(31/01/2018). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WU, WEI, FLASINSKI,Stanislaw, FOAT,BARRETT C, OUFATOLLE,MOHAMMED, SHULTZ,RANDALL W, WEI,XIAOPING, YANG,SHIAW-PYNG.

Una molécula de ADN que presenta la actividad promotora de SEQ ID NO: 29, que comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada de: a) una secuencia con al menos 85 por ciento de identidad de secuencia con la longitud completa de SEQ ID NO: 29; b) una secuencia que comprende la SEQ ID NO: 29; y c) un fragmento que comprende al menos 250 nucleótidos contiguos de SEQ ID NO: 29; en la que dicha molécula de ADN está unida operativamente a una molécula de polinucleótido transcribible heteróloga.

PDF original: ES-2667335_T3.pdf

(24/01/2018). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: WOOSLEY, AARON, T., MEADE, THOMAS, NARVA,KENNETH, STORER,NICHOLAS P, SHEETS,JOEL J, BURTON,STEPHANIE L.

Una planta o célula vegetal transgénica que comprende ADN que codifica una proteína insecticida Cry1Ca y ADN que codifica una proteína insecticida Cry1Fa.

PDF original: ES-2663283_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: FLASINSKI,Stanislaw.

Una molécula de ADN que comprende una secuencia de ADN seleccionada entre: a) una secuencia con al menos un 95 por ciento de identidad de secuencia con la longitud completa de cualquiera de las SEQ ID NOS: 79-80, en la que la secuencia tiene actividad promotora; b) una secuencia que comprende cualquiera de las SEQ ID NOS:79-80; y c) un fragmento que comprende al menos 500 nucleótidos contiguos de cualquiera de las SEQ ID NOS:79-80, en el que el fragmento tiene actividad promotora; en el que dicha secuencia está unida operativamente a una molécula de polinucleótido transcribible heteróloga.

PDF original: ES-2666149_T3.pdf

(11/01/2018). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA DE YUCATÁN, A. C. Inventor/es: RODRÍGUEZ ZAPATA,Luis Carlos, FIGUEROA YAÑEZ,Luis Joel, PEREIRA SANTANA,Alejandro, CASTAÑO DE LA SERNA,Enrique.

La presente invención provee cuatro genes CpRap2 aislados a partir de Carica papaya identificados como CpRap2.4a, CpRap2.4b, CpRap2.1, CpRap2.10 y que consisten de las SEQ. ID NO: 1, SEQ. ID NO: 2, SEQ. ID NO: 3 y SEQ. ID NO: 4, así como los métodos de transformación genética para la sobreexpresión de dichos genes y la obtención de plantas no transgénicas tolerantes a través de injertos. La transformación genética de plantas que sobreexpresan los genes CpRap2 y sus injertos mostró que podían sobrevivir a temperaturas extremas, hasta 12 días para calor y más de 30 días para frío.

(10/01/2018). Solicitante/s: Evogene Ltd. Inventor/es: RONEN,GIL, KARCHI,HAGAI, AYAL,SHARON, YELIN,RODRIGO, MEISSNER,RAFAEL, GOLD,EVGENIA.

Un método para mejorar el alargamiento de la fibra de una planta, método que comprende expresar en la planta un polinucleótido exógeno que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con el polinucleótido de longitud completa expuesto en SEQ ID NO: 7, en donde dicho polinucleótido es capaz de regular el desarrollo de la fibra de algodón, mejorando de este modo el alargamiento de la fibra de la planta, en donde dicha mejora de dicho alargamiento de la fibra es en una planta productora de fibra.

PDF original: ES-2665463_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: FERNANDES,MARY.

Una semilla transgénica que contiene en su genoma una molécula de ADN recombinante que codifica una proteína de choque frío que tiene al menos el 90 % de identidad con las SEC ID Nº: 63 ó 65, comprendiendo dicha proteína de choque frío la secuencia de dominio de choque frío [FY]-G-F-I-x -[DER]-[LIVM]-F-x-H-x-[STKR]-x- [LIVMFY] de SEC ID Nº: 3 y que tiene una función de unión del ácido nucleico monocatenario, en la que la molécula de ADN recombinante expresa la proteína de choque frío en una planta transgénica que crece a partir de la semilla, en donde la planta transgénica tiene una velocidad de crecimiento más alta en condiciones en que el agua limitaría el crecimiento de una planta no transformada de la misma especie o en donde la planta transgénica es resistente a la sequía en comparación con una planta no transformada de la misma especie.

PDF original: ES-2666679_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: ENZA ZADEN BEHEER B.V. Inventor/es: VAN DAMME,MIREILLE MARIA AUGUSTA, VAN DEN ACKERVEKEN,AUGUSTINUS FRANCISCUS J. M.

Una planta de melón que es resistente a Pseudoperonospora cubensis, que se caracteriza porque la planta tiene un nivel reducido o presenta una ausencia completa de la proteína de DMR6, comparada con una planta que no es resistente al patógeno, en la que dicha planta presenta una mutación en su gen DMR6 que da como resultado una expresión reducida de DMR6, comparado con el gen DMR6 de tipo salvaje en el que no está presente dicha mutación.

PDF original: ES-2658150_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: FENG,Paul,C.C, FLASINSKI,Stanislaw, MALVEN,MARIANNE.

Una molécula de ADN recombinante que comprende una secuencia de ADN que codifica un péptido de tránsito al cloroplasto unida operativamente a una secuencia de ADN que codifica una dicamba monooxigenasa, en la que la secuencia de ADN que codifica el péptido de tránsito al cloroplasto comprende la SEQ ID NO: 17 y en la que la secuencia de ADN que codifica la dicamba monooxigenasa codifica un polipéptido seleccionado de entre las SEQ ID NO: 26, 28, 32, 34, 36, 38, y 40.

PDF original: ES-2659147_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: Hexima Limited. Inventor/es: ANDERSON, MARILYN, ANNE, VAN DER WEERDEN,NICOLE.

Un polipéptido de defensina Clase II solanácea artificialmente modificada aislado con una región bucle (Bucle 1B) entre una primera cadena ß y una hélice β en su porción del extremo N-terminal y que tiene actividad antifúngica, y en el que dicho Bucle 1B está reemplazado por un Bucle 1B de otra defensina, teniendo dicho polipéptido una porción del extremo C-terminal con al menos una 70 % de similitud a SEQ ID NO:52 después de alineación óptima.

PDF original: ES-2660965_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: NARVA, KENNETH, E., WOOSLEY, AARON, T., MEADE, THOMAS, HEY,TIMOTHY,D, OLSON,MONICA,BRITT, FENCIL,KRISTIN J, LI,HUARONG.

Una planta transgénica que expresa una proteína insecticida Cry34Ab, una proteína insecticida Cry35Ab y una proteína insecticida Cry3Ba.

PDF original: ES-2665514_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: Wageningen Universiteit. Inventor/es: GONÇALVES LEITE DE ASSUNÇAO,ANA, AARTS,MARTINUS GERARDUS MARIA.

Método para cambiar la capacidad de una planta para su adaptación a los cambios en la concentración de zinc en el ambiente, especialmente el suelo, que comprende proporcionar a dicha planta con un nucleótido que codifica una proteína bZIP19 y/o bZIP23, cuyas secuencias se proporcionan en la sec. con núm. de ident.: 2 y la sec. con núm. de ident.: 1, respectivamente, u ortólogos de estas, en donde los ortólogos han retenido la función de bZIP19 o bZIP23 y tienen una secuencia de aminoácidos que es idéntica en un 90 % o más a la de bZIP19 o bZIP23, y sobreexpresar dicha(s) proteína(s).

PDF original: ES-2658622_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: Nomad Bioscience GmbH. Inventor/es: GLEBA,YURI, GIRITCH,ANATOLI, SYMONENKO,YURI, HAHN,SIMONE, TIEDE,DOREEN, SHVARTS,ANTON DR, ROEMER,PATRICK.

Un procedimiento de generación o alteración de un rasgo en una planta, que comprende (i) cultivar dicha planta hasta un estadio de crecimiento deseado; (ii) expresar, en dicha planta, una proteína o un ARN capaz de generar o alterar dicho rasgo, que comprende una transfección transitoria por pulverización de las partes aéreas de dicha planta con una suspensión acuosa que contiene células de una cepa de Agrobacterium, al menos un abrasivo suspendido en dicha suspensión, y, como adyuvante de pulverización agrícola, un tensioactivo no iónico con una concentración entre 0,25 y 5,0 g por litro de dicha suspensión. comprendiendo dicha cepa de Agrobacterium una molécula de ADN que comprende una construcción de ácido nucleico que contiene una secuencia de ADN de interés, codificando dicha secuencia de ADN de interés dicha proteína o dicho ARN, y siendo dicho abrasivo un material particulado que es esencialmente insoluble en la suspensión acuosa de células de Agrobacterium.

PDF original: ES-2654583_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: PAGE,JONATHAN E, STOUT,JASON M.

Una molécula de ácido nucleico aislada o purificada que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 77 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, o una secuencia de nucleótidos degenerada de codón de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, en la que la molécula de ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de hexanoil-CoA sintetasa.

PDF original: ES-2659526_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: BASF Agrochemical Products, B.V. Inventor/es: SALA, CARLOS, BULOS,Mariano, WHITT,Sherry R, ECHARTE,MARIEL, SINGH,BIJAY K, WESTON,BRIGITTE J.

Planta de girasol resistente a herbicidas que comprende dos alelos resistentes a herbicidas diferentes de un gen de la subunidad grande de acetohidroxiácido sintasa 1 (AHASL1) de girasol en la que un primer alelo codifica una primera proteína AHASL1 resistente a herbicidas que comprende una sustitución de alanina por treonina en la posición de aminoácido correspondiente a la posición 7 de SEQ ID NO: 20 y un segundo alelo codifica una segunda proteína AHASL1 resistente a herbicidas que comprende una sustitución de alanina por valina en la posición de aminoácido correspondiente a la posición 90 de SEQ ID NO: 20 o una sustitución de prolina por leucina en la posición de aminoácido correspondiente a la posición 82 de SEQ ID NO: 20; en la que dicha planta de girasol resistente a herbicidas es resistente a al menos un herbicida inhibidor de AHAS.

PDF original: ES-2659991_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: THOMPSON,MARK A, DAVIES,JOHN P, REDDY,VAKA S, AINLEY,WILLIAM M.

Una región quimérica reguladora de la transcripción que comprende: una o más copias del elemento potenciador viral baciliforme de la caña de azúcar (SCBV) mostrado de la posición 337 a la posición 618 de la SEQ ID NO: 1, o de un homólogo del mismo que tenga una identidad de al menos el 90% de la posición 337 a la posición 618 de la SEQ ID NO: 1; y, operativamente ligado a las mismas, un promotor heterólogo que comprende un sitio de unión de la ARN polimerasa y un sitio de iniciación de ARNm, en la que, cuando se transcribe una secuencia de nucleótidos de interés bajo el control regulador de la región quimérica reguladora de la transcripción, la cantidad del producto de transcripción se potencia en comparación con la cantidad del producto de transcripción obtenida con la región quimérica reguladora de la transcripción que comprende el promotor y que no comprende la o las secuencias del potenciador de SCBV.

PDF original: ES-2657233_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: FRAUNHOFER, USA, INC. Inventor/es: YUSIBOV,VIDADI, PROKHNEVSKY,ALEXEI.

Una partícula tipo virus que comprende una proteína de la matriz de un primer rhabdovirus de plantas y un polipéptido de superficie, en la que el polipéptido de superficie comprende (a) una parte expuesta a la superficie de un polipéptido diana, en la que el polipéptido diana es de un virus animal, bacteria, parásito u hongo y en la que la parte expuesta a la superficie del polipéptido de superficie es antigénica (b) un dominio transmembrana, y (c) una cola citosólica de una proteína transmembrana de un segundo rhabdovirus de plantas.

PDF original: ES-2657875_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: DEVGEN NV. Inventor/es: BOGAERT,THIERRY, RAEMAEKERS,ROMAAN, FELDMANN,PASCALE, BEGHYN,MYRIAM.

Una planta transgénica, o material reproductor o de propagación para una planta transgénica o una célula vegetal transgénica cultivada, que expresa o es capaz de expresar al menos un ácido ribonucleico (ARN) interferente que funciona tras la captación por una especie de plaga de insectos regulando por disminución la expresión de un gen diana dentro de dicha plaga, en la que el ARN interferente comprende al menos un elemento silenciador en la que el elemento silenciador es una región de ARN bicatenario que comprende hebras complementarias hibridadas, una hebra de las cuales comprende o consiste en una secuencia de al menos 30 nucleótidos contiguos que es al menos un 85% complementaria a cualquiera de las SEQ ID NO: 1, 174, 180, 188, 2, 175, 181, 189 o el complemento de las mismas.

PDF original: ES-2660018_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: PETOLINO,JOSEPH,F, GUPTA,MANJU, DEKELVER,RUSSELL, MILLER,JEFFREY C, NOVAK,STEPHEN.

Una proteína de fusión que comprende un dominio funcional que es un dominio regulador de la transcripción o un dominio de escisión y una proteína con dedos de zinc de origen no natural que modula la expresión de al menos un gen endógeno vegetal de la tioesterasa B de ácidos grasos (FatB), en donde la proteína con dedos de zinc com- prende las regiones de reconocimiento de hélices ordenadas como se muestra en una fila simple de la Tabla 10B.

PDF original: ES-2657067_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SCHULZ, ARNO, DR., LANGE,GUDRUN, POREE,FABIEN, LABER,BERND, KNITTEL-OTTLEBEN,NATHALIE, HAIN,RUEDIGER.

Un gen quimérico que comprende una secuencia codificante unida operativamente a un promotor expresable en plantas, en que el último es un elemento regulador heterólogo para la secuencia codificante, caracterizado porque la secuencia codificante comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína HPPD que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 368, o una proteína HPPD con una identidad entre secuencias de por lo menos 80 % con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 368, que muestra las propiedades de catalizar la conversión de para-hidroxifenilpiruvato a homogentisato, y que es menos sensible a un herbicida inhibidor de la HPPD que la HPPD endógena de la planta hospedadora.

PDF original: ES-2659086_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SCHULZ, ARNO, DR., LANGE,GUDRUN, POREE,FABIEN, LABER,BERND, KNITTEL-OTTLEBEN,NATHALIE, HAIN,RUEDIGER.

Un gen quimérico que comprende una secuencia de codificación engarzada operativamente a un promotor expresable en plantas que posteriormente es un elemento regulador heterólogo para la secuencia codificante, caracterizado porque la secuencia de codificación comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de HPPD que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No. 4 desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 350 o una proteína de HPPD con una identidad entre secuencias de por lo menos 80 % con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No. 4 desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 350, que muestra las propiedades de catalizar la conversión de para-hidroxifenilpiruvato para homogeneizar y ser menos sensible a un herbicida inhibidor de HPPD que la HPPD endógena de la planta huésped.

PDF original: ES-2658990_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: LU, ZHIJIAN, GAO,YIJIE, PICHE,NICOLE M, GENG,MEI, HERRMANN,STEPHEN H, ZHONG,XIAOTIAN, KRIZ,RONALD.

Un cultivo celular animal o vegetal transfectado o trasnducido con uno o más vectores de expresión que comprende: (a) al menos un casete de expresión recombinante que codifica dicha proteína de interés; y (b) al menos otro casete de expresión recombinante que codifica: (i) una proteína XBP1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6 o un fragmento de la misma, en el que dicha proteína o fragmento de la misma se une a un elemento RPD (ERPD) o a un elemento de respuesta al estrés del RE (ERERE) de dicha célula; o (ii) una proteína ATF6 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:9 o de los restos de aminoácidos 1-366 de SEQ ID NO:9, en el que dicha proteína se une a un elemento RPD (ERPD) o a un elemento de respuesta al estrés del RE (ERERE) de dicha célula; en el que la relación entre el número total de dicho al menos un casete de expresión recombinante y el número total de dicho al menos otro casete de expresión recombinante es al menos 3:1.

PDF original: ES-2653843_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: SciENZA Biotechnologies 4 B.V. Inventor/es: VAN DAMME,MIREILLE MARIA AUGUSTA, VAN DEN ACKERVEKEN,AUGUSTINUS FRANCISCUS J. M.

Planta de uva que es resistente a Plasmopara viticola caracterizada porque la planta tiene un nivel reducido o ausencia completa de proteína DMR6 en comparación con la planta que no es resistente a dicho patógeno en donde dicha planta tiene una mutación en su gen DMR6 que da como resultado una expresión DMR6 reducida en comparación con el gen DMR6 de tipo salvaje en donde no está presente tal mutación.

PDF original: ES-2656396_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: ENZA ZADEN BEHEER B.V. Inventor/es: VAN DAMME,MIREILLE MARIA AUGUSTA, VAN DEN ACKERVEKEN,AUGUSTINUS FRANCISCUS J. M.

Planta de pepino que es resistente a Pseudoperonospora cubensis caracterizada porque la planta tiene un nivel reducido o ausencia completa de proteína DMR6 en comparación con la planta que no es resistente a dicho patógeno en donde dicha planta tiene una mutación en su gen DMR6 que da como resultado una expresión DMR6 reducida en comparación con el gen DMR6 de tipo salvaje en donde no está presente tal mutación.

PDF original: ES-2657861_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: MALVAR, THOMAS, M., LUETHY,MICHAEL,H, HUANG,SHIHSHIEH.

Una construcción de ADN recombinante para la supresión de al menos un gen diana en células vegetales que comprende en un orden de 5' a 3' un elemento promotor activo en células vegetales, unido de forma operativo a un elemento de ADN orientado en antisentido a partir de al menos un gen diana y un elemento de ADN orientado n sentido que comprende de 50 a 5.000 nucleótidos, en el que el elemento de ADN orientado en sentido es más corto que el elemento de ADN orientado en antisentido y el ARN orientado en sentido transcrito por el ADN orientado en sentido es complementario de la mayoría del extremo 5' del ARN orientado en antisentido transcrito por el elemento de ADN orientado en antisentido, en el que dicho ARN transcrito forma un bucle de ARN orientado en antisentido para suprimir dicho al menos un gen diana y en el que dicho elemento de ADN orientado en antisentido comprende, en serie, segmentos de dos o más genes orientados para la supresión.

PDF original: ES-2656149_T3.pdf