(20/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MORIS VARAS, FRANCISCO, CORTES BARGALLO,Jesus, FERNÁNDEZ BRAÑA,Alfredo Javier, YE HUANG,Suhui, MOLLOY GALIANA,Brian, SALAS FÉRNANDEZ,José Antonio Salas, MÉNDEZ FERNÁNDEZ,M. Carmen.

Compuestos alcaloides argimicinas producidos por Streptomyces argillaceus y sus usos. Se describe la identificación, aislamiento y caracterización de nuevos compuestos alcaloides argimicinas producidos por Streptomyces argillaceus, la identificación de la agrupación de genes implicados en su biosíntesis, el uso de los genes aquí descritos para incrementar la producción de argimicinas, y/o moléculas relacionadas, en las cepas productoras y obtener nuevos derivados mediante manipulación genética que implique expresión génica, mutagénesis o biosíntesis combinatoria. La presente invención se adscribe al campo farmacéutico y en concreto se refiere a nuevos compuestos alcaloides argimicinas con aplicación en oncología, en el tratamiento de enfermedades infecciosas y en otras patologías.

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(01/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CROUZET, JOEL, DEBUSSCHE, LAURENT, THIBAUT, DENIS, BLANC, VERONIQUE, JACQUES, NATHALIE, LACROIX, PATRICIA, ZAGOREC, MONIQUE, CRECY-LAGARDE, VALERIE DE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO IMPLICADO EN LA BIOSINTESIS DE LAS STREPTOGRAMINAS, CONTENIENDO LAS CELULAS RECOMBINANTES TALES SECUENCIAS, Y SU UTILIZACION.

(01/11/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SIEIRO VAZQUEZ,CARMEN, GONZALEZ VILLA,TOMAS, VILANOVA DE LA TORRE,MAR.

Construcción de una cepa de levadura enológica de Saccharomyces cerevisiae recombinante para el gen PGU1, que sobreexpresa una endopoligalacturonasa. La cepa de levadura sintetiza y secreta una poligalacturonasa/pecinasa a concentraciones altas, para su utilización en la industria enológica. Mejora los procesos de clarificación y filtración de los vinos, sin modificar su aroma ni aumentar el nivel de metanol de los mismos.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY JOHN INNES CENTRE. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, HOPWOOD, DAVID, A., MCDANIEL, ROBERT, FU, HONG, EBERT-KHOSLA, SUZANNE.

Una célula transformada por ingeniería genética, célula que, en su estado nativo y no transformado, expresa una agrupación de genes de poliquétido-sintasa (PKS), careciendo dicha célula transformada por ingeniería genética de la agrupación de genes PKS nativos entera.

(16/04/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FRIEDMANN, ANNICK, GUERINEAU, MICHEL, HAGEGE, JULIETTE, PERNODET, JEAN-LUC, SEZONOV, GUENNADY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEICAS DE VECTORES PARA SU EXPRESION, Y SU UTILIZACION,PARTICULARMENTE EN PROCEDIMIENTO DE FERMENTACION EN LOS ACTINOMICETOS.

(16/01/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NOBUFUSA, SERIZAWA, SANKYO COMPANY LIMITED, ICHIRO, WATANABE, SANKYO COMPANY LIMITED.

UNA SECUENCIA DE LONGITUD 1KBP DE LA REGION 5'-NO CODIFICADORA, DEL GEN QUE CODIFICA PARA EL CITOCROMO P-450{SUB,SCA-2} EN EL ACTINOMICETO STREPTOMYCES CARBOPHILUS, TIENE ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA TRANSCRIPCION, INDUCIBLE POR SUSTRATO. CUANDO LA REGION DE 1KPB SE ACORTA, LA ACTIVIDAD DE TRANSCRIPCION SE CONVIERTE EN CONSTITUTIVA, Y LOS PROMOTORES ACORTADOS, PUEDEN UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE EN SISTEMAS DE EXPRESION, ESPECIALMENTE EN AQUELLOS QUE EXPRESAN P-450{SUB,SCA-2}, EN PRESENCIA DE ML-236B, PARA PRODUCIR PRAVASTATINA SODICA.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, ESTEBAN MORALES, MANUEL, BERNASCONI, ERMANNO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, MELLADO DURAN,ENCARNACION, FOUCES MARTINEZ,ROBERTO.

Mejoras de cepas de Streptomyces mediante la utilización de genes biosintéticos de tilosina. La presente invención se refiere a un procedimiento basado en la utilización de genes del cluster biosintético de tilosina para el incremento de la producción de tilosina en S. fradiae o para la producción de nuevos metabolitos híbridos en microorganismos relacionados (Streptomyces spp.). En él se describe: (I) un método para aislar un fragmento de ADN de S. fradiae que contiene 11 genes, 10 de ellos pertenecientes al cluster de genes biosintéticos de tilosina y la expresión de dichos genes en el microorganismo producto de tilosina S. fradiae, así como en otros microorganismos relacios (Streptomyces spp.) consiguiendo un incremento en la producción de tilosina en el primer caso y la producción de nuevos antibióticos híbridos en el segundo.

(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, MELLADO DURAN,ENCARNACION, RODRIGUEZ GARCIA,ANTONIO, MARTIN MARTIN,JUAN FRANCISCO, PEREZ REDONDO,MARIA ROSARIO, LIRAS PADIN,M. PALOMA.

Procedimiento para incrementar la producción de ácido clavulánico en Streptomyces mediante la sobreexpresión del gen claR. El gen claR caracterizado por la secuencia SEQ ID NO: 2 se encuentra localizado en la agrupación génica que codifica para los genes de biosíntesis de ácido clavulánico y muestra elevada similitud con genes reguladores que actúan como activadores transcripcionales. Mediante técnicas de ADN recombinante se introduce dicho gen en Streptomyces, obteniéndose transformantes que presentan una producción incrementada de ácido clavulánico, con respecto a las cepas control sin transformar. Figura 2.

(16/10/1999). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: MARTIN,JUAN FRANCISCO, ORTEGA, ANTONIO, DAZA, GIL, JOSE, ANTONIO, GARCIA, TOMAS, VIGAL.

SE EXPONE LA CLONIZACION Y CARACTERIZACION DE UN GENE AISLADO NUEVO, CONOCIDO COMO SAF (FACTOR SECUNDARIO DE ACTIVACION DEL METABOLISMO). ESTE GENE CODIFICA UN NUEVO POLIPEPTIDO AMINOACIDO, CONOCIDO COMO POLIPEPTIDO SAF, QUE MODULA DIRECTA, O INDIRECTAMENTE, LA EXPRESION DE ENZINAS EXTRACELULARES EN LAS ESTREPTOMICINAS. LAS UNIDADES DE DNA O LOS FRAGMENTOS QUE CODIFICAN DICHO POLIPEPTIDO SE EXPONEN TAMBIEN COMO SI FUERAN VECTORES QUE CONTIENEN DICHO DNA, ORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON TALES VECTORES, Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ENZIMAS EXTRACELULARES O POLIPEPTIDOS HETEROLOGICOS, MEDIANTE EL CULTIVO DE DICHOS ORGANISMOS HUESPED.

(01/04/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ MELLADO,RAFAEL, PARRO GARCIA,VICTOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA SOBREPRODUCCION, PURIFICACION Y UTILIZACION DE LA AGARASA DE STREPTOMYCES COELICOLOR. SE MUESTRA UN METODO RAPIDO Y SENCILLO PARA PURIFICAR A HOMOGENEIDAD Y SIN CONTAMINANTES LA AGARASA DE STREPTOMYCES COELICOLOR. PARA LA SOBREPRODUCCION DE AGARASA SE EMPLEO UNA ESTIRPE DE S. LIVIDANS PORTADORA DE UN PLASMIDO DE ALTO NUMERO DE COPIAS QUE CONTIENEN EL GEN DAGA DE S. COELICOLOR. EL METOSO DE PURIFICACION SE ASA EN LA UTILIZACION DE UNA NUEVA MATRIZ DE AFINIDAD COMPUESTA POR ESFERAS DE AGAROSA 4% (P/V) Y UN TAMPON CON ELEVADA CONCENTRACION DE SAL PARA EVITAR LA UNION INESPECIFICA DE PROTEINAS A LA MATRIZ DE AGAROSA. LA ENZIMA ASI PURIFICADA ESTA LIBRE DE CONTAMINANTES Y PUEDE SER USADA PARA LA RECUPERACION CUANTITATIVA DE FRAGMENTOS DE ADN DE GELES DE AGAROSA DE BAJO PUNTO DE FUSION.

(16/08/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RYAN, MICHAEL J., LOTVIN, JASON A.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS NUEVOS Y UTILES COSMIDOS PARA CLONAR Y EXPRESAR EL GRUPO DE GEN DE ADN AISLADO QUE DIRIGE LA SINTESIS DE TETRACICLINA Y CLOROTETRACICLINA, EN UN RECEPTOR HETEOROLOGO TAL COMO STREPTOMYCES LIVIDANS. LOS PLASMIDOS (COSMIDOS) RECLAMADOS SON AISLADOS AL TAMIZAR UN ARCHIVO COSMIDO, CONSTRUIDO EN ESCHERICHIA COLI, PARA LA EXPRESION DE RESISTENCIA TETRACICLINA EN S. LIVIDANS. LOS PLASMIDOS LP (AL CUADRADO) 127 Y LP (AL CUADRADO) 128 SON RECUPERADOS DESDE TALES S. LIVIDANS RESISTENTES A LA TETRACICLINA ASILADOS EXHIBIDOS POR EL ANALISIS DE AGAR HPLC Y FERMENTOS DE CALDO PARA DIRIGIR LA SINTESIS DE TETRACICLINA Y CLOROTETRACICLINA.

(01/10/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS SERONO S.A. Inventor/es: MARTIN,JUAN FRANCISCO, ORTEGA, ANTONIO, DAZA, GIL, JOSE, ANTONIO, GARCIA, TOMAS, VIGAL.

SE PRESENTA UN NUEVO PROMOTOR DE CALCIO REGULADO PARA UTILIZARLO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE ENZIMAS EXTRACELULARES O POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS, UN VECTOR QUE INCLUYE LA SECUENCIA DE ADN DEL PROMOTOR OPERATIVAMENTE ENLAZADA A UN ADN QUE CODIFICA DICHA ENZIMA O POLIPEPTIDO Y UN ORGANISMO HUESPED TRANSFORMADO CON EL VECTOR RECOMBINANTE QUE INCLUYE EL PROMOTOR OPERATIVAMENTE ENLAZADO AL ADN QUE CODIFICA DICHA ENZIMA O POLIPEPTIDO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SISTEMAS DE EXPRESION DE STREPTOMYCES Y A METODOS PARA LA EXPRESION DE SECUENCIAS DE ADN EXTRAÑAS EN STREPTOMYCES Y PAR SEGREGAR EN EL MEDIO CIRCUNDANTE POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS CODIFICADOS POR ESAS SECUENCIAS DE ADN EXTRAÑAS.

(16/05/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PUHLER, ALFRED, PROF., WOHLLEBEN, WOLFGANG, DR., MUTH, GUNTER, DR., RIESS, GUNTHER, JOHANNES, DR..

EL SISTEMA KIL-KOR DEL PLASMID PLJ101 PUEDE SER UTILIZADO PARA UNA GENEXPRESION REGULADA EN ESTREPTOMICETANO. DE AQUI ES INACTIVADO O ELIMINADO PARA LA "ADQUISICION" DE UN GEN DETERMINADO DE KORA-PROTEIN.

(16/12/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLLER, KLAUS-PETER, DR., RIESS, GUNTHER.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR PROTEINAS AJENA EN STREPTOMYCES Y CONSISTE EN EXPRESAR EN CELULAS ACTIVAS DE STREPTOMYCES Y CON ELEVADO RENDIMIENTO LOS GENES ESTRUCTURALES QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DESEADA, LA SECUENCIA DE SEÑALES Y LOS PRIMEROS DIEZ AMINOACIDOS DE LA TENDENCIA DE AFINIDAD Y SECRETAR LA PROTEINA FUNDIDA EN EL MEDIO-.

(16/04/1996). Solicitante/s: CANGENE CORPORATION. Inventor/es: GARVIN, ROBERT T., JAMES, ERIC.

SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE DNA PARA CODIFICAR PROTEINAS QUE TENGAN RESTOS DE CISTINA, QUE IMPLICA UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA REGULADORA, SELECCIONADA DE UNA CELULA O UN MICROORGANISMO CAPAZ DE FORMAR Y EXCRETAR PROTEINAS HOMOLOGAS UNIDAS POR ENLACES DISULFURO, DICHA SECUENCIA NUCLEOTIDA UNIDA CON FINES DE OPERACION A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO CODIFICADA PARA ORIGINAR PROTEINAS HETEROLOGAS QUE CONTIENEN UN ENLACE DISULFURO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA QUE CONTIENE CISTINA.

(16/01/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACNEIL, DOUGLAS, J., PARESS, PHILIP, S., MACNEIL, TANYA, GEWAIN, KEITH M., RUBY, CAROLYN L., STREICHER, STANLEY S.

SE DESCUBREN PLASMODIOS QUE CONTIENEN DNA AISLADO DE "STREPTOMICES AVERMITILIS", CUYOS MICRO ORGANISMOS SE USAN PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AVERMECTINA, IDENTIFICADA COMO PAT1,PVE650,PVE855,PVE859 ,PVE1446,PVE923, Y PVE924, LOS CUALES CONTIENEN LA INFORMACION GENETICA PARA LA BIOSINTESIS DE LAS AVERMECTINAS. TAMBIEN SE DESCUBREN METODOS PARA EL AISLAMIENTO DE TALES PLASMODIOS Y LA MANIPULACION DE LOS PLASMODIOS PARA ALTERAR LA FORMACION DE LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA.FIGURA 1.

(16/12/1995). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MAZODIER, PHILIPPE, GUGLIELMI, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA RECOMBINANTE CARACTERIZADA EN QUE COMPRENDE: UNA SECUENCIA REGULADORA DE LA INICIACION DE TRANSCRIPCION, COMPRENDIENDO ESTA SECUENCIA REGULADORA UN PROMOTOR EN ASOCIACION CON LA UNIDAD DE CADENA GCACTC 9N GAGTGC, EN LA QUE "N" SIGNIFICA UNA CUALQUIERA DE LAS 4 BASES TIMINA, GUANINA, ADENINA Y CITOSINA; CODIFICADO UNA SECUENCIA UN POLIPEPTIDO, LLAMADO "POLIPEPTIDO HETEROLOGO", DISTINTA DE LA NATURALMENTE ASOCIADA CON DICHO PROMOTOR; ESTANDO LA SECUENCIA CODIFICANTE POSICIONADA CORRIENTE ABAJO DE DICHA SECUENCIA REGULADORA DE LA INICIACION DE TRANSCRIPCION, EN UN LUGAR QUE, EN CONDICIONES APROPIADAS, PERMITIRIA LA EXPRESION DEL POLIPEPTIDO BAJO EL CONTROL DE DICHO PROMOTOR.

(16/11/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BECKMANN, ROBERT JOHN, COX, KAREN LEIGH, SENO, EUGENE THOMAS.

SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE GENES QUE CODIFICAN PRODUCTOS DE GENE BIOSINTETICOS DE TILOSINA, EN PARTICULAR, VECTORES RECOMBINANTES DE DNA QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ACTIVIDADES "TYLA, TYLB, TYLL Y TYLG" DE "STREPTOMYCES FRADIAE". TAMBIEN SE SUMINISTRAN CELULAS RECEPTORAS TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DESCRITOS Y UN METODO PARA INCREMENTAR LA HABILIDAD PRODUCTORA DE TILOSINA DE UN ORGANISMO PRODUCTOR DE TILOSINA.

(16/03/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO.. Inventor/es: BALTZ, RICHARD HENRY, MCHENNEY, MARGARET ANN.

EL SEGMENTO (HFT) DEL BACTERIOFAGO FP43 ADN CLONADO EN PLASMIDOS PIJ702 O PMT660 MEDIATIZA LA TRANSDUCCION A ALTA FRECUENCIA DE ESTOS PLASMIDOS POR FP43 EN STREPTOMYCES GRISEOFUSCUS. LOS LISADOS DE FP43 PREPARADOS SOBRE S.GRISEOFUSCUS QUE CONTIENEN LOS PLASMIDOS CON EL SEGMENTO HFT TAMBIEN TRANSDUCEN MUCHAS OTRAS ESPECIES DE STREPTOMYCES, INCLUYENDO VARIAS ESPECIES QUE RESTRINGEN LA FORMACION DE PLACAS POR FP43 Y POR LO MENOS DOS ESPECIES QUE PRODUCEN ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION QUE CORTAN EL PLASMIDO ADN, LAS EFICACIAS DE TRANSDUCCION DE LAS DIFERENTES ESPECIES ESTAN INFLUIDAS POR LA ADICION DE ANTISUERO ANTI-FP43 A LAS PLACAS DE TRANSDUCCION, LA TEMPERATURA DE CRECIMIENTO CELULAR ANTES DE LA TRANSDUCCION, LA MULTIPLICIDAD DE LA INFECCION Y EL HUESPED SOBRE EL QUE SE PREPARA EL LISADO PARA LA TRANSDUCCION. LOS LISADOS PREPARADOS SOBRE S.GRISEOFUSCUS SON CAPACES DE MEDIATIZAR LA TRASFERENCIA DE PLASMIDOS A ESPECIES DE STREPTOVERTICILLIUM, CHAINIA Y SACCHAROPOLYSPORA.