CIP-2021 : C07C 227/14 : a partir de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo o sus derivados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 227/14 · a partir de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo o sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de un agente quelante.
(17/06/2020). Solicitante/s: Trade Corporation International, S.A. Unipersonal. Inventor/es: VICENTE MATILLA,REBECA, BLASCO BARRIO,JOSÉ MARÍA.
Un compuesto de fórmula (I')
**(Ver fórmula)**
en el que R5 se selecciona del grupo que consiste en -H, -OM, -COOM, -NH2, -SO3M, (C1-C4)alquilo, y halógeno; y A es un radical de fórmula (i)
**(Ver fórmula)**
en donde R7 se selecciona del grupo que consiste en -OM, y -COOM, y n es 0, 1 o 2; y
en el que M se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, un metal alcalino, y NH4+.
PDF original: ES-2816073_T3.pdf
Uso de derivados especiales de compuestos cuaternizados de nitrógeno, como aditivos en combustibles.
(22/10/2019) Uso de un producto de reacción que comprende un compuesto de nitrógeno cuaternizado o una fracción parcial del mismo que contiene un compuesto de nitrógeno cuaternizado, obtenida mediante purificación del producto de reacción,
como aditivo para combustibles en una proporción de 10 a 5.000 ppm en peso, referida a la cantidad total del combustible,
en donde el producto de reacción es obtenido mediante
a) reacción de un compuesto cuaternizable de nitrógeno, que contiene al menos un grupo amino cuaternizable con un agente de cuaternización, que transforma el al menos un grupo amino cuaternizable en un grupo amonio cuaternario,
en donde el agente…
Nuevo procedimiento para la síntesis de aminaftona.
(29/06/2016). Solicitante/s: Laboratori Baldacci S.p.A. Inventor/es: BALDACCI, MASSIMO, ROBERTI,MARINELLA.
Procedimiento para la preparación de aminaftona que comprende las siguientes etapas:
a) Epoxidación de la menadiona 1**Fórmula**
para proporcionar el epóxido 2**Fórmula**
b) Acidificación del epóxido 2 para proporcionar la hidroxinaftoquinona 3**Fórmula**
c) Esterificación entre la hidroxinaftoquinona 3 y el cloruro de 4-aminobenzoílo de fórmula**Fórmula**
para obtener el compuesto 4**Fórmula**
d) Reducción del compuesto 4 en presencia de un agente reductor, en agua para obtener la aminaftona.
PDF original: ES-2593413_T3.pdf
Derivados homo- y hetero-poliaminoácidos de fullereno C60, método para la producción de los mismos, y composiciones farmacéuticas basadas en dichos derivados.
(20/04/2016). Solicitante/s: Rasnetsov, Lev Davidovich. Inventor/es: RASNETSOV,LEV DAVIDOVICH, SHVARTSMAN,IAKOV YUDELEVICH, SUVOROVA,OLGA NIKOLAEVNA.
Derivados homo- y hetero-poli(aminoácidos) de fullereno de fórmula general C60(H)x{NH(CH2)nCOO-}x{NH3 +(L)COOH}x, donde n ≥ 2-5, x ≥ 3, L ≥ -(CH2)m, donde m ≥ 1-5, o -CO(CH2)kCH(NH2)-, donde k ≥ 1-2, caracterizados por que los compuestos comprenden grupos aminoácidos unidos covalentemente y formas iónicas polares de aminoácidos.
PDF original: ES-2582872_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DEL ACIDO 3-AMINOALCANOICO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: FUCHS, RUDOLF.
Procedimiento para la producción de ésteres del ácido 3-aminoalcanoico de fórmula general en la que R significa alquilo C1-6 y R1 significa hidrógeno, alquilo C1-6 o fenilo, o sus sales mediante la hidrogenación catalítica del éster del ácido 3-amino-2-alquenoico correspondiente de fórmula general en la que R y R1 tienen los significados anteriormente mencionados, caracterizado porque la hidrogenación se realiza en presencia de un ácido fuerte del grupo que consiste en hidrácidos de halógeno, ácido sulfúrico, ácidos sulfónicos y ácidos perfluoroalcanoicos y se transforma la sal formada del éster del ácido 3- aminoalcanoico (I) y dado el caso del ácido fuerte de manera en sí conocida en el éster del ácido 3- aminoalcanaoico libre (I) o en otra sal.
SINTESIS DE (R) Y (S)-AMINOCARNITINA Y SUS DERIVADOS COMENZANDO APARTIR DE ACIDO D-ASPARTICO Y L-ASPARTICO.
(01/05/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, DELL\'UOMO, NATALINA.
Procedimiento para la preparación de compuestos con la fórmula en la que Y es hidrógeno o uno de los siguientes grupos: -R1, -COR1, -CSR1, -COOR1, -CSOR1, -CONHR1, -CSNHR1, -SOR1, -SO2R1, -SONHR1, -SO2NHR1, siendo R1 un alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, sustituidos opcionalmente con un grupo A1, seleccionándose A1 del grupo que consiste en un halógeno, arilo o heteroarilo C6-C14, ariloxi o heteroariloxi, que opcionalmente pueden estar sustituidos con un alquilo inferior o alcoxi lineal o ramificado, saturado o insaturado, que contiene de 1 a 20 átomos de carbono y halógenos-.
PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRI-YODO-BENCENO.
(16/03/2003). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: HOMESTAD, OLE MAGNE, MALTHE-SOERENSSEN, DICK, STERUD, BRITT.
La invención suministra un procedimiento mejorado para la preparación de un compuesto que contiene un anillo de benceno 2,4,6-triiodado, el proceso comprende la reacción de un ácido 5-amino-benzoico 2,4,6-insustituido o un derivado del mismo con un agente yodante de haluro de yodo en un medio de reacción acuoso, que se caracteriza en que el agente yodante se añade al medio acuoso que contiene el ácido 5-amino-benzoico o un derivado del mismo en dos bandas de temperaturas diferentes: (A) una o más partes primarias del agente se añaden a una temperatura en la banda de entre 40 y 70º C y luego una o más partes secundarias del agente se añaden a una temperatura en la banda de entre 75 y 95º C o (B) una o más partes primarias del agente se añaden a una temperatura en la banda de entre 75 y 95º C y luego una o más partes secundarias del agente se añaden a una temperatura de entre 60 y 70º C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAS ENANTIOMERAS DEL ACIDO AMINOALQUILAMINOFENILPROPANOICO.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: STAMMLER, ROBERT.
METODO DE PREPARACION DE UNA FORMA ENENTIOMERA DEL ACIDO AMINO - 2(ALQUILAMINO - 4 FENIL) - 3 PROPANOICO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL ALK REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO QUE CONTIENE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO EN FORMA (S) O (R), ASI COMO SUS SALES, A PARTIR RESPECTIVAMENTE DE LA (L) - FENILALANINA O DE LA (D) FENILALANINA POR NITRACION SEGUIDA DE TRANSFORMACION DEL RADICAL NITRO DE LA NITRO - 4 FENILALANINA OBTENIDA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA CUAL R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL PROTECTOR, EN UN RADICAL ALCOILAMINO, DESPUES DE PROTEGER EN CASO NECESARIO LA FUNCION AMINA DE LA FENILALANINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO POR REACCION DE DERIVADOS DE GLICINA O DE SUS PRECURSORES CON FORMALDEHIDO Y CIANURO DE METAL ALCALINO EN MEDIO ACUOSO-ALCALINO.
(01/07/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: POTTHOFF-KARL, BIRGIT, OFTRING, ALFRED, GREINDL, THOMAS, DR., WILD, JOCHEN, BRAUN, GEROLD, SCHUH, GEORG.
OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO I SIENDO R UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, GRUPOS ALCOXILATO, FENILALQUILO, FENILO, UN ANILLO HETEROCICLICO O UN RADICAL DE FORMULA DONDE A ES PUENTE DE ALQUILENO O UN ENLACE QUIMICO, Y M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO CON LAS CORRESPONDIENTES CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS; POR REACCION DE LOS CORRESPONDIENTES GLICINAS O GLICINITRILOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 O GLICINAS DUPLICADAS DE FORMULA O GLICINITRILOS DUPLICADOS DE FORMULA O DE ETAPAS ANTERIORES TENIENDO COMO MATERIAL DE PARTIDA LOS DERIVADOS CITADOS DE GLICINA CON FORMALDEHIDO Y CIANURO DE METAL ALCALINO EN MEDIO ACUOSO A UN PH DE 8 A 14, AÑADIENDOSE DE 0,5 A 30 % DE LA CANTIDAD NECESARIA PARA LA REACCION EN CIANURO DE METAL ALCALINO A LOS DERIVADOS DE GLICINA O A SUS ETAPAS ANTERIORES, Y A CONTINUACION SE AÑADE LA CANTIDAD RESTANTE DE CIANURO DE METAL ALCALINO Y EL FORMALDEHIDO AL MISMO TIEMPO DURANTE UN TIEMPO DE 0,5 A 12 HORAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1-TIROXINA SODICA QUE COMPRENDE LA COPULACION POR OXIDACION DE UNA DIYODO-1-TIROSINA CATALIZADA POR UNA SAL DE MANGANESO EN PRESENCIA DE UNA AMINA.
(16/06/2000). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: COE, PAUL, FREDERICK, TURNER, ANDREW, TIMOTHY.
SE DESCRIBEN MEJORAS PARA UN PROCEDIMIENTO DE SEIS FASES PARA LA PRODUCCION DE 1-TIROXINA SODICA A PARTIR DE 1-TIROXINA [DESCRITA EN US 2889363 Y US 2889364 (BAXTER)], LAS MEJORAS QUE COMPRENDEN EL ACOPLAMIENTO OXIDANTE DE UNA DIYODO-1-TIROSINA PARA FORMAR UN DERIVADO DE ETER DE BIFENILO, CATALIZADO POR UNA SAL DE MANGANESO EN LA QUE LA FUNCIONALIDAD DE LA AMINA Y DEL ACIDO DE LA DIYODO-1-TIROSINA HAN SIDO PROTEGIDAS MEDIANTE GRUPOS DE PROTECCION ADECUADOS, CARACTERIZADAS EN QUE LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA PRESION DE ALREDEDOR 20 ATMOSFERAS EN PRESENCIA DE UN ADITIVO DE AMINA ORGANICA MEDIANTE UN OXIDANTE GASEOSO QUE COMPRENDE OXIGENO Y OPCIONALMENTE UN DILUENTE INERTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE ADEMAS OPCIONALMENTE HIDROLISIS ACIDA DEL DERIVADO DE ETER DE BIFENILO CON ACIDO CLORHIDRICO PARA FORMAR UNA SAL DE HIDROCLORURO DE 1-TIROXINA Y GENERACION DE 1-TIROXINA SODICA A PARTIR DE LA SAL DE HIDROCLORURO DE 1-TIROXINA.
PROCESO MEJORADO PARA MANUFACTURAR L-(-)-CARNITINA A PARTIR DE UN PRODUCTO DE DESECHO QUE TIENE CONFIGURACION OPUESTA.
(01/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, BERNABEI, IDA.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR L- -CARNITINA QUE COMPRENDE CONVERTIR D-(+)-CARNITINAMIDA A UN ESTER, ACIDIFICANDO DICHO ESTER, CONVIRTIENDO EL GRUPO ESTER A GRUPO CARBOXILO PARA OBTENER ASI D- -CARNITINA, CONVIRTIENDO ESTE ULTIMO COMPUESTO A LA LACTONA DE L- -CARNITINA LA CUAL TRATADA EN UN ENTORNO BASICO PRODUCE AMINOACIDO DE L- -CARNITINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ACIDOS-3-AMINO-2-(HET)-AROIL-ACRILICOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GROHE, KLAUS, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-AMINO-2-(HET)AROILO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Y, R ELEVADO 1, R, A, R (AL CUADRADO) , X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) , X ELEVADO 3 Y X ELEVADO 4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, QUE SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS ALTAMENTE EFICACES.
