CIP-2021 : C12N 15/53 : Oxidorreductasas (1).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MODIFICACION DE LA SINTESIS DE LIGNINA EN PLANTAS.
(16/11/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SCHUCH, WOLFGANG WALTER, BOUDET, ALAIN-MICHEL, INZE, DIRK, GUSTAAF.
LA SINTESIS DE LIGNINA POR PLANTAS SE CONTROLA POR TRANSFORMACION DEL GENOMA DE LA PLANTA CON UNA CONSTRUCCION DE GENES RECOMBINANTES LA CUAL CONTIENE EL GEN QUE ESPECIFICA UNA ENZIMA CRITICA PARA LA SINTESIS DE UN PRECURSOR DE LIGNINA, DICHO GEN PUEDE ESTAR EN UNA ORIENTACION DE ANTISENTIDO DE MANERA QUE SE TRANSCRIBA AL ARNM QUE TIENE UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA AL ARNM EQUIVALENTE TRANSCRITO A PARTIR DEL GEN ENDOGENO QUE CONDUCE ASI A LA SUPRESION DE LA SINTESIS DE LIGNINA. SI EL GEN RECOMBINANTE TIENE EL GEN DE ENZIMA DE LIGNINA EN ORIENTACION NORMAL O DE "SENTIDO", PUEDE PROVOCAR LA PRODUCCION AUMENTADA DE LA ENZIMA CUANDO EL ELEMENTO DE INSERCION ES EL ADN DE LONGITUD TOTAL PERO PUEDE PROVOCAR LA SUPRESION S SOLO SE EMPLEA UNA SECUENCIA PARCIAL.
(01/11/2002). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: FRASER, CLAIRE, M., YU, GUO-LIANG, ROSEN, CRAIG A., GOCAYNE, JEANNINE, D.
POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL POLIPEPTIDO SOD-4, ASI COMO DICHOS POLIPEPTIDOS, ANTICUERPOS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO, Y UTILIZACION DEL CITADO POLIPEPTIDO COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL, ULCERAS, INFLAMACION, ARRITMIA, EDEMA E INTOXICACION POR PARAQUAT, ASI COMO ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS Y LESIONES PRODUCIDAS POR RADIACIONES.
PLANTAS QUE TOLERAN GLIFOSATO.
(16/10/2002). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: BARRY, GERARD, FRANCIS, KISHORE, GANESH, MURTHY.
SE PRESENTAN GENES QUE CODIFICAN UNA ENZIMA DE OXIDOREDUCTASA DE GLIFOSATO. LOS GENES SON UTILES EN LA PRODUCCION DE BACTERIAS Y PLANTAS TRANSFORMADAS QUE DEGRADAN HERBICIDAS DE GLIFOSATO ASI COMO PLANTAS AGRICOLAS QUE SON TOLERANTES AL HERBICIDA DE GLIFOSATO.
ENZIMA QUE DEGRADA LOS FOSFOLIPIDOS OXIDADOS Y SU GEN.
(16/08/2002). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: ADACHI, HIDEKI, TSUJIMOTO, MASAFUMI, INOUE, KEIZO, ARAI, HIROYUKI.
SE PREVE UNA ENZIMA DEGRADANTE DE FOSFOLIPIDO OXIDADO, QUE JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL EN LOS MECANISMOS PREVENTIVOS DE LA PRESION DE OXIGENO EN LOS ORGANISMOS. LA ENZIMA HIDROLIZA UNA FOSFATIDILICOLINA 2 SMA PARA FORMAR FOSFATIDILICOLINA RURO DE CALCIO 4 MM. LA MASA MOLECULAR DE LA ENZIMA ES 95 MAS MENOS 5 KDA (POR FILTRACION DE GEL). LA ENZIMA ESTA COMPUESTA POR TRES SUBUNIDADES CUYAS MASAS MOLECULARES SE HAN ENCONTRADO QUE SON 29 KDA, 30 KDA Y 45 KDA, RESPECTIVAMENTE, POR MEDIO DE ELECTROFORESIS DE POLIACRILAMIDA GEN QUE CODIFICA LA ENZIMA. ESTE GEN ES IMPORTANTE PARA LA SINTESIS DE LA ENZIMA POR INGENIERIA GENETICA.
LACASAS MYCELIOPHTHORA PURIFICADAS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LAS CODIFICAN.
(16/03/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK BIOTECH, INC. NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BERKA, RANDY M., SCHNEIDER, PALLE, XU, FENG, BROWN, STEPHEN, H., OXENBOLL, KAREN M., AASLYNG, DORRIT, ANITA.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON CONSTRUCCIONES DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS, QUE CODIFICAN PARA MYCELIOPHTORA LACCASE, Y LAS PROTEINAS DE LACASA CODIFICADAS POR LAS MISMAS.
PRODUCCION DE MELANINA POR MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: BIOSOURCE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: TURPEN, THOMAS, H., DELLA-CIOPA, GUY, GARGER, STEPHEN, J., JR., SVERLOW, GENADIE, G., GRILL, LAURENCE, K., CHEDEKEL, MILES, R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MELANINAS, SUS PRECURSORES Y SUS ANALOGOS, A LOS QUE A PARTIR DE AHORA NOS REFERIREMOS TODOS GENERICAMENTE COMO MELANINAS. SEGUN LA INVENCION, LAS MELANINAS SE PRODUCEN EN CANTIDADES SUPERIORES A 0,2 GRAMOS APROXIMADAMENTE EN PESO DESHIDRATADAS POR LITRO DE MEDIO DE CRECIMIENTO. SE PUEDE CONSEGUIR UNA MAYOR PRODUCCION DE MELANINA SI SE MANIPULAN LOS CONSTITUYENTES DEL MEDIO DE CRECIMIENTO Y/O SI SE ATENUAN LAS CONDICIONES DE FERMENTACION Y/O SI SE APLICAN TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA EN MICROORGANISMOS PARA PRODUCIR MELANINAS Y/O SI SE MUTAN LOS MICROORGANISMOS.
ADN GENOMICO DE COLESTEROL 7 ALFA-HIDROXILASA Y METODOS PARA UTILIZARLO.
(16/01/2002). Solicitante/s: NORTHEASTERN OHIO UNIVERSITIES. Inventor/es: CHIANG, JOHN YOUNG LING.
SE PRESENTAN UN ADN GENOMICO DE LA 7(ALFA)-HIDROXILASA DEL COLESTEROL Y UN MINIGEN. EL MINIGEN ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE UN ANIMAL TRANSGENICO QUE PRODUCE 7(ALFA)-HIDROXILASA DEL COLESTEROL FUNCIONALMENTE ACTIVA Y FUNCIONA COMO MODELO DE ENFERMEDADES. SE PRESENTAN UNA REGION PROMOTORA DE LA 7(ALFA)-HIDROXILASA DEL COLESTEROL Y UNA ESTRUCTURA DE UN GEN REPORTERO ASI COMO UN ANIMAL TRANSGENICO QUE EXPRESA EL GEN PROMOTOR/REPORTERO.
ENZIMA DE FUSION DE UNA TIROSINA Y DE UNA PROTEINA ACTIVADORA.
(16/12/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA ENZIMA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA TIROSINASA Y UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA PROTEINA ACTIVADORA DE TIROSINASA. LAS PROTEINAS ACTIVADORAS USADAS EN LA PRESENTE INVENCION SON ORF438 Y URF402. SE PREFIEREN LAS TIROSINASA PROCARIOTICA QUE REQUIEREN UNA PROTEINA ACTIVADORA SEPARADA, PARTICULARMENTE TIROSINASA DERIVADA DE STREPTOMYCES. TAMBIEN SE PREFIERE QUE LA SECUENCIA DE PROTEINA ACTIVADORA ESTE POSICIONADA (5') RESPECTO DE LA SECUENCIA DE TIROSINASA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA ENZIMA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PARA TIROSINASA Y UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PARA UNA PROTEINA ACTIVADORA DE TIROSINASA, QUE PUEDE…
FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA LA OXIDASA DE D-AMINOACIDOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: PILONE, MIRELLA. Inventor/es: PILONE, MIRELLA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA PARA EL GEN DE LA D-AMINOACIDO OXIDASA, UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHO FRAGMENTO Y LOS USOS DE LA ENZIMA EXPRESADA POR DICHO FRAGMENTO.
GEN DE ALFA-CETOGLUTARATO-DESHIDROGENASA.
(01/11/2001). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: USUDA, YOSHIHIRO, AJINOMOTO CO., INC., KIMURA, EIICHIRO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, NAKAMATSU, TSUYOSHI AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY, ASAKURA, YOKO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, TSUJIMOTO, NOBUHARU AJINOMOTO CO., INC., ABE, CHIZU AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, KAWAHARA, YOSHIO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, KURAHASHI, OSAMU AJINOMOTO CO., INC. CENTRAL.
UN L-GLUTAMATO CORINEFORME QUE PRODUCE DEFICIENCIA DE BACTERIA EN ACTIVIDAD DE DESHIDROGENASA {AL}-CETOGLUTARICA; UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO L-GLUTAMICO MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA BACTERIA; UN GEN QUE CODIFICA UNA ENZIMA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD {AL}-KGDH QUE ORIGINA EL L-GLUTAMATO CORINEFORME QUE PRODUCE BACTERIA; UN ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL GEN ANTERIOR; UNA BACTERIA CORINEFORME QUE SOPORTA EL ADN ANTERIOR; Y UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR L-LISINA MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA BACTERIA QUE PRODUCE L-LISINA QUE SOPORTA EL ADN RECOMBINANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACION BIOQUIMICA DE ESTEROIDES Y CELULAS TRANSFORMADAS POR INGENIERIA GENETICA PARA ESTE FIN.
(01/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: SELTEN, GERARDUS CORNELIS MARIA, SLIJKHUIS, HARMEN, SMAAL, ERIK BASTIAAN.
LA INVENCION SE REFIERE A CELULAS HUESPED PRODUCIDAS POR INGENIERIA GENETICA QUE CONTIENEN NUEVAS CASETTES DE EXPRESION, CAPACES DE LLEVAR A CABO OXIDACIONES BIOQUIMICAS DE ESTEROIDES. EN PARTICULAR LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON CELULAS EN LAS QUE SE HA INTRODUCIDO DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA IMPLICADA EN LA TRANSFORMACION BIOLOGICA DE COLESTEROL EN HIDROCORTISONA. LAS CELULAS HUESPED ADECUADAS COMPRENDEN ESPECIES DE BACILLUS, SACCHAROMYCES O KLUYVEROMYCES. LAS NUEVAS CELULAS HUESPED SON ADECUADA PARA OXIDACIONES MICROBIOLOGICAS DE COLESTEROL, PREGNENOLONA, PROGESTERONA, 17 ALFA - HIDROXIPROGESTERONA Y CORTEXOLONA, QUE SON INTERMEDIOS EN LA CITADA TRANSFOMACION BIOLOGICA. LAS NUEVAS CASETTES DE EXPRESION SON TAMBIEN UTILES EN LA PRODUCCION DE UN SISTEMA MULTIGENICA PARA LA CONVERSION EN UNA ETAPA DE COLESTEROL EN HIDROCORTISONA.
BIOCONVERSIONES CATALIZADAS POR LA TOLUENO-MONOOXIGENASA DE PSEUDOMONAS MENDOCINA KR-1.
(16/08/2001). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BLATT, LAWRENCE M., YEN, KWANG-MU, KARL, MICHAEL, R.
SE DESVELAN Y REIVINDICAN SECUENCIAS DEL GEN DE MONOOXIGENASA DE TOLUENO (TMO) DE LAS PSEUDOMONAS MENDOCINA KR-1, LAS PROTEINAS DE LA TMO CODIFICADAS POR ESTAS SECUENCIAS, LOS PLASMIDOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS Y LAS CELULAS HUESPEDES DE MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN TALES PLASMIDOS. UN CLUSTER DE GENES DE LA TMO DE CINCO Y SEIS GENES CODIFICA PROTEINAS QUE SE UTILIZAN EN UNA DIVERSIDAD DE BIOCONVERSIONES. EN PARTICULAR, EL GRUPO DE GENES DE LA TMO ES UTIL PARA LA PREPARACION DEL ACIDO P-HIDROXIFENILACETICO E INDIGO. ADEMAS, EL GRUPO DE GENES DE LA TMO ES UTIL PARA LA BIOCONVERSION DEGRADATIVA DE COMPUESTOS TOXICOS, TALES COMO EL TRICLOROETILENO.
LACASAS PURIFICADAS DE SCYTALIDIUM Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LAS CODIFICAN.
(16/02/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK BIOTECH, INC. Inventor/es: BERKA, RANDY M., XU, FENG, THOMPSON, SHERYL, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CONSTRUCCIONES DE ACIDO NUCLEICO AISLADO QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN SCYTALIDIUM LACCASE, Y LAS PROTEINAS LACCASE CODIFICADAS MEDIANTE EL MISMO.
FRAGMENTO DE DNA QUE CODIFICA UNA AOX.
(01/02/2001) SE PRESENTAN UN METODO PARA LA MODIFICACION GENOMICA ESPECIFICA POR LUGARES DE LA LEVADURA DEL GENERO PICHIA Y NUEVAS SECUENCIAS DE ADN UTILES PARA ELLOS. LA PICHIA SE TRANSFORMA CON UN FRAGMENTO DE ADN LINEAL DISPUESTO EN SERIE QUE CONSTA DE UN PRIMER Y UN SEGUNDO FRAGMENTO DE ADN INSERTABLE, QUE LINDAN CON UN GEN MARCADOR. LAS SECUENCIAS DE ADN INSERTABLES SON HOMOLOGAS A PORCIONES DEFINIDAS DEL GENOMA PICHIA Y SE INTEGRAN POR RECOMBINACION A TALES LUGARES DEFINIDOS. EL ORGANISMO TRANSFORMADO RESULTANTE CONTIENE EL GEN MARCADOR Y CUALQUIER SECUENCIA DE ADN ADICIONAL SITUADOS ENTRE LOS FRAGMENTOS DE ADN INSERTABLES. ADEMAS, EL ORGANISMO TRANSFORMADO RESULTANTE TIENE…
USO DE UN GEN QUE CODIFICA OXALATO-OXIDASA PARA LA TRANSFORMACION DE PLANTAS.
(01/02/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HARTMAN, CHRISTINA, L., JOHAL, SARJIT, S., SCHMITT, MARK, R.
ESTA INVENCION PERTENECE A LOS METODOS PARA USAR LA OXIDASA OXALATO EN LA PATOLOGIA DE LA PLANTA. UN GEN SUSTANCIALMENTE PURO QUE CODIFICA LA OXIDASA OXALATO ES ELUCIDADO. EL PRODUCTO DE EXPRESION DEL GEN QUE PUEDE SER ESTABLEMENTE INCORPORADO DENTRO DE UN HUESPED PLANTA EXTRAÑA TIENE UN UNICO PERFIL QUE INCLUYE UN PH OPTIMO DE 3.5, UNA ESTABILIDAD DE CALOR POSITIVA, UNA SUBUNIDAD SIMPLE DE APROXIMADAMENTE 25 KILODALTONS Y ESTABILIDAD DE PROTEASA. LA METODOLOGIA DE ESTA INVENCION EXPLOTANDO LA OXIDASA OXALATO PARA LA PROTECCION CONTRA EL ACIDO OXALICO ABARCA PROVEER A UNA PLANTA EN NECESIDAD DE LA PROTECCION DEL ACIDO OXALICO UNA ENZIMA DEGRADANTE DE ACIDO OXALICO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA PROTEGER LA PLANTA DEL ACIDO OXALICO.
METODO PARA CONFERIR A PLANTAS GLICOFITAS TOLERANCIA AL ESTRES OSMOTICO, HIDRICO Y SALINO, MEDIANTE LA UTILIZACION DE GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS CON ACTIVIDAD PEROXIDASA.
(01/11/2000). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: BOTELLA MESA,MIGUEL ANGEL, VALPUESTA FERNANDEZ,VICTORIANO, QUESADA FELICE,MIGUEL ANGEL.
Método para conferir a plantas glicófitas tolerancia al estrés osmótico, hídrico y salino, mediante la utilización de ganas que codifican proteínas con actividad peroxidasa. Para ella se introduce en el genoma de la planta la secuencia nucleotídica correspondiente al marco abierto de lectura del gen de peroxidasa neutra de tomate TPX1 o del gen de peroxidasa básica de tomate TPX2 utilizando el método de transformación mediada por la bacteria Agrobacterium tumefaciens. Las plantas transformadas expresan el transgen y muestran una res puesta significativa de tolerancia al estrés osmótico, hídrico y salino en diferentes estadios de su desarrollo.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS PEROXIDASAS DE UNA CEPA DE ASPERGILLUS.
(16/10/2000). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WELINDER, KAREN, GJESING, ANDERSEN, HENRIK DALBOGE, JENSEN, EJNER BECH.
LAS HEMOPROTEINAS HETEROLOGAS SE PUEDEN PRODUCIR EXTRACELULARMENTE EN HONGOS FILAMENTOSOS MEDIANTE LA TRANSFORMACION DEL HONGO FILAMENTOSO CON UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA HEMOPROTEINA HETEROLOGA Y UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA REGION PREVIA QUE PERMITE LA SECRECION DE LA HEMOPROTEINA EXPRESADA Y EL CULTIVO DEL HONGO FILAMENTOSO TRANSFORMADO EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO PARA PRODUCIR LA HEMOPROTEINA.
GENES DE POLIFENOL OXIDASA.
(16/05/2000). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: ROBINSON, SIMON, PIERS, DRY, IAN, BARRY.
UNA SECUENCIA DE DNA QUE INCLUYE UN GEN CODIFICADO PARA UNA POLIPEPTIDA QUE TIENE ACTIVIDAD POLIFENOL OXIDASA (PPO), O UN FRAGMENTO DE ELLA.
CLONACION Y EXPRESION DE LUCIFERASA DE RENILLA.
(01/05/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CORMIER, MILTON, JOSEPH, LORENZ, WILLIAM, WALTER.
SE HA AISLADO Y CARACTERIZADO UN MATERIAL GENETICO QUE CODIFICA LUCIFERASA A PARTIR DE LA "RENILLA" MARINA. ESTE MATERIAL GENETICO PERMITE LA PRODUCCION DE PEPTIDOS PARA USOS COMO ETIQUETAS EN PRUEBAS DE BIOLUMINISCENCIA O PUEDE USARSE DIRECTAMENTE PARA IDENTIFICAR GENES DE LUCIFERASA A PARTIR DE ORGANISMOS RELACIONADOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA INACTIVACION DEL GEN LYS2.
(01/04/2000) Un procedimiento para Incrementar la producción de penicilina en Penicillium chrysogenum mediante la inactivación del gen lys2. El gen lys2 de P. chrysogenum se ha identificado y aislado mediante hibridación con una sonda correspondiente al homólogo LYS2 de Saccharomyces cerevisiae. El gen de P. chrysogenum codifica una proteína de 1.296 aminoácidos y 142.421 Da con una identidad elevada con las reductasas de ácido a -aminoadípico de S. cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe y Candida albicans. La disrupción del gen lys2 se ha realizado mediante integración por recombinación simple y (II) sustitución génica por doble recombinación, empleando en ambos casos el gen pyrG como marcador…
PROMOTORES DE LOS GENES GLUTAMATO DESHIDROGENASA, BETA-N-ACETILHEXOSAMINIDASA Y GAMMA-ACTINA Y SU UTILIZACION EN SISTEMAS DE EXPRESION, SECRECION Y ANTISENTIDO DE HONGOS FILAMENTOSOS.
(16/03/2000). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Inventor/es: MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO J., SALTO MALDONADO, FRANCISCO, RODRIGUEZ SAIZ,MARTA, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS.
Promotores de los genes glutamato deshidrogenasa, {b -N-acetilhexosaminidasa y {y -actina y su utilización en sistemas de expresión, secreción y antisentido de hongos filamentosos. Se describe la utilización de los promotores de los genes que codifican: (I) glutamato deshidrogenasa NADP dependiente (EC.1.4.1.4) de Penicillium chrysogenum, (II) {b -N-acetilhexosaminidasa (EC.3.2.1.52) de Penicillium chrysogenum y (III) {y -actina de Penicillium chrysogenum y Acremonium chrysogenum, los cuales pueden ser utilizados para la construcción de potentes vectores de expresión y secreción útiles tanto para P. chrysogenum como para A. chrysogenum y especies relacionadas. Asimismo, estos promotores pueden utilizarse para el bloqueo de la expresión génica mediante construcciones antisentido. Bajo el control de los promotores anteriormente citados se puede dirigir la expresión de otros genes en hongos filamentosos, incrementándose la producción de antibióticos y/o proteínas inherentes a losimismos.
PROTEINAS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS CONTRA INSECTOS HOMOPTEROS Y SU USO EN LA PROTECCION DE PLANTAS.
(01/03/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HILDER, VAUGHAN ALAN, GATEHOUSE, ANGHARAD MARGARET ROSCOE, POWELL, KEVIN, BOULTER, DONALD.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UNA PROTEINA PARA EL CONTROL DE LAS PLAGAS DE INSECTOS DE LA ESPECIE HOMOPTERAN QUE EJERCE SOBRE ELLOS UNOS EFECTOS TOXICOS O ANTIMETABOLICOS. SEGUN LA INVENCION SE PRESENTA UNA PLANTA TRANSGENICA QUE CONTIENE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE TIENE EFECTOS TOXICOS O ANTIMETABOLICOS EN LAS PLAGAS DE INSECTOS DE LA ESPECIE HOMOPTERAN, EN DONDE EL GEN ESTA ASOCIADO A UN PROMOTOR QUE HACE QUE EL GEN EXPRESE LA PROTEINA EN EL LIBER DE LA PLANTA.
PREPARACION MICROBIOLOGICA DE 5-CETOGLUCONATO.
(01/11/1999). Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FUR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: KLASEN, RALF, BRINGER-MEYER, STEPHANIE, SAHM, HERMAN, HOLLENBERG, CORNELIS PETRUS.
LA INVNECION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MICROBIOLOGICAMENTE 5-CETOGLUCONATO. ESTE COMPUESTO TIENE UN AIMPORTANCIA ESPECIAL PARA PREPARAR ACIDO ASCORBICO Y ACIDO L(+)-TARTARICO. ESTE ULTIMO COMPUESTO SE OBTIENE GENERALMENTE DEL TARTRATO, POR LO QUE NECESITA DE COSTOSOS METODOS DE PURIFICACION A CAUSA DE LA CONTAMINACION DEL TARTRATO CON MATERIA ORGANICA. SE ESTABLECE, DE ACUERDO CON LA INVENCION, UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MICROBIOOGICAMENTE 5-CETOGLUCONATO, POR EL CUAL LA EXPRESION GENICA DE LA NADP{SUP,+}-5-OXIDORREDUCTASA AUMENTA EN UN ORGANISMO QUE FORMA 5-CETOGLUCONATO. DE UNA MANERA PREFERIDA SE TRANSFORMAN BACTERIAS DEL GENERO GLUCONOBACTER CON EL GEN DE LA GLUCONATO-OXIDORREDUCTASA. EL 5-CETOGLUCONATO ASI OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR DE MANERA VENTAJOSA EN ACIDO TARTARICO.
PROCEDIMIENTO DE INACTIVACION DE GENES QUE CODIFICAN PARA ENZIMAS DEL CATABOLISMO DEL FENILACETATO, PLASMIDOS QUE INTERVIENEN Y CEPAS TRANSFORMADAS CON LOS MISMOS.
(01/10/1999). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, RODRIGUEZ SAIZ,MARTA, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, FERNANDEZ-CAÑON, JOSE MANUEL, PEÑALVA SOTO, MIGUEL ANGEL, MINGOT ASCENCAO, JOSE MANUEL.
Procedimiento de inactivación de genes que codifican para enzimas del catabolismo de fenilacetato, plásmidos que intervienen y cepas transformadas con los mismos. El procedimiento se aplica preferentemente al gen phacA de A. nidulans y al gen pahA de P. chrysogenum, genes que codifican respectivamente para enzimas competidoras por este sustrato con las enzimas biosintéticas de penicilina. La no expresión de estas enzimas favorece la síntesis de este antibiótico, incrementando su producción, con una demanda de fenilacetato menor por unidad de cultivo.
VACUNAS ANTIFERTILIDAD DE SALMONELLA AVIRULENTA RECOMBINANTE.
(16/09/1999). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: CURTISS, ROY, III, TUNG, KENNETH, S., K.
SE MUESTRAN MICROBIOS NO VIRULENTOS QUE INCLUYEN UN SISTEMA DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE CODIFICA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE GAMETO. LOS MICROBIOS PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES PARA INMUNIZAR UN VERTEBRADO CONTRA EL ANTIGENO ESPECIFICO DE GAMETO, PREVINIENDO O REDUCIENDO ASI LA TASA DE FERTILIDAD EN EL VERTEBRADO AL QUE SE ADMINISTRAN.
FRAGMENTOS PEPTIDICOS PROCEDENTES DEL CITOCROMO HUMANO P450 IID6, ANTICUERPOS ANTIFRAGMENTOS PEPTIDICOS Y SUS APLICACIONES EN EL DIAGNOSTICO EN LA HEPATITIS AUTOINMUNE.
(16/09/1999). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ALVAREZ, FERNANDO.
FRAGMENTOS PEPTIDICOS SALIDOS DEL CITOCROMO P450 IID6 HUMANO, ANTICUERPOS ANTIFRAGMENTOS PEPTIDICOS Y SUS APLICACIONES EN EL DIAGNOSTICO DE LA HEPATITIS AUTOINMUNE Y MAS EN PARTICULAR EN EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL ENTRE LA HEPATITIS AUTOINMUNE Y OTRAS HEPATITIS CRONICAS DE ORIGEN VIRICO, TALES COMO LA HEPATITIS C O LA HEPATITIS B. DICHO FRAGMENTO PEPTIDICO DEL CITOCROMO P450 HUMANO CONTIENE AL MENOS UN EPITOPE INMUNODOMINANTE DEL CITOCROMO P450 IID6, ESTA CONSTITUIDO POR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE COMPRENDE ENTRE 3 Y 70 AMINOACIDOS Y SE UNE ESPECIFICAMENTE CON LOS AUTO-ANTICUERPOS ANTI-LKM PRODUCIDOS DURANTE LA HEPATITIS AUTOINMUNE.
GEN DE RESISTENCIA A UNA ENFERMEDAD DEL MAIZ UTILIZADO COMO MARCADOR SELECCIONABLE.
(16/06/1999). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BRIGGS, STEVEN, P., JOHAL, GURMUKH, S.
EL GEN HM1 DEL MAIZ CONFIERE UNA RESISTENCIA ESPECIFICA DE RAZA AL PATOGENO COCHLIOBOLUS CARBONUM. HEMOS USADO MUTAGENESIS DE TRANSPOSON PARA DESIGNAR, CLONAR Y CARACTERIZAR VARIOS ALELOS HM1. EL GEN SE PUEDE USAR COMO UN MARCADOR SELECCIONABLE EN CONJUNCION CON LA TOXINA PRODUCIDA POR C. CARBONUM.
METODO CRIPTOCITOTOXICO BINARIO DE PRODUCCION DE SEMILLA HIBRIDA.
(16/05/1999) LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA SEMILLA DE UNA PLANTA QUE COMPRENDE EL CRUCE DE UNA PLANTA ESTERIL MACHO Y UNA SEGUNDA PLANTA QUE ES UNA PLANTA FERTIL MACHO Y LA OBTENCION DE LA SEMILLA DE DICHA PLANTA ESTERIL MACHO, SELECCIONANDOSE DICHA PLANTA ESTERIL MACHO Y DICHA SEGUNDA PLANTA DE TAL FORMA QUE DICHA SEMILLA TENGA INTEGRADO EN SU GENOMA UNA PRIMERA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE TIENE UNA PRIMERA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PRIMER PRODUCTO DE GEN Y UN PRIMER PROMOTOR QUE PUEDE REGULAR LA EXPRESION DE DICHA PRIMERA SECUENCIA DE ADN Y UNA SEGUNDA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE TIENE UNA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN SEGUNDO PRODUCTO DE GEN Y UN SEGUNDO PROMOTOR QUE PUEDE REGULAR LA EXPRESION DE DICHA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN, UNA DE DICHAS PRIMERA Y SEGUNDA MOLECULAS…
NITRATO REDUCTASA COMO MARCADOR DE ACREMONIUM CHRYSOGENUM.
(16/10/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIRKETT, JOHN ANTHONY, KINGHORN, JAMES ROBERT.
LA INVENCION ES RELATIVA AL USO DE GEN DE NITRATO REDUCTASA COMO UN MARCADOR DE SELECCION EN LAS TRANSFORMACIONES DE LAS ESPECIES PRODUCTORAS DE ANTIBIOTICOS "PENICILLIUM CHRISOGENUM" Y "ACREMONIUM CRISOGENUM". EN PARTICULAR ES RELATIVA A UN PROCESO PARA OBTENER CELULAS DE "PENICILLIUM CHRISOGENUM" Y "ACREMONIUM CRISOGENUM" CAPACES DE EXPRESAR NITRATO REDUCTASA DE CELULAS DE LAS MISMAS ESPECIES, LAS CUALES SON INICIALMENTE DEFICIENTES EN EXPRESION DEL GEN NITRATO REDUCTASA (CELULAS D), EL CUAL COMPRENDE INTRODUCIR DENTRO DE DICHO VECTOR DE DNA DE CELULAS D UN GEN MARCADOR QUE CODIFIQUE NITRATO REDUCTASA ENLAZADO OPERATIVAMENTE A UNA SECUENCIA DE CONTROL PARA EXPRESION DE DICHO GEN DENTRO DE LAS CELULAS ANFITRIONAS SELECCIONADAS. SEGUIDO POR LA SELECCION DE CELULAS TRANSFORMADAS DE ESTE MODO POR SU CAPACIDAD PARA CRECER SOBRE UN MEDIO ADECUADO QUE CONTENGA NITRATO COMO UNICA FUENTE DE NITROGENO Y A UN VECTOR DNA PARA USO EN TAL PROCESO.
GENES FUSIONADOS Y SU UTILIZACION PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE METALES O DE COMPUESTOS XENOBIOTICOS.
(16/08/1998). Solicitante/s: VITO. Inventor/es: CORBISIER, PHILIPPE, MERGEAY, MAXIMILIEN, DIELS, LUDOVICUS.
EL INVENTO SE REFIERE A UN GEN FUSIONADO QUE CONTIENE: LA SECUENCIA PROMOTORA DE UN/OS GEN/S QUE CODIFICA/N LA RESISTENCIA DE UNO O VARIOS METALES O CODIFICAN EL CATABOLISMO DE UNO O VARIOS COMPUESTOS XENOBIOTICOS, SIENDO DICHO PROMOTOR ESTIMULABLE EN PRESENCIA DE DICHO/S METAL/ES, COMPUESTO/S XENOBIOTICO/S O POR AMBOS, Y DESCENDIENDO EL PROMOTOR, UN GEN QUE PRODUCE UNA SEÑAL DETECTABLE, TAL COMO LUZ EMITIDA POR EL GEN, ESTANDO ESTE GEN BAJO EL CONTROL DE DICHO PROMOTOR; DICHO GEN PRODUCE UNA SEÑAL DETECTABLE, QUE SE SITUA EN UNA POSICION TAL, QUE LA INDUCCION DEL PROMOTOR CAUSA LA TRANSCRIPCION DEL GEN PRODUCIENDO UNA SEÑAL DETECTABLE Y DE TAL MANERA QUE NO HAY LIMITE DE ILUMINACION ENTRE EL PROMOTOR Y EL GEN QUE PRODUCE LA SEÑAL DETECTABLE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS EN CELULAS HOSPEDANTES.
(16/07/1998). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, SCHLEISSNER SANCHEZ,CARMEN, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, CORTES RUBIO,ESTRELLA, ALONSO PALACIOS,JORGE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS EN CELULAS HOSPEDANTES. EL PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE LA ENZIMA COMPRENDE: AISLAR EL ADN COMPLEMENTARIO CORRESPONDIENTE AL ARN MENSAJERO DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA D-AMINOACIDO OXIDASA DE CUALQUIER CEPA DE RHODOTORULA GRACILIS PRODUCTORA DE DICHA ENZIMA; FUSIONAR EL FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA PARA LA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CONTENGA UN SITIO DE UNION AL RIBOSOMA Y UNA SECUENCIA PROMOTORA DE ALTA EFICACIA PARA LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS HOSPEDANTES; INSERTAR EL FRAGMENTO DE ADN EN UN PLASMIDO DE APROPIADO PARA LA CELULA HOSPEDANTE; CULTIVAR LAS CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMADAS CON ESTE PLASMIDO; Y RECUPERAR LA ENZIMA.
LEVADURAS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICANLAS ENZIMAS XILOSA-REDUCTASA Y XILITOL-DESHIDROGENASA.
(01/05/1998). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: KERANEN, SIRKKA, PENTTILA, MERJA, OJAMO, HEIKKI, HALLBORN, JOHAN, WALFRIDSSON, MATS, AIRAKSINEN, ULLA, HAHN-HAGERDAL, BARBEL.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE. ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON CEPAS DE LEVADURA RECOMBINANTES NUEVAS TRANSFORMADAS CON GENES DE ENZIMAS DE REDUCTASA DE XILOSA Y/O DEHIDROGENASA DE XILITOL. UNA CEPA DE LEVADURA TRANSFORMADA CON EL GEN DE REDUCTASA DE XILOSA ES CAPAZ DE REDUCIR LA XILOSA O EL XILITOL Y, CONSECUENTEMENTE, DE PRODUCIR XILITOL IN VIVO. SI ESTOS DOS GENES SE TRANSFORMAN EN UNA CEPA DE LEVADURA, LA CEPA RESULTANTE PUEDE PRODUCIR ETANOL EN UN MEDIO QUE CONTIENE XILOSA DURANTE LA FERMENTACION. ADEMAS, DICHAS CEPAS DE LEVADURA NUEVAS PUEDEN EXPRESAR AMBOS ENZIMAS CITADOS. SE PUEDE UTILIZAR LA REDUCTASA DE XILOSA PRODUCIDA POR ESTAS CEPAS EN UN PROCESO ENZIMATICO PARA LA PRODUCCION DE XILITOL IN VITRO.