CIP-2021 : C07C 231/02 : a partir de ácidos carboxílicos o a partir de sus ésteres,

anhídridos o haluros por reacción con amoniaco o aminas.

CIP-2021CC07C07CC07C 231/00C07C 231/02[1] › a partir de ácidos carboxílicos o a partir de sus ésteres, anhídridos o haluros por reacción con amoniaco o aminas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 231/02 · a partir de ácidos carboxílicos o a partir de sus ésteres, anhídridos o haluros por reacción con amoniaco o aminas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO ASISTIDO DE TRANSFERENCIA DE FASES PARA DETERGENTES DE GLUCAMIDA.

(01/02/1995). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SCHEIBEL, JEFFREY JOHN, CONNOR, DANIEL, STEDMAN, KAO, JU-NAN.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA MANUFACTURAR UN SURFACTANTE DE GLUCAMIDO LINEAL QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN NALQUILGLUCAMINO, POR EJEMPLO N-METILGLUCAMINO, UN ESTER GRASO, POR EJEMPLO ACEITE DE COCO, EN LA PRESENCIA DE UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE FASE, GENERALMENTE UN SURFACTANTE NO IONICO, PREFERIBLEMENTE UN PRODUCTO PREFORMADO DE ESTE PROCESO, LA REACCION SE LLEVA A CABO PREFERIBLEMENTE EN LA PRESENCIA DE CATALIZADOR ALCALINO.

PROCEDIMIENTO CON ALTO CONTENIDO EN CATALIZADORES PARA DETERGENTES DEGLUCAMIDA.

(01/02/1995). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SCHEIBEL, JEFFREY JOHN, CONNOR, DANIEL, STEDMAN, KAO, JU-NAN.

SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA MANUFACTURAR UN SURFACTANTE DE GLUCAMIDO LINEAL QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN N-ALQUILGLUCAMINO, POR EJEMPLO N-METILGLUCAMINO, UN ESTER GRASO, POR EJEMPLO, ESTER DE METIL DE COCO Y UN CATALIZADOR EN UNA ALTA CONCENTRACION SELECCIONADO ENTRE FOSFATO DE TRILITIO, FOSFATO DE TRISODIO, FOSFATO DE TRIPOTASIO, PIROFOSFATO DE TETRASODIO, PIROFOSFATO DE TETRAPOTASIO, TRIPOLIFOSFATO DE PENTASODIO, TRIPOLIFOSFATO DE PENTAPOTASIO, CARBONATO DE LITIO, CARBONATO DE SODIO, CARBONATO DE POTASIO, TARTRATO DE DISODIO, TARTRATO DE DIPOTASIO, TARTRATO DE SODIO-POTASIO, CITRATO DE TRISODIO, CITRATO DE TRIPOTASIO, SILICATOS BASICOS DE SODIO, SILICATOS BASICOS DE POTASIO, ALUMINOSILICATOS BASICOS DE SODIO, ALUMINOSILICATOS BASICOS DE POTASIO Y MEZCLAS DE LOS MISMOS.

PLAGUICIDAS.

(16/12/1994) 1)LA PRESENTE APLICACION DESCUBRE COMPUESTOS PESTICIDAS ACTIVOS DE LA FORMULA (I): O UNA SAL DE ELLA, EN DONDE Q ES UN ANILLO MONOCICLICO AROMATICO, O SISTEMA DE ANILLO BICICLICO FUSIONADO DEL CUAL AL MENOS UN ANILLO ES AROMATICO CONTENIENDO 9 O 10 ATOMOS DE LOS CUALES UNO PUEDE SER NITROGENO Y EL RESTO CARBONO CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O Q ES UN GRUPO DIHALOVINILO O UN GRUPO R6-C=C DONDE R6 ES C1-C4 ALQUILO, TRI C1-4 ALQUILSILILO, HALOGENO O HIDROGENO; Q1 ES UN ANILLO 1,2-CICLOPROPILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE ENTRE C1-3 ALQUILO, RADICAL HALOGENO, C1-3 HALOALQUILO, ALQUINILO, O CIANO; R2, R3, R4 Y R5 SON LO MISMO O DIFERENTES CON AL MENOS UNO SIENDO HIDROGENO Y LOS OTROS ESTANDO SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE…

ACIDOS GLUTARAMICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LANGE, BARRY CLIFFORD, ASHMORE, JOHN WILLIAM, WISSINGER-CORNILLE, JANE.

SE DESCUBREN ACIDOS GLUTARAMICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LA FORMULA TALES COMPUESTOS PUEDEN TENER PROPIEDADES ALGICIDAS Y/O HERBICIDAS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE HIDROXIAMIDAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SCHLAEFER, FRANCIS WILLIAM.

UN METODO PARA PREPARAR HIDROXIALQUILAMIDAS SOLIDAS HACIENDO REACCIONAR ESTERES ALQUILO CARBOXILICOS CON ALCANOLAMINAS A TEMPERATURAS DE REACCION CONTROLADAS, EXTRAYENDO EL SUBPRODUCTO DE ALCOHOL, CONTROLANDO LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA DE REACCION PARA FORMAR UNA LECHADA, MANTENIENDO LA LECHADA Y RECUPERANDO LAS HIDROXIALQUILAMIDAS SOLIDAS.

AMIDAS AROMATICAS DEL ACIDO CARBOXILICO, SU FABRICACION Y SUS APLICACIONES PARA MEDICAMENTOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.

LOS COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y M POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA MEMORIA SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DE AFECCIONES DERMATOLOGICAS DE NATURALEZA INFLAMATORIA O ALERGICA.

DERIVADOS BENZAMIDA Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/08/1994). Solicitante/s: HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: MOTEGI, TAKEO HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., IGUCHI, HIROYUKI HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., KASAHARA, KAORU HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., MATSUNO, SHINICHI HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., YOKOYAMA, NORIMASA HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.

UN DERIVADO BENZAMIDA DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HIDROGENO O METIL, Y R ES HIDROXIL, ALCOXI C1-C6, ALQUENIALCOXI, ALCOXIALCOXI, AMINO, MONOALQUILAMINO C1-C4, MONOALQUENILAMINO, DIALQUILAMINO O O-CAT EN DONDE CAT ES UN METAL, AMONIO O UN CATION ORGANICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-4-HIDROXIVALERIANICO.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HEROLD, PETER, ANGST, CHRISTOF, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-4-HIDROXI-VALERIANICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, EVENTUALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILALQUILO INFERIOR O EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL; R2 HIDROGENO, EVENTUALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO-ALQUILO-INFERIOR , ARILO, ARILALQUILO (INFERIOR), AMINO, HIDROXI, MERCAPTO SULFINILO, SULFONILO O EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL Y R3 ES EVENTUALMENTE HIDROXI AMINO SUSTITUIDO. MEDIANTE TRANSPOSICION SIGMATROPICA DEL ESTER ALILICO ADECUADO, HALOLACTONIZACION DEL ACIDO GAMMA, DELTA- NO SATURADO OBTENIDO O DE UN DERIVADO ADECUADO, INTERCAMBIO DE HALOGENO MEDIANTE UN NUCLEOFILO QUE CONTENGA NITROGENO, APERTURA DEL ANILLO LACTONA Y LIBERACION DEL GRUPO AMINO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON MATERIALES DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE INHIBIDORES DE RENINA CON ACTIVIDAD ANTI-HIPERTENSORA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS N-SUSTITUIDAS DEL ACIDO ACRILICO O METACRILICO.

(01/03/1994). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: KNEBEL, JOACHIM, VETTER, HEINZ, HOSS, WERNER, RUPPERT, WOLFGANG, PLUSSER, WILLI.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS N-SUSTITUIDAS DEL ACIDO ACRILICO O METACRILICO. EL PROCEDIMIENTO SE REALIZA POR REACCION DE ALQUILESTERES DEL ACIDO ACRILICO O METACRILICO CON AMINAS ALIFATICAS O AROMATICAS EN LA PROPORCION MOLAR DE 1: < 2 EN UN METODO DE TRABAJO CONTINUO. SEGUN EL PROCEDIMIENTO MEJORADO LOS RENDIMIENTOS DE AMIDAS INSATURADAS SE SITUAN A ALREDEDOR DE 95% DE LA TEORIA, CON REFERENCIA A ESTERES ACRILICOS O METACRILICOS EMPLEADOS, Y LA PERDIDA DE AMINA SE REDUCE FUERTEMENTE.

METODO PARA LA FUNCIONALIZACION DE NUCLEOFILOS.

(01/10/1993). Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY. Inventor/es: WITZEMAN, JONATHAN, STEWART, NOTTINGHAM, WILLIAM DELL.

ES SUMINISTRADO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACETOACETATOS Y OTROS P-CETOESTERES, QUE IMPLICA LA REACCION DE NUCLEOFILOS DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE CON UN ACETOACETATO TERCIARIALQUIL O UN P-CETOESTOR TERCIARIALQUIL.

AMIDAS DEL ACIDO SALICILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES DE DICHAS AMIDAS.

(01/08/1993). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: LEINEN, HANS, THEO, LEHMANN, RUDOLF, KLUPPEL, HANS-JURGEN.

LA INVENCION SE REFIERE A AMIDAS DEL ACIDO N-OCTIL-SALICILICO Y N-DECIL-SALICILICO, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS CITADOS A PARTIR DE SALICILATO DE METILO Y UNA AMINA PRIMARIA ASI COMO LA APLICACION DE LAS AMIDAS EN COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-METILBENZAMIDA.

(16/01/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ENDRES, ROBERT, DR.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-METILBENZAMIDA A PARTIR DE ESTER METILICO DE ACIDO BENZOICO Y METILAMINA.

PROCEDIMIENTO PARA SIMETRIZAR LA COMPONENTE VERTICAL DEL CAMPO MAGNETICO DE LAS CUBAS DE ELECTROLISIS DISPUESTAS A LO ANCHO.

(01/10/1980). Solicitante/s: ALUMINIUM PECHINEY.

Procedimiento para simetrizar la componente vertical del campo magnético de las cuabas de electrólisis dispuestas a lo anchos, es decir para llevar el campo magnético vertical a tener sensiblemente el mismo valor absoluto, en los cuatro ángulos de la cuba, son signos alternativamente positivo y negativo cuando se describe el perímetro de la cuba, procedimiento según el cual se modifica la repartición de la corriente en los conductores de alimentación del ánodo de una cuba posterior a partir del cátodo de la cuba anterior adyacente a fin de superponer a la cuba dos bucles eléctricos que producen un campo magnético vertical suplementario sensiblemente igual al campo magnético vertical medio de la cuba sobre su lado menos, y de sentido contrario, caracterizado porque los bucles eléctricos están sitúados bajo cada uno de los lados menos de la cuba.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FENILACETAMIDA.

(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la obtención de compuestos de fenilacetamida de fórmula **fórmula** Donde R1 significa hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno hasta inclusive el número atómico 35 o trifluormetilo, R3 significa hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior o halógeno hasta inclusive el número atómico 35, y R4 significa hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior o halógeno hasta inclusive el número atómico 35, y dónde R5 significa el resto de carácter alifático conteniendo el grupo R6, R6 y R7 cada uno, significa hidrógeno o junto un resto alifático divalente, y el grupo de fórmula -C(=O)-R8 (Ia) representa un grupo carboxi, en caso dado funcionalmente modificado, así como las sales de tales compuestos con propiedades formadoras de sal,.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO OXAMICO.

(16/09/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para preparar derivados del ácido oxámico, de fórmula Ia, **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno o alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, R2 es cloro o un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o R1 y R2, juntas, son un radical -(CH2)m-, m es 3 o 4, y R3 es un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SEMIAMIDAS DE ACIDOS DICARBOXILICOS ALIFATICOS NO SATURADOS.

(16/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: VORMALS ROESSLER.

Monoamida de ácido N-[2-(3-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-etil]-mmaleico de la fórmula **fórmula ** Se indica como efecto farmacológico para tales compuestos un efecto sobre la circulación sanguínea, en especial un efecto favorable en el caso de baja tensión sanguínea. Además se indica que derivados de monoamida de ácido maléico de la fórmula general. **fórmula** en que Y es hidrógeno , un átomo de halógeno, un grupo alcohilo con 1 a 10 átomos de carbono o un grupo alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, y r representa un grupo etileno o propileno, que entre otras cosas puede estar también sustituido con radicales alcohilo con 1 a 10 átomos de carbono y/o con u grupo hidroxi, contra restan la segregación de penicilina en el organismo. Algunos compuestos son también activos contra la gota o artritis, y eventualmente reducen el contenido de colesterina en la sangre.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLOROACETANILIDAS.

(01/05/1979) Procedimiento para la preparación de cloroacetanilidas de la fórmula general I **fórmula** en la que R1,R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alcohilo C1-C4, halógeno o trifluorometilo, R4 representa alcohilo C1-C6, y n representa los número 1, 2 ó 3, ó en donde R1 y R2 son iguales o distintos y significan alcohilo C1-C4, R3 significa hidrógeno, R4 significa alcohilo C1-C4 y n significa los números 1 ó 2, caracterizado porque se hacen reaccionar anilinas de la fórmula general **fórmula** con compuestos de la fórmula general X-CH2CH2-(OCH2CH2)n-OR4 III en una proporción ponderal molar de preferiblemente 2:1 hasta 3:1, llevándose a cabo la reacción, en el caso de que X sea= hidroxilo, bajo presión eventualmente con adición de agua y de un catalizador, preferiblemente de un catalizador de níquel, y en el caso de que X sea=halógeno o el grupo…

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL, NUM. 450.300, PRESENTADA EL 30 DE JULIO DE 1976, POR: PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS A-FENIL-BENCILIDENICOS DE AMINOACIDOS.

(16/02/1979). Solicitante/s: SYNTHELABO.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal Nº 450.300, presentada el 30 del julio de 1976 por: "Procedimiento de preparación de derivados alfa-fenil-bencilidénicos de aminoácidos" de la fórmula **(Fórmula)** en la que -X1, X2 y X3, que son idénticos o diferentes, representan individualmente de modo independiente un átomo de hidrógeno o de halógeno, particularmente flúor o cloro, o un radical metilo o metoxi, -n tiene un valor de 1 a 10, y - R representa un radical NH2, NH-cicloalcohilo NH-fenilo, NH-bencilo (pudiendo llevar el radical bencio un sustitúyete elegido entre los átomos de halógeno y CF3), NH-alcohilo, N-(alcohilo)2, N-(alcohilo)-(bencilo) , teniendo los alcohilos lineales o ramificados de 1 a 4 átomos de carbono, y teniendo los cicloalcohilos de 3 a 6 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-ACILMETIL-CLOROACETANILIDAS.

(01/02/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar N-acilmetil-cloroacetanilidas , de fórmula. **(Fórmula)** en la cual R representa alquilo, halógeno, haloalquilo, alquiltio, alquilsulfonilo, aminosulfonilo, ciano o nitro; R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, alquilo, halógeno, haloalquilo o fenilo eventualmente sustituido; R3 representa alquilo o fenilo eventualmente sustituido; y n es un número entero de 0 a 5.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE BENZANILIDA 2-SUSTITUIDA.

(16/09/1977). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO DICARBOXILICO DE MONO (AMIDAS DE AMINOACIDO) DE ACIDO TRIYODOISOFTALICO.

(16/08/1977). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENOXIALCOHILCARBOXILICOS.

(01/08/1977). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..

Resumen no disponible.

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