CIP-2021 : A61K 38/08 : Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición dermatológica y/o cosmética que contiene proteínas de la familia de las SIRT.

(07/09/2016). Solicitante/s: Ashland Specialties France. Inventor/es: DAL FARRA, CLAUDE, DOMLOGE, NOUHA, BOTTO,JEAN-MARIE.

Composición cosmética y/o dermatológica, caracterizada por que contiene al menos un fragmento peptídico o polipeptídico de la familia de las proteínas SIRT cuyo número de aminoácidos está comprendido entre 4 y 25, como agente activo, solo o en combinación con al menos otro agente activo, destinada a su aplicación en la piel, las mucosas y/o las faneras.

PDF original: ES-2606278_T3.pdf

Uso de péptidos inhibidores para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.

(07/09/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SEGER,RONY, ZEHORAI,ELDAR.

Un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que es homóloga en al menos 80% a la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 1 (PERYQNLSPV), comprendiendo el péptido una actividad de direccionamiento nuclear, no teniendo el péptido más de 20 aminoácidos de longitud, siendo el péptido ser capaz de evitar la translocación nuclear de P38α.

PDF original: ES-2671002_T3.pdf

Formulaciones parenterales de péptidos para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico.

(07/09/2016) Una composición farmacéutica que comprende; un portador acuoso; de 0.1 mg/ml a 20 mg/ml de la composición de una sal farmacéuticamente aceptable de un péptido que comprende aminoácidos consecutivos que tienen la secuencia (i) TGYYX1X2X3X4XSQSPEKSLEWIG (SEQ ID NO:11) donde X1 es Met, Ala o Val; X2 es Gln, Asp, Glu o Arg; X3 es Trp o Ala; X4 es Val o Ser; y X5 es Lys, Glu o Ala; (ii) EINPSTGGX6X7X8X9X10X11X12KAKAT (SEQ ID NO:12) donde X6 y X7 son cada uno Thr, Val o Ala; X8 es Tyr o Phe; X9 es Asn o Asp; X10 es Gln o Glu; X11 es Lys o Glu, y X12 es Phe o Tyr; (iii) YYCARX13X14X15X16PYAX17X18YWGQGS (SEQ ID NO:13) donde X13 es Phe, Thr o Gly; X14 es Leu, Ala o Ser; X15 es Trp o Ala; X16 es Glu o Lys; X17 es Met o Ala, y X18 es Asp, Lys o Ser; (iv) GYNX19X20X21X22X23X24SHGX25X26LEWIG (SEQ…

Agentes terapéuticos para regular el fósforo en suero.

(24/08/2016). Solicitante/s: Kai Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: KARIM,FELIX, BELL,GREGORY.

Una composición para su uso en el tratamiento de un trastorno mineral y óseo por enfermedad renal crónica (CKD-MBD) en un paciente que recibe hemodiálisis, comprendiendo la composición un compuesto que comprende Ac-c(C)arrrar-NH2 (SEQ ID NO:3); donde el nivel de fosfato en suero del paciente se evalúa y se encuentra por encima del intervalo normal; donde la composición se administra dentro del periodo que comienza 15 minutos antes de la finalización de la hemodiálisis y que termina 3 horas después de la finalización de la hemodiálisis; donde el paciente ha sido diagnosticado con hiperfosfatemia; y donde dicha administración es eficaz para mantener un nivel de fósforo en suero post-hemodiálisis que sea menor que un nivel de fósforo en suero pre-hemodiálisis durante un periodo de al menos 6 horas después de la diálisis de tal forma que el fósforo en suero del paciente aumenta en menos del 10% en las primeras 6 horas después de la diálisis.

PDF original: ES-2607986_T3.pdf

Uso de la daptomicina.

(24/08/2016). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: OLESON, FREDERICK, B., JR., TALLY, FRANCIS, P.

La daptomicina, para su uso en el tratamiento de una infección bacteriana en un paciente humano en necesidad del mismo, en el que una dosis para dicho tratamiento es de 10 mg/kg de daptomicina, en el que dicha dosis se administra repetidamente en un intervalo de administración de una vez cada 24 horas.

PDF original: ES-2603086_T3.pdf

Composiciones ansiolíticas que comprenden péptidos derivados de la Caseína ALFAs1.

(24/08/2016). Solicitante/s: Université de Lorraine. Inventor/es: MICLO, LAURENT, GAILLARD,JEAN-LUC, BALANDRAS,FRÉDÉRIQUE, LAURENT,FRANÇOIS, LE ROUX,YVES.

Utilización de un péptido de acuerdo con la SEQ ID Nº 1 y/o un péptido de acuerdo con la SEQ ID Nº 2 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la ansiedad, de los trastornos del sueño y de la epilepsia.

PDF original: ES-2605171_T3.pdf

Péptidos antienvejecimiento activadores del proteasoma y composiciones que los contienen.

(10/08/2016) Compuesto peptídico de la siguiente fórmula general (I): R1 - X1 - X2 -Asp - Cys - Arg - X3 -X4 - (AA)p - R2 En la cual, X1 representa un ácido aspártico, un ácido glutámico, una serina, una treonina, o es igual a cero, X2 representa una arginina, una leucina, una isoleucina, o es igual a cero, X3 representa una arginina, una lisina, o es igual a cero, X4 representa una arginina, una prolina, una histidina, una lisina, o es igual a cero, AA representa un aminoácido cualquiera salvo cisteína, o uno de sus derivados, y p es un número entero comprendido entre 0 y 2, R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida…

Péptido WT1 con restricción HLA-A*3303 y composición farmacéutica que lo contiene.

(27/07/2016) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*3303, que incluye un péptido consistente en una secuencia de aminoácidos o : una secuencia de aminoácidos seleccionada entre: Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg (SEC. ID. Nº 2), Phe Ser Arg Ser Asp Gln Leu Lys Arg (SEC. ID. Nº 3) y 10 Thr Ser Glu Lys Pro Phe Ser Cys Arg (SEC. ID. Nº 5); una secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEC. ID. Nº 2, la SEC. ID. Nº 3 y la SEC. ID. Nº 5, en donde un aminoácido está substituido con otro aminoácido, siempre que el aminoácido en la posición 2 sea cualquiera de Ala, Ile, Leu, Val, Phe,…

Procedimientos para tratar o prevenir el daño tisular causado por aumento de flujo sanguíneo.

(27/07/2016). Solicitante/s: REGENERX BIOPHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GOLDSTEIN, ALLAN, L., FINKELSTEIN, J., J.

Un polipéptido elegido de entre el grupo que consta de timosina beta (Tβ4), un isomorfo de Tβ4, sulfóxido de Tβ4, un péptido LKKTET, un péptido LKKTNT y un péptido modulador de polimerización de actina, para utilización en un procedimiento para prevenir daños tisulares que ocurren subsiguientemente a la afectación de un aumento de flujo sanguíneo a través de un vaso sanguíneo en comunicación con dicho tejido.

PDF original: ES-2600806_T3.pdf

Formulación líquida estable de amg 416 (velcalcetida).

(04/05/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: YIN,QUN, MACLEAN,DEREK.

Una formulación farmacéutica que comprende AMG 416 en solución acuosa, donde la formulación tiene un pH de 2,0 a 5,0.

PDF original: ES-2633989_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de ligandos del receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento.

(27/04/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, ZHANG,Jundong.

Una composición farmacéutica de una solución transparente, que comprende un péptido que actúa como un ligando del receptor de GHS, en donde el péptido es H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que el péptido forma un depósito in situ después de la administración subcutánea o intramuscular a un sujeto, en donde la composición farmacéutica comprende además PEG, en donde dicho péptido está en forma de una sal pamoato, y en donde dicha solución transparente es una solución acuosa.

PDF original: ES-2579941_T3.pdf

Análogos quiméricos de somatostatina-dopamina.

(27/04/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, SHEN, YEELANA, KIM, SUN HYUK.

Un compuesto que comprende: al menos una parte que se une a uno o más subtipos de receptor de dopamina; y una parte de análogo de somatostatina según la Fórmula II (SEQ ID NO:59): A1-B-ciclo(DLys-Arg-Phe-A5-DTrp-Lys-Thr-A9) (II) en donde: A1 está ausente o es DTyr, Tyr, DLys o Lys; B es un enlace pseudopeptídico; A5 es 4Pal, Phe, 2Pal o 3Pal; y A9 es Tyr, Phe, 2FPhe, 3FPhe, 4FPhe, 3,4FPhe, 3,5FPhe, o 2,3,4,5,6FPhe; en donde dicha al menos una parte que se une a uno o más subtipos de receptor de dopamina está, independientemente para cada caso, unida al grupo amino N-terminal, o a un grupo amino o hidroxilo interno, de dicha parte de análogo de somatostatina según la Fórmula II; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2663956_T3.pdf

Péptidos con actividad apoptótica.

(20/04/2016). Solicitante/s: CYTOTOOLS AG. Inventor/es: FRIEDL, PETER, KAISER, DIRK, FREYBERG,MARK.

Sustancia de actividad apoptótica, caracterizada por que comprende al menos una porción peptídica con una de las secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID nºs 12, 18 y 19 e induce la apoptosis.

PDF original: ES-2583032_T3.pdf

Procedimiento y composiciones para tratar la piel.

(20/04/2016). Solicitante/s: ELC MANAGEMENT LLC. Inventor/es: PELLE, EDWARD, MAES, DANIEL, H., COLLINS,Donald,F, PERNODET,NADINE A, SLUTSKY,LENNY, GOLDGRABEN,KERRI, MCCARTHY,JAMES TIMOTHY.

Una composición para el cuidado de la piel que comprende al menos un activador del gen CLOCK o PER1 en los queratinocitos seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula** y mezclas de los mismos; y, al menos una enzima de reparación del ADN seleccionada del grupo que consiste en: - enzimas de reparación por escisión de bases (BER), - enzimas de reparación por escisión de nucleótidos (NER), - ADN polimerasas, - ADN helicasas, - enzimas de reparación de errores de emparejamiento (MMR); - y mezclas de las mismas.

PDF original: ES-2582210_T3.pdf

Péptidos de unión al calcio.

(13/04/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,Ben, HE,JIAN, SHI,WENYUAN, QI,FENGXIA, YARBROUGH,DANIEL, HAGERMAN,ELIZABETH, TETRADIS,SOTIRIOS, RUTHERFORD,BRUCE, ECKERT,RANDAL.

Un péptido de unión al calcio que comprende una secuencia de repetición de tres aminoácidos que tiene la fórmula (X-Y-Z)n, en donde: X es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en ácido aspártico, ácido glutámico, asparagina y glutamina; Y y Z son aminoácidos seleccionados entre alanina, serina, y treonina; n es un número de 3 a 15; dicho péptido tiene una longitud de hasta 100 aminoácidos; dicho péptido no es fosforilado; y dicho péptido se une al fosfato de calcio.

PDF original: ES-2570855_T3.pdf

Péptidos con epítopos de la MELK y vacunas que los contienen.

(30/03/2016). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI.

Un péptido aislado de menos que 15 residuos de aminoácidos que es capaz de inducir linfocitos T citotóxicos (CTLs), en donde dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos escogida entre el conjunto que se compone de: (a) la SEQ ID NO: 36; y (b) la SEQ ID NO: 36 en la que 1 o 2 aminoácidos son sustituidos, insertados, suprimidos y/o añadidos.

PDF original: ES-2572367_T3.pdf

Uso de un análogo de bifalina como un agente farmacéutico analgésico.

(29/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Lipkowski, Andrzej W. Inventor/es: MISICKA-KESIK,ALEKSANDRA, LIPKOWSKI,ANDRZEJ W, CARR,DANIEL, KOSSON,PIOTR, KLINOWIECKA,ANNA.

Péptido con la formula:**Fórmula** donde R1 significa un residuo de aminoácido de D-alanina, D-serina, D-treonina, D-metionina, D-leucina, D- asparagina o D-glutamina, mientras que R2 significa un residuo de aminoácido de fenilalanina o triptófano para el uso como un fármaco analgésico en el tratamiento, mediante administración periférica, de pacientes con una barrera hematoencefálica debilitada que se presenta durante estados patológicos acompañados por inflamación, en donde dicho fármaco se usa en una dosis subliminar, en donde dicha dosis subliminar es eficaz como analgésico en dichos pacientes enfermos y no induce el efecto en pacientes sanos y es inferior que 1 mg/kg.

PDF original: ES-2564825_T3.pdf

Péptidos de unión a calcio.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,Ben, HE,JIAN, SHI,WENYUAN, QI,FENGXIA, YARBROUGH,DANIEL, HAGERMAN,ELIZABETH, TETRADIS,SOTIRIOS, RUTHERFORD,BRUCE, ECKERT,RANDAL.

Una composición que comprende uno o más péptidos de unión a calcio, en donde dichos péptidos de unión a calcio comprenden cada uno la secuencia (X-Y-Z)n, en donde: X es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de ácido glutámico y ácido aspártico; Y y Z son aminoácidos seleccionados de alanina, serina, treonina, fosfoserina, y fosfotreonina, y Y y Z son lo mismo; n es un número de 3 a 15; dichos péptidos tienen una longitud de hasta 100 aminoácidos; y dichos péptidos se unen a una superficie que comprende fosfato de calcio.

PDF original: ES-2574810_T3.pdf

Péptidos útiles en el tratamiento y/o cuidado de la piel y/o membranas mucosas y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas.

(23/03/2016) Un péptido de fórmula general (I) R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Yp-Zq-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque: AA1 se selecciona del grupo formado por -Ser-, -Thr- y -Tyr-; AA2 se selecciona del grupo formado por -Pro- y -Val-; AA3 se selecciona del grupo formado por -Ala-; AA4 se selecciona del grupo formado por -Glu-, -Gly- y -Val-; AA5 se selecciona del grupo formado por -Gly-; AA6 se selecciona del grupo formado por -Gln-, -Gly-, -His- y -Pro-; W, X, Y, Z son aminoácidos y se seleccionan independientemente entre sí; n, m, p y q se seleccionan independientemente…

Curación acelerada de lesiones oculares utilizando péptidos de angiotensina.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: RODGERS, KATHLEEN, E., DIZEREGA, GERE, S., HUMAYUN,MARK, LOUIE,STAN, ABDALLAH,WALID FOUAD AHMED.

Péptido de angiotensina que consiste en por lo menos 5 aminoácidos contiguos de Nle3-A (SEC ID nº 14) para su utilización en el tratamiento de una lesión ocular, en el que el péptido de angiotensina se administra a un sujeto con una lesión ocular en una cantidad eficaz de péptido de angiotensina para tratar la lesión ocular.

PDF original: ES-2650746_T3.pdf

Péptido/peptoide anfifílico lineal e hidrogel que comprende el mismo.

(02/03/2016) Un péptido y/o peptoide anfifílico capaz de formar un hidrogel, comprendiendo el péptido y/o peptoide anfifílico una secuencia anfifílica que consiste en: un tramo de secuencia hidrófoba de n aminoácidos alifáticos, en el que n es un número entero de 2 a 6, en el que todos o una parte de los aminoácidos alifáticos del tramo de secuencia hidrófoba están ordenados en un orden de tamaño de aminoácido decreciente en la dirección desde el extremo N al C del péptido y/o peptoide anfifílico, en el que el tamaño de los aminoácidos alifáticos se definen como I ≥ L > V > A > G, y un tramo de secuencia hidrófila unido a dicho tramo de secuencia hidrófoba y tiene un resto polar que es ácido, neutro o básico, comprendiendo dicho resto polar m aminoácidos hidrófilos adyacentes, en el que m es un número entero de 1 a 2, en el que el péptido…

Péptidos sintéticos con un efecto analgésico de tipo no narcótico.

(02/03/2016) Péptidos sintéticos de la fórmula general 1 [SEQ ID NO:1] H- XDL-XDL1- XDL2 - L- Lys - L-Leu - XDL3 - L-Thr -R2 (I), donde: H es hidrógeno, XDL carece de aminoácido o L-Tyr, XDL1 es uno de los siguientes aminoácidos: L-Leu, L-Ala o D-Ala, XDL2 es uno de los siguientes aminoácidos: D-His, L-Ala o D-Ala, XDL3 es uno de los siguientes aminoácidos: L-Gln; R2 es OMe o NH2, o péptidos - retroinversiones de la fórmula (I) que tienen secuencia inversa de aminoácidos con reemplazo de la forma L de aminoácidos con forma D, y de la forma D de aminoácidos con forma L en la fórmula general 2 [SEQ ID NO:2] H- D-Thr -XDL4- D-Leu - D- Lys - XDL5- XDL6 - XDL7 -R2 (II), donde: H es hidrógeno, …

Péptidos pro-angiogénicos.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SUSAVION BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: EGGINK,LAURA L, HOOBER,J. KENNETH.

Un péptido terapéutico que consiste en una construcción y al menos dos o más brazos, teniendo la construcción un armazón central y consistiendo cada brazo en una secuencia unida al armazón central por medio de una secuencia de engarce, en el que cada secuencia es la misma o diferente y se selecciona de entre el grupo que consiste en WNSTL (SEQ ID NO: 1), NQHTPR (SEQ ID NO: 2), WNSTY (SEQ ID NO: 5), YNSTL (SEQ ID NO: 6), YQPSL (SEQ ID NO: 7), y VQATQS (SEQ ID NO: 8).

PDF original: ES-2567445_T3.pdf

Péptidos terapéuticos y de diagnóstico.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SUSAVION BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: EGGINK,LAURA L, HOOBER,J. KENNETH.

Un péptido terapéutico que consiste en una construcción y en al menos dos o más brazos, teniendo la construcción un marco central y consistiendo cada brazo en una secuencia unida al marco central a través de una secuencia enlazadora, en el que cada secuencia es la misma o diferente y se selecciona del grupo que consiste en: VGGGS (SEQ ID NO:1), PSSNA (SEQ ID NO:2), HPSLK (SEQ ID NO:3), HPSLG (SEQ ID NO:4), HPSLL (SEQ ID NO:5), HPSLA (SEQ ID NO:6), NPSHPLSG (SEQ ID NO:7) y NPSHPSLG (SEQ ID NO:8).

PDF original: ES-2567142_T3.pdf

Péptidos derivados de estimulantes de la VIH-1 integrasa que interfieren con la proteína Rev-integrasa.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Yissum Research Development Company of The Herbrew University of Jerusalem Ltd. Inventor/es: LEVIN,AVIAD, HAYOUKA,ZVI, FRIEDLER,ASSAF, LOYTER,ABRAHAM.

Un péptido constituido por la secuencia WGSNFTSTTVKA (SEQ ID NO: 5), WTAVQMAVFIHNFKRK (SEQ ID NO: 6), o WTHLEGKIILVAVHVA (SEQ ID NO: 7).

PDF original: ES-2574988_T3.pdf

Efectores de beta-arrestina y composiciones y métodos de uso de los mismos.

(05/02/2016). Solicitante/s: TREVENA, INC. Inventor/es: YAMASHITA,DENNIS, CHEN,XIAO-TAO.

Un péptido que comprende la secuencia de Sar-Arg-Val-Ww-Zz-His-Pro-Cc, en la que Ww es L-tirosina, 3-hidroxi-L-tirosina, 3-fluoro-L-tirosina, 2,6-difluoro-L-tirosina, 3-nitro-L-tirosina, 3,5-dinitro-Ltirosina, o 3-cloro-L-tirosina, Zz es L-valina o L-isoleucina, y Cc es D-alanina.

PDF original: ES-2558629_T3.pdf

Composición dermatológica antimicrobiana tópica.

(06/01/2016). Solicitante/s: Laboratoires Thea S.A.S. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.

Composición dermatológica antimicrobiana tópica para utilización en medicina humana y veterinaria, que comprende en asociación al menos un péptido antimicrobiano catiónico acoplado a un lípido, y ácido hialurónico de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 800 kDa, o una de sus sales, el péptido antimicrobiano siendo un hexapéptido acoplado al ácido palmítico que comprende puentes disulfuro.

PDF original: ES-2641492_T3.pdf

Vacunas contra el cáncer que contienen epítopos de antígeno oncofetal.

(06/01/2016). Solicitante/s: SOUTH ALABAMA MEDICAL SCIENCE FOUNDATION. Inventor/es: COGGIN,JOSEPH H. JR, ROHRER,JAMES W, BARSOUM,ADEL L.

Una composición que comprende una pluralidad de fragmentos de antígeno oncofetal (AOF) distintos, no superpuestos que contienen epítopos que estimulan de manera específica los linfocitos T citotóxicos en un mamífero, y un transportador, en la que dicha composición no comprende ningún epítopo de AOF que estimule de manera específica los linfocitos T supresores.

PDF original: ES-2565578_T3.pdf

Coadministración de un agente unido a un péptido de interiorización tat con un agente antiinflamatorio.

(04/01/2016). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL, GARMAN,JONATHAN DAVID.

Un agente farmacológico unido a un péptido tat para el uso en el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad, en el que se administra un inhibidor de la desgranulación de mastocitos o un agente antihistamínico que inhibe una respuesta inflamatoria debida a la desgranulación de mastocitos inducible por el péptido tat con el agente farmacológico.

PDF original: ES-2555524_T3.pdf

Péptidos inhibidores de receptores NMDA para uso en en tratamiento de trastornos de la ansiedad.

(29/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TASKER, ANDREW, TYMIANSKI,MICHAEL, BELMARES,MICHAEL P, LU,PETER S, DOUCETTE,TRACY, MENDOZA,KENNETH, GARMAN,DAVID.

Un agente que inhibe la unión específica de PSD95 a un receptor de NMDA para el uso para tratar o efectuar la profilaxis de un paciente que tiene o está en riesgo de desarrollar síntomas de un trastorno de ansiedad, comprendiendo el agente un péptido activo que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende [E/D/N/Q]- [S/T]-[D/E/Q/N]-[V/L] (SEQ ID Nº: 1).

PDF original: ES-2555172_T3.pdf

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