CIP-2021 : C07C 269/02 : a partir de isocianatos con formación de grupos carbamato.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 269/00 Preparación de derivados del ácido carbámico, es decir, de compuestos que contienen uno de los grupos en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 269/02 · a partir de isocianatos con formación de grupos carbamato.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de FAAH restringidos de forma periférica sustituidos en posición meta por bifenilo.

(16/01/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BANDIERA, TIZIANO, TARZIA, GIORGIO, PIOMELLI,DANIELE, MOR,MARCO, MORENO-SANZ,GUILLERMO.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** en el que: R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo (C1-C3) no sustituido; cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo (C1-C3) no sustituido y n es un número entero de 0 a 4; R6 es un ciclohexilo, ciclopentilo, ciclobutilo o tetrahidropiran-4-ilo no sustituido; y 1) R1 es hidrógeno; y R5 es independientemente hidroxi-alquilo (C1-C3) y sus ésteres fisiológicamente hidrolizables o carboxi y sus ésteres fisiológicamente hidrolizables; o 2) R1 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi y sus ésteres fisiológicamente hidrolizables, carboxi y sus ésteres fisiológicamente hidrolizables, hidroxil-alquilo (C1-C3) y sus ésteres fisiológicamente hidrolizables, -NR7R8, R7 y R8 se seleccionan independientemente de hidrógeno o alquilo (C1-C3); y R5 es hidrógeno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2708723_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de TDI-poliisocianatos de color claro.

(06/11/2018). Solicitante/s: Covestro Deutschland AG. Inventor/es: WILMES, OSWALD, DR., RICHTER, FRANK, HALPAAP, REINHARD, DR., SANDERS, JOSEF, DR., STEFFENS, FRIEDHELM, HECKING,ANDREAS, Loddenkemper,Tim, BUSCH,JAN.

Procedimiento para la preparación de poliisocianatos que contienen grupos uretano con índices de color APHA <50 Hazen mediante reacción de compuestos de polihidroxi orgánicos de divalentes a tetravalentes con cantidades en exceso de toluilendiisocianato y posterior separación destilativa del exceso que no ha reaccionado de toluilendiisocianato hasta obtener contenidos residuales <0,5 % en peso, caracterizado porque el toluilendiisocianato usado presenta un contenido de 2-cloro-6-isocianato-metilciclohexadienos <5 ppm en peso.

PDF original: ES-2688697_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de derivados de carbamato de fenilo.

(04/10/2017). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.

Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula ,**Fórmula** que comprende carbamar, haciéndolo reaccionar con isocianato de clorosulfonilo, un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que X, cada uno independientemente, se selecciona de halógenos, n es un número entero de 1-5, * designa un átomo de carbono quiral, R1 es alquilo C1-10 lineal o ramificado, y el grupo protector es uno o más seleccionados de grupos trialquilsililo y grupos trialquilarilsililo, en el que - el número total de grupos alquilo y arilo es de tres, - cada grupo alquilo es independientemente un alquilo C1-4 lineal, ramificado o cíclico, y - cada grupo arilo es independientemente arilo C5-8.

PDF original: ES-2653613_T3.pdf

Procesos para la preparación de fenilcarbamatos de aminoalquilo.

(13/01/2016) Un proceso para preparación de un fenilcarbamato de aminoalquilo de fórmula :**Fórmula** en la cual R1, R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, siendo cada uno hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, alquilarilo, alquenilarilo o alquinilarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente, y cada uno de los cuales puede incluir opcionalmente uno o más heteroátomos N, O o S en su esqueleto de carbonos, o en la cual -NR1R2 juntos y/o -NR3R4 juntos forman un grupo cicloheteroalquilo, cicloheteroalquenilo, heteroarilo, arilcicloheteroalquilo, arilcicloheteroalquenilo, alquilheteroarilo, alquenilheteroarilo o alquinilheteroarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente, y cada uno de los cuales puede incluir opcionalmente…

Procedimiento para la preparación de poliisocianatos y su uso.

(13/11/2013) Uso de sales de fosfonio, que presentan al menos un sustituyente cicloalquilo unido directamente al átomo de Pdel catión fosfonio, en la modificación de isocianato.

CARBONATOS MULTIFUNCIONALES Y DERIVADOS.

(22/12/2011) Método para preparar un agente de curado, que comprende hacer reaccionar un compuesto que contiene al menos dos enlaces carbamato, cada enlace carbamato conectado a al menos un grupo carbonato, con un exceso de diamina, en un disolvente

FOTOINICIADORES QUE CONTIENEN GRUPOS URETANO PARA EL ENDURECIMIENTO CATIONICO.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: OESTREICH, SASCHA, DR., WEIER, ANDREAS, VOLKMER, STEFANIE.

Sales de yodonio de la **fórmula** donde I es yodo, X es un anión de una sal metálica compleja y/o de un ácido fuerte, R1 es el resto donde C es un resto hidrocarbonado aromático monovalente con 6 a 14 átomos de carbono en cada resto, o un resto hidrocarbonado aromático monovalente, que contiene al menos un átomo de oxígeno y/o azufre, con 5 a 15 átomos de anillo en cada resto, a es 1, 2 ó 3, b es 0, 1 ó 2, c es 0, 1 ó 2, D, E y F son en cada caso sustituyentes de C.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE URETANOS AROMATICOS.

(01/03/2002). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BOSETTI, ALDO, CAUCHI, EMANUELE, CARLETTI, VITTORIO, CESTI, PIETRO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE URETANOS AROMATICOS QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: - HACER REACCIONAR UN CARBONATO ORGANICO, EN CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA O SUPERIOR A DICHO VALOR, CON UNA AMINA AROMATICA, DE FORMULA (I-III), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO DE LEWIS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100-190 (GRADOS) C, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DE ALCOHOL COMPRENDIDA ENTRE EL 10 Y EL 40 % EN MOLES, CON RESPECTO A LA CANTIDAD TOTAL DE ALCOHOL COPRODUCIDA DURANTE LA REACCION Y - RECUPERAR EL URETANO AROMATICO A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION. DICHO PROCEDIMIENTO PERMITE ELEVADOS RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDADES PARA EL PRODUCTO DE REACCION UTIL.

ISOCIANATO OLEFINICO INSATURADO QUE CONTIENE GRUPOS URETANO Y SU EMPLEO COMO AGLUTINANTE EN MATERIALES DE RECUBRIMIENTO.

(01/11/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BRAHM, MARTIN, DR., SCHMALSTIEG, LUTZ, DR., ARNING, EBERHARD, DIPL.-ING., RIBERI, BERND, DR.

UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ISOCIANATOS OLEFINICOS INSATURADOS QUE PRESENTAN GRUPOS URETANO POR TRANSFORMACION DE A) UN COMPONENTE ISOCIANATO, COMPUESTO EN ESENCIA DE DIISOCIANATOS CICLOALIFATICOS EXENTOS DE GRUPOS URETANO CON B) UN COMPONENTE ALCOHOLICO INSATURADO, COMPUESTO EN ESENCIA DE ALCOHOLES MONOVALENTES, OLEFINICOS INSATURADOS O MEZCLAS DE TALES ALCOHOLES, BAJO CUMPLIMIENTO DE UNA RELACION DE EQUIVALENCIA NCO/OH DESDE 4 HASTA 40 Y A CONTINUACION SEPARACION POR DESTILACION DE LOS ISOCIANATOS DE PARTIDA DESTILABLES NO TRANSFORMADOS; LOS ISOCIANATOS ASI OBTENIDOS Y SU EMPLEO COMO AGLUTINANTE PARA MATERIALES DE RECUBRIMIENTO DE UN COMPONENTE A PROCESAR A LA TEMPERATURA AMBIENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACIDO ISOCIANICO A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ACIDO ISOCIANICO Y AMONIACO.

(16/12/1995). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: MULLNER, MARTIN, DIPL.-ING. DR., STERN, GERHARD, DIPL.-ING. DR., ERICH, SCHULZ.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACIDO ISOCIANICO A PARTIR DE UNA MEZCLA GASEOSA DE ACIDO ISOCIANICO Y AMONIACO POR ADICION DE UNA AMINA TERCIARIA O DE UN ETER A 250 S) C. LA MEZCLA REACTIVA GASEOSA SE HACE LLEGAR A UN DILUYENTE INERTE Y SE ENFRIA, CONDENSANDOSE UN ADUCTO DE ACIDO ISOCIANICO Y AMINA TERCIARIA O ETER Y SEPARANDOSE EL AMONIACO EN FORMA DE GAS. POR REACCION POSTERIOR DEL ADUCTO SE OBTIENE UNA UREA SUSTITUIDA ASIMETRICAMENTE, UN CARBAMATO, UN TIOCARBAMATO O UN ISOCIANATO SUSTITUIDO.

DERIVADO DE URETANO CONTENIENDO FLUOR NO SATURADO EN ETILENO Y PROCESO PARA SU FABRICACION.

(16/11/1995) SE TRATA DE UN DERIVADO DEL URETANO QUE CONTIENE FLUOR Y NO SATURADO EN ETILENO (VER FORMULA I), CUYO GRUPO URETANO EN SU RESTO DE CARBOXI ES SUSTITUIDO POR UN RESTO ORGANICO FLUORADO Y SU ATOMO-N ES SUSTITUIDO POR UN RESTO ORGANICO NO SATURADO DE ETILENO Y NO FLUORADO. SU FABRICACION PUEDE CONSEGUIRSE A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DEL DISOCIANATO NO FLUORADO, NO SATURADO EN ETILENO, CON ENLACES HIDROXI DE FLUORURO ORGANICO EN PRESENCIA DE AGUA O VENTAJOSAMENTE EN MEDIO SOLUBLE ORGANICO INERTE O RESPECTIVAMENTE BAJO LAS CONDICIONES DE TRANSFORMACION EN MONOMEROS NO SATURADOS DE ETILENO CAPACES DE COPOLIMERIZACION, DONDE EL DERIVADO DEL URETANO INMEDIATO, PUEDE SER OBTENIDO EN FORMA LIQUIDA O DE ALTA VISCOSIDAD; CORRESPONDIENTEMENTE CEROSO O SOLIDO COMO FORMA CRISTALINA. SEGUN ESTA INVENCION LOS DERIVADOS DEL URETANO FABRICADOS POSEEN…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICOLICO.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de derivados de ácido glicólico de fórmula **fórmula** donde A significa un metal alcalino o el resto B-H donde B es una amina terciaria, R1 y r2 significan hidrógeno o alquilo, X e Y significan oxígeno o azufre y Z1 y Z2 significan halógeno, caracterizado porque sales del ácido glicólico de fórmula **fórmula** donde A, R1 y R2 y X tienen el significado arriba indicado, se hacen reaccionar con fenilisocianatos de fórmula ** fórmula** donde Y, Z1 y Z2 tienen el significado arriba indicado, en presencia de un diluyente.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBAMATOS DE OXIMAS DE DERIVADOS DEL ACIDO ISONITROSOCIANOCETICO.

(01/04/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CARBANILICOS.

(01/02/1978). Solicitante/s: SCHERING A.G..

Procedimiento para la preparación de esteres de ácidos carbanilicos de la formula general en la que R significa un radical hidrocarburo alifático; X significa un radical alcohilo o un radical alcoxi o un átomo de halogeno; y n significa los números 0 ó 1, estando previsto que R signifique un radical alcohilo, alquenilo o alquinilo C1-C6, y X signifique metilo, metoxi o cloro.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FLUORURO DE ACIDO 2-CLOROMETIL-FENILCARBAMIDICO.

(16/05/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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