(01/04/2007). Solicitante/s: UNIVERSITE JOSEPH FOURIER. Inventor/es: CAROL, PIERRE, UNI. JOSEPH FOURIER, KUNTZ, MARCEL, UNI. JOSEPH FOURIER, MACHE, REGIS, UNI. JOSEPH FOURIER.

Secuencia de ADN que comprende por lo menos una región codificadora constituida por: - la secuencia nucleotídica representada por la SEC. ID nº: 1, que transcribe un ARNm, codificando este ARNm la enzima OTBC (Oxidasa Terminal asociada a la Biosíntesis de Carotenoides) descrita por la SEC. ID nº: 2, o su complementaria. - cualquier secuencia nucleotídica modificada: que presenta, con relación a la SEC. ID nº: 1, una o más modificaciones seleccionadas de entre las adiciones, las supresiones y las sustituciones de nucleótidos, que presenta con la SEC. ID nº: 1 por lo menos 70% de identidad, y que transcribe un ARNm que codifica él mismo la OTBC descrita por la SEC. ID nº: 2, o una proteína modificada de dicha OTBC, presentando una actividad enzimática equivalente a la de la OTBC descrita por la SEC. ID nº: 2 o su complementaria.

(01/04/2007). Solicitante/s: GREENOVATION BIOTECH GMBH. Inventor/es: LIENHART, OTMAR.

REIVINDICACIONES 1. Una célula de briofita transformada que comprende una doble inactivación de fucosiltransferasa y xilosil- transferasa que da como resultado glicanos ligados a N modificados sin residuos detectables de fucosil ligado a 1, 3 y xilosil ligado a 1, 2.

(01/04/2007). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GRONENBORN, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS POR MUTACION (TAMBIEN DESIGNADAS NUCLEOTIDICAS MUTADAS) DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS EN EL GENOMA DE UN VIRUS CON ADN PATOGENO EN LAS PLANTAS, COMPRENDIENDO DICHAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS UNA O MAS MUTACIONES CAPACES DE INDUCIR UN FENOTIPO NEGATIVO DOMINANTE PARA LA REPLICACION DEL VIRUS PATOGENO, Y/O LA DIFUSION DE ESTE VIRUS EN UNA PLANTA, Y/O LA DISTRIBUCION DE ESTE VIRUS DE UNA PLANTA HACIA OTRAS PLANTAS, PARTICULARMENTE MEDIANTE VECTORES TALES COMO INSECTOS, SIENDO ESTAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS MUTADAS ARRIBAMENCIONADAS SUSCEPTIBLES DE INHIBIR TOTAL O PARCIALMENTE LA REPLICACION Y/O LA DIFUSION Y/O LA DISTRIBUCION DEL VIRUS PATOGENO, PARA LA OBTENICON DE PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES O TOLERANTES A ESTE VIRUS CON ADN FITOPATOGENO.

(01/04/2007). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: RICE, DOUGLAS.

Una molécula aislada de ácido nucleico con una secuencia para un promotor capaz de iniciar la transcripción en una célula vegetal, donde dicha secuencia nucleótida se selecciona de: a) Una secuencia nucleótida que incluye la secuencia notada en SEQ ID NO: 1; b) Una secuencia nucleótida depositada como Accesión ATCC No. 207120; c) Una secuencia nucleótida que incluye al menos 40 nucleótidos contiguos de la secuencia notada en SEQ ID No. 1; d) Una secuencia nucleótida que se hibrida bajo condiciones severas a una secuencia de a), b) o c); y e) Una secuencia nucleótida que tiene al menos 70% de la identidad de la secuencia notadas en a) o b).

(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BASZCZYNSKI, CHRIS, BARBOUR, ERIC, MIKI, BRIAN, HATTORI, JIRO.

SE HA DESCUBIERTO, AISLADO Y CARACTERIZADO UN NUEVO ELEMENTO REGULADOR DE ADN QUE CONFIERE UNA EXPRESION DE GENES ESPECIFICOS DE MICROSPORAS. EL ELEMENTO REGULADOR ESPECIFICO DE MICROSPORAS SE PUEDE UTILIZAR PARA CONTROLAR LA EXPRESION DE UN GEN EXTRAÑO QUE ALTERE LA FUNCION DE LAS MICROSPORAS. POR CONSIGUIENTE, SE PUEDE CONSEGUIR CONTROLAR LA PRODUCCION DE POLEN UTILIZANDO EL ELEMENTO REGULADOR ESPECIFICO DE MICROSPORAS PARA PRODUCIR PLANTAS MACHO ESTERILES. PUEDEN UTILIZARSE DIFERENTES METODOS PARA RESTAURAR LA FERTILIDAD MASCULINA EN LA GENERACION F1 DE ESTAS PLANTAS MACHO ESTERILES. ADEMAS, EL ELEMENTO REGULADOR ESPECIFICO DE MICROSPORAS SE PUEDE UTILIZAR PARA CONFERIR RESISTENCIA FRENTE A PLAGAS VIRICAS Y DE INSECTOS.

(16/03/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MILLER, PHILIP.

SE DESCRIBEN UNAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS Y NUCLEOTIDOS RELATIVOS A LA ENZIMA GLUTAMATO DESHIDROGENASA (GDH). LAS ENZIMAS GDH AQUI DESCRITAS SE DESCUBRIERON EN EL ALGA CHLORELLA SOROKINIANA EN FORMA DE SIETE DIFERENTES ISOENZIMAS INDUCIBLES. ESTAS ISOENZIMAS SE ENCUENTRAN EN LAS ALGAS COMO HEXAMEROS LOCALIZADOS EN CLOROPLASTOS COMPUESTOS DE SUBUNIDADES ALFA- Y BETA-. LAS PLANTAS TRANSFORMADAS CON SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES ALFA- O BETA- MUESTRAN UNA MEJORA DE LAS PROPIEDADES ENZIMATICAS COMO, POR EJEMPLO, AUMENTO DEL CRECIMIENTO Y MEJORA DE LA TOLERANCIA A LA TENSION. UN HETEROHEXAMERO CON AMBAS SUBUNIDADES AL - Y BE - PUEDE TENER UNA RELACION DE ACTIVIDAD AMINACION:DESAMINACION MAS ELEVADA QUE LOS AL - Y BE - HOMOHEXAMEROS.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: CONKLING, MARK, A., LI, YAN.

Un ácido nucleico aislado seleccionado entre el grupo constituido por: (a) la secuencia de ácido nucleico aislado de la SEC ID Nº: 1 o un fragmento activo de la misma, en el que dicho fragmento es al menos 200 nucleótidos consecutivos; y (b) una secuencia de ácido nucleico que es al menos el 90% idéntica a la secuencia de ácido nucleico de (a), en el que el ácido nucleico, cuando se acopla con un gen informador y se utiliza para transformar plantas de N. tabacum, es capaz de promover la expresión de dicho gen informador a un nivel que es al menos 1, 5 veces mayor cuando se expresa en plantas Nic+/nic- que cuando se expresa en plantas nic-/nic-.

(16/03/2007). Solicitante/s: AMYLOGENE HB. Inventor/es: HOFVANDER, PER, PERSSON, PER, TALLBERG, ANNELI, WIKSTROM, OLLE.

SE DESCRIBE LA MODIFICACION POR INGENIERIA GENETICA DE LA PATATA PARA SUPRIMIR LA FORMACION DE ALMIDON DEL TIPO DE LA AMILOSA. SE DESCRIBEN IGUALMENTE TRES FRAGMENTOS PARA INSERCION EN DIRECCION ANTISENTIDO EN EL GENOMA DE LA PATATA. ADEMAS, SE EXPONEN CONSTRUCCIONES ANTISENTIDO, GENES Y VECTORES QUE COMPRENDEN TALES FRAGMENTOS ANTISENTIDO. ADEMAS, SE EXPONE UN PROMOTOR PARA LA CODIFICACION GENETICA QUE PERMITE LA FORMACION DE SINTASA DE ALMIDON DE GRANULOS LIGADOS, ASI COMO EL MISMO GEN. POR OTRA PARTE, SE DESCRIBEN CELULAS, PLANTAS, TUBERCULOS, MICROTUBERCULOS Y SEMILLAS DE PATATA QUE COMPRENDEN DICHOS FRAGMENTOS ANTISENTIDO. POR ULTIMO, SE EXPONEN EL ALMIDON TIPO AMILOPECTINA, TANTO NATIVO COMO DERIVADO, OBTENIDO A PARTIR DE LA PATATA MODIFICADA POR INGENIERIA GENETICA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SUPRIMIR LA FORMACION DE LA AMILOSA EN LA PATATA.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SEMINIS VEGETABLES SEEDS, INC. Inventor/es: WEBSTER, DAVID, BURGESS, DIANE.

Molécula de ADN aislada con la secuencia de nucleótidos de la SEC ID NO:1.

(16/03/2007). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: FALCO, SAVERIO, CARL, KEELER, SHARON, JO, RICE, JANET, ANN.

LA INVENCION SE REFIERE A TRES GENES QUIMERICOS EL PRIMERO DE LOS CUALES CODIFICA SINTASA DE ACIDO DIHIDRODIPICOLINICO (SDHDP), QUE ES SENSIBLE A LA INHIBICION POR LISINA Y ESTA OPERABLEMENTE UNIDO A UNA SECUENCIA DE TRANSITO DEL CLOROPLASTO DE LA PLANTA, EL SEGUNDO DE LOS CUALES CODIFICA UNA PROTEINA RICA EN LISINA, Y EL TERCERO DE LOS CUALES CODIFICA UNA REDUCTASA DEL CETOGLUTARATO DE LISINA DE LA PLANTA, TODOS OPERABLEMENTE UNIDOS A SECUENCIAS REGULADORAS ESPECIFICAS DE LAS SEMILLAS DE LA PLANTA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA SU USO PARA PRODUCIR NIVELES INCREMENTADOS DE LISINA EN LAS SEMILLAS DE PLANTAS TRANSFORMADAS. TAMBIEN SE SUMINISTRAN PLANTAS DEL MAIZ, LA SOJA Y LA COLZA EN LAS QUE LAS SEMILLAS ACUMULAN LISINA HASTA NIVELES MAYORES QUE LAS PLANTAS NO TRANSFORMADAS.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO UK LTD. Inventor/es: GOLDSBROUGH, ANDREW.

Un ADN que comprende un sistema regulador de ubiquitina que carece de elementos de choque de calor, donde el sistema regulador de ubiquitina comprende un ADN que tiene la secuencia de nucleótidos de acuerdo con la SEC ID Nº 8.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: CHENG, MING, FRY, JOYCE.

Un procedimiento para producir una planta transgénica fértil que comprende las etapas de: (a) introducir uno o más componente(s) genéticos en el genoma de una planta co-cultivando una célula o tejido regenerables de la planta con Agrobacterium que contiene dicho(s) componente(s) genético(s); (b) co-cultivar dicho Agrobacterium y las células o tejidos regenerables de la planta de la etapa (a) de forma que se controle la reducción en el peso de dicho explante inoculado con Agrobacterium de entre aproximadamente un 20 % a aproximadamente un 35 % en peso de la célula o tejido de la planta antes del co-cultivo, en el que la que la manera de controlar dicha reducción en el peso del explante inoculado con Agrobacterium comprende la limitación o eliminación del agua del explante; (c) identificar o seleccionar una línea celular transformada; y (d) regenerar una planta transgénica fértil a partir de la anterior.

(01/03/2007). Solicitante/s: DSM N.V. MOGEN INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: PEN, JAN, HOEKEMA, ANDREAS, SIJMONS, PETER CHRISTIAAN, VAN OOYEN, ALBERT J.J., RIETVELD, KRIJN, VERWOERD, TEUNIS CORNELIS.

ESTA INVENCION FACILITA LA EXPRESION DE FITASA EN PLANTAS TRANSGENICAS U ORGANOS DE PLANTAS, Y METODOS PARA PRODUCIR ESTAS PLANTAS. SE FACILITAN CONSTRUCCIONES DE EXPRESION DE ADN PARA LA TRANSFORMACION DE PLANTAS CON UNA FITASA QUE CODIFICA UN GEN BAJO CONTROL DE SECUENCIAS REGULATORIAS CAPACES DE DIRIGIR LA EXPRESION DE FITASA. ESTAS SECUENCIAS REGULADORAS INCLUYEN SECUENCIAS CAPACES DE DIRIGIR EL TRASLADO EN PLANTAS, TANTO CONSTITUITIVAMENTE, COMO EN ETAPA Y/O TEJIDOS ESPECIFICOS, DEPENDIENDO DEL USO DE LA PLANTA O SUS PARTES. LAS PLANTAS TRANSGENICAS Y ORGANOS DE PLANTAS SUMINISTRADAS PARA ESTA INVENCION PUEDEN APLICARSE A VARIOS PROCESOS INDUSTRIALES TANTO DIRECTAMENTE, P. EJ. EN ALIMENTOS DE ANIMALES O ALTERNATIVAMENTE, LA FITASA EXPRESADA PUEDE EXTRAERSE Y SI SE DESEA, PURIFICARSE ANTES DE LA APLICACION.

(01/03/2007). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: CIGNAN, ANDREW, M., ALBERTSON, MARC, C.

EL DESARROLLO DE LAS PLANTAS PUEDE ALTERARSE TRANSFORMANDO UNA PLANTA CON UNA MANIPULACION GENETICA QUE INCLUYA ELEMENTOS REGULADORES Y SECUENCIAS DE ADN CAPACES DE ACTUAR INHIBIENDO LA FORMACION DE POLEN O SU FUNCION Y, POR TANTO, PRODUCIENDO UNA PLANTA MACHO REVERSIBLEMENTE ESTERIL. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE GENES NEGATIVOS DOMINANTES Y DE UN PROMOTOR ESPECIFICO DE LAS ANTERAS. LA ESTERILIDAD DE LA PLANTA MACHO PUEDE RECUPERARSE INCORPORANDO A LA PLANTA UN SEGUNDO FRAGMENTO DE GEN QUE REPRIMA AL GEN NEGATIVO DOMINANTE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE ADN CON LA CAPACIDAD DE SERVIR COMO PROMOTORES ESPECIFICOS DE ANTERAS EN LAS PLANTAS.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: HER MAJESTY IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF AGRICULTURE AND AGRI-FOOD THE CANADIAN RED CROSS SOCIETY UNIVERSITE LAVAL. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-P. AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA, LABERGE, SERGE AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA, BAZIN, RENEE AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA, KHOUDI, HABIB AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA, LEMIEUX, REAL AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA, ALLARD, GUY AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA.

Un método para la producción estable de una proteína extraíble que comprende: a) crecimiento de al menos un genotipo de alfalfa transformado para que produzca dicha proteína, dicho genotipo: (i) siendo perenne; (ii) exhibiendo un potencial embriogénico de al menos un callo embrionario por 20 discos de hojas u otros tejidos del explante; y (iii) exhibiendo una estabilidad de la concentración proteica del 100% de la proteína extraíble sobre por lo menos 1 hora en extractos hechos de dicho genotipo, dicho genotipo de alfalfa transformada que expresa dicha proteína extraíble; y b) extracción de dicha proteína a partir de tejidos de dicha planta.

(16/02/2007). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC. WASHINGTON STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ALBERTSEN, MARC, C., BEACH, LARRY, HOWARD, JOHN, A., HUFFMAN, GARY, A., TAYLOR, LOVERINE.

SE UTILIZA UN PROMOTOR INDUCIBLE PARA REGULAR LA EXPRESION DE UN GEN QUE SE SABE ES CRITICO PARA LA FERTILIDAD DE PLANTAS MACHO. LAS SECUENCIAS DE CONTROL DEL GEN SELECCIONADO SE MODIFICAN DE MODO QUE NORMALMENTE QUEDEN "INACTIVAS" Y COMO RESULTADO LAS PLANTAS MACHO SE VUELVAN ESTERILES. CUANDO SE DESEE REPRODUCIR LAS PLANTAS MACHO ESTERILES, LA FERTILIDAD SE RESTAURA TRATANDO A LAS PLANTAS CON UNA SUSTANCIA QUIMICA NO FITOTOXICA QUE INCLUYA LA EXPRESION DEL GEN CRITICO. UN GEN CRITICO ES AQUEL QUE AFECTA LA PRODUCCION DE FLAVONOL Y EN PARTICULAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R7 Y R8 SON HIDROGENO, HIDROXILO O ALCOXI QUE TIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. EN PARTICULAR, LOS FLAVONOLES PREFERENTES INCLUYEN GALANGINA, KAEMPFEROL, ISO-RAMNETINA, QUERCITINA O MORINA.

(16/02/2007). Solicitante/s: ADVANCED TECHNOLOGIES (CAMBRIDGE) LTD.. Inventor/es: O'REILLY, DAVID, THOMAS, CHRISTOPHER, JOHN, ROBERT.

La presente invención trata de mejorar la especificidad de la expresión del gen centrándose en un sitio de expresión específico de un gen diana. Por lo tanto se proporciona un gen quimérico que comprende un promotor que expresa en más de una región del organismo al que afecta. El promotor está unido a un agente que afecta al funcionamiento de un gen endógeno en la planta, el cual se expresa también en más de una región de la planta. El promotor y el agente se seleccionan de forma que haya un solapamiento es sus sitios de expresión a una o más localizaciones deseadas. Este(os) sitio(s) de solapamiento da(n) lugar a una especificidad aumentada y a la consecución de la expresión del gen.

(16/02/2007). Solicitante/s: ERA PLANTECH, S.L. Inventor/es: LUDEVID MUGICA,MARIA DOLORES, TORRENT QUETGLAS,MARGARITA, RAMASSAMY,SABINE.

Producción de péptidos y proteínas por acumulación de cuerpos proteicos derivados de retículo endoplásmico en plantas. La invención se refiere a un método para la producción de péptidos y proteínas de interés en sistemas huéspedes vegetales por medio de su acumulación en cuerpos proteicos derivados de retículo endoplásmico, a ácidos nucleicos basados en proteínas de fusión de zeína que codifican tales productos y al uso de dichos ácidos nucleicos en la fabricación de construcciones y vectores para transformar sistemas huéspedes vegetales. Específicamente, se describe un método para expresar y aislar productos heterólogos de interés, tales como calcitonina (CT), en plantas.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SWETREE GENOMICS AB. Inventor/es: ERIKSSON, MARIA, MORITZ, THOMAS, ISRAELSSON, MARIA, OLSSON, OLOF.

Un árbol transgénico que muestra una producción de biomasa y longitud de las fibras del xilema mayores, comparadas con la variedad natural de dicho árbol, caracterizado porque una secuencia de ADN que codifica la expresión de un polipéptido que muestra actividad de GA 20- oxidasa está funcionalmente insertada en el genoma del árbol.

(16/01/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEIFETZ, PETER, BERNARD.

Un método de transformación de plástidos, que comprende transformar un plástido de una especie de planta hospedadora con un gen quimérico que comprende una secuencia reguladora de un gen clpP de plástidos de Arabidopsis unida de forma operativa a una secuencia codificante de interés, en el que dicha secuencia reguladora tiene una secuencia de nucleótidos que es idéntica en menos de un 90% a cualesquiera secuencias reguladoras nativas del gen clpP de plástidos del plástido de la planta hospedadora, pero que aún así funciona como secuencia reguladora activa en plástidos.

(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: JUILLERAT, MARCEL, ALEXANDRE, KOCCHAR, SUNIL, HANSEN, CARL, ERIK.

Un polipéptido de cacao identificado mediante SEQ. ID. No. 1.

(16/12/2006). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: NARVA, KENNETH, E., CARDINEAU, GUY, A., STELMAN, STEVEN, J.

Un polinucleótido que tiene la secuencia de nucleótidos de la SEC ID NO:5.

(16/12/2006). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA (INIA). Inventor/es: BUENO PEREZ,M. ANGELES, PINTOS LOPEZ,BEATRIZ, SANCHEZ QUINTANA,NIEVES, MANZANERA DE LA VEGA,JOSE ANTONIO.

Método para la obtención de plantas mediante transformación genética de embriones de alcornoque. El método consiste en la transformación genética de células de embriones utilizando vectores microbianos, de manera que una vez incorporado el gen deseado a las células vegetales se procede a la regeneración de plantas a partir de dichas células. Para ello se toman embriones inmaduros de alcornoque que se acondicionan en medio de cultivo aséptico, con sales minerales macronutrientes y solución de micronutrientes, posteriormente sufren un tratamiento de infección con una solución bacteriana y pasan luego al medio de cultivo durante 2 a 4 días, después de los cuales se eliminan las bacterias añadiendo antibiótico y lavando con agua destilada, para finalmente pasar los embriones a medio de proliferación, de donde los nuevos embriones inducidos, una vez alcanzada la madurez y roto su letargo, se trasladan a una cámara con iluminación para estimular la germinación.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWBIOTECHNIC, S.A. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: GUTIERREZ-ALCALA,GLORIA, CALO SANCHEZ,LETICIA, GOTOR MARTINEZ,CECILIA, ROMERO GONZALEZ,LUIS CARLOS.

Secuencias reguladoras de la expresión de genes en tricomas de plantas y sus aplicaciones. Se describen secuencias de nucleótidos que regulan la expresión de genes de interés en tricomas de plantas, construcciones y vectores que contienen dichas secuencias, y sus aplicaciones con fines biotecnológicos. De aplicación en agricultura.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: FREYSSINET, GEORGES, DEROSE, RICHARD.

Una secuencia de ADN, elemento de regulación en 5' que permite la expresión de un gen heterólogo en una célula vegetal de una planta monocotiledónea, caracterizada por contener en el sentido de la transcripción una primera secuencia de ADN, fragmento funcional de la secuencia del promotor H3C4 del maíz, y una segunda secuencia de ADN, fragmento funcional de la secuencia del primer intrón de la actina del arroz.

(16/12/2006). Solicitante/s: PLANTEC BIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: KOSSMANN, JENS, LORBERTH, RUTH.

SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN UNA PROTEINA UNIDA A UN GRANO DE ALMIDON, ASI COMO PROCESOS Y MOLECULAS DNA RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE CELULAS VEGETALES Y PLANTAS TRANSGENICAS, QUE SINTETIZAN UN ALMIDON MODIFICADO DE VISCOSIDAD Y CONTENIDO DE FOSFATO DIFERENTES. POR OTRA PARTE SE DESCRIBEN LAS CELULAS VEGETALES Y LAS PLANTAS RESULTANTES DEL PROCESO Y EL ALMIDON OBTENIDO A PARTIR DE ELLAS.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: ZUO, JIANRU, CHUA, NAM-HAI.

Un vector que comprende una secuencia de ADN que codifica un factor de transcripción, que tiene los siguientes elementos en la dirección 5’ a 3’, (i) un promotor, (ii) ADN que codifica un dominio de unión a ADN del represor bacteriano LexA, (iii) ADN que codifica un dominio de transactivación de VP16, (iv) ADN que codifica el dominio regulador de un receptor de estrógenos.

(01/12/2006). Solicitante/s: PLANT BIOSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HARBERD, NICHOLAS, PAUL, RICHARDS, DONALD, ERNEST, PENG, JINRONG.

La invención se refiere al gen Tht del trigo y sus homólogos de otras especies, incluido el arroz y el maíz (el gen D8), útiles para modificar las características del crecimiento y/o del desarrollo de las plantas. La invención se refiere también a plantas transgénicas, procedimientos y medios de producción de éstas.