CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 501/00 › C07D 501/04[2] › a partir de compuestos que ya contienen los sistemas cíclicos o cíclicos condensados, p. ej. por deshidrogenación del ciclo, introducción, eliminación o modificación de los sustituyentes.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 501/04 · · a partir de compuestos que ya contienen los sistemas cíclicos o cíclicos condensados, p. ej. por deshidrogenación del ciclo, introducción, eliminación o modificación de los sustituyentes.
(01/06/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAKANE, KAZUO, GOTO, JIRO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 7-[2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-HIDROXIIMINOACETAMIDO]-3-CEFEM DE FORMULA:.
(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GEMA S.A.. Inventor/es: DIAGO MESEGUER, JOSE, ESTEVE BIANCHINI, ASUNCION, LENHARDT PADRO, CARLOS E., SANS PITARCH, ESTEVE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UREAS ASIMETRICAS Y UTILIZACION DE LAS MISMAS, DE FORMULA DONDE R2 Y R3, IGUALES O DISTINTOS, SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA FRACCION ESTRUCTURAL SUSCEPTIBLE DE ESTAR ENLAZADA A UN ATOMO DE NITROGENO, APTA PARA FORMAR PARTE DE UN ANILLO DONDE EL NITROGENO ES UN ESLABON Y CON LA EXCEPCION QUE HN-R3-R2 SEA LA 4-ETIL-2,3-DIOXOPIPERACINA , EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA REACCION DE UN PRIMER COMPUESTO ELEGIDO DENTRO DEL GRUPO CONSISTENTE EN CLORURO DE CARBONILO, DIFOSGENO Y UN CLOROFORMIATO ACTIVO CON UN EQUIVALENTE DE UN COMPUESTO NITROGENADO DE FORMULA Y CON UN EQUIVALENTE DE UN SEGUNDO COMPUESTO ELEGIDO DENTRO DEL GRUPO FORMADO POR 4-ETIL-2,3-DIOXOPIPERACINA Y UN DERIVADO TRIMETILSILICICO DEL MISMO. LAS UREAS ASIMETRICAS SON DE UTILIZACION PARA PREPARACION DE AMIDAS DE GRAN INTERES COMO ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS O COMO INTERMEDIOS PARA PREPARACION DE ESTOS ULTIMOS.
(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 7-AMINO- -CEFEM-4-CARBOXILICOS 3-TIOMETIL SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN DONDE R SIGNIFICA UN RADICAL HETEROCICLICO, BASADO EN LA REACCION DE UN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO CON UN TIOL R-SH EN PRESENCIA DE SALES ACIDAS DE OXONIO ACICLICAS DE FORMULA GENERAL EN DONDE R1 Y R3, IGUALES O DISTINTOS SON ELEGIDOS DENTRO DEL GRUPO FORMADO POR RADICALES ALQUILO ALIFATICOS, RADICALES ALCOXIALQUILOS Y RADICALES POLIALCOXIALQUILOS, R2 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO ALIFATICO, N ES CERO O UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6 AMBOS INCLUSIVE Y X- ES LA BASE CONJUGHADA DE UN ACIDO PROTONICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS CEFALOSPORANICOS.
(16/05/1988). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: CRAST, LEONARD B.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SOLVATO CRISTALINO CON DIMETILFORMAMIDA DEL ACIDO 7-(D)-2-AMINO-2-(4-HIDROXIFENIL)ACETAMIDO-3-(Z)-1-PROPENIL-CEF-3-EM-4-CARBOXILICO QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO DICHO ACIDO CARBOXILICO CON AL MENOS 1,5 MOLES DE DIMETILFORMAMIDA POR MOL DE ACIDO EN UN DISOLVENTE INERTE EN EL QUE EL SOLVATO ES INSOLUBLE. EL SOLVATO ASI OBTENIDO ES ESTABLE EN ALMACENAMIENTO Y ES UTIL PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.
(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: SJOGREN, ERIC, BRIAN, EVANS, DAVID ALBERT.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS Y SUS DERIVADOS, PARTICULARMENTE, PARA LA PREPARACION DE 3-HALO-1-CARBACEFALOSPORINAS DE FORMULA SEGUN SE DESCRIBE EN LA MEMORIA, QUE CONSISTE EN DESPLAZAR EL GRUPO ESTER 3-TRIFLATO DE UNA 1-CARBACEFALOSPORINA SUSTITUIDA CON 3-TRIFLUORMETILSULFONILOXI , POR REACCION CON UN HALURO DE LITIO EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR.
(01/07/1987). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H..
METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DEL ACIDO 7-AMINO-3-ALCOXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-OH, EN PRESENCIA DE TRIFLUORURO DE BORO O DE UN COMPLEJO DE ESTE, PARA OBTENER DERIVADOS DEL ACIDO 7-AMINO-3-ALCOXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO NITRILO ORGANICO COMO ACETONITRILO O PROPIONITRILO, UN NITROALCANO TAL COMO NITROMETANO, O UNA SULFONA, TAL COMO SULFOLAN, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 70GC. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS EFECTOS ANTIBIOTICOS. *FORMULA*.
(01/07/1987). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..
METODO DE OBTENER COMPUESTOS HIDROXIMETILCEFEM. CONSISTE EN TRATAR EL ACIDO 7BETA-ACILAMINOCEFALOSPORANICO QUE TIENE OPCIONALMENTE 7ALFA-METOXI, CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, TAL COMO HIDROXIDO SODICO, EN UNA SOLUCION ACUOSA, EN UN ALCANOL INFERIOR, TAL COMO UN ALCANOL DE C 1 A 5 COMO METANOL; DONDE LA PROPORCION DE AGUA Y METANOL ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1:3 Y 3:1, LLEVANDOSE A CABO LA OPERACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -40GC Y 0GC, DURANTE UN TIEMPO ENTRE 5 MINUTOS Y TRES HORAS; Y PUDIENDOSE NEUTRALIZAR EL PRODUCTO RESULTANTE PARA PROPORCIONAR EL CORRESPONDIENTE ACIDO LIBRE. TIENE UTILIDAD PARA OBTENER COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/04/1986). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MONOHIDRATO DE BIS-HIDROBROMURO DE CEFTAZIDIMA CRISTALINO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) CON ACIDO FORMICO AL 98% Y ACIDO BROMHIDRICO AL 48%, PARA SEPARAR AL GRUPO T-BUTILO PROTECTOR DEL CARBOXI Y AL GRUPO TRITILO PROTECTOR DEL AMINO Y FORMAR UNA SAL DE BIS-HIDROBROMURO DE (A); B) FILTRAR A LA MEZCLA DE A), PARA AISLAR LA SAL CRISTALINA Y SEPARAR EL TRIFENILCARBINOL INSOLUBLE; C) DILUIR AL FILTRADO CON ACETONA, METIL ETILCETONA O CICLOHEXANO; D) ENFRIAR A LA DILUCION ENTRE 10 Y 20JC PARA CRISTALIZAR AL A-MONOHIDRATO DE BIS-HIDROBROMURO DE (A); E) FILTRAR A LA DILUCION CON LA SAL CRISTALINA Y AGUAS MADRES, PARA SEPARAR A LAS AGUAS MADRES; F) LAVAR A LA SAL CRISTALINA CON AGUA Y G) SECAR A VACIO Y A TEMPERATURA AMBIENTE A LA SAL CRISTALINA. SIENDO (A) CEFTAZIDIMA O (6R, 7R)-7-((Z)-2-(2-TRITILAMINO-1 ,3-TIAZOL-4-IL)-2-T-BUTILOXICARBONILPROP-2-OXIMINO)ACETAMIDO)-3-(1-PIRIDINIOMETIL)-3-CEFEM-4-CARBOXILATO.
(01/12/1985). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CEFALOSPORINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN 1) SOMETER A REACCION UN COMPUESTO DE FORMULA (V) DONDE R ES ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R4 ES ALQUILO, ARALQUILO O ARILO, X ES HALOGENO CON TIOUREA EN DISOLVENTE COMO ACETATO DE ETILO U OTROS VARIOS DE -40 A -30C. 2) SOMETER EL PRODUCTO OBTENIDO A REACCION CON UN HALOGENANTE DE -30 A 30 C. 3) EL COMPUESTO OBTENIDO EN 2) DE FORMULA IV SE HACE REACCIONAR CON OTRO DE FORMULA (VI) EN PRESENCIA DE BASE INORGANICA PARA DAR LUGAR A (II); 4) DESHIDRATAR (II) EN PRESENCIA DE ACIDO PARA DAR LUGAR A LA CEFALOSPORINA (I) DONDE R2 ES HIDROGENO Y R3 ES HETEROCICLO SUSTITUIDO O NO. DE APLICACION COMO ANTIBACTERIANO DE AMPLIO ESPECTRO.
(01/11/1985). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CEFUROXIMA SODICA. COMPRENDE HACER REACCIONAR ACIDO (6R, 7R)-7-Z-2-(FUR-2-IL)-2-METOXIIMINO-ACETAMIDO-3-HIDROXIMETILCEF-3-EM-4-CARBOXILICO CON UN HALOSULFONIL-ISOCIANATO EN UN DISOLVENTE DE ACETATO DE ALQUILO, HIDROLIZAR EL PRODUCTO INTERMEDIO RESULTANTE, FORMAR CEFUROXIMA SODICA MEDIANTE LA ADICION DE LA SAL SODICA DE UN ACIDO DEBIL, Y AISLAR LA CEFUROXIMA SODICA DE PUREZA ELEVADA. EL USO DE ACETATO DE METILO ES PARTICULARMENTE PREFERIDO, Y PUEDE LLEVARSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA DE -25 A -25 C. LA HIDROLISIS, GENERAL IN SITU, PUEDE LLEVARSE A CABO A UNA TEMPERATURA DE 10 A 30 C.
(16/08/1985). Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..
METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R1 ES UN RESIDUO BAB-, BBB- O BGB-AMINOACIDO, R4 UN ATOMO DE H O UN GRUPO HIDROXI Y R3 UN GRUPO CARBAMOILOXIMETILO O UN GRUPO HETEROCICLOTIOMETILO , CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-R2, EN DONDE R2 ES UN GRUPO 1-ALCONOILOXIALQUILO , 1-ALCOXICARBONILOXIALQUILO U OTROS Y X UN GRUPO REACTIVO CON EL GRUPO CARBOXILO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
(16/08/1985). Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..
METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R2 ES UN GRUPO 1-ALCONOILOXIALQUILO , 1-ALCOXICARBONILOXIALQUILO U OTROS, R3 UN GRUPO CARBAMOILOXIMETILO O UN GRUPO HETEROCICLOTIOMETILO , Y R4 UN ATOMO DE H O UN GRUPO HIDROXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-OH, EN DONDE R1 ES UN RESIDUO BAB-, BBB- O BGB-AMINOACIDO, PARA OBTENER DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I).SE UTILIZAN PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
(01/08/1985). Solicitante/s: ICI-PHARMA IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE BASE FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), UN DERIVADO DEL MISMO EN DONDE EL GRUPO CARBONILO ESTA ENMASCARADO, O UNA DE SUS SALES, FORMULA EN LA QUE X Y R1 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), R4 Y R5 TIENEN INDIVIDUALMENTE UNO DE LOS VALORES DE R2 Y R3, Y R6 Y R7 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIBACTERIALES.
(01/04/1983). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS B-BACTAMICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 ) SOMETER A REACCION A UN COMPUESTO (II) CON R Y EN UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO ALIFATICO HALOGENADO. 2 ) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON ZINC Y UN ACIDO SELECCIONADO DE ENTRE ACIDOS INORGANICOS, MONOESTERES DE ACIDOS INORGANICOS DIBASICOS Y ACIDOS SULFONICOS, EN UN DISOLVENTE INERTE. 3 ) SI ES NECESARIO SE SOLIFICA EL COMPUESTO OBTENIDO (I) PARA DAR LA SAL CORRESPONDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. R ES UN GRUPO ACILO; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI; R ES UN GRUPO AMINODINOTIO O UN GRUPO HETEROCICLILTIO; X ES AZUFRE, OXIGENO O UN GRUPO METILENO.
(16/12/1980). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANALOGOS DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN SOMETER A CICLACION UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), A CONTINUACION SE REDUCE EL ANALOGO DE CEFALOSPORINA RESULTANTE (II). LA REACCION SE EFECTUA PREFERENTEMENTE EN UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE; COMO BASES SE PUEDEN EMPLEAR LA DIMETILETANOLAMINA, DABCO, N-METILMORFOLINA, TRIETILAMINA Y 4-DIMETILAMINOPIDINA; COMO DISOLVENTE SE EMPLEA BENCENO, TOLUENO OXILENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE UN TIEMPO QUE OSCILA ENTRE 30 MINUTOS Y 10 HORAS. EL PRODUCTO DE REACCION SE AISLA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. *FORMULA* R.
(16/12/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CEFUROXIMA SODICA O UN SOLVATO DE LA MISMA. CONSISTE EN SOMETER A ALCOHOLISIS UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), *FORMULA* EN UN MEDIO DISOLVENTE ANHIDRO Y CON PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO SOLUBLE. EL CATALIZADOR ESTA CONSTITUIDO POR UNA SAL SODICA DE UN ACIDO CON UN PKA NO INFERIOR A 3.5, PUDIENDO SER 2-ETILHEXAMOATO SODICO. LA ALCOHOLISIS SE REALIZA EMPLEANDO METANOL Y/O ETANO-1,2-DIOL. EL MEDIO DISOLVENTE ES TETRAHIDROFURANO O UNA MEZCLA CON DICLOROMETANO O HEXANO. L.
(16/11/1979). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Procedimiento para preparar solvatos cefalosporínicos de 1,2-propilenglicol de ácido 7-[D- alfa-amino-alfa-(p-hidroxifenil)acetamido]-3-(1 ,2,3-triazol-5-iltiometil)3-cefem-4- carboxílico, caracterizado porque comprende disolver ácido 7-[D-alfa-amino-alfa-(p- hidroxifenil)acetamido]-3-(1 ,2,3-triazol-5-iltiometil)-3-cefem-4-carboxílico o un compuesto solvato del mismo en un 1,2-propilenglicol ácido bajo condiciones substancialmente anhidras y neutralizar la disolución resultante para precipitar un compuesto solvato cristalino de 1,2- propilenglico de ácido 7-[D-alfa-amino-alfa-(p-hidroxifenil)acetamido]-3-(1 ,2,3-triazol-5- iltiometil)3-cefem-4-carboxílico.
(16/11/1978). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..
Resumen no disponible.
(01/04/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Nuevo procedimiento para la preparación de nuevos ésteres de ácido 7-amino(o 7-acilamido)-3(amino disustituído)-3-cefem-4-carboxílico. Los 3-amino-sustituído-cefem-ésteres son intermediarios útiles que pueden ser reducidos con diborano a los correspondientes ésteres 3H-3-cefémicos o, alternativamente, pueden reaccionar con reactivos de Grignard, v.g. bromuro de fenilmagnesio para dar, por ejemplo, el éster 3-fenil-3-cefémico.
(01/10/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(01/10/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(01/07/1977). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
Resumen no disponible.
(16/02/1977). Solicitante/s: INSTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO DI LOREDANA LORENZIN.
Resumen no disponible.
(01/12/1976). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL C., LTD.
Resumen no disponible.
(01/12/1976). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
(16/11/1976). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Resumen no disponible.
(01/05/1976). Solicitante/s: JUSTE, S.A. QUIMICO-FARMACEUTICA.
Resumen no disponible.
(16/04/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
(01/04/1975). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Un procedimiento para reemplazar el sustituyente 7-acilo de un compuesto de cefalosporina que consiste en hacer reaccionar dicha cefalosporina sustituida con un agente acilante en presencia de un compuesto silílico para producir el correspondiente compuesto de 7-diacilamino-cefalosporina y escindir el grupo acilo original de dicho producto diacilado.
(16/08/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION.
Resumen no disponible.
