CIP-2021 : A61K 35/60 : Peces, p. ej. caballitos de mar; Huevos de peces.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/60 · · Peces, p. ej. caballitos de mar; Huevos de peces.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Péptidos marinos y nucleótidos de pescado, composiciones y sus usos para reducir la glucosa en sangre.
(22/07/2020). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: BJORGE,ODDVAR, LIED,EINAR.
Una combinación de un péptido marino y un nucleótido de pescado para su uso en el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en prediabetes y diabetes, reduciendo las concentraciones postprandiales de glucosa en la sangre de un sujeto, en la que la combinación se administra al sujeto antes de o durante una comida y en la que el péptido marino es un hidrolizado de proteína de pescado.
PDF original: ES-2815351_T3.pdf
Productos farmacéuticos y nutricéuticos que comprenden vitamina K2.
(19/02/2020). Solicitante/s: Kaydence Pharma AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, VERMEER,CEES, SCHURGERS,LEON J, VIK,HOGNE, VIK,ANNE BJORNEBYE, WESTBYE,STEIN.
Producto farmacéutico o nutricéutico para administración oral que comprende menaquinona-7 (MK-7) en combinación con al menos uno de un ácido graso poliinsaturado, o bien purificado o bien en forma de un aceite marino, en el que dicho producto es una formulación de comprimido o formulación de cápsula y en el que MK-7 está en el intervalo de entre 1-10 μg.
PDF original: ES-2790590_T3.pdf
Composiciones nutricionales con glóbulos lipídicos de diámetro grande con un recubrimiento que comprende lípidos polares.
(04/12/2019) Composicion nutricional que comprende
a) del 10 al 50 % en peso de lipidos vegetales sobre el peso en seco de la composicion, y
b) globulos lipidicos
i. con un diametro modal ponderado por volumen superior a 1,0 μm, preferiblemente entre 1,0 y 10 μm, y/o
ii. con un diametro de 2 a 12 μm en una cantidad de al menos 45, mas preferiblemente al menos 55 % en volumen sobre los lipidos totales
y donde la composicion comprende del 0,3 al 25 % en peso de lipidos polares sobre los lipidos totales, en donde los lipidos polares son la suma de fosfolipidos, glucoesfingolipidos y colesterol, y en donde la distribucion de volumen y tamano de los globulos lipidicos se determina por el metodo descrito en Michalski et al. al, 2001, Lait…
Composiciones que comprenden ácidos grasos insaturados y compuestos de liberación de óxido nítrico y uso de las mismas para la intensificación de las funciones cognitivas y relacionadas.
(04/12/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PAN,YUANLONG.
Una composición para su uso en la intensificación de la función cognitiva en un animal, en donde la disminución cognitiva está causada por el daño de una enfermedad o los cambios en la función cerebral, que comprende:
uno o más ácidos grasos insaturados (UFA) y
uno o más compuestos de liberación de óxido nítrico (NORC)
en una cantidad eficaz para la intensificación de las funciones cognitivas y relacionadas en un animal;
en donde la composición comprende del 0,1 % al 50 % de UFA y
en donde la composición comprende del 0,1 % al 20 % de NORC;
en donde la composición se administra sobre una base regular o regular prolongada,
opcionalmente, en donde la composición se administra al animal sobre una base diaria.
PDF original: ES-2773928_T3.pdf
Composiciones nutricionales con glóbulos lipídicos de diámetro grande con un recubrimiento que comprende fosfolípidos.
(04/12/2019) Composicion nutricional que comprende
del 10 al 50 % en peso de lipidos vegetales sobre el peso en seco de la composicion, y
del 0,5 al 20 % en peso de fosfolipidos sobre los lipidos totales, donde los fosfolipidos se derivan de lipidos de la leche,
y donde dicha composicion comprende globulos lipidicos con un nucleo que comprende dichos lipidos vegetales y un recubrimiento que comprende dichos fosfolipidos, y donde los globulos lipidicos de la composicion tienen
i) un diametro modal ponderado por volumen superior a 1,0 μm, preferiblemente entre 1,0 y 10 μm, y/o
ii) un diametro de 2 a 12 μm en una cantidad de al menos 45, mas preferiblemente al menos…
Composición para prevenir o tratar la osteoartrosis.
(27/11/2019). Solicitante/s: Hirosaki University. Inventor/es: YAMAMOTO, KAZUSHI, KATO,YOJI, WAKITANI,SHIGEYUKI, HANADA,YUKAKO.
Composición para una utilización en la prevención o el tratamiento de la osteoartritis, que comprende un extracto de agua de cartílago de pescado que contiene proteoglucanos que presentan unos pesos moleculares de no menos de 5,000,000,
en la que la cantidad de ácidos urónicos derivados de los proteoglucanos que presentan unos pesos moleculares de no menos de 5,000,000 representa por lo menos 30% en masa del contenido de ácido urónico total del extracto de agua de cartílago de pescado, y la cantidad de ácidos urónicos derivados de los proteoglucanos que presentan unos pesos moleculares de no menos de 1,800,000 representa por lo menos 50% en masa del contenido de ácido urónico total del extracto de agua de cartílago de pescado,
en la que la composición es para la administración oral.
PDF original: ES-2769850_T3.pdf
Un nuevo método para mejorar la hidrólisis enzimática y el aroma proteico y la bioactividad resultantes de los recortes de pescado.
(23/10/2019). Solicitante/s: Hofseth Biocare ASA. Inventor/es: FRAMROZE,BOMI, ROGNE,ROALD.
Un proceso para producir un hidrolizado de proteínas acuáticas con hidrólisis enzimática, que comprende las etapas de:
a) someter un material fuente de proteínas, agua y una enzima a mezclado con turbina con un patrón de flujo axial para obtener hidrólisis enzimática del material de proteínas;
b) detener la hidrólisis enzimática desactivando la enzima con mezclado con turbina con un patrón de flujo axial; y
c) separar la fracción de péptidos acuáticos hidrolizados obtenida del material sólido.
PDF original: ES-2773796_T3.pdf
Uso de compuestos de vanadio para mantener la normoglucemia en un mamífero.
(25/09/2019). Solicitante/s: CFM Pharma Holding BV. Inventor/es: MEIJERINK,HENDRIK JAN CORNELIS, CHANGOER,LEKHRAM.
Composicion farmaceutica que comprende un compuesto o complejo de vanadio organico y/o inorganico fisiologicamente aceptable para su uso en el mantenimiento de la normoglucemia en un paciente critico que padece estres agudo.
PDF original: ES-2761308_T3.pdf
Una formulación de aceite marino que comprende resveratrol o derivados del mismo para su uso en el tratamiento, retraso y/o prevención de la enfermedad de Alzheimer.
(15/05/2019). Solicitante/s: Smartfish AS. Inventor/es: MATHISEN,JANNE SANDE, MATHISEN,HENRIK.
Una formulación que comprende (i) un aceite marino que tiene un valor totox por debajo de 15 en una emulsión de aceite en agua, en la que la fase acuosa es zumo de fruta o verduras, y (ii) resveratrol o derivados de éster alquílico C1-6 del mismo para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y/o para retrasar la aparición de los síntomas asociados con la enfermedad de Alzheimer, incluyendo el deterioro cognitivo leve (DCL), en la que el contenido del aceite marino es de aproximadamente el 0,5 % a aproximadamente el 10 % en peso del peso total de la formulación y el contenido del resveratrol es de aproximadamente el 0,01 % a aproximadamente el 0,5 % en peso.
PDF original: ES-2732307_T3.pdf
Formulación médica para tratar la hipercolesterolemia.
(03/04/2019) Formulación médica que comprende, como dosis diaria:
- 1 a 500 mg de extracto de corteza de Cinnamomum zeylanicum;
- 1 a 300 mg de extracto de fibra de Pinus pinaster;
- 1 a 300 mg de extracto de corteza de una planta que pertenece al género Saccharum;
- 1 a 1500 mg de extracto de Monascus purpureus;
- 1 a 300 mg de extracto de hoja de Taraxacum officinale;
- 1 a 300 mg de extracto de hoja de Camellia sinensis;
- 1 a 300 mg de vitamina B3;
- 1 a 300 mg de alfa tocoferol al 50%;
- 1 a 400 mg de coenzima Q10;
- 1 a 500 mg de aceite de pescado que comprende del 18 al 22% en peso de ácido eicosapentaenoico de aceite de pescado y del 10 al 15% en peso de ácido docosahexanoico de aceite de pescado.
- 0,1 a 150 mg de beta-glucano;
…
Composiciones cosméticas y farmacéuticas a base de líquido de incubación de pescado.
(27/03/2019) Un método para preparar una composición farmacéutica o cosmética de líquido de incubación de pescado que comprende al menos las etapas de:
a) suspender huevos de pescado en un volumen mínimo de agua;
b) inducir eclosión rápida, sincronizada, de dichos huevos, preferentemente de modo que la eclosión se complete en menos de 6 horas para más del 80 % de los embriones;
c) opcionalmente filtrar los huevos eclosionados para obtener líquido de incubación; y
d) filtrar el líquido de incubación usando un filtro con un tamaño de poro de al menos 5 μm y recoger el filtrado; e) someter el filtrado de la etapa (d) a cromatografía de intercambio iónico que comprende:
cargar el filtrado en una columna de intercambio iónico de DEAE (dietilaminoetilo);
lavar la columna con una solución de lavado tamponada…
Producto líquido que contiene nucleótidos/nucleósidos.
(22/01/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine, DE KORT,ESTHER JACQUELINE.
Composicion liquida para su uso en la prevencion y/o el tratamiento del deterioro de la memoria y/o de la disfuncion cognitiva, de la enfermedad de Alzheimer, de Parkinson y/o de la demencia, dicha composicion incluye:
(i) al menos 50 mg de nucleosido de uridina y/o nucleotido de uridina y/o nucleosido de citidina y/o nucleotido de citidina por 100 ml;
(ii) entre 0,2 y 10 gramos de proteina por 100 ml; y
(iii) entre 0,05 y 3 % en peso de espesante, basado en el peso total de la composicion,
donde dicho espesante es seleccionado del grupo que consiste en celulosa, goma xantano, goma gellan, alginato, goma guar, goma garrofin, goma karaya, goma tragacanto, carragenina y sus mezclas derivadas.
PDF original: ES-2697149_T3.pdf
Formas de dosificación resistentes al reflujo gástrico.
(29/10/2018). Solicitante/s: Patheon Softgels Inc. Inventor/es: CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN.
Método de fabricación de una composición gelificada de proteína o polisacárido gastrorresistente que comprende:
(a) un polímero natural gastrorresistente en una cantidad del 2% al 4% en peso de la composición;
(b) un polímero natural formador de película en una cantidad del 25% al 40% en peso de la composición;
(c) uno o más plastificantes en una cantidad del 8% al 30% en peso de la composición;
(d) un agente gelificante en una cantidad de menos del 1% en peso de la composición y
(e) agua,
comprendiendo el método las etapas de:
(i) preparar una solución que comprende el polímero natural formador de película, el polímero natural gastrorresistente, un agente gelificante que es CaCl2 y uno o más plastificantes para formar una masa de gel;
(ii) colar la masa de gel para dar películas o cintas; y
(iii) formar una cubierta de cápsula usando encapsulación con troquel rotatorio.
PDF original: ES-2687807_T3.pdf
Factores extraídos de embriones de pez y uso de mezclas de los mismos en el control de la multiplicación y la diferenciación de células madre.
(25/04/2018). Solicitante/s: Biava, Michele. Inventor/es: BIAVA,PIERMARIO.
Un extracto de embriones de peces en estadios seleccionados de la diferenciación de células madre, caracterizado por que es una mezcla de extractos de embriones de peces cebra en el estadio de blástula-gástrula media, estadio de brote caudal, estadio de somitas, estadio de 20 somitas y estadio de faríngula.
PDF original: ES-2678023_T3.pdf
Composición cosmética de líquido de eclosión de peces, métodos para su producción y usos de la misma para mejorar la apariencia cosmética de la piel.
(14/02/2018) Un método para reducir o prevenir el aspecto cosmético o la prevalencia de arrugas, líneas finas, hiperpigmentación, laxitud, piel seca, descamación y/o pérdida de agua transepidérmica en la piel de un mamífero, que comprende administrar una composición cosmética a dicho animal, en la que dicha composición se obtiene o se puede obtener mediante un método que consta de las etapas de:
a) suspender huevos de pescado, en el que dichos huevos no son huevos de salmónidos, en un volumen mínimo de agua;
b) inducir la eclosión rápida y sincronizada de dichos huevos, preferentemente de manera que la eclosión se complete en menos de 6 horas para más del 80 % de los embriones;
c) opcionalmente filtrar los huevos eclosionados…
Suministro y liberación controlada de nutrientes lipófilos encapsulados.
(04/10/2017) Un sistema de suministro de coacervados complejos que comprende una dispersión acuosa de coacervados complejos;
en que los coacervados complejos son no aglomerados sino que comprenden una corteza única que encapsula un núcleo único, núcleo único que comprende al menos un polímero catiónico de calidad alimenticia y al menos un polímero aniónico de calidad alimenticia;
en que el núcleo único comprende al menos un nutriente lipófilo;
en que los coacervados complejos en el sistema de suministro de coacervados complejos liberan el nutriente lipófilo de una manera controlada por el pH en la parte del tracto gastrointestinal por debajo del estómago, donde el pH es neutro o alcalino,
en que al menos una mayoría de los coacervados complejos tienen un…
Una composición nutricional sabrosa que comprende un nucleótido y/o un nucleósido y un agente enmascarador de sabor.
(16/08/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine, DE KORT,ESTHER JACQUELINE.
Uso de un agente enmascarador de sabor seleccionado del grupo de celulosa; almidón; Goma xantana; goma gellan; alginato; galactomananos tal como alholva, goma guar, goma tara, goma garrofín y goma casia; goma karaya; goma tragacanto; carragenina; y mezcla de las mismas, para mejorar uno o más de sensación en la boca, sabor, regusto y olor de una composición nutricional acuosa líquida que comprende la uridina nucleósida y/o acilado o deoxiderivativo de la misma, y/o su nucleótido, y dicha composición comprende además un aceite consumible desaborido, donde la composición nutricional acuosa líquida comprende al menos 50 mg de dicho nucleótido y/o nucleósido por 100 ml de la composición.
PDF original: ES-2645864_T3.pdf
VACUNA CONTRA ISAV CON DICHO VIRUS INACTIVADO Y UN ADYUVANTE BASADO EN CUERPOS CELULARES LA QUE POTENCIA LA RESPUESTA INMUNE.
(29/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, TORO ASCUY,Daniela, ACUÑA CASTILLO,Claudio, MONTOYA KUNSTING,Margarita, VASQUEZ MARTINEZ,Yesseny, SANTIBAÑEZ VARGAS,Alvaro Eugenio, GONZALEZ CATRILELBUN,Sebastian Alberto, SANDOVAL ASTUDILLO,Nicolas Pablo, COTTET BUSTAMANTE,Luis Eduardo.
La presente invención se relaciona con vacunas dirigidas a la acuicultura. Particularmente, en el cultivo de salmones. Específicamente, la presente invención se refiere a un adyuvante de vacuna basado en cuerpos celulares y a la vacuna que comprende dicho adyuvante para potenciar la respuesta inmune de peces, 5 preferentemente, salmónidos - frente a la infección por Virus de la Anemia Infecciosa de Salmón (ISAV).
MODULADOR DE CÉLULAS T POTENCIALIZADO CAPAZ DE MODULAR LA RESPUESTA INMUNE, ESPECÍFICAMENTE DISEÑADO PARA SU USO TERAPÉUTICO COMO AYUDANTE POTENCIALIZADOR DE VACUNAS VIRALES.
(08/12/2016). Solicitante/s: ZEPEDA LÓPEZ, Hector Manuel. Inventor/es: ZEPEDA LÓPEZ,Hector Manuel.
Un extracto leucocitario que contiene polipéptidos iguales o menores a 10,000 daltones de origen bazo de tiburón y su utilización como adyuvante en preparaciones virales utilizadas como vacunas se comprende además un método de extracción y procesamiento de extracto leucocitario dializable a partir de selacimorfos para la obtención de modulador de células T potencializado. La presente invención además se relaciona con composiciones que comprenden modulador de células T y sus combinaciones con antígenos virales así como, proporcionar los métodos para realizar las composiciones y formulaciones del modulador de células T como adyuvante.
MODULADOR DE CÉLULAS T POTENCIALIZADO CAPAZ DE MODULAR LA RESPUESTA INMUNE, MÉTODO DE EXTRACCIÓN, COMPROBACIÓN Y CONTEO DE EXTRACTO DIALIZABLE DE LEUCOCITOS DE ORIGEN BAZO DE TIBURÓN PARA SU OBTENCIÓN Y SU USO TERAPÉUTICO.
(08/12/2016). Solicitante/s: ZEPEDA LÓPEZ, Hector Manuel. Inventor/es: ZEPEDA LÓPEZ,Hector Manuel.
La presente invención se refiere a un modulador de células T (TCM) potencializado, con una potencia de 1012 leucocitos/mm3, obtenido de un extracto dializado de leucocitos procedentes de bazo de selacimorfos o escualos, que contiene péptidos iguales o menores de 10.000 Da., presentado en forma de polvo. Se refiere también a su uso para fabricar un medicamento para tratamiento de enfermedades relacionadas con la regulación de la respuesta inmune como cáncer o infecciones virales.
MODULADOR DE CÉLULAS T POTENCIALIZADO CAPAZ DE MODULAR LA RESPUESTA INMUNE, ESPECÍFICAMENTE DISEÑADO PARA SU USO TERAPEUTICO PARA TRATAMIENTO CONTRA LA ENFERMEDAD CONOCIDA COMO VITÍLIGO.
(08/12/2016). Solicitante/s: ZEPEDA LÓPEZ, Hector Manuel. Inventor/es: ZEPEDA LÓPEZ,Hector Manuel.
La presente invención se refiere a un modulador de células T (TCM) potencializado, con una potencia de 1012 leucocitos/mm3, obtenido de un extracto dializado de leucocitos procedentes de bazo de selacimorfos o escualos, que contiene péptidos iguales o menores de 10.000 Da., presentado en forma de polvo. Se refiere también a su uso para fabricar un medicamento para tratamiento de la enfermedad conocida como vitíligo.
(02/11/2016). Solicitante/s: Regenics AS. Inventor/es: REMMEREIT, JAN, GAMMELSAETER,RUNHILD.
Un procedimiento de fabricación de extractos de huevos de anfibio o pez que comprende:
a) proporcionar huevos seleccionados entre el grupo que consiste en huevos de anfibio y pez;
b) procesar dichos huevos para proporcionar una fracción citoplasmática de dichos huevos;
c) tratar dicha fracción citoplasmática para impedir el crecimiento de bacterias por calentamiento de dicho extracto a una temperatura de 50 ºC a 90 ºC durante un periodo de tiempo superior a un minuto.
PDF original: ES-2613965_T3.pdf
Un procedimiento para disminuir la cantidad de colesterol en un aceite marino usando un fluido de trabajo volátil.
(15/06/2016). Solicitante/s: PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS. Inventor/es: THORSTAD,OLAV, SONDBO,SVERRE.
Un procedimiento para disminuir la cantidad de colesterol en una mezcla que comprende un aceite marino, conteniendo el aceite marino el colesterol, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas de: - añadir un fluido de trabajo volátil a la mezcla, en el que el fluido de trabajo volátil comprende al menos uno de un éster de ácido graso, una amida de ácido graso, y un hidrocarburo, y - someter la mezcla con el fluido de trabajo volátil añadido a al menos una etapa de elaboración de separación de componentes volátiles, en la que una cantidad de colesterol presente en el aceite marino en forma libre, se separa de la mezcla junto con el fluido de trabajo volátil.
PDF original: ES-2293032_T5.pdf
PDF original: ES-2293032_T3.pdf
Hidrolizado de proteínas de pescado con actividad saciante, composiciones nutracéuticas y farmacológicas que comprenden tal hidrolizado y procedimiento de obtención.
(08/06/2016) Hidrolizado de proteínas de pescado caracterizado porque se obtiene por hidrólisis enzimática de al menos una fuente de proteínas seleccionada entre el grupo compuesto de las especies de pescados Micromesistius poutassou, Clupea harengus, Scomber scombrus, Sardina pilchardus, Gadus morhua, Pollachius virens, Melanogrammus aeglefinus, Coryphaenoides rupestris, Trisopterus esmarki, Trachurus spp., pescados pertenecientes al orden de los siluriformes, siendo realizada dicha hidrólisis por una mezcla de enzimas que comprenden endopeptidasas derivadas de Bacillus amyloliquefaciens y deBacilluslicheniformis, y porque presenta:
• el reparto del perfil molecular siguiente:…
Material que contiene proteoglucano.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, KAZUSHI, GOTO,MASASHI, KATOU,YOUJI, KATAGATA,YOHTARO, ITOU,SEIKO.
Material que contiene proteoglucano que comprende proteoglucano y sacárido ácido como componentes sacáridos ácidos obtenido a partir de cartílago de pescado por extracción, en el que el material que contiene proteoglucano comprende un componente sacárido ácido que presenta un peso molecular no inferior a 5.000 kDa.
PDF original: ES-2566551_T3.pdf
Composiciones de cinamaldehído-alicina y sus métodos de uso.
(06/01/2016). Solicitante/s: VALENT BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: DEVISETTY, BALA, N., HEIMAN, DANIEL, F., REHBERGER, LINDA, A., SHAMMO,BASSAM, DICKENSON,REBECCA, PATEL,HEEMANSHUBHAI K.
Una formulación apropiada para uso agrícola nematocida que comprende cinamaldehído, alicina, aceite de soja, un emulsionante, un solvente, un aditivo reológico, un aditivo polar y un surfactante no iónico, en donde la relación cinamaldehído: alicina varía de 5:1 a 20:1 peso/peso.
PDF original: ES-2559759_T3.pdf
Composición nutricional de baja concentración.
(19/08/2015) Una composición semisólida adecuada para uso en un método para aportar nutrición enteral a un individuo, donde dicha composición incluye proteínas, carbohidratos y lípidos, donde las calorías por ml de la composición son de 0,5 kcal a menos de 1 kcal y aun así el contenido en humedad es del 30 por ciento en masa o más.
Uso de un fluido de trabajo de disminución de contaminantes ambientales volátiles para disminuir la cantidad de contaminantes en una grasa para uso alimentario o cosmético.
(27/05/2015) Uso de un fluido de trabajo que disminuye los contaminantes ambientales para disminuir una cantidad de contaminantes ambientales presentes en una grasa o aceite, que es comestible o para uso en cosméticos, en al menos una etapa de procesamiento de desorción, comprendiendo el fluido de trabajo al menos uno de un grasos éster de ácido y una amida de ácido graso, o cualquier combinación de los mismos, donde la etapa de procesamiento de desorción es una destilación de recorrido corto o una destilación molecular o cualquier combinación de los mismos y se lleva a cabo a temperaturas en el intervalo de 150-270 ºC
Formas de dosificación resistentes al reflujo gástrico.
(15/04/2015) Una cubierta de cápsula blanda gastrorresistente oral que comprende pectina, gelatina, glicerol, un agente gelificante catiónico divalente y agua,
en la que la cubierta de cápsula blanda gastrorresistente oral puede obtenerse por un método que comprende a. preparar una masa de gel mezclando una solución que comprende:
i. pectina en una cantidad de menos del 5 % en peso,
ii. gelatina en una cantidad del 20 % al 40 % en peso,
iii. glicerol en una cantidad del 8 % al 30 % en peso,
iv. un agente gelificante catiónico divalente en una cantidad de menos del 2 % en peso y
v. agua
b. echar la masa de gel en películas o cintas; y
c. formar la cubierta…
Composición nutracéutica y métodos de uso.
(14/05/2014) Composición que comprende una cantidad terapéutica de un extracto de una planta Biota orientalis para su uso en el tratamiento de degradación de cartílago en un organismo, estimulando el crecimiento o la reparación de cartílago a través de la estimulación de la proliferación de condrocitos.
Emulsiones nutritivas parenterales de aceite de pescado en agua enriquecidas con omega-3.
(23/10/2013) Una emulsión de aceite en agua que comprende:
a) triglicéridos de aceite de pescado que consisten en glicerol que se esterifica con ácidos grasos en la que dichosácidos grasos comprenden EPA y DHA en una cantidad de al menos el 45 % en peso de dichos ácidos grasos y lacantidad total de ácidos grasos omega-3 es de al menos el 60 % en peso de dichos ácidos grasos y
b) al menos un aceite de triglicérido de cadena media y
en la que los triglicéridos de aceite de pescado están presentes en una cantidad de al menos el 51 % en pesobasado en el peso total del componente de aceite y los triglicéridos de cadena media están presentes…
Comprimidos de fosfolípidos y proteínas.
(26/09/2013) Una forma de dosificación sólida que comprende un ingrediente activo a una concentración de más deaproximadamente 40% en peso de dicha forma de dosificación, en donde dicho ingrediente activo es unacomposición de proteína-fosfolípido que comprende proteína a una concentración de aproximadamente 30% aaproximadamente 50% en peso de dicho ingrediente activo y grasa a una concentración de aproximadamente 50% aaproximadamente 75% en peso de dicho ingrediente activo, en donde dicha grasa comprende fosfolípidos a unaconcentración de aproximadamente 35% a aproximadamente 60% en peso de dicha grasa; y un agente deadsorción; en donde dicha forma de dosificación tiene una dureza de más de aproximadamente…
