CIP-2021 : A61K 38/08 : Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
LIPOPEPTIDO A PARTIR DE ACTINOPLANOS CON ACCION FARMACOLOGICA, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION.
(16/04/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, MARKUS, ASTRID, WINK, JOACHIM, MEIWES, JOHANNES, SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., HAMMANN, PETER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LIPOPEPTIDO CON SECUENCIAS DE AMINOACIDOS MUY HOMOLOGA, INCLUSO CON ESTERES DE ACIDO GRASO DIFERENTES (PORCION LIPIDA), QUE SON SINTERIZADOS A PARTIR DE ACTINOPLANOS O DURANTE LA FERMENTACION Y EN DONDE SE DISPONE DE UN MEDIO DE CULTIVO, UN PROCESO PARA EL AISLAMIENTO DEL LIPOPEPTIDO A PARTIR DEL MEDIO DE CULTIVO Y SU PURIFICACION, LA UTILIZACION DEL LIPOPEPTIDO COMO SUSTANCIA ACTIVA FARMACOLOGICA, EN PARTICULAR CONTRA BACTERIAS POSITIVAS, COMO ACTINOPLANOS SEGUN DSM 7358 PARA LA ELABORACION DEL LIPOPEPTIDO ANTES MENCIONADO.
PEPTIDAMIDAS, METODO PARA SU ELABORACION Y ESTOS AGENTES QUE CONTIENEN INHIBIDORES COAGULANTES TROMBIN/FIBRIN.
(01/03/1999). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., FICKENSCHER, KARL, DR..
SE DESCRIBEN PEPTIDAMIDAS DE LA FORMULA GENERAL DONDE G SIGNIFICAN ACIDO DE AMINO DE GLICINA, P SIGNIFICA ACIDOS DE AMINO DE L-PROLIN, R SIGNIFICA ACIDOS DE L-ARGINI, X-UN ACIDO DE AMINO DE PROTEINOGENO, EXCEPTO PROLIN O UN DIPEPTIDO DE ESTOS ACIDOS DE AMINO INCLUYENDO PROLIN, N SIGNIFICA NITROGENO, Y R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y HIDROGENO SIGNIFICA UNA CADENA DE ALQUILO BAJA CON HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO. METODO Y ELABORACION DEL MISMO, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS O PARA FINES DIAGNOSTICOS.
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ROJECES CUTANEAS DE ORIGEN NEUROGENO.
(16/02/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE APLICACION TOPICA, PARA TRATAR LAS ROJECES CUTANEAS DE ORIGEN NEUROGENO, Y PARTICULARMENTE EL ACNE ROSACEA Y EL ERITEMA PUDICO. EL ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P PUEDE SER UN COMPUESTO PEPTIDICO O UN COMPUESTO NITROGENADO O UN COMPUESTO HETEROCICLICO NITROGENADO, AZUFRADO U OXIGENADO.
PEPTIDOS CON UNA ACTIVIDAD DE LIBERACION DE HORMONAS DE CRECIMIENTO.
(01/02/1999). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: BOWERS, CYRIL, Y., COY, DAVID.
SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS DE LA FORMULA A1 C2 CIMIENTO CUANDO SE ADMINISTRAN A LOS ANIMALES. ESTOS PEPTIDOS SE PUEDEN EMPLEAR TERAPEUTICAMENTE.
(01/02/1999) LA INVENCION MUESTRA PEPTIDOS TERAPEUTICOS LINEALES DE LA FORMULA SIGUIENTE: EN DONDE A{SUP,1} ES UN ACIDO AMINO D-{AL}-AROMATICO O UN ACIDO AMINO D-{AL}-AGOTADO; A{SUP,2} ES GIN, HIS, 1-METILO-HIS, O 3METILO-HIS; A{SUP,3} ES EL D- O L-ISOMERO SELECCIONADO DE NAL, TRP,PHE, Y P-X-PHE, DONDE X ES F, CL, BR, NO{SUB,2}, OH O CH{SUB,3}; A{SUP,4} ES ALA, VAL, LEU, ILE, NLE, O ACIDO {AL}AMINOBUTIRICO; A{SUP,5} ES VAL, ALA, LEU, ILE, NLE, THR, O ACIDO {AL}-AMINOBUTIRICO; A{SUP,6} ES {BE}-ALA; A{SUP,7} ES HIS, 1METILO-HIS, 3-METILO-HIS, LYS, O {EP}-ALQUILO-LYS; A{SUP,8} ES LEU, ILE, VAL, NLE, ACIDO {AL}-AMINOBUTIRICO, TRP, PRO, NAL, CHXALA, PHE, O P-X-PHE, DONDE X ES F, CL, BR, NO{SUB,2}, OH O CH{SUB,3}; A{SUP,9} ES MET, MET-OXIDO, LEU, ILE, NLE, ACIDO {AL}AMINOBUTIRICO,…
PEPTIDOS DE TIPO BRADIQUININA.
(16/01/1999). Solicitante/s: SCIOS NOVA INC. Inventor/es: KYLE, DONALD, JAMES, HINER, ROGER, NEAL.
LA SUSTITUCION DE LA L-PRO EN LA POSICION-7 CON D-PHE O D-TIC Y LA SUSTITUCION DE LA L-PHE EN LA POSICION-8 CON ETERES Y TIOETERES HIDROXIPROLINE DE LA BRADIQUININA DE HORMONA PEPTIDA Y OTROS ANALOGOS SUSTITUIDOS ADICIONALES DE BRADIQUININA CONVIERTEN LOS AGONISTAS BRADIQUININA DENTRO DE LOS ANTAGONISTAS BRADIQUININA. EL INVENTO ADEMAS INCLUYE MODIFICACIONES ADICIONALES A OTRAS POSICIONES DENTRO DE LOS NUEVOS ANTAGONISTAS BRADIQUININA MODIFICADOS EN LA POSICION-7 Y -8, QUE INCREMENTA LA RESISTENCIA DE LA ENZIMA, LA POTENCIA ANTAGONISTA, Y/O LA ESPECIFICIDAD DE LOS NUEVOS ANTAGONISTAS BRADIQUININA. LOS ANALOGOS PRODUCIDOS SON UTILES EN TRATAR CONDICIONES Y ENFERMEDADES DE UN MAMIFERO Y HUMANO EN EL QUE UN EXCESO DE BRADIQUININA O QUININAS RELACIONADAS SON PRODUCIDAS O INYECTADAS COMO POR PICADURAS DE INSECTOS.
POLIPEPTIDOS ANTAGONISTAS DEL BOMBECIN.
(01/11/1998) PSEUDOPETIDOS QUE COMPRENDEN UN PEPTIDO DE FORMULA (I): X-A1-A2TRP-ALA-VAL-GLY_HIS_LEUPSI-A9-Q DONDE X ES HIDROGENO, UN ENLACE SENCILLO QUE ENLAZA EL GRUPO AMINOALFA DE A1 A LA UNIDAD GAMA CARBOIXILO SOBRE LA UNIDAD 3-PRIOPIONILO DE A2 CUANDO A2 ES GLU, O UN GRUPO DE FORMULA R1CO DONDE R1 ES ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS QUE CONSISTEN EN A) HIDROGENO, ALQUILO C1-10, FENILO O FENILALQUILO C110, P-HL-FENILO, P-HL-FENILALQUILO C1-10, NAFTILO, NAFTILALQUILO C110, INDOLILO, INDOILALQUILO C1-10, PIRIDILO, PIRIDILALQUILO C1-10, TIENILO, TIENILALQUILO C-10, CICLOHEXILO, CICLOHEXILALQUILO C1-10 DONDE HL 0 F, CL, BR, CH3, OH, O OCH3: B) (N(R2)(R3)ENILO O FENILALQUILOC1-10, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-10, C) R4OES UN RESIDUO ACIDO DE AMINO D CONSISTE EN PHE, P-HL-PHE,PGLU, NAL, PAL, TPI , TRP INSUSTITUIDO O TRP SUSTITUIDO EN EL ANILLO BENCENO POR…
ANTIBIOTICOS PENTAPEPTIDOS DERIVADOS DE LOS DALBAHEPTIDOS.
(16/02/1998). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, MALABARBA, ADRIANO, KETTENRING, JURGEN KURT.
ANTIBIOTICOS PENTAPEPTIDOS DE FORMULA FIG EN LA QUE W, Z, X1, X2 Y T REPRESENTAN LAS PORCIONES RELATIVAS DE UN ANTIBIOTICO DEL GRUPO DALBAHEPTIDO (ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS), Y REPRESENTA UN GRUPO CARBOXIACIDO, UN DERIVADO FUNCIONAL DE DICHO GRUPO CARBOXIACIDO O U GRUPO HIDROMETIL. EL INVENTO INCLUYE LAS SALES DE LOS ANTIBIOTICOS PENTAPEPTIDOS NATES REPRESENTADOS CON LOS ACIDOS O BASES ASI COMO SUS SALES INTERNAS. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN MEDIANTE LA REACCION DE REDUCCION DEL ENLACE PEPTIDO ENTRE EL SEGUNDO Y TERCER AMINOACIDO DE LA CADENA DE 7 AMINOACIDOS DE DALBAHEPTIDOS (ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS). EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE AL PROCESO DE REACCION DE REDUCCION QUE IMPLICA EL USO DE UN BOROHIDRIDO METAL ALCALI COMO REAGENTE. EL COMPUESTO MUESTRA UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA LOS ESTAFILOCOCOS Y LOS ESTREPTOCOCOS.
UN ANTIBIOTICO NOVEL, DEOXYMULUNDOCANDIN, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y USO COMO MEDICAMENTO.
(16/02/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOGLER, HERBERT, MUKHOPADHYAY, TRIPTIKUMAR, FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., GANGULI, BIMAL NARESH, DR., ROY, KIRITY, DR.
DEOXYMULUNDOCANDIN, UN COMPUESTO DE FORMULA I TIENE UNA ACCION ANTILEVADURA, ANTIHONGO E INMUNOMODULATORIA.
ANTIBIOTICOS AGLUCODALBAHEPTIDOS SINTETICOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, MALABARBA, ADRIANO.
ANTIBIOTICOS AGLUCODALBAHEPTIDOS SINTETICOS DE FORMULA (I) EN LOS W Y Z, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN LAS PORCIONES RELATIVAS DE AGLICONA DE UN ANTIBIOTICO DEL GRUPO DALBAHEPTIDO. Y REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILICO O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL CITADO GRUPO CARBOXILICO; R Y R{SUB,1}, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION AMINA. R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO; Y SUS SALES CON ACIDO Y BASES ASI COMO SUS SALES INTERNAS. SE PRESENTA EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AGLUCODALBAHEPTIDOS DE LA FORMULA (I) Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
ENSAYOS DE LA ACTIVIDAD DE LA AMILINA.
(01/12/1997). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, RINK, TIMOTHY, J., COOPER, GARTH JAMES SMITH.
SE PRESENTAN METODOS PARA SU USO EN LA IDENTIFICACION O EN EL ENSAYO DE COMPUESTOS QUE PUEDAN INHIBIR O SIMULAR LA CAPACIDAD DE LA AMILINA DE PROVOCAR HIPERLACTEMIA Y / O HIPERGLUCEMIA EN MODELOS BIOLOGICOS VIVOS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA SU USO EN LA EVALUACION DE LA POTENCIA DE LOS COMPUESTOS CONOCIDOS O SOSPECHOSOS DE ESTIMULAR CUALQUIERA O AMBAS DE ESTAS ACCIONES DE LA AMILINA. LA FIGURA MUESTRA LA RESPUESTA DE LA GLUCOSA DEL PLASMA DE RATAS INOCULADAS CON SOMATOSTATINA MAS AMILINA (CIRCULO ABIERTO), CON UN PEPTIDO DE CONTROL (CUADRADO ABIERTO), O CON PENTOLAMINA (TRIANGULO ABIERTO).
USO DE AMILINA O CGRP PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.
(16/11/1997). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COOPER, GARTH JAMES SMITH.
AMILINAS O NH2 - AMILINA O CGRP O UN PEPTIDO FUNCIONAL FRAGMENTO DE AMILINA O NH2 - AMILINA O CGRP O UNA VARIANTE CONSERVATIVA DE LA AMILINA O NH2 - AMILINA O CGRP O FRAGMENTOS, SE PREVEE TAMBIEN UNA AMILINA SOLUBLE O AMILINA - AMIDA O UN SUBFRAGMENTO DE ELLOS O UN PRODUCTO LIPOFILICO PARA USDO EN TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS O HIPOGLICEMIA. SE PREVEEN METODOS PARA SU PREPARACION.
PEPTIDOS BPC, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/11/1997). Solicitante/s: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC. PETEK, MARIJAN MR.SC. SEIWERTH, SVEN GRABAREVIC, ZELJKO ROTKVIC, IVO MR.SC. DUVNJAK, MARKO TURKOVIC, BRANKO MISE, STJEPAN MR.SC. SUCHANEK, ERNEST, DR.SC. MILDNER, BORIS UDOVICIC, IVAN. Inventor/es: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC., PETEK, MARIJAN MR.SC., SEIWERTH, SVEN, TURKOVIC, BRANKO, GRABAREVIC, ZELJKO, MISE, STJEPAN MR.SC., DUVNJAK, MARKO, UDOVICIC, IVAN, ROTKVIC, IVO MR.SC., SUCHANEK, ERNEST, DR.SC., MILDNER, BORIS.
SE PRESENTAN NUEVOS PEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ORGANOPROTECTORA DEL MISMO TIPO QUE LA DE UN COMPUESTO DE BPC CONOCIDO Y QUE TIENE CADENAS DE AMINIOACIDOS MAS CORTAS QUE EL COMPUESTO DE BPC NATURAL.
(01/11/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, JUDSON, V., FANGER, BRADFORD, O.
SE PRESENTAN AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE BOMBESINA QUE SON DERIVADOS DE BOMBESINA QUE SE DA NATURALMENTE QUE POSEE UN ENLACE DE SULFURO DE METILO O UNO DE AMIDA DE METILO QUE CONECTA LOS DOS AMINOACIDOS SOBRE EL EXTREMO TERMINAL CARBOXI. LAS ACTIVIDADES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS SE CONFIRMAN UTILIZANDO ENSAYOS BIOQUIMICOS Y DE ENLACE COMPETITIVOS CONVENCIONALES ASI COMO PRUEBAS FISIOLOGICAS CONVENCIONALES Y EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES. EL USO DE ESTOS PEPTIDOS COMPRENDE LA SIMULACION O LA ANTAGONIZACION DEL CRECIMIENTO DE TEJIDOS, ESPECIALMENTE DEL PULMON, Y UN MEDIO PARA EFECTUAR EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DIGESTIVOS. EL TRATAMIENTO CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN PACIENTE NECESITADO DE ELLO, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANALOGO DE BOMBESINA.
ANALOGOS TERAPEUTICOS DE SOMATOSTATINA.
(16/10/1997). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: COY, DAVID, H., MURPHY, WILLIAM, A., HEIMAN, MARK L.
LOS OCTAPEPTIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE R ES H O UN ALQUILO C1-20 A' ES D-BETA-NAL-D-TRP O D-X-PHE, DONDE X ES H, OH, CH3 O UN HALOGENO; Y A2 ES THR-NH2, THR-OH-NAL-NH2, O TRP-NH2 SON TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS PARA REDUCIR LA SECRECION DE GLUCAGON, INSULINA, HORMONA DEL CRECIMIENTO Y/O LA SECRECION EXOCRINA PANCREATICA.
ANTAGONISTAS PEPTIDOS DE BOMBESINA/GRP.
(16/10/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L..
UN METODO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE TEJIDOS DE TUMORES, ESPECIALMENTE CELULAS PEQUEÑAS DEL PULMON Y CARCINOMAS PROSTATICOS, Y SECRECION ACIDA GASTRICA, CAUSADA Y SINTOMATICA DE, ULCERAS (ESOFAGIALES, GASTRICAS, Y DUODENALES) PEPTICAS. EL TRATAMIENTO COMPRENDE EL ADMINISTRAR A UN PACIENTE EN SU NECESIDAD, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN INHIBIDOR TIPO BOMBESINA/GRP. SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE BOMBESINA/GRP QUE SON DERIVADOS DE BOMBESINAS/GRP DE OCURRENCIA NATURAL POSEYENDO UNA UNION TIOMETILENA O DE SULFOXIDO DE METILENO CONECTANDO LOS DOS AMINO ACIDOS EN EL EXTREMO TERMINAL CARBOXIDO QUE ES MODIFICADO. SE DESCRIBEN TAMBIEN EL ANTAGONISMO QUE SE CONFIRMA UTILIZANDO UNA UNION COMPETITIVA CONVENCIONAL Y ENSAYOS BIOQUIMICOS ASI COMO EXAMENES FISIOLOGICOS CONVENCIONALES Y EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS QUE LA BOMBESINA/GRP ESTA IMPLICADA.
UN PRODUCTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE HIGADO Y SU PROCEDIMIENTO DE MANUFACTURA.
(01/07/1997) Un producto para el tratamiento del cáncer de hígado y su procedimiento de manufactura uso de un análogo de la bombesina para la manufactura de un medicamento para tratar el hepatoma, caracterizado en que dicho análogo es de la fórmula: **fórmula** En donde A0 es Gly, el D-isómero de p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHoCH3), o está borrado A1 es el D-isómero de cualquiera Asn, p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHoCH,),Beta-Nal o está borrado A 2 es Gln, Asn, His, 1-metil-His o 3-metil-His; A 3 es Trp; A 4 es Ala; A 5 es Val; A 6 es Sar, Gly o D-Ala; A 7 es His A 8 es Leu A 9 es el L-isómero de cualquiera Met, Leu, Ile, Nle, o p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHo CH3); cada R1 y R2, independientemente, es H, C1-12 alquil, C7-10 fenil-alquil, COE1 (donde E1 es C1-20 alquil, C3-20 alquenil, C3-20 alquinil, fenil,…
ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PANCREATITIS AGUDA.
(01/07/1997) LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA DE LA FORMULA R1 EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOIL C1-C4 QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR MERCAPTO, HIDROXIFENIL, (4-BENZOIL)FENOXIDO O REPRESENTA (4-BENZOIL)BENZOIL-LIS; A REPRESENTA D-ARG O D-LYS O CONSTITUYE UN ENLACE DIRECTO; B REPRESENTA ARG QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR NO2 O TOLUOL-4-SULFONIL O REPRESENTA LYS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUDO POR TOLUOL-4-SULFONIL O CO-NH-C6H5, O CONSTITUYE UN ENLACE DIRECTO; C REPRESENTA HYP-PRO-GLY, PRO-HYPGLY, PRO-PRO-GLY O DIHIDROPRO-HYP-GLY; E REPRESENTA THI, PHE, LEU O CHA; F REPRESENTA SER O CYS; G REPRESENTA D-TIC, D-PHE O D-HYP SUBSTITUIDO POR ALCOXI C1-C4; J REPRESENTA TIC, AOC, O OIC; K REPRESENTA ARG O AHX…
(01/07/1997). Solicitante/s: TSUMURA & CO. Inventor/es: AMAGAYA, SAKAE, FUJIWARA, TADAMI, ABURADA, MASAKI, NAGASAWA, MICHIO, OYAMA, TSUTOMU.
HEXAPEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II): A-B-PRO-C-D-E (II) DONDE A ES LA FORMA L YO GRUPO AMINO N-TERMINAL ESTA ALQUILATADO O ACILADO, B ES LA FORMA LRMA L TRIPTOFAN, O FENILANINA, D ES LA FORMA LSOLEUCINA O LEUCINA Y E ES LA FORMA L EUCINA O LEUCINA, UNO DE LOS ATOMOS DE HIDROGENO DEL GRUPO AMINO DE LA CUAL PUEDE SER SUBSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL C1 A C4, Y EL GRUPO CARBOXILO C-TERMINAL DE LA CUAL PUEDE SER SUBSTITUIDO POR COOR*, -CH2OR, O -CONHR, DONDE R* ES UN GRUPO ALQUILO C1 A C4 Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1 A C4. EL HEXAPEPTIDO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES COMO AGENTES MEDICOS, POR EJEMPLO COMO AGENTE ANTI-EDEMATOSO, AGENTE ANTI-CHOQUE, AGENTE ANTI-TROMBO, AGENTE ANTIARTERIOSCLEROTICO , AGENTE ANTI-ALERGICO, AGENTE HIPOTENSOR, AGENTE CURADOS DE HERIDAS Y AGENTE ANTI-INFLAMATORIO.
PEPTIDOS CON REACCION BRADIKININA-ANTAGONICA.
(16/05/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., HENKE, STEPHAN, KNOLLE, JOCHEN DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., HOCK, FRANZ, DR.
PEPTIDOS DE LA FORMULA I EN DONDE 4 EQUIVALE A HIDROGENO, ALQUILO, ALCANOILO, ALCOXICARBONICO, ALQUILSULFONILO, ACLOALQUILO, ARILSULFONICO, HETEROACIDO O UN AMINOACIDO , QUE PUEDE SER SUSTITUIDO. B ES UN AMINOACIDO, C EQUIVALE A UN DI-O TRIPEPTIDO. E EQUIVALE A UN RADICAL DE UN ACIDO ALIFATICO O ALICICLO-ALIFATICO. F EQUIVALE INDEPENDIENTEMENTE DE OTROS IGUALMENTE A UN AMINOACIDO SUSTITUIDO EN LA CADENA LATERAL O A UN ENLACE QUIMICO DIRECTO. G ES UN AMINOACIDO, F' ESTA DEFINIDA COMO F, PUEDE EQUIVALER A -I ES -OH, -NH SUB 2 ONHC SUB 2 H SUB 5 Y K EQUIVALE A UN RADICAL -NH RECTO, TIENEN UNA REACCION BRADIQUININA ANTAGONICA. SU UTILIZACION TERAPEUTICA ENGLOBA A TODOS LOS ESTADOS PATOLOGICOS, LA CUAL SE INTERVIENE, SE DESENCADENA O SE APOYA A TRAVES DE BRADIQUININAS Y BRADIQUININOS PEPTIDOS ELABORADOS, LOS PEPTIDOS DE LA FORMULA I SE ELABORAN A PARTIR DEL CONOCIDO METODO DE SINTESIS DE PEPTIDOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BARTFAI, TAMAS, HOKFELT, TOMAS, LANGEL, ULO, AHREN, BO, LINDSKOG, STEFAN, CONSOLO, SILVANA, LAND, TIIT, WIESENFELD-HALLIN, ZSUZSANNA.
SE DESCRIBE UN ANTAGONISTA DE GALANINA QUE ES UN LIGANDO RECEPTOR DE GALANINA. ADEMAS, SE PRESENTAN GALANINA -PRO-PRO-PRO-(LEU5ENQUEFALIN ) , GALANINA -PRO-LYS(EPSILON ,NH-)PRO-(LEU5ENQUEFALIN ) Y ANALOGOS FUNCIONALES Y DERIVADOS FUNCIONALES DERIVADOS DE ESTOS QUE EXHIBEN SUSTANCIALMENTE EL MISMO EFECTO ANTAGONISTICO DE GALANINA QUE DICHOS PEPTIDOS. TAMBIEN SE INCLUYEN EL USO DEL ANTAGONISTA DE GALANINA, UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO EN UN MAMIFERO QUE DEPENDE DE LA FUNCION FISIOLOGICA DE GALANINA EN EL RECEPTOR DE GALANINA.
METODO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA OBESIDAD.
(01/02/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLARK, ROSS, G..
SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR MAMIFEROS OBESOS O PREVENIR LA OBESIDAD QUE SUCEDE EN MAMIFEROS. ESTE METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE HORMONA DEL CRECIMIENTO EN COMBINACION CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE IGF - 1. PREFERIBLEMENTE, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO SE LLEVA A ALCANZAR UNA PRESENCIA EFECTIVA, QUE SE MANTIENE TERAPEUTICAMENTE CONTINUA EN LA SANGRE, BIEN SEA POR MEDIO DE INFUSIONES CONTINUAS O INYECCIONES FRECUENTES, O POR MEDIO DEL EMPLEO DE FORMULACIONES DE ACTUACION PROLONGADA.
FORMA PURIFICADA DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/01/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: ANGER, PASCAL, LEFEVRE, PATRICK, BANNAVAUD, BERTRAND, CALLET, ALAIN.
FORMA PURIFICADA DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN, CUYA FORMA PURIFICADA ESTA CONSTITUIDA POR UNA ASOCIACION DE UNO O VARIOS COMPONENTES DEL GRUPO B DE LAS ESTREPTOGRAMINAS, DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE A1 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y UNO O VARIOS COMPONENTES MINORITARIOS DEL GRUPO A DE LAS ESTREPTOGRAMINAS, DE FORMULA GENERAL II, EN LA QUE R'" ES H O UN RADICAL METILO O ETILO, EN ESTADO DE COCRISTALIZADO, DE COPRECIPITADO O DE MEZCLA FISICA DE LOS POLVOS.
PEPTIDOS TERAPEUTICOS, EN PARTICULAR ANALOGOS DEL PEPTIDO SUBSTANCIA P.
(16/01/1997). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: COY, DAVID, H., MOREAU, JACQUES-PIERRE.
UN PEPTIDO LINEAL ANALOGO AL QUE NATURALMENTE OCURRE, SUSTANCIA P BIOLOGICAMENTE ACTIVA TENIENDO UN SITIO ACTIVO Y UN SITIO DE FIJACION RESPONSABLE DE LA FIJACION DE DICHO PEPTIDO A UN RECEPTOR EN LA CELULA BLANCO. EL ANALOGO TIENE UN ENLACE NO PEPTIDICO, EN LUGAR DE UN ENLACE PEPTIDICO, ENTRE UN RESIDUO AMINOACIDO DEL SITIO ACTIVO MENCIONADO Y UN RESIDUO AMINOACIDO ADYACENTE, O UN RESIDUO SINTETICO, UN BETA AMINOACIDO , O UN GAMMA AMINOACIDO EN LUGAR DE LOS DOS RESIDUOS AMINOACIDOS DEL SITIO ACTIVO.
OLIGOPEPTIDOS Y SU EMPLEO CON FINES DE DIAGNOSTICO Y VACUNACION DEL SIDA Y CRS.
(16/01/1997). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT ACADEMISCH ZIEKENHUIS BIJ DE UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM. Inventor/es: GOUDSMIT, JAAP, MELOEN, ROBERT, HANS.
LA INVENCION SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS QUE TIENEN UTILIDAD EN DIAGNOSIS Y VACUNACION FRENTE A DICHOS OLIGOPEPTIDOS. LOS OLIGOPEPTIDOS TIENEN UNA LONGITUD DE 8 A 17 AMINOACIDOS. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDE A UNA SECUENCIA QUE OCURRE EN LA REGION V3 DE GP120 Y COMPRENDE LA SECUENCIA DE CONVERSION BETA GPC(R) EN LAS POSICIONES 312 - 314 O UNA SECUENCIA VARIANTE DE CONVERSION BETA, Y SECUENCIAS LATRALES DE AL MENOS UNO, Y PREFERIBLEMENTE AL MENOS DOS, AMINOACIDOS A AMBOS LADOS DE LA SECUENCIA DE CONVERSION BETA.
NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA BRADIKININA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: THURIEAU, CHRISTOPHE, FAUCHERE, JEAN-LUC, CANET, EMMANUEL, PALADINO, JOSEPH, KUCHARCZYK, NATHALIE.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X, X', A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A9 E Y SON CONFORME DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
MOTEINA DE ERITOPROETINA HUMANA, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/10/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., FIBI, MATHIAS, DR., KUPPER, HANS, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UNA MOTEINA, QUE SE PRODUCE CON AYUDA DE LA TECNICA DE RECOMBINANTES DNA; QUE PERTENECE A LA ERITROPORTEINA (EPO) DE ZONAS TERMINALES CON CARBOXI Y POSEEN PROPIEDADES VENTAJOSAS EN COMPARACION DE TIPO WILD EPO.
AMILINA PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES OSEOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MACINTYRE, IAIN.
USO DE AMILINA O VARIANTES DE AMILINA, ASI COMO AGONISTAS DE AMILINA, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES OSEOS, EN PARTICULAR OSTEOPOROSIS. LA ENFERMEDAD DE PAGET Y LOS DEPOSITOS MALIGNOS EN LOS HUESOS, PERDIDA OSEA DE MALIGNIDAD, DESORDENES ENDOCRINOS, ARTRITIS AUTOINMUNE O INMOVILIDAD O DESUSO, Y EN OTRAS CONDICIONES EN LAS QUE RESULTA BENEFICIOSO UN EFECTO HIPOCALCAEMICO. SE PROPORCIONAN LOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS FUNCIONALES DE AMILINA, O UNA VARIANTE DE AMILINA O FRAGMENTO DE AMILINA, ASI COMO UNA AMILINA SOLUBLE, FRAGMENTOS DE AMILINA O SUS VARIANTES, O UN PRODUCTO LIOFILIZADO O UNA FORMULACION ORAL PARA SU USO SOLO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES, INCLUIDA LA INSULINA (O AGENTES ESTIMULANTES DE LA INSULINA, INCLUIDOS PERO NO LIMITANDOSE A LAS SULFONILUREAS) Y ESTROGENOS, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE EQUILIBRIO OSEO O CALCICO.
NUEVOS DERIVADOS PEPTIDOS Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/08/1996) DERIVADOS PEPTIDOS CON LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (FORMULA): DONDE R1 Y R (AL CUADRADO) SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-5, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUIL C1-5 O UN FENIL, O R3 Y R4 REPRESENTAN COMBINADAMENTE UN GRUPO ALQUILENO C2-7, R5 Y R6 SON IGUALES O DIFERENTE Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-5, X REPRESENTA -NH- O -O-, -CH2-, Y REPRESENTA -CH2 O -S-, Y M Y N REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES -NH, O -O-, M ES 1 Y R1, R (AL CUADRADO) , R3 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO AL MISMO TIEMPO, SALES ACIDOS DE LO MISMO Y EL USO FARMACEUTICO…
DERIVADOS DE PEPTIDA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE BOMBESINA Y PEPTIDA DE EVACUACION GASTRICA.
(16/05/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, JUDSON, V., FANGER, BRADFORD, O.
UN METODO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE TEJIDOS TUMOROSOS, SOBRE TODO DE PEQUEÑAS CELULAS DEL PULMON Y CASCINOMAS PROSTALICOS Y SECRECCION ACIDA GASTRICA, QUE ORIGINA Y ES SINTOMA DE ULCERAS PEPTICAS ( EN EL ESOFAGO, GASTRICAS Y DUODENALES). EL TRATAMIENTO CONSISTE EN LA ADMINISTRACCION A PACIENTES QUE LO NECESITAN, DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN INHIBIDOR DE TIPO BOMBESINA/GRP. SE DESCRIBEN LOS ANTAGONISTAS DE BOMBESINA/GRP QUE SON DERIVADOS DE BOMBESINA/GRP QUE OCURREN DE MANERA NATURAL Y QUE PROCESAN UN ENLACE SULFOXIDO DE TIOMETILENO O DE METILENO CONECTANDO LOS DOS AMINO ACIDOS EN EL EXTREMO TERMINAL CASBOXI IS MODIFIED. TAMBIEN SE DESCRIBE EL MODO COMO EL ANTAGONISMO CONFIRMADO UTILIZANDO UNA UNION COMPETITIVA CONVENCIONAL Y ENSAYOS BIOQUIMICOS ASI COMO PRUEBAS FISIOLOGICAS CONVENCIONALES Y UTILIZANDO ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN QUE LA BOMBESINA/GRP TOMA PARTE.
