(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. Inventor/es: DE CLERCQ, ERIK, DEBYSER, ZEGER, PLYMERS, WILLEM, PANNECOUQUE, CHRISTOPHE, WITVROUW, MYRIAM.

Uso de una composición que comprende: (a) uno o más derivados de la pirano [2, 3-d:6, 5-d’] dipirimidina, y (b) uno o más fármacos antirretrovíricos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección producida por retrovirus en un mamífero, encontrándose (a) y (b) en unas proporciones respectivas tales que proporcionen un efecto sinérgico contra una infección producida por retrovirus.

(16/07/2005). Solicitante/s: TRIANGLE PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: FURMAN, PHILLIP, A., PAINTER, GEORGE, R., BARRY, DAVID, ROUSSEAU, FRANCK.

El uso de una cantidad sinérgicamente eficaz de â-2- hidroximetil-5-(5-fluorocitosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano (â-FTC) o una de sus sales, ésteres o profármacos farmacológicamente aceptables con una cantidad eficaz de un segundo agente anti-hepatitis B seleccionado del grupo que consta de penciclovir, famciclovir y Bis-POM- PMEA en la fabricación de un medicamento para una administración simultánea, separada o secuencial en el tratamiento del virus de la hepatitis B en un ser humano.

(16/05/2005). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: POULET, HERVE, GOUTEBROZE, SYLVAIN, GABRIEL.

Preparación inmunógena o vacuna contra la calicivirosis felina, consistente en un calicivirus felino (FCV) que tiene la particularidad de ser reconocido por el anticuerpo monoclonal 44 segregado por el hibridoma depositado en la CNCM bajo el número de acceso I-2282, o la proteína de la cápside de este FCV, y un vehículo o excipiente aceptable desde el punto de vista veterinario.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Inventor/es: CAMERON, DALE, R., LLINAS-BRUNET, MONTSE, GHIRO, ELISE, GOUDREAU, NATHALIE, TSANTRIZOS, YOULA, S., FAUCHER, ANNE-MARIE, HALMOS, TEDDY.

Un compuesto de **fórmula** en la que W es CH o N, R21 es H, halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6, hidroxi o N(R23)2, en donde cada R23 es, independientemente, H, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6; R22 es H, halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, tioalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6, alcoxi C2-7-alquilo, cicloalquilo C3-6, arilo C6 ó 10 o Het, en donde Het es un heterociclo de cinco, seis o siete miembros, saturado o insaturado, que contiene de uno a cuatro heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre; estando dichos cicloalquilo, arilo o Het sustituidos con R24, en donde R24 es H, halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6, NO2, N(R25)2; NH-C(O)-R25; o NH-C(O)-NH-R25, en donde cada R25 es, independientemente: H, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6; o R24 es NH-C(O)-OR26, en donde R26 es alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LACRAMPE, JEAN FERNAND ARMAND, JANSSEN CILAG S.A., JANSSENS, FRANS EDUARD JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., MEERSMAN, KATHLEEN, P., JANSSEN PHAMACEUTICA N.V., SOMMEN, FRANCOIS, M., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., GUILLEMONT, JEREME, E., JANSSEN CILAG S.A., ANDRIES, KOENRAAD, J., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Uso de un compuesto para la elaboración de un medicamento para tratar infecciones víricas, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula N-óxido, sal de adición, amina cuaternaria o forma estereoquímicamente isomérica de estos, donde -a1=a2-a3=a4- representa un radical bivalente de fórmula -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -CH=N-CH=CH- (a-3); -CH=CH-N=CH- (a-4); o -CH=CH-CH=N- (a-5); donde cada átomo de hidrógeno de los radicales (a-1), (a- 2), (a-3), (a-4) y (a-5) puede ser opcionalmente reemplazado por halo, C1-6-alquilo, nitro, amino, hidroxi, C1-6-alquiloxi, polihalo C1-6-alquilo, carboxilo, amino C1-6-alquilo, mono- o di(C1- 4alquil)amino C1-6-alquilo, C1-6-alquiloxi, carbonilo, hidroxi C1-6-alquilo.

(16/04/2005). Solicitante/s: MAXIM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HELLSTRAND, KRISTOFFER, HERMODSSON, SVANTE, GEHLSEN, KURT, R..

Uso de histamina o agonistas del receptor de H2 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de SDRA provocado o agravado por el daño oxidativo mediado por metabolitos reactivos al oxígeno producidos enzimáticamente.

(01/01/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: ESTEPA PEREZ,AMPARO, PEREZ GARCIA-ESTA,LUIS.

Los péptidos activan la infectividad de VHSV y pueden utilizarse para aumentar la sensibilidad de tests de diagnóstico de dicho virus basados en la infectividad viral, en una muestra sospechosa de contener VHSV, así com en la elaboración de vacunas y vectores virales útiles en terapia génica.

(01/11/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS (S.A.), FORMERLY SMITHKLINE BIOLOGICALS (S.A.). Inventor/es: DEMIL, PASCALE, SMITHKLINE BEECHAM, D\'HONDT, ERIK, SMITHKLINE BEECHAM, VAN HOECKE, CHRISTIAN, SMITHKLINE BEECHAM.

Una composición de vacuna que comprende: (a) un polisacárido Vi purificado de Salmonella typhi, (b) un antígeno de hepatitis A; y (c) una sal de aluminio en la que la purificación del polisacárido Vi no contiene fenol, tal que: cuando el polisacárido Vi se combina con un antígeno de hepatitis A en solución, el Vi retiene su estabilidad y el antígeno de hepatitis A no está afectado por los efectos perjudiciales del fenol, y los componentes de vacuna son estables y no interfieren entre sí.

(16/05/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ALBRECHT, JANICE K.

La utilización de ribavirina para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar a un paciente que tenga hepatitis C crónica para erradicar el HCV-RNA detectable mediante un método que comprende administrar una cantidad efectiva de ribavirina en asociación con una cantidad efectiva de interferón alfa durante un período de tiempo de 60 - 80 semanas, en el que el paciente es uno que no ha logrado responder a un programa previo de terapia con interferón alfa, caracterizado porque el paciente tiene una carga viral de más de 2 millones de copias por ml de suero medidas mediante PCR cuantitativa del HCV-RNA de una infección por el genotipo tipo 1 del HCV.

(16/09/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ALBRECHT, JANICE K.

SE PRESENTA EL USO DE RIBAVIRIN Y DE LA INTERFERONA ALFA PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES INFANTILES EN TRATAMIENTO ANTIVIRAL QUE TENGAN INFECCION CRONICA POR HEPATITIS C PARA ERRADICAR EL VCH-ARN DETECTABLE QUE COMPRENDE UNA TERAPIA COMBINACIONAL QUE UTILIZA UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE RIBAVIRIN Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE INTERFERONA ALFA DURANTE UN PERIODO DE ENTRE 20 Y 50 SEMANAS.

(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JONES, PHILIP, STEPHEN, ATTWOOD,MICHAEL RICHARD, HURST,DAVID NIGEL, KAY,PAUL BRITTAIN, RAYNHAM,TONY MICHAEL, WILSON,FRANCIS XAVIER.

Derivados pentapeptídicos, que corresponden a la fórmula (I), en donde E representa -CHO ó -B(OH), y R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3} R{sup,4}, R{sup,5}, R{sup,6}, R{sup,7}, R{sup,8} y R{sup,9} tienen el significado expuesto en la descripción, y sus sales de compuestos acídicos de fórmula (I) con bases. La invención describe también un procedimiento para la obtención de los referidos compuestos. Los compuestos de la invención se emplean para la producción de medicamentos antivirales, especialmente contra Hepatitis C, Hepatitis G y virus GB humanos.