CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de PDCD1LG1 y CXCL9 como marcadores para el pronóstico del cáncer.
(18/03/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GALON,Jérôme, PAGES,Franck, FRIDMAN,Wolf-Herman.
Un método in vitro para el pronóstico de pacientes para la progresión de un cáncer, método que comprende las etapas siguientes:
a) cuantificar, en una muestra de tejido tumoral de dicho paciente, al menos dos marcadores biológicos indicativos del estado de la respuesta inmune adaptativa de dicho paciente frente al cáncer; y
b) comparar el valor obtenido en la etapa a) para dichos al menos dos marcadores biológicos con un valor de referencia predeterminado para los mismos marcadores biológicos; valor de referencia predeterminado que se correlaciona con un pronóstico específico de progresión de dicho cáncer,
en donde dichos al menos dos marcadores biológicos comprenden PDCD1LG1 y CXCL9.
PDF original: ES-2785033_T3.pdf
Moléculas de unión específicas para ASCT2 y usos de las mismas.
(18/03/2020) Un anticuerpo o fragmento de union a antigeno del mismo, que se une especificamente a un epitopo de ASCT2, en el que el anticuerpo o fragmento de union a antigeno comprende tres regiones determinantes de complementariedad de la cadena pesada (las HCDR) de una region variable de la cadena pesada (VH) y tres regiones determinantes de complementariedad de la cadena ligera (las LCDR) de una region variable de la cadena ligera (VL), en el que el anticuerpo o fragmento de union a antigeno del mismo comprende:
(a) una HCDR1 de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 10; una HCDR2 de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 11; una HCDR3 de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 12; una LCDR1 de la secuencia de aminoacidos de la SEQ…
Ensayo histoquímico para evaluar la expresión del ligando de muerte programada 1 (PD-L1).
(18/03/2020) Un procedimiento histoquímico de clasificación de un tumor en base a la expresión de PD-L1, comprendiendo el procedimiento:
poner en contacto una muestra de tejido del tumor con un anticuerpo específico contra el PD-L1 humano o un fragmento de unión a antígeno del mismo de una manera que deposite un colorante en la muestra tumoral cerca de áreas de la muestra tumoral a las que se une el anticuerpo, en el que el anticuerpo comprende una CDR1 de la cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 1, una CDR2 de la cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 2, una CDR3 de la cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 3, una CDR1 de la cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 4, una CDR2 de la cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 5, una CDR3…
BAG3 como marcador bioquímico de suero y tejidos.
(11/03/2020). Solicitante/s: Intrepida Bio, Inc. Inventor/es: TURCO,Maria Caterina.
Método para el diagnóstico de un estado patológico caracterizado por detectar la presencia de un anticuerpo anti-BAG3 o un anticuerpo anti-BAG3 unido a BAG3 soluble para formar un inmunocomplejo en una muestra biológica, que comprende la etapa de:
a. determinar la presencia de un anticuerpo anti-BAG3 o un anticuerpo anti-BAG3 unido a BAG3 soluble para formar un inmunocomplejo en la muestra biológica que consiste suero, plasma, orina o saliva, obtenida de un sujeto;
b. comparar los valores obtenidos de la muestra biológica con valores de referencia o con los valores obtenidos de donantes sanos,
en donde dicho estado patológico se selecciona de angina de pecho, angina preinfarto, infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca, enfermedad coronaria aguda, isquemia, insuficiencia cardiaca aguda, insuficiencia cardiaca crónica o enfermedad cardiaca yatrógena y cáncer pancreático y dicho diagnóstico es in vitro o ex vivo.
PDF original: ES-2795981_T3.pdf
Ensayos de receptores esteroideos para la detección de células tumorales.
(04/03/2020) Un método para caracterizar las células tumorales circulantes en una muestra biológica obtenida de una paciente con cáncer de mama metastásico, que comprende los pasos de:
a) poner en contacto la muestra biológica con una proteína que une los marcadores de la superficie celular de las células tumorales circulantes y reacciona específicamente con células tumorales circulantes, con exclusión sustancial de otros componentes de la muestra, y permite la separación de tales células tumorales circulantes unidas de otros componentes de la muestra biológica;
b) poner en contacto la muestra del paso (a) con al…
Biomarcador predictivo para la terapia del cáncer.
(04/03/2020). Solicitante/s: MOLOGEN AG. Inventor/es: SCHROFF, MATTHIAS, WITTIG, BURGHARDT, SCHMIDT,Manuel, KAPP,KERSTIN.
Un método para predecir o controlar si un paciente que padece de cáncer responderá o responde al tratamiento con un agonista de TLR-9 al determinar la frecuencia de las células T asesinas naturales (NKT) activadas CD3+ CD56+ CD69+, 5 en donde el agonista de TLR-9 es una construcción de ADN que comprende al menos un motivo de secuencia N1N2CGN3N4, en donde N1N2 y N3N4 es cualquier combinación de A, C, T y G, y C es desoxicitidina, G es desoxiguanosina, A es desoxiadenosina y T es desoxitimidina, en donde el método no se lleva a cabo in vivo.
PDF original: ES-2795929_T3.pdf
Biomarcador para la predicción de los primeros eventos adversos.
(04/03/2020) Un metodo para predecir el riesgo de tener un primer evento adverso en un sujeto sano o identificar a un sujeto sano que tiene un mayor riesgo de tener un primer evento adverso que comprende:
• determinar el nivel de Pro-Adrenomedulina que tiene la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 2 o un fragmento de esta seleccionado del grupo que consiste en PAMP que es la SEQ ID NO: 3, MR-proADM que es la SEQ ID NO: 4 y ADM que es la SEQ ID NO: 5 en una muestra obtenida de dicho sujeto; y
• usar dicho nivel de Pro-Adrenomedulina o el fragmento de esta para la prediccion del primer acontecimiento adverso o para la deduccion a partir de este de un riesgo de obtener el primer acontecimiento adverso, en donde el uso de dicho nivel de Pro-Adrenomedulina o el fragmento de esta comprende…
Kits y ensayos de diagnóstico para la detección del receptor 1 de folato.
(04/03/2020). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: TAVARES,DANIEL, AB,OLGA, CARRIGAN,CHRISTINA N, TESTA,NATHAN E, WOLF,BENI B.
Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a FOLR1, en donde dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias de aminoácidos de VH-CDR1, VHCDR2, VH-CDR3, VL-CDR1, VL-CDR2 y VL-CDR3 de: SEQ ID NO: 1, 2 y 3 y SEQ ID NO: 13, 14 y 15.
PDF original: ES-2788151_T3.pdf
Terapia de anticuerpos ANTI-VEGFR2 para carcinoma hepatocelular.
(26/02/2020). Solicitante/s: IMCLONE LLC. Inventor/es: ABADA,PAOLO BENJAMIN, CHANG,SHAO-CHUN, HSU,YANZHI, YANG,LING.
Ramucirumab para uso en el tratamiento de un tumor hepatocelular, en el que el paciente ha recibido una terapia de primera línea con sorafenib, en el que el paciente tiene un nivel de alfa-fetoproteína en plasma o suero de 10 ng/ml o mayor.
PDF original: ES-2777501_T3.pdf
Métodos de detección de una recidiva de un adenocarcinoma de pulmón basándose en la proteína 4 del epidídimo humano (HE 4) marcadora y usos relacionados.
(26/02/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KRAUSE, FRIEDEMANN, DR., RUTZ,SANDRA, RIEDLINGER,JULIA, MULEY,THOMAS, ROLNY,VINZENT, DAYYANI,FARSHID, ESCHERICH,ACHIM, WEHNL,BIRGIT, HE,YING, HERTH,FELIX.
Método de detección de una recidiva de un adenocarcinoma de pulmón en un individuo, comprendiendo el método
a) medir en una muestra obtenida del individuo la cantidad o concentración de las moléculas marcadoras HE4 y CYFRA 21-1, y
b) detectar recidiva comparando el valor combinado para los marcadores determinados en la etapa (a) con el valor combinado tal como se establece en un control, en el que un valor combinado aumentado en 10 relación con el control es indicativo de la recidiva.
PDF original: ES-2792055_T3.pdf
Método y kits para identificación de inhibidores CDK9 para el tratamiento de cáncer.
(19/02/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: HUANG,CHUN-HAO, LOWE,SCOTT WILLIAM, SHERR,CHARLES J, LUJAMBIO,AMAIA.
Un inhibidor de CDK9, seleccionado del grupo que consiste en PHA-767491, DRB, SNS-032, flavopiridol y ARNph contra CDK9, para usar en el tratamiento del cancer en un sujeto que sobreexpresa MYC en el que el cancer es carcinoma hepatocelular.
PDF original: ES-2788952_T3.pdf
Uso de laminina 2 para el diagnóstico de carcinoma hepatocelular y cáncer de páncreas.
(12/02/2020). Solicitante/s: Abbott Japan Co., Ltd. Inventor/es: YOSHIMURA,TORU, YOSHIDA,EISAKU, KOSHIKAWA,NAOHIKO, SEIKI,MOTOHARU.
Un método para diagnosticar carcinoma hepatocelular (HCC) en un sujeto con necesidad de ello, el método comprendiendo:
(a) determinar los niveles de monómero de laminina gamma 2 y uno o ambos de antagonista-II de vitamina K inducido por proteínas (PIVKA-II) y alfa fetoproteína (AFP) en una muestra biológica obtenida del sujeto;
(b) comparar el nivel de monómero de laminina gamma 2 y uno o ambos de antagonista-II de vitamina K inducido por proteínas (PIVKA-II) y alfa fetoproteína (AFP) con niveles de referencia de monómero de laminina gamma 2, PIVKA-II y/o AFP; y
(c) identificar que el sujeto tiene HCC cuando los niveles de monómero de laminina gamma 2 y uno o ambos de PIVKA-II y AFP son mayores que los niveles de referencia de monómero de laminina gamma 2, PIVKA-II y/o AFP, respectivamente.
PDF original: ES-2784369_T3.pdf
Métodos terapéuticos relacionados con células madre cancerosas.
(12/02/2020). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: FRANK,MARKUS,H, FRANK,NATASHA Y.
Una composición para su uso en el tratamiento del cáncer en un individuo, en donde el cáncer es melanoma, comprendiendo la composición: una molécula aislada que se une selectivamente a un polipéptido codificado por un gen asociado a CSC en un célula madre ABCB5+ del individuo, en donde el gen asociado a CSC es PD-1, en donde la molécula aislada se conjuga con un agente terapéutico y en donde la molécula aislada es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno, en donde el agente terapéutico es un mAb que se une a ABCB5.
PDF original: ES-2796111_T3.pdf
Identificación de marcadores de células madre cancerosas y uso de los mismos para diagnóstico y tratamiento.
(12/02/2020) Un método de identificación de marcadores de células madre cancerosas en un tumor primario humano que comprende:
(a) hacer pases in vivo del tumor primario a un animal no humano inmunodeficiente, en donde las células del tumor primario y las células sometidas a pases del tumor primario no se someten a inmunoaislamiento; y
(b) comparar un nivel de al menos un antígeno en una primera población de células tumorales sometidas a pases del tumor primario con una segunda población de células tumorales del tumor primario en donde dicha primera población de células tumorales sometidas a pases se somete a pases in vivo durante al menos 10 pases, en donde dicha segunda población de células tumorales son:
(i) células no sometidas a pases del…
Ensayo de SRM/MRM de la proteína del sustrato 1 del receptor de insulina (IRS1).
(05/02/2020). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.
Un método de selección de un tratamiento para un paciente humano que padece un cáncer caracterizado por elevada expresión de la proteína IRS1 en comparación con el nivel de expresión de IRS1 en tejido normal, que comprende:
medir por espectrometría de masas la cantidad de un fragmento peptídico IRS1 en un digesto de proteína preparado a partir de una muestra de tejido tumoral del paciente fijado con formol y, opcionalmente, calcular la cantidad de la proteína IRS1 en dicha muestra a partir de la cantidad de dicho fragmento peptídico IRS1; y
seleccionar un tratamiento basado en la cantidad de dicho fragmento peptídico IRS1 o, si se calcula, la cantidad de la proteína IRS1 en dicha muestra, en donde el fragmento peptídico IRS1 es SEQ ID NO:70 o SEQ ID NO:76.
PDF original: ES-2786753_T3.pdf
PROTEÍNA RAGE (RECEPTOR DE PRODUCTOS FINALES DE GLICACÍON AVANZADA) COMO BIOMARCADOR DE SENSIBILIDAD TUMORAL Y EVALUACION DE TERAPIA RADIOLOGICA Y RADIOMIMÉTICA.
(30/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL MAULE. Inventor/es: ROJAS RUBIO,Armando, MORALES MEJÍAS,Erik Marcelo, GONZÁLEZ BONET,Ileana.
La presente invención plantea el uso de la proteína nuclear RAGE (Receptor for Advanced Glycation End Products) como biomarcador en un método in vitro para evaluar, determinar o predecir la sensibilidad o respuesta al tratamiento con terapia radiológica (radioterapia) y/o terapia con drogas radiomiméticas (quimioterapia), es decir, terapia generadora de roturas en la doble cadena del ADN en un paciente afectado con un tumor. La proteína RAGE se puede usar como biomarcador único o en conjunto con otros biomarcadores.
Serina proteasas como biomarcadores para cáncer de ovario.
(29/01/2020) Un método para detectar y diagnosticar el cáncer de ovario en estadio temprano en un sujeto que comprende:
(a) obtener una muestra de suero del sujeto y obtener una muestra de control de suero normal;
(b) aislar de la muestra obtenida en (a) el ARN total que comprende ARNm que codifica al menos 2 serina proteasas seleccionadas entre el grupo que consiste en calicreína 6 (KLK6), calicreína 7 (KLK7) y PRSS8;
(c) transformar el ARN total aislado de (b) en ADNc que comprende el ADNc de la serina proteasa;
(d) amplificar el ADNc de (c);
(e) medir un nivel de ADNc de serina proteasa amplificado que comprende al menos 2 serina proteasas seleccionadas…
Anticuerpos de endoglina.
(15/01/2020). Solicitante/s: Tracon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VASQUEZ, MAXIMILIANO, THEUER,CHARLES.
Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende: una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 89, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93, 94, 95 o 96; una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 90, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94; o una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 91, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94.
PDF original: ES-2776977_T3.pdf
Compañero de diagnóstico para inhibidores de CDK4.
(15/01/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: LIU, DAVID, KOFF,ANDREW W, CRAGO,AIMEE, KOVATCHEVA,MARTA, SINGER,SAMUEL, SCHWARTZ,GARY K, DICKSON,MARK A, KLEIN,MARY ELIZABETH.
Método in vitro para determinar si es probable que un inhibidor de CDK4 produzca un efecto anticancerígeno en un cáncer, que comprende determinar si las células del cáncer tienen una expresión reducida de MDM2 tras el tratamiento con el inhibidor de CDK4, en el que si la expresión de MDM2 se reduce, es más probable que el inhibidor de CDK4 tenga un efecto anticancerígeno sobre el cáncer,
en el que el cáncer se selecciona del grupo que consiste en liposarcoma, glioma y cáncer de mama, y
el inhibidor de CDK4 seleccionado del grupo que consiste en un inhibidor de CDK4 competitivo con ATP, un inhibidor de CDK4 derivado de compuestos de piridopirimidina, pirrolopirimidina o indolocarbazol, isetionato de palbociclib, LEE011, LY2835219, PD0332991, clorhidrato de flavopiridol, un oligonucleótido antisentido, una molécula de ARNhp o una molécula de ARNip que inhibe la expresión o actividad de CDK4.
PDF original: ES-2782003_T3.pdf
Composiciones direccionadas al dominio extracelular soluble de la cadherina-E y procedimientos relacionados para la terapia del cáncer.
(15/01/2020). Solicitante/s: The Research Foundation for The State University of New York. Inventor/es: BROUXHON,SABINE, O'BANION,M. KERRY, KYRKANIDES,STEPHANOS.
Un anticuerpo que se dirige específicamente a uno o más del segundo, el tercero, el cuarto o el quinto subdominio (EC2, EC3, EC4 y EC5, respectivamente) de cadherina-E soluble (sEcad), pero no al primer subdominio (EC1) de sEcad para su uso en un procedimiento destinado al tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2784385_T3.pdf
Folato receptor alfa como marcador diagnóstico y de pronóstico para cánceres que expresan folato receptor alfa.
(08/01/2020). Solicitante/s: EISAI INC.. Inventor/es: GRASSO,LUIGI, CHAO,QIMIN, O'SHANNESSY,DANIEL J, WAN,SHANHONG, SOMERS,ELIZABETH BROOKE.
Un método para evaluar si un sujeto padece cáncer de ovario, comprendiendo el método
determinar el nivel de receptor de folato alfa (FRα) que no está unido a una célula, en una muestra de suero o plasma derivada de dicho sujeto realizando un inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (ECLIA) o un inmunoensayo enzimático (EIA); y
comparar el nivel de receptor de folato alfa (FRα) que no está unido a una célula con el nivel de FRα en una muestra de control,
identificar un aumento en el nivel de FRα en la muestra de suero o plasma derivada de dicho sujeto en comparación con el nivel de FRα en la muestra de control; y determinar que el sujeto padece cáncer de ovario en base a dicho aumento.
PDF original: ES-2780192_T3.pdf
Método y composición para tratar el cáncer, destruir las células cancerosas metastásicas y evitar la metástasis del cáncer usando anticuerpo para productos finales de glicación avanzada (AGE).
(08/01/2020). Solicitante/s: Siwa Corporation. Inventor/es: GRUBER,LEWIS S.
Una composición que comprende un anticuerpo anti-AGE para su uso en el tratamiento de cáncer metastásico y/o en la prevención de metástasis de cáncer en un sujeto,
en donde el anticuerpo anti-AGE se une a una proteína modificada con carboximetil-lisina.
PDF original: ES-2770787_T3.pdf
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2774707_T3.pdf
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un método para preparar un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende pulsar una célula que coexpresa el antígeno diana y CD1d con un ligando de CD1d presentando por lo tanto el ligando de CD1d en la superficie de la célula a través de CD1d, en donde el inmunoinductor es para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección y en donde la célula que co-expresa se produce:
(i) transformando una célula con un vector que expresa al menos un antígeno diana o CD1d; o
(ii) introduciendo el antígeno diana y CD1d, de tal manera que el antígeno diana y CD1d se co-expresarán en la célula objeto, o la expresión del antígeno diana y/o CD1d se potenciarán en la célula que co-expresa el antígeno diana y CD1d,
siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2780176_T3.pdf
Método para predecir el efecto terapéutico del inhibidor PD-1/PD-L1 usando una anomalía en PD-L1(CD274) como índice.
(01/01/2020). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: OGAWA,SEISHI, KATAOKA KEISUKE, TAKEUCHI KENGO.
Un método in vitro para predecir si un bloqueo PD-1/PD-L1 es eficaz o no para el tratamiento de un sujeto que padece un tumor maligno, que comprende detectar una eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1 en una célula tumoral que se ha tomado del sujeto y evaluar el bloqueo PD-1/PD-L1 como útil para el tratamiento del sujeto cuando está presente la eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1.
PDF original: ES-2767730_T3.pdf
Métodos de diagnóstico de trastornos proliferativos.
(25/12/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF STRATHCLYDE. Inventor/es: ABEL, PETER, BAKER,MATTHEW JAMES, LEA,ROBERT WILLIAM.
Método de diagnóstico de un cáncer en un sujeto, comprendiendo el método realizar un análisis espectroscópico en una muestra de suero sanguíneo de entre 0,1 - 10 μl del sujeto para producir una firma espectroscópica característica de la muestra de suero sanguíneo; donde el análisis espectroscópico es reflexión total atenuada FTIR (ATR-FTIR), en la que los "cristales de ATR" soportan la muestra de suero sanguíneo durante el análisis de IR y donde una película de la muestra de suero sanguíneo se aplica a la superficie del cristal de ATR antes del análisis FTIR y se deja secar para producir una película de muestra de suero sanguíneo de un grosor adecuado.
PDF original: ES-2779576_T3.pdf
Método para el análisis de la unión de fármacos en una muestra de tejido.
(25/12/2019). Solicitante/s: Treat4Life AB. Inventor/es: FEHNIGER,THOMAS, MARKO-VARGA,GYORGY, SUGIHARA,YUTAKA.
Método de determinación de la unión específica de un ligando que se une reversiblemente a un sitio de unión en una muestra de tejido usando inhibición competitiva por desplazamiento, comprendiendo el método incubar un ligando no marcado en ausencia de un ligando marcado sobre una primera muestra de tejido, incubar el ligando no marcado en presencia de un ligando marcado sobre una segunda muestra de tejido, siendo las muestras de tejido primera y segunda secciones adyacentes de la muestra; y posteriormente visualizar la localización del ligando usando espectrometría de masas de obtención de imágenes por MALDI en la muestra de tejido primera y segunda, respectivamente.
PDF original: ES-2781374_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales para el receptor del factor de crecimiento de fibrolastos 2.
(25/12/2019). Solicitante/s: GALAXY BIOTECH, LLC. Inventor/es: PARK,HANGIL, ZHAO,WEI-MENG, KYUNG JIN,KIM.
El uso de un anticuerpo monoclonal (mAb) que se une a FGFR2 que comprende una region variable de la cadena ligera madura que comprende CDR1, CDR2 y CDR3, respectivamente, definidas por los residuos 24- 34, 50-56 y 89-97 de SEQ ID NO: 1 y una region variable de la cadena pesada madura que comprende CDR1, CDR2 y CDR3, respectivamente, definidas por los residuos 31-35, 50-66 y 99-103 de SEQ ID NO: 4 para medir el nivel del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 2 en una muestra de biopsia de tumor.
PDF original: ES-2770134_T3.pdf
Biomarcadores asociados con inhibidores de CDK.
(25/12/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KIM,SUNKYU, GARRAWAY,LEVI, CAPONIGRO,GIORDANO, DELACH,SCOTT, JAGANI,ZAINAB, KRYUKOV,GREGORY.
Composicion que comprende un inhibidor de cinasa dependiente de ciclina (CDKi) para su uso en el tratamiento del cancer en una poblacion de pacientes con cancer seleccionada, en la que la poblacion de pacientes con cancer se selecciona basandose en si muestra una mutacion de CCND3 en una muestra de celulas cancerosas obtenida de dicho paciente en comparacion con una muestra de celulas de control normales, en la que la mutacion de CCND3 esta en un dominio PEST, en la que la muestra de celulas cancerosas se selecciona del grupo que consiste en linfoma de linfocitos B grande difuso, linfoma, leucemia linfocitica, leucemia de linfocitos B linfoblastica aguda y linfoma de Burkitt.
PDF original: ES-2776365_T3.pdf
Nuevo método para el tratamiento y el pronóstico del cáncer.
(18/12/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CARTRON,PIERRE-FRANÇOIS, CHERAY,MATHILDE, VALETTE,FRANÇOIS.
Un método in vitro para determinar el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer que comprende las etapas que consisten en i) determinar el nivel de expresión del par DNMT3A/ISGF3γ en una muestra de dicho paciente, ii) comparar dicho nivel de expresión con un valor de referencia predeterminado y iii) proporcionar un buen pronóstico cuando el nivel de expresión es más bajo que el valor de referencia predeterminado y un mal pronóstico cuando el nivel de expresión es más alto que el valor de referencia predeterminado.
PDF original: ES-2776447_T3.pdf
Método para la evaluación cuantitativa en una muestra biológica de la forma fosforilada y no fosforilada de RKIP.
(11/12/2019) Método para la medición cuantitativa de la proteína RKIP y de la proteína p-RKIP en una muestra biológica, que comprende las etapas de:
a) recubrir con dos soportes distintos:
a1) un anticuerpo que reconoce una primera secuencia de aminoácidos presente en la proteína p-RKIP y
a2) un anticuerpo que reconoce una primera secuencia de aminoácidos presente en la proteína RKIP;
b) añadir una solución de bloqueo a ambos soportes,
c) añadir dicha muestra biológica;
d) añadir, en los respectivos soportes
d1) un anticuerpo que reconoce una segunda secuencia de aminoácidos presente en la proteína p-RKIP y
d2) un anticuerpo que reconoce una segunda secuencia de aminoácidos presente en la proteína…
Péptidos TOPK y vacunas que los incluyen.
(11/12/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación:
(a) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, y
(b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.
PDF original: ES-2773699_T3.pdf