CIP-2021 : C07K 5/00 : Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C07K 5/00: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "primer aminoácido" significa el primero empezando por la izquierda, es decir, el aminoácido N-terminal de la secuencia peptídica.
C07K 5/02 · que contienen al menos un enlace peptídico anormal.
C07K 5/023 · · que contienen al menos un beta-aminoácido.
C07K 5/027 · · que contienen al menos un gamma-aminoácido, p. ej. estatina.
C07K 5/03 · · que contienen al menos un delta-aminoácido, p. ej. isósteres.
C07K 5/033 · · que contienen al menos un epsilon o un zeta-aminoácido.
C07K 5/037 · · el enlace anormal lo forma la cadena lateral de un alfa-aminoácido, p. ej. gamma-Glu, epsilon-Lys, glutatión.
C07K 5/04 · conteniendo sólo enlaces peptídicos normales.
C07K 5/06 · · Dipéptidos.
C07K 5/062 · · · la cadena lateral del primer aminoácido es acíclica, p. ej. Gly, Ala.
C07K 5/065 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene carbociclos, p. ej. Phe, Tyr.
C07K 5/068 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos amino que grupos carboxilo, o sus derivados, p. ej. Lys, Arg.
C07K 5/072 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos carboxilo que grupos amino, o sus derivados, p. ej. Asp, Glu, Asn.
C07K 5/075 · · · · Asp-Phe; Sus derivados, p. ej. aspartamo.
C07K 5/078 · · · el primer aminoácido es heterocíclico, p. ej. Pro, His, Trp.
C07K 5/08 · · Tripéptidos.
C07K 5/083 · · · la cadena lateral del primer aminoácido es acíclica, p. ej. Gly, Ala.
C07K 5/087 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene carbociclos, p. ej. Phe, Tyr.
C07K 5/09 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos amino que grupos carboxilo, o sus derivados, p. ej. Lys, Arg.
C07K 5/093 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos carboxilo que grupos amino, o sus derivados, p. ej. Asp, Glu, Asn.
C07K 5/097 · · · el primer aminoácido es heterocíclico, p. ej. Pro, His, Trp, p. ej. tiroliberina, melanostatina.
C07K 5/10 · · Tretapéptidos.
C07K 5/103 · · · la cadena lateral del primer aminoácido es acíclica, p. ej. Gly, Ala.
C07K 5/107 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene carbociclos, p. ej. Phe, Tyr.
C07K 5/11 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos amino que grupos carboxilo, o sus derivados, p. ej. Lys, Arg.
C07K 5/113 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos carboxilo que grupos amino, o sus derivados, p. ej. Asp, Glu, Asn.
C07K 5/117 · · · el primer aminoácido es heterocíclico, p. ej. Pro, His, Trp.
C07K 5/12 · · Péptidos cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE TRASPLANTES O DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS Y COMPLEJO DE LA FORMULA GENERAL X-PRO-Y-BOROPRO ASOCIADA AL MISMO.
(16/05/1997). Solicitante/s: NEW ENGLAND MEDICAL CENTER HOSPITALS, INC. TUFTS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: BACHOVCHIN, WILLIAM, W., PLAUT, ANDREW, G. NEW ENGLAND MEDICAL CENTER, FLENTKE, GEORGE R. TUFTS UNIVERSITY SCHOOL OF MED.
SE PRESENTAN INHIBIDORES DEL TIPO IV DE LA DIPEPTIDILAMINOPEPTIDASA QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: X-PRO-YBOROPRO, EN DONDE X E Y ESTAN ESCOGIDAS ENTRE CUALQUIER AMINOACIDO (INCLUYENDO LA PROLINA).
PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO DE ANALOGOS DE ACIDO NUCLEICO.
(01/05/1997). Solicitante/s: PNA DIAGNOSTICS A/S. Inventor/es: STANLEY, CHRISTOPHER JOHN.
UN PROCEDIMIENTO DE ENSAYO PARA CUANTIFICAR LA CANTIDAD DE UNA MUESTRA INICIADORA EN UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO TAL COMO PCR QUE INVOLUCRA INTENTAR LA AMPLIFICACION EN LA PRESENCIA DE VARIAS CANTIDADES DE UN ANALOGO DE UN ACIDO NUCLEICO EN SUFICIENTE CANTIDAD PARA INHIBIR DICHO PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION MEDIANTE LA INTERACCION SELECTIVA CON ESPECIES DE ACIDO NUCLEICO PRESENTES, POR EJEMPLO UN PNA COMO DESCRITO EN WO-02-20703. LA CANTIDAD DE LA MUESTRA ES DADA POR LA CANTIDAD DEL ANALOGO DE ACIDO NUCLEICO QUE ES CRITICO PARA CAUSAR EL FALLO DE DICHO PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION.
PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSIS DE HEPATITIS NO-A NO-B.
(01/05/1997). Solicitante/s: DADE INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: LEAHY, DAVID, C., JOLLEY, MICHAEL, E., SHAH, DINESH, O., TODD, JOHN, A., BETHELL, DELIA, R., ARIMA, TERUKATSU.
SE MUESTRAN NUEVOS ENSAYOS PARA DIAGNOSTICAR HEPATITIS NO A NO B (NANBH) UTILIZANDO FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DERIVADOS DE ANTIGENOS DE POLIPEPTIDOS REACTIVOS A ANTICUERPOS PRESENTES EN EL SUERO DE PACIENTES INFECTADOS. AL PRODUCIR ESTOS PEPTIDOS, LA PARTE DE POLIPEPTIDO QUE APORTA FONDO ALTO SE BORRA RESULTANDO ASI ENSAYOS CON UN SEÑAL EXCEPCIONALMENTE ALTA DE RELACION DE FONDO.
DERIVADOS AMINOACILADOS DE ACIDOS GEM-DIFOSFONICOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.
ACIDOS DIFOSFORICOS DE FORMULA (I), EN DONDE GRUPOS R1-R11, A, B, C, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, SE USAN COMO AGENTES ANTI.
ANALOGOS DE DERMORFINA, SUS METODOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO TERAPEUTICO QUE LAS UTILIZAN.
(16/06/1996). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: SCHILLER, PETER W.
SE PROPORCIONAN PEPTIDOS QUE SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y DESORDENES GASTROINTESTINALES, TALES COMO DIARREA, Y ESTAN REPRESENTADOS POR LA ESTRUCTURA: (FIG. A), DONDE LOS VALORES DE LOS SUSTITUYENTES Y N SE DESCRIBEN EN LA ESPECIFICACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR ESTOS PEPTIDOS POR SINTESIS EN FASE SOLIDA Y EN DISOLUCION. SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE UTILIZAN ESTOS PEPTIDOS EN CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFECTIVA Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE LAS UTILIZAN.
AMINOACIDOS Y PEPTIDOS ANTITUMORALES DERIVADOS DE 1,4-BIS [AMINOALQUIL Y HIDROXIAMINOALQUIL)-AMINO]-5 ,8-DIHIDROXIANTRAQUINONAS.
(16/03/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SASSIVER, MARTIN LEON, UPESLACIS, JANIS, FIELDS, THOMAS LYNN, MURDOCK, KEITH CHADWICK.
LA INVENCION SE REFIERE A AMINOACIDOS Y PEPTIDOS DERIVADOS DE 1,4-BIS [AMINOALQUIL Y HIDROXIAMINOALQUIL)-AMINO]-5 ,8-DIHIDROXIANTRAQUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA INVENCION: SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE HIDANTOINA DE FORMULA (I) : TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA INHIBIR LA FORMACION DE TROMBOCITOS. SIENDO; R' ALQUILO O UN RESTO DE FORMULA (II); R (AL CUADRADO) HIDROGENO, -NH-CO-NH Y OTRO; R' Y R" HIDROGENO O ALQUILO Y N 3 O 4.
INTERMEDIOS DEL GRUPO MUREIDOMICINA, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/11/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAIDA, YOSHIHARU, KINOSHITA, TAKESHI, HANEISHI, TATSUO, INUKAI, MASATOSHI, SHIMIZU, KEIKO, ISONO, FUJIO.
NUEVOS INTERMEDIOS DEL GRUPO MUREIDOMICINA QUE TIENEN LA FORMULA Y EN DONDE R1 Y R2 TIENEN VARIAS DEFINICIONES.
PEPTIDOS CON ACTIVIDAD AUXILIADORA DE CELULA T.
(01/10/1995). Solicitante/s: IMMUNOBIOLOGY RESEARCH INSTITUTE, INC. Inventor/es: HEAVNER, GEORGE, GOLDSTEIN, GIDEON, AUDHYA, TAPAN.
SE DESCRIBEN TETRAPEPTIDOS Y PENTAPEPTIDOS QUE TIENEN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA MOLECULA HUMANA TISPLENINA. TAMBIIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS PEPTIDOS Y METODOS PARA SU USO.
SINTESIS Y UTILIZACION DE FLUORUROS DE AMINOACIDOS COMO REACTIVOS PARA UNIR PEPTIDOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: CARPINO, LOUIS, A., SADAT-AALAEE, DEAN.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O SUS SALES FLUORURO ACIDAS, DONDE BLK ES UN GRUPO PROTECTOR N-AMINO O HIDROGENO; AA ES UN RESIDUO AMINO ACIDO Y X ES H O UN GRUPO PROTECTOR, UTIL COMO AGENTE DE ACOPLAMIENTO EN SINTESIS PEPTIDAS.
NUEVOS PETIDOS, SU USO PARA INHIBIR LA MADURACION DE LINFOCITOS EN T Y LA ACTIVIDAD DE MACROFAGOS, Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(16/06/1995). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: SZPORNY, LASZLO, SCHON, ISTVAN, NYEKI, NEE KUPRINA OLGA, KISFALUDY, LAJOS, DR., LASZLO, DENES, DR., HAJOS, GYORGY, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS DE LA FORMULA A : ARG LYS (CHC) - ASP - VAL ARG - LYS (CHC) - ASP ARG - SAR - ASP - VAL ARG - SAR - ASP ORN - LYS - ASP - VAL ORN - LYS - ASP ARG - LYS AAD - VAL ARG - LYS - AAD [ ARG - LYS - ASP - NH - CH2 -] 2 ARG LYS - ASP - NH - CH2 [ ARG - LYS - ASP - VAL - NH - CH2 - ] 2 [ ARG - LYS - ASP - CYS - NH2 ] 2 LYS - SER - LYS - LEU SER - LYS - LEU SER - SER - SER - THR LYS - GLU - THR LYS - THR - GLU - THR PRO - LYS - LEU - THR LYS - LYS - THR - GLU LYS - HIS - LEU NH2 Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS PEPTIDOS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD PARA FINES TERAPEUTICOS, EN DONDE SE PRETENDE UNA ACCION DE SUPRESION GENERAL SOBRE LA FUNCION DEL SISTEMA INMUNE.
DERIVADO DEL N-(1-CARBOXI-3-FENILPROPIL)-L-LISINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LISINOPRIL UTILIZANDO EL COMPUESTO.
(16/04/1995). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, MATSUMOTO, MITSUNORI.
UN DERIVADO DEL N2 - (1 - SUBSTITUIDO - 3 - FENILPROPIL) - L - LISINA ES REVELADO Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTIVO TIPO METANO O ACIL, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO ARALQUIL, X REPRESENTA UN GRUPO (CN) CIANO O UN GRUPO AMINOCARBONIL (CONH2) Y LA MARCA "*" REPRESENTA LA CONFIGURACION (S) DEL ATOMO DE CARBONO TEASIMETRICO.
ARILOXI Y ARILACILOXI-METIL-CETONAS COMO INHIBIDORES DE TIOEPROTEASA.
(16/12/1994). Solicitante/s: SYNTEX INC.. Inventor/es: SMITH, ROGER, A., PAULS, HEINZ, W., KRANTZ, ALEXANDER, SPENCER, ROBIN W.
SE PRESENTAN INHIBIDORES DE TIOLPROTEASA QUE TIENEN LA FORMULA (I) O UN ISOMERO OPTICO, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, DONDE N ES 0 O 1; M ES 0, 1 O 2, X ES H O UN GRUPO N-PROTECTOR, CADA Y ES, INDEPENDIENTEMENTE UN RESTO DE ALFA-AMINOACIDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, R ES UNA CADENA LATERAL DE ALFA-AMINOACIDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, QUE ES H O CH3, O QUE ESTA UNIDA AL ATOMO DE CARBONO ALFA CORRESPONDIENTE POR UN RADICAL METILENO, METILO O FENILO, Y R' ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
ESTER DE ACIDO ACETACETICO - TITANQUELATICO CONDENSADO Y PROCESO PARA SU OBTENCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARFURTH, DIETER, NESTLER, HEINZ, DR.
LOS TITANQUELATOS CON UNA O DOS LIGANDURAS DE ESTER DEL ACIDO ACETACETICO Y UNA CANTIDAD QUE SE COMPLETA 3 DE GRUPOS ALCOXI ASI COMO UN PUENTE TI - O - TI ENTRE DOS ATOMOS DE TI SE CREAN MEDIANTE SEPARACION DE ALCOHOL Y CONDENSACION DE ACIDO MONO O BIS ACETACETICO - TI - (IV) - QUELATOS, QUE LLEVAN UN NUMERO DE GRUPOS ALCOXI HASTA COMPLETAR 4 POR CADA TITANIO.
OLIGOPEPTIDOS CON AMINOACIDOS CICLICOS PROLIN - ANALOGOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKE, STEPHAN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BROCKS, DIETRICH, DR., KIVIRIKKO, KARI ILKKA, MYLLYLA, RAILI MIRJA HELENA.
LA PATENTE AFECTA A COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA QUE A ES UN RESTO SUSTITUIDO EN SU CASO DE LA SERIE ALQUILO, ACILO, CICLOALQUILO, ARILO Y HETEROARILO; CYC REPRESENTA UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE CARBONILO, SUSTITUIDO EN SU CASO; D ES NH, NCH3, O O CH2; E ES CHOH, CO, SO O C = NH N - SUSTITUIDO EN SU CASO; F ES O, NH, NCH3 O UN ENLACE; R4 ES UN RESTO, SUSTITUIDO EN SU CASO, DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO Y HETEROARILO; Y R8 ES HIDROGENO O ALQUILO (SUSTITUIDO). LA PATENTE AFECTA TAMBIEN AL PROCESO DE OBTENCION Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE LA PROLILHIDROXILASA.
(16/12/1994). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU INST. BIO-ACTIVE-SCIENCE, HAGASHIURA, KUNIHIKO INST. BIO-ACTIVE SCIENCE.
SE PRESENTAN PEPTIDOS CON LA FORMULA (I) Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION:FIGXX DONDE A REPRESENTA EL HIDROGENO, UN GRUPO AMINO PROTECTOR, UN RESIDUO ACIDICO DE AMINOACIDO O UN RESIDUO ACIDICO PROTEGIDO DE AMINOACIDO; X REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO O UN RESIDUO DE AMINOACIDO PROTEGIDO; Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILENO HIDROXISUSTITUIDO CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI. LOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TIENEN ACTIVIDAD NEUROTROPICA, CEREBRAL-METABOLICA Y ANALGESICA.
ANTICUERPOS CONTRA FIBRINA.
(01/12/1994). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: NIEUWENHUIZEN, WILLEM.
ESTOS ANTICUERPOS ESTAN DIRIGIDOS CONTRA UNA SECUENCIA DE AMINO ACIDOS QUE CORRESPONDEN A LA SECUENCIA 311-379, EN PARTICULAR LA 311-336 DE LA CADENA DE FIBRINOGENO, LOS ANTICUERPOS REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON FIBRINA TANTO DEL TIPO I COMO DEL TIPO II, Y SON MUY EFECTIVOS PARA DETECTAR, PREVENIR Y TRATAR LA FORMACION DE COAGULOS DE SANGRE.
(01/09/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: LAPIS, KAROLY, NYEKI, OLGA, SCHON, ISTVAN, DENES, LASZLO, KISFALUDY, LAJOS, DR., HAJOS, GYORGY, DR., SZPORNY, LASZLOSZENDE, BELA.
LOS NUEVOS PEPTIDOS DE FORMULAS - Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO INHIBEN LA PROLIFERACION DE CELULAS LEUCEMICAS Y MUESTRAN EFECTO INMUNOESTIMULANTE.
NUEVOS ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MUREIDOMICINA SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAIDA, YOSHIHARU, KINOSHITA, TAKESHI, HANEISHI, TATSUO, INUKAI, MASATOSHI, SHIMIZU, KEIKO, ISONO, FUJIO.
NUEVOS ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MUREIDOMICINA QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN DONDE X ES H, UN GRUPO ALQUILO CON DE 1 A 10 C, UN GRUPO ALQUENILO CON DE 2 A 7 C, UN GRUPO ALQUINIO CON DE 3 A 7 C, UN GRUPO ARILO CON DE 6 A 10 C, UN GRUPO ARALQUILO QUE TIENE DICHOS GRUPOS ARILO O ARALQUILO SUSTITUIDO CON AL MENOS UN ATOMO HALOGENO Y/O ALMENOS UN GRUPO ALQUILO QUE TENGA DE 1 A 10 C. ESTE GRUPO DE COMPUESTOS Y SUS ESTERES Y SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE SON UITILES COMO ANTIBIOTICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: HOLZEMANN, GUNTER, RADDATZ, PETER, DR., MINCK, KLAUS-OTTO, DR., SCHMITGES, CLAUS J., DR.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE LA FORMULA I X-2-NR2-CHR3-CHR4-(CHR5)N-CO- B-D, DONDE X,Z,R2,R3,R4,R5,B,D Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1, Y SUS SALES INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA DEL PLASMA HUMANO.
REACTIVO PARA PRUEBA DE ENFERMEDADES PERIODONTALES.
(01/08/1994). Solicitante/s: SUNSTAR KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TANAKA, TOSHIYUKI, NAKAMURA, MASAKAZU, SUIDO, HIROHISA.
UN REACTIVO PARA PRUEBA DE ENFERMEDADES PERIODONTALES QUE DIAGNOSTICA O PRONOSTICA LA RECESION O PROGRESO DE DICHAS ENFERMEDADES DETERMINANDO LA ACTIVIDAD ENZIMATICA SIMILAR A LA AMINOPEPTIDASA EN UNA MUESTRA. DICHO REACTIVO CONTIENE UN SUSTRATO PARA LA ENZIMA QUE ES UNO O LOS DOS COMPUESTOS DE FORMULA DONDE ARG ES UN RESTO DE ARGININA, X ES HIDROGENO O UN GRUPO AMINO BLOQUEANTE, Y ES UN GRUPO FORMADOR DE COLOR UNIDO AL C TERMINAL DE ARG Y Z ES UN RESTO AMINOACIDO O PEPTIDO COMPUESTO POR 1 A 4 AMINOACIDOS O SUS DERIVADOS BLOQUEADOS, CUYA C TERMINAL ESTA UNIDO AL N TERMINAL DE ARG Y DE FORMULA DONDE PRO ES RESIDUO DE PROLEINA, X' ES HIDROGENO O UN GRUPO AMINO BLOQUEANTE, Y' ES UN GRUPO FORMADOR DE COLOR UNIDO AL C TERMINAL DE PRO Y Z' ES UN RESTO AMINOACIDO O PEPTIDO COMPUESTO POR 0 A 4 AMINOACIDOS O SUS DERIVADOS BLOQUEADOS CUYO C TERMINAL ESTA UNIDO AL N TERMINAL DE PRO.
INHIBICION DE LA VIA DE LA REGLA DEL N FINAL EN CELULAS VIVAS.
(01/08/1994) LA INVENCION QUE SE DESCRIBE SE REFIERE A UN METODO PARA EJERCER UNA INFLUENCIA EN LA ESTABILIDAD METABOLICA DE UNA PROTEINA INTRACELULAR IN VIVO (EN CELULAS INTACTAS Y EN ANIMALES SANOS) ASI COMO A COMPOSICIONES PARA LLEVAR A CABO DICHA REGULACION. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR UN REGULADOR QUE TIENE UN RESIDUO AMINOACIDO DE TERMINAL AMINO QUE ES IGUAL O PARECIDO AL RESIDUO TERMINAL AMINO DE LA PROTEINA INTRACELULAR O GRUPO DE PROTEINAS. SI SE DESEA, ESTE DESEA, ESTE RESIDUO TERMINAL AMINO SE ELIGE COMO MIEMBRO DE LA CLASE DESESTABILIZADORA DE RESIDUOS DE TERMINAL AMINO, SEGUNA LA TRAZA FINAL DE N DE LA DEGRADACION PROTEINICA.…
SINTESIS DE PEPTIDO-AMINOALQUILAMINAS Y PEPTIDOIDRAZIDAS POR EL METODO DE FASE SOLIDA.
(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., KNOLLE, JOCHEN DR..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) N LA QUE A ES UN GRUPO AMINO PROTECTOR, X SON ALQUILOS O RILALQUILOS, Y1, Y2, Y3 E Y4 IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, ON HIDROGENO, GRUPOS METILO, METOXI- O NITRO-, V ES IDROGENO O UN GRUPO CARBOXILO PROTECTOR, W ES [CH2]N O O-[CH2]N-, M = 0 O 1, N = 0 A 6 Y P = 0 A 5. SE DESCRIBE UN ROCEDIMINETO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION EN LA INTESIS DE FASE SOLIDA DE PEPTIDO-AMINOALQUILAMIDAS.
PEPTIDO DE ACIDO BORONICO INHIBIDORES DE PROTEASAS DE TIPO TRIPSINA.
(01/02/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: SHENVI, ASHOKKUMAR, BHIKKAPPA, KETTNER, CHARLES ADRIAN.
LOS PEPTIDOS QUE CONTIENEN ACIDO BORONICO C-TERMINAL DERIVADOS DE LISINA, ORNITINA Y ARGININA, HOMOARGININA Y SUS CORRESPONDIENTES ANALOGOS DE ISOTIOURONIO, SON INHIBIDORES REVERSIBLES DE PROTEASAS SERINAS DE TIPO TRIPSINA TAL COMO TROMBINA, CALICREINA DEL PLASMA Y PLASMINA.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE FOSFONOALQUILFOSFINATOS DE AMINOMETILENO.
(01/10/1992). Solicitante/s: NORWICH EATON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: EBETINO, FRANK, HALLOCK.
LA PRESENTE INVENCION IMPLICA UN PROCESO PARA FABRICAR COMPUESTOS DE FOSFONOALQUILFOSFINATO DE AMINOMETILENO QUE COMPRENDE: A) CALENTAR UNA MEZCLA SUSTANCIALMENTE ANHIDRA QUE CONSTA DE UNA AMINA, UN ESTER DE UN ALQUILFOSFITO Y UN ESTER DE UN FOSFATO DE ACETILO Y ENTONCES; B) AÑADIR AGUA A LA MEZCLA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS INIHIOBIDORES DE RENINA QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXI.
(01/07/1988). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, HOLZEMANN, GUNTER, RADDATZ, PETER, DR., SCHMITGES, CLAUS J., DR., MICK, KLAUS OTTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS INHIBIDORES DE RENINA QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXI DE FORMULA I HX-Z-NR2-CHR3-CHOH-(CHR4)N-CO-EI HEN LA QUE X, Z, R2, R3, R4, E Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA REIVINDICACION 1, ASI COMO SUS SALES. SE OBTIENEN MEDIANTE SU LIBERACION, A PARTIR DE UNO DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES, POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE SOLVOLIZANTE O HIDROGENOLIZANTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I TIENEN ACTIVIDAD DE PLASMARRENINA HUMANA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS Y SUS DERIVADOS QUE CONTIENEN OXA- Y AZAHOMOCICLOESTATINA.
(16/04/1988). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOOVER, DENNIS, JAY.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS Y SUS DERIVADOS QUE CONTIENEN OXA- Y AZAHOMOCICLOESTANINA DE FORMULA GENERAL QUE COMPRENDE LA ACILACION DEL GRUPO A-AMINO NO PROTEGIDO DE UN RESTO AMINOACIDO CON UN AMINOACIDO QUE CONTIENE UNA FUNCION CARBOXILICA ACTIVADA (PARA LA ACILACION) Y UN GRUPO PROTECTOR ADECUADO UNIDO A SU PROPIO A-NITROGENO PARA FORMAR UNA UNION PEPTIDICA ENTRE LOS DOS RESTOS AMINOACIDOS, SEGUIDO DE ELIMINACION DEL CITADO GRUPO PROTECTOR. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS SON UTILES PARA INHIBIR LA ACCION ESCINDIDORA DEL ANGIOTENSINOGENO DEL ENZIMA RENINA.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INTERMEDIARIOS CON RESIDUOS DE ACIDO 5-AMINO-2,5-DISUSTITUIDO -4- HIDROXIPENTANOICO,UTILES EN LA SINTESIS DE POLIPEPTIDOS INHIBIDORES DE RENINA.
(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, BINDRA, JASJIT SINGH, KLEINMANN, EDWARD FOX.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INTERMEDIARIOS CON RESIDUOS DE ACIDO 5-AMINO-2,5-DISUSTITUIDO-4-HIDROXIPENTANOICO , UTILES EN LA SINTESIS COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN ALDEHIDO DE FORMULA (B) CON LICFC-COOR15, DONDE R15 Y R16 TIENEN LAS DEFINCIONES CONTEMPLADAS EN LA DESCRIPCION, SEGUIDO DE POSTERIOR HIDROGENACION, Y OPCIONAL CICLACION Y DERIVATIZACION. LOS INTERMEDIARIOS ASI OBTENIDOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS CON RESIDUOS DE ACIDO 5-AMINO-2,5-DISUSTITUIDO-4-HIDROXIPENTANOICO , QUE SON UTILES PARA LA INHIBICION DE LA ACCION DE RUPTURAS DEL ANGIOTENSINOGENO POR LA ENZIMA RENINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 5-OXO-1-IMIDAZOLIDINACETAMIDA.
(01/11/1987). Solicitante/s: I.S.F. S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 5-OXO-1-IMIDAZOLIDINACETAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA R ELEVADO A 10 HNCHR ELEVADO A 1 CONHCHR ELEVADO A 5 CO-W-X, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R ELEVADO A 3 COR ELEVADO A 5, EN PROPORCIONES 1/5 A 1/100, A TEMPERATURA INFERIOR A LA DE EBULLICION, Y DURANTE 2 A 48 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO. R ELEVADO A 1, H, ALQUILO Y OTROS; R ELEVADO A 2, H, OH Y OTROS; R ELEVADO A 3, H, FENILO Y OTROS; R ELEVADO A 4, FENILO O ALQUILO; R ELEVADO A 5 Y R ELEVADO A 7, H O ALQUILO DE C 1 A 5; R ELEVADO A 6, COMO R ELEVADO A 5 Y OTROS; R ELEVADO A 10, OH, ALQUILO DE C 1 A 5 Y OTROS; W, ENLACE, -NHCHR ELEVADO A 8 Y OTROS; R ELEVADO A 8, H O ALQUILO DE C 1 A 5; Y X, OH O -NR ELEVADO A 6 R ELEVADO A 7. SE UTILIZA COMO NEOTROPICO. *FORMULA*.
