(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWBIOTECHNIC, S.A. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: CAÑAS CLEMENTE,LUIS ANTONIO, MADUEO ALBI,FRANCISCO, BELTRAN PORTER,JOSE PIO, ROQUE MESA,EDELIN MARTA, ELLUL,PHILLIPE, GOMEZ JIMENEZ,MARIA DOLORES.

Tomates partenocárpicos y procedimiento para su producción.#Los tomates (Lycopersicon esculentum Mill.) partenocárpicos carecen de semillas, son de menor tamaño que los silvestres y, en estado maduro, muestran un color rojo más intenso que los tomates silvestres. Dichos tomates se obtienen cultivando una planta de tomate transgénica productora de dichos tomates partenocárpicos obtenida mediante un procedimiento que comprende (a) introducir en una célula o tejido de una planta de tomate una construcción de DNA que comprende (i) el promotor del gen END1 de guisante o un fragmento funcional del mismo y (ii) un gen citotóxico, operativamente unido a dicho promotor o fragmento del mismo; y (b) regenerar dicha célula o tejido de planta de tomate transformado de la etapa (a) para producir una planta de tomate transgénica productora de tomates partenocárpicos. De aplicación en alimentación e industrias agroalimentarias.

(16/06/2007). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEMAUX, PEGGY, G., CHO, MYEONG-JE, BUCHANAN, ROBERT, B.

Una planta monocotiledónea transgénica que comprende: (a) un promotor específico de maduración de las semillas (b) ligada de modo operable a dicho promotor, una secuencia señal de DNA que codifica una secuencia específica de semillas monocotiledóneas capaz de elegir como objetivo un polipéptido ligado a un cuerpo de almacenamiento de proteínas en semillas monocotiledóneas y (c) una secuencia de DNA que codifica una proteína heteróloga de reserva, no de semillas, en la que la secuencia de DNA está ligada de modo operable a dicha secuencia señal de DNA.

(01/06/2007). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: HEYER, ARND, G., HELLWEGE, ELKE, GRITSCHER, DOMINIQUE.

Se describen moléculas de ácido nucleico que codifican enzimas con actividad de fructosilpolimerasa. Estas enzimas son enzimas sacarosa fructosiltransferasas (SST) dependientes de sacarosa. Además, se describen los vectores y células huésped que cotienen las moléculas de ácido nucleico, de forma particular las células de plantas transformadas y plantas que pueden ser regeneradas a partir de las mismas y que expresan las SSTs descritas. Además, se describen procedimientos para la producción de polímeros de fructosilo de cadena corta empleando los huéspedes descritos y/o las SSTs producidas por los mismos.

(01/06/2007). Solicitante/s: SUNGENE GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: KUNZE, IRENE, HERBERS, KARIN, HEIM, UTE.

Procedimiento para la obtención de plantas fértiles transformadas de manera estable de la especie Tagetes, caracterizado porque están contenidos los siguientes pasos: (a) cultivo de la planta de cultivo a transformar, así como obtención del plantón apropiado, (b) transferencia de secuencias de DNA en células de la planta, (c) selección de células de la planta transformadas, (d) regeneración de plantas fértiles transgénicas, empleándose para la regeneración en la fase 1 una citoquinina, o bien un conjugado de citoquinina, y una auxina, o bien conjugado de auxina, y en la fase 2 una auxina, o bien un conjugado de auxina, y ácido giberélico GA3.

(01/06/2007). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ABBITT, SHANE, E., LI, CHUN, PING, NIU, XIAOMU.

Una molécula de ácido nucleico aislada que inicia la transcripción de una manera específica del tejido vascular, que tiene una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo formado por: (a) una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia mostrada en el SEQ ID NO.: 1 o el SEQ ID NO.: 2; (b) una secuencia de nucleótidos que comprende al menos 50 nucleótidos contiguos de la secuencia mostrada en el SEQ ID NO.: 1 o el SEQ ID NO.: 2; (c) una secuencia de nucleótidos que comprende una secuencia que tiene identidad de al menos el 70% con la secuencia mostrada en el SEQ ID NO.: 1 o el SEQ ID NO.: 2 a lo largo de toda la longitud de dicho SEQ ID NO.: 1 o 2; o un complemento de la misma.

(01/06/2007). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JEPSON, IAN, GREENLAND, ANDREW, JAMES, BEVAN, MICHAEL CAMBRIDGE LABORATORY, SHEPPARD, HILARY CAMBRIDGE LABORATORY.

UNA SECUENCIA QUIMICAMENTE INDUCIBLE DE UN PROMOTOR GENICO, Y EN PARTICULAR, PERO NO EXCLUSIVAMENTE, UNA SECUENCIA QUIMICAMENTE INDUCIBLE DE UN PROMOTOR GENICO BASADO EN ELEMENTOS CIS REGULADORES DEL GEN DE LA GLUTATION S-TRANSFERASA 27 (GST-27) DEL MAIZ. EN UNA APLICACION PREFERIDA, LA SECUENCIA DEL PROMOTOR ESTA OPERATIVAMENTE VINCULADA O FUNDIDA A UN GEN O SERIE DE GENES POR MEDIO DE LA CUAL PUEDE SER CONTROLADA LA EXPRESION DEL GEN O DE LA SERIE DE GENES POR LA APLICACION DE UN INDUCTOR EXOGENO EFECTIVO.

(01/06/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CHANG, YIN-FU, WONG, JAMES, RICHARD, ITANO, ANDREA, MEJZA, STEPHEN J., WALKER, LESLIE.

Método para producir plantas de trigo fértiles transformadas de manera estable, comprendiendo dicho método: (a) escindir un embrión inmaduro de una planta de trigo; (b) preparar una placa Petri de dicho embrión inmaduro escindido en un medio de crecimiento; (c) bombardear dicho embrión inmaduro escindido y en la placa Petri con una secuencia de DNA de interés de 0 a 10 días después de la escisión; (d) mantener el embión o callus en desarrollo durante 1 a 10 semanas en la oscuridad en medio de crecimiento con o sin presión de selección; (e) regenerar a partir del mismo plantas transformadas fértiles en presencia de selección.

(01/06/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF HAWAII. Inventor/es: STILES, JOHN, I., MOISYADI, ISTEFO, NEUPANE, KABI, RAJ.

PROTEINA PURIFICADAS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN SU EXPRESION Y MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, INCLUYENDO HUESPEDES TRANSFORMADOS CON ELLAS, PARA TRANSFORMAR LAS PLANTAS DE CAFE PARA SUPRIMIR LA EXPRESION DE CAFEINA. LAS SECUENCIAS DE ADN Y LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE SE CARACTERIZAN PORQUE CODIFICAN LA EXPRESION DE UNA ENZIMA EN LA RUTA DE LA SINTESIS DE CAFEINA DEL CAFE. LAS PLANTAS DEL CAFE TRANSFORMADAS CON MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN LA TRANSCRIPCION DE ARNM QUE ES ANTISENTIDO RESPECTO AL ARNM QUE CODIFICA LA EXPRESION DE AL MENOS UNA ENZIMA EN LA RUTA DE LA BIOSINTESIS DE CAFEINA.

(16/05/2007). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRY, JOYCE ELLEN, ZHOU, HUA-PING.

SE PRESENTA UN SISTEMA RAPIDO DE REGENERACION DE TRANSFORMACION. CON EL SISTEMA PASAN DOS O TRES MESES ANTES DE QUE SE OBTENGAN PLANTAS TRANSGENICAS. LOS RENDIMIENTOS DE TRANSFORMACION SON MUY ALTOS. ESTE SISTEMA TAMBIEN SE HA DEMOSTRADO CON MUCHOS SISTEMAS DE SELECCION DIFERENTES Y ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA TRANSFORMACION DE TRIGO.

(16/05/2007). Solicitante/s: BIOGEMMA. Inventor/es: KNITTEL, NATHALIE, LENEE, PHILIPPE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS, COMPLETAMENTE TRANSFORMADAS EN GENERACION TO, QUE COMPRENDE: A) UNA ETAPA DE TRANSFORMACION GENETICA DE UN EXPLANTE MERISTEMATICO, B) UNA ETAPA DE CULTIVO SELECTIVO QUE PERMITE EL DESARROLLO ESPECIFICO, ENTRE TODAS LAS CELULAS TRANSFORMADAS, DE LAS QUE SON EN ORIGEN MERISTEMOS SECUNDARIOS Y/O CELULAS CAPACES DE GENERAR MERISTEMOS FOLIARES NEOFORMADOS; C) LA REGENERACION, A PARTIR DEL MATERIAL CELULAR OBTENIDO DURANTE LA ETAPA B) DE PLANTAS TRANSGENICAS.

(16/05/2007). Solicitante/s: GENOCLIPP BIOTECHNOLOGY B.V. Inventor/es: WALLAART, THORVALD, EELCO, BOUWMEESTER, HENDRIK JAN.

Secuencia de ADN aislada que codifica un polipéptido que tiene la actividad biológica de la enzima amorfadieno sintasa, la cual exhibe al menos un 70% de homología con la secuencia mostrada en SEQ ID nº 1 o con su cadena complementaria.

(01/05/2007). Solicitante/s: SUNGENE GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: SCHOPFER, CHRISTEL, RENATE, SAUER, MATT, KLEBSATTEL, MARTIN, FLACHMANN, RALF.

Un método para blanquear una materia textil, en que la materia textil tiene una mancha, método que comprende las siguientes etapas: (i) añadir a un medio acuoso una dosis unitaria de una composición blanqueadora que comprende: yodo o una fuente del mismo en el intervalo de 0, 0005% en peso a 5, 0% en peso; y el resto materiales portadores e ingredientes adyuvantes, proporcionando así un entorno acuoso blanqueador de yodo; (ii) poner en contacto la material textil con el entorno acuoso blanqueador de yodo; (iii) aclarar la materia textil con agua; y (iv) secar la materia textil.

(01/05/2007). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: FREYSSINET, GEORGES, SAILLAND, ALAIN.

SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA OXIDASA OXALATO. LA PROTEINA SE PUEDE UTILIZAR PARA LA RESISTENCIA DE LAS PLANTAS A LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR SCLEROTINIA SP. PUEDE SER PROPORCIONADA POR UN GEN QUIMERICO Y UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA CODIFICANTE. SE PUEDE UTILIZAR PARA PROPORCIONAR A LAS PLANTAR UNA RESISTENCIA AUMENTADA CONTRA LAS ENFERMEDADES DEBIDAS A SCLEROTINIA SP.

(01/05/2007). Solicitante/s: BIOGEMMA. Inventor/es: PEREZ, PASCUAL, FLAMENT, PASCAL.

La invención se refiere a nuevos usos de la esterilidad del macho para mejorar las condiciones de cultivo de plantas transgénicas para el hombre y el medio ambiente.

(01/05/2007). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: RICE, DOUGLAS.

Una molécula aislada de ácido nucleico con una secuencia para un promotor capaz de iniciar la transcripción en una célula vegetal, donde dicha secuencia nucleótida se selecciona de: a) Una secuencia nucleótida que incluye la secuencia notada en SEQ ID NO: 1; b) Una secuencia nucleótida depositada como Accesión ATCC No. 207125; c) Una secuencia nucleótida que incluye al menos 40 nucleótidos contiguos de la secuencia notada en SEQ ID No. 1; d) Una secuencia nucleótida que se hibrida bajo condiciones severas a una secuencia de a), b) o c); y e) Una secuencia nucleótida que tiene al menos 70% de la identidad de la secuencia notadas en a) o b).

(01/05/2007). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: COSTA E SILVA, OSWALDO DA, BOHNERT, HANS, J., VAN THIELEN, NOCHA, CHEN, RUOYING, ISHITANI, MANABU.

– Una célula de planta transgénica transformada por un ácido nucleico codificante de una Proteína de Transducción de Señales Relacionadas con el Estrés (STSRP), en donde la STSRP es una proteína fosfolipasa C– 1 (PLC–1) como se define en SEQ ID NO: 11 o un polipépti- do que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 11 en toda su longitud, y en donde la expre- sión del ácido nucleico en la célula de planta da como resultado una tolerancia incrementada de la célula de la planta al estrés por sequía en comparación con una varie- dad de la célula de planta de tipo salvaje.

(01/05/2007). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: BOHNERT, HANS, J., VAN THIELEN, NOCHA, CHEN, RUOYING, DA COSTA E SILVA, OSWALDO, SARRIA-MILLAN, RODRIGO.

– Una célula de planta transgénica transformada por un ácido nucleico codificante de una Proteína Proteí- na–Quinasa Relacionada con el Estrés (PKSRP), en donde la PKSRP se selecciona de un grupo constituido por un poli- péptido como se define en SEQ ID NO: 27 y un polipéptido que tiene al menos 70% de identidad de secuencia con un polipéptido de SEQ ID NO: 27 en toda su longitud, y en donde la expresión del ácido nucleico en la célula de la planta da como resultado una tolerancia incrementada de la célula de la planta al estrés por sequía en compara- ción con una variedad de tipo salvaje de la célula de la planta.

(16/04/2007). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: MCBRIDE, KEVIN, OULMASSOV, TIM N., MILLER, PAULA C., ANDERSON, JOHN C., CROSSLAND, LYLE D., ADAMS, TOM, GAVRIAS, VICKY.

Un polinucleótido de origen no natural que comprende un promotor que es funcional en una célula eucariota que comprende un promotor 35S/T7 quimérico unido de manera operativa a una secuencia que codifica un polipéptido que se une específicamente a un elemento de respuesta a homoserina lactona acilada (AHL).

(16/04/2007). Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED. Inventor/es: LENEE, PHILIPPE, PEREZ, PASCUAL, GRUBER, VERONIQUE, BAUDOT, GAELLE, OLLIVO, CATHERINE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO LLAMADO "POLIRIBOCIMA" QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE ENDORIBONUCLEASA Y QUE ES CAPAZ DE DESACTIVAR EL GEN DE LA PROTEINA DE CAPSIDA DE UN VIRUS, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: I) UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE UNA PARTE, AL MENOS DEL GEN O DE SU TRANSCRIPCION O DE SUS INTERMEDIOS DE DUPLICACION, INCLUIDAS EN LUGARES DISTINTOS DE ESTA SECUENCIA COMPLEMENTARIA; II) UNA PLURALIDAD DE REGIONES CATALITICAS QUE PROCEDEN DE RIBOCIMAS, III) Y EVENTUALMENTE UNA O VARIAS SECUENCIAS NO COMPLEMENTARIAS DE LA TRANSCRIPCION DE DICHO GEN, ESTANDO DICHA O DICHAS SECUENCIAS NO COMPLEMENTARIAS INSERTADAS ENTRE DOS BASES CONSECUTIVAS DE LA SECUENCIA COMPLEMENTARIA.

(01/04/2007). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GRONENBORN, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS POR MUTACION (TAMBIEN DESIGNADAS NUCLEOTIDICAS MUTADAS) DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS EN EL GENOMA DE UN VIRUS CON ADN PATOGENO EN LAS PLANTAS, COMPRENDIENDO DICHAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS UNA O MAS MUTACIONES CAPACES DE INDUCIR UN FENOTIPO NEGATIVO DOMINANTE PARA LA REPLICACION DEL VIRUS PATOGENO, Y/O LA DIFUSION DE ESTE VIRUS EN UNA PLANTA, Y/O LA DISTRIBUCION DE ESTE VIRUS DE UNA PLANTA HACIA OTRAS PLANTAS, PARTICULARMENTE MEDIANTE VECTORES TALES COMO INSECTOS, SIENDO ESTAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS MUTADAS ARRIBAMENCIONADAS SUSCEPTIBLES DE INHIBIR TOTAL O PARCIALMENTE LA REPLICACION Y/O LA DIFUSION Y/O LA DISTRIBUCION DEL VIRUS PATOGENO, PARA LA OBTENICON DE PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES O TOLERANTES A ESTE VIRUS CON ADN FITOPATOGENO.

(01/04/2007). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: RICE, DOUGLAS.

Una molécula aislada de ácido nucleico con una secuencia para un promotor capaz de iniciar la transcripción en una célula vegetal, donde dicha secuencia nucleótida se selecciona de: a) Una secuencia nucleótida que incluye la secuencia notada en SEQ ID NO: 1; b) Una secuencia nucleótida depositada como Accesión ATCC No. 207120; c) Una secuencia nucleótida que incluye al menos 40 nucleótidos contiguos de la secuencia notada en SEQ ID No. 1; d) Una secuencia nucleótida que se hibrida bajo condiciones severas a una secuencia de a), b) o c); y e) Una secuencia nucleótida que tiene al menos 70% de la identidad de la secuencia notadas en a) o b).