.
(01/07/2004). Solicitante/s: APOTECH RESEARCH AND DEVELOPMENT LTD. Inventor/es: BUDD, RALPH, C., TSCHOPP, JURG, KATAOKA, TAKAO.
Uso de un inhibidor de caspasa-8 o varios inhibidores de caspasa-8 para la preparación de un medicamento para la supresión del sistema inmunológico tras un trasplante alogénico de células, tejidos u órganos.
(01/07/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: TOCQUE, BRUNO, DUBS-POTERSZMAN, MARIE-CHRISTINE, WASYLYK, BOHDAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO CAPAZ DE ANTAGONIZAR AL MENOS PARCIALMENTE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2 PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA EN PARTICULAR AL TRATAMIENTO DE CANCERES DE CONTEXTO P53 NULO. SE REFIERE ADEMAS A UN VECTOR VIRICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN COMPUESTO CAPAZ DE INHIBIR AL MENOS PARCIALMENTE LA ACTIVIDAD ONCOGENICA DE LA PROTEINA MDM2 Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA CORRESPONDIENTE.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, TWARDZIK, DANIEL R., DILLON, DAVIN C., HOUGHTON, RAYMOND, VEDVICK, THOMAS, H.
SE REVELAN UNOS COMPUESTOS Y METODOS PARA INDUCIR INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA LA TUBERCULOSIS. LOS COMPUESTOS APORTADOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNA O MAS PROTEINAS DE M. TUBERCULOSIS Y MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER FORMULADOS EN VACUNAS Y/O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INMUNIZACION CONTRA LA INFECCION POR M. TUBERCULOSIS, O PUEDEN USARSE PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.
(01/07/2004). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN.
Uso de una neurotoxina en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno pancreático en el que el medicamento es para la administración local de la neurotoxina a un tejido pancreático endocrino y/o pancreático exocrino, tratando así un trastorno pancreático.
(01/06/2004). Solicitante/s: COGNETIX INC. THE UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION SALK INSTITUTE. Inventor/es: HILLYARD, DAVID R., OLIVERA, BALDOMERO, M., CRAIG, A., GREY, GRIFFIN, DAVID, WATKINS, MAREN, IMPERIAL, JULITA, CRUZ, LOURDES, J., WAGSTAFF, JOHN, D., LAYER, RICHARD, T., JONES, ROBERT, M., MCCABE, R., TYLER.
Una contulaquina-G sustancialmente pura que comprende la secuencia de aminoácidos Xaa1-Ser-Glu-Glu-Gly- Gly-Ser-Asn-Ala-Thr-Lys-Lys-Xaa2-Tyr-Ile-Leu (SEC ID Nº: 1) en la que Xaa1 es piro-Glu, Xaa2 es prolina o hidroxiprolina y Thr10 se encuentra modificada para contener un O-glucano y en la que dicho O-glucano es Gal(a1>3)GalNAc(á1>).
(01/06/2004). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M, AOKI, ROGER K..
El uso de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una secreción con control colinérgico o con influencia colinérgica.
(16/05/2004) La utilización de una composición eficaz para prevenir la actividad neurorregenerativa de un polipéptido, comprendiendo dicha composición un agente seleccionado del grupo constituido por: IGF I, IGF II, factor neurotrófico ciliar, NT-3, NT-4, factor neurotrófico derivado de cerebro, factor inhibidor de la leucemia, tenascina-C, ninjurina, molécula de adhesión neural celular, y agrina neural, seleccionándose dicho agente del grupo constituido por: a) un anticuerpo capaz de fijar selectivamente dicho polipéptido, b) un inhibidor competitivo de dicho polipéptido, c) una enzima que escinde un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, d) un agente antisentido capaz de fijarse selectivamente a un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, e) una proteína…
(16/04/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SIEGALL, CLAY B.
SE DESCRIBE LA CLONACION MOLECULAR Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA BRIODINA 1 BIOLOGICAMENTE ACTIVA,INACTIVADORA DE LOS RIBOSOMAS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA AMINOACIDA Y OLIGONUCLEOTIDA COMPLETA QUE CODIFICA LA BRIODINA 1. SE DESCRIBEN ADEMAS, VECTORES DE EXPRESION PLASMIDOS QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA LA BRIODINA 1 Y CELULAS HUESPED MODIFICADAS. EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA LA BRIODINA 1 PERMITE LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE UNA GRAN CANTIDAD DE BRIODINA 1 PARA SU USO IN VITRO O IN VIVO, DIRECTAMENTE O COMO CONJUGADOS DE LIGANDOS/TOXINAS O PROTEINAS DE FUSION. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE PARA DESTRUIR SELECTIVAMENTE LAS CELULAS NO DESEADAS COMO LAS CELULAS CANCERIGENAS, LAS CELULAS INFECTADAS, LAS BACTERIAS Y SUS ANALOGOS.
