CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/573[4] › para enzimas o isoenzimas.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
- En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/573 · · · · para enzimas o isoenzimas.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: PLOWMAN, GREGORY, D., MOSSIE, KEVIN.
Un oligonucleótido antisentido en donde el oligonucleótido antisentido está comprendido por una secuencia de bases nucleotídicas seleccionada del grupo formado por ID DE SEC NO:30, ID DE SEC NO:31 y ID DE SEC.
(01/03/2006) DESBRIBIMOS UNA ESTRATEGIA PARA EL DISEÑO E IMPLEMENTACION DE ENSAYOS POR COMPLEMENTACION DE FRAGMENTOS PROTEICOS (PCAS) PARA DETECTAR INTERACCIONES BIOMOLECULARES IN VIVO E IN VITRO. EL DISEÑO, IMPLEMENTACION Y ENORMES APLICACIONES DE ESTA ESTRATEGIA SE ILUSTRAN CON UN GRAN NUMERO DE ENZIMAS, PRESTANDO ESPECIAL ATENCION AL EJEMPLO DE DIHIDROFOLATO REDUCTASA DE MURINO (DHFR). SE EXPRESARON PEPTIDOS DE FUSION QUE CONSISTEN EN FRAGMENTOS N Y C - TERMINALES DE DHFR DE MURINO FUSIONADOS A SECUENCIAS DE CREMALLERA DE LEUCINA GCN4 EN ESCHERICHIA COLI CULTIVADA EN UN MEDIO MINIMO, EN QUE LA ACTIVIDAD DHFR ENDOGENA SE INHIBIO CON TRIMETROPRIMA. LA COEXPRESION DE LOS PRODUCTOS DE FUSION COMPLEMENTARIOS…
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: CAMPOS SANDOVAL,JOSE ANGEL, ALEDO RAMOS,JUAN CARLOS, OLALLA MARTIN,LUCIA, GUTIERREZ PEREZ,ANTONIA, ALONSO CARRION,FRANCISCO JOSE, SEGURA CHECA,JUAN ANTONIO, MARQUEZ GOMEZ,FRANCISCO J.
Anticuerpos isoenzima-específicos frente a la glutaminasa humana tipos K y L, útiles para descubrir qué tipo de isoenzima de glutaminasa (K-PAG o L-PAG) se expresa en un tejido o tipo celular mediante la puesta en contacto de muestra de tejido o células con una serie de anticuerpos policlonales (p.ej. anti K- PAG, ante L-PAG y anti-péptidos sintéticos de L-PAG), que reconocen epítopos específicos de cada isoenzima PAG. También son útiles para determinar la localización regional, celular y subcelular de ambas isoformas en muestras de tejidos y células de mamíferos, lo que permitiría su empleo como reactivos marcadores de poblaciones celulares específicas, con gran interés por ejemplo en el cerebro de mamíferos. Asimismo, son útiles para comparar el patrón isoenzimático en pacientes de cáncer con patrones de referencia y determinar cambios cualitativos o cuantitativos en la expresión de glutaminasa, con potencial incidencia en el pronóstico y evolución clínica del paciente.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RIGSHOSPITALET. Inventor/es: BRINNER, NILS, HOLTEN-ANDERSEN,MADS, STEPHENS,ROSS,W., NIELSEN,HANS,JORGEN, CHRISTENSEN,IB,JARLE.
Un procedimiento para determinar si es probable que un individuo tenga un cáncer colorrectal, el procedimiento comprende determinar un primer parámetro que representa la concentración total de TIMP-1 en muestras de plasma, y que señala al individuo como que tiene una alta probabilidad de tener cáncer colorrectal si el parámetro está en o más allá de un valor que discrimina y que señala al individuo como improbable de tener cáncer colorrectal si el parámetro no está en o más allá del valor que discrimina, determinándose dicho valor que discrimina midiendo dicho al menos un primer parámetro tanto en una población control sana como en una población con cáncer colorrectal conocido, determinando de este modo el valor que discrimina el cual identifica la población con cáncer con una especificidad predeterminada o una sensibilidad predeterminada.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: GRAHAM, IAN ALEXANDER, LARSON, TONY, ROBERT.
Un procedimiento para la identificación y cuantificación de un éster o ésteres de acil coenzima A (acil CoA) que tienen grupos acilo de longitud variable en una muestra, que comprende las etapas de: a) formar una mezcla de reacción que comprende la muestra que se va a analizar y un agente derivatizante; b) permitir la reacción entre la muestra y dicho agente derivatizante, para formar uno o varios derivados fluorescentes de cualquiera de los ésteres de acil CoA presentes en la muestra; c) la separación de dicho(s) derivado(s) fluorescente(s) y d) determinar un nivel de concentración de dicho(s) derivado(s) fluorescente(s).
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOHIT OYJ. Inventor/es: SIPPONEN, PENTTI, SUOVANIEMI, OSMO, FORSBLOM, ERIK, HARKONEN, MATTI.
Un método para valorar el riesgo de úlcera péptica en un individuo, que comprende las etapas de: - determinar cuantitativamente las concentraciones de pepsinógeno I y gastrina-17 en una muestra de suero de dicho individuo, - seleccionar un valor de referencia y un valor de corte específicos del método para los respectivos analitos, - comparar las concentraciones de pepsinógeno I y gastrina-17 así determinadas con sus respectivos valores de referencia y valores de corte específicos del método, según lo cual una concentración sérica de pepsinógeno I y gastrina-17 sobre el límite superior del respectivo valor de referencia, o una concentración sérica de pepsinógeno I sobre el límite superior de su valor de referencia en combinación con una concentración de gastrina-17 dentro del intervalo de referencia o bajo su valor de corte, indica un mayor riesgo de úlcera péptica en dicho individuo.
(01/11/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: MUSSER, JAMES, A., KAPUR, VIVEK, UNIVERSITY OF MINNESOTA.
SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA IDENTIFICAR UN ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A EN CUALQUIERA DE UNA VARIEDAD DE MUESTRAS FISIOLOGICAS, COMO SANGRE, SALIVA, ESPUTOS, FLUIDO CEREBROESPINAL, MATERIAL DE LAVADO BRONQUIAL, Y MATERIAL DE BIOPSIA. LAS COMPOSICIONES UTILIZADAS INCLUYEN UNA PROTEASA DE CISTEINA EXTRACELULAR O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, OBTENIBLE DE S. PYOGENES Y QUE CONTIENE AL MENOS UN EPITOPE CONSERVADO, O ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEASA DE CISTEINA O FRAGMENTO DE LA MISMA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN ENCUENTRAN USO EN LA PRODUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA FRENTE A UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A.
(16/10/2005). Solicitante/s: U.S. DRUG TESTING, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES, REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE. Inventor/es: LIGLER, FRANCES S., WHELAN, JAMES P.
UN REACTIVO COLORANTE PREPARADO MEDIANTE LA LIOFILIZACION DE UN COMPLEJO RECEPTOR CON LIGANDO INMOVILIZADO ROTULADO O UN COMPLEJO DE LIGANDO CON RECEPTOR INMOVILIZADO ROTULADO ES, BAJO REHIDRATACION, UTIL PARA DETECTAR ANALITAS EN MUESTRAS EN UNA VARIEDAD DE ENSAYOS DE DESPLAZAMIENTO.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FLOHE, LEOPOLD. Inventor/es: FLOHE , LEOPOLD, URSINI, FULVIO, ROVERI, ANTONELLA.
Método para la determinación de fosfolípido hidroperóxido glutatión peroxidasa (PHGPx) latente de una muestra de esperma, que comprende las etapas de: a) solubilizar los espermatozoos usando detergentes y agentes caotrópicos, reactivando la PHGPx latente mediante el uso de concentraciones elevadas de tioles, eliminando los agentes desnaturalizantes y reductores, y b) determinando la actividad enzimática de la PHGPx latente reactivada o determinando el contenido de PHGPx latente reactivada mediante técnicas inmunológicas convencionales.
(01/09/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DOWELL, BARRY, L., KING, CAROL, A., ALEXANDER, DEBRA, B., SMITH, ALLAN, H., O\'MORCHOE, SUSAN, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LOS INMUNOENSAYOS DE CANCER. ESPECIFICAMENTE, UN NUEVO METODO DE INMUNOENSAYO PARA EL ANTIGENO ESPECIFICO DE LA PROSTATA (PSA). TAMBIEN SE PRESENTA UN COMPLEJO QUE SE ASEMEJA A UN COMPLEJO DE PSA Y {AL}ANTIQUIMOTRIPSINA (ACT) QUE PUEDE UTILIZARSE COMO CALIBRADOR O CONTROL EN UN INMUNOENSAYO PARA PSA. SE PRESENTE ADEMAS UN METODO PARA EL FRACCIONAMIENTO DE ANTICUERPOS POLICLONALES, A PSA, EN AQUELLOS QUE AGLOMERAN EPITOPES QUE SE ENMASCARAN POR LA FIJACION DE PSA A ACT, Y AQUELLOS QUE NO SE FIJAN A TALES EPITOPES.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: MORISHIMA, NOBUHIRO, NAKANISHI, KEIKO, SHIBATA, TAKEHIKO.
Anticuerpo o un fragmento del mismo que reconoce un fragmento N- ó C-terminal de vimentina, en el que el fragmento N-terminal comprende por lo menos 5 residuos aminoácidos desde Asp259 al extremo N de la vimentina, y en el que, el fragmento C-terminal comprende por lo menos 5 residuos aminoácidos desde Val260 al extremo C de la vimentina, caracterizado porque el anticuerpo o un fragmento del mismo reacciona con el producto de escisión de la vimentina, obtenido mediante escisión de la vimentina intacta, entre Asp259 y Val260, pero no reacciona con la vimentina intacta.
(16/06/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: CLARE-SALZLER, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA, UNA ELEVADA PRODUCCION DE LA PROSTAGLANDINA SINTASA - 2 (PGS-2) GUARDA RELACION CON LA DISFUNCION AUTOINMUNE.
(16/06/2005) Compuestos de **fórmula** en las que R1 significa hidrógeno, alquilo C1-C6 ramificado y no ramificado, pudiendo llevar un átomo de C del resto alquilo además OR11 o un grupo R5, en el que R11 significa hidrógeno o alquilo C1-C4, y R2 significa hidrógeno, cloro, bromo, yodo, flúor, CF3, nitro, NHCOR21, NR22R23, OH, O-alquilo C1-C4, O- alquil-C1-C4-fenilo, NH2, fenilo, pudiendo estar sustituidos los anillos fenílicos además con un máximo de dos restos R24, y R21 y R22 significan independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4 y R23 significa hidrógeno, alquilo C1-C4 o fenilo y R24 OH, alquilo C1-C6, O-alquilo C1-C4, cloro, bromo, yodo, flúor, CF3, nitro, NH2, y x puede ser 0, 1 y 2 y R3 significa -D-(F1)p-(E)q-(F2)r-G…
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HALLEEN, JUSSI VAANANEN, KALERVO. Inventor/es: HALLEEN, JUSSI, VAANANEN, KALERVO.
Un método para determinar el índice de resorción ósea llevando a cabo un inmunoensayo para determinar la fosfatasa ácida resistente al tartrato 5b (TRAP 5b), en una muestra de fluido corporal proveniente de un sujeto, por el que la cantidad de TRAP 5b refleja el índice de resorción ósea, comprendiendo dicho inmunoensayo: (a) unir primero la TRAP presente en la muestra de fluido corporal a un anticuerpo que se une a la TRAP total (TRAP 5a y TRAP 5b), después de lo cual la actividad de la TRAP unida se determina a un pH de entre 5, 7 y 6, 3; o (b) unir primero la TRAP presente en la muestra de fluido corporal a un anticuerpo específico de la TRAP 5a, después de lo cual se determina la actividad de la TRAP no unida.
(01/05/2005). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, BOSMAN, ALFONS, LOUWAGIE, JOOST, SABLON, ERWIN, ZREIN, MAAN.
Un kit de inmunoensayo en fase sólida que comprende en dicha fase sólida una proteína NS3 de HCV, o un análogo de la misma, en presencia de un agente reductor, en el que dicha proteína NS3 de HCV, o análogo de la misma, comprende una secuencia de aminoácidos que define al menos un epítopo de NS3 proteasa o helicasa de HCV.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNOLOGIE INTEGRALE LTD. Inventor/es: PAPUASHVILI, MARINA N.
Utilización de un inhibidor de tripsina urinaria (UTI) para el diagnóstico in vitro del inicio de SIDA. La cantidad de UTI se determina en muestras de orina o sangre y es determinada por medio de anticuerpos policlonales o monoclonales o sueros que contienen anticuerpos. La cantidad de UTI es determinada con intermedio de la medición de la actividad antitríptica.
(16/02/2005) ENSAYOS PARA LA DETECCION DE LA DIABETES Y DE UN ESTADO PREDIABETICO QUE CONSISTEN EN EXPONER MUESTRAS DEL SUERO DE UN PACIENTE A UN LIGANDO PURIFICADO CAPAZ DE ENLAZARSE A AUTOANTICUERPOS ESPECIFICOS DE UN AUTOANTIGENO 64KD PRESENTE EN LAS CELULAS (BETA) PANCREATICAS. EL LIGANDO PURIFICADO ES NORMALMENTE DESCARBOXILASA DEL ACIDO GLUTAMICO PURIFICADA (GAD) O UN FRAGMENTO O ANALOGO DE LA MISMA. PREFERENTEMENTE, LOS ENSAYOS DETECTARAN LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS TANTO EN LA GAD CON UN PESO MOLECULAR INFERIOR COMO EN LA GAD CON UN PESO MOLECULAR SUPERIOR PUESTO QUE LOS ESTADOS DIABETICOS Y PREDIABETICOS SOLO PUEDEN ESTAR ASOCIADOS A UNA DE ESTAS DOS FORMAS. LOS ENSAYOS SE PUEDEN LLEVAR A CABO UTILIZANDO…
(16/12/2004) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETEMINACION DE LAS FORMAS COMPLEJADAS DEL ANTIGENO ESPECIFICO DE LA PROSTATA INMUNOLOGICAMENTE DETERMINABLE (CPSA) EN UNA MUESTRA DE SANGRE, POR EJEMPLO MEDIANTE DOS ENSAYOS INMUNOMETRICOS DE SITIO, EN EL CUAL LA MUESTRA DE SANGRE SE TRATA PARA QUE PRESENTE PSA LIBRE (FPSA) INMUNOLOGICAMENTE NO DETECTABLE. UN PROCEDIMIENTO DE ENSAYO INMUNOMETRICO PARTICULARMENTE PREFERIDO EMPLEA TRES ANTICUERPOS ANTI - PSA: UN ANTICUERPO QUE SE UNE A CPSA Y A FPSA (ANTI - FPSA), UN SEGUNDO ANTICUERPO ANTI - TPSA QUE SE CARACTERIZA POR LA PROPIEDAD EXCLUSIVA DE QUE LA UNION A FPSA ES BLOQUEADA POR LA UNION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE A FPSA, Y UN TERCER ANTICUERPO QUE ES UN ANTICUERPO ESPECIFICO FRENTE A FPSA. POR TANTO, LA UNION DEL ANTICUERPO ESPECIFICO FRENTE A FPSA AL PSA EN UNA MUESTRA…
(01/11/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UNA QUINASA QUE, EN SU ESTADO ACTIVADO, ES CAPAZ DE REALIZAR UNA FOSFORILACION DE SITIO ESPECIFICO DE I KA B AL , LA QUIN ASA DE I KA B AL . EN CONCRETO, LA INVENCION SE REFIERE A LA QUINASA PURIFICADA, A SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS DE LA MISMA PURIFICADAS, A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA DICHAS SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS PURIFICADAS; A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTES; A CELULAS QUE CONTIENEN DICHAS MOLECULAS RECOMBINANTES; A ANTICUERPOS QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD DE UNION ESPECIFICA PARA DICHA QUINASA O SUS SUBUNIDADES; A HIBRIDOMAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS; A SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUEN PARA DICHA QUINASA; A…
(01/11/2004). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., FEUSSNER, ANNETTE, LANG, WIEGAND, RODER, JOACHIM.
SE DESARROLLO UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE SE LIGA DE MANERA ESPECIFICA SOLO CON EL FACTOR ACTIVADO VII, PERO QUE NO SE UNE AL FACTOR VII Y TAMPOCO AL FACTOR VII ACTIVADO Y COMPLEJADO CON UNA ANTITROMBINA III. ESTE ANTICUERPO MONOCLONAL SE OBTIENE DE LA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA DSM ACC 2332. SE PUEDE UTILIZAR PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DEL FACTOR VII EN LIQUIDOS CORPORALES, EN PREPARADOS DE COAGULACION SANGUINEA O EN LAS ETAPAS INTERMEDIAS PARA SU PREPARACION, EN SUPERFICIES CELULARES O EN TEJIDOS, ASI COMO ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANIZADO EN PREPARACIONES TERAPEUTICAS.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES UK LIMITED. Inventor/es: PRICE-JONES, MOLLY J., AMERSHAM PHARM. BIO. UK LTD, JAMES, DAVID, MARTIN, AMERSHAM PHARM. BIO. UK LTD., FOWLER, ANNE, AMERSHAM PHARM. BIOTECH UK LTD., POULSEN, FRITZ, TORNQUIST, HANS, HAWES, CALVIN, R., AMERSHAM PHARM. BIO. UK LTD.
Un compuesto de Fórmula I: **(fórmula)** donde L es un grupo conector consistente en una molécula hidrosoluble, B es un agente ligante, X es un átomo o un grupo adecuado para unir L a la cadena de glicerol y R es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal que tiene de 8 a 30 átomos de carbono, substituido con M o M, donde al menos uno de M y M es un marcaje detectable.
(01/11/2004). Solicitante/s: CANCERFORSKNINGSFONDEN AF 1989 (FONDEN TIL FREMME AF EKSPERIMENTEL CANCERFORSKNING). Inventor/es: BRUNNER, NILS, ROMER, JOHN, ELLIS, VINCENT 18 CAVENDISH AVENUE, PYKE, CHARLES, GRONDAHL-HANSEN, JAN, PEDERSEN, HELLE, HANSEN, HEINE, HOI, DANO, KELD.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES MALIGNOS, LA INVASION Y/O LA METASTASIS EN UN PACIENTE. EL METODO COMPRENDE LA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE UN INHIBIDOR DE UNA PROTEASA O DE UNA ENZIMA DE DEGRADACION DE MATRIZ NO PROTEOLITICA (IPNME) EN EL TEJIDO DEL TUMOR MALIGNO O EN EL TEJIDO DEL TUMOR MALIGNO POTENCIAL. LA SUPRESION PUEDE LLEVARSE A CABO ADMINISTRANDO COMPUESTO QUE INTERACTUAN CON LA IPNME, PERO TAMBIEN MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS QUE INTERACTUEN CON LA TRANSCRIPCION DE GENES QUE CODIFICAN LA IPNME. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA SELECCIONAR E IDENTIFICAR COMPUESTOS EN LOS METODOS TERAPEUTICOS, ASI COMO AL USO DE TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE MALIGNIDADES.
(16/07/2004) ESTE ES UN PROCEDIMIENTO PARA REPRODUCIR IN VITRO LA ACTIVIDAD ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN ASOCIADA CON EL VIRUS DE LA HEPATITIS C. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EN LA MEZCLA DE REACCION SE UTILIZAN LAS SECUENCIAS CONTENIDAS EN NS5B. LA ACTIVIDAD NUCLEOTIDIL TRANSFERASA TERMINAL, OTRA PROPIEDAD DE LA PROTEINA NS5B, TAMBIEN PUEDE REPRODUCIRSE UTILIZANDO EL PROCEDIMIENTO. EL PROCEDIMIENTO APROVECHA EL HECHO DE QUE LA PROTEINA NS5B, PURIFICADA HASTA UNA HOMOGENEIDAD APARENTE O PRESENTE EN EXTRACTOS DE ORGANISMOS SUPERPRODUCTORES, PUEDE CATALIZAR LA ADICION DE RIBONUCLEOTIDOS AL EXTREMO 3 DE MOLECULAS DE ARN EXOGENAS O ENDOGENAS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UNA COMPOSICION DE MATERIA QUE INCLUYE LAS SECUENCIAS CONTENIDAS EN NS5B, Y DEL USO DE ESTAS COMPOSICIONES PARA LA CREACION DE UN ENSAYO ENZIMATICO CAPAZ DE SELECCIONAR, PARA FINES…
(01/07/2004). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: FERTIG, GEORG.
PROCEDIMIENTO Y EQUIPO DE REACTIVOS PARA LA REACCION DE UNA PROTEASA ACTIVADA POR APOPTOSIS O POR CELULAS APOPTOTICAS EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PUESTA EN CONTACTO DE LA MUESTRA CON (A) UN LIGANTE DE UNION, QUE SE UNE DE MANERA ESPECIFICA MEDIANTE UNA PROTEASA ACTIVADA POR APOPTOSIS, PERO QUE SIN EMBARGO NO TIENE EL CENTRO ACTIVO BLOQUEADO Y QUE ESTA UNIDA A UNA FASE SOLIDA O SE PUEDE UNIR, (B) UN SUSTRATO ESPECIFICO PARA LA PROTEASA, Y (C) UN COMPUESTO AMORTIGUADOR DE REACCION, Y - DETERMINACION DEL CROMOGENO QUE SE FORMA EN LA SOLUCION O DEL FLUOROCROMO COMO MEDIDA PARA LAS CELULAS APOPTOTICAS CONTENIDAS EN LA MUESTRA Y/O PARA LA PROTEASA ACTIVADA.
(01/03/2004). Solicitante/s: NEU TEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES PARA LA DETECCION DE LA UREASA DE H.PYLORI, Y A AGENTES Y EPITOPOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO O EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION DEBIDA A H.PYLORI, ASI COMO A LAS PRUEBAS DIAGNOSTICAS Y A LOS EQUIPOS PARA LA MISMA Y AL USO DE LOS AGENTES Y DE LOS EPITOPOS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, REECE, PHILIP, A., KRIPPNER, GUY, Y., WATSON, KEITH, GEOFFREY.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE DETECCION DEL VIRUS DE LA GRIPE QUE UTILIZA COMPUESTOS CAPACES DE ENLAZAR ESPECIFICAMENTE CON LA ZONA ACTIVA DE LA NEURAMINIDASA DEL VIRUS DE LA GRIPE Y COMPUESTOS NUEVOS PARA UTILIZAR CON EL METODO.
(16/12/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SOUBRIER, FLORENT, ALHENC-GELAS, FRANCOIS, HUBERT, CHRISTINE, CORVOL, PIERRE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO EL CLONADO Y SECUENCIADO DEL ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE PARA EL ECA TESTICULAR HUMANO, ASI COMO LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA PEPEPTIDICA DE ESA ECA. TIENE MAS PARTICULARMENTE COMO OBJETO LA UTILIZACION DE SONDAS NUCLEOTIDICAS SUSCEPTIBLES DE HIBRIDARSE CON TODA O PARTE DEL ACIDO NUCLEICO MENCIONADO ANTES, O BIEN CON LOS ANTICUERPOS POLICLONALES O MONOCLONALES RECONOCIENDO TODO O PARTE DE LA SECUENCIA PEPTIDICA MENCIONADA MAS ARRIBA, Y LA UTILIZACION DE ESAS SONDAS O DE ESOS ANTICUERPOS PARA LA PUESTA EN MARCHA RESPECTIVAMENTE DE UN METODO DE DETECCION IN VITRO DEL ARN MENSAJERO CODIFICANTE PARA LA ECA TESTICULAR O DIRECTAMENTE DE LA ECA TESTICULAR.
(16/10/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: EPPS, DENNIS, E., MARSCHKE, CHARLES K.
Un procedimiento para determinar la actividad de fosforilación de una enzima, que comprende las etapas de: (a) combinar la enzima con (i) una molécula informadora que comprende un marcador fluorescente y un aminoácido fosforilado, en la que el aminoácido se selecciona entre el grupo constituido por serina, treonina y tirosina; (ii)una molécula sustrato que comprende el mismo aminoácido que se fosforila de la mencionada molécula informadora, molécula sustrato que es capaz de ser fosforilada en el mencionado aminoácido por la mencionada enzima para que resulte un producto; (iii) un anticuerpo que se une selectivamente a una molécula que comprende el aminoácido fosforilado, y (iv)una fuente de fosfato; (b) medir la FQ o la FCS de la molécula informadora después de la etapa (a), y (c) usar la medida de FQ o FCS para determinar la actividad de la enzima.
(16/07/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: VOGEL, RUDOLF, HUBNER-PARAJSZ, CHRISTA, ESSIG, ULRICH, LANG, FRIDL.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE ESTAN LIGADOS A ISOENZIMA CK-MB, PERO NO A LAS SUBUNIDADES B O M DE ISOENZIMAS CK-MB O CK-MM Y CK-BB, ASI COMO UN PROCESO PARA COMPROBACION DIAGNOSTICA DE CK-MB EN UNA PRUEBA DE DIAGNOSTICO HOMOGENEA BAJO UTILIZACION DE ESTOS ANTICUERPOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: OY MEDIX BIOCHEMICA AB. Inventor/es: SORSA, TIMO, ARTO, TIKANOJA, SARI, HANNELE, LUNDQVIST, LEILA, CHRISTINA.
LA INVENCION PRESENTA METODOS Y EQUIPOS DE PRUEBA QUE SUMINISTRAN LOS MEDIOS PARA LA VALORACION FACIL, SENSIBLE Y SELECTIVA DE LA ACTIVIDAD DE ENFERMEDADES PERIODONTALES, PERIIMPLANTITIS O DE ENFERMEDADES PERIODONTALES RELACIONADAS CON LA INFECCION POR EL HIV (+) O CON LA ENFERMEDAD DEL SIDA. LOS METODOS PREFERIDOS Y LOS EQUIPOS DE PRUEBA MAS ADECUADOS SON CONSTRUIDOS PARA EFECTUAR PRUEBAS AMBULATORIAS Y FACILES. LA INVENCION SE BASA EN LA PREPARACION Y EL USO DE ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN LA METALOPROTEINASA-8 DE MATRIZ DE MAMIFERO ACTIVA (MMP-8) Y ES CAPAZ DE DIFERENCIAR ENTRE LA METALOPROTEINASA-8 DE MATRIZ Y ACTIVA Y SU PROFORMA INACTIVA.
(16/01/2003). Solicitante/s: DAVIS, ROGER, J. GUPTA, SHASHI RAINGEAUD, JOEL DERIJARD, BENOIT. Inventor/es: DAVIS, ROGER, J., GUPTA, SHASHI, RAINGEAUD, JOEL, DERIJARD, BENOIT.
SE DESCUBREN ISOFORMAS DE KINASA KINASAS (MKKS) HUMANAS ACTIVADAS POR MITOGENO (MAP). LAS MKKS MEDIAN VIAS DE TRANSDUCCION DE SEÑAL UNICAS QUE ACTIVAN LAS KINASAS MAP HUMANAS P38 Y JNK, LO QUE TIENE COMO RESULTADO LA ACTIVACION DE OTROS FACTORES, INCLUYENDO EL FACTOR ACTIVADOR DE TRANSCRIPCION 2 (ATF2) Y C-JUN. LAS VIAS SE ACTIVAN MEDIANTE DIVERSOS FACTORES, INCLUYENDO CITOQUINAS Y ESTRES AMBIENTAL. SE PROPORCIONAN METODOS PARA IDENTIFICAR REACTIVOS QUE MODULAN LA FUNCION O ACTIVIDAD MKK Y PARA EL USO DE DICHOS REACTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MEDIADOS POR MKK.
(01/12/2002). Solicitante/s: ORAVAX, INC. Inventor/es: MICHETTI, PIERRE, BLUM, ANDRE, DAVIN, CATHERINE, HAAS, RAINER, MAX PLANCK INSTITUT FUR BIOLOGIE, CORTHESY-THEULAZ IRENE, KRAEHENBUHL, JEAN-PIERRE, SARAGA, EMILIA.
METODO DE OBTENER EN UN MAMIFERO ANFITRION UNA RESPUESTA INMUNE DE PROTECCION PARA INFECCION DE HELICOBACTER POR ADMINISTRACION AL ANFITRION DE UNA CANTIDAD INMUNOGENICAMENTE EFECTIVA DE UNA UREASA O SUBUNIDADES DE UREASA DE HELICOBACTER COMO ANTIGENO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES DE VACUNA.
