(16/06/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., GILLILAND, LISA K., HAYDEN, MARTHA S., LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, FELL, PERRY H.

Un vector de expresión que codifica una proteína de fusión biespecífica biológicamente activa que comprende un cassette de cadena única biespecífico recombinante que comprende una secuencia de ADN que codifica una primera región de enlace capaz de enlazar una diana, una secuencia de ADN que codifica una segunda región de enlace capaz de enlazar una diana, cada región capaz de enlazar una diana diferente, y un conector que codifica un péptido helicoidal hidrófilo que liga la secuencia de ADN que codifica la primera región de enlace y la secuencia de ADN de la segunda región de enlace.

(16/04/2006). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, LAUFFER, LEANDER, DR., OQUENDO, PATRICIA, DR., ZETTLMEISSL, GERD, DR..

LA INVENCION TRATA DE UNAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICA DE GENES, QUE ESTAN COMPUESTAS POR PROTEINAS HUMANAS NO PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LA INMUNOGLOBULINA O PARTES DE LAS MISMAS Y DIFERENTES PARTES DE LA REGION CONSTANTE DE LAS MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINA. SORPRENDENTEMENTE, LAS PROPIEDADES FUNCIONALES DE LAS DOS PARTES DE FUSION PERMANECEN INALTERABLES EN LA PROTEINA DE FUSION.

(16/03/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC. F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RYLL, THOMAS, RICHTER, WOLFGANG, ETCHEVERRY, TINA, LESSLAUER, WERNER, SCHREITMULLER, THOMAS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE GLICOPROTEINAS POR CULTIVOS CELULARES DE MAMIFEROS EN LOS QUE EL CONTENIDO EN ACIDO SIALICO DE LA GLICOPROTEINA PRODUCIDA SE CONTROLA A LO LARGO DE UN AMPLIO INTERVALO DE VALORES MANIPULANDO EL AMBIENTE DEL CULTIVO CELULAR. LA INVENCION PROPORCIONA PROCESOS EN LOS QUE EL CONTENIDO EN ACIDO SIALICO DE LA GLICOPROTEINA SE MODIFICA POR CAMBIOS EN LOS PARAMETROS DEL CULTIVO CELULAR QUE AFECTAN A LA PRODUCTIVIDAD ESPECIFICA DE CELULA. LAS REALIZACIONES PREFERIDAS DE LA INVENCION INCLUYEN PROCESOS DE CULTIVO CELULAR EN LOS QUE LA OSMOLALIDAD DEL CULTIVO CELULAR ESTA CONTROLADA ASI COMO LA CONCENTRACION DE ESTIMULADOR DE LA TRANSCRIPCION DURANTE LA FASE DE PRODUCCION DEL CULTIVO CELULAR. LA INVENCION PROPORCIONA ADICIONALMENTE NUEVAS PREPARACIONES DE INMUNOGLOBULINA G1 DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL SOLUBLE DE TIPO 1 Y SUS USOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS O INMUNITARIOS.

(16/03/2006). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF IMMUNOMEDICS, INC. Inventor/es: RYBAK, SUSANNA, M., NEWTON, DIANNE, L., GOLDENBERG, DAVID, M..

La presente invención se refiere a inmunotoxinas que matan eficazmente células malignas que tienen un marcador de superficie dado y construcciones de ácido nucléico que las codifican. Estos reactivos incluyen una mitad tóxica que se deriva de una proteína Rana pipiens que tiene una actividad ribonucleica unida a una capacidad anticuerpo de unión específica con una célula tumoral determinada.

(16/03/2006). Solicitante/s: PHARMEXA A/S. Inventor/es: JENSEN, MARTIN ROLAND PHARMEXA A/S, NIELSEN, KLAUS GREGORIUS PHARMEXA A/S, BIRK, PETER PHARMEXA A/S.

Uso de un agente seleccionado entre a) al menos un análogo de un péptido de Aâ (beta amiloide) o APP (proteína precursora amiloide) autólogo de animal en el que se introduce al menos un epítope de auxiliares T extraño aislado (epítope TH) por medio de inserción, adición, supresión, o sustitución de aminoácidos, en el que el epítope TH extraño está libre de aminoácidos D y se introduce en Aâ o APP autólogo como se muestra esquemáticamente para los epítopes P2 y P30 en la figura 1, b) una secuencia de ácido nucleico que codifica al menos un análogo definido en a), y c) un microorganismo o virus no patógeno que lleva el fragmento de ácido nucleico definido en b) para la preparación de un medicamento que contiene el agente para tratar y/o prevenir y/o mejorar de la enfermedad de Alzheimer u otras enfermedades y afecciones caracterizadas por depósitos de Aâ en dicho animal.

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: FISCHER, RAINER, SCHILLBERG, STEFAN, NIHRING, JIRG, SACK, MARKUS, MONECKE, MICHAEL, LIAO, YU-CAI, SPIEGEL, HOLGER, ZIMMERMAN, SABINE, EMANS, NEIL, HOLZEM, ACHIM.

Una proteína de fusión que comprende (a) al menos un dominio de unión que comprende un anticuerpo o un sitio de unión del mismo que reconoce específicamente un epítopo de un patógeno vegetal; y (b) una secuencia de localización en la membrana y/o una unidad que conduce al anclaje en la membrana y, opcionalmente, una secuencia de redireccionamiento celular.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, VAN BRUGGEN, NICHOLAS.

Uso de un antagonista de hVEGF en la fabricación de un medicamento para tratar a un mamífero que tiene edema asociado a una enfermedad o afección no neoplásica, o para prevenir el edema en un mamífero donde el edema está asociado a una enfermedad o afección no neoplásica.

(16/12/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., BORN, TERESA, L.

Una molécula de ácidos nucleicos aislada que comprende la secuencia de ADN seleccionada entre el grupo constituido por: (a) la región codificante de la SEC ID Nº: 1; (b) la región codificante de la SEC ID Nº: 6; y (c) ADN capaz de hibridar en condiciones de rigurosidad moderada con el ADN de (a) y (b), donde las condiciones de rigurosidad moderada incluyen formamida al 50% y 6XSSC, a 42ºC con condiciones de lavado a 60ºC, 0,05XSSC, SDS al 0,1%, y, donde el ADN codifica un polipéptido que coopera con IL-1Rrp1 en presencia de IL-18 para inducir la señalización de NF Kappa B.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOSTIC PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: EL SHAMI, A. SAID, MENON, SURENDRA NATH, FRENCH, CYNTHIA K.

Un polinucleótido recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido Repro-EN-1.0 de SEC ID Nº:2, donde el polipéptido se une específicamente a anticuerpos procedentes de sujetos diagnosticados de endometriosis.

(01/12/2005). Solicitante/s: LORANTIS LIMITED. Inventor/es: LAMB, JONATHAN, ROBERT, DALLMAN, MARGARET, JANE, HOYNE, GERALD, FRANCIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS EN LA MODIFICACION DE LAS INTERACCION ENTRE LINFOCITOS T, Y ENTRE CELULAS QUE PRESENTAN EL ANTIGENO Y LINFOCITOS T E INTERACCIONES ENTRE ORGANISMOS PATOGENOS Y CELULAS INMUNOCOMPETENTES DE UN HUESPED. ESTA INVENCION SE REFIERE, EN PARTICULAR, AL USO DE DICHOS COMPUESTOS, POR UNA PARTE, EN LA MODULACION DE LA INTERACCION ENTRE PROTEINAS NOTCH Y SUS LIGANDOS, Y, POR OTRA PARTE, EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS COMO, POR EJEMPLO, EL RECHAZO DE INJERTO, LA AUTOINMUNIDAD, LA ALERGIA, EL ASMA Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(01/12/2005). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: CAROZZI, NADINE BARBARA, RABE, SCOTT M., MILES, PAUL J., WARREN, GREGORY WAYNE, DE HAAN, PETRUS THEODORUS.

Una secuencia sintética de nucleótidos que codifica una toxina híbrida de Bacillus thuringiensis, que comprende los dominios I y II de una toxina Cry1Ab unidos en la dirección de amino a carboxilo al dominio III de una toxina Cry1C, y una región de cola del extremo C terminal de una toxina Cry1Ab, en la que la secuencia sintética de nucleótidos ha sido modificada teniendo en cuenta las preferencias específicas de contenido de GC de plantas.

(16/11/2005). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: REFF, MITCHELL, E., BARNETT, RICHARD, SPENCE, MCLACHLAN, KAREN, RETTA.

Se presenta un procedimiento para conseguir la integración específica en una posición de un ADN deseado en una posición de objetivo en una célula de mamífero por medio de recombinación homologa. El procedimiento comprende la selección reproducible de líneas celulares en la que se integra un ADN deseado en una posición transcripcionalmente activa predeterminada, previamente marcada con un plásmido marcador. El procedimiento es particularmente adecuado para la producción de líneas celulares de mamífero que puedan secretar proteínas de mamífero con altos niveles de producción, en particular inmunoglobulinas. También se suministran vectores y combinaciones de vectores para su uso en el procedimiento de clonación presentado.

(01/11/2005). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, RICHARD MARK, BRITISH BIOTECH, HUNTER, MICHAEL GEORGE, BRITISH BIOTECH.

SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION HIBRIDA QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDO ANTIGENICA FUNDIDA A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDO SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON B2M O UN FRAGMENTO DEL MISMO.

(16/10/2005). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: HANSEN, HANS, LEUNG, SHUI-ON, GOLDENBERG, DAVID, M..

Proteína de fusión expresada por recombinación que comprende una molécula que presenta la secuencia de ARNasa procedente de Rana pipiens fusionada con el extremo amino- terminal de la cadena ligera de un fragmento de anticuerpo de una cadena (scFv), en la que dicha molécula de ARNasa presenta piroglutamato como residuo N- terminal y dicho scFv es un LL2 scFv.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTERS FOR DISEASE CONTROL & PREVENTION. Inventor/es: FRACE, A., MICHAEL, KLIMOV, ALEXANDER, I., KATZ, JACQUELINE, M.

La presente invención proporciona un procedimiento para aumentar la expresión recombinante y la solubilidad de polipéptido M2 del virus gripal A, que comprende ácidos nucleicos que codifican una proteína M2 modificada del virus gripal A en el que se han eliminado los dominios transmembrada y otros dominios hidrófobos. La presente invención proporciona también polipéptidos purificados codificados por los ácidos nucleicos, siendo inmunógenos dichos polipéptidos y son menos hidrófobos que los M2 de longitud completa. Se proporcionan también vacunas que comprende variantes de M2 expresados en huéspedes procariotas. Se proporcionan también procedimientos de prevención de la infección gripal A utilizando vacunas compuestas por variantes de M2. se proporciona también anticuerpos producidos contra los variantes de M2 y la utilización de dichos anticuerpos en diagnóstico y tratamiento de las infecciones gripales A,.

(01/09/2005). Solicitante/s: HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: ALITALO, KARI, JOUKOV, VLADIMIR.

SE DESCRIBEN LIGANDOS POLIPEPTIDICOS PARA EL RECEPTOR DE TIROSINA QUINASA, FLT4. TAMBIEN SE DESCRIBEN ADN Y VECTORES QUE CODIFICAN LOS LIGANDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y REACTIVOS DE DIAGNOSTICO QUE INCLUYEN LOS LIGANDOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA LA FABRICACION Y LA UTILIZACION DE LOS LIGANDOS.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC..

Un heterotetrámero quimérico de IgG2-CD4 purificado capaz de neutralizar un virus HIV-1 de un individuo infectado con HIV-1, que comprende dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, en el que las cadenas pesadas poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 4 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-IgG2HC-pRcCMV (ATCC No. 75193) y las cadenas ligeras poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 5 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-kLC-pRcCMV (ATCC No. 75194).

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AXXAM S.R.L. Inventor/es: FOTI, MARIA, LOHMER, STEFAN.

Una fotoproteína quimérica que se puede obtener por sustitución de una región de la proteína Obelina comprendida entre el primer y segundo emplazamiento de enlace con el calcio con una región correspondiente de la fotoproteína Clitina.

(16/07/2005). Solicitante/s: HILDT, EBERHARD. Inventor/es: HILDT, EBERHARD, SCHMIDT, STEPHANIE.

Polipéptido mediador de permeabilidad celular (ZPP) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que se ha unido a una molécula a transportar a una célula a través de enlaces covalentes o no covalentes, a condición de que el ZPP no sea una proteína de superficie HBV nativa.

(16/07/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico que codifica una secuencia aminoacídia que tiene por lo menos una identidad de secuencia de al menos el 80% con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:4), o la complementaria de la misma, en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud total de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:4), y en donde dicho ácido nucleico está amplificado en los tumores de pulmón y/o de colon humano.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE. Inventor/es: CONTRERAS, ROLAND, FIERS, WALTER, SCHOONJANS, REINHILDE, MERTENS, NICO.

Derivado de anticuerpo heterodimérico de múltiples fines, que comprende dominios CL y Vl que interactúan con dominios CH1 y VH, en el que dicho dominio CH1 no está unido a una región bisagra, comprendiendo además dos o más de otras moléculas, que tiene al menos un fin adicional acoplado a dos o más de dichos dominios, y en el que la heterodimerización está conducida por la interacción heterotípica entre los dominios (combinación VH-)CH1 y (combinación de inmunoglobulina VL-)CL.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: LEPPLA, STEPHEN, H., LIU, SHI-HUI, NETZEL-ARNETT, SARAH, HANSEN-BIRKEDAL, HENNING, BUGGE, THOMAS.

Un procedimiento in vitro de dirección de un compuesto a una célula que sobreexpresa un activador de plasminógeno, el procedimiento comprendiendo las etapas de: (i) administrar a la célula una proteína de antígeno protector de Bacillus anthracis mutante que comprende un sitio de escisión reconocido por el activador de plasminógeno en lugar del sitio de escisión reconocido por la furina del antígeno protector nativo, en la que el antígeno protector de Bacillus anthracis mutante está escindido por un activador de plasminógeno; y (ii)administrar a la célula un compuesto que comprende un polipéptido de factor letal de Bacillus anthracis que comprende un sitio de unión del antígeno protector; en el que el polipéptido del factor letal de Bacillus anthracis se une al antígeno protector escindido y se trasloca en la célula, por lo tanto distribuyendo el compuesto a la célula.

(16/06/2005). Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: BAENS, MATTHIJS, MARYNEN, PETER, DIERLAMM, JUDITH.

Ácido nucleico aislado y/o recombinante que codifica para una molécula proteica que comprende al menos los tres dominios BIR del inhibidor de la apoptosis 2 (API2) unidos a al menos el dominio VDJ4 de la proteína de translocación asociada al linfoma de MALT (MLT) que tiene la secuencia de aminoácidos 970 – 1013 de la figura 5.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOREAN PHARMA A/S. Inventor/es: THOEGERSEN, HANS CHRISTIAN, ETZERODT, MICHAEL, HOLTET, THOR LAS, GRAVERSEN, NIELS JONAS HEILSKOV, KASTRUP, JETTE SANDHOLM, NIELSEN, BETTINA BRYDE, LARSEN, INGRID KJOELLER.

Un complejo polipeptídico trimérico que comprende tres polipéptidos monoméricos, en el que (i) cada uno de dichos polipéptidos monoméricos comprende un elemento estructural de trimerización de tetranectina (TTSE), siendo dicho TTSE un polipéptido que presenta una identidad entre su secuencia de aminoacidos y la secuencia consenso que se muestra en la Fig. 2 del 68%, y (ii) al menos uno de dichos polipéptidos monoméricos esta ligado covalentemente a, al menos, un resto heterólogo.

(01/05/2005). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: VON DER OSTEN, CLAUS, RASMUSSEN, MICHAEL DOLBERG, CHERRY, JOEL, R., BJORNVAD, MADS, ESKELUND, VIND, JESPER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION O BLANQUEADO DE LA SUCIEDAD O DE LAS MANCHAS PRESENTES EN UN TEJIDO CELULOSICO, EN EL QUE EL TEJIDO SE PONE EN CONTACTO EN MEDIO ACUOSO CON UNA ENZIMA MODIFICADA (HIBRIDO DE ENZIMA) QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CATALITICAMENTE ACTIVOS DE UNA ENZIMA NO CELULOSICA UNIDA A UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CONTIENE UN DOMINIO DE UNION A LA CELULOSA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNA COMPOSICION DETERGENTE QUE CONTIENE UN HIBRIDO DE ENZIMA DEL TIPO EN CUESTION Y UN TENSIOACTIVO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA EL LAVADO DE TEJIDOS CELULOSICOS SUCIOS O CON MANCHAS, EN EL QUE EL TEJIDO SE LAVA EN UN MEDIO ACUOSO AL QUE SE AÑADE DICHA COMPOSICION DE DETERGENTE.

(16/04/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, ARETZ, WERNER, DR., BADZIONG, WERNER, DR., MOLLER, JORG, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA UTILIZACION DEL SISTEMA PROMOTOR ADH-II DE LA LEVADURA PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS CON ELEVADO RENDIMIENTO, P. E. PARA LA OBTENCION DE HIRUDINAS, MINIPROINSULINAS, LEPTINAS O SUS DERIVADOS.

(16/04/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico que codifica un polipéptido con la secuencia aminoacídica de tamaño completo que se muestra en la Figura 2, o una forma secretada natural de dicho polipéptido, o el complemento de dicho ácido nucleico.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., WU, KAI.

LA INVENCION SE REFIERE A MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LAS LECTINAS DE TIPO C ENDOCITICAS Y A PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA PRODUCIRLOS. LOS POLIPEPTIDOS NATIVOS DE LA INVENCION SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN UNA SECUENCIA SEÑAL, UN DOMINIO RICO EN CISTEINA, UN DOMINIO DE FIBRONECTINA DE TIPO II, 8 DOMINIOS DE LECTINA DE TIPO C, UN DOMINIO TRANSMEMBRANAR Y UN DOMINIO CITOPLASMATICO. SE INCLUYEN ASIMISMO SECUENCIAS QUE CODIFICAN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, VECTORES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS, CELULAS HUESPED RECOMBINANTES TRANSFORMADAS CON DICHOS VECTORES Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCCION RECOMBINANTE DE LECTINAS DE TIPO C.