Neurotoxinas que presentan una actividad biológica reducida.
(02/08/2017) Un polinucleótido que codifica un polipéptido de neurotoxina que muestra una duración reducida del efecto biológico en un sujeto, en donde dicho polipéptido comprende al menos un motivo de reconocimiento de ligasa E3 en la cadena ligera, en donde dicho motivo de reconocimiento de ligasa E3 es un motivo de unión para la ligasa E3 MDM2, en donde la cadena ligera del polipéptido de neurotoxina se obtiene por la modificación de una cadena ligera que está codificada por un polinucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada a partir del grupo que consiste en:
a) una secuencia de ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, 81, 11, 13 o 15;
b) una secuencia de…
FORMULACIÓN PARA MEDICAMENTOS PROTEICOS SIN ADICIÓN DE SEROALBUMINA HUMANA (HSA).
(10/08/2011) Composición para la estabilización de principios activos proteicos en medicamentos que está exenta de seroalbúmina humana, que comprende los dos componentes siguientes:a) una substancia tensioactiva, preferiblemente un detergente (tensioactivo) no iónico, yb) una mezcla de al menos dos aminoácidos, en la que los al menos dos aminoácidos son Glu y Gln o Asp y Asn
TOXINA MUTADA Y PEGILADA DE CLOSTRIDIUM BOTULINUM.
(08/03/2010) Toxina botulínica modificada que presenta una cadena pesada natural y una cadena ligera modificada, caracterizada porque la modificación de la cadena ligera consiste en que
(a) (i) esta presenta en su extremo N un alargamiento de la cadena que tiene la estructura, -(C)n-(tag)m-(X)k-, en la dirección del extremo N al extremo C y (ii) al menos uno de los restos de cisteína en el alargamiento de la cadena está acoplado a al menos una cadena de PEG, o en que
(b) al menos un resto de aminoácido y como máximo 20 restos de aminoácido de los restos de aminoácido que se hallan naturalmente en su extremo N está/n mutado/s en un resto de cisteína, estando al menos uno de los, como máximo, 20 restos de cisteína en el extremo N acoplado a…
AGENTE TERAPEUTICO CON UNA NEUROTOXINA BOTULINICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2004). Solicitante/s: BIOTECON GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE ENTWICKLUNG UND CONSULTING MBH. Clasificación: A61P25/00, A61K38/16, A61K7/00.
Uso de las neurotoxinas de Clostridium botulinum de los tipos A, B, C, D, E, F o G o una mezcla de dos o más de estas neurotoxinas, caracterizado porque la neurotoxina o la mezcla de las neurotoxinas está exenta de las proteínas formadoras de complejos, que forman de manera natural complejos con las neurotoxinas botulínicas, para la preparación de un fármaco para el tratamiento cosmético o para el tratamiento de distonías o de afecciones del sistema nervioso en pacientes animales o humanos que ya han formado anticuerpos neutralizantes contra complejos de neurotoxinas botulínicas.
AGENTE TERAPEUTICO PARA LA REPRESION DE RUIDOS ORIGINADOS POR RONQUIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2003). Solicitante/s: BIOTECON GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE ENTWICKLUNG UND CONSULTING MBH. Clasificación: A61P11/00, A61K38/16.
Utilización de la toxina de Clostridias BoNT/A muy pura para la preparación de un medicamento que se ha de administrar por vía intramuscular para la represión de ruidos originados por ronquidos.
PROTEINA HIBRIDA PARA INHIBIR LA DESGRANULACION DE MASTOCITOS Y SU USO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2003). Solicitante/s: BIOTECON GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE ENTWICKLUNG UND CONSULTING MBH. Clasificación: C07K19/00, A61K38/16.
Proteína híbrida, que comprende o consta de (i) una proteína que se une a mastocitos y/o basófilos y/o es absorbida por éstos, y una proteasa que hidroliza una proteínas del aparato secretor de los mastocitos y/o basófilos.